BE351523A - - Google Patents

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BE351523A
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C05FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
    • C05BPHOSPHATIC FERTILISERS
    • C05B11/00Fertilisers produced by wet-treating or leaching raw materials either with acids in such amounts and concentrations as to yield solutions followed by neutralisation, or with alkaline lyes
    • C05B11/04Fertilisers produced by wet-treating or leaching raw materials either with acids in such amounts and concentrations as to yield solutions followed by neutralisation, or with alkaline lyes using mineral acid
    • C05B11/12Fertilisers produced by wet-treating or leaching raw materials either with acids in such amounts and concentrations as to yield solutions followed by neutralisation, or with alkaline lyes using mineral acid using aqueous hydrochloric acid

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Fertilizers (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  Procédé de fabrication d'un engrais phosphaté- ammoniacal. 



   La présente invention se rapporte à un procédé de   fabri-   cation d'un engrais phosphaté ammoniacal. 



   Ainsi que cela est bien connu, les phosphates naturels sont traités par l'acide sulfurique en vue de les transformer en superphosphates assimilables par les   plantes..   Cette   opéra-   tion est rendue très coûteuse par suite de l'emploi de l'aci- de sulfurique*- 
Le procédé, objet de la présente invention, a pour but de supprimer l'emploi de   l'acide   sulfurique pour la   transfor-     mat&on   du phosphate naturel en superphosphate ou phosphate soluble et en même temps d'obtenir un engrais phosphaté bon marché contenant, outre des phosphates solubles libres, une certaine quantité de matières azotées. 



   Dans ce but, le procédé objet de l'invention, est   caracté-   risé en ordre principal par ce fait que   l'on   soumet, à un malaxage énergique, un mélange de phosphate naturel,   d'origi-   

 <Desc/Clms Page number 2> 

 ne quel conque, très finement divisé et de chlorure d'ammonium, et qu'on laisse ensuite reposer ce mélange pendant plusieurs jours, de manière a donner naissance à une certaine propor- tion de phosphate   soluble,,.   



   Dans la réalisation pratique de l'invention, on mélange ces corps, dans   les proportions   de 2 de phosphate pour 1 de chlorure d'ammonium. On constate que le mélange subit une transformation lente et   qu' au   bout de 3 à 4 jours, une partie du phosphate est devenue .soluble dans l'eau dans des propor- tions variant entre 10% et 14% 
Les phosphates peuvent être   @'origine   quelconque, on peut utiliser des phosphates naturels, minéraux, ou encore des sco- ries de déphosphoration de hauts-fourneaux, 
Le chlorure d'ammonium peut également provenir de   n'impor-   te quelle source. Toutefois, il a été constaté que pour obte- nir de bons résultats il fallait que ce corps soit à l'état extrêmement pur.

   En effet, il est bien connu, que ce corps renferme souvent du chlorure de   sodium   qui   brûle   les plantes, ce qui proscrit l'emploi du chlorure ammoniaque comme engrais pour certaines cultures, par exemple, pour celle du tabac, 
Parmi les sources de chlorure ammonique susceptibles de fournir ce corps en grandes quantités on peut citer, le   chlo-   rure ammonique obtenu comme sous-produit dans la fabrication de la soude à l'ammoniaque par le procédé Solvay. 



   Ainsi que cela est bien connu, dans ce procédé le chlorure de sodium est décomposé par le carbonate   d'ammonium   en bi- carbonate de sodium et chlorure   ammonique.   Ce dernier corps n'est toutefois jamais pur et contient toujours du carbonate et du   bi- carbonate   de sodium et du chlorure de sodium.- 
Afin de séparer le chlorure   ammonique   de ces impuretés on chauffe en vase clos la solution de chlorure ammonique sé- parée par filtration du   bi-carbonate   de soude de manière à éliminer le carbonate ât le bi-carbonate de soude; il reste, en solution le chlorure de sodium et le chlorure d'ammonium. 



   Ces deux corps sont ensuite séparés en /, soumettant la solu- 

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 tion à un refroidissement; le chlorure d'ammonium est obtenu sous forme de cristaux tandis que les eaux mères contenant le chlorure de sodium sont renvoyées à la carbonatation. 



   Afin de mieux faire comprendre l'invention on en décrira ci-après un exemple de réalisation. 



   200 kgr de phosphate naturel en poussières sont malaxés énergiquement pendant 5 minutes avec 100 kgr de pâte de   chlo-   rure   ammonique   provenant de la séparation du chlorure   ammoni-   que des eaux mères de la fabrication de la soude par le procé- dé à l'ammoniaque* On obtient après deux ou trois jours dans le cas d'un phosphate M'dila ( 65%) un engrais, dontenant 11% de phosphate soluble et 10%   d'azote     ammoniacal.   



   Le produit obtenu convient donc tout particulièrement com- me engrais en raison de sa forte teneur en phosphate soluble et en   azote   libre* D'autre part, ce produit étant entièrement neutre, on n'a plus à craindre les inconvénients du chlorure ammonique seul dont l'utilisation est proscrite pour   certai-   nes cultures comme expliqué ci-dessus.

Claims (1)

  1. RESUME L'invention a pour objet; 1) Procédé de fabrication d'un engrais phosphaté ammonia- cal caractérisé par de fait que l'on soumet à un malaxage énergique un mélange de phosphate naturel d'origine quelcon- que très finement divisé et de chlorure d' ammonium et qu'on laisse ensuite reposer ce mélange pendant plusieurs jours de manière à donner naissance à une certaine proportion de phos- phate soluble.
    2) Procédé de fabrication d'un engrais phosphaté ammonia- cal du genre mentionné sous 1, caractérisé en ce que le phos- phate naturel et le chlorure ammonique sont mélangés dns les proportions de 2 de phosphate pour 1 de chlorure d'ammo- nique.
    3) Procédé de fabrication d'un engrais phosphaté ammonia- <Desc/Clms Page number 4> cal du genre mentionné sous 1 et 2, caractérisé en ce que le chlorure ammonique est obtenu par purification de la ablution séparée par filtration du bi-carbonate de soude obtenu dans le procédé de fabrication de la soude à l'ammoniaque suivant le procédé Solvay.
    4) Procédé de fabrication d'un engrais phosphaté ammonia- cal du genre mentionné sous 1 à 3, caractérisé en ce que la solution de chlorure ammonique séparée du bi-carbonate de sou-. de est chauffée en vase clos en vue d'éliminer le carbonate et le bi-carbonate d'ammoniaque, après quoi le chlorure de sodium, et le chlorure ammonique sont séparés par cristallisation fractionnée*
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