BE351523A - - Google Patents

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BE351523A
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C05FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
    • C05BPHOSPHATIC FERTILISERS
    • C05B11/00Fertilisers produced by wet-treating or leaching raw materials either with acids in such amounts and concentrations as to yield solutions followed by neutralisation, or with alkaline lyes
    • C05B11/04Fertilisers produced by wet-treating or leaching raw materials either with acids in such amounts and concentrations as to yield solutions followed by neutralisation, or with alkaline lyes using mineral acid
    • C05B11/12Fertilisers produced by wet-treating or leaching raw materials either with acids in such amounts and concentrations as to yield solutions followed by neutralisation, or with alkaline lyes using mineral acid using aqueous hydrochloric acid

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Fertilizers (AREA)

Description

       

   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  Procédé de fabrication d'un engrais phosphaté- ammoniacal. 



   La présente invention se rapporte à un procédé de   fabri-   cation d'un engrais phosphaté ammoniacal. 



   Ainsi que cela est bien connu, les phosphates naturels sont traités par l'acide sulfurique en vue de les transformer en superphosphates assimilables par les   plantes..   Cette   opéra-   tion est rendue très coûteuse par suite de l'emploi de l'aci- de sulfurique*- 
Le procédé, objet de la présente invention, a pour but de supprimer l'emploi de   l'acide   sulfurique pour la   transfor-     mat&on   du phosphate naturel en superphosphate ou phosphate soluble et en même temps d'obtenir un engrais phosphaté bon marché contenant, outre des phosphates solubles libres, une certaine quantité de matières azotées. 



   Dans ce but, le procédé objet de l'invention, est   caracté-   risé en ordre principal par ce fait que   l'on   soumet, à un malaxage énergique, un mélange de phosphate naturel,   d'origi-   

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 ne quel conque, très finement divisé et de chlorure d'ammonium, et qu'on laisse ensuite reposer ce mélange pendant plusieurs jours, de manière a donner naissance à une certaine propor- tion de phosphate   soluble,,.   



   Dans la réalisation pratique de l'invention, on mélange ces corps, dans   les proportions   de 2 de phosphate pour 1 de chlorure d'ammonium. On constate que le mélange subit une transformation lente et   qu' au   bout de 3 à 4 jours, une partie du phosphate est devenue .soluble dans l'eau dans des propor- tions variant entre 10% et 14% 
Les phosphates peuvent être   @'origine   quelconque, on peut utiliser des phosphates naturels, minéraux, ou encore des sco- ries de déphosphoration de hauts-fourneaux, 
Le chlorure d'ammonium peut également provenir de   n'impor-   te quelle source. Toutefois, il a été constaté que pour obte- nir de bons résultats il fallait que ce corps soit à l'état extrêmement pur.

   En effet, il est bien connu, que ce corps renferme souvent du chlorure de   sodium   qui   brûle   les plantes, ce qui proscrit l'emploi du chlorure ammoniaque comme engrais pour certaines cultures, par exemple, pour celle du tabac, 
Parmi les sources de chlorure ammonique susceptibles de fournir ce corps en grandes quantités on peut citer, le   chlo-   rure ammonique obtenu comme sous-produit dans la fabrication de la soude à l'ammoniaque par le procédé Solvay. 



   Ainsi que cela est bien connu, dans ce procédé le chlorure de sodium est décomposé par le carbonate   d'ammonium   en bi- carbonate de sodium et chlorure   ammonique.   Ce dernier corps n'est toutefois jamais pur et contient toujours du carbonate et du   bi- carbonate   de sodium et du chlorure de sodium.- 
Afin de séparer le chlorure   ammonique   de ces impuretés on chauffe en vase clos la solution de chlorure ammonique sé- parée par filtration du   bi-carbonate   de soude de manière à éliminer le carbonate ât le bi-carbonate de soude; il reste, en solution le chlorure de sodium et le chlorure d'ammonium. 



   Ces deux corps sont ensuite séparés en /, soumettant la solu- 

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 tion à un refroidissement; le chlorure d'ammonium est obtenu sous forme de cristaux tandis que les eaux mères contenant le chlorure de sodium sont renvoyées à la carbonatation. 



   Afin de mieux faire comprendre l'invention on en décrira ci-après un exemple de réalisation. 



   200 kgr de phosphate naturel en poussières sont malaxés énergiquement pendant 5 minutes avec 100 kgr de pâte de   chlo-   rure   ammonique   provenant de la séparation du chlorure   ammoni-   que des eaux mères de la fabrication de la soude par le procé- dé à l'ammoniaque* On obtient après deux ou trois jours dans le cas d'un phosphate M'dila ( 65%) un engrais, dontenant 11% de phosphate soluble et 10%   d'azote     ammoniacal.   



   Le produit obtenu convient donc tout particulièrement com- me engrais en raison de sa forte teneur en phosphate soluble et en   azote   libre* D'autre part, ce produit étant entièrement neutre, on n'a plus à craindre les inconvénients du chlorure ammonique seul dont l'utilisation est proscrite pour   certai-   nes cultures comme expliqué ci-dessus.



   <Desc / Clms Page number 1>
 



  Process for the manufacture of a phosphate-ammoniacal fertilizer.



   The present invention relates to a method of manufacturing an ammoniacal phosphate fertilizer.



   As is well known, natural phosphates are treated with sulfuric acid with a view to transforming them into superphosphates which can be assimilated by plants. This operation is made very expensive owing to the use of the acid. sulfuric*-
The object of the method of the present invention is to eliminate the use of sulfuric acid for the transformation of rock phosphate into soluble superphosphate or phosphate and at the same time to obtain an inexpensive phosphate fertilizer containing, in addition free soluble phosphates, a certain amount of nitrogenous matter.



   For this purpose, the process which is the subject of the invention is characterized in the main order by the fact that a mixture of natural phosphate, of origin, is subjected to vigorous mixing.

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 any shell, very finely divided and ammonium chloride, and this mixture is then allowed to stand for several days, so as to give rise to a certain proportion of soluble phosphate ,,.



   In the practical embodiment of the invention, these bodies are mixed in the proportions of 2 of phosphate to 1 of ammonium chloride. It is found that the mixture undergoes a slow transformation and that after 3 to 4 days some of the phosphate has become soluble in water in proportions varying between 10% and 14%.
The phosphates can be of any origin, it is possible to use natural or mineral phosphates, or else blast furnace dephosphorization slags,
Ammonium chloride can also be obtained from any source. However, it has been found that in order to obtain good results this body must be in an extremely pure state.

   Indeed, it is well known, that this body often contains sodium chloride which burns plants, which prohibits the use of ammonia chloride as fertilizer for certain crops, for example, for that of tobacco,
Among the sources of ammonium chloride capable of supplying this body in large quantities, mention may be made of ammonium chloride obtained as a by-product in the manufacture of sodium hydroxide with ammonia by the Solvay process.



   As is well known, in this process sodium chloride is decomposed by ammonium carbonate into sodium bicarbonate and ammonium chloride. The latter body, however, is never pure and always contains sodium carbonate and bicarbonate and sodium chloride.
In order to separate the ammonium chloride from these impurities, the ammonium chloride solution separated by filtration of the sodium bicarbonate is heated in a closed vessel so as to remove the carbonate and the sodium bicarbonate; sodium chloride and ammonium chloride remain in solution.



   These two bodies are then separated into /, subjecting the solution to

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 tion to cooling; ammonium chloride is obtained in the form of crystals while the mother liquors containing sodium chloride are returned to carbonation.



   In order to better understand the invention, an exemplary embodiment thereof will be described below.



   200 kgr of rock phosphate dust are vigorously mixed for 5 minutes with 100 kgr of ammonium chloride paste from the separation of ammonium chloride from the mother liquors for the manufacture of soda by the ammonia process. * After two or three days, in the case of M'dila phosphate (65%), a fertilizer is obtained, including 11% soluble phosphate and 10% ammoniacal nitrogen.



   The product obtained is therefore very particularly suitable as a fertilizer because of its high content of soluble phosphate and free nitrogen. On the other hand, this product being entirely neutral, there is no longer any need to fear the drawbacks of ammonium chloride alone. the use is prohibited for certain crops as explained above.


    

Claims (1)

RESUME L'invention a pour objet; 1) Procédé de fabrication d'un engrais phosphaté ammonia- cal caractérisé par de fait que l'on soumet à un malaxage énergique un mélange de phosphate naturel d'origine quelcon- que très finement divisé et de chlorure d' ammonium et qu'on laisse ensuite reposer ce mélange pendant plusieurs jours de manière à donner naissance à une certaine proportion de phos- phate soluble. ABSTRACT The object of the invention is; 1) A method of manufacturing an ammonia phosphate fertilizer characterized by the fact that a mixture of natural phosphate of any very finely divided origin and ammonium chloride is subjected to vigorous mixing and that then leave this mixture to stand for several days so as to give rise to a certain proportion of soluble phosphate. 2) Procédé de fabrication d'un engrais phosphaté ammonia- cal du genre mentionné sous 1, caractérisé en ce que le phos- phate naturel et le chlorure ammonique sont mélangés dns les proportions de 2 de phosphate pour 1 de chlorure d'ammo- nique. 2) A method of manufacturing a phosphate ammonia fertilizer of the kind mentioned under 1, characterized in that the natural phosphate and the ammonium chloride are mixed in the proportions of 2 of phosphate to 1 of ammonium chloride . 3) Procédé de fabrication d'un engrais phosphaté ammonia- <Desc/Clms Page number 4> cal du genre mentionné sous 1 et 2, caractérisé en ce que le chlorure ammonique est obtenu par purification de la ablution séparée par filtration du bi-carbonate de soude obtenu dans le procédé de fabrication de la soude à l'ammoniaque suivant le procédé Solvay. 3) Manufacturing process of an ammonia phosphate fertilizer <Desc / Clms Page number 4> callus of the type mentioned under 1 and 2, characterized in that the ammonium chloride is obtained by purification of the ablution separated by filtration of the sodium bicarbonate obtained in the process for the manufacture of sodium hydroxide with ammonia according to the Solvay process. 4) Procédé de fabrication d'un engrais phosphaté ammonia- cal du genre mentionné sous 1 à 3, caractérisé en ce que la solution de chlorure ammonique séparée du bi-carbonate de sou-. de est chauffée en vase clos en vue d'éliminer le carbonate et le bi-carbonate d'ammoniaque, après quoi le chlorure de sodium, et le chlorure ammonique sont séparés par cristallisation fractionnée* 4) A method of manufacturing an ammoniacal phosphate fertilizer of the kind mentioned under 1 to 3, characterized in that the ammonium chloride solution separated from the sulfur bi-carbonate. de is heated in a closed vessel to remove ammonia carbonate and bi-carbonate, after which sodium chloride and ammonium chloride are separated by fractional crystallization *
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