BE1017155A3

BE1017155A3 - Wondverzorgingsproduct.

Info

Publication number: BE1017155A3
Application number: BE2006/0306A
Authority: BE
Inventors: Jan Vandeputte
Original assignee: Sanomedical Bvba
Priority date: 2006-06-01
Filing date: 2006-06-01
Publication date: 2008-03-04
Also published as: ATE440590T1; WO2007137881A1; US20090291122A1; EP2040669B1; EP2040669A1; DE602007002197D1

Abstract

De uitvinding betreft een wondverzorginsproduct voor op basis van honing, waarbij het wondverzorgingsproduct ruwe, onverhitte honing en geozoneerde olie omvat.

Description

WONDVERZORGINGSPRODUCT

Deze uitvinding betreft een wondverzorgingsproduct op basis van honing.

Relatief weinig biotechnologische producten zijn ontwikkeld voor de behandeling en verzorging van acute wonden zoals ‘partial-thickness’ brandwonden. De meeste inspanningen zijn geleverd naar het zoeken van producten voor chronische wonden, dewelke specifieke en voldoende hoeveelheden cellulaire groeifactoren nodig hebben om te kunnen helen. De meest conventionele optie voor de behandeling van chronische wonden, omvat het verwijderen van het necrotische weefsel (chirurgisch, enzymatisch, etc), het opheffen van de druk op en rond de wonde, het bewerkstelligen van een vochtig wondhelingsklimaat via verbanden die eens per dag of minder moeten vervangen worden waarbij de huid rond de wonden gereinigd wordt met milde zeep en water. De huidige geavanceerde behandeling voor chronische wonden omvat het toepassen van groeifactoren, huidtransplantaten, het enzymatisch en mechanisch verwijderen van het dode weefsel, vochtige wondverbanden, zilver en honing verbanden, niet-antibiotische reinigers en antibiotica. (Edmonds et al., 2000, Lipsky and Berendt 2000, Moulin et al., 1998, Mandracchia et al., 2001). De huidige behandelingen voor chronische wonden zijn echter weinig effectief. Zo is Regranex TM gel of Becaplermine (recombinant humaan van bloedplaatjes afgeleide groeifactor BB), het enige biologische product op de markt voor chronische wonden (diabetisch neuropathische wonden) met slechts 9 - 23% verbetering ten opzichte van placebo en 4 - 22% verbetering ten opzichte van goede wondverzorging alleen. (Mandracchia et al., 2001, Edmonds et al., 2000, Wieman 1998). Bijgevolg is er een effectieve behandeling van zowel acute als chronische wonden nodig.

Honing is reeds duizenden jaren gebruikt voor de behandeling van wonden. De Egyptische hiëroglyfen waren de eersten die de verschillende combinaties van honing, vet en olie beschreven. Het grote voordeel van honing in wondverzorging is de hoge osmotische activiteit die het debrideren van necrotisch weefsel versnelt en een antibacterieel effect bewerkstelligt. Andere activiteiten van honing in wondverzorging zijn eerder hypothetisch en zijn nog niet volledig onderzocht of begrepen. Er kunnen reeds een aantal patenten met honing preparaten voor wondgenezing gevonden worden, bijv. US 6,174,535, US 5,980,875, WO 02/30467, W02004/000339 (met inroeping van prioriteit van BE 1014976).

Deze patenten concentreren zich op hoe de honing dient gedefinieerd te worden, zoals de hoeveelheid waterstofperoxide die de honing produceert en andere parameters. Ook in NL 1016398, wordt specifiek vermeld dat honing bestraald dient te worden voor het behandelen van wonden. Honing bevat immers een reeks van bacteriën, schimmels en gisten. Sommige van deze bacteriën zijn anaëroob zoals de Clostridium Botulinum stammen. Deze worden gewoonlijk gevonden in ruwe niet bewerkte honing en kunnen, wanneer ze in een wonde worden aangebracht, gasgangreen ontwikkelen. Zo waren er in 270 monsters van niet-behandelde honing uit zeven verschillende landen, 8,5 % besmet met 40 - 80 sporen per gram honing (Postmes T., van den Bogaard A.E., Hazen M., The sterilization of honey with cobalt 60 gamma radiation : a study of honey spiked with spores of Clostridium Botulinum and Bacillus Subtilis, Experientia 51 (1995), p. 986 - 989). Daarom wordt honing die gebruikt wordt voor het maken van een wondverzorging gel of zalf bestraald met een gemiddelde dosis van 10-30 kGy. De bestraling van honing met dergelijk hoge dosissen is slechts de afgelopen vijf jaar toegepast en als men de enzym activiteit opmeet (glucose oxidase) voor en na de bestraling, dan is het duidelijk dat de meeste van de honingsoorten alle actieve enzymen die de honing maken niet langer waterstofperoxide produceren. Sommige honingsoorten zijn iets meer bestand tegen bestraling (meestal gaat het samen met een hoog flavenoïden gehalte), maar deze honingsoorten produceren tijdens de bestraling zoveel gas dat de vaten openbarsten of overlopen. De honing verandert tijdens de bestraling in een witte crème met veel schuim en het duurt enkele weken vooraleer de honing min of meer zijn normale kleur en consistentie verkrijgt. Het is ook onze ervaring (door het uitvoeren van versnelde verouderingstesten met bestraalde honing en honing gebaseerde wondverzorgingsproducten) dat deze bestraalde honing gas blijft vormen en produceren gedurende meerdere jaren. Dit veroorzaakt problemen voor de houdbaarheid van de wondverzorgingsproducten die gemaakt worden met deze bestraalde honing. Bovendien gedraagt het geproduceerde gas zich als een soort drijfgas dat, wanneer een tube geopend wordt, de zalf / gel snel uit de tube laat lopen, waarbij de tube in een aantal gevallen gewoon helemaal leegloopt. Het is eveneens onze ervaring dat zalven / gels die gemaakt zijn met (op basis van) bestraalde honing blijken snel bruin worden binnen een periode van 1 jaar (in gesloten aluminium tubes), daarbij er op wijzend dat er een karamellisatie proces wordt geïnduceerd door de bestraling van de honing. Dit proces van karamellisatie kan eenvoudig versneld worden door de zalf / gel bloot te stellen aan hogere temperaturen. Waneer honingzalf tubes blootgesteld worden aan temperaturen boven 28 - 35 °C over een periode van twee maanden, verandert de zalf volledig van een gelige witte crème naar een kleverige donkerbruine krokante stroop. Sommige tubes explodeerden zelfs gedurende de test (binnen de 2 maand). Hieruit kan geconcludeerd worden dat de standaard bestraling van honing voor het gebruik in wondverzorging de honing eigenlijk kapotmaakt waardoor de functie / activiteit van de honing in het gedrang komt.

Uit WO 2006/021924, is het bekend om geozoneerde avocado olie in zijn pure vorm te gebruiken voor het wondverzorgingsdoeleinden.

Ozon (03) is de drieatomische vorm van zuurstof (02) en is, als een zeer reactief gas, moeilijk om voor lange tijdsperiodes te stabiliseren in een bruikbare vorm. Het wordt gebruikt als een antibacteriële agent in diverse industriële processen gewoonlijk om water of oppervlakten waar voedingswaren, bijv. rauw vlees, worden bereid, te steriliseren. Dit wordt meestal gedaan door gegenereerd ozongas te borrelen door het medium. Ozon is een sterk oxidans dat in staat is om een grote variëteit aan virussen (inclusief HIV), bacteriën (het doodt E-coli 3125 keer snelle dan chloor, en het verandert in gewone zuurstof tijdens het ontsmettingsproces zonder gevaarlijke residuen achter te laten), schimmels, gisten en andere toxines doeltreffend af te doden of te vernietigen. Het oxideert ook fenolverbindingen, pesticiden, detergenten, chemisch gemaakte afvalproducten en aromatische stoffen (zoals slecht geurende stoffen dikwijls gevormd in kankerwonden) sneller dan chloor en zonder zijn gevaarlijke residuen te vormen. (Chemical Technology An Encyclopaedic Treatment, Vol 1, New York: Barnes & Noble Ine., 1968, p 82-83). Omwille van deze redenen, is ozon de eerste keuze in het desinfecteren en zuiveren van drinkwater in een vrij groot toepassingsgebied. De Encyclopedia of Chemical Technology (pagina 704) meldt dat ozon een alles of niets effect heeft bij het vernietigen van bacteriën. Dit effect kan toegeschreven worden aan het hoge oxidatie potentieel van ozon. Ozon is zulk een sterk kiemdodend middel dat slechts enkele microgrammen per liter nodig zijn om een kiemdodend effect te meten. Kort nadat Nikola Tesla in 1890 zijn eerste ozongenerator had gepatenteerd, begon hij geozoneerde olijfolie op de markt te brengen voor medische toepassingen. Nikola Tesla creëerde zijn geozoneerde olie door ozon te laten borrelen door pure olijfolie in de aanwezigheid van een magnetisch veld gedurende 8 weken. Vanaf 1904, vond men van geozoneerde olijfolie, ook bekend als Glycozone, artikels in de medische literatuur, zoals 'The Medical Uses of Hydrozone and Glycozone", 9th Edition, by New York Chemist Charles Marchland.

Door ozon gas te laten borrelen in een tegen ozon bestante container (zoals een glascontainer), wordt het gas gevangen en begint het te reageren met de olie. In essentie, wat er in feite gebeurt, is een katalytische reactie die de olie verbrandt. Een van de gevormde producten is C10H18O3 met een waterstof en koolstofcomplex. Een deel van het terpentijn gas blijft gevangen in de olie en de rest komt gewoon vrij in de omgeving.

Terwijl sommige mensen denken dat volledig geozoneerde olijfolie een ozon drager is, is de zuurstof in feite gebonden en vrijgelaten als een peroxide (O-O-H binding). Geozoneerde olijfolie zal ozon slechts vasthouden voor een beperkte tijd, maar in de vrije vorm. Het ozon gas komt snel vrij uit de olie wanneer de olie een temperatuur van 25 °C of hoger bereikt, of wanneer het in contact komt met water of waterdamp.

Afhankelijk van het type ozon generator dat gebruikt wordt, bedraagt de gemiddelde tijd om olie te verzadigen met ozon drie weken. Eens de olijf olie volledig is verzadigd, zal deze in een bijna heldere gelsubstantie veranderen. De geur van de olie die vrijgegeven wordt uit de olie is merkbaar. Het eindproduct dient ten allen tijde in de koelkast gehouden te worden. Wanneer de olijfolie wordt bewaard beneden een temperatuur van 15 °C, kan het zeer lang zelfs tot 10 jaar zijn ozon vasthouden.

Geozoneerde olie is in feite gecreëerd door een redox reactie. Het ozon verbrandt letterlijk de olie, en drie primaire, organische peroxides worden gemaakt gedurende het volledige proces. In andere woorden reageert het eerste peroxide dat wordt aangemaakt een tweede keer om een twee peroxide te produceren, en uiteindelijk opnieuw C10H18O3 te vormen. Dit finale proces is duidelijk merkbaar als de volledige substantie verandert in een wit schuim. Eens dit witte schuim wordt gevormd, heeft het geen zin meer om nog verder ozon toe te voegen, aangezien de oorspronkelijke olie niet langer aanwezig is, en de stoffen zich in een staat bevinden dat deze niet meer reageren met de ozon.

Volgens het onderzoek dat werd uitgevoerd door Hulda Clark, kan geozoneerde olijfolie overal gebruikt worden vanaf 20 minuten tot 12 uren na ozonatie. Clark beveelt het gebruik van gedeeltelijk geozoneerde olijfolie voor intern gebruik, dit als deel van een leverreinigingsprogramma en om het lichaam te zuiveren van PCB's (door het nemen van 2 eetlepels gedeeltelijk geozoneerde olijfolie 3 keer per dag gedurende 2-3 weken).

Het doel van de onderhavige uitvinding is te voorzien in een wondverzorgingsproduct op basis van honing, waarbij de aanwezige micro-organismen in de honing kunnen worden verminderd zodat het wondverzorgingsproduct veilig kan worden gebruikt worden in wondverzorging.

Het doel van de uitvinding wordt opgelost door te voorzien in een wondverzorgingsproduct op basis van honing, waarbij de honing een ruwe, onverhitte honing is, en waarbij het wondverzorgingsproduct verder geozoneerde olie omvat.

In een voordelig wondverzorgingsproduct volgens de uitvinding, is de geozoneerde olie een olie waarin er ozon werd toegevoegd tot er een minimaal 15 mg ozon / gram olie is bereikt.

In een gunstige uitvoeringsvorm van een wondverzorgingsproduct volgens de uitvinding, omvat de geozoneerde olie een maximum van 53 mg ozon per gram olie.

In een voorkeurdragende uitvoeringsvorm van een wondverzorgingsproduct volgens de uitvinding, is de geozoneerde olie een plantaardige geozoneerde olie zoals o.a. olijfolie, zonnebloemolie, kokosolie.

In een voordelig wondverzorgingsproduct volgens de uitvinding, omvat het wondverzorgingsproduct tussen 5 en 50 gew. % geozoneerde olie ten opzichte van de totale samenstelling van het wondverzorgingsproduct.

Een voordelig wondverzorgingsproduct volgens de uitvinding omvat één of meer van de volgende ingrediënten geselecteerd uit een PEG product, CMC (natrium-carboxy-methyl-cellulose), propyleen glycol, Aloë vera, lanoline, glycerol, levertraan olie, calendula officinalis olie, glucose oxidase, superoxide dismutase (SOD), lactoperoxidase (LP), methyl sulphonyl methane (MSM) and Lactoferrin (LF) omvat.

In een voorkeurdragende uitvoeringsvorm van een wondverzorgingsproduct volgens de uitvinding, omvat het wondverzorgingsproduct één of meer polymeren geselecteerd uit de groep bestaande uit vinyl polymeer, polysaccharide polymeer, glycosaminoglycaan polymeer, proteïne polymeer, polyoxyethylenepolyoxypropylene polymeer en acryl amide polymeer.

In een voorkeurdragende uitvoeringsvorm van een wondverzorgingsproduct volgens de uitvinding, bevindt de concentratie aan polymeren zich tussen 0,5 en 30 gew. % van de totale samenstelling van het wondverzorgingsproduct en het gemiddelde moleculair gewicht van de polymeren ligt tussen de 500 tot 13,000,000.

In een gunstig wondverzorgingsproduct volgens de uitvinding, omvat het wondverzorgingsproduct een lactoferrine concentratie tussen 0,0001 en 3,0 gew. % ten opzichte van de totale samenstelling van het wondverzorgingsproduct.

In een voorkeurdragende uitvoeringsvorm van een wondverzorgingsproduct volgens de uitvinding, is het wondverzorgingsproduct een plaatselijk aan te brengen product, zoals bijvoorbeeld een gel, een zalf of een crème, of een drager bestaande uit een gaas-, polyester-, of polypropyleennet waarop een gel, zalf of crème is aangebracht, waardoor een vetgaas wordt verkregen, een hydrocellulair (polyurethaan) schuimplaat waarin een gel / zalf / crème is geïmpregneerd, een hydrogel plaat waarin een gel / zalf / crème is verwerkt, of een alginaat dat gemengd is met een gel / zalf / crème, of elk ander standaard wondverzorgingsproduct of genezingstherapie.

Om de eigenschappen van deze uitvinding verder te verduidelijken en om bijkomende voordelen en bijzonderheden ervan aan te duiden, volgt nu een meer gedetailleerde beschrijving van een wondverzorgingsproduct volgens de uitvinding. Het weze duidelijk dat niets in de hierna volgende beschrijving kan geïnterpreteerd worden als een beperking van de in de conclusies opgeëiste bescherming voor het wondverzorgingsproduct voor volgens de uitvinding.

Anderzijds zal de uitvinding verder worden verduidelijkt aan de hand van voorbeelden, dewelke eveneens niet kunnen gezien worden als een beperking van de beschermingsomvang van de uitvinding op zich en zoals beschreven in de volgende conclusies.

Het wondverzorgingsproduct volgens de uitvinding, omvat een combinatie van ruwe, onverhitte (niet verhit boven 38 °C) en onbehandelde honing en geozoneerde olie. De honing mag natuurlijk wel koud geslingerd zijn, want dat verandert totaal niets aan de samenstelling van de honing. Ook een minimale bestraling van de honing is toegelaten, tot maximum 5 kGy, op voorwaarde dat de enzymatische activiteit van de honing niet substantieel verandert.

De geozoneerde olie is bij voorkeur een olie waar ozon gas is toegevoegd tot er een minimum van 15 mg ozon/gram olie is bereikt. De hoeveelheid geozoneerde olie moet minstens 5 w/w % van de totale samenstelling van het wondverzorgingsproduct zijn en kan gaan tot 50 w/w % van de totale samenstelling van het wondverzorgingsproduct. De geozoneerde olie een plantaardige geozoneerde olie is zoals o.a. olijfolie, zonnebloemolie, kokosolie.

Er werden testen uitgevoerd om de effectiviteit van de geozoneerde olie in combinatie met ruwe, niet-bestraalde honing te meten. Gemiddeld genomen bevat ruwe niet-bestraalde bio honing 250 - 400 kolonie vormende eenheden per gram micro-organismen (totaal geteld, aërobe / anaërobe bacteriën, schimmels en gisten). Wanneer deze honing gemixt wordt met 20% geozoneerde olie, dan zakt het aantal micro-organismen tot 10 - 70 kolonie vormende eenheden per gram. De anaërobe bacteriën net als de sporen worden eveneens gedood door de ozon.

De Europese farmacopee stelt dat een wondverzorgingsproduct zoals zalf / gel niet meer dan 100 micro-organismen (kolonie vormende eenheden per gram) mag bevatten en dat deze vrij moet zijn van pathogenen zoals Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, ...) Deze laatste (de pathogene bacteriën) worden gewoonlijk niet teruggevonden in honing.

Het wondverzorgingsproduct kan één of meer van de volgende ingrediënten bevatten geselecteerd uit een PEG product (Magrocol vlokken) , propyleen glycol, Aloë vera, lanoline, glycerol, levertraan olie, calendula olie, glucose oxidase, superoxide dismutase (SOD), lactoperoxidase (LP), methyl sulphonyl methaan (MSM) and Lactoferrine (LF).

Verder kan het wondverzorgingsproduct één of meer polymeren geselecteerd uit de groep bestaande uit vinyl polymeer (bijv., polyacryl zuur, polymethacryl zuur, polyvinyl pyrrolidone en polyvinyl alcohol), polysaccharide polymeer (bijv. cellulose, cellulose derivaten, glycosaminoglycanen, agar, pectine, alginaat zuur, dextraan, zetmeel, en chitosan), glyeosaminoglycaan polymeer (bijv. hyaluron zuur, chondroitine, chondroitine-4-sulfaat, chondroitine-6-sulfaat, dermataan sulfaat, kerataan sulfaat, heparine sulfaat en heparine), proteïne polymeer (bijv. collageen, gelatine en fibronectine), polyoxyethylene-polyoxypropylene polymeer (bijv. polyoxyethylenepolyoxypropylene block copolymeer) en acryl amide polymeer (bijv. polyacrylamide of polymethacrylamide). Bij voorkeur is het polyoxyethylenepolyoxypropylene block copolymeer F88 of F127.

Bij voorkeur is de concentratie van de polymeren ongeveer 0,5 w/w % tot ongeveer 30 w/w % ten opzichte van de totale samenstelling van het wondverzorgingsproduct, en het gemiddelde moleculair gewicht van het polymeer is ongeveer 500 tot ongeveer 13,000,000.

Verder kan het wondverzorgingsproduct een lactoferrine concentratie (lactoferrine of N- terminallactoferrine variant waarin ten minste het N-terminale glycine residu is afgesplitst of is vervangen) bevatten binnen een concentratie van ongeveer 0,0001 w/w % tot ongeveer 3,0 w/w % van de totale samenstelling van het wondverzorgingsproduct.

Het wondverzorgingsproduct kan een product zijn dat plaatselijk kan worden aangebracht, zoals bijvoorbeeld een gel, een zalf of een crème, of kan een drager zijn bestaande uit een gaas-, polyester-, of polypropyleennet waarop een gel, zalf of crème is aangebracht, waardoor een vetgaas wordt verkregen, een hydrocellulair (polyurethaan) schuimplaat waarin een gel / zalf / crème is geïmpregneerd, een hydrogel plaat waarin een gel / zalf / crème is verwerkt, of een alginaat dat gemengd is met een gel / zalf / crème, of kan elk ander standaard wondverzorgingsproduct of genezingstherapie zijn.

Voorbeelden van wondverzorqinqsproducten

Voorbeeld 1:

Een waterige gel met een viscositeit tussen de 1 tot ongeveer 12,000,000 cP bij kamer temperatuur, samen met een hoeveelheid van recombinant humane lactoferrin (rhLF lactoferrin of een N-terminallactoferrine variant waarbij tenminste het N-terminale glycine residu is afgesplitst of vervangen), dat voldoende is om een verbetering in de wondheling te bekomen en een polymeer, geselecteerd uit de lijst zoals hierboven is weergegeven en in een concentratie en een gemiddeld moleculair gewicht zoals hierboven weergegeven.

Voorbeeld 2:

Een waterige gel (gel op basis van water) met een viscositeit tussen de 1 tot ongeveer 12,000,000 cP bij kamer temperatuur, samen met een hoeveelheid van lactoferrine dat voldoende is om een verbetering in de wondheling te bekomen, in een farmaceutisch acceptabel polymeer, geselecteerd uit de lijst zoals hierboven is weergegeven en in een concentratie en een gemiddeld moleculair gewicht zoals hierboven weergegeven.

Voorbeeld 3:

Een derde voorbeeld van een wondverzorgingsproduct is een farmaceutisch aanvaardbare drager waarin het wondverzorgingsproduct lactoferrine bevat in een hoeveelheid die voldoende is om een verbetering in de wondheling te bekomen samen met honing en geozoneerde olie.

Voorbeeld 4:

Zalf / gel / crème bestaande uit:

15,3% geozoneerde olie 60% ruwe honing 12% PEG 3500 12% Propyleen glycol 0,5% Vit C 0,05% Vit E

0,05 % Glucose oxidase 0,1 % Lactoperoxidase

Voorbeeld 5:

Zalf / gel / crème bestaande uit:

35% geozoneerde olie 35% ruwe honing 17% PEG 4000 12,3% Propyleen glycol 0,5% Vit C 0,05% Vit E

0,05 % Glucose oxidase 0,1% lactoferrine

Voorbeeld 6:

Zalf / gel / crème bestaande uit:

10% geozoneerde olie 40% ruwe honing 15% PEG 4000 34,1% Propyleen glycol 0,5% Vit C 0,25% Vit E

0,05 % Glucose oxidase 0,05 % Lactoperoxidase 0,05% Lactoferrine

Voorbeeld 7:

Zalf/gel/crème bestaande uit: 10% geozoneerde olie 40% ruwe honing

15% CMC (Natrium-carboxy-methyl-cellulose) 34,1% Propyleen glycol 0,5% Vit C 0,25% Vit E

0,05 % Glucose oxidase 0,1 % Lactoperoxidase

Voorbeeld 8:

Zalf/gel/crème bestaande uit: 50% geozoneerde olie 25% ruwe honing 10% CMC (Natrium-carboxy-methyl-cellulose)

14,1% Propyleen glycol 0,5% Vit C 0,25% Vit E

0,05 % Glucose oxidase 0,1 % Lactoperoxidase

Voorbeeld 9:

Zalf/gel/crème bestaande uit: 5% geozoneerde olie 50% ruwe honing 15% CMC (Natrium-carboxy-methyl-cellulose)

29,1% Propyleen glycol 0,5% Vit C 0,25% Vit E

0,05 % Glucose oxidase 0,1 % Lactoperoxidase

Betreffende de voorbeelden 4 tot en met 9, kan de zalf / gel / crème aangebracht worden op een gaas-, polyester-, of polypropyleennet waardoor een vetgaas wordt verkregen, kan geïmpregneerd worden in een hydrocellulair (polyurethaan) schuimplaat, kan verwerkt worden in een hydrogel plaat of gemengd worden met een alginaat. De hoeveelheid zalf / gel / crème ligt daarbij tussen 4 -10 g per 100 cm2.

Voorbeeld 10:

Als een drager voor het wondverzorgingsproduct volgens de uitvinding kunnen de volgende materialen gebruikt worden:

Geweven of niet geweven katoen gaas (standaard gebruikt in wondverzorging) Polyester net, multifilament gebreid met een densiteit van 130/m2 Monofilament polypropyleen gebreid met een diameter van 0,14 mm to 0,20 mm

Een polyacetaat drager Een schuim met een: * dikte tussen de 0,3 cm en 1,5 cm * densiteit tussen 70 en 300 kg/m3 * cel structuur tussen 170 - 500 micrometers (μιη) * een vochtopname capaciteit na uitlekken van 10 - 20 g water/g schuim * een vochtopname capaciteit na compressie tussen 10-14 g water/g schuim * een vocht verdampingsoverdracht capaciteit van 3500 - 4500 g/m2/24 uur * lineaire zwelling in de lengte tussen 15-30 % * lineaire zwelling in hoogte tussen 15 - 25% * ER/RR-dry % verlenging van 200 - 450% * ER/RR-dry % sterkte tot breken 100 - 300 kPa * Trekweerstand van 2,5-8 kPa * Lucht permeabiliteit tussen 35 - 90 l/min/dm2

Voorbeeld 11:

Een hydrogelplaat kan bestaan uit:

5% geozoneerde olie 30,9% ruwe honing 30% Polyacrylamide 30% glycerol 0,5% Vit C 0,5% Vit E

0,05 % lactoperoxidase oxidase 0.05% Glucose oxidase 3,0 % Lactoferrine

Een wondverzorgingsproduct volgens de uitvinding kan aangebracht worden voor ten minste 1 week, 6 weken, 12 weken, 36 weken etc., of elke periode daartussen.

Claims

1. Wondverzorgingsproduct op basis van honing, met het kenmerk dat het wondverzorgingsproduct ruwe, onverhitte honing en geozoneerde olie omvat.

2. Wondverzorgingsproduct volgens conclusie 1, met het kenmerk dat de geozoneerde olie een olie is waarin er ozon werd toegevoegd tot er een minimaal 15 mg ozon / gram olie is bereikt.

3. Wondverzorgingsproduct volgens conclusie 1 of 2, met het kenmerk dat de geozoneerde olie een maximum van 53 mg ozon per gram olie omvat.

4. Wondverzorgingsproduct volgens één van de conclusies 1 tot en met 3, met het kenmerk dat de geozoneerde olie een plantaardige geozoneerde olie is zoals o.a. olijfolie, zonnebloemolie, kokosolie.

5. Wondverzorgingsproduct volgens één van de conclusies 1 tot en met 4, met het kenmerk dat het wondverzorgingsproduct tussen 5 en 50 gew. % geozoneerde olie ten opzichte van de totale samenstelling van het wondverzorgingsproduct omvat.

6. Wondverzorgingsproduct volgens één van de conclusies 1 tot en met 5, met het kenmerk dat het wondverzorgingsproduct één of meer van de volgende ingrediënten geselecteerd uit een PEG product, CMC (natrium-carboxy-methyl-cellulose), propyleen glycol, Aloë vera, lanoline, glycerol, levertraan olie, calendula officinalis olie, glucose oxidase, superoxide dismutase (SOD), lactoperoxidase (LP), methyl sulphonyl methane (MSM) and Lactoferrin (LF) omvat.

7. Wondverzorgingsproduct volgens één van de conclusies 1 tot en met 6, met het kenmerk dat het wondverzorgingsproduct één of meer polymeren geselecteerd uit de groep bestaande uit vinyl polymeer, polysaccharide polymeer, glycosaminoglycaan polymeer, proteïne polymeer, polyoxyethylenepolyoxypropylene polymeer en acryl amide polymeer omvat.

8. Wondverzorgingsproduct volgens conclusie 7, met het kenmerk dat de concentratie aan polymeren zich bevindt tussen 0,5 en 30 gew. % van de totale samenstelling van het wondverzorgingsproduct en het gemiddelde moleculair gewicht van de polymeren ligt tussen de 500 tot 13,000,000.

9. Wondverzorgingsproduct volgens één van de conclusies 1 tot en met 8, met het kenmerk dat het wondverzorgingsproduct een lactoferrine concentratie omvat tussen 0,0001 en 30 gew. % ten opzichte van de totale samenstelling van het wondverzorgingsproduct.

10. Wondverzorgingsproduct volgens één van de conclusies 1 tot en met 9, met het kenmerk dat het wondverzorgingsproduct een plaatselijk aan te brengen product is, zoals bijvoorbeeld een gel, een zalf of een crème, of een drager is bestaande uit een gaas-, polyester-, of polypropyleennet waarop een gel, zalf of crème is aangebracht, waardoor een vetgaas wordt verkregen, een hydrocellulair (polyurethaan) schuimplaat waarin een gel / zalf / crème is geïmpregneerd, een hydrogel plaat waarin een gel / zalf / crème is verwerkt, of een alginaat dat gemengd is met een gel / zalf / crème, of elk ander standaard wondverzorgingsproduct of genezingstherapie is.