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Description

Complexe ferrique et son application au traitement des végé-
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taux chloro t1q# s.

Le traitement de la chlorose ferrique des arbres fruitiers et de la vigne en milieu calcaire n'a pas reçu
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jusqu'ici de solution satisfaisante. L'épandage de sels de fer aux pieds des arbres donne des résultats fugaces et leur
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Introduction dans la plante se heurte â des difficultés t eoh- niques ; d'autre part, un certain nombre des produits proposés jusqu'ici exercent une action caustique.
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Les d#.aDl6l1rs ont constaté, â, la suite d' essais prolonges, que les ihauooèa rencontres dam le traitement par les sels de fer étaient principalement imputables aux phénomènes relatés ci-après.
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Les sels de fer utilises jusqnfa ce jour et prixolaalement le sulfate de fer contiennent le métal sous forme de cation de charge électro-positive. Or, les colloïdes argileux: ou berniques du sol sont de s 3gne électro-négatif, d'où neutralisation électrique et immobilisation du fer iZItrochit dans le sol par absorption ou fixation. La surface des racines et les sucs végétaux étant également électro-négatifs, les sels de fer introduits demeurent sans effet pour la marne raison. i.. Au point de vue chimique pur, lorsqu'on dilue par de l'eau distillée une solution de sel ferrique concentrée et
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l3mpide il se produit u hydrolyse avec précipitation d'hydrate d 'opde de fer.

Cette hydrolyse et cette précipitation sont. à mana concentration, augmentées en valeur et accélérées dan le temps par la présence, dans le milieu, de sels de cal- cium solubles. Enfin, une solution de sel ferrite est précipitée en présence de carbonate de calcium.

Ainsi donc, au double point de vue électrique et chimique, une solution ferrique dans laquelle le fer est à l'état de cation avec charge électro-positive ne peut convenir au but atteindre.

La présente invention, basée sur ces constatations,

a pour objet, d'une façon générale, l'application, au traitement des végétaux atteints de chlorose ferrique ou susceptibles
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de contracter cette maladie, des complexes <olloÏdaux contenant le fer à l'état électro-négatif, m oye nnant quoi le métal n'est pas précipité en présence de colloïdes argileux ou humiques de même signe que lui.

Elle a également pour objet, au titre de produits industriels nouveaux dont une application est le traitement des végétaux atteints ou menacés de chlorose ferrique, des complexes ferriques colloïdaux offrant les principales propriétés suivantes : leurs solutions, marne par dilution ultérieure avec de l'eau distillée ou de l'eau contenant des sels de calcium en solution en quantités déjà notables et supérieures à celles
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des eaux naturelles les plus dures, restent inaltérées irdéfi- niment. De marne, l'addition de carbonate de chaux ne donne lieu à aucune réaction de décomposition et de précipitation.

Ces solutions sont d'ordinaire préparées à pH neutre mais restent stables entre les valeurs 4 et 10 du pH, alors que les solutions de sels ferriques où le fer est cation ont toutes un pH acide et précipitant par neutralisation.

4-< Ces produits industriels nouveaux sont constitués
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essentiellement par des complexes ferri-cilloiques, en partioulier des ferri-silicates de métaux alcalins et alcalinoterreux. letzr stabilité colloïdale croit au fur et à mesure de l'augmentation du rapport entre la silice et le fer.

Pour préparer de tels complexes, on peut faire réagir
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an solution aqneusa des sels ferriques et des silicates alcaline. Par addition de quantités importantes de sels neutres de métaux alcalins ou aloalino-terrmx. on peut ensuite provoquer la floculation du complexe ainsi obtenu en solution colloJda.la. J'inalane1Jt, pOUl" g,Lsnenter la proportion de fer dans le produit, on peut déshydrater le complexe floculé et une poudre.
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L'exEmple suivant, non limitatif, fera mieux comprendre la manière dont on peut préparer le produit, :Jï:XEM.PLE :
On prépare : Des solutions concentrées de sels fer-riques, par exemple
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de sulfate ferrique ammonja cal technique cristallisé ou de sulfate ferrique Ordinaire du commerce ou encore de chlorure ferrique purifié et seo, une concentration de 40 gr. de fer par litre. concentration B-Des solutions de silicates alcalins comprenant 600 cm3 de
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silicate de Potasse ordinaire à 360 36 ou 550 cm3 de siliGate de soude ordinaire 36 Bé et qui ont été complétées à un litre au total avec la quantité suffiaaite d'eau.

exempt un r éoipient de d.1mensiona appropriées, on me t, panait un 78 litres d'eau et on verge en agitant énergiet tout un litre de l'une des solutions puis, tout aussitôt et tout en continuant d'agiter, on verse un litre de l'une des
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solutions B. On obtient ainsi 80 litres d'une solution jaune ambrée de complexe ferri-silioique en pseu.do-olut1on 0.500 :Je siou/?e2o3 - environ Tant le silicate ferri-silioate de potassium ou de sodium sils- Vant le sili cate alcal in employé.

Le fer y est inclus dans un groupe chimique en asso- ciation arec la silice; cet ensemble chimique de charge électronégative migre à. l'anale au coure de l'électrophorèse.

L'addition, à cette solution, d.e sels de calcium solubles en solution, à doses pas trop excessives, ou de carbonate de chaux, ne donne aucun précipité. Le pH est neutre, son déplacement clam les limites indiquées vers l'acidité ou l'alcalinit é ne donne naissance à aucun trouble.
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Si, a. cette solution, on aj'oute en quantités importan- tes des sels neutres de Ca, Mg, K ou Na, et si l'on agite de temps en temps, il se produit au bout .'un certain nombre de
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jours, une floculation du complexe ferri-silicique ainsi pré- paré en solution. les quantités de différents sels à ajouter pour obtenir ce résultat sont, par exemple, pour les chlorures: Chlorure de calcium cristallisé: 80 gr. pour 5 litres de solution " magnésium " 80 gr. " " potassium :150 gr. "
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" sodium " : 20(ï gr .

La floculation totale peut dem and er de 3 à 8 jours.

Le produit floculé est un ferri-silicate Ca, Mg, ou Na selon le cation du sel floeulant utilisé.

On décante et on effectue deux ou trois lavages du floculat puis on centrifuge le produit. On obtient le complexe
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ferri-silic1qQe à l'état de gel titrant environ 1,5 % de fer. Par dessieation modérée à l'air, d, une température'ne dépassant pas 25 à 30 , on obtient le complexe ferrl-s l1io 1que , l'état de gel concentré titrant environ 4 % de fer.

Par dessiccation Plus Prolongée et broyage du ré$idtx, on obiient le complexe ferri-silicique en poudre titrant 10% de fer. blés On peut appliquer ce produit ou les produits semblables de deux façons : a) sur le sol, on creuse une tranchée circulaire auteur de l'arbre pour dégager les racines et on verse une quantité
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S Sr'?" ri-silici en solution qui traverse le sol et parvient au contact des racines qui l'absorbent; b) sur l'arbre, dam le trona ou la blase d'une gros se branche, on pratique un trou par exemple avec un emporte-pièce Ou une mèche. On remplit, suivant 108 cas, de l'un des trois produits a suivante: gel simple, gel concentré ou poudre de complexe ferri-sl1ioique. On obture l'orifice et on cicatrise avec du mastic greffe,..

On peut aussi effectuer une injection SOUS-0ortioale complexe ferri-ailie 'que l' état de gel simple l'aide d'une pompe ma,in du genre des pompes de graissage, munie d'une aiguille creuse.

Claims

RESUME L'invention comprend principalement: 1 - L'application de complexes colloïdaux contenant du fer électro-négatif au. traitaient des végétaux atteints ou menacés de chlorose ferrique.

2 - A titre de produits ind us tri els nouveaux, en particulier pour la mise en oeuvre de l'application spécifiée sous 1 , les complexes ferri-silicique s, notamment les ferrisilicates de métaux aleqlins et alcalino-terreux, entres autressous la fo me desolutions colloïdales, degels simples, de gels concentrés ou de poudres.

3 - Un procédé de préparation des produits spécifiés sous 1 , qui consiste à faire réagir en solution aqueuse des sels ferriques et des silicates alcalins pour former une solution colloïdale du complexe ferrique, après quoi on peut provoquer la floculation de ce dernier par addition massive de sels neutres alcalins ou alcalino-terraux et, éventuellement, déshydrater plus ou moins le gel par exemple par dessi cation à basse tanpératare suivie, s'il y a lieu, d'un broyage.

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