AT71647B - Verfahren zur Darstellung von Derivaten des 2.3-Oxynaphtoesäureamids. - Google Patents

Description

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  Verfahren zur Darstellung von Derivaten des 2. 3-Oxynaphtoesäureamids, 
Es wurde gefunden, dass man durch Kondensation von 2. 3-Oxynaphtoesänrehalogeniden mit Aminonaphtolen zu den bisher unbekannten Oxynaphtaliden der 2. 3-Oxynaphthoesäure gelangt, die sich vor den bekannten   Aryliden,   dieser Säure, z. B. dem   Anilid (Schöpft,   Ber. 25,2744), durch besonders wertvolle Eigenschaften auszeichnen. 



   Während letztere sich nur in Ätzalkali und auch dann nur schwierig lösen, lassen sich die neuen Arylide schon mit warmer verdünnter Sodalösung glatt in Lösung bringen. Sie ziehen aus dieser Lösung mit bemerkenswerter Leichtigkeit auf ungebeizte Baumwolle auf und liefern dann beim Nachbehandeln mit Diazoverbindungen, wobei letztere zweimal in das Molekül des Oxyarylids eingreifen,   aussergewöhnlich farbkräftige   und klare Töne. Die erhaltenen Färbungen zeichnen sich durch hervorragende Echtheits-   eigenschaften aus. 



  Beispiel l.   



     18#8   Teile 2.   3-Oxynaphtoesäure   werden mit 16-9 Teilen 2. 7-Aminonaphtol in 100 Teilen Solventnaphta suspendiert und bei gewöhnlicher Temperatur hierauf allmählich mit 14 Teilen Thionylchlorid versetzt. Man erwärmt dann unter Rückfluss solange, bis die Salzsäureentwicklung beendet ist. Hierauf wird die Masse in Wasser gegossen und die Solventnaphta mit Wasserdampf abgetrieben. Der Rückstand wird zut Entfernung des noch vorhandenen   Aminonaphto1s   mit verdünnter Salzsäure ausgekocht und aus verdünnter Sodalösung umgelöst. 



   Das erhaltene Produkt von der Konstitution : 
 EMI1.1 
 stellt ein graugelbes Pulver dar, das sich in heissem Wasser unter Zusatz von Soda löst und auf ungebeizte Baumwolle zieht. Beim Nachbehandeln dieser Baumwolle   mit diazo-   
 EMI1.2 
 



  Es liefert mit diazotiertem p-Nitranilin blaustichigere Nuancen als das nach Beispiel 1 erhaltene Produkt. 



   Das 1.6- bzw. 2.7-Aminonaphtol lasst sich mit ähnlichem Erfolge durch andere Aminonaphthole, z. B. 2.6-, 1.7-, 1.4-, 1,3-, 1,5-Aminonaphtol ersetzen. Man erhält so den 
 EMI1.3 
   Färbungen. 



  H e t s p t e 1 J.   



     18#8   Teile 2. 3-Oxynaphtoesäure werden   mit 15-9   Teilen 2. 7-Aminonaphtol in 40 Teilen Solventnaphta suspendiert ; dazu werden 5 Teile Phosphorpentoxyd gegeben und erst 1 Stunde auf 120, dann noch 2 bis 3 Stunden auf 1500 erhitzt. Nach dem Erkalten wird in Wasser gegossen, die Solventnaphta mit Wasserdampf abgetrieben und das Oxynaphtalid, wie   in   Beispiel 1 angegeben, gereinigt. 

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Claims (1)

1. PATENT-ANSPRUCH : Verfahren zur Darstellung von Derivaten des 2. 3-Oxynaphthoesäureamids, dadurch gekennzeichnet, dass man die Halogenide der 2. 3-Oxynaphtoesäure, oder bei Gegenwart von wasserentziehenden Mitteln, direkt die Säure selbst auf Aminonaphtole einwirken lässt. **WARNUNG** Ende CLMS Feld Kannt Anfang DESC uberlappen**.