<Desc/Clms Page number 1>
"Procédé pour la fabrication industrielle d'humophosphate de calcium, particulièrement pour les applications agricoles"
La présente invention a pour objet un procédé pour la fabricationindustrielle d'humophosphate de calcium, parti- culièrement pour les applications agricoles, et elle vise également le produit obtenu par ce procédé.
C' est notamment l'école chimico-agricole française (Grandeau pour l'école ancienne et Cheminade pour l'école moderne) qui a attiré l'attention sur 1'humophosphate de calcium, qui est un complexe organo-minéral idéal pour la nutrition phosphorique des cultures.
Ce complexe, qui contient l'acide phosphorique sous une forme complètement assimilable a, sur le phosphate mo- nocalcique et le phosphate bicalcique, l'avantage d'empêcher, dans le sol, la rétrogradation phosphatique sous des formes inaccessibles aux cultures.
<Desc/Clms Page number 2>
En conséquence, dans les terrains ayant un fort pouvoir fixateur vis-à-visde l'ion phosphorique, l'humophosphatede calcium est particulièrement indiqué, parce qu'il soustrait presque complètement le phosphore à l'énorme perte due à cette fixation et atteignant, pour les superphosphates com- muns, jusqu'à 80% du phosphore qu'ils contiennent.
Considérant donc les avantages techniques et économiques ci-dessus de l'ihumophosphate de calcium sur les engrais pho- sphatés communs, on a mis au point un procédé pour la prépara- tion industrielle de cet humophosphate, procédé qui fait l'objet de la présente invention.
On prend des tourbes acides ou des lignites tourbeux riches en acide humique, on les sèche et on les pulvérise, puis on en fait une pâte bien trava,illée avec 4% d'acide sul- furique concentré du commerce et on laisse digérer avec l'a- cide pendant deux ou trois jours. Ce traitement libère com- plètement les acides contenus dans ces tourbes ou lignites.
Les acides humiques étant ainsi libérés, on peut procéder des deux façons suivantes pour obtenir les humophosphates :
1. On prend les tourbes ou lignites acidifiées de la façon indiquée ci-dessus et on les traite à sec par de la chaux hydratée en poudre fine présentant une légère alcalinitè (pH ne dépassant pas 8,5).
On reprend l'humate de calcium ainsi obtenu et on le mélange intimement à raison de 50 & 60% avec un super- phosphate monocalcique de titre élevé (environ 20% de P2O5).
L'addition de l'humate de calcium au superphosphate doit être effectuée lorsque ce dernier est encore humide et de préférence à la fin de l'attaque des phosphates naturels.
On obtient a.insi un humophosphate de calcium dont l'a- cide phosphorique est entièrement soluble dans l'eau et le citrate d'ammonium et dont le titre varie aux environs
<Desc/Clms Page number 3>
de 8 à 10% de P2O5 et de 0,5 à 0,8% d'azote. Il est préférable de granuler le produit.
2. On prend les tourbes et les lignites, acidifiés de la façon indiquée ci-dessus, et on les ajoute directement à des superphosphates de titre élevé constitués de préférence par du phosphate bicalcique ou à défaut par du phosphate mo- nocalcique, en prenant garde toutefois que le produit obte- nu ne soit pas acidifié par suite de la présence d'acide sulfurique libre, mais que 50% au moins de l'acide phospho- rique restent encore sous forme bicalcique.
Dans ce cas également il est indispensable que le mélange ait lieu à la fin de l'attaque des phosphates naturels utilisés pour la, préparation du superphosphate bicalcique.
Il est bien entendu que l'on obtent des produits op- tima en ajoutant les tourbes et les lignites acidifiés au phosphate bicalcique pur.
En ce qui concerne le titre en P2O5 assimilable, il convient de ne pas descendre au-dessous de 8% comme dans le premier procédé ; il est également préférable de mettre le produit dans le commerce sous la forme granulée.
En,-fin on peut également préparer les humophosphates suivant le troisième procédé ci-après.
On ajoute les tourbes ou les lignites, à raiaon de 40 à 60%, sans aucun traitement préalable par de l'acide sulfurique, pendant la préparation de superphosphates monocalciques, dans la dernière phase de la récation de l'acide sulfurique sur les phosphates naturels.
Ce qui a été dit ci-dessus pour les deux premiers modes d'application du procédé en ce qui concerne le titre en P205 soluble et l'état physique, reste valable.
<Desc / Clms Page number 1>
"Process for the industrial manufacture of calcium humophosphate, particularly for agricultural applications"
The present invention relates to a process for the industrial manufacture of calcium humophosphate, particularly for agricultural applications, and it also relates to the product obtained by this process.
It is in particular the French chemical-agricultural school (Grandeau for the old school and Cheminade for the modern school) which drew attention to calcium humophosphate, which is an organo-mineral complex ideal for nutrition. phosphoric acid in crops.
This complex, which contains phosphoric acid in a completely assimilable form has, over monocalcium phosphate and dicalcium phosphate, the advantage of preventing, in the soil, the phosphate retrogradation in forms inaccessible to crops.
<Desc / Clms Page number 2>
Consequently, in soils having a strong fixing power with respect to the phosphoric ion, the calcium humophosphate is particularly indicated, because it almost completely removes the phosphorus from the enormous loss due to this fixation and reaching, for common superphosphates, up to 80% of the phosphorus they contain.
Considering therefore the above technical and economic advantages of calcium ihumophosphate over common phosphorus fertilizers, a process has been developed for the industrial preparation of this humophosphate, which process is the subject of the present invention. invention.
Acid peat or peaty lignite rich in humic acid is taken, dried and pulverized, then made into a well-worked paste, with 4% commercial concentrated sulfuric acid and allowed to digest with l. 'acid for two or three days. This treatment completely releases the acids contained in these peat or lignite.
The humic acids being thus released, one can proceed in the following two ways to obtain the humophosphates:
1. The peat or lignite acidified in the manner indicated above is taken and they are dry treated with hydrated lime in fine powder having a slight alkalinity (pH not exceeding 8.5).
The calcium humate thus obtained is taken up and it is thoroughly mixed in an amount of 50% to 60% with a high titre monocalcium superphosphate (approximately 20% P2O5).
The addition of calcium humate to the superphosphate should be carried out while the latter is still wet and preferably at the end of the attack of the natural phosphates.
A calcium humophosphate is thus obtained, the phosphoric acid of which is entirely soluble in water and ammonium citrate and whose titer varies around
<Desc / Clms Page number 3>
8 to 10% P2O5 and 0.5 to 0.8% nitrogen. It is preferable to granulate the product.
2. Peats and lignites, acidified as indicated above, are taken and added directly to high titer superphosphates preferably consisting of dicalcium phosphate or, failing that, monocalcium phosphate, taking care however, the product obtained is not acidified by the presence of free sulfuric acid, but at least 50% of the phosphoric acid still remains in the dicalcium form.
In this case also it is essential that the mixing takes place at the end of the attack of the natural phosphates used for the preparation of the dicalcium superphosphate.
It is understood that optimum products are obtained by adding the peat and lignite acidified to pure dicalcium phosphate.
As regards the assimilable P2O5 content, it is advisable not to fall below 8% as in the first process; it is also preferable to put the product on the market in granulated form.
Finally, the humophosphates can also be prepared according to the third process below.
Peat or lignite is added, at a ratio of 40 to 60%, without any prior treatment with sulfuric acid, during the preparation of monocalcic superphosphates, in the last phase of the recation of sulfuric acid on natural phosphates. .
What has been said above for the first two modes of application of the process with regard to the soluble P205 titre and the physical state, remains valid.