BE337584A - - Google Patents

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BE337584A
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C05FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
    • C05BPHOSPHATIC FERTILISERS
    • C05B1/00Superphosphates, i.e. fertilisers produced by reacting rock or bone phosphates with sulfuric or phosphoric acid in such amounts and concentrations as to yield solid products directly
    • C05B1/02Superphosphates

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Fertilizers (AREA)

Description

       

   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  Il Engrais complet dissous "   @   La présente invention concerne la fabrication d'un engrais complet dissous et elle poursuit les buts   suivants :   
1  Réaliser un engrais donnant à la plante une alimenta- tion complète ,c'est à dire apportant en même temps et sous une forme assimilable : de l'azote de l'acide phosphorique de la potasse de la chaux; 
2  Offrir à la plante ces divers éléments indispensables, non seulement sous forme d'une assimilation tout à fait adéqua- te à la nutrition végétale,mais de plus, dans un état d'homogé- néité complète.

   En effet dans les engrais composés, fabriqués par mélange mécanique,les particules des différents'engrais mélangés ne sont pas unies   intimement.   Certains distributeurs d'engrais même ( les distributeurs basés sur la force centrifu-   geLopèrent   à l'épandage , une séparation mécanique des éléments, qui en rend la répartition fort peu régulière; 

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3  Réaliser un engrais,dont .La réaction ne soit aucunement acide , qui soit même alcaline ou tout au moins neutre. 



   4 . Réaliser un engrais très sec et fin dont la distribu- tion aux distributeurs mécaniques soit facile, réglable à volon- té et bien   régulière.   



   5 . Réaliser un engrais non hygroscopique , qui conserve toutes ses qualités Intrinsèques de fertilisation et de plus, sa facilité   d'épandage,grâce   à sa siccité. 



   Les matières premières suivantes sont utilisées dans la fa- brication de l'engrais complet dissous : 
1  L'azote sous forme de sulfate d'ammoniaque donnant   20/21%   d'azote ammoniacal. 



   2 . L'acide phosphorique sous forme de phosphate minéral de chaux . On utilisera de préférence un mélange de phosphates naturels teneur riche en Ca3 (PO4) 2 en vue de réunir dans une composition les propriétés particulières à chacun des phos- phates commerciaux connus et un phosphate pauvre en   caCo   ser- vira à neutraliser la composition. 



   3  La potasse,sous forme de   cHbrure   40 /. de K2O) 
4  L'acide sulfurique à une concentration de 55 à 60  Baumé. 



   Les opérations nécessaires à la préparation constituent un précédé caractéristique. 



   Les phosphates seront moulus à une finesse aussi grande que possible et au moins à une finesse de   85%   au tamis numéro 100. 



   Le sulfate d'ammoniaque et le chlorure seront moulus assez   sommairement,étant   facilement solubilisés dans l'acide   sulfuri   que . 



   Pour le broyage des phosphates on utilisera un broyeur or- dinaire avec tamiseur. 



   Pour le broyage du sulfate d'ammoniaque et du chlorure on emploiera un concasseur à dents et à meules,type concasseur à nitrate de soude. 



   Pour le mélange des matières premières un malaxeur à arbre vertical portant palets sera nécessaire. 



   Pour le broyage de la masse neutralisée on aura un désinté- grateur à broches tournant à une vitesse assez grande (800 à 

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1000 tours ); pour   l'ensachage/des   tamiseurs-ensacheurs; avec un "broyeur   oarr"   pour le broyage du refus de   tamis.   



   Les phosphates riches en CaCO3 et P2.5 moulus et le chloru- re de potasse sont d'abord introduits dans le malaxeur avec la quantité d'acide sulfurique nécessaire pour transformer le phosphate   tricalcique   en phosphates mono et bicalcique,plus assimilables par les plantes. 



   Dès que les phosphates sont attaqués par l'acide sulfurique et réalisent un milieu acide, on introduit le sulfate d'ammonia- que. 



   L'ordre suivi dans l'introduction des matières premières se justifie par la raison suivante, qu'il faut éviter le con- tact du phosphate de chaux, lequel contient du carbonate de chaux, avec le sulfate d'ammoniaque. Ce contact risquant de provoquer une perte d'azote sous forme   d'ammoniaque.   



   En pratique,l'introduction des trois matières premières se fait sans interruption ; d'abord les   phophates   moulus,ensuite la potasse sous forme de chlorure et enfin le sulfate d'ammo- niaque . 



   Pendant tout le temps que dure l'introduction des matières premières,le malaxeur brasse la masse avec l'acide sulfurique. 



  Lorsque cette masse est liquide (consistance d'une confiture claire à peu près) et que le mélange a pu être suffisamment   @     intime,cette   masse liquide est évacuée dans une cuve, ou puits qui se trouve sous le malaxeur. La masse s'évacue du malaxeur par l'ouverture d'une vanne. 



   La masse liquide   fait   prise dans la cave, plus ou moins rapidement, A ce moment ,elle a la consistance d'une boue assez dure mais grasse, et sa réaction est acide. 



   On procède ensuite à la neutralisation. 



   Après un délai qui varie de 6 à 24 heures,la masse est sortie de la cave et mélangée à un phosphate pauvre en   UaCoS   dans la proportion d'environ 1/4 de phosphate pour 3/4 de matière   maiaxée.on   forme des lits successifs de matière malaxée, et de phosphate   neutralisateur .   

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   Après 4 ou 5 jours, la masse est fortement dureie. 



   L'excès d'acide a été absorbé par le phosphate additionnel, dont une partie de l'acide phosphorique a pu ainsi devenir , de tri - calcique qu'il était,bicalcique   ,c'est   à dire soluble dans le citrate d'ammoniaque alcalin ( donc plus assimilable et plus actif pour la végétation). D'autre part, la chaleur de cette réaction aide à la dessication de la masse. 



    On procède alors à la désintégration de la masse durcie,cette masse durcie   et qui de nouveau a fait prise, grâce au mélange avec le phosphate neutralisateur, est passée à un désintégrateur à broches, tournant à assez grande vitesse, qui brise les morceaux et achève l'homogénéité de la masse mélangée. 



   Sous cette forme , le produit est mis en   agasin   et   redur-   cit encore légèrement , jusqu'à ce que toute la neutralisation soit terminée.Après 8 à 10 jours de séjour en magasin,le pro- duit peut être livré à la culture. 



   Le produit est d'abord tamisé avant son ensachage. 



   Les morceaux refusés au tamis repassent dans un broyeur Carr qui les pulvérise. 



   Le produit fini, qui est l'engrais complet dissous "Union" se présente sous l'aspect d'un corps   pulvérulent,offrant   au toucher le contact d'un sable grossier .11 est d'une couleur grise tirant sur le jaunâtre. 



   Tous les avantages recherchés à son sujet et signalés au début dv mémoire, sont entièrement réalisés par l'engrais complet dissous,c'est à dire: homogénéité   .finasse,siccité   et non hygroscopicité. 



   Les éléments s'y trouvent sous les formes suivantes : Azote   ammoniacal:   sous forme de sulfate d'ammoniaque,phosphate d'ammoniaque et chlorure d'ammoniaque , d'où gradation avanta- geuse pour la nitrification et partant l'assimilation par la plan-   te .    



  Potasse: sous forme de sulfate de potasse et de chlorure de po- tasse . 



   Cette forme du sulfate est particulièrement favorable en 

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 vue d'une assimilation immédiate. 



  Acide   phosphorique: se   présentant comme suit approximativement': 
80% monocalcique: soluble dans l'eau immédiatement absor- bable; 
205   bicalcique :   soluble dans les acides faibles rapidement assimilable également. 



     20%   tricalcique ,:cette partie constitue la forme de réser- ve mise en activité par les réactions acides du   sol,agissant   surtout vers la fin de la végétation. 



   L'état chimique bien gradué des éléments quant à leur ab- sorption par les plantes,autant que l'homogénéité de chaque par- ticule, où ces trois éléments se retrouvent, expliquent et justi- fient l'excellence des résultats qu'a donné cet engrais en culture. 



    REVENDICATIONS.   



   1. Procédé de fabrication d'un engrais complet dissous, dans.lequel un mélange de phosphate naturel à teneur riche en acide phosphorique et carbonate de chaux avec du chlorure de po- tasse,est mis en réaction avec de l'acide sulfurique et cette réaction ayant réalisé un milieu acide, on introduit du sulfate d'ammoniaque,les opérations comportant une réduction préalable des phophates à l'état de très fine division, une réduction plus sommaire du sulfate d'ammoniaque et du   c@llorure   de potasse, le produit de réaction étant convenablement brassé pour obtenir un mélange intime;

   ce produit de réaction étant laissé au repos en vue de   solidifier   plus ou moins la   masse , aprè s   quoi on pro- cède à la neutralisation de cette masse à l'aide d'un phosphate pauvre en carbonate de chaux, cette masse   définitive,après   prise et dessiccation, pouvant être réduite en une poudre sèche, homogène et stable,non hygroscopique , à l'aide d'un broyeur appro prié. 

**ATTENTION** fin du champ DESC peut contenir debut de CLMS **.



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  II Complete dissolved fertilizer "@ The present invention relates to the manufacture of a complete dissolved fertilizer and it pursues the following objects:
1 Apply a fertilizer that gives the plant complete nourishment, ie providing at the same time and in an assimilable form: nitrogen phosphoric acid potassium lime;
2 To provide the plant with these various essential elements, not only in the form of a completely adequate assimilation for plant nutrition, but also in a state of complete homogeneity.

   In fact, in compound fertilizers, produced by mechanical mixing, the particles of the various mixed fertilizers are not intimately united. Certain fertilizer distributors even (distributors based on centrifugal force operate on spreading a mechanical separation of the elements, which makes their distribution very irregular;

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3 Make a fertilizer, the reaction of which is in no way acidic, which is even alkaline or at least neutral.



   4. Make a very dry and fine fertilizer whose distribution to the mechanical distributors is easy, adjustable at will and very regular.



   5. Produce a non-hygroscopic fertilizer, which retains all of its intrinsic fertilization qualities and, moreover, its ease of spreading, thanks to its dryness.



   The following raw materials are used in the manufacture of complete dissolved fertilizer:
1 Nitrogen in the form of ammonia sulphate yielding 20/21% ammoniacal nitrogen.



   2. Phosphoric acid in the form of the mineral phosphate of lime. A mixture of natural phosphates rich in Ca 3 (PO 4) 2 will preferably be used with a view to bringing together in a composition the properties specific to each of the known commercial phosphates and a phosphate low in caCo will serve to neutralize the composition.



   3 Potash, in the form of chisel 40 /. by K2O)
4 Sulfuric acid at a concentration of 55 to 60 Baumé.



   The operations necessary for the preparation constitute a characteristic precedent.



   The phosphates will be ground to as great a fineness as possible and at least to a fineness of 85% using a number 100 sieve.



   The ammonium sulphate and the chloride will be ground rather roughly, being easily solubilized in sulphuric acid.



   For the grinding of the phosphates, an ordinary grinder with a sieve will be used.



   For the grinding of the ammonia sulphate and the chloride, a crusher with teeth and wheels, type crusher with sodium nitrate, will be used.



   For the mixing of raw materials a vertical shaft mixer carrying pallets will be necessary.



   For the crushing of the neutralized mass we will have a spindle disintegrator rotating at a fairly high speed (800 to

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1000 turns); for bagging / bagging sieves; with an "oarr crusher" for crushing the sieve residue.



   The phosphates rich in ground CaCO3 and P2.5 and the potassium chloride are first introduced into the mixer with the quantity of sulfuric acid necessary to transform the tricalcium phosphate into mono and dicalcium phosphates, more assimilable by the plants.



   As soon as the phosphates are attacked by sulfuric acid and form an acidic medium, ammonium sulphate is introduced.



   The order followed in the introduction of the raw materials is justified by the following reason, that it is necessary to avoid the contact of the phosphate of lime, which contains carbonate of lime, with the sulphate of ammonia. This contact could cause a loss of nitrogen in the form of ammonia.



   In practice, the introduction of the three raw materials is done without interruption; first the ground phophates, then the potash in the form of chloride, and finally the sulphate of ammonia.



   During the entire time that the raw materials are introduced, the mixer stirs the mass with sulfuric acid.



  When this mass is liquid (roughly the consistency of a clear jam) and the mixture has been sufficiently intimate, this liquid mass is discharged into a vat or well which is located under the mixer. The mass is discharged from the mixer through the opening of a valve.



   The liquid mass sets in the cellar, more or less quickly. At this time, it has the consistency of a rather hard but fatty mud, and its reaction is acid.



   The neutralization is then carried out.



   After a period of time that varies from 6 to 24 hours, the mass is taken out of the cellar and mixed with a phosphate poor in UaCoS in the proportion of approximately 1/4 of phosphate to 3/4 of maiaxed material. Successive beds are formed. of mixed material, and neutralizing phosphate.

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   After 4 or 5 days, the mass is strongly hardened.



   The excess acid was absorbed by the additional phosphate, part of the phosphoric acid of which was thus able to become, tri-calcium as it was, dicalcium, i.e. soluble in ammonia citrate alkaline (therefore more assimilable and more active for vegetation). On the other hand, the heat of this reaction helps in the drying of the mass.



    We then proceed to the disintegration of the hardened mass, this hardened mass and which again set, thanks to the mixture with the neutralizing phosphate, is passed to a pin disintegrator, rotating at high enough speed, which breaks the pieces and completes the homogeneity of the mixed mass.



   In this form, the product is put into agasin and hardened again slightly, until all neutralization is complete. After 8-10 days in storage, the product can be delivered to culture.



   The product is first sieved before bagging.



   The pieces rejected by the sieve go back through a Carr crusher which pulverizes them.



   The finished product, which is the complete dissolved "Union" fertilizer, has the appearance of a pulverulent body, offering to the touch the contact of a coarse sand. 11 is of a gray color tending to yellowish.



   All the advantages sought in this regard and indicated at the beginning of the brief, are entirely realized by the complete dissolved fertilizer, that is to say: homogeneity .finasse, dryness and non-hygroscopicity.



   The elements are found there in the following forms: Ammoniacal nitrogen: in the form of ammonium sulphate, ammonium phosphate and ammonia chloride, hence advantageous gradation for nitrification and hence assimilation by the plane - te.



  Potash: in the form of sulphate of potash and chloride of potash.



   This form of the sulfate is particularly favorable in

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 view of immediate assimilation.



  Phosphoric acid: approximately as follows:
80% monocalcic: soluble in water immediately absorbable;
205 dicalcium: soluble in weak acids, also quickly assimilable.



     20% tricalcium,: this part constitutes the form of reserve activated by the acid reactions of the soil, acting especially towards the end of the vegetation.



   The well-graded chemical state of the elements as to their absorption by the plants, as well as the homogeneity of each particle, where these three elements are found, explain and justify the excellence of the results given this fertilizer in cultivation.



    CLAIMS.



   1. A process for the manufacture of a complete dissolved fertilizer, in which a mixture of natural phosphate rich in phosphoric acid and carbonate of lime with potassium chloride is reacted with sulfuric acid and this reaction having produced an acidic medium, ammonia sulphate is introduced, the operations comprising a preliminary reduction of the phophates to the state of very fine division, a more summary reduction of the ammonium sulphate and of the chloride of potash, the reaction product being properly stirred to obtain an intimate mixture;

   this reaction product being left to stand in order to more or less solidify the mass, after which this mass is neutralized with the aid of a phosphate poor in lime carbonate, this final mass, after setting and drying, which can be reduced to a dry, homogeneous and stable, non-hygroscopic powder, using a suitable grinder.

** ATTENTION ** end of DESC field can contain start of CLMS **.


    

Claims (1)

2. Engrais complet dissous par le procédé revendiqué en 1. **ATTENTION** fin du champ CLMS peut contenir debut de DESC **. 2. Complete fertilizer dissolved by the process claimed in 1. ** CAUTION ** end of field CLMS may contain start of DESC **.
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