Perfectionnements aux herbicid.es.
La présente :invention se rapporte à des herbicides.
On sait depuis plusieurs années que les nitrophénols peuvent
être utilisés comme herbicides sélectifs ; ils peuvent, être
préparés pour être employés de diverses façons, une méthode
très commode consistant en suspensions aqueuses ou en mixtures sèches à employer après dilution dans l'eau comme dé-
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Des compositions particulièrement convenables sont celles
qui contiennent le 1-hydroxy-2.4-dinitro-6-méthylbenzène
(dinitro-o-crésol) ou son sel arnmonique conjointement avec
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tances chimiques qui sont connues comme agents stimulant la croissance:... des plantes ou hormones végétales peuvent être utilisées, si on les emploie en quantités supérieures à celles qui sont requises pour provoquer une exaltation de la
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sels et leurs esters et leurs homologues et les acides phénoxy- et naphtoxyacétiques chlore-, bromo-, alcoyl-; ou nitro-
<EMI ID=4.1>
o-chloro-phénoxyacétique , p-chloro-phénoxyacétique, 2,4-dichloro-phénoxyacétique , 2,5-dichlô.ro-phénoxyacétii ue, 4-chle-
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d'isobutyle ou les sels sodiques de ces acides.
Ces substances ont le désavantage que, comparativement aux dinitro-phénols, elles exigent beaucoup de temps pour tuer les plantes. Alors que le dinitro-o-crésol tuera les plantes en 24 heures dans des conditions favorables, l'action des agents stimulant de' croissance exigera de 7 à 21
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croissance des herbes est accrue et la lutte pour la récolte
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augmentée. De plus, certaines herbes qui peuvent être tuées par les nitro-phénols sont à peu près insensibles aux acides
-ohénoxyacétiques, tandis que d'autres herbes qui sont sé-rieusement touchées par les nitrophénols mais restent diffi- ciles à tuer, peuvent être tuées par les acides phénoxyacétiques.
Puisque l'action des substances toxiques est toute différente chez les deux classes de substances, les nitrophénols ayant un effet nécrosant direct sur les tissus et les agents stimulant.-, de croissance ayant un effet stimulant
excessif, il n'est pas facile de prédire ce que sera le résultat de l'application d'une mixture des deux classes de substances.
On a trouvé actuellement, et c'est sur cette découverte que repose la présente invention, que la. présence de nitrophénols inhibe apparemment toute action initiale des acides phénoxyacétiques provoquant normalement des symptômes
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tes qui ne sont pas touchées normalement par les acides phénoxyacétiques et autres agents de croissance semblables. Il est donc possible de réduire la. quantité de nitrophénol ou de
son sel , requise pour produire l'action herbicide; simultanément, on trouve que les agents stimulant de croissance ont une action retardatrice sur les herbes .et les herbes
qui ne sont pas tuées complètement par les nitrophénols ou
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étape ultérieure les symptômes usuels auxquels on doit d'attendre après le traitement aux acides phénoxyacétiques ou autres agents de croissance, et sont finalement tuées.
Par conséquent, la présente invention fournit une composition herbicide comprenant un nitrophénol ou un de ses
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composés précités.
<EMI ID=11.1> sèche, une pâte ou une composition liquide.
Grâce l'emploi des compositions de la. présente inven-
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sée au-dessous de celle qui est normalement requise pour tuer les herbes, même avec des herbes qui ne sont pas touchées par
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l'ampleur de l'accroissement dans la stimulation de la. croissance et la. compétition avec le sommet est réduite chez les herbes qui sont tuées par les acides phénoxyacétiques , etc..
Les compositions de la présente invention peuvent être obtenues avantageusement en préparant une suspension de nitrophénol, par exemple une suspension de dinitro-o-crésol , à 100-
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de l'eau et avec une quantité allant jusque 5% en poids d'un agent émulsifiant dans un broyeur à boulets avec ou sans sels ammoniques, et en y ajoutant une suspension de l'acide phénoxy-
<EMI ID=15.1>
avec de l'eau dans un broyeur à boulets avec un agent émulsifiant.
Les exemples suivants illustrent la préparation de compositions conformément à la présente invention:
temple 1.-
<EMI ID=16.1> étendues à 200 gallons à l'aide d'eau et moulus dans un broyeur
à boulets durant 2 h. A cela, on ajoute une suspension obte-
<EMI ID=17.1>
dans un moulin à boulets durant 4 heures.
Exemple 2.-_
22 lbs. de dinitro-o-crésylate d'ammonium, 40 lbs. de
sulfate d'ammonium, 2 lbs. de lessive sulfitique et 4 lbs. de
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broyés dans un broyeur à boulets durant 3 heures.
Exemple 3.-
22 lbs. de dinitro-o-crésylate d'ammonium , 3 gallons
d'une solution contenant 10% de gomme arabique en poids, 4 Ibs.
de 2-méthyl-4-chloro-phénoxyacétate de sodium et 7 gallons d'eau
sont moulus ensemble dans un moulin à boulets curant 2 heures.
<EMI ID=19.1>
ont montré qu'une aspersion contenant 0,2% en poids de dinitro-ocrésylate d'ammonium et 0,050% en poids d'acide dichlorophénoxyacétique provoquait une destruction à peu près complète tandis
que, lorsque les composants étaient utilisés séparément , il
fallait au moins 0,3% en poids de dinitro-o-crésylate d'ammonium
et 0,2% en poids d'acide dichlorophénoxyacétique pour produire
le même effet.
<EMI ID=20.1>
un acide phénoxyacétique chloro-, bromo-,. alcoyl-, ou ni tro-
substitué ou un homologue de chacun de ces composés ou un sel
ou un ester de chacun des composés prédites.
Improvements to herbicides.
The present invention relates to herbicides.
It has been known for several years that nitrophenols can
be used as selective herbicides; they can be
prepared for use in various ways, a method
very convenient consisting of aqueous suspensions or dry mixtures to be used after dilution in water as a de-
<EMI ID = 1.1>
Particularly suitable compositions are those
which contain 1-hydroxy-2.4-dinitro-6-methylbenzene
(dinitro-o-cresol) or its ammonium salt together with
<EMI ID = 2.1>
Chemicals which are known to be growth stimulating agents: ... plants or plant hormones may be used, if used in amounts greater than those required to cause heightened
<EMI ID = 3.1>
salts and their esters and their homologues and the phenoxy- and naphthoxyacetic acids chlor-, bromo-, alkyl-; or nitro-
<EMI ID = 4.1>
o-chloro-phenoxyacetic, p-chloro-phenoxyacetic, 2,4-dichloro-phenoxyacetic, 2,5-dichlô.ro-phenoxyacétii ue, 4-chle-
<EMI ID = 5.1>
isobutyl or the sodium salts of these acids.
These substances have the disadvantage that, compared to dinitro-phenols, they take a long time to kill plants. While dinitro-o-cresol will kill plants in 24 hours under favorable conditions, the action of growth promoting agents will require 7 to 21
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grass growth is increased and the struggle for harvest
<EMI ID = 7.1>
increased. In addition, some herbs which can be killed by nitro-phenols are pretty much insensitive to acids.
-ohenoxyacetics, while other herbs which are seriously affected by nitrophenols but are still difficult to kill, can be killed by phenoxyacetic acids.
Since the action of toxic substances is quite different in the two classes of substances, nitrophenols having a direct necrotizing effect on the tissues and growth stimulating agents having a stimulating effect
excessive, it is not easy to predict what will be the result of the application of a mixture of the two classes of substances.
It has now been found, and it is on this discovery that the present invention is based, that the. presence of nitrophenols apparently inhibits any initial action of phenoxyacetic acids normally causing symptoms
<EMI ID = 8.1>
those that are not normally affected by phenoxyacetic acids and other similar growth agents. It is therefore possible to reduce the. amount of nitrophenol or
its salt, required to produce the herbicidal action; simultaneously, the growth stimulating agents are found to have a retarding action on herbs and herbs.
that are not completely killed by nitrophenols or
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the usual symptoms to be expected after treatment with phenoxyacetic acids or other growth agents, and are finally killed.
Therefore, the present invention provides a herbicidal composition comprising a nitrophenol or one of its
<EMI ID = 10.1>
above compounds.
<EMI ID = 11.1> dry, paste or liquid composition.
Thanks to the use of the compositions of the. presents invent
<EMI ID = 12.1>
dryness below that normally required to kill weeds, even with weeds not affected by
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the magnitude of the increase in stimulation of the. growth and. competition with the top is reduced in herbs which are killed by phenoxyacetic acids, etc.
The compositions of the present invention can be advantageously obtained by preparing a suspension of nitrophenol, for example a suspension of dinitro-o-cresol, at 100-
<EMI ID = 14.1>
water and with an amount of up to 5% by weight of an emulsifying agent in a ball mill with or without ammonium salts, and adding thereto a suspension of phenoxy- acid
<EMI ID = 15.1>
with water in a ball mill with an emulsifying agent.
The following examples illustrate the preparation of compositions in accordance with the present invention:
temple 1.-
<EMI ID = 16.1> expanded to 200 gallons using water and ground in a grinder
ball for 2 hours. To this, we add a suspension obtained
<EMI ID = 17.1>
in a ball mill for 4 hours.
Example 2.-_
22 lbs. of ammonium dinitro-o-cresylate, 40 lbs. of
ammonium sulfate, 2 lbs. of sulfite lye and 4 lbs. of
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crushed in a ball mill for 3 hours.
Example 3.-
22 lbs. of ammonium dinitro-o-cresylate, 3 gallons
of a solution containing 10% gum arabic by weight, 4 lbs.
sodium 2-methyl-4-chloro-phenoxyacetate and 7 gallons of water
are ground together in a ball mill for 2 hours.
<EMI ID = 19.1>
showed that a sprinkling containing 0.2% by weight of ammonium dinitro-ocresylate and 0.050% by weight of dichlorophenoxyacetic acid caused almost complete destruction while
that when the components were used separately, it
at least 0.3% by weight of ammonium dinitro-o-cresylate
and 0.2% by weight of dichlorophenoxyacetic acid to produce
the same effect.
<EMI ID = 20.1>
a chloro-, bromo-, phenoxyacetic acid. alcoyl-, or ni tro-
substituted or a homologue of each of these compounds or a salt
or an ester of each of the predicted compounds.