BE449459A - - Google Patents
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- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C255/00—Carboxylic acid nitriles
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Description
<EMI ID=1.1> <EMI ID=2.1> paration d'eau peuvent encore produire un effet nuisible, même lorsque la distante des deux groupes entrant facilement en réaction est plus grande ou plus -petite* Or, il a été trouvé, conformément à ^invention, que l'on obtient, avec un rendement meilleur et dans certains cas excellent, des oxynitriles importants, en particulier gomme matières premières pour la fabrication des amincaloools, et qui étaient peu accessibles jusqu'ici, lorsqu'on effectué la réaction des composés halogènes avec les cyanures dans des nitriles, par exem- <EMI ID=3.1> drine, lorsqu'on introduit ces dernières sous forme de leurs dérivés substitués sur l'oxygène par l'intermédiaire de restes dissociables. On utilise à cet effet, de préférence, des composas <EMI ID=4.1> et des acides carbamiques. Les restes asiles peuvent alors être éliminés après coup par saponification acide ou, de préférence, dans les cas ordinaires, par saponification alcaline. A la place des esters, on peut aussi utiliser les acétals facilement disso- <EMI ID=5.1> chlorures acides, le cas échéant sous pression , et de préféren- <EMI ID=6.1> chlorure de zinc ou le tétrachlorure d'étain, Des accélérateurs de réaction sont particulièrement ..indiqués pour la réaction des composés de pyrane entrant. difficilement en réaction,, On obtient les acétals suivant les méthodes usuelles, l'halogènehydrine pouvant 'être mise'en réaction à l'état naissant par <EMI ID=7.1> qr.es: Lorsqu'on le désire, la réaction avec les cyanures, par exemple avec le cyanure de sodium, le cyanure de potassium, le <EMI ID=8.1> par addition d'accélérateurs, par exemple, d'un iodure alcalin ou, dans le Cas de cyanures alcalins, de poudre de cuivre ou de sels de cuivre* Si l'on utilise des matières premières anhydres, il ne se produit guère de saponification. En général, l'eau formée par <EMI ID=9.1> elle est combinée par le nitrile en formant des anides, Voici trois exemples de réalisation du procédé objet de la présente invention : <EMI ID=10.1> refroidissement, le contenu de l'autoclave est dilué à l'éther, séparé des sels par filtrage et distillé-. On obtient le nitrile <EMI ID=11.1> <EMI ID=12.1> <EMI ID=13.1>
Claims (1)
- RESUMELa présente invention a pour objet : <EMI ID=14.1>lagènehydrines par réaction avec des cyanures, consistant à effectuer la réaction en ajoutant des nitriles comme solvants.<EMI ID=15.1>
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE891620X | 1942-03-04 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
BE449459A true BE449459A (fr) |
Family
ID=6846003
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
BE449459D BE449459A (fr) | 1942-03-04 |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
BE (1) | BE449459A (fr) |
FR (1) | FR891620A (fr) |
-
0
- BE BE449459D patent/BE449459A/fr unknown
-
1943
- 1943-03-02 FR FR891620D patent/FR891620A/fr not_active Expired
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR891620A (fr) | 1944-03-13 |
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