BE1023882B1 - Procédé de production d'une fraction de radio-isotopes de xenon, en particulier de xe-133, fraction de radio-isotopes de xenon, en particulier de xe-133 - Google Patents
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Abstract
Procédé de production d'une fraction de radio-isotopes de xénon, comprenant les étapes de dissolution de cibles d'uranium enrichi formant une bouillie et une phase gazeuse contenant des radio-isotopes du xénon, un isolement des radio-isotopes du xénon à l'aide de zéolithe dopée à l'argent, de préférence choisie dans le groupe constitué des aluminosilicates dopés à l'argent, des titanosilicates dopés à l'argent et de leurs mélanges et une récupération de ladite fraction de radio-isotopes du xénon, en particulier de Xe-133.
Description
«PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'UNE FRACTION DE RADIO-ISOTOPES DE XENON. EN PARTICULIER DE XE-133 . FRACTION DE RADIO-ISOTOPES DE XENON. EN PARTICULIER DE XE-133»
La présente invention se rapporte à un Procédé de production d'une fraction de radio-isotopes du xénon, en particulier de Xe-133, comprenant les étapes de : (i) Dissolution basique de cibles d'uranium enrichi avec obtention d'une bouillie basique contenant des sels d'aluminium et des isotopes issus de la fission de l'uranium hautement enrichi et d'une phase gazeuse contenant des radio-isotopes du xénon, en particulier du Xe-133, en tant que produit de fission de l'uranium, (ii) Isolement de ladite phase gazeuse contenant lesdits radio-isotopes du Xénon, en particulier du Xe-133, et (iii) Récupération d'une fraction contenant lesdits radioisotopes du xénon, en particulier du Xe-133
Un tel procédé de production de fraction de radio-isotopes de l'iode, en particulier de l'iode-131 est décrit dans le document « Reprocessing of irradiated Uranium 235 for the production of Mo-99, 1-131, Xe-133 radioisotopes. J. Salacz - revue IRE tijdschrift, vol 9, N°3 (1985) ».
Selon ce document, le traitement de produits de fission de l'uranium dans le but de produire des radio-isotopes de courte durée de vie implique des conditions de travail particulièrement contraignantes.
Ces conditions de travail particulièrement contraignantes impliquent entre autres de travailler dans des cellules blindées et à l'aide de pinces robotisées ou manipulées de l'extérieur de cellules blindées par les manipulateurs de la chaîne de production. Une fois les processus de traitement des cibles contenant de l'uranium hautement enrichi bien établis et sécurisés en ce que la pollution de l'environnement est nul ou très faible, le processus de production des radio-isotopes est clairement figé. La moindre modification de ces procédés est évitée dans la mesure du possible pour éviter de perturber le schéma de production, dans la mesure ou lorsque le niveau de pollution de l'environnement est considéré comme sécurisé, chaque modification est considérée comme un nouveau risque à gérer dans le but d'obtenir un nouveau design satisfaisant les contraintes environnementales. De plus, le procédé est réalisé dans des cellules comprenant des hublots de verre blindé au plomb de plusieurs dizaine de cm et au travers desquelles cellules passent des bras articulés manipulés de l'extérieur, robotisés ou non.
Plusieurs cellules se suivent. Dans chaque cellule, une partie du procédé est réalisée.
Une première cellule est dédiée à la dissolution de cibles d'uranium hautement enrichies qui forme une bouille. La dissolution est accompagnée de la libération des radio-isotopes du Xénon, en particulier du Xe-133 Xénon, lequel est un produit de fission de l'uranium.
En effet, dès la dissolution de la cible irradiée, le Xénon piégé dans les cibles d'uranium enrichi se libère sous forme d'une phase gazeuse puisque le Xénon se présente sous forme gazeuse à partir de -109°C. A ce stade, la phase gazeuse comporte les radio-isotopes du Xénon, en particulier du Xe-133, mais également d'autres produits de fission sous forme gazeuse, comme par exemple le Kr-85, mais aussi les gaz issus de la dissolution des cibles durant la réaction exothermique de dissolution, comme par exemple du NH3, des oxydes d'azote,...
Selon ce document, la présente d'eau et d'ammoniac doit impérativement être évitée durant la capture de Xénon, raison pour laquelle la phase gazeuse isolée est préalablement passée au travers d'un tamis moléculaire permettant de capturer d'abord l'eau et l'ammoniac.
Selon ce document, la première phase gazeuse est ensuite passée au travers de copeaux de cuivre avant d'être purifiée.
En effet, le cuivre présente d'excellentes propriétés de conductivité thermique et donc favorise la capture du Xénon.
Les radio-isotopes du Xénon, en particulier du Xe-133 étant libéré sous forme de gaz à la dissolution des cibles d'uranium enrichi, il est nécessaire de les isoler avec une très grande efficacité pour éviter qu'ils ne s'échappent dans le système de ventilation et qu'il contamine l'atmosphère, ou simplement les filtres du système de ventilation.
La production de radio-isotopes à usage médical était depuis longtemps effectuée à partir d'uranium hautement enrichi. L'uranium hautement enrichi (HEU) est un défi dans les considérations de sécurité mondiale dû à sa relative vulnérabilité vis-à-vis des groupes terroristes et son potentiel de développement de l'arme nucléaire. Bien que les nombreuses installations produisant des radio-isotopes à usage médical possèdent de solides mesures de sécurité, la minimisation de l'utilisation d'uranium hautement enrichi à usage civil est une action importante afin de réduire le risque de prolifération.
En dépit de la plus grande efficience de production de radioisotopes à partir du HEU, tant au niveau économique qu'écologique, la conversion du procédé de production des radio-isotopes à partir du HEU est fortement contraint par les USA, source principale d'uranium de la matière première. Les Etats-Unis viennent de prendre toutes les mesures nécessaires pour promouvoir l'utilisation du LEU par des mesures compensatoires à l'utilisation des radio-isotopes produits à partir d'uranium faiblement enrichi (LEU), par l'introduction de limitations à l'achat et à la livraison de HEU, ou encore par des pénalités à l'utilisation de radio-isotopes produits à partir de HEU. C'est dans ce contexte qu'il existe donc un besoin de mettre au point un procédé permettant de produire des fractions de radio-isotopes du xénon, en particulier de Xe-133 sensiblement pur qui permet d'atteindre un compromis satisfaisant entre la sûreté environnementale du procédé de production, mais également la réduction de l'utilisation d'uranium hautement enrichi.
Malheureusement, étant donné que la quantité de radioisotope est directement liée à la quantité d'uranium-235 fissile, et afin de garantir le même niveau d'approvisionnement en radio-isotope médical Xe-133, les cibles à base d'uranium faiblement enrichi contiennent globalement bien plus d'uranium que les cibles à base d'uranium hautement enrichi et contiennent donc sensiblement plus de matière inutilisable (jusqu'à 5 fois plus).
Il est donc avantageux selon la présente invention de pouvoir traiter dans le procédé des cibles d'uranium faiblement enrichi, malgré la présence de contaminants bien différents de ceux issus de cibles d'uranium hautement enrichi, mais qui augmente la sécurité environnementale, tout en maintenant/améliorant la pureté en jouant sur la sélectivité vis-à-vis de radioisotopes du xénon, en particulier du Xe-133 ainsi qu'en maintenant les critères qualitatifs des fractions de radio-isotopes de xénon, en particulier de Xe-133.
Pour résoudre ce problème, il est prévu suivant la présente invention un procédé de production d'une fraction de radio-isotopes du xénon, en particulier de Xe-133, permettant d'améliorer le niveau de sûreté environnemental, mais également de réduire l'usage d'uranium hautement enrichi dans la production de radio-isotopes à usage médical.
De cette façon, un nouveau procédé de production de radioisotopes de xénon a été mis au point en tant que sous produit de la production d'autres radio-isotopes issus de la fission de l'uranium, fonctionnant en totale autonomie par la mise à disposition d'un procédé totalement « passif » contrairement aux pièges cryogéniques qui nécessitent un apport continu d'azote liquide. Ceci a permis d'améliorer la sécurité du procédé et la sûreté environnementale.
La présente invention prévoit donc un procédé tel que mentionné au début, caractérisé en ce que lesdites cibles d'uranium sont des cibles d'uranium faiblement enrichi et en ce que ledit isolement de ladite phase gazeuse contenant lesdits radio-isotopes du xénon, en particulier du Xe-133 comprend une étape d'adsorption des radio-isotopes du Xénon, en particulier du Xe-133 sur une zéolithe dopée à l'argent, de préférence choisie dans le groupe constitué des aluminosilicates dopés à l'argent, des titanosilicates dopés à l'argent et de leurs mélanges.
Bien que les zéolithes, en particulier les zéolithes dopées à l'argent de préférence choisie dans le groupe constitué des aluminosilicates dopés à l'argent, des titanosilicates dopés à l'argent et de leurs mélanges soient étudiées depuis longtemps pour leur affinité pour les gaz nobles, la faisabilité d'un isolement de fractions de radio-isotopes du xénon, en particulier du Xe-133 restait une vague hypothèse incertaine.
En effet, les documents suivants traitement de la capture du xénon par de telles zéolithes : US2012/0144999, XPS Characterization of Silver Exchanged ETS-10 and Mordenite Molecular Sieves - A. Anson et coll., Journal of Nanoscience and Nanotechnology, vol 9 - 3134-3137 - 2009), « Xenon mitigation project » Gueibe et coll., Juin 2014.
Toutefois, ces documents divulguent typiquement la séparation et/ou la capture de xénon à partir de phases gazeuses propres contenant du Xénon non radio-actif, par exemples des mélanges d'air contenant du xénon comme élément à séparer (purification) ou principalement dans le but de le capturer et de le laisser décroître avant de pouvoir le relarguer. En effet, la quantité de xénon radio-actif produit durant une production est réduite, et la volonté première est de le capturer pour éviter son entrée dans le système de ventilation et/ou le relargage de xénon radio-actif dans l'atmosphère environnant, mais pas de le valoriser. Ainsi, le xénon serait stocké jusqu'à ce qu'il ne soit plus radio-actif, passivement.
Dans le cadre de la production de radio-isotopes à usage médicaux, durant la dissolution, la phase gazeuse produite contient de nombreux contaminants liés à la composition des cibles à base d'uranium faiblement enrichi et à la phase aqueuse basique utilisée pour effectuer la dissolution basique des cibles susdites.
De plus, ces zéolithes, comme tous les adsorbants de gaz, sont sensibles à la chaleur et présentent un comportement très dépendant de la température.
Enfin, ces zéolithes sont également connues pour purifier les gaz nobles à partir de l'atmosphère. Leur sélectivité et leur affinité vis-à-vis de ces gaz nobles (xénon, krypton...), sont particulièrement élevées. Ainsi il est rapporté dans le document XPS Characterization of Silver Exchanged ETS-10 and Mordenite Molecular Sieves - A. Anson et coll., Journal of Nanoscience and Nanotechnology, vol 9 - 3134-3137 - 2009 que ces zéolithes présentent une affinité pour l'argon, mais aussi pour le xénon, le krypton et autres gaz nobles ou rares.
Il est donc apparu de manière surprenante qu'il était possible de relier le dissolveur, à savoir le récipient dans lequel se produisait la dissolution basique ces cibles d'uranium à une colonne contenant des zéolithes dopées à l'argent, de préférence choisie dans le groupe constitué des aluminosilicates dopés à l'argent, des titanosilicates dopés à l'argent et de leurs mélanges dans le but de capturer le xénon sous forme de radio-isotopes et de le récupérer sélectivement du mélange formé par la phase gazeuse qui est produite durant la dissolution basique.
En effet, bien que la capture du xénon par ces zéolithes était connue, il n'était certainement pas évident que dans un procédé de production de radio-isotopes à échelle industrielle, la phase gazeuse, donc la composition est variable, mais aussi évoluant au cours du temps durant la dissolution, permettrait de capturer de manière significative le xénon par adsorption. Le rayonnement émis par les différents isotopes de xénon adsorbé peut entraîner néanmoins une surchauffe (local) de la zéolite laquelle pourrait modifier l'équilibre d'adsorption-désorption de ce gaz noble
Il a donc été possible selon la présente invention de capturer sur une zéolithe dopée à l'argent, de préférence choisie dans le groupe constitué des aluminosilicates dopés à l'argent, des titanosilicates dopés à l'argent et de leurs mélanges, sélectivement, sans endommager la zéolithe mais également de récupérer sélectivement la fraction de radio-isotopes du xénon, en particulier Xe-133 en vue de sa valorisation comme radio-isotope à usage médical, la dite fraction de radio-isotopes du xénon présentant une pureté radio-chimique suffisante pour satisfaire aux critères de la pharmacopée européenne, certains isotopes ayant une décroissance suffisamment rapide pour décroître d'eux-même.
Avantageusement, selon la présente invention, le procédé comprend en outre, une étape de balayage de ladite bouillie basique à l'aide d'un gaz rare, en particulier d'hélium ou d'argon permettant d'entraîner ladite phase gazeuse contenant lesdits radio-isotopes du xénon, en particulier du Xe-133 en vue de son isolement.
En effet, bien que les zéolithe présentent une affinité élevée pour les gaz nobles en général, il a été possible selon la présente invention de faciliter l'entrainement de la phase gazeuse vers un dispositif d'isolement de la fraction de radio-isotopes du xénon, en particulier de Xe-133, à l'aide d'argon ou d'hélium dès lors que les autres gaz comme par exemple l'air sont à proscrire car ils ne sont pas inertes et provoque des réactions secondaires à éviter.
Dans une première forme de réalisation avantageuse du procédé selon la présente invention, ladite zéolithe est une zéolithe d'aluminosilicate du type chabazite, dopée à l'argent, disponible par exemple auprès de la société Alberta Adsorbent Inc. (US).
Dans un mode préféré de la présente invention, ladite zéolithe est une zéolithe de titanosilicate du type ETS, de préférence ETS-10, dopée à l'argent disponible par exemple auprès de la société Alberta Adsorbent Inc. (US).
Avantageusement, ladite récupération d'une fraction contenant lesdits radio-isotopes du xénon, en particulier du Xe-133 est une étape de désorption à chaud dudit xénon, en particulier du Xe-133 de ladite zéolithe dopée à l'argent.
Dans une variante du procédé selon la présente invention, dans lequel ladite étape de désorption à chaud est effectuée à une température comprise entre 150°C et 200°C, de préférence entre 160°C et 170°C.
De préférence, dans une autre forme avantageuse du procédé selon la présente invention, ladite étape d'adsorption des radio-isotopes du Xénon, en particulier du Xe-133 sur une zéolithe dopée à l'argent est effectuée à la température ambiante.
Dans une forme particulière de réalisation selon la présente invention, ladite étape d'adsorption des radio-isotopes du Xénon, en particulier du Xe-133 sur une zéolithe dopée à l'argent est réalisée à un débit de 50 à 400 litres/h, de préférence de 80 à 120 litres/h, en particulier aux environs de 100 litres/heure.
Avantageusement, dans le procédé selon la présente invention, ladite zéolithe dopée à l'argent est contenue dans une colonne comprenant une entrée et une sortie pour un gaz, ladite colonne comprenant de 5 à 100 g, de préférence de 5 à 10 g de zéolithe dopée à l'argent, ladite entrée pour un gaz étant reliée, directement ou indirectement, à un dissolveur dans lequel a lieu ladite dissolution basique, ladite entrée pour un gaz de la colonne étant localisée sous la zéolithe dopée à l'argent, contenue dans la colonne, ladite sortie pour un gaz permettant la sortie de ladite sortie de phase gazeuse, ladite phase gazeuse quittant ladite colonne sous forme d'une phase gazeuse appauvrie en radio-isotope de xénon, en particulier de Xe-133.
En effet, en fonction de la production de surchauffe locale due au rayons émis par le xénon adsorbé, il peut être requis d'augmenter la taille de la colonne pour diluer le phénomène de surchauffe
Dans encore une autre variante avantageuse de la présente invention, le procédé comprend en outre une étape d'obturation de ladite colonne, une déconnexion de ladite colonne dudit dissolveur ainsi qu'un conditionnement de ladite colonne dans un récipient scellé et blindé en vue de son envoi vers un client.
Dans un mode préféré du procédé selon la présente invention, ladite sortie pour un gaz comprend deux sorties, une première permettant la sortie de ladite phase gazeuse appauvrie en radio-isotopes du xénon, en particulier en Xe-133 et une deuxième sortie, reliée à une ampoule destinée à récupérer ladite fraction de radio-isotopes du Xénon, en particulier Xe-133 par désorption thermique.
Dans un mode préféré de la présente invention, ladite zéolithe dopée à l'argent est une zéolithe présentant un taux d'imprégnation d'argent Ag+ compris entre 10 et 45% en poids par rapport au poids de ladite zéolithe D'autres formes de réalisation du procédé suivant l'invention sont indiquées dans les revendications annexées. L'invention a aussi pour objet une fraction de radio-isotopes du xénon, en particulier de Xe-133 sous forme d'une colonne de zéolithe dopée à l'argent, conditionnée dans un conteneur scellé et blindé sur laquelle ladite fraction de radio-isotopes du xénon, en particulier Xe-133 est adsorbée, ladite colonne contenant de 5 à 100 g, de préférence de 5 à 10 g de zéolithe dopée à l'argent.
Dans une première forme de réalisation avantageuse de la fraction de radio-isotopes du xénon, en particulier de Xe-133 selon la présente invention, ladite zéolithe est une zéolithe d'aluminosilicate du type chabazite, dopée à l'argent, disponible par exemple auprès de la société Alberta Adosrbent Inc. (US).
Dans un mode préféré de la présente invention, ladite zéolithe est une zéolithe de titanosilicate du type ETS, de préférence ETS-10, dopée à l'argent disponible par exemple auprès de la société Alberta Adosrbent Inc. (US).
Dans un mode préféré de la présente invention, ladite zéolithe dopée à l'argent est une zéolithe présentant un taux d'imprégnation d'argent Ag+ compris entre 10 et 45% en poids par rapport au poids de ladite zéolithe
Dans une variante avantageuse, la fraction de radio-isotopes du xénon, en particulier de Xe-133 est sous forme d'une ampoule étanche, conditionnée dans un conteneur blindé, contenant ladite fraction de radioisotopes du xénon, en particulier Xe-133 sous forme de gaz.
Dans encore un autre mode de réalisation avantageux, ladite fraction de radio-isotopes du xénon, en particulier de Xe-133 est obtenue par le procédé suivant l'invention. D'autres formes de réalisation de la fraction suivant l'invention sont indiquées dans les revendications annexées. D'autres caractéristiques, détails et avantages de l'invention ressortiront de la description donnée ci-après, à titre non limitatif.
Lorsque de l'uranium 235 est bombardé de neutrons, il forme des produits de fission ayant une masse inférieure et qui sont eux-mêmes instables. Ces produits génèrent via un cycle de désintégration d'autres radioisotopes. C'est notamment de cette manière que sont produits les radioisotopes Mo-99, Xe-133 et 1-131.
Les cibles à base d'uranium faiblement enrichi contiennent un alliage d'aluminum contenant de l'uranium. La teneur en uranium enrichi par rapport au poids total d'uranium est de maximum 20%, et typiquement autour de 19%. Les cibles d'uranium faiblement enrichi sont dissoutes durant une phase de dissolution basique en présence de NaOH (aux environ de 4 mol/l ou plus) et de NaN03 (aux environ de 3,5 mol/l). Durant la dissolution, une bouillie est formée ainsi qu'une phase gazeuse de Xe-133. La bouillie contient une phase solide principalement formée d'uranium et d'hydroxydes de produits de fission et une phase liquide de molybdate (Mo04) et d'iode 131 sous de sels d'iode.
Le volume de phase de dissolution basique augmente avec le nombre de cible étant donné la teneur très importante en produit non utilisable après dissolution des cibles. La dissolution de l'aluminium de la cible est une réaction exothermique.
La phase gazeuse de Xénon est récupérée par isolement au moyen d'une zéolithe, en particulier d'une zéolithe dopée à l'argent, de préférence choisie dans le groupe constitué des aluminosilicates dopés à l'argent, des titanosilicates dopés à l'argent et de leurs mélanges.
Dans une première forme de réalisation avantageuse du procédé selon la présente invention, ladite zéolithe est une zéolithe d'aluminosilicate du type chabazite, dopée à l'argent, disponible par exemple auprès de la société Alberta Adosrbent Inc. (US).
Dans un autre mode préféré de la présente invention, ladite zéolithe est une zéolithe de titanosilicate du type ETS, de préférence ETS-10, dopée à l'argent disponible par exemple auprès de la société Alberta Adosrbent Inc. (US).
La zéolithe dopée à l'argent est de préférence une zéolithe présentant un taux d'imprégnation d'argent Ag+ compris entre 10 et 45% en poids par rapport au poids de ladite zéolithe
Durant la formation de la bouillie, des produits de fission de l'uranium sont libérés, certains sous forme soluble, d'autres sous forme de gaz. C'est entre autre le cas du xénon et du krypton qui se trouvent donc dans une phase gazeuse. La phase gazeuse sort du milieu liquide et reste confinée dans le récipient étanche dans lequel la dissolution a lieu. Le récipient étanche comprend une sortie de phase gazeuse reliée à une entrée de phase gazeuse d'une colonne contenant ladite zéolithe dopée à l'argent, isolée de l'environnement extérieur, mais également une entrée pour un gaz de balayage.
La phase gazeuse contient de l'ammoniac (NH3) qui provient de la réduction des nitrates et les produits de fission gazeux principaux qui sont le Xe-133 et le Kr-85
La dissolution est une réaction très exothermique, ce qui impose deux gros réfrigérants. Néanmoins, de la vapeur d'eau est présente dans la phase gazeuse. La phase gazeuse est emportée par un gaz vecteur (He ou Ar) vers le dispositif de récupération des gaz rares.
La récupération de Xénon est réalisée comme suit : La phase gazeuse quitte le récipient étanche de dissolution basique à l'aide du gaz porteur et est amenée vers la colonne contenant de 5 à 100 g, de préférence de 5 à 10 g de zéolithe dopée à l'argent, agencée pour collecter une fraction de radio-isotopes du xénon, en particulier de Xe-133 d'une seule production. L'adsorption du xénon se fait à la température ambiante. Le débit d'alimentation de la colonne de zéolithe est d'environ 100 litre/heure.
Dans une variante avantageuse de la présente invention, le procédé comprend en outre une étape d'obturation de ladite colonne, de déconnexion de ladite colonne depuis le circuit de dissolution, ainsi qu'un conditionnement de ladite colonne dans un récipient scellé et blindé en vue de son envoi vers un client.
Dans un autre mode préféré du procédé selon la présente invention, ladite sortie pour un gaz comprend deux sorties, une première permettant la sortie de ladite phase gazeuse appauvrie en radio-isotopes du xénon, en particulier en Xe-133 et une deuxième sortie, reliée à une ampoule destinée à récupérer ladite fraction de radio-isotopes du Xénon, en particulier Xe-133.
Il est bien entendu que la présente invention n'est en aucune façon limitée aux formes de réalisations décrites ci-dessus et que bien des modifications peuvent y être apportées sans sortir du cadre des revendications annexées.
Claims (15)
- « REVENDICATIONS »1. Procédé de production d'une fraction de radio-isotopes du xénon, en particulier de Xe-133, comprenant les étapes de : (iv) Dissolution basique de cibles d'uranium enrichi avec obtention d'une bouillie basique contenant des sels d'aluminium et des isotopes issus de la fission de l'uranium hautement enrichi et d'une phase gazeuse contenant des radio-isotopes du xénon, en particulier du Xe-133, en tant que produit de fission de l'uranium, (v) Isolement de ladite phase gazeuse contenant lesdits radio-isotopes du Xénon, en particulier du Xe-133, et (vi) Récupération d'une fraction contenant lesdits radioisotopes du xénon, en particulier du Xe-133, caractérisé en ce que lesdites cibles d'uranium sont des cibles d'uranium faiblement enrichi et en ce que ledit isolement de ladite phase gazeuse contenant lesdits radio-isotopes du xénon, en particulier du Xe-133 comprend une étape d'adsorption des radio-isotopes du Xénon, en particulier du Xe-133 sur une zéolithe dopée à l'argent, de préférence choisie dans le groupe constitué des aluminosilicates dopés à l'argent, des titanosilicates dopés à l'argent et de leurs mélanges.
- 2. Procédé de production d'une fraction de radio-isotopes du xénon, en particulier de Xe-133 selon la revendication 1, comprenant en outre une étape de balayage de ladite bouillie basique à l'aide d'un gaz rare, en particulier d'hélium ou d'argon permettant d'entraîner ladite phase gazeuse contenant lesdits radio-isotopes du xénon, en particulier du Xe-133 en vue de son isolement.
- 3. Procédé de production d'une fraction de radio-isotopes du xénon, en particulier de Xe-133 selon la revendication 1 ou la revendication 2, dans lequel ladite zéolithe est une zéolithe d'aluminosilicate du type chabazite, dopée à l'argent.
- 4. Procédé de production d'une fraction de radio-isotopes du xénon, en particulier de Xe-133 selon la revendication 1 ou la revendication 2, dans lequel ladite zéolithe est une zéolithe de titanosilicate du type ETS, de préférence ETS-10, dopée à l'argent.
- 5. Procédé de production d'une fraction de radio-isotopes du xénon, en particulier de Xe-133 selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, dans lequel ladite récupération d'une fraction contenant lesdits radioisotopes du xénon, en particulier du Xe-133 est une étape de désorption à chaud dudit xénon, en particulier du Xe-133 de ladite zéolithe dopée à l'argent.
- 6. Procédé de production d'une fraction de radio-isotopes du xénon, en particulier de Xe-133 selon la revendication 5, dans lequel ladite étape de désorption à chaud est effectuée à une température comprise entre 150°C et 200°C, de préférence entre 160°C et 170°C.
- 7. Procédé de production d'une fraction de radio-isotopes du xénon, en particulier de Xe-133 selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, dans lequel ladite étape d'adsorption des radio-isotopes du Xénon, en particulier du Xe-133 sur une zéolithe dopée à l'argent est effectuée à la température ambiante.
- 8. Procédé de production d'une fraction de radio-isotopes du xénon, en particulier de Xe-133 selon l'une quelconque des revendications 1 à 7, dans lequel ladite étape d'adsorption des radio-isotopes du Xénon, en particulier du Xe-133 sur une zéolithe dopée à l'argent est réalisée à un débit de 50 à 400 litres/h, de préférence de 80 à 120 litres/h, en particulier aux environs de 100 litres/heure.
- 9. Procédé de production d'une fraction de radio-isotopes du xénon, en particulier de Xe-133 selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, dans lequel ladite zéolithe dopée à l'argent est contenue dans une colonne comprenant une entrée et une sortie pour un gaz, ladite colonne comprenant de 5 à 100 g, de préférence de 5 à 10 g de zéolithe dopée à l'argent, ladite entrée pour un gaz étant reliée à un dissolveur dans lequel a lieu ladite dissolution basique, ladite entrée pour un gaz de la colonne étant localisée sous la zéolithe dopée à l'argent, contenue dans la colonne, ladite sortie pour un gaz permettant la sortie de ladite sortie de phase gazeuse, ladite phase gazeuse quittant ladite colonne sous forme d'une phase gazeuse appauvrie en radio-isotope de xénon, en particulier de Xe-133.
- 10. Procédé de production d'une fraction de radio-isotopes du xénon, en particulier de Xe-133 selon la revendication 9, comprenant en outre une étape d'obturation de ladite colonne, de déconnexion de ladite colonne dudit dissolveur, une ainsi qu'un étape de conditionnement de ladite colonne dans un récipient scellé et blindé en vue de son envoi vers un client.
- 11. Procédé de production d'une fraction de radio-isotopes du xénon, en particulier de Xe-133 selon la revendication 9, dans lequel ladite sortie pour un gaz comprend deux sorties, une première permettant la sortie de ladite phase gazeuse appauvrie en radio-isotopes du xénon, en particulier en Xe-133 et une deuxième sortie, reliée à une ampoule destinée à récupérer ladite fraction de radio-isotopes du Xénon, en particulier Xe-133.
- 12. Procédé de production d'une fraction de radio-isotopes du xénon, en particulier de Xe-133 selon l'une quelconque des revendications 1 à 11, dans lequel ladite zéolithe dopée à l'argent est une zéolithe présentant un taux d'imprégnation d'argent Ag+ compris entre 10 et 45% en poids par rapport au poids de ladite zéolithe.
- 13. Fraction de radio-isotopes du xénon, en particulier de Xe-133, sous forme d'une colonne de zéolithe dopée à l'argent, conditionnée dans un conteneur scellé et blindé sur laquelle ladite fraction de radioisotopes du xénon, en particulier Xe-133 est adsorbée, ladite colonne contenant de 5 à 10 g de zéolithe dopée à l'argent.
- 14. Fraction de radio-isotopes du xénon, en particulier de Xe-133, sous forme d'une ampoule étanche, conditionnée dans un conteneur blindé, contenant ladite fraction de radio-isotopes du xénon, en particulier Xe-133 sous forme de gaz.
- 15. Fraction de radio-isotopes du xénon, en particulier de Xe-133, obtenue par le procédé suivant l'une quelconque des revendications 1 à 12.
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