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" Procédé pour la préparation des cyaures
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Dans l'exécution du procédé pour la préparation des cyanures, selon le brevet principal ou selon les brevets de perfectionnements antérieurs, on utilise, dans la cya- nuration du charbon alcalin résiduaire de la distillation des matières organiques azotées, de l'azote élémentaire séparé des autres produits de la distillation des matiè- res organiques azotées, ou de l'azote élémentaire et des composés azotés, ou l'azote élémentaire et seulement les amines, séparés des autres produits de la distillation des matières organiques azotées.
Comme il a été décrit da brevet principal, on peut faire agir sur la masse résiduaire à cyanurer, la totali- té des gaz obtenus dans la distillation après en avoir séparé, par des moyens connus, par exemple par condensa- tion, les goudrons et l'eau qui s'y trouvent. On peut notamment encore, déshydrater et dégoudronner les gaz de la distillation en évitant d'abaisser leur température
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à moins de + 70 c c température à laquelle tous les com- posés ammoniacaux et aminés restent encore dans les gaz.
Ainsi qu'il a été décrit également dans le brevet principal, on peut, avant de faire agir sur la masse à cyanurer les gaz mis en oeuvre, porter d'abord ceux-ci à une température de 800 1000* C.
Selon le présent perfectionnement, la oyanuration du charbon alcalin obtenu comme résidu. dans la distilla- tion des matières organiques azotées, est effectuée en faisant agir sur le dit- résida, tous les gaz ou produits gazeux dégagés dans la distillation, après avoir disso- cié sous l'action de la chaleur, les goudrons et la va- peur d'eau qu'ils contiennent encore.
Dans l'exécution du procédé, les gaz de la distil- lation contenant encore des goudrons et de la vapeur d'eau sont amenés à une température de 800 à 1000 c avant d'arriver en contact avec le charbon alcalin. Les gou- drons et les huiles sont dissociés en CH4 H2 et 00, tan- dis que la vapeur d'eau est déoomposée avec mise en li- berté d'hydrogène et production d'oxyde de carbone en présence du carbone libre résultant de la dissociation des goudrons. Les amines sont décomposées avec mise en li- berté de méthane et d'acide cyanhydrique. Ce dernier dilué dans la masse des autres éléments gazeux ne subit que partiellement l'action dissociante de la chaleur et, pour peu que la vitesse des gaz soit convenablement choi- sie, arrive sur le résidu de charbon alcalin pour réagir immédiatement avec formation du cyanure.
La présence des gaz autres que l'azote ou les composés azotés qui interviennent dans la cyanuration, augmente le pouvoir
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calorifique des gaz résiduels de la réaction.
En particulier, le procédé décrit est également applicable en n'utilisant, dans la cyanuration, que tous les gaz dégagés dans la distillation pyrogénée propre- ment dite des matières organiques azotées (telles que les vinasses, mélasses, eaux de suints, etc.) les pre- miers produits de la distillation ordinaire ' - tels que la glycérine - que, dés le début, l'on obtient dans la distillation avec application du vide, pouvant d'abord être séparés de façon connue,
De mime, avec les vinasses et autres matières or- ganiques azotées il peut être désirable de recueillir la plus grande partie des groupements méthyle (CE 3) et de ne diriger vers la oyanuration, avec dissociation préa- lable, que les gaz dégagés à partir de la température de pyrogénation variable avec la nature et le composition des matières organiques azotées utilisées,
mais qui est généralement comprise entre 200 et 300 @ C.
La distillation pyrogénée peut également ne pas dépasser ou rester voisine de cette dernière température.
Dans chaque cas, la masse résiduaire de la dis- tillation peut être soumise à la cyanuration partielle préalable, effectuée en vase clos sous pression, par l'a- zote résiduaire retenu dans la masse de charbon alcalin.
Ainsi qu'il a été décrit dans le brevet principal et les brevets de perfectionnement précédents, les matiè- res organiques azotées soumises à la distillation des- tructive peuvent être additionnées d'une matière carbo- nacée si elles sont trop riches en aloalia,, ou être additionnées de composés alcalins si elles sont trop ri-
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ches en carbone. Ces additions éventuelles, de même que celles du catalyseur utilisé, par exemple : ferdivisé, oxyde de fer, sels halogènes, etc., seront faites de pré- férence avant de soumettre les matières organiques azo- ties à la distillation.
On peut cependant effectuer ces additions à tout autre moment des opérations du procédé, notamment immédiatement avant de soumettre le résidu de la distillation destructive à la cyanuration préalable ou définitive.
La distillation destructive des matières organi- ques, peut, de façon connue, être effectuée par tous les procédés et dans tous les appareils connus. Comme décrit dans le brevet principal et ses perfectionnements, cette distillation peut être avantageusement exécutée en main- tenant en mouvement la masse pendant sa distillation, de manière à obtenir un résidu salin sous forme de petits agglomérés susceptibles d'être utilisés, tels quels, sans concassage préalable, & la cyanuration.
REVENDICATIONS.
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"Process for the preparation of cyaurs
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In carrying out the process for the preparation of cyanides, according to the main patent or according to the patents of previous improvements, is used in the cyanidation of the residual alkali carbon from the distillation of nitrogenous organic materials, elemental nitrogen separated. other products of the distillation of nitrogenous organic matter, or elemental nitrogen and nitrogenous compounds, or elemental nitrogen and only amines, separated from the other products of the distillation of nitrogenous organic matter.
As has been described in the main patent, it is possible to act on the residual mass to be cyanidated, all of the gases obtained in the distillation after having separated therefrom, by known means, for example by condensation, the tars and the water therein. In particular, it is also possible to dehydrate and remove tar from the distillation gases while avoiding lowering their temperature.
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at less than + 70 c c temperature at which all ammoniacal and amine compounds still remain in the gases.
As was also described in the main patent, it is possible, before making the mass to be cyanidated by the gases used to act, first of all bring them to a temperature of 800 1000 ° C.
According to the present improvement, the oyanuration of the alkaline carbon obtained as a residue. in the distillation of nitrogenous organic matters, is carried out by making act on the said residue, all the gases or gaseous products given off in the distillation, after having dissolved under the action of heat, the tars and the va - fear of water that they still contain.
In carrying out the process, the distillation gases still containing tars and water vapor are brought to a temperature of 800 to 1000 ° C before coming into contact with the alkaline carbon. Tars and oils are dissociated into CH4 H2 and 00, while water vapor is deoomposed with release of hydrogen and production of carbon monoxide in the presence of free carbon resulting from the dissociation of tars. The amines are decomposed with the release of methane and hydrocyanic acid. The latter, diluted in the mass of the other gaseous elements, only partially undergoes the dissociating action of heat and, provided the speed of the gases is suitably chosen, reaches the residue of alkaline carbon to react immediately with the formation of cyanide. .
The presence of gases other than nitrogen or nitrogen compounds which are involved in cyanidation, increases the power
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calorific value of the residual gases of the reaction.
In particular, the process described is also applicable by using, in the cyanidation, only all the gases given off in the pyrogenic distillation proper of nitrogenous organic materials (such as vinasses, molasses, seep water, etc.) the first products of ordinary distillation - such as glycerin - which, from the start, are obtained in distillation with the application of vacuum, which can first be separated in a known manner,
Likewise, with vinasses and other nitrogenous organic matter it may be desirable to collect the greater part of the methyl groups (CE 3) and to direct towards the oloyanuration, with prior dissociation, only the gases given off from the pyrogenation temperature variable with the nature and composition of the nitrogenous organic materials used,
but which is generally between 200 and 300 @ C.
The pyrogenic distillation may also not exceed or remain close to the latter temperature.
In each case, the residual mass of the distillation can be subjected to prior partial cyanidation, carried out in a closed vessel under pressure, by the residual nitrogen retained in the mass of alkaline carbon.
As has been described in the main patent and the preceding improvement patents, nitrogenous organic materials subjected to destructive distillation can be added with carbonaceous material if they are too rich in aloalia. or be added with alkaline compounds if they are too
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carbon ches. These possible additions, as well as those of the catalyst used, for example: ferdivided, iron oxide, halogen salts, etc., should preferably be made before subjecting the nitrogenous organic materials to distillation.
However, these additions can be carried out at any other time during the process operations, in particular immediately before subjecting the residue from the destructive distillation to prior or final cyanidation.
The destructive distillation of organic materials can, in a known manner, be carried out by all known processes and apparatus. As described in the main patent and its improvements, this distillation can advantageously be carried out by keeping the mass in motion during its distillation, so as to obtain a salt residue in the form of small agglomerates which can be used, as they are, without preliminary crushing, & cyanidation.
CLAIMS.
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