BE411730A - - Google Patents

Description

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  Perfectionnements apportés aux moyens pour améliorer la tenue, au toucher, (Les matières fibreuses, ainsi que leur élasticité et leur résistance. 



   L'invention est relative aux moyens pour améliorer   l'a,p-   parence ou tenue, a,u toucher des matières fibreuses, ainsi que leur élasticité et leur résistance. 



   Elle repose sur cette découverte que sont particulièrement appropriés, aux buts qui vont être pris en considération, des produits de sulfonation engendrés par l'action de volumes suffisant ou en excès d'acide sulfurique ou diacide fumant faible sur des mélanges comprenant une molécule d'un hydrocar'bure aro-   matique   ou   hydroaromatque   ou   d'un   dérivé d'hydrocarbure et d'une à deux molécules d'un alcool gras de la série aliphatique à grand nombre de molécules (   contena.nt   au moins 10 atomes de carbone), l'opération étant faite en évitant des phénomènes de condensation notables. 

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   Dans l'obtention des produits, qui doivent être utilisés conformément à   l'invention ,   il   s'agit  de conduire l'opération de sulfonation dans des conditions telles que les constituants   a. suif amer   puissent se transformer en leurs produits de sulfena- tion sans qu'interviennent des condensations dans des   propor-   tions importantes, ce qui permet   d'aboutir   à des produits secs de couleur claire.

     Un   réalise ces conditions, conformément à l'invention, en opérant, le traitement du mélange de l'alcool gras et de la substance aromatique ou hydroaromatique avec des quantités suffisantes , ou en excès, d'acide sulfurique ou d'acide fumant faible, à des températures basses ou peu élevées, mais de toute façon ne dépassant pas substantiellement le point de fusion au mélange à   sulfouer.   De cette manière, on obtient aes produits d'addition qui contiennent l'alcool gras supérieur presque en totalité sous la forme ae son éther sulfurique ainsi que les constituants aromatiques sous forme de leurs acides sulfoniques formant sels .

   Par exemple, on utilise, avec une quantité de une à deux molécules d'alcool gras, une molécule d'un hydrocarbure aromatique ou hydroaroma.tique, ou de son dérivé hydroxyle ou   halogène,   et on   tra.ite   alors ce mélange avec de l'acide sulfurique ou de l'acide fumant pas trop fort dans des proportions telles que, non seulement on obtienne la sulfonation de l'alcool, mais que soit formé, en   outre,     l'aciae   sulfonique ou   aromatique   ou hydroaromatique.

   Dans ces   conditions,même   des excès   importents   d'acide sulfurique ne provoquent pas   de   condensation du noyau ; ce sont surtout des produits d'addition qui prennent naissance, produits qui se laissent rincer à -'eau, de sorte que l'on peut séparer de nouveau une grande partie des moyens ae sulfonation utilisés en   exces.   



   Les produits de sulfonation obtenus, une fois neutralisés, peuvent ensuite, contrairement aux   proauits   connus de sulfonation des   alcools   et aux produits de condensation être séchés à l'air 

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   haud   de la façon la plus simple sur des séchoirs à claies ou dans un séchoir en canal. il en résulte des produits séchés qui ne sont pas hygroscopiques et qui se laissent moudre très facilement. Bien entendu, le séchage peut être accéléré dans des appareils à vide, mais l'utilisation du vide n'est en tout cas aucunement indispensable. 



   Les produits obtenus de la manière décrite présentent de très bonne qualités de lavage et d'homoénéisation. En outre, s'ils sont stables vis-à-vis de composés chimiques en usage dans les opérations comportées par les industriels des textiles, des cuirs et des fourrures, donc vis-à-vis des solutions diluées al- calines, acides et salines,, ainsi que vis-à-vis de l'eau crue ils trouvent par conséquent leur emploi dans le lavage des matières fibreuses animales telles que la laine, les poils, la soie, les plumes, les fourrures, en présence a'alcalis, de carbonate alcalins et de savons, de même que dans la teinture   en.milieu   alcalin ( par exemple au sulfure de sodium) dans la décharge en teinture, dans l'enchaussenage en pelleterie, dans le traitement des peaux ou   pelain,

     ainsi que dans les divers autres traitements   semolaoles   des fi ores animales. Hais ou peut également se servir aes proauits en question   Clans   les traitements   aciues,   par exemple daus la teinture aciae de la laine, dans la teinture au chrome, dans la carbonisation, dans le foulage acide, da.ns la désoxydation des flores végétales. Enfin, ils trouvent également leur emploi lorsqu'il s'agit d'améliorer l'apparence au toucher, de fibres dures en soi,, ou d'empêcher des fibres de devenir aures et cassantes, ou ae remédier à un amoinarissement déjà intervenu dans l'apparence au toucner.

   C'est ainsi qu'une   laine   cassante, un coton durci, ou des écheveaux ou pièces de soie artificielle, ou encore une fourrure attaquée, ou encore des cuirs ayant reçu divers degrés o.e   tanaage,   peuvent être améliorés et retrouver une apparence au toucher convenable, grâce à untrai-   su s-    tement supplémentaire par les proauits de sulfonation/ spécifiés. 

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   Quelques exemples, illustrant les modes ae préparation et les modes d'emploi, vont permettre de mieux faire ressortir l'essence de l'invention. 



   Modes de préparation. 



   1.- 25 parties en   poias   de naphtaline sont fondues avec   !OU   parties en poids d'un alcool liquide correspondant au blanc 
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 de baleine ( 5permôLùlkohoLJ, et l'ensemble est traité par 100 parties en volume diacide sulfurique concentré à 30 . Le proauit   sulfonéest   traité sur   100   parties en poids de   glace   et neutralise a froid par une lessive ae soude concentrée. il.- 48 parties en poids d'un alcool   cétylique   industriel sont fondues avec 21 parties en   poic.s   ae xylol et sulfonées par 
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 l'action de i6s parties en volume â'aciae sulfurique mono- nydraté, aux environs   de   35 à. 40 .

   Après dilution avec de la glace, on neutralise à la soude ou à l'ammoniaque. ill.- 52 parties en poids de la fraction de distillation 
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 aliphatique ce alcool de suiat sont fondues avec iS parties en ,oi<s s c.6 toluol, et l'ensemble est transformé par 300 parties eu poids d'acide sul-'uri-jus concentré. Un lave avec la même a5ntité d'un acide sulfurique à 3;s et on soutire la solution fortement acide qui se sépare. Le produit sulfone peut être utilisé directement ou nprès neutralisation à froid. 
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  1.- 4 parties en i>oiüs d'un alcool serai-liquide de blanc cie baleine ( 3perm lalkohol) consistant en 2/3 d'alcool oisiqus et L/3 n'alcool cétylilU6, sont <élan=ées à l08 parties 6e xylol, et l'ensemble est traité aux environs ae Z? à 3  par 1545 parties en poids d'acide sulfurique concentré ( à 98%). 



  Après achèvement de la sulfonation, le produit de réaction est introduit, à froid et avec agitation, dans   1744.parties   en poids 
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 d'eau. Airés repos pendant un ou de.:tx jours, on soutire 1755 parties en poids diacide aqueux, qui contient aussi de petites quantités d'acide sulfoniques purs de couleur sombre ainsi que des produits de condensation. La couche supérieure de produits 

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 sulfonés est   neutraliséepar   une lessive de soude à 39    Baume,   à une température suffisamment 'basse et avec agitation,, puis, la pâte de couleur claire en résultant est séchée à l'air à 
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 5C7a sur un séchoir.

   Le produit sec et floconneux ortenu se laisse moudre sans difficulté, dans un moulin à poudre de savon qUi:}.e réduit en une poudre très fine. n place des quantités de xylol indiquées, on pourrait a,ussi utiliser lu8 parties en poids de crésol ou Li4 parties en poids de méthyloyclohexaaol. 



   En place des alcools gras mentionnés, on peut ainsi utiliser d'autres alcools gras avec un ou plusieurs groupes hydroxyle et 10 à 18 atomes de carbone, En place des hydrocarbures aromatiques, peuvent également trouver leur emploi les dérivés de ces carbures ou   leursproduits   de substitution halogénés, les 
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 phénols, crésols uu les composés correspondants hydroarouatiques tels que la tétrahydronaphtaline et les phénols hydratés. Des alcools gras non aliphatiques tels que   la     cholesterine   ou l'iso- 
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 C1,10lest-rine, pur contre, ne sont pas appropriés pour l' obtention de sulfoiJ8 tes convenables.

   Des températures de travail de plus de 80  ne sont pas non plus admissibles, étant donné que., par exemple, aux températures supérieures à 100 , interviennent des      réactions plus intenses et même la production,dans les composés 
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 aroma'ciques, de groupements alcyl liés à un brunissement intense des sulfonates.   Liais   l'emploi d'acides sulfoniques de la série aromatique à groupement   a,lcyl   ne forme pas l'objet de la présente invention. 
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  Exemples d' a.,iulication. 



   1- Une laine brute blanchie est lavée à l'aide d'un bain de dilution dans les proportions de 1 à 40. Le bain de lavage 
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 cohtien'c par litre 4 grs. de soude calcinée, 19r. ae savon mou et 2 a 3 grs. de produit de protection obtenu d'après les exemples I ou IV. Après lavage,   la,   laine est   ess-orée   et rincée vers 35 , puis de nouveau essorée, centrifugée et séchée. La laine ainsi traitée est plus propre, plus claire et plus soignée que celle lavée simplement à la soude et au savon. 

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  2- Du fil gras pour tapis est lavé pendant 10 minutes à 45    .   dans un bain de dilution dans les proportions de 1 à   40.   Le bain de lavage contient par litre 1,5 grs. de soude calcinée et   de 2   à 3,5 grs. de sulfonate obtenu d'après les exemples 1 ou   IV.Le   fil lavé contient un résidu graisseux de 0,8% et pré- sente une résistance de 960 grs. par fil élémentaire et un al-   longement   de 12,5%. 



   3- Un tissu mi-laine est teint avec 5% de noir au sulfure (voir Schultz, Tarbstofftabellen, 6e édition No. 720), 5% de sulfure de sodium cristallisé et 4% de produits de protection selon exemple III, qui sont probablement dissous à l'ébulli- tion. un additionne au bain de teinture 40 grs. de sel de   Glauber   par litre, après quoi on parachève la teinture pendant 1 heure et demi à 30  environ. Le tissu teint possède une meil- leure apparence au'toucher et la teinture apparaît plus profonde qu'en l'absence des produits de protection. 



   4- Pour faire décharger une laine après teinture, on la traite   .pendant 3   heures à environ 550 par un mélange de 6% d'hy- drosulfite , 8% de soude calcinée et 3% de produit de protec- tion selon exemple III a.vec utilisation d'un bain de dilution dans les proportions de 1 à 25. Les fibres sont protégées par la présence desdits produits, et la décharge de la teinture est plus rapide et plus complète. 



   5- Du fil de coton lessivé est désoxydé, lavé et blanchi dans un bain contenant par litre 0,5 grs. d'acide chlorhydrique et 2 grs de produits de protection selon exemple I. On peut aussi ajouter au bain de blanchiment encore 2 grs de ces produits par litre. Le fil est ainsi protégé et paraît beaucoup plus moelleux a.u toucher. 



   6- Des écheveaux de soie artificielle sont, après le   blan   chiment ou la teinture, traités avec 6 grs   d' un   mélange de 80% de sulfonate d'après exemple 1.1 et 20% d'alcool spermitique   (Spermol)   par litre de bain, avec utilisation d'un bain de dilu- 

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 tion dans les proportions de 1 à 40 ; puis ils sont tordus et séchés, ils deviennent a.insi beaucoup plus moelleux que par le traitement de lavage ordinaire.

Claims (1)

1. RESUME:.

   ------------------ L'invention a pour objet des moyens pour améliorer la tenue des matières fibreuses a.u toucher, a.insi que leur éla.sti- cité et leur résistance, ces moyens consistant, principalement, en des produits de sulfonation acides ou neutralisés, obtenus par l'action de quantités en excès diacide sulfurique, ou en excès d'acide fumant faible, sur des mélanges d'une molécule d'un hydrocarbure aromatique ou hydroaromatique ou d'un dérivé d'nydrocarbure et d'une à deux molécules d'un alcool gra,s supérieur de la série aliphatique contenant au moins 10 atomes de carbone et en évitant la production d'une condensation notable ;

   les susdits produits,, après qu'ils ont été éventuellement lavés, étant de préférence neutralisés par des alcalis, et le produit de neutralisation hydraté ainsi ootenu étant séché a.vec ou sans utilisation du viae.

   .bille vise plus particulièrement certains modes d'applica- tion ainsi que certains modes de réalisation desdits moyens et elle vise plus particulièrement encore les produits industriels nouveaux que constituent ces moyens, ainsi que les appareils et installations pour leur mise en oeuvrer