AT72518B - Yellow to brown colored bodies made of sulfur iron. - Google Patents

Yellow to brown colored bodies made of sulfur iron.

Info

Publication number
AT72518B
AT72518B AT72518DA AT72518B AT 72518 B AT72518 B AT 72518B AT 72518D A AT72518D A AT 72518DA AT 72518 B AT72518 B AT 72518B
Authority
AT
Austria
Prior art keywords
yellow
iron
sulfur
brown colored
bodies made
Prior art date
Application number
Other languages
German (de)
Original Assignee
Bayerische Aktien Ges Fuer Che
Hugo Bunzel Dr
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayerische Aktien Ges Fuer Che, Hugo Bunzel Dr filed Critical Bayerische Aktien Ges Fuer Che
Application granted granted Critical
Publication of AT72518B publication Critical patent/AT72518B/en

Links

Landscapes

  • Compounds Of Iron (AREA)
  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)

Description

  

   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  GelbebisbrauneFarbkörperausSchwefeleisen. 



   Es ist bisher nicht gelungen, auf künstlichem Wege gelbe bis gelbbraune Farbkörper herzustellen, die bezüglich Reinheit des Farbentones, Deckkraft,   Ölbeständigkeit   und billigen Preises den   natürlichen   Ocker ersetzen konnten. 



   Die gelben basischen Eisensulfate sind zwar von rein gelber Farbe, haben jedoch keine Deckkraft und schlagen in Öl um. Eisenhydrate auf gewöhnlichem Wege aus Lösungen von Ferrisalzen durch Hydroxyde und Karbonate gefällt, sind braun,   flockig   und trocknen zu harten Stücken zusammen. Titansaures Eisenoxyd, durch Glühen erhalten, dürfte bezüglich der Herstellungskosten dem   natürlichen   Ocker nachstehen. Dies letzte Beispiel liefert zugleich auch den Beweis, wie gross das Bedürfnis ist, ein dem natürlichen Ocker gleichwertiges Produkt herzustellen. 



   Aus diesem Bestreben ist auch die vorliegende Erfindung hervorgegangen, bei welcher von der Erwägung ausgegangen wurde, dass zwischen dem gut deckenden roten Eisenoxyd und den nicht deckenden wasserreichen Hydroxyden wasserärmere gelbe Hydrate vor. kommen müssen, die dem Eisenoxyd in seinen Eigenschaften   als Farbkörper nahestehen.   



  Es wurde gefunden, dass aus hydratischen Schwefeleisenverbindungen, wie sie entstehen z. B. durch Füllung einer Schwefelakali- oder ERdalkalilauge mit einer   Eisenoxydul- oder   Eisenoxydsalzlösung. durch Oxydation mit Luft ein   Eisenhydrat   erhalten wird, das alle obigen Eigenschaften in so hohem   Masse   besitzt, dass der natürliche Ocker übertoffen wird, gleichgiltig, ob der Schwefel aus dem Hydrat entfernt wird oder nicht. Da die Reinheit des Farbentones   naturgemäss   von der Reinheit des Schwefeleisens abhängt, so ist es wichtig, schon dieses aus reinen Materialien herzustellen. Daher eignet sich für diesen Zweck auch gewöhnlich weder   rohp noch auch von Cyanverbindungpn   befreite Gas-   reinigermasse.   



   Beispiel. 



   Eisenchlorürlauge, wie sie   z.     1\,   als   Eisenbeizlauge anfällt und   als wertloses Abfall- produkt ausgedehnter Metall industrien zum Nachteil der Umgebung verworfen wird, bildet 
 EMI1.1 
 vorteilhaft der   Schwefelbanumiitge bedienen, weil   dadurch sowohl das Cl der   Eisenluuge   wie das Ba der Sulfidlauge   m'he wertvollere Form   des Chlorbariums   überführt   werden 
 EMI1.2 
 
Das so entstandene   ho'drastische   Schwefeleisen wird in einem passenden Gefäss durch Behandeln mit Luft oxydiert und das Gemisch, bestehend aus Eisenbydroxyd und Schwefel, filtriert und gewaschen. Der Schwefel kann durch bekannte Lösungsmittel, wie z. B. Schwefelkohlenstoff, entfernt werden oder in der Masse verbleiben.

   Der auf die eine oder andere Weise vom anhaftenden Wasser befreite Niederschlag bildet den fertigen Farbkörper. 
 EMI1.3 
 Temperatur, bei welcher oxydiert wurde, bedingt. Seine Deckkraft und Feinheit übertrifft den natürlichen Ocker um ein bedeutendes. 

**WARNUNG** Ende DESC Feld kannt Anfang CLMS uberlappen**.



   <Desc / Clms Page number 1>
 



  Yellow-to-brown color bodies made from sulfur iron.



   So far it has not been possible to artificially produce yellow to yellow-brown color bodies which could replace natural ocher in terms of purity of the color tone, opacity, resistance to oil and cheap price.



   The yellow basic iron sulphates are pure yellow in color, but have no covering power and turn into oil. Iron hydrates, precipitated in the usual way from solutions of ferric salts by hydroxides and carbonates, are brown, flaky, and dry together into hard pieces. Iron oxide of titanium, obtained by annealing, is likely to be inferior to natural ocher in terms of production costs. This last example also provides evidence of how great the need is to manufacture a product that is equivalent to natural ocher.



   The present invention also emerged from this endeavor, in which it was assumed that between the well-covering red iron oxide and the non-covering, water-rich hydroxides, there are yellow hydrates that are poorer in water. must come, which are close to the iron oxide in its properties as a color body.



  It has been found that hydrated iron sulfur compounds, such as those formed e.g. B. by filling a sulfur alkali or alkaline earth lye with an iron oxide or iron oxide salt solution. by oxidation with air an iron hydrate is obtained which possesses all the above properties in such a high degree that the natural ocher is exceeded, regardless of whether the sulfur is removed from the hydrate or not. Since the purity of the color tone naturally depends on the purity of the sulfur iron, it is important to produce this from pure materials. Therefore, neither raw nor cyanogenous gas cleaning compound is usually suitable for this purpose.



   Example.



   Eisenchlorurlauge, as z. 1 \, which arises as iron pickling liquor and is discarded as a worthless waste product from extensive metal industries to the detriment of the environment
 EMI1.1
 It is advantageous to use the sulfur barium, because both the Cl of the iron liquor and the Ba of the sulphide liquor are converted into a more valuable form of the chlorobarium
 EMI1.2
 
The so produced iron-sulfur is oxidized in a suitable vessel by treatment with air and the mixture, consisting of iron hydroxide and sulfur, filtered and washed. The sulfur can be removed by known solvents, such as. B. carbon disulfide, are removed or remain in the mass.

   The precipitate, freed from adhering water in one way or another, forms the finished color body.
 EMI1.3
 Temperature at which it was oxidized, conditional. Its opacity and fineness significantly surpass natural ocher.

** WARNING ** End of DESC field may overlap beginning of CLMS **.

 

Claims (1)

PATENT. ANSPRUCH : Gelbe bis braune, aus den durch Luftoxydation von hydratisebem Schwefeteisen, zweckmässig bei Gegenwart von Feuchtigkeit entstehenden und gegebenenfalls auf nassem WEge entschwefellten Profukten bestehende Farblcörper. **WARNUNG** Ende CLMS Feld Kannt Anfang DESC uberlappen**. PATENT. CLAIM : Yellow to brown colored bodies consisting of the products formed by the air oxidation of hydrated sulphurous iron, expediently in the presence of moisture and possibly desulphurized on a wet path. ** WARNING ** End of CLMS field may overlap beginning of DESC **.
AT72518D 1913-03-19 1913-03-19 Yellow to brown colored bodies made of sulfur iron. AT72518B (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
AT72518T 1913-03-19

Publications (1)

Publication Number Publication Date
AT72518B true AT72518B (en) 1916-10-10

Family

ID=3594171

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
AT72518D AT72518B (en) 1913-03-19 1913-03-19 Yellow to brown colored bodies made of sulfur iron.

Country Status (1)

Country Link
AT (1) AT72518B (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AT72518B (en) Yellow to brown colored bodies made of sulfur iron.
DE277504C (en)
DE352125C (en) Process for the production of sulphurous acid from the sulphates of the alkaline earths and magnesium
DE845511C (en) Process for the production of aromatic chloromethyl sulfides
DE618868C (en) Process for the production of white zinc paints
AT153165B (en) Catalyst for the production of hydrogen from water vapor and carbon oxide and process for its production.
AT96802B (en) Process for opening up boron ores.
AT11044B (en) Process for the production of metal sulfates from metal sulfides.
DE479357C (en) Process for the production of a sulphurisation product of anthracene which is soluble in alkaline sulfur
DE454696C (en) Process for the production of pure indole from coal tar oil
AT72213B (en) Process for the preparation of sulphurous vat dyes.
AT113104B (en) Process for processing the sulphates of barium and strontium.
DE423755C (en) Process for the extraction of technically valuable products from sulfur barium
AT86591B (en) Process for the production of a non-hygroscopic iron salt, particularly suitable for tanning purposes.
AT99930B (en) Process for the production of cyanides.
AT69743B (en) Process for the preparation of 2.4.6.2&#39;.4&#39;.6&#39;-hexanitrodiphenyl sulfide.
AT93940B (en) Process for the production of a plant protection product.
AT33443B (en) Process for the preparation of blue sulfur dyes.
AT151636B (en) Process for the production of stable alkali polysulphides.
AT204021B (en) Process for the production of organic sulfides
DE388185C (en) Process for the preparation of aromatic amines by reducing the corresponding nitro compounds
DE441736C (en) Process for obtaining a barium carbonate suitable for the production of pure barium oxide
DE698318C (en) Process for the preparation of 2-oxynaphthalenesulfonic acids and their substitution products
AT91509B (en) Process for the extraction of valuable organic and inorganic substances from sulphite cellulose waste liquors.
AT41385B (en) Process for excretion of non-sugar from sugar solutions.