BE331446A - - Google Patents

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BE331446A
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01CAMMONIA; CYANOGEN; COMPOUNDS THEREOF
    • C01C3/00Cyanogen; Compounds thereof
    • C01C3/001Preparation by decomposing nitrogen-containing organic compounds, e.g. molasse waste or urea

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  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  " Procédé pour la préparation des cyaures 
 EMI1.1 
 ,¯¯¯¯------------------¯¯-¯..¯-----¯------.----------------- 
Dans l'exécution du procédé pour la préparation des cyanures, selon le brevet principal ou selon les brevets de perfectionnements antérieurs, on utilise, dans la cya- nuration du charbon alcalin résiduaire de la distillation des matières organiques azotées, de l'azote élémentaire séparé des autres produits de la distillation des   matiè-   res organiques azotées, ou de l'azote élémentaire et des composés azotés, ou l'azote élémentaire et seulement les amines, séparés des autres produits de la distillation des matières organiques azotées. 



   Comme il a été décrit da brevet principal, on peut faire agir sur la masse résiduaire à cyanurer, la   totali-   té des gaz obtenus dans la distillation après en avoir séparé, par des moyens connus, par exemple par condensa- tion, les goudrons et   l'eau   qui s'y trouvent. On peut notamment encore, déshydrater et dégoudronner les gaz de la distillation en évitant d'abaisser leur température 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 à moins de + 70 c c température à laquelle tous les com- posés ammoniacaux et aminés restent encore dans les gaz. 



   Ainsi qu'il a été décrit également dans le brevet principal, on peut, avant de faire agir sur la masse à cyanurer les gaz mis en oeuvre, porter d'abord ceux-ci à une température de   800     1000*   C. 



   Selon le présent perfectionnement, la oyanuration du charbon alcalin obtenu comme résidu. dans la distilla- tion des matières organiques azotées, est effectuée en faisant agir sur le   dit- résida,   tous les gaz ou produits gazeux dégagés dans la distillation, après avoir   disso-   cié sous l'action de la chaleur, les goudrons et la va- peur d'eau qu'ils contiennent encore. 



   Dans l'exécution du procédé, les gaz de la distil- lation contenant encore des goudrons et de la vapeur d'eau sont amenés à une température de 800 à 1000 c avant d'arriver en contact avec le charbon alcalin. Les gou- drons et les huiles sont dissociés en CH4 H2 et 00, tan- dis que la vapeur d'eau est déoomposée avec mise en li- berté d'hydrogène et production d'oxyde de carbone en présence du carbone libre résultant de la dissociation des goudrons. Les amines sont décomposées avec mise en li- berté de méthane et   d'acide   cyanhydrique. Ce dernier dilué dans la masse des autres éléments gazeux ne subit que partiellement l'action dissociante de la chaleur et, pour peu que la vitesse des gaz soit convenablement choi- sie, arrive sur le résidu de charbon alcalin pour réagir immédiatement avec formation du cyanure.

   La présence des gaz autres que l'azote ou les composés azotés qui interviennent dans la   cyanuration,   augmente le pouvoir 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 calorifique des gaz résiduels de la réaction. 



   En particulier, le procédé décrit est également applicable en n'utilisant, dans la cyanuration, que tous les gaz dégagés dans la distillation pyrogénée propre- ment dite des matières organiques azotées (telles que les vinasses, mélasses, eaux de suints, etc.) les pre- miers produits de la distillation ordinaire ' - tels que la glycérine - que, dés le début, l'on obtient dans la distillation avec application du vide, pouvant d'abord être séparés de façon connue, 
De   mime,   avec les vinasses et autres matières or- ganiques azotées il peut être désirable de recueillir la plus grande partie des groupements méthyle (CE 3) et de ne diriger vers la oyanuration, avec dissociation préa- lable, que les gaz dégagés à partir de la température de pyrogénation variable avec la nature et le composition des matières organiques azotées utilisées,

   mais qui est généralement comprise entre 200 et 300   @   C. 



   La distillation pyrogénée peut également ne pas dépasser ou rester voisine de cette dernière température. 



   Dans chaque cas, la masse résiduaire de la dis- tillation peut être soumise   à   la cyanuration partielle préalable, effectuée en vase clos sous pression, par l'a- zote résiduaire retenu dans la masse de charbon alcalin. 



     Ainsi   qu'il a été décrit dans le brevet principal et les brevets de perfectionnement précédents, les matiè- res organiques azotées soumises à la distillation des-   tructive   peuvent être additionnées d'une matière   carbo-   nacée si elles sont trop riches en   aloalia,,   ou être additionnées de composés alcalins si elles sont trop ri- 

 <Desc/Clms Page number 4> 

 ches en carbone. Ces additions éventuelles, de même que   celles du catalyseur utilisé, par exemple : ferdivisé,   oxyde de fer, sels halogènes, etc., seront faites de pré- férence avant de soumettre les matières organiques azo- ties à la distillation.

   On peut cependant effectuer ces additions à tout autre moment des opérations du procédé, notamment immédiatement avant de soumettre le résidu de la distillation destructive à la cyanuration préalable ou définitive. 



   La distillation destructive des matières organi- ques, peut, de façon connue, être effectuée par tous les procédés et dans tous les appareils connus. Comme décrit dans le brevet principal et ses perfectionnements, cette distillation peut être avantageusement exécutée en main- tenant en mouvement la masse pendant sa distillation, de manière à obtenir un résidu salin sous forme de petits agglomérés susceptibles d'être utilisés, tels quels, sans concassage   préalable, &   la cyanuration. 



   REVENDICATIONS. 

**ATTENTION** fin du champ DESC peut contenir debut de CLMS **.

Claims (1)

  1. 1. Procédé pour la préparation des cyanures, sa- lon le brevet principal et/ou les brevets de perfection- nement précédents, dans lequel de l'azote libre et com- biné provenant de la distillation de matières organiques azotées, est amené à agir, à température élevée, sur le résidu de la distillation des dites matières organiques azotées, caractérisé par ce que après avoir dissocié sous l'action de la chaleur les goudrons et la vapeur d'eau qu'ils contiennent, on fait agir sur le dit résidu , tous les gaz ou produits gazeux provenant de la distilla- <Desc/Clms Page number 5> tion de la matière organique azotée.
    2. Procédé selon la revendication 1, caractérisé par ce que dans le but de recueillir des produits utiles de la distillation de basse température on n'utilise dans la cyanturation de la masse de charbon alcalin, que les gaz dégagés dans la distillation pyrogénée propre- ment dite de la matière organique azotée c'est-à-dire. au-dessus de 200 à 300 c c @
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