BE357603A - - Google Patents

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BE357603A
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    • DTEXTILES; PAPER
    • D01NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
    • D01FCHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
    • D01F2/00Monocomponent artificial filaments or the like of cellulose or cellulose derivatives; Manufacture thereof
    • D01F2/06Monocomponent artificial filaments or the like of cellulose or cellulose derivatives; Manufacture thereof from viscose
    • D01F2/08Composition of the spinning solution or the bath

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  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
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  • Artificial Filaments (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 
 EMI1.1 
 



  ".procède de fabrication de fibres arti.ieiellas,telles que la soie artificielle,la laine artificielle,les fibres en vrac etc. 



   Dans la fabrication de fils artificiels,tels que la soie   artificielle,la   laine artificielle,les fibres en vrac, etc.. au moyen de viscose,le besoin s'est fait sentir toujours plus vivement d'égaler la fibre naturelle,non seulement sous les rapports de son brillant,de sa   douceur,etc,.,mais   encore en ce qui concerne sa   finesse.En   même temps se manifestent aussi plus grandement les   desidereta   en ce qui   concerne   leur résis- tance relative et plus spécialement leur résistance à l'état 
 EMI1.2 
 humide qui avqairt,tar,t pour la fabrication que pour le 

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 traitement des fibres   artificielles,une   importance d'autant plus grande que la fibre produite est plus fine. 



   Un progrès considérable a été réalisé sons ce rapport par le brevet belge n 280.679 du 2 juin I9I9et par ses brevets d'addition.Les   procèdes   dè ces brevets ont reçu leur réalisa- tion sur là base de la constatation   qu'avec   un traitement extrê- mement préservateur de la cellulose au cours de la fabrioation de la viscose,:plus spécialement par l'emploi de températures toujours basses,et par la suppression complète de la maturation de   l'alcali-cellulose,les   fils filés au moyen d'une viscose ainsi fabriquée,:

  permettent   une   extension plus forte et possè- dent donc une résistance à l'état seo et une résistance à l'ér- tat humide plus grande que les fils fabriqués au moyen de vis- cose mûrie produite avec de l'alcali-cellulose mûrie   .On   a réussi à fabriquer d'après d'après ces brevets, avec une sûreté absolue,des fibres jusqu'à 1 denier et moins ayant une résistance à sec de plus de 2 grs. par denier et une résistance à l'état humide d'environ 1 gr. par denier. Suivant la nature du bain de filage employé, les fibres obtenues au moyen de cette viscose absolument non mûrie avaient le brillant doux du coton jusqu'au brillant vif de la soie artificielle. 



   Les efforts   n'ont   pas manqué pour améliorer ultérieurement les fibres déjà finies ou semi-finies sous le rapport de leur résistance à l'état humide. C'est ainsi que dans le brevet fran- çais 313.464 daté du 13 août 1901, on a fait la tentative du   "paroheminer"   les fibres artificielles, à l'état fini mais   en    core humide,par le traitement dans l'acide sulfurique.Le procédé n'a pas reçu d'application en raison de son exécution difficile. 



   La patente anglaise   374.521.du   11 janvier   1926,propose   l'emploi direct comme bain de filage d'acide sulfurique   concentre   d'une teneur de plus de 55 % en acide sulfurique.D'après ce procédé, on obtiendrait des fibres d'une résistance à la rupture de plus de 2 grs, par denier. 

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   L'emploi d'acide sulfurique aussi concentra comme bain de filage présente de très grands inconvénients.Indépendamment des désagréments de la manipulation avec de l'acide sulfurique aussi   concentré,notamment   poux les raccorde du filage, il est très difficile d'interrompre en temps utile l'action de l'acide concentré sur le fil fraîchement   filé,do   manière que,d'une part, le fil soit complètement coagulé, mais que,d'antre   part, il   ne soit pas déjà attaqué par l'acide sulfurique concentré. 



   En outre,on ne peut pas éviter que des parties de   cellu-   lose soient éliminées du fil par dissolution et passent dans le bain de filage. Cela coasionne ,pendant la   concentration   de l'acide de filage,par vaporisation de l'eau,la formation de char.. bon qui rend   l'acide   impur,ainsi que des portes d'acide sul- !urique;par formation d'acide   sulfureux.D'autre   part,les bains de filage doivent être refroidie, très énergiquement par suite de la grande chaleur de neutralisation.La grande viscosité de l'acide sulfurique aussi   oonoentré,ainsi   que son poids spé- cifique élevé ont pour conséquence que de très grandes quantités d'acide adhèrent aux file au sortir du bain de filage et sont perdues ou tout au moins dépréciées.

   La soie ainsi fabriquée n'a aussi qu'un très faible pouvoir absorbant pour les colorants, de sorte qu'elle doit être soumise à un traitement alcalin complémentaire,par exemple d'après la patente anglaise ?.SI.3,52 datée du 30 juin 1936,et il est évident qu'elle perd alors de nouveau unè partie de sa résistance. 



   Tous ces inconvénients sont évitée complètement   d'après   la présente   invention.on   a constaté que l'on peut obtenir sans difficultés des fibres de 3 à 1 deniers et au-dessous,possédant la plus grande   résistance,si   l'on dirige de la viscose non mûrie obtenue au moyen d'alcali-cellulose non mûrie,par des filières appropriées,dans un bain de précipitation qui se compose d'un acide sulfurique semi-alkylé ou d'un autre acide minéral polyba- sique,partiellement alkylé, ou qui les   contient   comme composants principaux. 

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 on a constaté   que,comme   composants appropriés du bain 
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 de précipit'ation, on peut employer non seulement les esters acides de l'acide Sn7.furique, de l'acide phosphor ique, ato..

   fardée avec un alcool aliphatique ou aromatique monovalente comme par exemple l'acide me thyl sulfurique, l'acide éthylsuifta. rique,l'acide propylsulfurique,l'acide méthylphosphorique, l'acide àiméthyl-phoaphhrique,1' aaiàe éthylphosphoriqne, l'acide diéthylphosphoriqne,l' acide liropylphoalDhorique,11 acide benzyleulfurique,ltacide banzylphosphoriqne,ata..imais aussi les esters acides des acides minéraux polybasiques avec des alcools polyvalents, comme le glycol,la   glycérine,le     triméthy-   
 EMI4.2 
 l ènegl yc 01, ou avec des alcools oarboxylés,comme l'acide gly- c:

  blygue, ou des alcools autrement substitués, à la seule c ondi  tion qu'ils soient susceptibles de former,au moyen d'un groupe alcoolique   primaire,avec   un acide minéral   polybasique,un   ester acide, 
On a déjà proposé à diverses reprises l'emploi d'alcools . monovalents ou polyvalents comme additions au bain de filage, mais toujours uniquement comme additions existant librement dans la solution a côté de l'acide minéral du bain.

   Par contre, on obtient des effets complètement nouveaux si, conformément à la présente invention, on emploie l'acide du bain en com- binaison chimique avec les alcools en question, Comme un acide bibasique, comme l'acide sulfurique par exemple, devient monobasique par une demi-estérification, on dispose de cette manière, comme bain de filage, d'acides qui ne possèdent aussi à l'état anhydre que la demi-acidité (évaluée   comme   équivalente) et qui peuvent donc être employés, sans ranger pour la fibre de cellulose, en concentration moléculaire beaucoup plus élevée que l'acide minéral même . 



   Si, par exemple, on suspend une fibre artificielle finie dans de l'acide sulfurique à 75   %, et   même une autre fibre artificielle finie dans un bain de filage qui est préparé au moyen de deux parties d'acide sulfurique concentré et une partie 

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 d'alcool méthylique, la fibresuspendue dans l'acide sulfurique est détruite aussitôt, tandis que la fibre suspendue dans le bain d'acide méthylsulfurique reste longtemps invariée. 



   Dans la pratique, il n'est pas nécessaire d'employer à 1' état pur les acides-esters revendiques, mais on utilise, de préférence, le produit de la réaction que l'on obtient par le mélange en parties équivalentes de l'alcool avec l'acide   miné-.   ral ou avec l'anhydride de l'acide minéral, en conduisant le chauffage de façon que la formation en ester atteigne le maxi-   mum.   On peut aussi laisser dominer un excès du composant alcool ou du   oomosant   acide, selon que l'on désire préparer des bains à action plus rapide ou plus lente . 



   Il est bien entendu que l'on peut aussi ajouter à ces bains des substances qui influencent le brillant ou la douceur, comme par exemple les additions indiquées dans le brevet belge N  332 700 du 27 mars 1926, ou d'autres additions de nature organique ou inorganique, bien qu'en général, cela ne soit pas nécessaire, car les bains revendiqués permettent déjà par eux- mêmes de produire une fibre d'un brillant remarquable et d'une grande douceur; le brillant plus spécialement est en général plus vif que celui des soies qui sont filées, dans les mêmes conditions, avec des acides minéraux concentrés seuls. 



   De même, on peut aussi ajouter à la viscose des substances de ce genre, par exemple aussi oelles indiquées dans le brevet allemand 431.846, daté  du   16 novembre 1922. 



   Par le filage avec ces bains et par l'emploi de viscose absolument non mûrie, on obtient déjà facilement, sans tension spéciale, des fibres possédant une résistance de 2 grs. par denier et une résistance remarquable à l'état humide de 1 à 1.3 gr. par denier. 



   Cette résistance peut encore être augmentée considérable- ment et   d'un   pourcentage plus élevé que dans le cas de l'emploi de bains d'acides minéraux aqueux, si l'on soumet le fil dans son trajet vers la bobine, de manière connue, à une tension, soit qu'on lui fasse accomplir un parcours sous un ou plusieurs 

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   @   angles, par exemple par l'emploi d'un guide-fil.comme dans le brevet belge N 352   016   du 6.1.28, soit qu'on le fasse passer à travers un second bain qui peut servir en même temps au lavage et à la récupération de l'acide de filage adhérent. 



    Exemple :    
Une viscose d'une teneur en cellulose de 5 à 6   %   et d'une teneur en alcali de 5 à   7%   de Na OH, fabriquée au moyen d'al-   oali-cellulose   absolument non mûrie, est, aussitôt après la dissolution et la filtration, soue un réglage de la quantité de débit pour un titre de fibre de 1 denier avec un tirage d' environ 30 m. injectée dans un bain qui est obtenu par le mé- lange de 1 partie d'alcool méthylique et de 2 parties d'acide sulfurique concentré; on continue le chauffage artificiellement pendant quelques heures encore. On reconnaît l'achèvement de l'estérification à ce fait que la teneur en acide, déterminée   titrimétriquement,   ne diminue plus.

   La différence entre la te -neur théorique en acide sulfurique de   64   à   66%   et l'acide total, réellement titré évalué en acide sulfurique, d'environ 41%, indique que le bain contient 18% d'acide sulfurique mono- hydraté et 52 à 53% d'acide méthylsulfurique. Le reste se com- pose d'alcool non estérifié et de l'eau de réaction. La tempé- rature du bain est maintenue à 15-20 ; la longueur du bain est de 50 à 100 om. Après sa sortie du bain, on fait passer le fil, de préférence sur des tiges ou des rouleaux en verre, à tra- vers un second bain dans lequel le fil est lavé avec de l'eau par exemple. Le fil arrive ensuite sur la bobine qui, pour la désacidification plus complète du fil, tourne dans de l'eau courante ou est arrosée par celle-ci. Le finissage de la soie est ensuite effectué de la manière connue. 



   Les fils ainsi filés supportent à l'état sec un effort de rupture de 3 grs. et plus par denier, et à l'état humide un effort de rupture de plus de 2 grs. La douceur et le brillant sont remarquables et la teinture ne rencontre pas plus de dif- ficultés qu'avec une autre soie de viscose. 

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   Toutes les indications en pourcentages sont des pourcen- tages en poids.   L'expression   "viscose absolument non   mûrie!!   désigne une viscose pour laquelle, dans l'esprit du brevet allemand 438.236 daté du 11 juin   1921 ,   toute maturation non 
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 déterminée par le temps de fabrication tant de l '1:'.10a1i-oell11 -lose que de la viscose, est évitée . 



  Îi E V EH D 1 C A T 1 0 Ii L'inventi011 a pour objet un procède de fabrication de fibres artificielles, -belles nae àa scie artificielie, lu laine artificielle, les fibres en vrac, etc. du, titre le plas fin   jusqu'au-dessous   de 1 denier, possédant des   propriétés     physi-     que,.,3     particulièrement     bonnes,   ce   procédé     présentant   les garac- 
 EMI7.2 
 tér2Lstiques suivantes :

   1. de la viscose non mûrie, fabriquée au   moyen     d'alcali-   
 EMI7.3 
 cellulose non mûrie, est injectée dans des bains de précipits- tion qui contiennent   comme composant     principal les   esters acides d'acides   inorganiques   polybasiques, avec des alcools aliphatiques ou   aromatiques   monovalents ou polyvalents,   substi-   tués à volonté; 
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 2, le bain de précipitation se compose du. 1.,Ôla:'iée de réac- tion du. ooiu'osant acide et du cosposant alcool en parties équi- valentes, ou bien l'un ou l'autre   composant   est employé en excès; 
 EMI7.5 
 3. on emploie des mélanges de deux ou d'un plus r:::W:lu :na,l- bre d' esters acides dans tout   rapport   voulu;

   
4. un étirage ou tension additionnelle est donné au fil dans son parcours de la filière à la   bocine;   
5. on fait passer le fil   par'   un second bain d'eau o autre 
 EMI7.6 
 liquide de lavage, -à u5. peut alors servir a la r éé i.>.ç. 6 r 1:. t 1 on <1 <= : produits chiaiques employés;   6. les   fils sont lavés déjà sur la   bobine   en vue d'use   =-1;si,   
 EMI7.7 
 ci6i fica ti on couplë'uent&ie . 

**ATTENTION** fin du champ DESC peut contenir debut de CLMS **.

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