BE1028699B1 - Composition comprenant au moins un diterpène labdanique et son procédé de fabrication - Google Patents

Composition comprenant au moins un diterpène labdanique et son procédé de fabrication Download PDF

Info

Publication number
BE1028699B1
BE1028699B1 BE20205710A BE202005710A BE1028699B1 BE 1028699 B1 BE1028699 B1 BE 1028699B1 BE 20205710 A BE20205710 A BE 20205710A BE 202005710 A BE202005710 A BE 202005710A BE 1028699 B1 BE1028699 B1 BE 1028699B1
Authority
BE
Belgium
Prior art keywords
natural
synthetic
diterpene
thermoformed
extrudate
Prior art date
Application number
BE20205710A
Other languages
English (en)
Other versions
BE1028699A1 (fr
Inventor
Mayéli Prian
Fabian Priem
Cristina Loira-Pastoriza
Yvan Dierckxsens
Original Assignee
Eleonor
Tilman
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Eleonor, Tilman filed Critical Eleonor
Priority to BE20205710A priority Critical patent/BE1028699B1/fr
Priority to EP21786517.9A priority patent/EP4228604A1/fr
Priority to US18/031,576 priority patent/US20230381135A1/en
Priority to PCT/EP2021/078288 priority patent/WO2022079090A1/fr
Publication of BE1028699A1 publication Critical patent/BE1028699A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of BE1028699B1 publication Critical patent/BE1028699B1/fr

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/1652—Polysaccharides, e.g. alginate, cellulose derivatives; Cyclodextrin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/045—Hydroxy compounds, e.g. alcohols; Salts thereof, e.g. alcoholates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/34—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having five-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom, e.g. isosorbide
    • A61K31/341—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having five-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom, e.g. isosorbide not condensed with another ring, e.g. ranitidine, furosemide, bufetolol, muscarine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/35—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom
    • A61K31/352—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings, e.g. methantheline 
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/365—Lactones
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/19—Acanthaceae (Acanthus family)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/53—Lamiaceae or Labiatae (Mint family), e.g. thyme, rosemary or lavender
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/16—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing nitrogen, e.g. nitro-, nitroso-, azo-compounds, nitriles, cyanates
    • A61K47/18—Amines; Amides; Ureas; Quaternary ammonium compounds; Amino acids; Oligopeptides having up to five amino acids
    • A61K47/183—Amino acids, e.g. glycine, EDTA or aspartame
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/26—Carbohydrates, e.g. sugar alcohols, amino sugars, nucleic acids, mono-, di- or oligo-saccharides; Derivatives thereof, e.g. polysorbates, sorbitan fatty acid esters or glycyrrhizin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
    • A61K47/40—Cyclodextrins; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/42—Proteins; Polypeptides; Degradation products thereof; Derivatives thereof, e.g. albumin, gelatin or zein
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1617—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/1658—Proteins, e.g. albumin, gelatin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1682—Processes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1682—Processes
    • A61K9/1694—Processes resulting in granules or microspheres of the matrix type containing more than 5% of excipient

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Alternative & Traditional Medicine (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

La présente invention porte sur une composition sous forme d’un extrudat thermoformé comprenant au moins un diterpène labdanique et au moins un polymère naturel ou synthétique choisi dans le groupe constitué des protéines naturelles ou synthétiques, des oligosaccharides naturels ou synthétiques, des polysaccharides non cellulosiques naturels ou synthétiques, de leurs dérivés et de leurs mélanges

Description

Composition comprenant au moins un diterpène labdanique et son procédé de fabrication La présente invention se rapporte à une composition comprenant au moins un diterpène labdanique, à son procédé de fabrication et à son utilisation.
Au sens de la présente invention, les termes « lactone diterpénique » ou «diterpène lactone » désignent les mêmes composés/molécules, à savoir tant les lactones diterpéniques ou diterpènes lactones d’origine naturelle (par exemple issus de végétaux, d'algues ou d'insectes), que les lactones diterpéniques ou diterpènes lactones de synthèse mais aussi tous les dérivés de lactones diterpéniques ou de diterpènes lactones comme par exemples les sels de lactones diterpéniques ou les sels de diterpènes lactones.
Les lactones diterpéniques ou diterpènes lactones sont des dérivés des diterpènes (en C20) avec une fonction lactone et sont des substances organiques d'origine essentiellement végétale présentant des propriétés thérapeutiques bien connues et largement exploitées (propriétés anti-inflammatoires, antibactériennes, antivirales, …). Parmi les lactones diterpéniques ou diterpènes lactones se retrouvent les diterpènes labdaniques ou labdanes diterpènes, comme par exemple l’andrographolide, le néoandrographolide ou encore le déoxyandrographolide.
Parmi lactones diterpéniques ou diterpènes lactones et plus particulièrement parmi les diterpènes labdaniques ou labdanes diterpènes se retrouve donc l’andrographolide qui présente un intérêt particulier pour le traitement des infections respiratoires (rhumes, laryngites, …) et de la fièvre. Hiérarchiquement, l’andrographolide peut donc être classifié comme suit : lactones diterpéniques ou diterpènes lactones > diterpènes labdaniques ou labdanes diterpènes > andrographolide.
Les lactones diterpéniques ou diterpènes lactones et plus particulièrement les diterpènes labdaniques ou labdanes diterpènes, par exemple l’andrographolide, sont des composés très peu voire totalement insolubles dans l’eau, ces composés présentant dès lors de très faibles biodisponibilités. Pourtant, malgré leur faible biodisponibilité/bioaccessibilité (c'est-à-dire malgré la faible fraction de la dose administrée qui atteint effectivement la circulation sanguine sous forme inchangée) mais aussi malgré leur faible solubilité notamment dans le milieu intestinal, les effets positifs des lactones diterpéniques ou diterpènes lactones, plus particulièrement des diterpènes labdaniques ou labdanes diterpènes, par exemple de landrographolide, sur diverses pathologies en font des molécules d'intérêt en vue d’une administration à l’être humain et/ou pour un usage vétérinaire.
C’est pourquoi, de nombreuses méthodologies et de nombreux procédés ont été développés afin de formuler ces composés sous forme de particules sphériques, de flakes, de pellets ou encore de granulés.
En particulier, des techniques d'extrusion peuvent sont actuellement employées comme par exemple la technique d’extrusion-sphéronisation ou la technique de granulation par extrusion (TSG ou Tween Screw Granulation).
La technique d’extrusion-sphéronisation permet de produire des particules rondes de taille homogène au départ d’une masse humide (contenant une substance active et au moins un excipient) qui est passée au travers d’une grille présentant un maillage prédéterminé avant séchage des particules ainsi obtenues. Plus particulièrement, ce procédé de mise en forme de poudre repose sur les étapes suivantes : mélange d’une substance active et d’au moins un excipient, granulation (compaction) humide du mélange précédemment obtenu, extrusion du mélange compacté pour obtenir un extrudat, sphéronisation de l’extrudat pour former des particules/granulés sphériques et séchage des particules/granulés sphériques obtenus.
La technique de granulation par extrusion permet quant à elle d’obtenir des produits intermédiaires pour la préparation de comprimés et de gélules. Cette technique repose sur une granulation (compaction) de substances sous forme de poudres dans une extrudeuse pour donner lieu à la formation de granulés en sortie de ce dernier. Malheureusement, il apparait que les formulations actuelles des diterpènes labdaniques ou labdanes diterpènes, par exemple de l’andrographolide, sont peu appropriées en raison de leur trop faible voire de leur non solubilité en phase aqueuse et/ou en raison du faible relargage de ces composés au départ de ces formulations, ce qui se traduit finalement par une faible biodisponibilité/bioaccessibilité de ces molécules d'intérêt.
Notons qu’il apparait aussi que les procédés actuels de fabrication de ces formulations sont contraignants et difficiles à mettre en œuvre. En ce sens, des procédés dont la mise en œuvre est contraignante existent pour former des complexes lactone diterpénique-cyclodextrine. Si le produit obtenu sous forme de complexe présente une solubilité et une biodisponibilité augmentées par rapport à la lactone diterpénique non complexée, il n'en demeure pas moins que les procédés d'obtention de tels complexes sont particulièrement contraignants et qu’ils impliquent la mise en œuvre de solvants organiques. En effet, pour obtenir un complexe lactone diterpénique-cyclodextrine, chacun de ces composés doit être préalablement solubilisé dans un solvant approprié et spécifique (solvant organique pour la lactone diterpénique ; eau et/ou tampon pour la cyclodextrine) avant élimination de ces derniers par évaporation et/ou filtration avant séchage du complexe pour obtenir un complexe sous forme d'une poudre.
Par les termes « dispersion en phase aqueuse (en milieu aqueux) », il est entendu, au sens de la présente invention, un système composé de deux phases dans lequel l'une des deux phases, appelée phase dispersée, est finement divisée dans l'autre, appelée phase dispersante. Cette dispersion peut être moléculaire (solution), colloïdale (dispersion de particules submicroniques) ou plus grossière (dispersion de particules supérieures au um). Plus particulièrement, selon l'invention, les termes « dispersion en phase aqueuse » désigne les suspensions, constituées d'une phase solide dispersée dans une phase aqueuse (liquide).
Au sens de la présente invention, le terme « solubilité », désigne la capacité d'une substance, appelée soluté, à se dissoudre dans une autre substance, appelée solvant, pour former un mélange homogène appelé solution.
L'invention a pour but de pallier les inconvénients de l’état de la technique en procurant (1) une composition comprenant au moins un diterpène labdanique ou labdane diterpène, par exemple de l’andrographolide, dont la solubilité en phase aqueuse (milieu aqueux) est augmentée de telle sorte que la biodisponibilité de ce composé soit significativement augmentée et (2) un procédé de fabrication d’une telle composition qui soit facile à mettre en œuvre, qui soit flexible, qui soit économiquement rentable et qui assure ledit au moins un diterpène labdanique ou labdane diterpène, par exemple l’andrographolide, soit présente et répartie de façon homogène dans la composition finale obtenue.
Par ailleurs, l'invention entend procurer une composition qui est stable au cours du temps, c'est-à-dire qui conserve ses propriétés en termes de solubilité dudit au moins un diterpène labdanique ou labdane diterpène, par exemple de l’andrographolide, et qui conserve ses propriétés en termes de taux de relargage de ce composé au cours du temps au départ d’une composition (formulation) selon l'invention, ceci en particulier en phase aqueuse et plus particulièrement dans le milieu intestinal.
Pour résoudre au moins partiellement ces problèmes, il est prévu suivant l'invention, une composition sous forme d'un extrudat thermoformé comprenant au moins un diterpène labdanique et au moins un polymère naturel ou synthétique choisi dans le groupe constitué des protéines naturelles ou synthétiques, des oligosaccharides naturels ou synthétiques, des polysaccharides non cellulosiques naturels ou synthétiques, de leurs dérivés et leurs mélanges.
Il a été déterminé, dans le cadre de la présente invention, qu’une telle composition sous forme d’un extrudat thermoformé comprenant 5 au moins un diterpène labdanique comme principe actif et au moins polymère choisi dans le groupe constitué des protéines naturelles ou synthétiques, des oligosaccharides naturels ou synthétiques, des polysaccharides non cellulosiques naturels ou synthétiques, de leurs dérivés et leurs mélanges présente une solubilité en phase aqueuse (milieu aqueux) nettement supérieure dudit au moins un diterpène labdanique.
Par ailleurs, il a été montré qu'une telle composition selon l'invention présente une biodisponibilité/bioaccessibilité significativement augmentée dudit au moins un diterpène labdanique par rapport aux biodisponibilités/bioaccessibilités observées pour les compositions actuelles comprenant ce composé.
En outre, une composition selon l'invention peut être conservée plusieurs mois sans que ses propriétés ne soient altérées. En particulier, il a été mis en évidence qu’une composition selon l'invention conserve ses propriétés en termes de solubilité en phase aqueuse (milieu aqueux) dudit au moins un diterpène labdanique et en termes de taux de relargage de ce composé au cours du temps au départ d’une composition/formulation selon l'invention, ceci en particulier en phase aqueuse.
Selon l'invention, le principe actif, c'est-à-dire ledit au moins un diterpène labdanique est dispersé/réparti/distribué de manière homogène au sein d’au moins un polymère choisi dans le groupe constitué des protéines naturelles ou synthétiques, des oligosaccharides naturels ou synthétiques, des polysaccharides non cellulosiques naturels ou synthétiques, de leurs dérivés et de leurs mélanges, le principe actif et/ou ledit au moins un polymère étant fondus lors du procédé de fabrication par thermoformage mis en œuvre selon l'invention et décrit plus loin.
Suivant l'invention, il est prévu, une composition sous forme d’un extrudat thermoformé comprenant au moins un diterpène labdanique ou labdane diterpène et au moins un polymère naturel ou synthétique choisi dans le groupe constitué des protéines naturelles ou synthétiques, des oligosaccharides naturels ou synthétiques, des polysaccharides non cellulosiques naturels ou synthétiques, de leurs dérivés et leurs mélanges.
En particulier, selon un mode de réalisation suivant l'invention, il est prévu, une composition sous forme d’un extrudat thermoformé comprenant de l’androgapholide et au moins un polymère naturel ou synthétique choisi dans le groupe constitué des protéines naturelles ou synthétiques, des oligosaccharides naturels ou synthétiques, des polysaccharides non cellulosiques naturels ou synthétiques, de leurs dérivés et leurs mélanges.
En particulier, selon l'invention, ledit au moins un polymère est un polymère thermoplastique, c’est-à-dire un polymère ayant la propriété de se ramollir/de fondre lorsqu'il est chauffé suffisamment, mais qui, se refroidissant, redevient dur.
Par le terme « extrudat », il est entendu, au sens de la présente invention, une matière qui sort d’une extrudeuse, en particulier de a filière d’une extrudeuse.
Par les termes « extrudat thermoformé », il est entendu, au sens de la présente invention, une matière qui sort d’un appareillage, en particulier qui sort d'une extrudeuse, dans lequel elle a subi une transformation par l'effet de la chaleur, éventuellement par l’effet combiné de la chaleur et de forces de cisaillement d'une vis sans fin. Une telle transformation par l'effet de la chaleur, éventuellement par l’effet combiné de la chaleur et de forces de cisaillement d'une vis sans fin, peut être obtenue avec la technique de l’extrusion à chaud (HME ou Hot Melt Extrusion).
De préférence, selon l'invention, ledit extrudat thermoformé consiste en une dispersion solide.
Avantageusement, selon l'invention, ladite dispersion solide consiste en une structure vitreuse comprenant un mélange moléculaire dudit au moins un diterpène labdanique et dudit au moins un polymère.
En particulier, un extrudat thermoformé selon l'invention est un extrudat dans lequel ledit au moins un diterpène labdanique et/ou ledit au moins un polymère a/ont été fondu(s) pour donner lieu à une dispersion solide consistant en une structure vitreuse comprenant un mélange moléculaire dudit au moins un diterpène labdanique et dudit au moins un polymère de telle sorte que ledit au moins un diterpène labdanique est dispersé au sein dudit au moins un polymère.
En particulier, un extrudat thermoformé selon l'invention est un extrudat dans lequel ledit au moins un diterpène labdanique ou labdane diterpène et/ou ledit au moins un polymère a/ont été fondu(s) pour donner lieu à une dispersion solide consistant en une structure vitreuse comprenant un mélange moléculaire dudit au moins un diterpène labdanique ou labdane diterpène et dudit au moins un polymère de telle sorte que ledit au moins un diterpène labdanique ou labdane diterpène est dispersé au sein dudit au moins un polymère.
En particulier, un extrudat thermoformé selon l'invention est un extrudat dans lequel l’andrographolide et/ou ledit au moins un polymère a/ont été fondu(s) pour donner lieu à une dispersion solide consistant en une structure vitreuse comprenant un mélange moléculaire dudit andrographolide et dudit au moins un polymère de telle sorte que ledit andrographolide est dispersé au sein dudit au moins un polymère.
Par les termes « structure vitreuse », il est entendu, au sens de la présente invention, une structure comprenant/ étant formée par un mélange moléculaire d’au moins deux composés/molécules, au moins l’un de ces deux composés/molécules se présentant au moins partiellement sous une forme non cristalline, en particulier se présentant au moins partiellement sous forme amorphe.
Par les termes « dispersion solide », il est entendu, au sens de la présente invention, un mélange/un système d’au moins deux composés/molécules, au moins l’un de ces deux composés/molécules se présentant au moins partiellement sous une forme non cristalline, en _ particulier se présentant au moins partiellement sous forme amorphe.
En particulier, une « dispersion solide » consiste en une dispersion moléculaire d’un principe actif/d’une substance active au moins partiellement sous forme amorphe au sein d’une matrice polymérique.
En particulier, la composition selon l'invention, plus particulièrement la composition sous forme d’un extrudat thermoformé selon l'invention, est une dispersion solide, en particulier une dispersion solide consistant en une structure vitreuse, dans laquelle ledit au moins un diterpène labdanique est dispersé dans ledit au moins un polymère choisi dans le groupe constitué des protéines naturelles ou synthétiques, des oligosaccharides naturels ou synthétiques, des polysaccharides non cellulosiques naturels ou synthétiques, de leurs dérivés et leurs mélanges.
Selon un mode de réalisation, il est prévu suivant l'invention, une composition sous forme d’un extrudat thermoformé comprenant au moins un diterpène labdanique et au moins une protéine naturelle ou synthétique en tant que polymère, ladite composition étant une dispersion solide, en particulier une dispersion solide consistant en une structure vitreuse, dans laquelle ledit au moins un diterpène labdanique est dispersé dans ladite au moins une protéine naturelle ou synthétique en tant que polymère, lequel est/a été fondu.
Selon un autre mode de réalisation, il est prévu suivant l'invention, une composition sous forme d’un extrudat thermoformé comprenant au moins un diterpène labdanique et au moins un oligosaccharide naturel ou synthétique, ladite composition étant une dispersion solide, en particulier une dispersion solide consistant en une structure vitreuse, dans laquelle ledit au moins un diterpène labdanique est dispersé dans ledit au moins un oligosaccharide naturel ou synthétique en tant que polymère, lequel est/a été fondu.
Selon encore un autre mode de réalisation, il est prévu suivant l'invention, une composition sous forme d’un extrudat thermoformé comprenant au moins un diterpène labdanique et au moins un polysaccharide naturel ou synthétique, ladite composition étant une dispersion solide, en particulier une dispersion solide consistant en une structure vitreuse, dans laquelle ledit au moins un diterpène labdanique est dispersé dans ledit au moins un polysaccharide naturel ou synthétique en tant que polymère, lequel est/a été fondu.
Un extrudat thermoformé selon l'invention est obtenu par thermoformage à chaud, en particulier par thermoformage à chaud par la technique d’extrusion à chaud. Selon l'invention, le thermoformage à chaud concerne donc plus particulièrement la technique de l'extrusion à chaud.
Il est donc prévu selon l’invention une composition obtenue par thermoformage à chaud sous forme d’un extrudat thermoformé obtenu par thermoformage à chaud, en particulier obtenu par extrusion à chaud, ladite composition comprenant au moins un diterpène labdanique et au moins un polymère naturel ou synthétique choisi dans le groupe constitué des protéines naturelles ou synthétiques, des oligosaccharides naturels ou synthétiques, des polysaccharides non cellulosiques naturels ou synthétiques, de leurs dérivés et leurs mélanges.
En particulier, il est prévu selon l'invention une composition obtenue par thermoformage à chaud sous forme d’un extrudat thermoformé obtenu par thermoformage à chaud, en particulier obtenu par extrusion à chaud, ladite composition comprenant au moins un diterpène labdanique et au moins un polymère naturel ou synthétique choisi dans le groupe constitué des protéines naturelles ou synthétiques, des oligosaccharides naturels ou synthétiques, des polysaccharides non cellulosiques naturels ou synthétiques, de leurs dérivés et leurs mélanges.
En particulier, il est prévu selon l'invention une composition obtenue par thermoformage à chaud sous forme d’un extrudat thermoformé obtenu par thermoformage à chaud, en particulier obtenu par extrusion à chaud, ladite composition comprenant de l’andrographolide et au moins un polymère naturel ou synthétique choisi dans le groupe constitué des protéines naturelles ou synthétiques, des oligosaccharides naturels ou synthétiques, des polysaccharides non cellulosiques naturels ou synthétiques, de leurs dérivés et leurs mélanges. Un extrudat thermoformé selon l'invention peut donc être obtenu selon la technique d’extrusion à chaud qui permet de réaliser la dispersion moléculaire d’un actif (substance active) au sein d’une matrice polymérique (au sein d’un polymère) pour former des dispersions solides. Cette dispersion solide est possible grâce à un apport de chaleur et éventuellement grâce à la contrainte appliquée par le mouvement des vis sans fin sur la matière dans un extrudeur. En final, l’extrusion à chaud donne lieu, en sortie, à la formation d’un extrudat thermoformé sous forme d’un jonc qui peut alors notamment être pelletisé ou broyé. Si la technique d’extrusion-sphéronisation et la technique de granulation par extrusion telles que décrites plus haut sont réalisées sans apport de chaleur (chauffage) et qu’elles requièrent typiquement une phase liquide (généralement de l’eau) pour obtenir des particules sphériques et/ou des granulés sans modifier la structure des composés/molécules mis en oeuvre, la technique d’extrusion à chaud peut être réalisée sans apport de cette phase liquide mais repose sur un apport de chaleur (chauffage) pour assurer une transformation de la matière par thermoformage, c’est-à-dire une modification de la structure d’au moins un des composés/molécules mis en oeuvre, en particulier une transformation au moins partielle de l’état cristallin à l’état amorphe.
Par ailleurs, si la technique d’extrusion-sphéronisation et la technique de granulation par extrusion consistent en une agglomération en granules de poudres en essayant autant que possible de conserver les propriétés initiales des constituants de ces poudres, la technique d’extrusion à chaud donne lieu au contraire à une transformation de la matière, en particulier à une structure vitreuse (« glassy structure ») obtenue sous l’action de la chaleur (chauffage), les particules constituant les poudres n'étant plus toutes présentes sous leur forme initiale (native) cristalline en fin de procédé d’extrusion à chaud mais ayant subis une transformation par thermoformage et étant au moins partiellement sous forme amorphe.
Selon l’invention, ladite au moins une lactone diterpénique ou diterpène lactone est un diterpène labdanique ou labdane diterpène.
Préférentiellement, selon Pinvention, ledit diterpène labdanique ou labdane diterpène est choisi dans le groupe constitué de l’andrographolide, du néoandrographolide, du déoxyandrographolide, du forskolin (de la forskoline), du marrubiin (de la marrubiine), du solicanolide, du sclaréol, de leurs dérivés et leurs mélanges.
De préférence, selon l'invention, lesdites protéines naturelles ou synthétiques sont choisies dans le groupe constitué des glycoprotéines, des collagènes et/ou des hydrolysats de collagène, des protéines végétales, des protéines animales, de leurs dérivés et leurs mélanges.
A titre d'exemple, parmi les protéines, peuvent donc être mentionnés les glycoprotéines, les collagènes, les hydrolysats de collagènes, les gélatines, les protéines de pois, les protéines de soja, les protéines de blé, les protéines de citrouille, les protéines de noix, les protéines de riz, leurs dérivés et leurs mélanges.
Par les termes « hydrolysat de collagène », il est entendu, au sens de la présente invention, les gélatines et les collagènes hydrolysés ou peptides de collagène. Les termes « hydrolysat de collagène » englobent donc les gélatines ayant la capacité de gélifier mais aussi les collagènes hydrolysés ou peptides de collagène qui présentent ou non la capacité de gélifier.
A titre d’exemple, lorsque ladite au moins une protéine naturelle ou synthétique est du collagène ou de la gélatine, il peut s'agir de collagène ou de gélatine d’origine animale (poisson, porc, boeuf, …). A titre d’exemple, lorsque ladite au moins une protéine naturelle ou synthétique est une protéine végétale, il peut s'agir d’une protéine de soja, de citrouille, de riz, de blé, de petit pois ou de noix.
Cette liste est non exhaustive.
Préférentiellement, selon l'invention, lesdits collagènes et/ou lesdits hydrolysats de collagène présentent un poids moléculaire compris entre 50 et 300000 Da, de préférence entre 100 et 275000 Da, de préférence entre 150 et 250000 Da, de préférence entre 200 et 225000 Da, de préférence entre 250 et 200000 Da, de préférence entre 300 et 175000 Da, de préférence entre 350 et 150000 Da, de préférence entre 400 et 125000 Da, de préférence entre 450 et 100000 Da, de préférence entre 500 et 75000 Da, de préférence entre 550 et 50000 Da, de préférence entre 600 et 40000 Da, de préférence entre 650 et 30000 Da, de préférence entre 700 et 20000 Da, de préférence entre 750 et 10000 Da, de préférence entre 800 et 9000 Da, de préférence entre 850 et 8000 Da, de préférence entre 900 et 7000 Da, de préférence entre 950 et 6000 Da, de préférence entre 1000 et 5000 Da, de préférence entre 1050 et 4000 Da, de préférence entre 1100 et 3000 Da, de préférence entre 1150 et 2000 Da, de préférence entre 1200 et 1000 Da.
Avantageusement, selon l'invention, lesdits collagènes et/ou lesdits hydrolysats de collagène présentent un poids moléculaire compris entre 1000 et 300000 Da, de préférence entre 1500 et 150000 Da, de préférence entre 2000 et 60000 Da.
De préférence, selon l'invention, lesdits collagènes et/ou lesdits hydrolysats de collagène présentent un poids moléculaire égal à 50 Da ou égal à 100 Da ou égal à 150 Da ou égal à 200 Da ou égal à 250 Da ou égal à 300 Da ou égal à 350 Da ou égal à 400 Da ou égal à 450 Da ou égal à 500 Da ou égal à 550 Da ou égal à 600 Da ou égal à 650 Da ou égal à 700 Da ou égal à 750 Da ou égal à 800 Da ou égal à 850 Da ou égal à 900 ou égal à 950 Da ou égal à 1000 Da ou égal à 1100 Da ou égal à 1200 ou égal à 1300 Da ou égal à 1400 Da ou égal à 1500 Da ou égal à 1600 Da ou égal à 1700 Da ou égal à 1800 Da ou égal à 1900 Da ou égal à 2000 Da ou égal à 2500 Da ou égal à 3000 Da ou égal à 3500 Da ou égal à 4000 Da ou égal à 4500 Da ou égal à 5000 Da ou égal à 5500 Da ou égal à 6000 Da ou égal à 6500 Da ou égal à 7000 Da ou égal à 7500 Da ou égal à 8000 Da ou égal à 8500 Da ou égal à 9000 Da ou égal à 9500 Da ou égal à 10000 Da ou égal à 12500 Da ou égal à 15000 Da ou égal à 17500 Da ou égal à 20000 Da ou égal à 22500 Da ou égal à 25000 Da ou égal à 27500 Da ou égal à 30000 Da ou égal à 32500 Da ou égal à 35000 Da ou égal à 37500 Da ou égal à 40000 Da ou égal à 42500 Da ou égal à 45000 Da ou égal à 47500 Da ou égal à 50000 Da ou égal à 55000 Da ou égal à 60000 Da ou égal à 65000 Da ou égal à 70000 Da ou égal à 75000 Da ou égal à 80000 Da ou égalà 85000 Da ou égal à 90000 Da ou égal à 100000 Da ou égal à 110000 Da ou égal à 120000 Da ou égal à 130000 Da ou égal à 140000 Da ou égal à 150000 Da ou égal à 160000 Da ou égal à 170000 Da ou égal à 180000 Da ou égal à 190000 da ou égal à 200000 Da ou égal à 210000 Da ou égal à 220000 Da ou égal à 230000 Da ou égal à 240000 Da ou égal à 250000 Da ou égal à 260000 Da ou égal à 270000 Da ou égal à 280000 Da ou égal à 290000 Da ou égal à 300000 Da.
Suivant un mode de réalisation selon l'invention, lorsque ladite au moins une protéine naturelle ou synthétique est du collagène, ce dernier présente un poids moléculaire compris entre 900 et 7000 Da, de préférence un poids moléculaire compris entre 950 et 5000 Da, préférentiellement un poids moléculaire compris entre 1000 et 3000 Da.
Suivant un mode de réalisation selon l'invention, lorsque ladite au moins une protéine naturelle ou synthétique est du collagène, ce dernier présente un poids moléculaire égal à 2000 Da ou égal à 3000 Da ou égal à 5000 Da ou égal à 50000 Da.
Suivant un mode de réalisation selon l'invention, lorsque ladite au moins une protéine naturelle ou synthétique est de la gélatine, cette dernière présente un poids moléculaire compris entre 900 et 6000 Da, de préférence un poids moléculaire compris entre 950 et 5000 Da, préférentiellement un poids moléculaire compris entre 1000 et 3000 Da. Suivant un mode de réalisation selon l'invention, lorsque ladite au moins une protéine naturelle ou synthétique est de la gélatine, cette dernière présente un poids moléculaire égal à 2000 Da ou égal à 3000 Da ou égal à 5000 Da ou égal à 50000 Da.
Suivant un mode de réalisation selon l'invention, lorsque ladite au moins une protéine naturelle ou synthétique est un collagène hydrolysé ou un peptide de collagène, ce dernier présente un poids moléculaire compris entre 900 et 6000 Da, de préférence un poids moléculaire compris entre 950 et 5000 Da, préférentiellement un poids moléculaire compris entre 1000 et 3000 Da.
Suivant un mode de réalisation selon l'invention, lorsque ladite au moins une protéine naturelle ou synthétique est un collagène hydrolysé ou un peptide de collagène, ce dernier présente un poids moléculaire égal à 2000 Da ou égal à 3000 Da ou égal à 5000 Da ou égal à 50000 Da.
De préférence, selon l'invention, lesdits oligosaccharides naturels ou synthétiques sont choisis dans le groupe constitué des cyclodextrines, du raffinose, du rnamminose, du rhamnose, du stachyose, du verbascose, du tréhalose, du lactose, du lactulose, du maltose, de leurs dérivés et leurs mélanges.
Selon un mode de réalisation, il est donc prévu suivant l'invention, une composition sous forme d’un extrudat thermoformé comprenant au moins un diterpène labdanique et au moins un oligosaccharide naturel ou synthétique en tant que polymère.
A titre d’exemple, parmi les oligosaccharides, peuvent être mentionnés les cyclodextrines, le raffinose, le rnamminose, le rhamnose, le stachyose, le verbascose, le tréhalose, le lactose, le lactulose, le maltose, leurs dérivés et leurs mélanges.
Selon un mode de réalisation, il est également prévu suivant l'invention, une composition sous forme d’un extrudat thermoformé comprenant au moins un diterpène labdanique et au moins une cyclodextrine naturelle ou synthétique en tant que polymère.
A titre d'exemple, parmi les cyclodextrines, peuvent être mentionnés l’a-cyclodextrine, la B-cyclodextrine, la y-cyclodextrine, leurs dérivés et leurs mélanges.
Avantageusement, selon l'invention, lesdits polysaccharides non cellulosiques naturels ou synthétiques sont choisis dans le groupe constitué des dextrines, des alginates, des hyaluronates, des carraghénanes, des amidons, de leurs dérivés et leurs mélanges.
Selon un mode de réalisation, il est donc prévu suivant Pinvention, une composition sous forme d’un extrudat thermoformé comprenant au moins un diterpène labdanique et au moins un polysaccharide naturel ou synthétique non cellulosique en tant que polymère.
Selon un mode de réalisation, il est prévu suivant l'invention, une composition sous forme d’un extrudat thermoformé comprenant au moins un diterpène labdanique et au moins une dextrine naturelle ou synthétique en tant que polymère.
Selon un mode de réalisation, il est prévu suivant l'invention, une composition sous forme d’un extrudat thermoformé comprenant au moins un diterpène labdanique et au moins un alginate naturel ou synthétique en tant que polymère.
A titre d'exemple, parmi les alginates, peuvent être mentionnés l'acide alginique, l’alginate de sodium, l’alginate de calcium, leurs dérivés et leurs mélanges.
Selon un mode de réalisation, il est également prévu suivant l'invention, une composition sous forme d’un extrudat thermoformé comprenant au moins un diterpène labdanique et au moins un hyaluronate naturel ou synthétique en tant que polymère.
A titre d’exemple, parmi les hyaluronates, peuvent être mentionnés l’acide hyaluronique, l’hyaluronate de sodium, leurs dérivés et leurs mélanges.
Selon un mode de réalisation, il est également prévu suivant l'invention, une composition sous forme d’un extrudat thermoformé comprenant au moins un diterpène labdanique et au moins une carraghénane naturelle ou synthétique en tant que polymère.
A titre d’exemple, parmi les carraghénanes, peuvent être mentionnés la k-carraghénane, la 1-carraghénane, la A-carraghénane, leurs dérivés et leurs mélanges.
Par les termes « protéine naturelle », il est entendu au sens de la présente invention toute protéine naturellement présente dans le monde du vivant, en particulier une protéine végétale ou animale.
Par les termes « protéine synthétique », il est entendu au sens de la présente invention toute protéine faisant l’objet d’une intervention humaine, en particulier une protéine obtenue au départ d’un procédé chimique ou biochimique ou biotechnologique.
Par les termes « oligosaccharide naturel », il est entendu au sens de la présente invention tout oligosaccharide naturellement présent dans le monde du vivant, en particulier un oligosaccharide végétal ou animal.
Par les termes « oligosaccharide synthétique », il est entendu au sens de la présente invention tout oligosaccharide faisant l’objet d’une intervention humaine, en particulier tout oligosaccharide obtenu au départ d’un procédé chimique ou biochimique ou biotechnologique.
Par les termes « polysaccharide naturel non cellulosique », il est entendu au sens de la présente invention tout polysaccharide non cellulosique naturellement présent dans le monde du vivant, en particulier un polysaccharide non cellulosique végétal ou animal.
Par les termes « polysaccharide synthétique non cellulosique », il est entendu au sens de la présente invention tout polysaccharide non cellulosique faisant l’objet d’une intervention humaine, en particulier tout polysaccharide non cellulosique obtenu au départ d’un procédé chimique ou biochimique ou biotechnologique.
Avantageusement, selon l'invention, ledit extrudat thermoformé comprend un mélange thermoformé d’au moins un diterpène labdanique et d’au moins un polymère naturel ou synthétique choisi dans le groupe constitué des protéines naturelles ou synthétiques, des oligosaccharides naturels ou synthétiques, des polysaccharides non cellulosiques naturels ou synthétiques, de leurs dérivés et leurs mélanges.
Alternativement, selon l'invention, ledit extrudat thermoformé est constitué d’un mélange thermoformé d’au moins un diterpène labdanique et d’au moins un polymère choisi dans le groupe constitué des protéines naturelles ou synthétiques, des oligosaccharides naturels ou synthétiques, des polysaccharides non cellulosiques naturels ou synthétiques, de leurs dérivés et leurs mélanges.
Il est donc prévu selon l'invention un extrudat thermoformé obtenu par thermoformage à chaud, en particulier obtenu par extrusion à chaud, ledit extrudat thermoformé comprenant un mélange thermoformé d’au moins un diterpène labdanique et d’au moins un polymère choisi dans le groupe constitué des protéines naturelles ou synthétiques, des oligosaccharides naturels ou synthétiques, des polysaccharides non cellulosiques naturels ou synthétiques, de leurs dérivés et leurs mélanges.
Par les termes « mélange thermoformé », il est entendu, au sens de la présente invention, un mélange qui sort d’un appareillage, en particulier qui sort d’une extrudeuse, dans lequel il a subi une transformation par l'effet de la chaleur, éventuellement par l’effet combiné de la chaleur et de forces de cisaillement d'une vis sans fin. Une telle transformation par l'effet de la chaleur, éventuellement par l’effet combiné de la chaleur et de forces de cisaillement d'une vis sans fin, peut être obtenue avec la technique de l’extrusion à chaud (HME). En particulier, un mélange thermoformé selon l'invention est un mélange dans lequel ledit au moins un diterpène labdanique et/ou ledit au moins un polymère a/ont été fondu(s) pour donner lieu à une dispersion solide consistant en une structure vitreuse comprenant un mélange moléculaire dudit au moins un diterpène labdanique et dudit au moins un polymère de telle sorte que ledit au moins un diterpène labdanique est dispersé au sein dudit au moins un polymère.
Selon l'invention, ledit au moins un diterpène labdanique comprend une première phase amorphe. Plus particulièrement, selon l'invention, ledit diterpène labdanique ou labdane diterpène, par exemple l’andrographolide, comprend au moins une première phase amorphe.
Avantageusement, selon l'invention, ledit au moins un diterpène labdanique comprend majoritairement au moins une première phase amorphe. Plus particulièrement, selon l'invention, ledit diterpène labdanique ou labdane diterpène, par exemple l’andrographolide, comprend majoritairement au moins une première phase amorphe.
Par les termes « majoritairement au moins une première phase amorphe », il est entendu, au sens de la présente invention, que ledit au moins un diterpène labdanique comprend entre 51 et 100% en masse d’une phase amorphe et entre 0 et 49% d’une phase cristalline.
De préférence, selon l'invention, ledit au moins un diterpène labdanique comprend entre 51 et 100% en masse d’une phase amorphe et entre 0 et 49% d'une phase cristalline. Plus particulièrement, selon l'invention, ledit diterpène labdanique ou labdane diterpène, par exemple l’andrographolide, comprend entre 51 et 100% en masse d’une phase amorphe et entre 0 et 49% d’une phase cristalline.
Selon l'invention, de préférence, ledit diterpène labdanique ou labdane diterpène, par exemple l’andrographolide, comprend au moins une première phase amorphe et éventuellement une deuxième phase cristalline.
Par les termes « comprend au moins une première phase amorphe et éventuellement une deuxième phase cristalline », il est entendu, au sens de la présente invention, que ledit diterpène labdanique ou labdane diterpène, par exemple l’andrographolide, peut soit comprendre 100% en masse d’une phase amorphe, soit qu’elle peut comprendre simultanément une première phase amorphe et une deuxième phase cristalline, la somme des pourcentages en masse des première et deuxième phases étant dans cecas égale à 100. En d’autres termes, la composition selon l'invention peut comprendre ledit diterpène labdanique ou labdane diterpène, par exemple l’andrographolide, (1) totalement sous forme amorphe ou (2) partiellement sous forme (phase) amorphe et partiellement sous forme (phase) cristalline.
Notons qu’une phase est dite amorphe lorsque les atomes la constituant ne respectent aucun ordre à moyenne et grande distance, ce qui la distingue d’une phase dite cristalline.
La composition selon l'invention se présente donc de préférence sous forme d’un extrudat thermoformé dans lequel ledit diterpène labdanique ou labdane diterpène, par exemple l’andrographolide, comprend au moins une première phase amorphe et éventuellement une deuxième phase cristalline, laquelle ou lesquelles phases(s) est/sont dispersée(s) au sein d’au moins un polymère choisi dans le groupe constitué des protéines naturelles ou synthétiques, des oligosaccharides naturels ou synthétiques, des polysaccharides non cellulosiques naturels ou synthétiques, de leurs dérivés et leurs mélanges.
Avantageusement, la composition selon l'invention comprend en outre au moins un agent plastifiant. L'addition d’un agent plastifiant dans une composition selon l'invention permet d'obtenir une composition selon l'invention au travers d’un procédé de fabrication où des températures inférieures aux points de fusion dudit diterpène labdanique ou labdane diterpène, par exemple de l’andrographolide, et du polymère peuvent être utilisées afin de garantir tout de même une fonte de ces deux composés et la dispersion/répartition/distribution dudit diterpène labdanique ou labdane diterpène, par exemple de l’andrographolide, au sein du polymère.
De préférence, ledit au moins un agent plastifiant est choisi dans le groupe constitué des polyols, des lipides, des lécithines, des esters de sucrose, de l’eau, du citrate de triéthyle, du polyéthylène glycol, du glycérol, du sébate de dibutyle, du stéarate de butyle, du monostéarate de glycérol, du phtalate diéthyle de leurs dérivés et leurs mélanges.
Selon l'invention, les agents plastifiants préférés sont le glycérol, l’eau, le polyéthylène glycol et le citrate de triéthyle.
De préférence, la composition selon l'invention comprend en outre au moins un additif choisi dans le groupe constitué des agents lubrifiants, des agents surfactants, des agents antioxydants, des agents chélatants, de leurs dérivés et leurs mélanges.
A titre d'exemple, peuvent être utilisés, seuls ou en mélange, en tant qu'agents lubrifiants dans une composition selon l'invention les composés suivants : le dibéhénate de glycérol, le talc, la silice, l’acide stéarique, l’acide borique, les cires, l’oléate de sodium, l’acétate de sodium, le stéarate de magnésium, le stéarate de calcium, le stéarate de sodium, le benzoate de sodium, le laurylsulfate de sodium, le distéarate de glycérol, le palmitostéarate de glycérol, la cellulose microcristalline ou encore les polyoxyl-8-glycérides.
A titre d'exemple, peuvent être utilisés, seuls ou en mélange, en tant quagents surfactants dans une composition selon l'invention les composés suivants: le Pluronic® le Span®, le Cremophor®, les polysorbates (Tween®, …), la vitamine E TPGS et le ducosate de sodium.
A titre d'exemple, peuvent être utilisés, seuls ou en mélange, en tant qwagents antioxydants et/ou agents chélatants dans une composition selon l'invention les composés suivants : l’hydroxytoluène butylé, l’'hydroxyanisiole butylé, l'EDTA, l’acide citrique et la vitamine E.
Avantageusement, la composition selon l'invention comprend en outre au moins un composé additionnel de type polyphénol choisi dans le groupe constitué des acides phénoliques, des stilbènes, des alcools phénoliques, des lignanes, des flavonoïdes, des alcaloïdes de protoberbérine (berbérine) de leurs dérivés et de leurs mélanges. En particulier, les formes glycosylée et aglycone des polyphénols sont envisagées en tant que principe actif additionnel selon la présente invention. Plus particulièrement, au sens de la présente invention, le terme « polyphénol » désigne tant les polyphénols d’origine naturelle que les polyphénols de synthèse mais aussi tous les dérivés de polyphénols.
A titre d'exemple, au sens de la présente invention, peuvent être cités en tant quacides phénoliques, les dérivés de l’acide hydroxybenzoïque (acide gallique, acide tannique, …) et les dérivés de l'acide hydroxycinamique (curcumine, acide coumarique, acide caféique, acide férulique, …).
A titre d'exemple, au sens de la présente invention, peuvent être cités en tant que stilbènes, le resvératrol, le sirtinol, le picéatannol ou encore la polydatine.
A titre d'exemple, au sens de la présente invention, peuvent être cités en tant que flavonoïdes, les flavanoles (quercétine, myricétine, kaempférol, isornamnétine, morine, rutine, tiliroside, trinydroxyéthylrutine, fisétine, …), les flavones (apigénine, lutéoline, baicaléine, chrysine, diosmine, nobilétine, tangérétine, wogonine, aminogénistéine, …), les flavanones (bavachine, 8-isopenténylnaringénine, isoxanthohumole, naringénine, eriodictyole, hespérétine, silybine, taxifoline, …), les isoflavones (génistéine, daidzéine, daidzine, formonétine, génistine, néobavaisoflavone, puéranine, …), les antocianidines (cianidine, pelargonidine, delphinidine, pétunidine, malvidine, ...) et les flavanols (cathéchines, gallocatéchine, épigallocatéchinegallate, …).
Selon l'invention, ledit au moins un principe actif additionnel de type polyphénol constitue un inhibiteur/modulateur des pompes à efflux dont la P-gp.
Préférentiellement, la composition selon l'invention comprend en outre au moins un inhibiteur et/ou un modulateur de l’activité de la P-gp.
De préférence, la composition selon l'invention est conditionnée sous forme de pellets, de flakes, de granulés, de poudres, de comprimés effervescents ou non, de solutions injectables ou non, de suspensions, de gels, de pommades ou encore sous toute autre forme adéquate permettant une administration à un animal ou à un être humain.
Selon un mode de réalisation, la composition suivant l'invention comprend en outre au moins un polymère naturel ou synthétique additionnel, par exemple de l’acétate de polyvinyle, du polyvinylpyrrolidone (PVP), de l’acétate de polyvinylpyrrolidone-co-vinyle, de l’acétate de polyethylène-co-vinyle, de l’acétate co-méthacrylique d'acide polyvinyle, du polyethylène oxide, du polylactide-co-glycolide, de l'alcool polyvinylique, du polycarbophile, de la polycaprolactone, de la cire de carnauba, du copolymère d'éthylène-vinyle, de la lécithine, de l'huile de ricin, de l'huile de soja hydrogénée, des cires, de l’isomalt, leurs dérivés et leurs mélanges.
D'autres formes de réalisation d’une composition suivant l'invention sont indiquées dans les revendications annexées.
L'invention a aussi pour objet un procédé de fabrication, en particulier un procédé de fabrication par thermoformage, d’une composition sous forme d’un extrudat thermoformé selon l'invention, caractérisé en ce qu'il comprend les étapes suivantes :
a) une étape d'amenée simultanée ou différée dans le temps d’au moins un diterpène labdanique et d’au moins un polymère naturel ou synthétique choisi dans le groupe constitué des protéines naturelles ou synthétiques, des oligosaccharides naturels ou synthétiques, des polysaccharides non cellulosiques naturels ou synthétiques, de leurs dérivés et leurs mélanges, pour alimenter un extrudeur, b) une étape de mélange, dans ledit extrudeur, dudit au moins un diterpène labdanique et dudit au moins un polymère naturel ou synthétique choisi dans le groupe constitué des protéines naturelles ou synthétiques, des oligosaccharides naturels ou synthétiques, des polysaccharides non cellulosiques naturels ou synthétiques, de leurs dérivés et leurs mélanges, pour former un mélange, et c) une étape d’extrusion à chaud dudit mélange obtenu à l’étape b) dans ledit extrudeur pour obtenir un extrudat thermoformé, en particulier pour obtenir un extrudat thermoformé consistant en une dispersion solide, plus particulièrement pour obtenir un extrudat thermoformé consistant en une dispersion solide consistant en une structure vitreuse comprenant un mélange moléculaire dudit au moins un diterpène labdanique et dudit au moins un polymère.
Il a été montré, dans le cadre de la présente invention, que ledit diterpène labdanique ou labdane diterpène, par exemple l’andrographolide, n’est pas dégradé même lors du procédé de fabrication par thermoformage de la composition sous forme d’un extrudat thermoformé qui implique pourtant la soumission dudit diterpène labdanique ou labdane diterpène, par exemple l’andrographolide, à de hautes températures (HME). Par ailleurs, il a également été mis en avant que ledit diterpène labdanique ou labdane diterpène, par exemple l’andrographolide, dans une composition sous forme d’un extrudat thermoformé suivant l'invention y est réparti (distribué) de façon homogène.
Plus particulièrement, l’extrusion à chaud (Hot Melt Extrusion - HME) réalisée selon le procédé de fabrication par thermoformage suivant l'invention donne lieu à une fonte du principe actif et/ou dudit au moins un polymère à une température supérieure ou égale à leur point de fusion.
Toutefois, selon certains modes de réalisation d’une composition selon l'invention, cette fonte du principe actif et du polymère peut avoir lieu à une température inférieure à leur point de fusion. Ceci est par exemple le cas si la composition selon l'invention comprend un agent plastifiant ou si le principe actif lui-même présente des propriétés plastifiantes. Une telle fonte du principe actif et/ou du polymère donne lieu à une dispersion solide dans laquelle le principe actif (ledit diterpène labdanique) comprenant préférentiellement au moins une première phase amorphe et éventuellement une deuxième phase cristalline est dispersé/réparti/distribué de façon homogène au sein dudit au moins un polymère choisi dans le groupe constitué des protéines naturelles ou synthétiques, des oligosaccharides naturels ou synthétiques, des polysaccharides non cellulosiques naturels ou synthétiques, de leurs dérivés et leurs mélanges, pour former un mélange.
Avantageusement, le procédé suivant l'invention comprend une étape préalable de pré-mélange dudit diterpène labdanique et dudit au moins un polymère naturel ou synthétique choisi dans le groupe constitué des protéines naturelles ou synthétiques, des oligosaccharides naturels ou synthétiques, des polysaccharides non cellulosiques naturels ou synthétiques, de leurs dérivés et leurs mélanges de telle sorte à former un pré-mélange destiné à alimenter l’extrudeur.
De façon préférée, selon le procédé suivant l'invention, ladite étape d’extrusion à chaud est réalisée à une température d’extrusion ou température de thermoformage comprise entre 20 et 180°C, de préférence à une température comprise entre 40 et 115°C, préférentiellement à une température comprise entre 80 et 90°C, de préférence à une température égale à 115°C, de préférence à une température égale à 110°C, de préférence à une température égale à 100°C.
Avantageusement, selon le procédé suivant l’invention, ladite étape d'extrusion à chaud est réalisée à une vitesse de rotation d’une vis d’extrusion comprise entre 20 et 900 tours/min, de préférence comprise entre 50 et 300 tours/min, de préférence comprise entre 100 et 250 tours/min,
préférentiellement égale à 250 tours/min, préférentiellement égale à 200 tours/min.
De préférence, selon le procédé suivant l'invention, ladite étape d'extrusion à chaud est réalisée à une vitesse de rotation d’une vis d’extrusion comprise entre 400 et 600 tours/min.
Préférentiellement, le procédé selon l'invention comprend une étape additionnelle de refroidissement en sortie de l’extrudeur.
Avantageusement, le procédé selon l'invention comprend une étape additionnelle de traitement de l’extrudat thermoformé en sortie de l’extrudeur, par exemple une découpe au niveau d’un pelletiseur et/ou un broyage dudit extrudat thermoformé.
D’autres formes de réalisation du procédé suivant l'invention sont indiquées dans les revendications annexées.
La présente invention porte également sur une composition sous forme d’un extrudat thermoformé obtenu suivant le procédé selon l'invention, ladite composition comprenant au moins un diterpène labdanique ou labdane diterpène, par exemple l’andrographolide, comme principe actif et au moins un polymère choisi dans le groupe des protéines naturelles ou synthétiques, des oligosaccharides naturels ou synthétiques, des — polysaccharides non cellulosiques naturels ou synthétiques, de leurs dérivés et leurs mélanges, ledit diterpène labdanique ou labdane diterpène, par exemple l’andrographolide, comprenant préférentiellement au moins une première phase amorphe et éventuellement une deuxième phase cristalline.
En d'autres termes, la présente invention porte également sur une composition sous forme d’un extrudat thermoformé obtenu par extrusion à chaud (HME — Hot Melt Extrusion), ladite composition comprenant au moins un diterpène labdanique ou labdane diterpène, par exemple l’andrographolide, comme principe actif et au moins un polymère choisi dans le groupe des protéines naturelles ou synthétiques, des oligosaccharides naturels ou synthétiques, des polysaccharides non cellulosiques naturels ou synthétiques, de leurs dérivés et leurs mélanges, ledit diterpène labdanique ou labdane diterpène, par exemple l’andrographolide, comprenant préférentiellement au moins une première phase amorphe et éventuellement une deuxième phase cristalline.
La présente invention porte également sur une utilisation d’une composition suivant l'invention en tant que complément alimentaire et/ou en tant que produit cosmétique et/ou en tant que médicament à usage humain ou vétérinaire.
En particulier, la présente invention porte sur une composition pour utilisation dans le traitement préventif et/ou curatif, chez l’être humain etou chez l'animal, de pathologies en lien avec le système respiratoire (rnume, grippe, infections respiratoires), de pathologies en lien avec le système immunitaire, le système cardiovasculaire (hypotension, vasoconstriction, hypertrophie ventriculaire, arrythmie…), de pathologies en lien avec le système sanguin (cholestérolémie, aggrégation plaquettaire, …), de pathologies en lien avec le vieillissement prématuré des cellules, de pathologies en lien avec le système endocrinien (hyperglycémie, hypercholestérolémie …), , de pathologies en lien avec le système nerveux central, de maladies de la peau, de maladies dues à la présence de microorganismes et des cancers (anti-tumoral, ...) et dans le traitement préventif et/ou curatif, chez l’être humain et/ou chez l’animal, de la douleur et de la fièvre.
Plus particulièrement, la présente invention porte sur une composition pour utilisation dans le traitement préventif et/ou curatif, chez l'être humain et/ou chez l’animal, des maladies liées aux infections respiratoires, au vieillissement prématuré des cellules, de l’obésité, du diabète, de l’hypercholestérolémie.
D'autres formes d'utilisation d'une composition suivant l'invention sont indiquées dans les revendications annexées.
Une composition selon l'invention présente préférentiellement des propriétés antiinflammatoires, antimicrobiennes, antivirales, inmunomodulateurs, antipyrétiques, analgésiques, hypolipémiantes,
antioxydantes, antithrombotiques, antitumorales, antidiabétiques, hepatoprotectrices, nefroprotectrices, ainsi que des propriétés neuroprotectrices.
En particulier, une composition selon l'invention présente des propriétés antivirales, notamment des propriétés antivirales contre les infections virales du tractus respiratoire observées par exemple en cas de rnume ou de grippe.
En outre, avantageusement, une composition selon l'invention présente des propriétés permettant de diminuer la fièvre, l’inflammation, la douleur et/ou l'inconfort chez un patient ou chez un animal.
D’autres caractéristiques, détails et avantages de l'invention ressortiront des exemples donnés ci-après, à titre non limitatif et en faisant référence aux figures annexées.
La figure 1 est un graphique illustrant le taux de solubilisation d'un diterpène labdanique ou labdane diterpène et en particulier le taux de solubilisation de l’andrographolide au cours du temps, au départ d’exemples de compositions selon l'invention.
La figure 2 est un graphique illustrant le taux de solubilisation d’un diterpène labdanique ou labdane diterpène et en particulier le taux de solubilisation de l’andrographolide au cours du temps, au départ d’un autre exemple d’une composition selon l'invention.
Exemples Exemple 1: procédé de fabrication par thermoformage d’une composition selon l’invention sous forme d’un extrudat thermoformé
Une composition thermoformée selon l'invention comprenant au moins un diterpène labdanique, telle que celle faisant l’objet de l'exemple 2 ci-dessous, a été obtenue selon le procédé suivant faisant également l’objet de la présente invention :
a) une étape de pré-mélange d’au moins un diterpène labdanique à l’état cristallin sous forme de poudre et d’au moins un polymère choisi dans le groupe constitué des protéines naturelles ou synthétiques, des oligosaccharides naturels ou synthétiques, des polysaccharides non cellulosiques naturels ou synthétiques, de leurs dérivés et leurs mélanges ;
b) une étape d'amenée dudit pré-mélange formé à l’étape a) pour alimenter un extrudeur de type Process 11 Hygienic TSE Thermo- Fisher®;
c) une étape de mélange, dans ledit extrudeur, dudit pré-mélange pour obtenir un mélange ;
d) une étape de thermoformage par extrusion à chaud dudit mélange obtenu à l'étape c) dans ledit extrudeur pour obtenir un extrudat thermoformé, l'étape d’extrusion à chaud étant réalisée à une vitesse de rotation d’une vis d’extrusion de 200 tours/minute et à une température comprise entre 20 et 100°C ;
e) une étape de refroidissement en sortie de l’extrudeur dudit extrudat thermoformé obtenu à l’étape d) ; et f) une étape de découpe/broyage, au niveau d’un broyeur, de l’extrudat thermoformé refroidi obtenu à l’étape e) de telle sorte à obtenir une poudre homogène.
La température de thermoformage à laquelle est réalisée l'étape d’extrusion à chaud est déterminée par le type de constituants mis en œuvre, en particulier selon le type de polymère et/ou d’agent plastifiant mis en œuvre, ce que l’homme de métier est à même de déterminer.
Par ailleurs, un homme de métier, notamment selon le type d’extrudeur employé et conformément au principe général de l’extrusion à chaud (HME), est à même de définir d’éventuels paliers de températures en différentes zones le long de la ou des vis d'extrusion de telle sorte qu’ait lieu une augmentation progressive de la température au sein de la matière transportée par la ou des vis d’extrusion, ceci dans un sens d'avancement de la matière au sein de l’extrudeur.
Typiquement, entre zones définies le long de la ou des vis d’extrusion, des différences de températures de l’ordre de O à 40°C sont observées.
Par exemple, dans le cadre de la présente invention, les compositions testées ci-après ont été obtenues dans un extrudeur de type Process 11 Hygienic TSE Thermo-Fisher® présentant 8 zones de températures qui sont les suivantes dans un sens d’avancée de la matière évoluant à une vitesse de 100 tours/minute : 20°C - 20°C - 20°C - 60°C -
80°C - 80°C 90°C et 100°C.
Exemple 2 : test de solubilité d’une composition thermoformée selon l’invention Une composition thermoformée, obtenue selon le procédé de fabrication décrit à l'exemple 1, a été testée en termes de solubilité des andrographolides présents dans un extrait d’Andrographis paniculata standardisé à 20% d’andrographolides.
Cette solubilité a été mesurée au cours du temps au départ de l’extrudat thermoformé obtenu selon l'invention.
L’extrudat thermoformé consiste en une dispersion solide se présentant sous la forme d’une poudre homogène (broyat). Le test de solubilité a été réalisé avec un appareil à dissolution à palettes au départ d'environ 1,5 g d’extrudat thermoformé, à une température de 37°C sous agitation à 50 tours/minute dans 900 ml d’un milieu de dissolution HCI 0,1N.
Ce test de solubilité a été mené selon les recommandations de la pharmacopée Ph.Eur.9.0 (Recommendations on Dissolution Testing). À des temps déterminés (après 30 min et après 2h), un échantillon de 1 ml de mélange a été prélevé pour réaliser un test de solubilité.
Afin de réaliser les tests de solubilité, l'échantillon testé a été centrifugé à une vitesse de 10000 tours/minute durant 10 minutes puis dilué dans le phase mobile HPLC avant analyse HPLC (colonne Nucleodur 100-5 EC C18 125/4 (Macherey-Nagel) ; phase mobile : 40% - A (acétonitrile) et 60% B (Eau - 0,1% HsPO4) ; débit : 0,8 ml/min ; loop : 20 Ll, t° = 40°C). La composition thermoformée selon l'invention reprise au Tableau 1 a été formulée suivant le procédé de l’invention et testée en termes de solubilité au cours du temps selon le principe indiqué ci-dessus.
Un extrait d’Andrographis paniculata standardisé à 20% d'andrographolides sous forme native cristalline et sous forme de poudre (AND natif) a été utilisé en tant que contrôle.
Les quantités mentionnées au Tableau 1 sont des pourcentages en poids des composés mis en œuvre
(soumis au procédé selon l'invention) par rapport au poids total de la composition.
Tableau 1
, Extrait | ame 9 Oligosaccharide | Protéine | Polysaccharide (20%) (1) |Compo1|___ 40 | 20 | 49 | | Compo2 | 40 | 20 | 404 | | |Compo3| 4 | 15 | 1456) | |Compo4| 4 | 20 | |L | 06) | (1) Extrait d'Andrographis paniculata (20% d’'andrographolides) (Konark Herbs) (2) Glycérol (Sigma-Aldrich) (3) B-cyclodextrine (Roquette) (4) y-cyclodextrine (Ashland) (5) Collagène bovin présentant un poids moléculaire de 5000 Da (Ingrizo) (6) Dextrine (Tackidex C760) Les résultats obtenus sont présentés à la figure 1. Comme on peut le constater, les solubilités mesurées pour les andrographolides au départ des différentes compositions sous forme d’extrudats thermoformés suivant l'invention (Compo 1, Compo 2, Compo 3 et Compo 4) sont nettement supérieures par rapport au contrôle (AND natif).
Exemple 3 : test de solubilité d’une autre composition thermoformée selon l’invention Une autre composition thermoformée, obtenue selon le procédé de fabrication décrit à l'exemple 1, a été testée en termes de solubilité des andrographolides présents dans un extrait d’Andrographis paniculata standardisé à 40% d’andrographolides. Le même protocole expérimental que celui décrit à l'exemple 2 a été mis en œuvre.
La composition thermoformée selon l'invention reprise au Tableau 2 a été formulée suivant le procédé de l'invention et testée en termes de solubilité au cours du temps selon le principe indiqué ci-dessus.
Un extrait d’Andrographis paniculata standardisé à 40% d’andrographolides sous forme native cristalline et sous forme de poudre (AND natif) a été utilisé en tant que contrôle. Les quantités mentionnées au Tableau 2 sont des pourcentages en poids des composés mis en œuvre (soumis au procédé selon l'invention) par rapport au poids total de la composition.
Tableau 2 Ir (1) (1) Extrait d'Andrographis paniculata (40% d’andrographolides) (Konark Herbs) (2) Glycérol (Sigma-Aldrich) (3) B-cyclodextrine (Roquette) Les résultats obtenus sont présentés à la figure 2. Comme on peut le constater, la solubilité mesurée pour les andrographolides au départ de la composition sous forme d’un extrudat thermoformé suivant l'invention (Compo 1) est nettement supérieure par rapport au contrôle (AND natif). La présente invention a été décrite en relation avec des modes de réalisations spécifiques, qui ont une valeur purement illustrative et ne doivent pas être considérés comme limitatifs.
D'une manière générale, il apparaîtra évident pour l'homme du métier que la présente invention n’est pas limitée aux exemples illustrés et/ou décrits ci-dessus.
L'usage des verbes «comprendre», = «inclure », « comporter », ou toute autre variante, ainsi que leurs conjugaisons, ne peut en aucune façon exclure la présence d’éléments autres que ceux mentionnés.
L’usage de l’article indéfini « un », « une », ou de l’article défini «le», «la» ou « l’ », pour introduire un élément n'exclut pas la présence d’une pluralité de ces éléments.

Claims (23)

REVENDICATIONS
1. Composition sous forme d’un extrudat thermoformé comprenant au moins un diterpène labdanique et au moins un polymère naturel ou synthétique choisi dans le groupe constitué des protéines naturelles ou synthétiques, des oligosaccharides naturels ou synthétiques, des polysaccharides non cellulosiques naturels ou synthétiques, de leurs dérivés et leurs mélanges.
2. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que ledit extrudat thermoformé consiste en une dispersion solide.
3. Composition selon la revendication 2, caractérisée en ce que ladite dispersion solide consiste en une structure vitreuse comprenant un mélange moléculaire dudit au moins un diterpène labdanique et dudit au moins un polymère.
4. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que ledit au moins un diterpène labdanique comprend majoritairement au moins une première phase amorphe.
5. Composition selon la revendication 4, caractérisée en ce que ledit au moins un diterpène labdanique comprend entre 51 et 100% en masse d’une phase amorphe et entre 0 et 49% d'une phase cristalline.
6. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que ledit diterpène labdanique est choisi dans le groupe constitué de l’andrographolide, du néoandrographolide, du déoxyandrographolide, du forskolin, du marrubiin, du solicanolide, du sclareol, de leurs dérivés et leurs mélanges.
7. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que lesdites protéines naturelles ou synthétiques sont choisies dans le groupe constitué des glycoprotéines, des collagènes et/ou des hydrolysats de collagène, des protéines végétales, des protéines animales, de leurs dérivés et leurs mélanges.
8. Composition selon la revendication 7, caractérisée en ce que lesdits collagènes et/ou lesdits hydrolysats de collagène présentent un poids moléculaire compris entre 50 et 300000 Da, de préférence entre 100 et 275000 Da, de préférence entre 150 et 250000 Da, de préférence entre 200 et 225000 Da, de préférence entre 250 et 200000 Da, de préférence entre 300 et 175000 Da, de préférence entre 350 et 150000 Da, de préférence entre 400 et 125000 Da, de préférence entre 450 et 100000 Da, de préférence entre 500 et 75000 Da, de préférence entre 550 et 50000 Da, de préférence entre 600 et 40000 Da, de préférence entre 650 et 30000 Da, de préférence entre 700 et 20000 Da, de préférence entre 750 et 10000 Da, de préférence entre 800 et 9000 Da, de préférence entre 850 et 8000 Da, de préférence entre 900 et 7000 Da, de préférence entre 950 et 6000 Da, de préférence entre 1000 et 5000 Da, de préférence entre 1050 et 4000 Da, de préférence entre 1100 et 3000 Da, de préférence entre 1150 et 2000 Da, de préférence entre 1200 et 1000 Da.
9. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que lesdits oligosaccharides naturels ou synthétiques sont choisis dans le groupe constitué des cyclodextrines, du raffinose, du rnamminose, du rhamnose, du stachyose, du verbascose, du tréhalose, du lactose, du lactulose, du maltose, de leurs dérivés et leurs mélanges.
10. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que lesdits polysaccharides non cellulosiques naturels ou synthétiques sont choisis dans le groupe constitué des dextrines, des alginates, des hyaluronates, des carraghénanes, des amidons, de leurs dérivés et leurs mélanges.
11. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle comprend en outre au moins un agent plastifiant.
12. Composition selon la revendication 11, caractérisée en ce que ledit au moins un agent plastifiant est choisi dans le groupe constitué des polyols, des lipides, des lécithines, des esters de sucrose, de l’eau, du citrate de triéthyle, du polyéthylène glycol, du glycérol, du sébate de dibutyle, du stéarate de butyle, du monostéarate de glycérol, du phtalate diéthyle, de leurs dérivés et leurs mélanges.
13. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle comprend en outre au moins un additif choisi dans le groupe constitué des agents lubrifiants, des agents surfactants, des agents antioxydants, des agents chélatants, de leurs dérivés et leurs mélanges.
14. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle comprend en outre au moins un premier composé additionnel de type polyphénol choisi dans le groupe constitué des acides phénoliques, des stilbènes, des alcools phénoliques, des lignanes, des flavonoïdes, de leurs dérivés et leurs mélanges.
15. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle est conditionnée sous forme de pellets, de flakes, de granulés, de poudres, de comprimés effervescents ou non, de solutions injectables ou non, de suspensions, de gels, de pommades ou encore sous toute autre forme adéquate permettant une administration à un animal ou à un être humain.
16.Procédé de fabrication, en particulier procédé de fabrication par thermoformage, d’une composition sous forme d'un extrudat thermoformé selon l’une quelconque des revendications 1 à 15, caractérisé en ce qu’il comprend les étapes suivantes : a) une étape d'amenée simultanée ou différée dans le temps d’au moins un diterpène labdanique et d’au moins un polymère naturel ou synthétique choisi dans le groupe constitué des protéines naturelles ou synthétiques, des oligosaccharides naturels ou synthétiques, des polysaccharides non cellulosiques naturels ou synthétiques, de leurs dérivés et leurs mélanges, pour alimenter un extrudeur, b) une étape de mélange, dans ledit extrudeur, dudit au moins un diterpène labdanique et dudit au moins un polymère naturel ou synthétique choisi dans le groupe constitué des protéines naturelles ou synthétiques, des oligosaccharides naturels ou synthétiques, des polysaccharides non cellulosiques naturels ou synthétiques, de leurs dérivés et leurs mélanges, pour former un mélange, et c) une étape d’extrusion à chaud dudit mélange obtenu à l’étape b) dans ledit extrudeur pour obtenir un extrudat thermoformé, en particulier pour obtenir un extrudat thermoformé consistant en une dispersion solide, plus particulièrement pour obtenir un extrudat thermoformé consistant en une dispersion solide consistant en une structure vitreuse comprenant un mélange moléculaire dudit au moins un diterpène labdanique et dudit au moins un polymère.
17. Procédé selon la revendication 16, caractérisé en ce qu'il comprend une étape préalable de pré-mélange dudit au moins un diterpène labdanique et dudit au moins un polymère naturel ou synthétique choisi dans le groupe constitué des protéines naturelles ou synthétiques, des oligosaccharides naturels ou synthétiques, des polysaccharides non cellulosiques naturels ou synthétiques, de leurs dérivés et leurs mélanges de telle sorte à former un pré-mélange destiné à alimenter l’extrudeur.
18. Procédé selon la revendication 16 ou 17, caractérisé en ce que ladite étape d’extrusion à chaud est réalisée à une température d’extrusion comprise entre 20 et 180°C, de préférence à une température comprise entre 40 et 115°C, préférentiellement à une température comprise entre 80 et 90°C, de préférence à une température égale à 115°C, de préférence à une température égale à 110°C, de préférence à une température égale à 100°C.
19. Procédé selon l’une quelconque des revendications 16 à 18, caractérisé en ce que ladite étape d’extrusion à chaud est réalisée à une vitesse de rotation d’une vis d’extrusion comprise entre 20 et 900 tours/min, de préférence comprise entre 50 et 300 tours/min, de préférence comprise entre 100 et 250 tours/min, préférentiellement égale à 250 tours/min, préférentiellement égale à 200 tours/min.
20. Procédé selon l’une quelconque des revendications 16 à 19, caractérisé en ce qu’il comprend une étape additionnelle de refroidissement en sortie de l’extrudeur.
21. Procédé selon l’une quelconque des revendications 16 à 20, caractérisé en ce qu'il comprend une étape additionnelle de traitement de l’extrudat thermoformé en sortie de l’extrudeur, par exemple une découpe au niveau d’un pelletiseur et/ou un broyage dudit extrudat thermoformé.
22. Composition sous forme d’un extrudat thermoformé selon l’une quelconque des revendications 1 à 15 pour utilisation dans le traitement préventif et/ou curatif, chez l’être humain et/ou chez l’animal, de pathologies en lien avec le système respiratoire (rhume, grippe, infections respiratoires..….), de pathologies en lien avec le système immunitaire, le système cardiovasculaire (hypotension, vasoconstriction, hypertrophie ventriculaire, arrythmie…), de pathologies en lien avec le système sanguin (cholestérolémie, aggrégation plaquettaire, …), de pathologies en lien avec le vieillissement prématuré des cellules, de pathologies en lien avec le système endocrinien (hyperglycémie,hypercholestérolémie …), de pathologies en lien avec le système nerveux central, de maladies de la peau, de maladies dues à la présence de microorganismes et des cancers (anti-tumoral, …) et dans le traitement préventif et/ou curatif, chez l’être humain et/ou chez l’animal, de la douleur et de la fièvre.
23. Composition sous forme d’un extrudat thermoformé obtenu suivant le procédé selon l’une quelconque des revendications 16 à 21,
ladite composition comprenant au moins une lactone diterpénique et au moins un polymère naturel ou synthétique choisi dans le groupe constitué des protéines naturelles ou synthétiques, des oligosaccharides naturels ou synthétiques, des polysaccharides non cellulosiques naturels ou synthétiques, de leurs dérivés et leurs mélanges.
BE20205710A 2020-10-13 2020-10-13 Composition comprenant au moins un diterpène labdanique et son procédé de fabrication BE1028699B1 (fr)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
BE20205710A BE1028699B1 (fr) 2020-10-13 2020-10-13 Composition comprenant au moins un diterpène labdanique et son procédé de fabrication
EP21786517.9A EP4228604A1 (fr) 2020-10-13 2021-10-13 Composition comprenant au moins un diterpène labdanique et son procédé de fabrication
US18/031,576 US20230381135A1 (en) 2020-10-13 2021-10-13 Composition comprising at least one labdane diterpene and method for manufacturing same
PCT/EP2021/078288 WO2022079090A1 (fr) 2020-10-13 2021-10-13 Composition comprenant au moins un diterpène labdanique et son procédé de fabrication

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
BE20205710A BE1028699B1 (fr) 2020-10-13 2020-10-13 Composition comprenant au moins un diterpène labdanique et son procédé de fabrication

Publications (2)

Publication Number Publication Date
BE1028699A1 BE1028699A1 (fr) 2022-05-10
BE1028699B1 true BE1028699B1 (fr) 2022-05-16

Family

ID=72915756

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BE20205710A BE1028699B1 (fr) 2020-10-13 2020-10-13 Composition comprenant au moins un diterpène labdanique et son procédé de fabrication

Country Status (4)

Country Link
US (1) US20230381135A1 (fr)
EP (1) EP4228604A1 (fr)
BE (1) BE1028699B1 (fr)
WO (1) WO2022079090A1 (fr)

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2705677A1 (fr) * 1993-05-28 1994-12-02 Roquette Freres Micro-granules obtenus par extrusion-sphéronisation contenant une cyclodextrine.
EP0689833A2 (fr) * 1994-06-28 1996-01-03 Maurice Jacob Procédé de préparation de sphéroides d'actifs naturels, notamment d'origine végétale, et sphéroides ainsi obtenus
US5525359A (en) * 1990-08-03 1996-06-11 Coletica Microcapsules having a combined atelocollagen/polyholoside wall coagulated by a divalent cation and method for manufacturing these microcapsules and cosmetic or pharmaceutical or food compositions containing them
CN1939356A (zh) * 2005-09-26 2007-04-04 牛锐 银杏叶微丸制备方法
CN104352427A (zh) * 2014-11-14 2015-02-18 刘芳 一种含有穿心莲内酯的药物组合物及其用途
CN105362556A (zh) * 2015-12-02 2016-03-02 钊桂英 一种防治白血病的中药制剂及制法
CN102552171B (zh) * 2012-03-02 2016-03-09 北京科信必成医药科技发展有限公司 一种穿心莲内酯结肠定位微丸及其制备方法

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5525359A (en) * 1990-08-03 1996-06-11 Coletica Microcapsules having a combined atelocollagen/polyholoside wall coagulated by a divalent cation and method for manufacturing these microcapsules and cosmetic or pharmaceutical or food compositions containing them
FR2705677A1 (fr) * 1993-05-28 1994-12-02 Roquette Freres Micro-granules obtenus par extrusion-sphéronisation contenant une cyclodextrine.
EP0689833A2 (fr) * 1994-06-28 1996-01-03 Maurice Jacob Procédé de préparation de sphéroides d'actifs naturels, notamment d'origine végétale, et sphéroides ainsi obtenus
CN1939356A (zh) * 2005-09-26 2007-04-04 牛锐 银杏叶微丸制备方法
CN102552171B (zh) * 2012-03-02 2016-03-09 北京科信必成医药科技发展有限公司 一种穿心莲内酯结肠定位微丸及其制备方法
CN104352427A (zh) * 2014-11-14 2015-02-18 刘芳 一种含有穿心莲内酯的药物组合物及其用途
CN105362556A (zh) * 2015-12-02 2016-03-02 钊桂英 一种防治白血病的中药制剂及制法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
SERMKAEW NAMFA ET AL: "Liquid and solid self-microemulsifying drug delivery systems for improving the oral bioavailability of andrographolide from a crude extract ofAndrographis paniculata", EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES, ELSEVIER AMSTERDAM, NL, vol. 50, no. 3, 22 August 2013 (2013-08-22), pages 459 - 466, XP028739279, ISSN: 0928-0987, DOI: 10.1016/J.EJPS.2013.08.006 *

Also Published As

Publication number Publication date
WO2022079090A1 (fr) 2022-04-21
US20230381135A1 (en) 2023-11-30
BE1028699A1 (fr) 2022-05-10
EP4228604A1 (fr) 2023-08-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BE1025649B1 (fr) Composition comprenant au moins un alcaloïde de protoberbérine et son procédé de fabrication
Fahami et al. Development of cress seed mucilage/PVA nanofibers as a novel carrier for vitamin A delivery
BE1006990A5 (nl) Werkwijze en samenstelling om een aktief bestanddeel in een vaste toedieningsvorm te brengen.
JP4184278B2 (ja) 非ゼラチン系カプセル皮膜組成物及びそれを用いたカプセル
US6689388B2 (en) Microencapsulated delivery system for high viscosity fluids
KR100371885B1 (ko) 서방성매트릭스펠릿제및이들의제조방법
TW200836771A (en) Particulate composition comprising bioactive substance and method of producing the same
JP2010530240A (ja) 押出デリバリーシステム
US20190192444A1 (en) Compositions and methods for selective gi tract delivery
JP2019104712A (ja) 阿膠含有粉末、これを含む錠剤及び食品、並びに阿膠含有粉末の製造方法
BE1027350B1 (fr) Composition comprenant au moins un triterpène et/ou au moins un triterpénoïde et/ou au moins une de leurs formes glycosylées
BE1028699B1 (fr) Composition comprenant au moins un diterpène labdanique et son procédé de fabrication
JP2012017326A (ja) 難溶物を含有するカプセルとその製造方法
BE1028182B1 (fr) Composition comprenant au moins un alcaloïde de protoberbérine et son procédé de fabrication
US7303756B1 (en) Multiphase system
BE1029091B1 (fr) Composition comprenant au moins un cannabinoïde non-euphorisant naturel ou synthétique et son procédé de fabrication
BE1027067B1 (fr) Composition comprenant de la curcumine
FR3097737A3 (fr) Composition comprenant de la curcumine
JP2007277217A (ja) 薬剤を均一に封入した生分解性マトリックス
CN118203664A (zh) 含有作为活性物质的至少一种天然或合成的n-烷基酰胺的组合物及其制造方法
WO2023245107A1 (fr) Microencapsulation de cannabidiol ou de son mélange avec de la nicotine pour administration orale et topique
Kaushik Pharmaceutical applications of hot melt extrusion technology: An overview
KR20240032843A (ko) 전분-기반 인쇄가능 재료
Chowdhury et al. Pharmaceutical excipients from natural sources
Chantadee et al. Vancomycin hydrochloride-loaded stearic acid/lauric acid in situ

Legal Events

Date Code Title Description
FG Patent granted

Effective date: 20220516