ATE417817T1 - Verfahren zur herstellung eines optisch aktiven amids ausgehend von einem alpha, beta- ungesättigtem amid derivat in anwesenheit eines optisch aktiven übergangsmetallkomplexes, der eine phosphin-phosphoran verbindung und rhodium enthält - Google Patents

Verfahren zur herstellung eines optisch aktiven amids ausgehend von einem alpha, beta- ungesättigtem amid derivat in anwesenheit eines optisch aktiven übergangsmetallkomplexes, der eine phosphin-phosphoran verbindung und rhodium enthält

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Kazuhiko Matsumura
Takao Saito
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Takasago Perfumery Co Ltd
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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JP4005800B2 (ja) * 2001-12-10 2007-11-14 高砂香料工業株式会社 新規不斉ホスフィン配位子
JP2006525865A (ja) * 2003-05-09 2006-11-16 ソルヴィーアス　アクチェンゲゼルシャフト エナンチオ選択的水素添加におけるホスホラン塩およびそれらの使用
DE102005014055A1 (de) * 2005-03-23 2006-09-28 Degussa Ag Unsymmetrisch substituierte Phospholankatalysatoren
WO2020194337A2 (en) * 2019-03-28 2020-10-01 Council Of Scientific And Industrial Research A process for the asymmetric synthesis of sitagliptin intermediate

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5008457A (en) 1990-05-17 1991-04-16 E. I. Du Pont De Nemours And Company Chiral phospholane transition metal catalysts
US5171892A (en) 1991-07-02 1992-12-15 E. I. Du Pont De Nemours And Company Chiral phospholanes via chiral 1,4-diol cyclic sulfates
AU4952199A (en) 1998-05-18 1999-12-06 Penn State Research Foundation, The Catalytic asymmetric hydrogenation, hydroformylation, and hydrovinylation via transition metal catalysts with phosphines and phosphites
WO2000011008A1 (en) 1998-08-21 2000-03-02 The Penn State Research Foundation Asymmetric catalysis based on chiral phospholanes
GB9823716D0 (en) 1998-10-29 1998-12-23 Isis Innovation Diphosphines
DE19956414A1 (de) 1999-11-24 2001-06-13 Aventis Res & Tech Gmbh & Co Verfahren zur Herstellung von chiralen Aminen durch homogen katalysierte asymmetrische Hydrierung von Enaminen
DE10100971A1 (de) * 2001-01-11 2002-07-18 Degussa Verfahren zur Herstellung enantiomerenangereicherter beta-Aminosäure
JP4005801B2 (ja) * 2001-12-10 2007-11-14 高砂香料工業株式会社 新規なホスフィン配位子
JP4005800B2 (ja) * 2001-12-10 2007-11-14 高砂香料工業株式会社 新規不斉ホスフィン配位子

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