BE1027028B1 - Voedingssupplement voor de verbetering van sportprestaties - Google Patents

Abstract

De huidige uitvinding heeft betrekking op het gebruik van een samenstelling voor de verbetering van sportprestaties, recuperatie en fysiologische adaptatie na het uitvoeren van een normale fysieke activiteiten, sport, oefeningen en/of de combinatie daarvan, met het kenmerk, dat de samenstelling sulforafaan en/of een precursor van sulforafaan, en een curcumine als actieve bestanddelen omvat.

Description

VOEDINGSSUPPLEMENT VOOR DE VERBETERING VAN SPORTPRESTATIES

TECHNISCH DOMEIN De uitvinding heeft betrekking op het gebruik van een samenstelling voor de verbetering van sportprestaties, recuperatie en fysiologische adaptatie na het uitvoeren van een normale fysieke activiteiten, sport, oefeningen en/of de combinatie daarvan.

STAND DER TECHNIEK Om de recuperatie en fysiologische adaptatie van een gebruiker te ondersteunen nadat deze gebruiker een fysieke stressor ondervindt, heeft het lichaam onder meer nood aan ondersteuning van het endogene antioxidant systeem. Dit systeem is cruciaal in het verzorgen van een correcte redox balans, welke nodig is voor een optimale fysiologische adaptatie na het inwerken van een fysieke stressor, zoals bijvoorbeeld een trainingsprikkel. Vrije radicalen (ROS & RNS, respectievelijke Reactive Oxygen Species & Reactive Nitrogen Species) worden gevormd onder invloed van deze fysieke stressor en vervullen slechts een fysiologische rol wanneer ze in zeer specifieke concentraties aanwezig zijn. Wanneer echter niet wordt voldaan aan deze specifieke concentraties, zullen deze vrije radicalen een pathologische rol vervullen welke de fysiologische adaptatie verstoort. In het verleden werd reeds het effect van exogene antioxidanten onderzocht op de concentratie van vrije radicalen na een fysieke stressor, echter steeds zonder resultaat. Bovendien tonen recente studies aan dat het gebruik van exogene antioxidanten kan leiden tot een verstoorde redox signalisatie en een verminderde fysiologische adaptatie. Samenstellingen voor de verbetering van sportprestaties of recuperatie zijn onder meer gekend uit US 2015 015 764 8 en US 2016 021 367 3. De omschreven samenstellingen en formules zouden de menselijke uithouding verbeteren gedurende fysieke inspanning. Al deze samenstellingen hebben echter als belangrijk nadeel, dat er geen rekening wordt gehouden met de negatieve invloed van exogene antioxidanten op de redox balans van het lichaam en het bijkomende negatieve effect op de recuperatie en fysiologische adaptatie van een gebruiker.

Ook EP 3 131 636 beschrijft samenstellingen om de prestaties alsook het uithoudingsvermogen voor normale fysieke en/of sportieve activiteiten te verbeteren en om de stress op lichaamssystemen als gevolg van deze activiteiten te verminderen. De beschreven invloed van de curcumine samenstellingen op de prestaties alsook op het uithoudingsvermogen, wordt toegeschreven aan de modulatie van de mitochondriale functie, hierdoor wordt wederom geen rekening gehouden met de redox balans van het lichaam, waardoor geen optimale recuperatie en fysiologische adaptatie mogelijk is.

De huidige uitvinding beoogt minstens een oplossing te vinden voor enkele van bovenvermelde problemen of nadelen.

SAMENVATTING VAN DE UITVINDING In een eerste aspect betreft de huidige uitvinding een werkwijze voor het verbeteren van sportprestaties, recuperatie en fysiologische adaptatie na het uitvoeren van een normale fysieke activiteiten, sport, oefeningen en/of de combinatie daarvan in een subject, volgens conclusie 1. Sulforafaan als actief bestanddeel is een isothiocyanaat, en een krachtige activator van de NRF2 transcriptiefactor. Curcumine als actief bestanddeel is een hydrofoob polyfenolderivaat en een krachtige antioxidant. Het staat bekend om zijn diverse biologische acties en farmacologische activiteiten, waaronder ontstekingsremmende, antioxiderende, antiproliferatieve, antimicrobiële, anticarcinogene en anti-angiogene eigenschappen. Curcumine remt de activering van de NF-KB transcriptiefactor. De combinatie van sulforafaan of een precursor ervan en curcumine, blijkt een uitermate geschikt middel te zijn voor de verbetering van sportprestaties, alsook voor recuperatie en fysiologische adaptatie na het uitvoeren van een normale fysieke activiteiten, sport, oefeningen. Voorkeursvormen van de werkwijze worden weergegeven in de conclusies 2 tot en met 11. De hierin beschreven dosissen, zijn bepaald om de recuperatie, fysiologische adaptatie alsook de prestaties van een gebruiker te maximaliseren. In een tweede aspect betreft de huidige uitvinding het gebruik van een samenstelling volgens conclusie 12. In het bijzonder zal de samenstelling sulforafaan en/of een precursor van sulforafaan, en een curcumine als actieve bestanddelen omvatten.

Voorkeursvormen van het gebruik worden weergegeven in de conclusies 13 tot en met 31, die onder meer betrekking op de ratio tussen sulforafaan en glucorafanine en de ratio tussen sulforafaan en/of glucorafanine en curcumine. Deze ratio's zijn van uitermate belang om de delicate redox balans van een gebruiker te ondersteunen, zonder over te hellen naar een pathologisch effect. Bovendien, hebben deze conclusies ook betrekking op dosissen van de verschillende actieve bestanddelen, om zo de recuperatie, fysiologische adaptatie alsook de prestaties van een gebruiker te maximaliseren.

GEDETAILLEERDE BESCHRIJVING De onderhavige uitvinding heeft betrekking op een samenstelling voor de verbetering van sportprestaties, recuperatie en fysiologische adaptatie van een mens, na het uitvoeren van een normale fysieke activiteiten, sport, oefeningen en/of de combinatie daarvan. Tenzij anders gedefinieerd hebben alle termen die gebruikt worden in de beschrijving van de uitvinding, ook technische en wetenschappelijke termen, de betekenis zoals ze algemeen begrepen worden door de vakman in het technisch veld van de uitvinding. Voor een betere beoordeling van de beschrijving van de uitvinding, worden de volgende termen expliciet uitgelegd. De term “nutrigenomisch” of “nutrionele genomics” moet worden begrepen als de relatie tussen de voeding, het genoom en gezondheid van een subject. In het bijzonder heeft de term betrekking op de invloed van één of meerdere actieve bestanddelen op de genoomexpressie van een subject dat de actieve bestanddelen toegediend krijgt. De term " fysiologische adaptatie" moet worden begrepen als processen, welke een organisme in staat stellen zich aan te passen aan een veranderende omgeving. Deze adaptaties kunnen het gevolg van zijn training, de training, of acclimatisatie (bijvoorbeeld een veranderende hoogte, temperatuur, luchtvochtigheid, …). We spreken van adaptatie als er een chronische fysiologische verandering in het lichaam optreedt.

De term "extract" moet binnen de beschrijving van de uitvinding worden worden begrepen als een gevriesdroogd of gesproeidroogd extract.

De term "curcumine" moet worden begrepen als uitwisselbaar met de term curcuminoïden. Zo omvatten curcuminoïden onder andere de componenten: curcumine, methoxycurcumine, demethoxycurcumine en bisdemethoxycurcumine.

Commerciële producten die worden aangeduid als "curcumine", kunnen bijvoorbeeld deze componenten omvatten, samen met de andere componenten die tot de klasse van curcuminoïden behoren. Bovendien, moet de term “curcumine” ook worden begrepen als omvattende alle afgeleiden en analogen van alle mogelijke componenten die tot de klasse van curcuminoïden behoren.

De uitdrukking "gew.%" Of "w / w" (gewichtsprocent), hier en door de beschrijving heen tenzij anderszins gedefinieerd, verwijst naar het relatieve gewicht van de respectieve component op basis van het totale gewicht van de samenstelling.

De term “fysieke stressor" moet worden begrepen als het uitvoeren van een normale fysieke activiteiten, sport, oefeningen en/of de combinatie daarvan, door een organisme, bijvoorbeeld maar niet gelimiteerd tot, een mens zoals een atleet of niet- atleet.

De term "excipiënt" moet worden opgevat als een natuurlijke of synthetische substantie geformuleerd naast het actieve ingrediënt van de samenstelling en is opgenomen met het doel, therapeutische versterking te verlenen aan het actieve ingrediënt in de uiteindelijke doseringsvorm, zoals het verbeteren van de absorptie of de oplosbaarheid, of als hulpstof tijdens bij het vervaardigen van de formulering.

De term "glijmiddel" moet worden begrepen als een stof die wordt toegevoegd aan een vaste formulering om de vloeibaarheid ervan te verbeteren.

De term "bindmiddel" moet worden begrepen als een substantie die ingrediënten bij elkaar houdt, waardoor tabletten en korrels kunnen worden gevormd.

De term "vulmiddel" of "verdunningsmiddel" moet worden begrepen als een stof die de samenstelling verdund of de samenstelling voorziet van extra volume. Een vulmiddel is over het algemeen inactief.

De term "smeermiddel" moet worden begrepen als een substantie die voorkomt dat het afgewerkte product aan het oppervlak van de tabletteerapparatuur kleeft.

“Een”, “de” en “het” refereren in dit document aan zowel het enkelvoud als het meervoud tenzij de context duidelijk anders veronderstelt. Bijvoorbeeld, “een segment” betekent een of meer dan een segment. 5 Wanneer “ongeveer” of “rond” in dit document gebruikt wordt bij een meetbare grootheid, een parameter, een tijdsduur of moment, en dergelijke, dan worden variaties bedoeld van +/-20% of minder, bij voorkeur +/-10% of minder, meer bij voorkeur +/-5% of minder, nog meer bij voorkeur +/-1% of minder, en zelfs nog meer bij voorkeur +/-0.1% of minder dan en van de geciteerde waarde, voor zoverre zulke variaties van toepassing zijn in de beschreven uitvinding. Hier moet echter wel onder verstaan worden dat de waarde van de grootheid waarbij de term “ongeveer” of “rond” gebruikt wordt, zelf specifiek wordt bekendgemaakt.

De termen “omvatten”, “omvattende”, “bestaan uit”, “bestaande uit”, “voorzien van”, “bevatten”, “bevattende”, “inhouden”, “inhoudende” zijn synoniemen en zijn inclusieve of open termen die de aanwezigheid van wat volgt aanduiden, en die de aanwezigheid niet uitsluiten of beletten van andere componenten, kenmerken, elementen, leden, stappen, gekend uit of beschreven in de stand der techniek.

Om de recuperatie en fysiologische adaptatie van een gebruiker te ondersteunen nadat deze gebruiker een fysieke stressor ondervindt, heeft het lichaam in het bijzonder nood aan ondersteuning van het endogene antioxidant systeem. Dit systeem is cruciaal in het verzorgen van een correcte redox balans, welke nodig is voor een optimale fysiologische adaptatie en recuperatie, na het inwerken van een fysieke stressor zoals bijvoorbeeld een trainingsprikkel. onder invloed van deze fysieke stressor, worden vrije radicalen (ROS & RNS, respectievelijke Reactive Oxygen Species & Reactive Nitrogen Species) gevormd. Deze vrije radicalen, vervullen slechts een fysiologische rol wanneer deze in specifieke concentraties worden geproduceerd. Wanneer echter wordt afgeweken van deze specifieke concentraties, zullen deze vrije radicalen een pathologische rol vervullen welke de fysiologische adaptatie van een gebruiker verstoort.

Een samenstelling die het lichaam ondersteunt in het behouden van een correcte redox balans, zorgt bijgevolg voor een maximale fysiologische adaptatie. In het verleden werd reeds het effect van exogene antioxidanten onderzocht op de concentratie van vrije radicalen, echter steeds zonder resultaat. Bovendien tonenrecente studies aan dat het gebruik van exogene antioxidanten kan leiden tot een verstoorde redox signalering en dus ook een verminderde fysiologische adaptatie. De samenstelling volgens onderhavige uitvinding omvat nutrigenomische bestanddelen, die het endogene, lichaamseigen antioxidant systeem ondersteunen, waardoor de gezochte maximale fysiologische adaptatie en recuperatie mogelijk is. Bovendien, leidt een geoptimaliseerde fysiologische adaptatie en recuperatie tot een sterk verbeterd vormpeil, wat op zowel op lange als korte termijn zorgt voor een verbetering van de sportprestaties.

De uitvinders hebben hiertoe, nutrigenomische bestanddelen geselecteerd die een regulerende invloed uitoefenen op de ‘nuclear respiratory factor-2' (NRF2) transcriptiefactor en de ‘nuclear factor kappa-light-chain-enhancer of activated B cells’ (NF-kB) transcriptiefactor. Meer specifiek zorgen deze nutrigenomische bestanddelen, voor een opregulatie van de NRF2 transcriptiefactor en neerregulatie van de NF-KB transcriptiefactor.

De NRF2 transcriptiefactor is lid van de familie van Cap'n'Collar transcriptiefactoren en beïnvloedt rechtstreeks de homeostase van ROS en RNS vrije radicalen, door regulatie van het antioxidant verdedigingssysteem. Deze regulatie gebeurt onder meer door activatie van fase II-enzym ‘heme oxygenase-1’ (HO-1) en remming van de NF-kB-signaalroute. De NF-KB-signaleringsroute wordt beschreven als mogelijke oorzaak van de pathofysiologie van de spierontstekingsreactie en kan onder andere worden geactiveerd door laesie geïnduceerde oxidatieve stress. Bovendien reguleert het de promotoren van meerdere inflammatoire genen.

In onderhavige uitvinding wordt een samenstelling beschreven die dusdanig is geformuleerd opdat de verschillende bestanddelen de redoxbalans ondersteunen en een maximale fysiologische adaptatie en recuperatie mogelijk is. Deze nutrigenomische bestanddelen werken via het principe van hormese, en zorgen zo voor een adaptieve reactie van een gebruiker op een fysieke stressor en zijn op die manier veel minder disruptief dan exogene antioxidanten.

In een eerste aspect, beschrijft onderhavige uitvinding een werkwijze voor het verbeteren van sportprestaties, recuperatie en fysiologische adaptatie na het uitvoeren van een normale fysieke activiteiten, sport, oefeningen en/of de combinatie daarvan in een subject. In het bijzonder wordt een combinatie van sulforafaan, en/ofeen afgeleide of precursor van sulforafaan, en curcumine wordt toegediend aan het subject. In een tweede aspect, heeft onderhavige uitvinding betrekking op een samenstelling omvattende sulforafaan en/of een afgeleide of precursor van sulforafaan, en een curcumine als actieve bestanddelen en gebruik ervan. De samenstelling is bijzonder geschikt voor de verbetering van sportprestaties, recuperatie en fysiologische adaptatie van een mens, na het uitvoeren van een normale fysieke activiteiten, sport, oefeningen en/of de combinatie daarvan.

In een bijzondere uitvoeringsvorm, zal de samenstelling en meer in het bijzonder de actieve bestanddelen in de samenstelling (sulforafaan of afgeleide/precursor en curcumine) een effect heeft op NRF2 transcriptiefactor en NF-kB transcriptiefactor.

Sulforafaan als actief bestanddeel is een isothiocyanaat, en een activator van de NRF2 transcriptiefactor. Zo hebben studies aangetoond, dat sulforafaan het redoxpotentiaal van de cellen aanzienlijk verbetert dankzij de activatie van de NRF2 transcriptiefactor. Deze verbetering is te wijten aan een verminderde expressie van het inflammatoire cytokine CD45 en de pro-inflammatoire cytokines TNF-a, IL-1B en IL-6. Dit effect kan ook worden gemedieerd door remming van de NF-KB- signaleringsroute, wat aangeeft dat sulforafaan een beschermende rol in de spieren heeft. Bovendien, induceert sulforafaan de NRF2-gemedieerde HO-1-expressie. Sulforafaan is mede door zijn sterk regulerende functie op zowel de NRF2 transcriptiefactor als de NF-kB transcriptiefactor, een uitermate belangrijk actief bestanddeel van de samenstelling, wanneer een maximale fysiologische adaptatie en recuperatie beoogt wordt. Sulforafaan en/of een afgeleide derivaat van sulforafaan of een sulforafaan-precursor zoals glucorofanine, kunnen uit meerdere bronnen worden verkregen. In een uitvoeringsvorm is de bron van sulforafaan, afgeleide of precursor ervan één of meer planten uit de Brassicaceae-familie. Deze Brassicaceae, en met name de verschillende variëteiten van de soort Brassica oleracea, behoren tot de geprefereerde plantaardige bronnen voor de bereiding van de samenstelling. De familie Brassicaceae, geslacht Brassica, omvat onder andere de volgende variëteiten: alboglabra (Kailan), botrytis (Bloemkool), capitata (Sluitkool), costata (Tronchuda boerenkool), gemmifera (Spruitkool), gongylodes (Koolrabi), italica (Broccoli), medullosa (Mergkool), juncea (Sareptamosterd), palmifolia (Palmkool), ramosa

(Boerenkool), sabauda (Savooiekool), sabellica (Boerenkool) en viridis (Boerenkool). In een mogelijke voorkeursvorm van onderhavige uitvinding is sulforafaan, een sulforafaan afgeleide of een precursor ervan afkomstig van Brassica oleracea L. var. Italica.

Sulforafaan is ook bekend als 1-isothiocyanato-4-methylsulfinylbutaan. Met afgeleiden van sulforafaan wordt onder meer maar niet limiterend verwezen naar sulfoxythiocarbamaat-analogen van sulforafaan, 6-methylsulfinylhexylisothiocyanaat (6-HITC) en verbindingen die de structuur omvatten van sulforafaan met verschillende zijketens en/of verschillende lengtes van spacers tussen het isothiocyanato en sulfoxide groepen. Voorbeelden van derivaten van sulforafaan omvatten deze beschreven in de volgende referenties: Hu et al., Eur J Med Chem, 2013, 64: 529-539; Ahn et al., Proc Natl Acad Sci USA, 2010, 107 (21): 9590-9595; en Morimistu et al., J. Biol. Chem. 2002, 277: 3456-3463 en Baird et al., Arch Toxicol, 2011, 85 (4): 241-272. In een bijzondere uitvoeringsvorm omvat de uitvinding een gebruik van een samenstelling, waarbij sulforafaan en/of de precursor van sulforafaan afkomstig is van Brassica oleracea, bij voorkeur een extract en/of een poeder ervan.

De precursor van sulforafaan is glucorafanine. In bepaalde planten behorende tot de Cruciferae, komt sulforafaan gebonden als het glucorafanine glucosinolaat. De omzetting van glucosinolaten in isothiocyanaten in deze planten, wordt uitgevoerd via het endogene enzym, myrosinase, dat normaal is afgezonderd in specifieke celgebieden, maar wordt geactiveerd wanneer de integriteit van de plant beschadigd is. Bij mensen vindt een gedeeltelijke transformatie van glucosinolaten in isothiocyanaten plaats in de darm door de enzymen van de residentiële bacteriële flora. In een uitvoeringsvorm van onderhavige uitvinding wordt de sulforafaan- precursor glucorafanine gebruikt. Deze precursor kan uit elke bron worden verkregen, inclusief maar niet beperkt tot een of meerdere planten uit de Brassicaceae-familie en bij voorkeur uit Brassica oleracea. Het gebruik van een sulforafaan precursor in een samenstelling volgens onderhavige beschrijving, vermijdt de bittere smaak van sulforafaan gedurende gebruik. De vooropgestelde totale dagelijkse dosis van sulforafaan wordt bereikt door een enzymatische omzetting van glucorafanine in sulforafaan na consumptie door een gebruiker.

In een uitvoeringsvorm, wordt een combinatie van sulforafaan en glucorafanine toegediend aan het subject en bevat de samenstelling volgens onderhavige uitvinding zowel sulforafaan en glucorafanine.

In een andere uitvoeringsvorm betreft de uitvinding een samenstelling en gebruik ervan, waarbij de samenstelling sulforafaan en glucorafanine omvat.

Een samenstelling die een combinatie van zowel sulforafaan en glucorafanine omvat, onderdrukt de bittere smaak van sulforafaan gedurende gebruik.

Deze samenstelling is in het bijzonder nuttig wanneer gedurende een productiestap de samenstelling aan een verhoogde temperatuur wordt blootgesteld.

Deze verhoogde temperatuur, verlaagt de enzymatische activiteit van myrosinase, waardoor slechts een gedeeltelijke omzetting mogelijk is van glucorafanine in sulforafaan.

Door reeds een beperkte dosis sulforafaan te voorzien in de samenstelling, wordt de vooropgestelde totale dagelijkse dosis sulforafaan in een gebruiker toch bereikt.

In het bijzonder zal de toegediende verhouding sulforafaan en glucorafanine gelegen zijn tussen 1:5 tot 5:1, meer bij voorkeur 1:4 tot 4:1, en bij grootste voorkeur 1:3 tot 3:1. Hiertoe zal de samenstelling volgens onderhavige uitvinding sulforafaan en glucorafanine in de verhouding 1:5 tot 5:1, meer bij voorkeur 1:4 tot 4:1, en bij grootste voorkeur 1:3 tot 3:1 bevatten.

In een voorkeursvorm omvat de samenstelling volgens onderhavige uitvinding verder actieve enzymen en cofactoren of één of meerdere bronnen van enzymen en cofactoren, die in staat zijn glucosinolaten in isothiocyanaten om te zetten.

Een voorbeeld van een dergelijk enzyme is myrosinase, onder meer verkrijgbaar uit of aanwezig in planten uit de Brassicaceae-familie.

In het bijzonder zal de totale dagelijkse dosis sulforafaan voor een subject, meer bepaald een mens zoals een sporter, gelegen zijn tussen 200 ug tot 60 mg, meer bij voorkeur 300 ug tot 50 mg, meer bij voorkeur 400 ug tot 40 mg.

In een andere uitvoeringsvorm betreft de uitvinding een samenstelling en gebruik ervan, waarbij de samenstelling geschikt is voor het voorzien van een totale dagelijkse dosis sulforafaan tussen 200 ug tot 60 mg, meer bij voorkeur 300 ug tot 50 mg, meer bij voorkeur 400 ug tot 40 mg.

In het bijzonder zal de totale dagelijkse dosis glucorafanine voor een subject, meer bepaald een mens zoals een sporter, gelegen zijn tussen 200 ug tot 60 mg, meer bij voorkeur 300 ug tot 50 mg, meer bij voorkeur 400 ug tot 40 mg. In een andere uitvoeringsvorm betreft de uitvinding een samenstelling en gebruik ervan, waarbij de samenstelling geschikt is voor het voorzien van een totale dagelijkse dosis glucorafanine tussen 200 ug tot 60 mg, meer bij voorkeur 300 ug tot 50 mg, meer bij voorkeur 400 ug tot 40 mg. In het bijzonder zal een combinatie van sulforafaan en glucorafanine worden toegediend waarbij de totale maximale dagelijkse dosis sulforafaan en glucorafanine voor een subject, meer bepaald een mens zoals een sporter, ongeveer 120 mg is, bij voorkeur ongeveer 100 mg, en bij grootste voorkeur ongeveer 80 mg. In een andere uitvoeringsvorm betreft de uitvinding een samenstelling en gebruik ervan, waarbij de samenstelling geschikt is voor het voorzien van een combinatie van sulforafaan en glucorafanine met een totale maximale dagelijkse dosis van ongeveer 120 mg, bij voorkeur ongeveer 100 mg, en bij grootste voorkeur ongeveer 80 mg. Deze dosissen bleken de delicate redox balans van een gebruiker te ondersteunen, zonder over te hellen naar een pathologisch effect.

Curcumine als actief bestanddeel is een hydrofoob polyfenolderivaat, behorende tot de klasse van de diarylheptanoïden. Curcumine is een krachtige antioxidant en kan worden verkregen uit de specerij kurkuma. Het staat bekend om zijn diverse biologische acties en farmacologische activiteiten, waaronder ontstekingsremmende, antioxiderende, antiproliferatieve, antimicrobiële, anticarcinogene en anti-angiogene eigenschappen. Curcumine remt de activering van de NF-kB transcriptiefactor die een aantal genen reguleert die coderen voor pro-inflammatoire cytokines (TNF-alfa, IL- 1, IL-6), chemokinen (IL-8, MIPI-alfa), induceerbare enzymen (iNOS, COX-2) en andere moleculen. Aldus reguleert curcumine de remming van de NF-Kf — transcriptiefactor, de productie van fosfolipase, lipooxygenase, cyclo-oxygenase 2, leukotriënen, thromboxaan, prostaglandinen, nitrixoxide (NO), collagenase, elastase, hyaluronidase, monocyt chemoattractant proteïne-1 (MCP-1), interferon- induceerbaar eiwit, TNF-alfa en IL-12. Bovendien verhoogt curcumine bijvoorbeeld ook de activiteit van onder andere superoxidedismutase (SOD) en glutathione peroxidase (GSH). Beide enzymen spelen een eer belangrijke rol in ons endogeen antioxidant systeem, wat opnieuw het uitermate groot belang aantoont vancurcumine als actief bestanddeel in een samenstelling die een maximale fysiologische adaptatie en recuperatie beoogt.

In een uitvoeringsvorm, zal het gebruikte curcumine in de samenstelling of werkwijze afkomstig zijn van Curcuma longa, bij voorkeur een extract en/of poeder ervan.

Optioneel of additioneel kan de samenstelling ook diarylheptanoïden met vergelijkbare of dezelfde biologische eigenschappen en effecten als curcumine omvatten.

In een bijzondere uitvoeringsvorm, zal sulforafaan en/of een afgeleide of precursor van sulforafaan en curcumine toegediend worden aan een subject in één samenstelling.

In een bijzondere uitvoeringsvorm, zal de totale dagelijkse dosis curcumine gelegen zijn tussen 30 mg tot 300 mg, meer bij voorkeur 40 mg tot 250, en bij grootste voorkeur 60 mg tot 200 mg. In een andere uitvoeringsvorm, zal de samenstelling volgens onderhavige uitvinding geschikt zijn voor het voorzien van een totale dagelijkse dosis curcumine tussen 30 mg tot 300 mg, meer bij voorkeur 40 mg tot 250, en bij grootste voorkeur 60 mg tot 200 mg.

Deze dosissen bleken de delicate redox balans van een gebruiker te ondersteunen, zonder over te hellen naar een pathologisch effect.

In een bijzondere uitvoeringsvorm, zal sulforafaan en/of afgeleide of precursor ervan en curcumine toegediend worden in een verhouding die gelegen is tussen 1:1 tot 1:50, meer bij voorkeur 1:2 tot 1:40, en meer bij voorkeur 1:5 tot 1:30. De samenstelling volgens onderhavige uitvinding zal hiertoe een verhouding sulforafaan en/of afgeleide of precursor ervan en curcumine bevatten die gelegen is tussen 1:1 tot 1:50, meer bij voorkeur 1:2 tot 1:40, en meer bij voorkeur 1:5 tot 1:30.

In een bijzondere uitvoeringsvorm, zal sulforafaan en curcumine toegediend worden in een verhouding die gelegen is tussen 1:1 tot 1:50, meer bij voorkeur 1:2 tot 1:40, en meer bij voorkeur 1:5 tot 1:30. De samenstelling volgens onderhavige uitvinding zal hiertoe een verhouding sulforafaan en curcumine bevatten die gelegen is tussen 1:1 tot 1:50, meer bij voorkeur 1:2 tot 1:40, en meer bij voorkeur 1:5 tot 1:30.

In een verdere uitvoeringsvorm, zal glucorafanine en curcumine toegediend worden in een verhouding die gelegen is tussen 1:1 tot 1:50, meer bij voorkeur 1:2 tot 1:40, en meer bij voorkeur 1:5 tot 1:30. De samenstelling volgens onderhavige uitvinding zal hiertoe een verhouding glucorafanine en curcumine bevatten die gelegen is tussen 1:1 tot 1:50, meer bij voorkeur 1:2 tot 1:40, en meer bij voorkeur 1:5 tot 1:30. In een verdere uitvoeringsvorm, zal de samenstelling, Vaccinium, sect. Cyanococcus (blauwe bes) of een afgeleide ervan omvatten als actief bestanddeel. In het bijzonder zal Vaccinium sect. Cyanococcus geselecteerd worden uit de groep van Vaccinium myrtillus, Vaccinium uliginosum, Vaccinium caespitosum, Vaccinium deliciosum, Vaccinium membranaceum, Vaccinium ovalifolium, Vaccinium angustifolium, Vaccinium boreale, Vaccinium caesariense, Vaccinium cyanococcus, Vaccinium corymbosum, Vaccinium darrowii, Vaccinium elliottii, Vaccinium fuscatum, Vaccinium hirsutum, Vaccinium myrtilloides, Vaccinium operium, Vaccinium myrtilloides, Vaccinium pallidum, Vaccinium simulatum, Vaccinium tenellum, Vaccinium virgatum en Vaccinium formosum, bij voorkeur Vaccinium myrtillus en Vaccinium Cyanococcus. In een bijzondere voorkeursvorm omvat de samenstelling Vaccinium myrtillus.

Bij voorkeur zal de dagelijkse dosis Vaccinium, sect. Cyanococcus gelegen zijn tussen de 1 g en 5 g, meer bij voorkeur tussen 2 g en 4 g, en bij grootste voorkeur tussen de 2.5 g en 3.5 g. In een voorkeursvorm zal de samenstelling volgens onderhavige uitvinding dusdanig geformuleerd zijn dat deze geschikt is voor het voorzien van een dagelijkse hoeveelheid Vaccinium, sect. Cyanococcus zoals hierin beschreven.

Deze dagelijkse dosissen bleken ideaal voor het verbeteren van sportprestaties, aangezien dergelijke Vaccinium, sect. Cyanococcus species zeer rijk zijn aan exogene antioxidanten. De dagelijkse dosis Vaccinium, sect. Cyanococcus zoals beschreven in de onderhavige uitvinding, is geconfigureerd om de delicate redox balans van een gebruiker te ondersteunen. Deze additionele ondersteuning door de exogene antioxidanten, is van uitzonderlijk belang om aan de gewenste fysiologische adaptatie en recuperatie tegemoet te komen.

In een bijzondere uitvoeringsvorm, zal de samenstelling Vaccinium, sect.

Cyanococcus en/of Syzygium aromaticum omvatten.

In een verdere of andere uitvoeringsvorm omvat de samenstelling een Syzygium aromaticum of een afgeleide ervan als actief bestanddeel.

In een uitvoeringsvorm zal de dagelijkse dosis Syzygium aromaticum gelegen zijn tussen 0.3 g tot 1 g, meer bij voorkeur 0.4 g tot 0.9 g, en meer bij voorkeur tussen 0.5 g tot 0.8 g.

Bij voorkeur zal de samenstelling volgens onderhavige uitvinding dusdanig geformuleerd zijn dat deze geschikt is voor het voorzien van een dagelijkse hoeveelheid Syzygium aromaticum zoals hierin beschreven.

Deze dosis bleek ideaal voor het verbeteren van sportprestaties, aangezien Syzygium aromaticum antiseptische en anesthetische eigenschappen hebben, welke een belangrijke rol spelen bij de recuperatie van een gebuiker, na de invloed van een fysieke stressor.

Actieve bestanddelen, die hierin een belangrijke rolspelen, zijn bijvoorbeeld: eugenol, beta-caryofylline, vanilline, crategolzuur, methylsalicylaat, tanninen, flavanoïden (waaronder eugenine, kaempferol, rhamnetin en eugentitin), triterpenoïden (zoals oleanolic acid, stigmasterol en campesterol) en verschillende sesquiterpenen.

Bij voorkeur, wordt Syzygium aromaticum toegevoegd aan de samenstelling in de vorm van een gevriesdroogd extract of in de vorm van een poeder.

In een verdere voorkeursvorm van onderhavige uitvinding, omvat de samenstelling minstens : - een dagelijkse dosis sulforafaan gelegen tussen de 200 ug en 60 mg, en - een dagelijkse dosis glucorafanine gelegen tussen de 200 ug tot 60 mg, en - een dagelijkse dosis curcumine gelegen, tussen de 30 mg en 300 mg, en - een dagelijkse dosis Vaccinium, sect.

Cyanococcus gelegen tussen de 1 g en 5 g, en - een dagelijkse dosis Syzygium aromaticum gelegen tussen de 0.3 gen 1 g.

In een verdere uitvoeringsvorm, omvat de uitvinding een gebruik van een samenstelling, waarbij de samenstelling Piper nigrum of een afgeleide ervan omvat als actief bestanddeel.

Bij voorkeur, omvat de dagelijkse dosis Piper nigrum 5 mg tot 50 mg, meer bij voorkeur 10 mg tot 40 mg, en bij grootste voorkeur 20 mg tot 30 mg.

Piper nigrum omvat bij benadering 4% tot 10% piperine.

Dit piperine verhoogt de biobeschikbaarheid van actieve bestanddelen in de samenstelling zoals curcumine, wat een synergetisch effect tussen de verschillende bestanddelen teweeg brengt.

In een verdere uitvoeringsvorm omvat de samenstelling een concentraat of extract gekozen uit de groep van Withania somnifera, Phyllanthus emblica, Piper nigrum of een combinatie ervan.

Samenstellingen volgens de onderhavige beschrijving kunnen additioneel en/of optioneel verder één of meer vrije aminozuren of peptiden omvatten, zoals lysine, methionine, histidine, leucine, isoleucine, alanine, fenylalanine asparagine, arginine, beta-alanine, asparaginezuur, tryptofaan, proline, threonine, cysteïne, selenocysteïne, serine, taurine, tyrosine, valine, glycine, glutamine, glutaminezuur, ornithine, carnosine, L-carnitine, glutathion. Samenstellingen volgens de onderhavige beschrijving bevatten additioneel en/of optioneel verder één of meerdere mineralen, geselecteerd uit de groep van calcium, natrium, kalium, fosfor, chromium, vanadium, magnesium, zink, mangaan, selenium, koper, molybdeen, boor, vanadium, ijzer (en/of derivaten) of een combinatie ervan. Volgens een uitvoeringsvorm van de uitvinding, omvat de samenstelling een oraal toe te dienen doseringsvorm. Voorbeelden van een oraal toedienbare — toedieningsvormen omvatten, maar zijn niet beperkt tot, een tablet, capsule, poeder dat kan worden gedispergeerd in een drank, een vloeistof zoals een oplossing, suspensie of emulsie, een zachte gel/kauwcapsule, een kauwbare staaf of een andere geschikte doseringsvorm bekend in de techniek. Bij voorkeur, is de samenstelling geformuleerd in poedervorm, als een tablet, een capsule of een granule. Bovendien, kunnen de oraal toe te dienen doseringsvormen worden geformuleerd voor onmiddellijke afgifte, verlengde afgifte of vertraagde afgifte. Samenstellingen volgens de onderhavige beschrijving kunnen additioneel en/of optioneel verder één of meerdere excipiënten omvatten. Deze excipiënten, worden geselecteerd uit de volgende groep: microkristallijne cellulose, kristallijne cellulose, lactose, maïszetmeel, sucrose, glucose; bindmiddelen zoals tragacant, Arabische gom, maïszetmeel, gelatine, polyvinylalcohol, polyvinylether, ethylcellulose, methylcellulose, schellak, hydroxypropylcellulose, hydroxypropylzetmeel, polyvinylpyrrolidon; zwelmiddelen zoals maïszetmeel, voorgegelatineerd zetmeel, alginezuur, dextrine; smeermiddelen zoals magnesiumstearaat; vloeibaarheid verbeterende middelen zoals fijne siliciumdioxide; smeermiddelen zoals glycerylvetzuurester, magnesiumstearaat, talk, polyethyleenglycol, silica, gehydrogeneerde plantaardige olie; zoetmiddelen zoals sucrose, lactose, aspartaam,

acesulfaam-K, sucralose, monatine, stevia, sacharine en dergelijke; smaken die moeten worden gebruikt voor verschillende voedingsmiddelen zoals pepermunt, vanillesmaak, kers, framboos keton en dergelijke; conserveermiddelen zoals paraoxybenzoaten, chloorbutanol, benzylalcohol, sorbinezuur; een antioxidant, zoals sulfiet, ascorbinezuur, vitamine E, butylhydroxytolueen, natriumsulfiet; en/of bekledingsmiddelen zoals schellak, sucrose, gelatine en hydroxypropylcellulose. Samenstellingen volgens de onderhavige beschrijving kunnen additioneel en/of optioneel verder fytochemische moleculen omvatten, afkomstig van ten minste één van de volgende bronnen: bosbes, veenbes, framboos, kers, moerbei, granaatappel, maqui bes, paarse maïs, aardbei, druiven, kruisbessen, zwarte bessen, druivenmost, cacaobonen, koffiebonen, pijnboomschors, kardemom, kaneelschors, ginseng, astragalus, rhodiola, garcinia, gember, ginkgo, citrusvruchten, druivenhuiden, druivenpitten, meidoorn, artisjok, appel, olijf, sinaasappel, citroen, peper, soja, mango, theeblaadjes, tomaat, kool, zwarte rijst, bittere citroen, stevia, lo han, goji (wolf bes), duindoorn, kudzu, kruidnagel, hennep, cassia, magnolia, nootmuskaat, jujube, kamperfoelie, poria, bellflower, lotus, basilicum, sesam, engelwortel, cimicifuga, epimedium, schisandra, salvia, zoethout, liguster, ophiopogonis, aloë, dodder, fenegriek, gotu kola, guarana, postelein en tribulus.

Samenstellingen volgens de onderhavige beschrijving kunnen additioneel en/of optioneel verder een of meerdere extra natuurlijke extracten omvatten, gekozen uit een of meer planten van de volgende geslachten: Origanum Thymus, Lavandula, Salvia, Melissa, Cuminum, Petroselinum, Calendula, Tagetes, Boswellia, Sambucus, Copaifera, Allium, Symphytum, Punica, Euterpe, Sophora, Rheum, Fagopyrum, Camellia, Coptis, Hydrastis, Mahonia, Phellodendron, Berberis, Xanthorhiza, Lonicera, Vaccinium, Cinnamomum, Vitis, Terminalia, Pinus, Albizia, Melia, Salvadora, Paullinia, Commiphora, Juglans, Scutellaria en Magnolia In het bijzonder kan het extra natuurlijke extract dat wordt gebruikt in de hierin beschreven samenstellingen, worden geëxtraheerd uit planten van de volgende soorten: Origanum vulgare, Origanum onites, Origanum majorana, Origanum heracleoticum, Thymus vulgaris L, Thymus citriodorus, Thymus pulegioides, Thymus x herba-barona , Thymus serpyllum, Lavandula angustifolia / officinalis, Lavandula stoechas, Lavandula dentate, Lavandula x intermedia, Lavandula multifida, Salvia officinalis, Salvia divinorum, Salvia apiana, Melissa officinalis, Cuminum cyminum, Petroselinum crispum, Calendula arvensis, Calendula maderensis, Calendula officinalis, Tagetes erecta, Tagetes minuta, Tagetes patula, Boswellia sacra, Boswelliafrereana, Boswellia serrata, Boswellia papyrifera, Sambucus nigra, Sambucus melanocarpa, Sambucus racemosa, Copaifera langsdorfii, Curcuma longa, Allium sativu, Symphytum officinale, Punica granatum, Euterpe oleracea, Sophora flavescens, Rheum rhabarbarum, Rheum rhaponticum, Fagopyrum esculentum, Camel lia sinensis, Coptis teeta, Hydrastis canadensis, Mahonia aquifolium, Phellodendron amurense, Berberis vulgaris, Xanthorhiza simplicissima, Lonicera ceprifoliu, Vaccinium macrocarpon, Cinnamomum zeylanicum Nees, Cinnamomum verum, Vitis Vinifera, Terminalia Bellerica, Pinus Pinaster, Albizia Lebbek, Melia Azadirachta, Salvadora persica, Paullinia cupana, Piper betle, Commiphora myrrha, Juglans regia, Scutellaria baicalensis en Lombardia officinalis.

Aanvullende natuurlijke extracten die samen met vooraf beschreven actieve bestanddelen nuttig kunnen zijn, kunnen ook worden gekozen uit een of meer van de volgende natuurlijke extracten (algemene naam eerst inbegrepen, niet cursief, gevolgd door officiële cursieve naam (namen)): achyranthes, Achyranthes aspera, aloë, Aloë spp., includingA. barbadensis, A. feroxandA. vera, anijs, Pimpinella anisum, aristolochia, Aristolochia bracteolate, arnica, Arnica spp., includingA. fulgens, banyan, Ficus bengalensis, bakula, Mimusops elengi, basilicum, Ocimum basilicumandO. minimum, betel, Piper betle, kamfer, Cinnamomum camphora, catechu, Acacia catechu, stinkende gouwe, Chelidonium spp., kamille, Matricaria chamomilla, chebula, Terminalia chebula, Chinese kalotje, Scutellaria baicalensis, kaneel, Cinnamomum lourerii en C. zeylandicum, citrus, Citrus spp., waaronder C.aurantifolia, C. aurantium, C. limonumandC. sinensis, dille, Anethum spp, inclusiefA. graveolensandA. sowa, echinacea (zonnehoed), Echinacea pallida, eucalyptus, Eucalyptus globulus, venkel, Foeniculum vulgare, gardenia, Gardenia jasminoides, druif, Vitis vinifera, hop, Humulus lupulus, houttuynia, Houttuynia cordata, Indische moerbei, Morinda citrifolia, jeneverbes, Juniperus communis , citroengras, Cymbopogon spp., inclusiefC. citratusandC.flexuosus, zoethout, Glycyrrhiza spp., inclusief G.labraandG.uralensis, lange peper (pipli), Piper longum, madhuca, Madhuca longifolia, magnolia, Magnolia officinalis, goudsbloem, Calendula officinalis, mastiek, Pistacia lentiscus, meliloot, Melilotus officinalis, duizendblad, Achillea millefolium, mirre, Commiphora spp., inclusiefC. abyssinicaandC. molmol, neem (margosa), Azadirachta indica, neroli (bittere oranjebloesem), Citrus aurantium, nootmuskaat, Myristica fragrans, eikengal, Quercus infectoria, peterselie, Petroselinum sativum, peelu, Salvadora persica, pepermunt Mentha piperita, den, Pinus spp., includingP. palustrisandP. sylvestris, granaatappel, Punica granatum, stekelige acacia (babul), Acacia nilotica, rhatany, Krameria spp., includingKargenteaandK triandra, rosemary, Rosmarinus officinalis, saffron, Crocus sativus, salie, Salvia spp., includingS. lavendulaefolia, S. officinalisandS.triloba, sandelhout, Santalum spp., includingS.albumandS. spicatum, spearmintMentha spicata, spilanthes (akarkara), Spilanthes calvi, steranijs, Illicium verum, thee (inclusief groene thee en oolong thee), Camellia sinensis, tijm, Thymus spp., includingT. serpyllumandT vulgaris, tomar (stekelige as), Zanthoxylum armatum, tulsi (heilige basilicum), Ocimum sanctum, usnea, Usnea barbata, vajradanti, Potentillafulgens, walnut, Juglans regia, wintergreen, Gaultheria procumbens en mengsels daarvan.

Zoals hierin besproken, kunnen de aanvullende natuurlijke extracten worden afgeleid van of gebaseerd zijn op verbindingen of extracten geïsoleerd uit planten. Samenstellingen en formuleringen volgens de onderhavige beschrijving kunnen additioneel en/of optioneel verder één of meerdere vitaminen omvatten, geselecteerd uit de groep: vitamine A, vitamine C, vitamine B1, vitamine B2, vitamine B3, vitamine B5, vitamine B6, vitamine B12, vitamine D, vitamine E, vitamine K (en / of derivaten), foliumzuur, biotine.

Samenstellingen volgens de onderhavige uitvinding kunnen additioneel en/of optioneel verder één of meerdere additieven omvatten, zoals vruchtensap, dextrine, cyclisch oligosaccharide, cyclodextrinen (alfa, beta, gamma), sacchariden (Monosacchariden zoals fructose, glucose en/of polysacchariden), buffers, acidulant, smaakstof, Hiki cha-poeder of andere smaakmodificatoren, een emulgator, collageen, melkpoeder, polysaccharide verdikkingsmiddel, agar of andere textuurmodificatoren, ten minste één vitamines, eischaal calcium, calcium pantothenaat, andere mineralen, koninginnengelei, propolis honing, voedingsvezels, Agaricus subrufescens, chitine, chitosan, flavonoïden, carotenoïden, luteïne, kruidengeneeskunde, chondroïtine en/of aminozuren.

Samenstellingen volgens de onderhavige beschrijving kunnen ook creatine en derivaten daarvan, capsaat, carnitine, nordihydrocapsaat, pterostilbeen en andere polyfenolen en agmatine (of agmatinesulfaat) omvatten.

Samenstellingen volgens de onderhavige uitvinding kunnen additioneel en/of optioneel verder één of meerdere citrusbioflavonoïden omvatten, (zoals quercetine, rutine, isoquercetine, synephrine en octopamine); CoQ10, thiamine, citrulline malaat, nicotinamide adenoside dinucleotide (NAD), nicotinamide riboside (NR),

citrulline, luteïne, lycopeen, capsaïcine, arginine alfa ketoglutaraat (Arginine AKG), L-arginine pyroglutamaat, arginine ketoisocaproaat, citroenzuur, ornithine alfa ketoglutaraat (Ornithine AKG), omega-3 vetzuren (DHA en EPA), L-norvaline, nitraat, taurine, arginine ethylester, carnosine, vanadylsulfaat, L-alfa glycerofosforylcholine (Alpha GPC), Pinus pinaster (Pycnogenol®), rutacaerpine, Epimedium spp., knoflook (allicine, alline en dergelijke), lijnzaad, lijnzaadliga's (alfa-linoleenzuur (ALA), gamma-linoleenzuur (GLA)), Schisandria (zoals als Schisandrin, Schisandrol A en B en Gamma schisandrin), groene thee catechinen (zoals catechine, ECGC, ECG en EGC), zwarte thee, dong quai (ligustilide), Andrographis (Andrographolides), druivenextract (zoals resveratrol) anthocyaninen (zoals cyanidine 3-glucosi de (C3G), cyanidine 3-rutinoside, delphinidin 3-glucoside en malvidin 3-glucoside), Danshen, Beta vulgaris wortel, selderij (3-N-butylftalide), Berberine, moederkruid, jasmijn, citroenmelisse, vinpocetine, Lotus, Malrove, Lemongrass, Yerba mate, Peony, Mosterd, Motherwort, Cramp-schors, Grapeseed, Proanthocyanidines (PAC's, waaronder Procyanidin A1, Procyanidin A2, Procyanidin B1, Procyanidin B2, en dergelijke), Spinazie (met nitraten), Kale (met nitraten), Biet (met nitraten), theobromine, theofylline, fenylethylamine (PEA) en dergelijke), Meidoorn, Hawthorn- flavonoïden (hyperoside, vitexin, isovitexine en dergelijke), Catauba-extract, appelpolyfenolen en combinaties daarvan.

Samenstellingen volgens de onderhavige uitvinding kunnen additioneel en/of optioneel verder één of meerdere NO-inducerende middelen omvatten, zoals glyceryltrinitraat (ook bekend als nitroglycerine), isosorbidemononitraat, isosorbidedinitraat, clonitraat, ettrioltrinitraat (ETTN), erythrityltetranitraat, pentaerythritoltetranitraat (PETN), pentrinitrol, D- mannitol hexanitraat, trolnitraatfosfaat, natriumnitroprusside, PDE5-remmers (slidenafil, tadalafil, vardenafil), papaverine, bamethan, bencyclane, beraprost, betahistine, brovincamine, bufeniode, buflomedil, butalamine, cetiedil, chromonar, ciclonicaat, cinepazide, cinnarizine, clobenfurol, cloricromen , cyclandelaat, dilazep, droprenilamine, eburnamonine, efloxaat, eledoisine, etafenon, fasudil, fendiline, fenoxedil, flunarizine, hexobendine, ibudilast, ifenprodil, iloprost, inositol niacinaat, itramin tosylaat, kallidin, kallikrein, khellin, lidoflazine, lomerizine, moxisylyte, nafronyl nicotinylalcohol, nimodipine, nylidrin, pentifylline, pimefylline, piribedil, trapidil, trimetazidine, vincamine, vinpocetine, viquidil, visnadine, xanthinol niacinaat, bendazol, floredil, medibazine, tinofedrine, amotriphene, benfurodil hemisuccinate, hepronicate, hepronicate, nicofuranose, suloctidil, of zouten en/of prodrugs daarvan.

Samenstellingen en formuleringen volgens de onderhavige uitvinding kunnen additioneel en/of optioneel verder één of meerdere dragermaterialen omvatten, zoals maïszetmeel, acacia, gelatine, mout, tragacant, microkristallijne cellulose, kaolien, dicalciumfosfaat, calciumcarbonaat, natriumchloride of alginezuur; desintegreermiddelen waaronder microkristalljne cellulose of alginezuur; bindmiddelen waaronder acacia, methylcellulose, ethylcellulose, natriumcarboxymethylcellulose, polyvinylpyrrolidon of hydroxypropylmethylcellulose; en gljmiddelen zoals magnesiumstearaten, stearinezuur, siliconenvloeistof, talk, oliën, wassen of colloïdaal silica.

Samenstellingen en formuleringen volgens de onderhavige uitvinding kunnen additioneel en/of optioneel verder één of meerdere mengsels van zuren omvatten, (zoals citroenzuur, wijnsteenzuur, appelzuur en fumaarzuur of een combinatie daarvan) en carbonaten zoals natrium, kaliumbicarbonaat of carbonaat; in water oplosbare bindmiddelen (zetmelen, natuurljke gommen, cellulosegom, microkristalliine cellulose, methylcellulose, cellulose-ethers, ethylcellulose, natriumcarboxymethylcellulose, gelatine, dextrose, lactose, sucrose, sorbitol, mannitol, polyethyleenglycol, polyvinylpyrrolidon, pectinen, alginaten, polyacrylamiden, polyvinyloxoazolidon, polyvinylalcoholen en mengsels daarvan) en/of glijmiddelen (natriumbenzoaat, polyethyleenglycol, L-leucine, adipinezuur en combinaties daarvan). Samenstellingen en formuleringen volgens de onderhavige uitvinding kunnen additioneel en/of optioneel verder één of meerdere andere ingrediënten omvatten, waaronder bijvoorbeeld smaakstoffen, vulmiddelen, oppervlakte-actieve stoffen, kleurstoffen en zoetstoffen.

Samenstellingen en formuleringen volgens de onderhavige uitvinding kunnen additioneel en/of optioneel verder één of meerdere andere water of andere waterige formuleringen omvatten, waaronder suspendeermiddelen zoals bijvoorbeeld alginaten, pectine, kelgin, carrageenan, acacia, methylcellulose, polyvinylalcohol of polyvinylpyrrolidon.

Samenstellingen en formuleringen volgens de onderhavige uitvinding kunnen additioneel en/of optioneel verder één of meerdere, waterige of niet-waterige dragers, verdunningsmiddelen, vulmiddelen, bindmiddelen, bevochtigingsmiddelen,

desintegratiemiddelen, oplosvertragers, absorptieversnellers, bevochtigingsmiddelen, absorptiemiddelen of smeermiddelen, oplosmiddelen of dragers omvatten, inclusief water-ethanol, polyolen (propeen glycol, polyethyleenglycol of glycerol), geschikte mengsels daarvan, plantaardige oliën (zoals olijfolie) en organische esters zoals ethyloleaat. Verder kunnen de samenstellingen en formuleringen volgens de onderhavige beschrijving stabilisatoren, oplosbaarmakende middelen, suspendeermiddelen, emulgatoren, kalmerende middelen, buffers, conserveermiddelen, isotone middelen of antibacteriële en antischimmelmiddelen omvatten.

VOORBEELDEN De uitvinding zal nu verder worden toegelicht aan de hand van het volgende voorbeeld, zonder hiertoe overigens te worden beperkt. VOORBEELD 1 Een sporter actief in de mountainbikewereld reed de afgelopen jaren gemiddeld een 50ste plaats in wereldbeker wedstrijden. Na het nemen van een samenstelling volgens een uitvoeringsvorm van onderhavige uitvinding, omvattende sulforafaan en curcumine als actieve bestanddelen, werden de sportprestaties beter. Hierbij eindigde hij telkens in de top 20. Er werden geen andere wijzigingen in voedingspatroon waargenomen, ook de andere aspecten in zijn training bleven ongewijzigd. Deze plotse en opmerkelijke vooruitgang duidde op een sterk veranderd vormpeil die verkregen werd dankzij de nutrigenomisch ondersteuning. Hierdoor werd tevens het trainingsvolume sterk verhoogt, wat wijst op een sterke fysiologische adaptatie en een verbeterd en snellere recuperatie. VOORBEELD 2 Een eenvoudige samenstelling volgens onderhavige uitvinding betreft een samenstelling met één of meerdere bronnen van sulforafaan of precursor glucorafaan en kurkuma.

Voorbeelden van verdere mogelijke samenstellingen volgens de onderhavige uitvinding zijn onder meer:

Samenstelling 1 Samenstelling 2 Samenstelling 3 Samenstelling 4 Sulforafaan (1- Sulforafaan (1- Sulforafaan (1- Sulforafaan (1- isothiocyanato-4- isothiocyanato-4- isothiocyanato-4- isothiocyanato-4- methylsulfinylbutaan) 10 methylsulfinylbutaan) 60 methylsulfinylbutaan) 30 methylsulfinylbutaan) 600 mg mg mg Hg Glucorafanine (4- Glucorafanine (4- Kurkuma Longa extract Glucorafanine (4- methylsulfinylbutyl) methylsulfinylbutyl) (curcumine) 0 m methylsulfinylbutyl) extract 15 mg extract 45 mg 9 extract 3 mg Kurkuma Longa extract Kurkuma Longa extract Piper Nigrum (piperine) 25 | Kurkuma Longa extract (curcumine) 75 mg (curcumine) 195 mg mg (curcumine) 30 mg Piper Nigrum (piperine) 10 | Piper Nigrum (piperine) 50 | Syzygium aromaticum 250 | Piper Nigrum (piperine) 50 mg mg mg mg Syzygium aromaticum 190 | Syzygium aromaticum 850 | Cyanococcus (blauwe bes) . . mg mg 575 mg Syzygium aromaticum 1 g Cyanococcus (blauwe bes) | Cyanococcus (blauwe bes) | Brassica oleracea extract Cyanococcus (blauwe bes) 350 mg 1.5g - 10 mg 5g Brassica juncea extract — Brassica juncea extract — ; paullinia cupana - 183.2 35 mg 230 mg citroenzuur 10 mg ma Withania somnifera 4 mg Humulus lupulus 50 mg Vaccinium macrocarpon Vaccinium macrocarpon mg 70 mg Phyllanthus emblica ; us ; (Amla) 1 mg Citroenzuur 10 mg paullinia cupana 10 mg Citroenzuur 200 ug Glycine 1 mg Hystidine 1 mg Hystidine 2 mg Selenium 1 mg Mangaan 1 mg Mangaan 1 mg Magnesium 1 mg Magnesium 2 mg Calcium 5 mg Calcium 5 mg Mangaan 1 mg Mangaan 3 mg Mangaan 1 mg Molybdeen 1 mg Zink 5 mg kalium 1 mg Fosfor 1 mg Fosfor 3 mg Voorbeeldsamenstelling 1, | Voorbeeldsamenstelling 2, | Voorbeeldsamenstelling 3, | Voorbeeldsamenstelling 4, wordt oraal toegediend in wordt geformuleerd als wordt oraal toegediend in wordt geformuleerd als de vorm van een granule, een poeder, dat kan de vorm van een tablet, een poeder, dat kan met een totale gewicht worden gedispergeerd in met een totaal gewicht worden gedispergeerd in van 700 mg.

Deze granule | een drank.

Dagelijks moet | van 1 g.

Deze tablet moet | een drank.

Dagelijks moet moet driemaal daags 3 g van het beschreven tweemaal daags worden 6.35 g van het beschreven worden toegediend. poeder worden toegediend. poeder worden toegediend. toegediend. 10

VOORBEELD 3

De effectiviteit van een samenstelling volgens onderhavige uitvinding, omvattendesulforafaan en curcumine als actieve bestanddelen, werd geanalyseerd.

Deze analysewerd uitgevoerd, door de prestaties en recuperatie van proefpersonen op te volgen, na het uitvoeren van een dagelijkse lichamelijke activiteit.

Deze opvolging gebeurde door middel van een trainingsdagboek dat driemaal daags werd ingevuld, alsook door het opmeten van de ‘heart rate variability’ (HRV), en de ‘rest heart rate’ (RHR) van de proefpersonen.

De samenstelling werd dagelijks oraal toegediend in de vorm van een poeder of gedispergeerd in een drank.

De dagelijkse dosis van dit poeder omvat 50 mg sulforafaan, 50 mg curcumine en 900 mg Gatorade poeder.

De HRV werd geanalyseerd onder gecontroleerde laboratoriumomstandigheden, voor en na het uitvoeren van de voorgeschreven dagelijkse lichamelijke activiteit.

Analoog, werd ook de RHR geanalyseerd onder gecontroleerde laboratoriumomstandigheden, voor en na het uitvoeren van de voorgeschreven dagelijkse lichamelijke activiteit.

Het trainingsdagboek is opgebouwd uit een vragenlijst, die moest worden beantwoord aan de hand van een vijfpuntenschaal (linkertschaal). Hierin werd onder andere gepeild naar mogelijke spierpijn van de proefpersonen maar ook bijvoorbeeld naar hun energieniveau gedurende verschillende momenten van de dag.

Vijftig mannelijke proefpersonen werden geselecteerd om deel te nemen in het experiment.

Hun fysieke kenmerken waren als volgt (gemiddelde en SD): leeftijd 25,1 SD:2,7 jaar; gewicht 82,4 SD:3,3 kg; hoogte 180 SD:3 cm.

Elke proefpersoon kreeg als opdracht vijf opeenvolgende dagen, een dagelijkse dosis tot zich te nemen.

Elke dosis werd opgelost in warm water.

Gedurende deze periode werden de proefpersonen ook verplicht om op een vergelijkbaar eiwitdieet te blijven.

Twee weken na het uitvoeren van dit protocol, werd hetzelfde protocol herhaald met een gelijkaardige dosis placebo, hiertoe werd Gatorade poeder gebruikt.

Gedurende deze vijfdaagse periode, gaven de proefpersonen die de samenstelling toegediend kregen, significant minder aan dat ze last hadden van spierpijn alsook van vermoeidheid gedurende de dag.

Bovendien tonen de HRV indices aan dat een proefpersoon zich minder zal overtrainen, wanneer een deze proefpersoon een dagelijkse dosis van de beschreven samenstelling tot zich neemt.

Na drie dagen wordt ook een significante reductie waargenomen in de RHR van proefpersonen, wanneer vergeleken met de placebo groep.

Deze resultaten tonen de positieve invloed aan van de beschreven samenstelling, op zowel de recuperatie als op de sportprestaties.

VOORBEELD 4 De synergetische effectiviteit van een samenstelling die zowel sulforafaan als curcumine als actieve bestanddelen omvat, werd geanalyseerd. Deze analyse werd uitgevoerd, door de prestaties en recuperatie van proefpersonen op te volgen na het uitvoeren van een dagelijkse lichamelijke activiteit. Deze opvolging, gebeurde door middel van een trainingsdagboek dat driemaal daags moest worden ingevuld, alsook door het opmeten van de ‘heartrate variability’ (HRV), en de ‘rest heart rate’ (RHR) van deze proefpersonen. De HRV werd geanalyseerd onder gecontroleerde laboratoriumomstandigheden, voor en na het uitvoeren van de voorgeschreven dagelijkse lichamelijke activiteit.

Analoog, werd ook de RHR geanalyseerd onder gecontroleerde laboratoriumomstandigheden, voor en na het uitvoeren van de voorgeschreven dagelijkse lichamelijke activiteit. Het trainingsdagboek is opgebouwd uit een vragenlijst, die moest worden beantwoord aan de hand van een vijfpuntenschaal (linkertschaal). Hierin werd onder andere gepeild naar mogelijke spierpijn van de proefpersonen maar ook bijvoorbeeld naar hun energieniveau gedurende verschillende momenten van de dag. 37 mannelijke proefpersonen werden geselecteerd om deel te nemen in het experiment. Hun fysieke kenmerken waren als volgt (gemiddelde en SD): leeftijd 27,6 SD:1,6 jaar; gewicht 79,3 SD:2,1 kg; hoogte 184 SD:3 cm. De proefpersonen werden onderverdeeld in 4 groepen: een groep die enkel curcumine toegediend kreeg (Groep C, n=10), een groep die enkel sulforafaan toegediend kreeg (Groep S, n=10), een groep die zowel curcumine als sulforafaan toegediend kreeg (Groep C + S, n=10), en tot slot werd ook een negatieve controle opgenomen in het experiment, deze omvat een groep die een gelijkaardige dosis placebo werd toegediend, hiertoe werd Gatorade poeder gebruikt (Groep nC, n=7). Elke proefpersoon kreeg als opdracht vijf opeenvolgende dagen, een voorgeschreven dagelijkse dosis tot zich te nemen. Elke dosis werd opgelost in warm water. Gedurende deze periode werden de proefpersonen ook verplicht om op een vergelijkbaar eiwitdieet te blijven. Het gehele experiment werd opgedeeld in 4 tijdsperioden, hierin werden opeenvolgend de verschillende groepen getest. Tussen de verschillende tijdsperioden in, werd een periode van twee weken voorzien waarin geen experiment werd uitgevoerd.

De verschillende samenstellingen werden dagelijks oraal toegediend in de vorm van een poeder, gedispergeerd in een drank.

De dagelijkse dosis van dit poeder voor Groep C, omvatte 50 mg curcumine en 950 mg Gatorade poeder.

De dagelijkse dosis van dit poeder voor Groep S, omvatte 50 mg sulforafaan en 950 mg Gatorade poeder.

De dagelijkse dosis van dit poeder voor Groep C + S, omvatte 25 mg sulforafaan, 25 mg curcumine en 950 mg Gatorade poeder.

De dagelijkse dosis van dit poeder voor Groep nC, omvatte 1000 mg Gatorade poeder.

Gedurende deze vijfdaagse periode, gaf de C + S groep aan minder last te hebben van spierpijn en vermoeidheid gedurende de dag, een significant verschil werd waargenomen in vergelijking met alle andere groepen (Groep S, Groep C en Groep nC). Ook werd voor zowel Groep C als Groep S een verlaagde spierpijn en vermoeidheid waargenomen, in vergelijking met de negatieve controle (Groep nC). De HRV en RHR indices tonen bovendien aan dat proefpersonen uit groepen C + S, C en S, zich minder waarschijnlijk zullen overtrainen in vergelijking met proefpersonen uit de negatieve controle (Groep nC). Bovendien werd een significant verschil in de HRV en RHR indices waargenomen tussen Groep C + S en de groepen Cen S afzonderlijk.

Deze resultaten duiden zowel de effectiviteit van sulforafaan en curcumine afzonderlijk, alsook het synergetisch effect van beide actieve bestanddelen gecombineerd.

Claims (33)

CONCLUSIES

1. Werkwijze voor het verbeteren van sportprestaties, recuperatie en fysiologische adaptatie na het uitvoeren van een normale fysieke activiteiten, sport, oefeningen en/of de combinatie daarvan in een subject, met het kenmerk, dat een combinatie van sulforafaan, en/of een afgeleide of precursor van sulforafaan, en curcumine wordt toegediend aan het subject.

2. Werkwijze volgens conclusie 1, met het kenmerk, dat sulforafaan wordt toegediend aan een subject, met een totale dagelijkse dosis sulforafaan gelegen tussen 200 ug tot 60 mg.

3. Werkwijze volgens conclusie 1 of 2, met het kenmerk, dat glucorafanine wordt toegediend aan een subject, met een totale dagelijkse dosis glucorafanine gelegen tussen 200 ug tot 60 mg.

4. Werkwijze volgens één der conclusies 1 tot en met 3, met het kenmerk, dat een combinatie van sulforafaan en glucorafanine wordt toegediend.

5. Werkwijze volgens één der voorgaande conclusies 1 tot 4, met het kenmerk, dat de dagelijkse dosis curcumine gelegen is tussen 30 mg tot 300 mg.

6. Werkwijze volgens één der voorgaande conclusies 1 tot 5, met het kenmerk, dat sulforafaan en/of een afgeleide of precursor van sulforafaan en curcumine toegediend wordt aan het subject in één samenstelling.

7. Werkwijze volgens één der conclusies 1 tot 6, met het kenmerk, dat de verhouding sulforafaan en/of een afgeleide of precursor ervan en curcumine gelegen is tussen 1:1 tot 1:50.

8. Werkwijze volgens één der conclusies 4 tot 7, met het kenmerk, dat de samenstelling sulforafaan omvat en de verhouding sulforafaan en glucorafanine gelegen is tussen 1:5 tot 5:1.

9, Werkwijze volgens één der conclusies 4 tot 8, met het kenmerk, dat de samenstelling sulforafaan omvat en een totale maximale dagelijkse dosis sulforafaan en glucorafanine van ongeveer 120 mg.

10.Werkwijze volgens één der conclusies 6 tot 9 met het kenmerk, dat de samenstelling sulforafaan omvat en de verhouding sulforafaan en curcumine gelegen is tussen 1:1 tot 1:50.

11. Werkwijze volgens conclusie 6 tot 10, met het kenmerk, dat de samenstelling glucorafanine omvat en de verhouding glucorafanine en curcumine gelegen is tussen 1:1 tot 1:50.

12.Werkwijze volgens één der voorgaande conclusies 1 tot 11, waarbij de samenstelling verder Vaccinium, sect. Cyanococcus en/of Syzygium aromaticum omvat.

13.Een samenstelling voor gebruik bij de verbetering van sportprestaties, recuperatie en fysiologische adaptatie na het uitvoeren van een normale fysieke activiteiten, sport, oefeningen en/of de combinatie daarvan, met het kenmerk, dat de samenstelling sulforafaan en/of een afgeleide of precursor van sulforafaan, en curcumine als actieve bestanddelen omvat.

14. Samenstelling voor gebruik volgens conclusie 13, met het kenmerk, dat het sulforafaan en/of de precursor van sulforafaan afkomstig is van Brassica oleracea, bij voorkeur een extract en/of een poeder ervan.

15. Samenstelling voor gebruik volgens één der voorgaande conclusies 13 of 14, met het kenmerk, dat de samenstelling sulforafaan en glucorafanine omvat.

16. Samenstelling voor gebruik volgens één der voorgaande conclusies 13 tot 15, met het kenmerk, dat de curcumine afkomstig is van Curcuma Jonge, bij voorkeur een extract en/of poeder ervan.

17. Samenstelling voor gebruik volgens één der voorgaande conclusies 13 tot 16, met het kenmerk, dat de verhouding sulforafaan en/of een afgeleide of precursor ervan en curcumine gelegen is tussen 1:1 tot 1:50.

18. Samenstelling voor gebruik volgens één der voorgaande conclusies 15 tot 17, met het kenmerk, dat de verhouding sulforafaan en glucorafanine gelegen is tussen 1:5 tot 5:1.

19. Samenstelling voor gebruik volgens één der voorgaande conclusies 13 tot 18, met het kenmerk, dat de verhouding sulforafaan en curcumine gelegen is tussen 1:1 tot 1:50.

20. Samenstelling voor gebruik volgens één der voorgaande conclusies 15 tot 19, met het kenmerk, dat de verhouding glucorafanine en curcumine gelegen is tussen 1:1 tot 1:50.

21. Samenstelling voor gebruik volgens één der voorgaande conclusies 13 tot 20, met het kenmerk, dat de samenstelling geschikt is voor het voorzien van een totale dagelijkse dosis sulforafaan tussen 200 ug tot 60 mg.

22. Samenstelling voor gebruik volgens één der voorgaande conclusies 15 tot 21, met het kenmerk, dat de samenstelling geschikt is voor het voorzien van een totale dagelijkse dosis glucorafanine gelegen tussen 200 ug tot 60 mg.

23. Samenstelling voor gebruik volgens één der voorgaande conclusies 15 tot 22, met het kenmerk, dat de samenstelling geschikt is voor het voorzien van een totale maximale dagelijkse dosis sulforafaan en glucorafanine van ongeveer 120 mg.

24. Samenstelling voor gebruik volgens één der voorgaande conclusies 13 tot 23, met het kenmerk, dat de samenstelling geschikt is voor het voorzien van een totale dagelijkse dosis curcumine gelegen tussen 30 mg tot 300 mg omvat.

25. Samenstelling voor gebruik volgens één der voorgaande conclusies 13 tot 24, met het kenmerk, dat de samenstelling een Vaccinium, sect. Cyanococcus of een afgeleide ervan omvat als actief bestanddeel, geselecteerd is uit de groep van Vaccinium myrtillus, Vaccinium uliginosum, Vaccinium caespitosum, Vaccinium deliciosum, Vaccinium membranaceum, Vaccinium ovalifolium, Vaccinium angustifolium, Vaccinium boreale, Vaccinium caesariense, Vaccinium cyanococcus, Vaccinium corymbosum, Vaccinium darrowi, Vaccinium elliottii, Vaccinium fuscatum, Vaccinium hirsutum, Vaccinium myrtilloides, Vaccinium operium, Vaccinium myrtilloides, Vaccinium pallidum, Vaccinium simulatum, Vaccinium tenellum, Vaccinium virgatum en Vacciniumformosum, bij voorkeur Vaccinium myrtillus en Vaccinium Cyanococcus, en met de grootste voorkeur Vaccinium myrtillus.

26. Samenstelling voor gebruik volgens conclusie 25, met het kenmerk, dat de dagelijkse dosis Vaccinium, sect. Cyanococcus, 1 g tot 5 g omvat.

27.Samenstelling voor gebruik volgens conclusie 13 tot 26, met het kenmerk, dat de samenstelling een Syzygium aromaticum of een afgeleide ervan omvat als actief bestanddeel, en de dagelijkse dosis Syzygium aromaticum 0.3 g tot 1 g omvat.

28. Samenstelling voor gebruik volgens één der voorgaande conclusies 13 tot 27, met het kenmerk dat de samenstelling: - een dagelijkse dosis sulforafaan omvat gelegen tussen de 200 pg en 60 mg, en - een dagelijkse dosis glucorafanine omvat gelegen tussen de 200 ug tot 60 mg, en - een dagelijkse dosis curcumine omvat gelegen, tussen de 30 mg en 300 mg, en - een dagelijkse dosis Vaccinium, sect. Cyanococcus omvat gelegen tussen delgen5g,en - een dagelijkse dosis Syzygium aromaticum omvat gelegen tussen de 0.3 genig.

29. Samenstelling voor gebruik volgens één der voorgaande conclusies 13 tot 28, met het kenmerk, dat de samenstelling Piper nigrum of een afgeleide ervan omvat als actief bestanddeel.

30. Samenstelling voor gebruik volgens één der voorgaande conclusies 13 tot 29, met het kenmerk, dat de samenstelling één of meerdere aminozuren en/of peptiden omvat, geselecteerd uit de groep van lysine, methionine, histidine, leucine, isoleucine, alanine, fenylalanine, asparagine, arginine, beta-alanine, asparaginezuur, tryptofaan, proline, threonine, cysteïne, selenocysteïne, serine, taurine, tyrosine, valine, glycine, glutamine, glutaminezuur, ornithine, carnosine, L-carnitine, glutathion of een combinatie ervan.

31. Samenstelling voor gebruik volgens één der voorgaande conclusies 13 tot 30, met het kenmerk, dat de samenstelling één of meerdere mineralen omvat, geselecteerd uit de groep van calcium, natrium, kalium, fosfor, chromium, vanadium, magnesium, zink, mangaan, selenium, koper, molybdeen, boor, vanadium, ijzer (en/of derivaten) of een combinatie ervan.

32. Samenstelling voor gebruik volgens één der voorgaande conclusies 13 tot 31, met het kenmerk, dat de samenstelling geformuleerd is in poedervorm, als een tablet, een capsule of een granule.

33. Samenstelling voor gebruik volgens één der voorgaande conclusies 13 tot 32, met het kenmerk, dat de samenstelling een effect heeft op NRF2 transcriptiefactor en NF-kB transcriptiefactor.