BE335352A - Procede pour l'obtention d'un produit polymerise tire du chlorure de vinyle - Google Patents

Description

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  Procédé pour l'obtention d'un produit polymérisé tiré du chlorure de vinyle.   @   Il a déjà été proposé de produire des films   ;ou   autres objets au ' moyen de chlorure de vinyle polymérisé, mais lesobjets ainsi pro- duits présentaient des inconvénients, en particulier, ils étaient cassants et se décoloraient. 



   L'inventeur a constaté que le chlorure de vinyle polymérisé existe en plusieurs variantes, et que l'une de ces variantes, que l'inventeur a produite et identifiée pour la première fois, peut être employée à la production de films et autres objets, en évitant les inconvénients signalés jusqu'ici. A mesure que la polymérisa- tion du chlorure de vinyle progresse, il se produit successive- ment quatre variantes ayant des propriétés différentes. Pour plus 

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 de facilitée l'inventeur a remplacé le nom de chlorure de vinyle par celui de chlorure de   caouprene   et a donné aux quatre variantes les noms de chlorure de   caouprene   alpha, beta, delta et gamma,   sui-   vant l'ordre de leur formation et leur degré de polymérisation. 



   L'inventeur a été le premier a découvrir la variante beta et à préparer des films et d'autres objets avec celle-ci, soit seule, soit mélangée à dea substances plastiques. 



   Le chlorure de caouprene beta se distingue des autres variantes par sa susceptibilité vis à vis de certains dissolvants. Il est soluble dans le momochlorbenzol, mais insoluble dans   l'acétone*   
D'autre part, la variante alpha est soluble dans l'acétone, tandis que les variantes   delta   et gamma sont insolubles dans les deux dissolvants précités, mais la variante delta gonfle et absorbe le monochlorbenzol, le bisulfure de carbone et autres équivalents. 



   L'inventeur a également trouvé que des substances plastiques peu- vent être combinées avec le chlorure de   caouprene   beta de manière à produire des filas et d'autres objets ayant les qualités voulues. 



   Les hydrocarbures chlorurés, tels que le dichlorbenzol, ( ortho,   @   meta ou para ) , ou les mélanges de ceux-ci le bromnaphthalène al- pha ou beta, le tétramethylchlorbenzol, etc. constituent des exemples   typiques.   Ces substances ont généralement un point d'ébul- lition de 150   ou au-dessus, de manière à éviter toute évaporation excessive des films eu autres objets. 



   Le chlorure de   caouprène   beta peut être préparé de diverses manières. Par exemple, la polymérisation progressive du chlorure      de vinyle peut être interrompue à la phase dans laquelle il s' est formé un bon rendement en chlorure de   caouprene   beta, ou bien on peut transformer les variantes gamma et delta en bêta, par un traitement approprié. 



   EXEMPLE I. 



   Du chlorure de vinyle est placé dans un récipient transparent, hermétiquement clos, et est   exposé a   des rayons ultra-violets, pro-      venant par exemple   d'une   lampe à mercure, jusqu'à ce qu'un bon ren- dement en chlorure de   caouprene   beta soit obtenu par polymérisation 

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 partielle. Le chlorure de vinyle non polymérisé est alors séparé de la matière polymérisée par volatilisation et condensation. Il est alors dans l'état nécessaire pour être polymérisé à son tour. 



  On élimine par Il acétone   tout   chlorure de   caouprene   alpha que le produit peut contenir, et on. dissout ensuite le chlorure de caou-   prene   beta par le chlorbenzol. Cette dernière opération sépare na- turellement le chlorure de caouprene   beta   des variantes gamma et delta que le produit peut contenir, et qui restent comme résidu. 



   On peut étaler la solution de monochlorure de benzol sous forme de film, sur une surface appropriée, et la sécher suffisamment pour obtenir des feuilles transparentes flexibles ; ou bien on peut ajou- ter une matière plastique, telle que le dichlorbenzol, le chlor- naphthalène alpha, etc... avant d'étaler le film. Ces films étant essentiellement ininflammables, sont aptesà être employés, par exemple, dans l'industrie cinématographique. 



   EXEMPLE II. 



   Dans l'exemple I, on peut employer la lumière solaire, avec ou sans catalyseur, dans le chlorure de vinyle. Des sels solubles de plomb ou de diaminoatryle ont une action catalytique. Pour le sur- plus, les opérations sont les mêmes,que dans l'exemple I, 
EXEMPLE III. 



   Une solution de chlorure de vinyle dans un dissolvant organique, tel que l'alcool ou le monochlorbenzol, par exemple, est soumise   a   une lumière ultra violette, telle que celle d'une lampe a mercu- re, ou à la lumière solaire,   soit -avec   soit sans un catalyseur, tel qu'un sel soluble de plomb,   jusqu'à ce   qu'on ait obtenu un bon rendement en chlorure de caouprène beta. Après évaporation, on sé- pare le résidu contenant du chlorure de   caouprene   beta des autres variantes, par l'acétone et le monochlorbenzol, employés successi-   vement   comme dans   l'exemple I.   On peut préparer des films au moyen de la solution de monochlorbenzol, comme dans l'exemple précédent. 



  Des exemples d'autres dissolvants liquides qui peuvent être employés sont l'alcool de méthyle, le chlorure d'  éthylene,   le bromure d' é-    thylene.   

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    EXEMPLE IV.   



   La polymérisation du chlorure de vinyle est effectuée dans les mêmes conditions que dans les exemples précédents, mais on la pro- longe jusqu'à ce que le rendement soit surtout composé des varian tes insolubles gamma et déliai Ces dernières, après avoir été sé- parées de l'excès de chlorure de vinyle non modifié, sont chauffées avec des matières qui les convertissent en la variante beta, c' est à dire en la variante qui est soluble dans le chlorbenzol, mais non dans l'acétone. Des substances appropriées pour effectuer cette con- version sont, par exemple, l'huile   d'analine   ou quinoline.

   Les   c@lo-   rures de   caouprene   gamma et delta peuvent être fondus ou dissous dans l'huile d'analine chaude jusqu'à ce qu'ils atteignent l'état de solubilité dans le   chlorbensol,   démontré par le prélèvement   d'un   échantillon. On les libère alors de l'huile dtanaline et on les die- sout dans le dissolvant. On peut préparer des films au moyen de cette solution, comme dans l'exemple I. 



   On peut ajouter des couleurs aux solutions avant de les transformer en films ou autres objets. On peut y ajouter des pou- dres métalliques   pourproduire, un   lustre   mé tallique.   L'ivoire ou   l'ébonite   peuvent être imités par d'autres matières colorantes. 



   Revendications. 
 EMI4.1 
 



  1..1 r1 Y.1 -V-"V-VV0-O-r00- 1/ Procédé pour l'obtention d'un produit polymérisé, ayant une   va-   leur technique, tiré du chlorure de vinyle, caractérisé en ce que l'on influence le degré de polymérisation du chlorure de vinyle per l'action de la lumière, de la chaleur, etc... et qu'on interrompt cette action lorsque le corps devient soluble dans le monochlorben- zol et insoluble dans l'acétone.

Claims (1)

1. 2/ Procédé suivent la revendication 1, caractérisé en ce qu'on débarrasse le produit polymérisé des- parties insolubles dans l'acu- tone, jusqu'à ce qu'on puisse former, au moyen de la solution de monochlorbenzol, des films de flexibilité permanente. <Desc/Clms Page number 5>

   3/ Procédé suivant la revendication 1, caractérisé en ce que l'on forme des solutions des chlorures de,vinyle polymérisés épurés, dans des produits monochlorbenzolés, et qu'on les sèche, pour en fabriquer des objets ayant une flexibilité permanente.

   4/ Procédé pour la fabrication d'objets obtenus à l'aide de chloru- re de vinyle pàlymérisé, suivant les revendications 1 à 3, carac- térisé en ce que l'on ajoute une substance au chlorure de vinyle polymérisé, et qu'on en forme des objets.

   5/ Procédé suivant la revendication 4, caractérisé en ce que l'on incorpore du chlorure de vinyle polymérisé, qui est soluble dans le monochlorbenzol et qui est épuré, à un dissolvant et à une subs- tance plastique et qu'on en fabrique des films transparents fle- xibles, en étalant et en séchant la solution.

   6/ Procédé suivant les revendications 1 à 5, caractérisé en ce qu' on soumet le chlorure de vinyle a l'action d'une lumière poly- mérisante jusqu'à la formation de chlorure de caouprene beta, et qu' on sépare ensuite celui-ci d'autres polymères en présence.

   7/ Procédé suivant les revendications 1 a 6, caractérisé en ce que l'on soumet du chlorure de caouprene alpha 'ci l'action prolongée d'une lumière polymérisante, jusque la formation de chlorure de caouprène beta.

   8/'Procédé suivant les revendications 1 à 7, caractérisé en ce que l'on soumet du chlorure de caouprene alpha à un chauffage pro- longé, à la température de 50 à 135 C jusqu'à formation de chlo- rure de caouprene beta.

   9/ Procédé suivant les revendications 1 à 8, caractérisé en ce que l'on chauffe du chlorure de caouprene, insoluble dans le monochlor- benzol, dans une substance organique et provoque la solubilité du monochlorbenzol.