BE466938A - - Google Patents

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BE466938A
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    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N39/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing aryloxy- or arylthio-aliphatic or cycloaliphatic compounds, containing the group or, e.g. phenoxyethylamine, phenylthio-acetonitrile, phenoxyacetone
    • A01N39/02Aryloxy-carboxylic acids; Derivatives thereof

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  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
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  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description


  Perfectionnements aux herbicid.es.

  
La présente :invention se rapporte à des herbicides.

  
On sait depuis plusieurs années que les nitrophénols peuvent

  
être utilisés comme herbicides sélectifs ; ils peuvent, être

  
préparés pour être employés de diverses façons, une méthode

  
très commode consistant en suspensions aqueuses ou en mixtures sèches à employer après dilution dans l'eau comme dé-

  
 <EMI ID=1.1> 

  
Des compositions particulièrement convenables sont celles

  
qui contiennent le 1-hydroxy-2.4-dinitro-6-méthylbenzène

  
(dinitro-o-crésol) ou son sel arnmonique conjointement avec

  
 <EMI ID=2.1> 

  
tances chimiques qui sont connues comme agents stimulant la croissance:... des plantes ou hormones végétales peuvent être utilisées, si on les emploie en quantités supérieures à celles qui sont requises pour provoquer une exaltation de la

  
 <EMI ID=3.1> 

  
sels et leurs esters et leurs homologues et les acides phénoxy- et naphtoxyacétiques chlore-, bromo-, alcoyl-; ou nitro-

  
 <EMI ID=4.1> 

  
o-chloro-phénoxyacétique , p-chloro-phénoxyacétique, 2,4-dichloro-phénoxyacétique , 2,5-dichlô.ro-phénoxyacétii ue, 4-chle-

  
 <EMI ID=5.1> 

  
d'isobutyle ou les sels sodiques de ces acides.

  
Ces substances ont le désavantage que, comparativement aux dinitro-phénols, elles exigent beaucoup de temps pour tuer les plantes. Alors que le dinitro-o-crésol tuera les plantes en 24 heures dans des conditions favorables, l'action des agents stimulant de' croissance exigera de 7 à 21

  
 <EMI ID=6.1> 

  
croissance des herbes est accrue et la lutte pour la récolte

  
 <EMI ID=7.1> 

  
augmentée. De plus, certaines herbes qui peuvent être tuées par les nitro-phénols sont à peu près insensibles aux acides
-ohénoxyacétiques, tandis que d'autres herbes qui sont sé-rieusement touchées par les nitrophénols mais restent diffi-  ciles à tuer, peuvent être tuées par les acides phénoxyacétiques.

  
Puisque l'action des substances toxiques est toute différente chez les deux classes de substances, les nitrophénols ayant un effet nécrosant direct sur les tissus et les agents stimulant.-, de croissance ayant un effet stimulant

  
excessif, il n'est pas facile de prédire ce que sera le résultat de l'application d'une mixture des deux classes de substances.

  
On a trouvé actuellement, et c'est sur cette découverte que repose la présente invention, que la. présence de  nitrophénols inhibe apparemment toute action initiale des acides phénoxyacétiques provoquant normalement des symptômes

  
 <EMI ID=8.1> 

  
tes qui ne sont pas touchées normalement par les acides phénoxyacétiques et autres agents de croissance semblables. Il est donc possible de réduire la. quantité de nitrophénol ou de

  
son sel , requise pour produire l'action herbicide; simultanément, on trouve que les agents stimulant de croissance ont une action retardatrice sur les herbes .et les herbes

  
qui ne sont pas tuées complètement par les nitrophénols ou

  
 <EMI ID=9.1> 

  
étape ultérieure les symptômes usuels auxquels on doit d'attendre après le traitement aux acides phénoxyacétiques ou autres agents de croissance, et sont finalement tuées.

  
Par conséquent, la présente invention fournit une composition herbicide comprenant un nitrophénol ou un de ses

  
 <EMI ID=10.1> 

  
composés précités. 

  
 <EMI ID=11.1>  sèche, une pâte ou une composition liquide.

  
Grâce l'emploi des compositions de la. présente inven-

  
 <EMI ID=12.1> 

  
sée au-dessous de celle qui est normalement requise pour tuer les herbes, même avec des herbes qui ne sont pas touchées par

  
 <EMI ID=13.1> 

  
l'ampleur de l'accroissement dans la stimulation de la. croissance et la. compétition avec le sommet est réduite chez les herbes qui sont tuées par les acides phénoxyacétiques , etc..

  
Les compositions de la présente invention peuvent être obtenues avantageusement en préparant une suspension de nitrophénol, par exemple une suspension de dinitro-o-crésol , à 100-

  
 <EMI ID=14.1> 

  
de l'eau et avec une quantité allant jusque 5% en poids d'un agent émulsifiant dans un broyeur à boulets avec ou sans sels ammoniques, et en y ajoutant une suspension de l'acide phénoxy-

  
 <EMI ID=15.1> 

  
avec de l'eau dans un broyeur à boulets avec un agent émulsifiant.

  
Les exemples suivants illustrent la préparation de compositions conformément à la présente invention:

  
temple 1.-

  
 <EMI ID=16.1>  étendues à 200 gallons à l'aide d'eau et moulus dans un broyeur

  
à boulets durant 2 h. A cela, on ajoute une suspension obte-

  
 <EMI ID=17.1> 

  
dans un moulin à boulets durant 4 heures.

Exemple 2.-_

  
22 lbs. de dinitro-o-crésylate d'ammonium, 40 lbs. de

  
sulfate d'ammonium, 2 lbs. de lessive sulfitique et 4 lbs. de

  
 <EMI ID=18.1> 

  
broyés dans un broyeur à boulets durant 3 heures.

Exemple 3.-

  
22 lbs. de dinitro-o-crésylate d'ammonium , 3 gallons

  
d'une solution contenant 10% de gomme arabique en poids, 4 Ibs.

  
de 2-méthyl-4-chloro-phénoxyacétate de sodium et 7 gallons d'eau

  
sont moulus ensemble dans un moulin à boulets curant 2 heures.

  
 <EMI ID=19.1> 

  
ont montré qu'une aspersion contenant 0,2% en poids de dinitro-ocrésylate d'ammonium et 0,050% en poids d'acide dichlorophénoxyacétique provoquait une destruction à peu près complète tandis

  
que, lorsque les composants étaient utilisés séparément , il

  
fallait au moins 0,3% en poids de dinitro-o-crésylate d'ammonium

  
et 0,2% en poids d'acide dichlorophénoxyacétique pour produire

  
le même effet.

  
 <EMI ID=20.1> 

  
un acide phénoxyacétique chloro-, bromo-,. alcoyl-, ou ni tro-

  
substitué ou un homologue de chacun de ces composés ou un sel

  
ou un ester de chacun des composés prédites.

Claims (1)

  1. <EMI ID=21.1>
    nitrophénol est le dinitro-o-crésol, le dinitro-o-butylphénol
    <EMI ID=22.1>
    <EMI ID=23.1> 3.- Composition avivant les revendications 1 à 3, qui contient également un sel d'ammonium inorganique soluble dans l'eau ou de l'urée.
    <EMI ID=24.1>
    également un mouillant ou un émulsifiant.
    5 .- Composition herbicide essentiellement comme décrite en se
    férent aux exemples donnés.
BE466938D 1945-05-14 BE466938A (fr)

Applications Claiming Priority (1)

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GB1210645A GB591744A (en) 1945-05-14 Improvements in or relating to herbicides

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BE466938D BE466938A (fr) 1945-05-14

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NL92838C (fr) * 1949-12-06
DE1144532B (de) * 1958-11-25 1963-02-28 Hooker Chemical Corp Herbicide Mittel
IT1115383B (it) * 1977-08-04 1986-02-03 Sipcam Spa Composizioni erbicide per la lotta contro le malerbe dicotiledoni in campi di cereali e procedimenti di preparazione e di impiego

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FR931451A (fr) 1948-02-24
CH257317A (fr) 1948-10-15

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