BE333357A

BE333357A -

Info

Publication number: BE333357A
Authority: BE

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  "Procédé -pour la -préparation de solutions   d e   médicaments" 
La présenté invention a pour objet la préparation de solu- tions de médicaments. 



     Nous   avons trouvé que les éthers etles esters d'alcools polyvalents qui sont   solfies   dans l'eau , par exemple les éthers de la glycérine et du glycol, tels que la diéthyline, l'éther glycolmonoéthylique ou l'ester mono-ou di-acétique de la glycé- rine, possèdent à un haut degré la propriété de dissoudre les médicaments. En comparaison avec d'autres dissolvants employés dans le but en question les nouveaux dissolvants présentent 1' avantage que leur action proportionnelle de distribution est au- tant favorable pour les huiles que pour les médiums aqueux et qu'en conséquence ils se dissolvent dans les lipoides cellulaires et dans le sérum. 



   A cause des dites propriétés les nouveaux dissolvants ont pris une grande importance dans la thérapeutique médicinale.   Si'   l'on se sert par exemple des solutions de camphre en une huile grasse, telles qu'on emploie dans le traitement d'affections 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 cardiaques, le médicament ne passe que lentement de l'endroit ' d'injection dans la   .circulation   du sang, ce qui est dû à la solu-      bilité inférieure des dissolvants employés jusqu'à présent dans les humeurs des tissus et dans le sérum du corps humain. Par contre , les solutions de camphre dans les nouveaux dissolvants se résorbent rapidement dans l'organisme humain à cause de la dite action de distribution favorable . 



   On peut cependant employer aussi les nouveaux dissolvants dans d'autres domaines de la thérapeutique avec les mêmes bons résultats tant pour l'application per os que pour application parentérale. Ainsi on n'a encore connu aucun dissolvant pour les hypnotiques qui d'un côté dissout l'hypnotique en'concentra -tion suffisante et qui de l'autre côté , est de caractère in- différent de sorte qu'on peut les injecter sans causer par cela une irritation du tissu ou des intoxications* 
En outre , en injectant certains agents thérapeutiques ba- siques on a constaté que la sulibilité difficile de ces agents présente de grands inconvénients, les bases respectives étant insolubles dans l'eau tandis que les sels sont souvent extrême- ment difficilement solubles- Dans certaines circonstances les sels, quand on les dissout dans l'eau ,

   se dissocient même en une base et en un acide un faitqui exclut naturellement l'em -ploi des substances en question pour des injections. Cependant à l'aide de nos nouveaux dissolvants il est possible de préparer facilement des solutions suffisamment concentrées des bases.Ces solutions, si elles ne sont pas trop concentrées, sont générale -ment susceptibles d'être diluées à volonté avec de l'eau, sans qu'il y ait précipitation de la base. Les nouveaux dissolvants,      qu'ils soient dilués ou non avec de l'eau , permettent aussi d'améliorer très souvent la solubilité des sels des bases en question. 



    @   
Les nouveaux dissolvants présentent l'avantage ultérieur qu'ils permettent par exemple la préparation de solutions de plusieurs substances qu'on veut dissoudre simultanément. Dans ce 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 cas il peut arriver que   /un   des composants est très facilement      soluble dans l'eau tandis' que l'autre y est très difficilement soluble .L'emploi de telles préparations combinées pour des in   -jections   sous-cutanées et intraveineuses est impraticable.

   Par contre , en se servant des, dissolvants nouveaux on réussit fa- cilement à préparer des solutions qui sont susceptibles d'être injectées telles quelles ou diluées avec de l'eau ou d'être ad- ministrées per os en potions* Exemples.- 1) On dissout 10 parties en poids de camphre japonais dans 90 parties de   diéthyline.   La solution se présente sous for-      me d'un liquide limpide claire 
3) On dissout 20 parties en poids de camphre   racémi-   que synthétique dans   80'parties   de diéthyline.   On   obtient ainsi une solution limpide de couleur claire . 



   3) On dissout une partie en poids de diéthylallyla-   oétamide   (voir brevet allemand ? 412 820)   dans 8   parties de   diéthyline.   Le liquide ainsi obtenu est clair et limpide. 



   4) On fait digérer une partie en'poids de diéthylal- lylacétamide avec 2 parties d'éther   glycolmonoêthylique.   La dissolution seproduit très rapidement. 



   5) On dissout une partie en poids d'acide allyliso- propylbarb'iturique dans 6 parties de   diéthyline   en chauffant doucement- 
 EMI3.1 
 6) On dissout 0,5 grammes de .9-diamino-'-thoxya- cridine (voir brevet allemand N 364.037) dans 10 corn. de diéthy -line en chauffant- 
7) On dissout 5 grammes de   phlorophénylacétophénone   (voir brevet allemand N 407 666) dans 45 grammes de   diacétine.   



   8) On dissout  20   grammes d'un mélange composé de 
 EMI3.2 
 quantités moléculaires de,- phényidiméthylpyrazolonméthylamino'-' méthane'sulfonate' de sodium qui est facilement soluble dans l'eat (voir brevet belge N 296 160) et de dimèthylaminophényld1mé-   thylpyrazoldn   qui est difficilement soluble dans l'eau, dans un mélange de 20 grammes de diéthyline et 60 grammes   d' eau.   

 <Desc/Clms Page number 4> 

 



   On peut   stériliser .   chaud les solutions produites   d'a-   près les exemples précédents et les rendre ainsi stables à perpétuité. 
 EMI4.1 
 



  R'lD IGAT T 01T. 

**ATTENTION** fin du champ DESC peut contenir debut de CLMS **.

Claims

@ Le procédé pour la préparation de solutions de médicaments caractérisé en ce qu'on emploie comme dissolvant des éthers et des esters d'alcools polyvalents qui sont solubles dans 1'eau ' **ATTENTION** fin du champ CLMS peut contenir debut de DESC **.