CH239709A - Selective weedkiller forming at the same time an anticryptogamic product. - Google Patents

Selective weedkiller forming at the same time an anticryptogamic product.

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CH239709A
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selective
weedkiller
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emulsifier
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French (fr)
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Charles Crabrolin
Marcel Ernest Degeorges
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Progil
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    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N33/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds
    • A01N33/16Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds containing nitrogen-to-oxygen bonds
    • A01N33/18Nitro compounds
    • A01N33/20Nitro compounds containing oxygen or sulfur attached to the carbon skeleton containing the nitro group
    • A01N33/22Nitro compounds containing oxygen or sulfur attached to the carbon skeleton containing the nitro group having at least one oxygen or sulfur atom and at least one nitro group directly attached to the same aromatic ring system

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Description

  

      Désherbant    sélectif formant en même temps produit     antieryptogamique.       La     destruction    -des     mauvaises    herbes par  certains produits     chimiques    est depuis     long-          temps        connue.        Lie    chlorate de soude     lest    le pro  duit le plus employé pour cet usage.  



  Dans     certaines        cultures,    on     reoherche    .la       destruction,de;s    mauvaises herbes sans nuire à  la. plante que l'on     désire        récolter.    C'est lé cas,  notamment, des     céréales    (blé, orge,     avoine,     seigle ...)dont le     ,désherbage        augmente        le    ren  dement de façon     très    marquée.

       Quelques     autres     monocotylédones    (oignons par     exemple)     et quelques     dicotylédones    vivaces     (luzerne    par  exemple) peuvent être     ,désherbées    de     la    même  façon.  



  Un     .certain    nombre ,de produits     chimiques     ont déjà été utilisés     pour    le     dtésherbabe    sélec  tif des céréales. Ce     sont        l'acide    sulfurique, le       nitrate    e cuivre, la sylvinite parmi les com  posés do la chimie minérale;

   les phénols,     les          crésols    et surtout les sels alcalins     des,-        dérivés          phénoliques    nitrés,     chlorés    ou     chloranitrés     parmi les     -composés    organiques. Lis donnent  déjà de boni résultats.

      Pour le désherbage     sélectif        dies        céréales,     es dérivés chlorés ont été préconisés     sous     forme ,de solution     dans.    l'eau de leurs sels alca  lins ou     dissous    à l'état libre :

  dans un solvant  organique approprié rendu     émulsionnable     d'ans Veau, comme dans le brevet suisse  No 288804, du 5 juin 1943, Mois les dérivés  nitrés des phénols et leurs     sels    n'ont été pré  conisés que sous forme de     poudree,    seuls ou  mélangés à des     matières        inertes,        à,des    engrais  ou à     des    produits     anticxyptogamiques    ou     inse@c-          ti:ciâs.     



  Les phénols nitrés libres seraient plus       toxiques    pour     les    mauvaises herbes que leurs  sels de soude, mais ils sont en :général inso  lubles dans l'eau.     Cette    insolubilité     masque     partiellement leur     toxicité        intrinsèque,    même  lorsque le     produit    est mis en     #susp,ension    dans  l'eau sous forme :

  de     précipité    à ,l'état     naissant.     Aussi, ces dérivés ne sont-ils guère     utilisés     jusqu'ici qu'à l'état     @de    sels     alcalins    en solu  tion     dans    l'eau.      La. présente invention a pour objet un dés  herbant sélectif qui est en     même    temps un  produit     anticryptobamique,    lequel renferme  au moins un dérivé nitré d'un phénol en solu  tion. dans un solvant organique, et un émulsif.  le produit étant apte à former, par adjonction  d'eau,     une    émulsion utilisable aux fins indi  quées.

   De préférence, lorsque l'émulsif est  insoluble dans la. solution     organique,    le pro  duit se     présente    sous forme d'une émulsion  concentrée, de. la. consistance d'une pâte ou  d'une crème     délayable    dans l'eau et lorsque  l'émulsif est     soluble    dans la     solution    orga  nique, sous forme     d'une    huile     homogène    sus  ceptible de s'émulsionner par addition d'eau.  



  Le solvant organique sert de véhicule au  composé phénolique et permet sa pénétration  dans les cellules     végétales,    à l'état dissous.  tout en laissant la, fonction     phénolique    à l'état  libre. La toxicité peut être ainsi couramment  multipliée par le     coefficient    3. Il en résulte  une économie de phénol, très importante au  point de vue industriel, et une diminution tris  marquée du prix de     revient    du     traitement.     Les répercussions     agricoles    de ce perfection  nement sont ainsi très importantes.  



  Le solvant organique utilisé peut être du       nature    très variable: fraction diverses     tirée     de la distillation du pétrole ou du     goudron    de  houille, chlorobenzène.     chloronaphtalène,        tétra-          hydronaphtalène,        ete...    Le pourcentage de  produit actif dans le solvant est     voisin        dit     point de saturation, mais     petit    rester inférieur  à. ce point.  



  Le produit peut. être préparé en addition  nant. une solution du dérivé     phénolique    dans  un solvant organique d'une     solutioaa        aqueuse     concentrée d'un émulsif ne     renfermant    pas de  substances alcalines     susceptibles    de donner,  avec les dérivés     phénoliques    mis en     ouvre.    un  sel alcalin moins     actif.    On peut utiliser dans  ce but un     caséinate,    un     sulfomicinate,

          ete...    Si  l'émulsif est soluble     dans    le solvant     employé.     on peut: le dissoudre directement. dans ce sol  vant.  



  Le produit peut se présenter sous forme  d'un liquide ou sous forme d'une pâte. On  l'utilise par     addition    d'eau, à des doses eom-    prises     généralement        entre    3 et 10% pour  constituer le produit pour le traitement des       cultures..        Cette        émulsion    aqueuse est pulvé  risée     ensuite    ,dans les     champs    de céréales ou  dans les autres cultures à désherber, par  exemple, lorsque les plantes à respecter et les       mauvaises    herbes à détruire sont encore très  jeunes, au moment.

   du tallage     Odes        céréales    en       particulier,    à raison de     100(1        litres    à l'hectare  en moyenne. On détruit ainsi     toutes    les plan  tules de dicotylédones annuelles. La céréale       ,ouffre    peu du traitement. Les dicotylédones  et les     monocotvlédone@s        vivaces,    ainsi que la  plupart des     monocotylédones    annuelles, ne  sont également     arrètées    dans leur     développe-          ment    que de façon très passagère.  



  Ces émulsions     aqueuses        agissent    par con  tact. Il suffit donc (le mouiller les feuilles et  il ne faut pas chercher à réaliser un     véritable          arrosage        clic    sol.

   Dans     ces        conditions,    on ne       eonstat:e    aucun effet nocif saur les racines et       aucune        action        ultf>rieure        n'est        il        redouter     après la pluie, la, solution de dérivé     phé-          nolique    restant     absorbée    clans les couches  superficielles du sol.  



  Les     doses    toxiques du produit vis-à-vis  des     céréales    et des quelques autres     plantes     cultivées que l'on     peut        désherber    par le même       procédé    sont bien supérieures à     celle    qui suffit  pour tuer     lu,        plantules        die        d@icotvlédones.    Le  coefficient de sécurité de     l'opération    est donc       lrèslarge.     



  Le     produit    ainsi     pulvérisé    a en     métne     temps une     action    remarquable contre les para  sites de tous     genres        tels    que le piétin du blé.  Il s'applique également à la. destruction de  certaines     phanérogame;    et     cryptogames    para  sites, telles     due    les cuscutes dans les     luzer-          nières.     



  Par rapport: aux procédés connus, l'emploi  ries nitro     ou.        chloronitrophénols    à :l'état libre,  un solution     dans    un     siolvant    organique, pré  sente les     avantages    suivants:

    10 Facilité d'emploi: les     émulsions        aqueuses     sont plus     faciles    à préparer que les solutions  aqueuses     dies    sels     alcalins    des     mêmes    dérivés       phénoliques         2c Suppression de     l'effet        irritant    que     pos-          sèd,ent    les     poussières        @de        certains    de ces -dé  rivés;

    3e Augmentation     @du    pouvoir herbicide,  d'où économie des matières premières     dont,     l'industrie ne dispose qu'en quantité     limitée     (phénol surtout)     etdiminution    -du prix de re  vient du     traitement.     



  On a     donmé    ci- près, à     titre    d'exemple non  limitatif, quelques     formules        ,le        produits    selon       l'invention    et leur mode     d'emploi.     



       Exemple   <I>1:</I>  On met en émulsion une     solution    à 10  de     dinitrophé        nol        dlans    le gas-oil. On utilise à  cet effet les produits     suivants:

       
EMI0003.0026     
  
    solution <SEP> à <SEP> 101o <SEP> de <SEP> dinitrophénol <SEP> 60 <SEP> parties
<tb>  eau <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> 15 <SEP> "
<tb>  solution <SEP> de <SEP> caséinate <SEP> de <SEP> soude <SEP> à
<tb>  <B>10%</B> <SEP> .de <SEP> .caséine <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> 25 <SEP> "       On     obtient    une     pâte    qui se délaie     facile-          ment        dans,    l'eau.

   Pour l'emploi, on utilise 5 à  10 parties de     cette        pâte    diluée     -d'ans    100     par-          fies    d'eau. Le traitement des céréales avec un  tel produit est parfait.  



  <I>Exemple 2:</I>  On     utilise        une.        solution    à 10 % -de     dichlaro-          nitrophénol    dans le     tétrahydronaphtalène.     
EMI0003.0043     
  
    On <SEP> mélange:

  
<tb>  solution <SEP> à <SEP> <B>10%</B> <SEP> dichloronitro  phénol <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> 60 <SEP> parties
<tb>  eau <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> 10 <SEP> "
<tb>  bentonite <SEP> (gel <SEP> à <SEP> 10 <SEP> % <SEP> dans <SEP> d'eau) <SEP> 20 <SEP> "
<tb>  solution <SEP> de <SEP> caséinate <SEP> de <SEP> soude <SEP> à
<tb>  10% <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> 10 <SEP> "       Même mode     d'emploi    que pour l'exemple 1  et résultats identiques.  



  <I>Exemple 3:</I>  On prépare une solution à<B>10%</B> de     dinitro-          phénol        dàns    le     mono,chlorobenzène.     
EMI0003.0049     
  
    On <SEP> ménange:
<tb>  so.luhon <SEP> à <SEP> 10 <SEP> % <SEP> de <SEP> dinitrophénol <SEP> 60 <SEP> parties
<tb>  gel <SEP> queux <SEP> die <SEP> bentonite <SEP> à <SEP> 10 <SEP> % <SEP> 30 <SEP> "
<tb>  huile <SEP> <B>1-_</B> <SEP> pépins <SEP> -de <SEP> raisin.sulfonée <SEP> 10 <SEP> "       Mode d'emploi et     résultats    identiques     aux     précédents.  



  <I>Exemple 4:</I>  On utilise     une        solution        @à    10 % de     dinitro-          monoohlorophénol,dans,    le     gaz-oil.     
EMI0003.0058     
  
    On <SEP> mélange:
<tb>  solution <SEP> de <SEP> dinitromonochdoro  phénol <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> 60 <SEP> parties
<tb>  gel <SEP> -de <SEP> bentonite <SEP> à <SEP> 10 <SEP> % <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> 30 <SEP> "
<tb>  sulforicinate <SEP> de <SEP> soude <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> 10 <SEP> "
<tb>  Mode <SEP> d'emploi <SEP> et <SEP> résultats <SEP> identiques <SEP> aux
<tb>  précédents.

              Exemple   <I>5:</I>  On prépare une     solution    à<B>10%</B> de     di-          chloronitrophéndl    dans le     tétrahydronaphta-          lène.    On     prépareensuite    le mélange suivant:

    
EMI0003.0066     
  
    solution <SEP> à <SEP> 10% <SEP> de <SEP> diehloronitro  phénol <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> 68 <SEP> parties
<tb>  sulfoTieinate <SEP> de <SEP> potasse <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> 16 <SEP> "
<tb>  huile <SEP> de <SEP> pin <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> 6 <SEP> "
<tb>  lessive <SEP> de <SEP> potasse <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> 4 <SEP> "
<tb>  crésol <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> .

   <SEP> 6 <SEP> "       On     obtient        ainsi    une     solution    claire et  fluide qui s'émulsionne     parfaitement    lors  qu'on la verse dans     l'eau,    et qui peut être uti  lisée dans     les    mêmes     conditions    que les pro  duits des exemples précédents.



      Selective weedkiller at the same time forming an antieryptogamic product. The destruction of weeds by certain chemicals has long been known. Soda chlorate is the most common product for this purpose.



  In some cultures, the destruction of weeds is sought without harming the. plant that you want to harvest. This is the case, in particular, of cereals (wheat, barley, oats, rye, etc.), the weeding of which increases yield very markedly.

       Some other monocots (onions for example) and some perennial dicotyledons (alfalfa for example) can be weeded in the same way.



  A number of chemicals have already been used in the selective weed control of cereals. These are sulfuric acid, copper nitrate, sylvinite, among the compounds of mineral chemistry;

   phenols, cresols and especially the alkali metal salts of, - nitrated, chlorinated or chloranitrated phenolic derivatives among the -organic compounds. Lis are already giving good results.

      For the selective weeding of cereals, the chlorinated derivatives have been recommended in the form of a solution in. water in their alkaline salts or dissolved in the free state:

  in an appropriate organic solvent made emulsifiable with veal, as in Swiss patent No. 288804, of June 5, 1943, but the nitro derivatives of phenols and their salts have only been recommended in powder form, alone or mixed with inert matter, with, fertilizers or anticxyptogamic products or inse @ c- ti: ciâs.



  Free nitrated phenols are said to be more toxic to weeds than their soda salts, but they are generally insoluble in water. This insolubility partially masks their intrinsic toxicity, even when the product is suspended in water in the form:

  from precipitate to, the nascent state. So far, these derivatives have thus far only been used in the form of alkali metal salts in solution in water. The present invention relates to a selective herbicide which is at the same time an anticryptobamic product, which contains at least one nitro derivative of a phenol in solution. in an organic solvent, and an emulsifier. the product being capable of forming, by adding water, an emulsion which can be used for the purposes indicated.

   Preferably, when the emulsifier is insoluble in the. organic solution, the product is in the form of a concentrated emulsion of. the. consistency of a paste or cream which can be dissolved in water and when the emulsifier is soluble in the organic solution, in the form of a homogeneous oil capable of emulsifying by addition of water.



  The organic solvent serves as a vehicle for the phenolic compound and allows its penetration into plant cells, in the dissolved state. while leaving the phenolic function in the free state. The toxicity can thus be commonly multiplied by the coefficient 3. This results in a saving of phenol, which is very important from an industrial point of view, and a very marked reduction in the cost price of the treatment. The agricultural repercussions of this improvement are thus very important.



  The organic solvent used can be of very variable nature: various fraction obtained from the distillation of petroleum or coal tar, chlorobenzene. chloronaphthalene, tetra-hydronaphthalene, ete ... The percentage of active product in the solvent is close to said saturation point, but small to remain below. this point.



  The product can. be prepared in addition. a solution of the phenolic derivative in an organic solvent of a concentrated aqueous solution of an emulsifier not containing alkaline substances liable to give, with the phenolic derivatives used. a less active alkaline salt. For this purpose, a caseinate, a sulfomicinate,

          ete ... If the emulsifier is soluble in the solvent used. we can: dissolve it directly. in this soil.



  The product can be in the form of a liquid or in the form of a paste. It is used by adding water, in doses generally between 3 and 10% to constitute the product for the treatment of crops. This aqueous emulsion is then sprayed on, in cereal fields or in others. crops to be weeded, for example, when the plants to be respected and the weeds to be destroyed are still very young, at the time.

   tillering of cereals in particular, at a rate of 100 (1 liters per hectare on average. This destroys all the annual dicotyledonous plants. The cereal, offers little treatment. Perennial dicotyledons and monocots, as well as that most annual monocotyledons, are also stopped in their development only very briefly.



  These aqueous emulsions act by contact. It is therefore sufficient (to wet the leaves and it is not necessary to try to achieve a real watering click soil.

   Under these conditions, no harmful effect is observed on the roots and no subsequent action is to be feared after the rain, the phenolic derivative solution remaining absorbed in the surface layers of the soil.



  The toxic doses of the product vis-à-vis cereals and the few other cultivated plants which can be weeded by the same process are much greater than that which is sufficient to kill the seedlings and icots. The safety coefficient of the operation is therefore very large.



  The product thus pulverized has at the same time a remarkable action against the parasites of all kinds such as the foot rot. It also applies to the. destruction of certain phanerogams; and parasitic cryptogams, such as dodder in alfern forests.



  Compared to: with known processes, the use of nitro or. Chloronitrophenols in the free state, a solution in an organic solvent, has the following advantages:

    Ease of use: aqueous emulsions are easier to prepare than aqueous solutions of the alkali salts of the same phenolic derivatives 2c Suppression of the irritant effect possessed by the dust of some of these derivatives;

    3rd Increase in herbicidal power, resulting in savings in raw materials which the industry only has in limited quantities (especially phenol) and reduction in the cost of treatment.



  Some formulations, the products according to the invention and their instructions for use have been given below by way of nonlimiting example.



       Example <I> 1: </I> A 10-fold solution of dinitrophé nol in gas oil is emulsified. The following products are used for this purpose:

       
EMI0003.0026
  
    solution <SEP> to <SEP> 101o <SEP> of <SEP> dinitrophenol <SEP> 60 <SEP> parts
<tb> water <SEP>. <SEP>. <SEP>. <SEP>. <SEP>. <SEP>. <SEP>. <SEP>. <SEP>. <SEP>. <SEP> 15 <SEP> "
<tb> solution <SEP> of <SEP> caseinate <SEP> of <SEP> soda <SEP> to
<tb> <B> 10% </B> <SEP> .of <SEP>. casein <SEP>. <SEP>. <SEP>. <SEP>. <SEP>. <SEP> 25 <SEP> "A paste is obtained which dissolves easily in water.

   For use, 5 to 10 parts of this paste diluted in 100 parts of water are used. The processing of cereals with such a product is perfect.



  <I> Example 2: </I> We use a. 10% solution of dichlaronitrophenol in tetrahydronaphthalene.
EMI0003.0043
  
    On <SEP> mix:

  
<tb> <SEP> solution at <SEP> <B> 10% </B> <SEP> dichloronitro phenol <SEP>. <SEP>. <SEP>. <SEP>. <SEP>. <SEP>. <SEP>. <SEP>. <SEP> 60 <SEP> parts
<tb> water <SEP>. <SEP>. <SEP>. <SEP>. <SEP>. <SEP>. <SEP>. <SEP>. <SEP>. <SEP>. <SEP> 10 <SEP> "
<tb> bentonite <SEP> (gel <SEP> to <SEP> 10 <SEP>% <SEP> in <SEP> of water) <SEP> 20 <SEP> "
<tb> solution <SEP> of <SEP> caseinate <SEP> of <SEP> soda <SEP> to
<tb> 10% <SEP>. <SEP>. <SEP>. <SEP>. <SEP>. <SEP>. <SEP>. <SEP>. <SEP> 10 <SEP> "Same instructions as for example 1 and identical results.



  <I> Example 3: </I> A <B> 10% </B> solution of dinitrophenol in mono, chlorobenzene is prepared.
EMI0003.0049
  
    On <SEP> household:
<tb> so.luhon <SEP> to <SEP> 10 <SEP>% <SEP> of <SEP> dinitrophenol <SEP> 60 <SEP> parts
<tb> gel <SEP> queux <SEP> die <SEP> bentonite <SEP> to <SEP> 10 <SEP>% <SEP> 30 <SEP> "
<tb> <SEP> <B> 1-_ </B> <SEP> seed <SEP> -de <SEP> grape.sulfonée <SEP> 10 <SEP> "Instructions for use and results identical to the previous ones.



  <I> Example 4: </I> A 10% solution of dinitro-monoohlorophenol in gas oil is used.
EMI0003.0058
  
    On <SEP> mix:
<tb> solution <SEP> of <SEP> dinitromonochdoro phenol <SEP>. <SEP>. <SEP>. <SEP>. <SEP>. <SEP>. <SEP>. <SEP>. <SEP> 60 <SEP> parts
<tb> gel <SEP> -de <SEP> bentonite <SEP> to <SEP> 10 <SEP>% <SEP>. <SEP>. <SEP>. <SEP> 30 <SEP> "
<tb> sulforicinate <SEP> from <SEP> soda <SEP>. <SEP>. <SEP>. <SEP> 10 <SEP> "
<tb> Mode <SEP> of use <SEP> and <SEP> results <SEP> identical <SEP> to
<tb> previous.

              Example <I> 5: </I> A <B> 10% </B> solution of dichloronitrophéndl in tetrahydronaphthalene is prepared. The following mixture is then prepared:

    
EMI0003.0066
  
    solution <SEP> to <SEP> 10% <SEP> of <SEP> diehloronitro phenol <SEP>. <SEP>. <SEP>. <SEP>. <SEP>. <SEP>. <SEP>. <SEP>. <SEP> 68 <SEP> parts
<tb> sulfoTieinate <SEP> of <SEP> potash <SEP>. <SEP>. <SEP>. <SEP> 16 <SEP> "
<tb> oil <SEP> from <SEP> pin <SEP>. <SEP>. <SEP>. <SEP>. <SEP>. <SEP>. <SEP>. <SEP> 6 <SEP> "
<tb> <SEP> potash <SEP> laundry <SEP>. <SEP>. <SEP>. <SEP>. <SEP>. <SEP> 4 <SEP> "
<tb> cresol <SEP>. <SEP>. <SEP>. <SEP>. <SEP>. <SEP>. <SEP>. <SEP>. <SEP>.

   <SEP> 6 <SEP> "A clear and fluid solution is thus obtained which emulsifies perfectly when it is poured into water, and which can be used under the same conditions as the products of the preceding examples.

 

Claims (1)

REVENDICATION Désherbawt sélectif formant en même temps produit anticryptogamique, caractérisé en ce qu'il renferme au mains un dérivé nitré .d'un phénol en solution dans un solvant orga nique, e t un émulsif, le produit étant propre à former par adjonction d'eau une émulsion uti- lisable aux fine indiquées. SOUS-REVENDICATIONS: 1. CLAIM Selective weedbawt forming at the same time an anticryptogamic product, characterized in that it contains in the hands a nitro derivative of a phenol in solution in an organic solvent, and an emulsifier, the product being suitable for forming by adding water an emulsion which can be used for the purposes indicated. SUBCLAIMS: 1. Désherbant sélectif selon la revendica- tion, dans lequel le dérivé nitré est un dérivé chdoronitré. 2. Désherbant sélectif selon la revendica tion, dans lequel le .solvant organique est un produit -de la distillation du pétrole. 3. Désherbant. sélectif selon la. revendica tion, daims lequel le solvant organique est un produit de la. distiMation de la houille. 4. A selective weedkiller according to the claim, wherein the nitrated derivative is a chdoronitrated derivative. 2. A selective weedkiller according to claim, wherein the organic solvent is a product of petroleum distillation. 3. Weedkiller. selective according to. claim, deer which the organic solvent is a product of. Coal DistiMation. 4. Désherbant séleetif selon la. revendica tion, dans lequel le solvant orbanique. est, du chlorobenzène. 5. Désherbant sélectif selon la revendiea- lion, dans lequel le solvant organique, est, du chloronaphtalène. 6. Désherbant sélectif selon la revendica tion, dans lequel le solvant organique est. du tétra.livdronaphtalène. 7. Selective weedkiller according to. claim, wherein the orbanic solvent. is, chlorobenzene. 5. A selective weedkiller according to claim, wherein the organic solvent is chloronaphthalene. 6. Selective weedkiller according to claim, wherein the organic solvent is. tetra.livdronaphthalene. 7. Désherbant sélectif selon la, revendica- tion, dans ,lequel l'émulsif est un caséinate. 8. Désherbant sélectif selon la, revendica- j tioii, dans lequel 'l''émulsif est un suiîorici- nate. 9. A selective weedkiller according to the claim, in which the emulsifier is a caseinate. 8. A selective weedkiller according to claim, wherein the emulsifier is a sulfuricinate. 9. Désherbant sélectif selon la revendica- tion, dans lequel l'émulsif est de ,la bentonite. <B>10.</B> Désherbant sélectif selon la revendica- ti.on, dans lequel l'émulsif est une huile sul- f onée. A selective weedkiller according to the claim, wherein the emulsifier is bentonite. <B> 10. </B> A selective weedkiller according to claim, wherein the emulsifier is a sulphonated oil.
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