BE400861A - Cement manufacturing process - Google Patents

Cement manufacturing process

Info

Publication number
BE400861A
BE400861A BE400861A BE400861A BE400861A BE 400861 A BE400861 A BE 400861A BE 400861 A BE400861 A BE 400861A BE 400861 A BE400861 A BE 400861A BE 400861 A BE400861 A BE 400861A
Authority
BE
Belgium
Prior art keywords
sulphate
cement
cements
grinding
constituents
Prior art date
Application number
BE400861A
Other languages
French (fr)
Inventor
De Thieu Ciments
Original Assignee
De Thieu Ciments
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by De Thieu Ciments filed Critical De Thieu Ciments
Priority to BE400861A priority Critical patent/BE400861A/en
Publication of BE400861A publication Critical patent/BE400861A/en
Priority to BE402188A priority patent/BE402188R/en

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B7/00Hydraulic cements
    • C04B7/02Portland cement
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B7/00Hydraulic cements
    • C04B7/14Cements containing slag
    • C04B7/147Metallurgical slag
    • C04B7/153Mixtures thereof with other inorganic cementitious materials or other activators
    • C04B7/21Mixtures thereof with other inorganic cementitious materials or other activators with calcium sulfate containing activators
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P40/00Technologies relating to the processing of minerals
    • Y02P40/10Production of cement, e.g. improving or optimising the production methods; Cement grinding

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)

Description

       

   <Desc/Clms Page number 1> 
 



        procède de fabrication de ciments ". 



   La présente invention est relative   à.   un procédé de fabrication de ciments tels que notamment les ciments à base de laitiers basiques de haut-fourneaux et de klinker à ciment portland, contenant du sulfate de calcium en pro- portions   nomales   de l'ordre de 3 à 5% ou en proportions trèsélevées de l'ordre de 5 à 20 % *et même plus 
On a déjà proposé de fabriquer des ciments de ce gen- re, contenant de 5 à 20% de sulfate de calcium et appelés "ciments sursulfatés", à l'aide de gypse, anhydrite, kars- ténite et autres produits naturels ou artificiels à base de sulfate de calcium. 



   Dans les procédés connus, le gypse est préalablement sé- ohé à des températuresde l'ordre de 80 à   150 0   on est trans- formé en plâtre, c'est-à-dire en sulfate semi-hydraté CaSO4.1 H2O, par cuisson. 



   2 
Comme on le sait, la gypse ou bi-hydrate   CaSO   2 H20 se transforme en plâtre à 107,3 C. 



   Dans le cas d'emploi d'anhydrite   naturel   pur, consti- tué de CaSO4 anhydre, il s'agit d'un séchage destiné à éliminer l'eau de carrière. 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 



   Dans tous ces procèdes, le sulfate -ainsi traité est ensuite broyé seul, les autres constituants du mélange étant broyés séparément après quoi, les p'oudres broyées sont mélangées. 



   Ce broyage séparé est nécessité par le fait   que le   broyage du sulfate de calcium avec les autres constituants provoque un début de prise dans le broyeur par suite de l'é-   1 évation   de temp érature inhérente à cette opération et par suite de la libération concomittante d'eau. 



   Le broyage du sulfate de calciun seul est difficile et il est impossible de descendre au-dessous de certaines limites de finesse, même après addition de certaines matiè- res dites "lubrifiantes" et telles que du coke, du schiste ou de la stéstite, dont le rôle est de faciliter le broyage en évitant le colmatage des organes du broyeur. 



   D'autre part, il est impossible d'obtenir un mélange parfaitement honogène   à   partir des deux produits broyés et en outre ce broyage dédoublé complique la fabrication. 



   Suivant la présente invention, on prévoit de remédier à ces inconvénients en calcinant le sulfate de calcium ou le produit utilisé comme source de sulfate de calcium, à une température supérieure à 850 C, avant de l'ajouter aux autres constituants. de 
On a trouvé que cette manière, le sulfate de alcium acquiert une structure physique stable, de sorte qu'aucune tendance à la prise ne se manifeste au cours du broyage du sulfate lorsque ce broyage est effectué en même temps que celui des autres   constituant s   du ciment: klinker, chaux, laitiers, pouzzolanes etc...,de sorte que le ciment résul-   tant 8:'   une prise lente et stable. D'autre part, il n'y a aucun colmatage des corps broyants, de sorte que le broya- ge du mélange: klinker, chaux, pouzzolanes, sulfate, est grandement facilité. 



   Grâce à la possibilité d'effectuer le broyage en une 

 <Desc/Clms Page number 3> 

   opération et grâce à l'amélioration du broyage on obtient un produit homogène et d'une très grande finesse et par conséquent un ciment à haute résistance mécanique, à grande impeméabilité spécifique et d'une grande résistance à la corrosion, apte à résister à l'action des eaux de mer, des eaux sulfatés, des eaux pures et autres solutions corrosives. 



  D'autres particularités et détails de l'invention apparaîtront au cours de l'exemple donné ci-après à titre explica tif, non limitatif. 



  Du gypse est calciné dans un four quelconque, tel que un par exemple un four rotatif de cimenterie, à une température supérieur à 850 C. 



  Les meilleurs résultats sont obtenus en soumettant le gypse à une température cmprise entre 900 et 1200 , pendant 5 à 15 minutes. 



  Le gypse ainsi traité est mélangé aux autres constituante du ciment. tel que le klinker et le laitier granulé dans le cas de fabrication de ciment métallurgique. 



  De préférence, on ajoute à ce mélange une matière dite lubrifiante et tel que du coke. 



  Le mélange est ensuite introduit dans un broyeur, sans qu'il soit nécessaire de prendre des précautions au sujet de la température des composants. 



  On atteint aisément des finesses de mouture de l'ordre On atteint de 0,1 à 2% de refus au tamis de 4. 9000 mailes par cm2. Le ciment ainsi obtenu contient une grande proportion de poudre impalpable favorable à l'imperméabilisation du ciment. 



  On peut ajouter aux constituants habituels des ciment% à base de laitiers des proportions de sulfate de calcium dépassant 20%.   

 <Desc/Clms Page number 4> 

 



   Il est évident que l'invention est applicable non seulement   à   la fabrication des ciments de laitiers sursul- fatés, dans lesquels le sulfate entre dans des proportions comprises entre 5 et 20% et même plus, mais aussi à la fa- brication d'autres ciments tels que les ciments portland, les ciments métallurgiques à base de laitiers de haut-   fourneaux   avec moins en 85% de laitiers et les ciments pouzzolaniques dans lesquels la proportion de sulfate est infétieure à 5%.   L'invention   peut également être appli- quée à la fabrication de ciments alumineux ou fondus, de ciments amaigris etc...,oontenant du sulfate de calcium. 



   En résumé, l'invention est applicable non seulement aux ciments à teneurs élevées en sulfate de calcium mais également aux ciments à teneurs normales en   sufa@e   de l'ordre de 3 à 5%. 



   De même , le procédé selon l'invention peut être réalisé dans d'autres fours que les fours rotatifs de ci- menteries, et le broyage peut être effectué par n'importe quels broyeurs d'un genre connu. 



   Toutes les matières naturelles ou   artificielles   à base de sulfate de calcium, conviennent également bien pour la fabrication du ciment après avoir subi le traite- ment décrit. 



    REVENDICATIONS.  



   <Desc / Clms Page number 1>
 



        proceeds from the manufacture of cements ".



   The present invention relates to. a process for manufacturing cements such as in particular cements based on basic blast furnace slag and Portland cement klinker, containing calcium sulphate in nominal proportions of the order of 3 to 5% or in very high proportions around 5 to 20% * and even more
It has already been proposed to manufacture cements of this type, containing 5 to 20% of calcium sulphate and called "supersulphated cements", using gypsum, anhydrite, karstenite and other natural or artificial products. calcium sulfate base.



   In the known processes, the gypsum is pre-dried at temperatures of the order of 80 to 150 ° C., it is transformed into plaster, that is to say into sulphate hemihydrate CaSO4.1 H2O, by cooking. .



   2
As we know, gypsum or bi-hydrate CaSO 2 H20 turns into plaster at 107.3 C.



   In the case of use of pure natural anhydrite, consisting of anhydrous CaSO4, it is a drying intended to remove the quarry water.

 <Desc / Clms Page number 2>

 



   In all these processes, the sulphate-thus treated is then ground alone, the other constituents of the mixture being ground separately after which, the ground powders are mixed.



   This separate grinding is necessitated by the fact that the grinding of the calcium sulphate with the other constituents causes a start of setting in the grinder as a result of the temperature rise inherent in this operation and as a result of the concomitant release. of water.



   The grinding of calcium sulphate alone is difficult and it is impossible to fall below certain limits of fineness, even after the addition of certain so-called "lubricating" materials such as coke, shale or stestite, of which the role is to facilitate the grinding by avoiding the clogging of the parts of the grinder.



   On the other hand, it is impossible to obtain a perfectly homogeneous mixture from the two ground products and, moreover, this double grinding complicates the manufacture.



   According to the present invention, provision is made to remedy these drawbacks by calcining the calcium sulphate or the product used as a source of calcium sulphate, at a temperature above 850 ° C., before adding it to the other constituents. of
It has been found that in this way the alkium sulfate acquires a stable physical structure, so that no setting tendency is manifested during the grinding of the sulfate when this grinding is carried out together with that of the other constituents of the sulfate. cement: klinker, lime, slags, pozzolans etc ..., so that the resulting cement 8: 'a slow and stable setting. On the other hand, there is no clogging of the grinding bodies, so that the grinding of the mixture: klinker, lime, pozzolans, sulphate, is greatly facilitated.



   Thanks to the possibility of grinding in one

 <Desc / Clms Page number 3>

   operation and thanks to the improvement of the grinding one obtains a homogeneous product of a very great fineness and consequently a cement with high mechanical resistance, with great specific impemeability and great resistance to corrosion, able to resist action of sea water, sulphated water, pure water and other corrosive solutions.



  Other features and details of the invention will become apparent in the course of the example given below by way of explanation, without limitation.



  Gypsum is calcined in any furnace, such as for example a rotary cement kiln, at a temperature above 850 C.



  The best results are obtained by subjecting the gypsum to a temperature between 900 and 1200, for 5 to 15 minutes.



  The gypsum thus treated is mixed with the other constituents of the cement. such as klinker and granulated slag in the case of manufacturing metallurgical cement.



  Preferably, a so-called lubricating material such as coke is added to this mixture.



  The mixture is then fed into a mill, without the need to take any precautions regarding the temperature of the components.



  It is easy to achieve grinding fineness of the order of 0.1 to 2% sieve residue of 4,9000 mailes per cm2. The cement thus obtained contains a large proportion of impalpable powder favorable to the waterproofing of the cement.



  The proportions of calcium sulphate exceeding 20% can be added to the usual constituents of cement% based on slag.

 <Desc / Clms Page number 4>

 



   It is obvious that the invention is applicable not only to the manufacture of supersulfated slag cements, in which the sulphate enters in proportions of between 5 and 20% and even more, but also to the manufacture of other products. cements such as portland cements, metallurgical cements based on blast furnace slag with less than 85% slag and pozzolanic cements in which the proportion of sulfate is less than 5%. The invention can also be applied to the manufacture of aluminous or molten cements, emaciated cements, etc., containing calcium sulphate.



   In summary, the invention is applicable not only to cements with high calcium sulphate contents but also to cements with normal sufa @ e contents of the order of 3 to 5%.



   Likewise, the process according to the invention can be carried out in furnaces other than rotary cement kilns, and the grinding can be carried out by any grinders of a known type.



   All natural or artificial materials based on calcium sulphate are equally suitable for the manufacture of cement after having undergone the treatment described.



    CLAIMS.


    

Claims (1)

1. Procédé de fabrication de ciment contenant du sulfate de calcium et dans lequel le dit sulfate est chauf- fé avant d'être ajouté aux autres constituants du ciment, caractérisé en ce que le sulfate est calciné à une tempé. rature supérieure à 850 C 2. procédé de fabrication de ciment contenant du sul- fate de calcium, suivant la revendication 1, caractérisé en ce que le sulfate est calciné à une température compri- <Desc/Clms Page number 5> se entre 9000 et 1200 . 1. A method of manufacturing cement containing calcium sulphate and in which said sulphate is heated before being added to the other constituents of the cement, characterized in that the sulphate is calcined at a temperature. rature greater than 850 C 2. A method of manufacturing cement containing calcium sul- fate, according to claim 1, characterized in that the sulphate is calcined at a temperature compri- <Desc / Clms Page number 5> se between 9000 and 1200. 3, Procédé de fabrication de ciment contenant du sulfate de calcium suivant l'une ou l'autre des reven- dications 1 ou 20 caractérisé en ce que le sulfate ainsi calciné est broyé en mélange avec les autres constituants du ciment, de préférence en présence de matières lubri- fiantes. 3, A method of manufacturing cement containing calcium sulphate according to either of claims 1 or 20 characterized in that the sulphate thus calcined is ground in admixture with the other constituents of the cement, preferably in the presence of lubricating materials. 4. Procédé de fabrication de ciment contenant du sulfate de calcium tel que décrit. 4. A method of manufacturing cement containing calcium sulfate as described.
BE400861A 1934-01-13 1934-01-13 Cement manufacturing process BE400861A (en)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
BE400861A BE400861A (en) 1934-01-13 1934-01-13 Cement manufacturing process
BE402188A BE402188R (en) 1934-01-13 1934-03-23 Cement manufacturing process

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
BE400861A BE400861A (en) 1934-01-13 1934-01-13 Cement manufacturing process

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BE400861A true BE400861A (en) 1934-02-22

Family

ID=66900

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BE400861A BE400861A (en) 1934-01-13 1934-01-13 Cement manufacturing process
BE402188A BE402188R (en) 1934-01-13 1934-03-23 Cement manufacturing process

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BE402188A BE402188R (en) 1934-01-13 1934-03-23 Cement manufacturing process

Country Status (1)

Country Link
BE (2) BE400861A (en)

Also Published As

Publication number Publication date
BE402188R (en) 1934-04-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BE400861A (en) Cement manufacturing process
EP0393189A1 (en) Method for production of portland cement klinker
JP4403441B2 (en) Cement and manufacturing method thereof
EP1644298B1 (en) Method of preparing stabilised anhydrite iii from plaster and, hydraulic binder thus obtained
JP2006045060A (en) Cement composition and its manufacturing method
FR2590248A1 (en) Activated ash cement and process for its preparation
US1696899A (en) Cement
US584397A (en) Wig nahnsen
CH646123A5 (en) Portland cement clinkers and process for their preparation
FR2657344A1 (en) PROCESS FOR EXTINGUISHING LIVE LIME FROM THE ASHES.
JPS60137496A (en) Caking material for silt
BE395866A (en)
US985656A (en) Cement plaster.
WO2016113513A1 (en) Novel hydraulic binder and hydraulic composition comprising same
US1831702A (en) Quick hardening cement with high resistance
US622387A (en) pierce
BE396627A (en) Manufacture of wet binders
FR2463755A1 (en) Soil improving hydraulic binder compsn. - contains ground slag and free lime
BE623417A (en)
CH141823A (en) High initial strength cement for its manufacture.
US1017913A (en) White hydraulic cement and process of making the same.
SU771044A1 (en) Expanding additive to cement
BE457652A (en)
BE697310A (en)
BE441655A (en)