AT528167A1

AT528167A1 - Sondenvorrichtung mit zumindest einer Reservoir-Einheit

Info

Publication number: AT528167A1
Application number: ATA50230/2024A
Authority: AT
Inventors: Scherer Dr Stefan; Rosenkranz Dipl -Ing Dr Techn Stefan
Original assignee: Smaxtec Animal Care Gmbh
Priority date: 2024-03-15
Filing date: 2024-03-15
Publication date: 2025-10-15
Also published as: WO2025189216A1

Abstract

Sondenvorrichtung (1) zum Anordnen im Magen-Darmtrakt (3) eines Nutztieres (2), die ein Gehäuse (4) aufweist, innerhalb von dem zumindest eine Reservoir-Einheit (5, 5a, 5b) zur Aufnahme zumindest eines Wirkstoffes und zumindest eine Abgabevorrichtung (6, 6a, 6b) angeordnet ist, wobei mit der Abgabevorrichtung (6, 6a, 6b) der Wirkstoff aus der Reservoir-Einheit (5, 5a, 5b) in die Umgebung der Sondenvorrichtung (1) bringbar ist, wobei in dem Gehäuse (4) der Sondenvorrichtung (1) zumindest eine Sondensteuereinheit (7) und zumindest eine interne Datenerfassungseinheit (10, 10‘, 10‘‘) vorgesehen sind, wobei die zumindest eine Abgabevorrichtung (6, 6a, 6b) und die zumindest eine interne Datenerfassungseinheit (10, 10‘, 10‘‘) mit der Sondensteuereinheit (7) verbunden sind, wobei die interne Datenerfassungseinheit (10, 10‘) als Sensorelement (11) zur Messung physikalischer und/oder chemischer Parameter im Magen-Darmtrakt (3) des Nutztieres (2) ausgeführt und die Sondensteuereinheit (7) dazu eingerichtet sind, anhand von Daten des Sensorelements (11) eine Abgabevorrichtung (6, 6a, 6b) zu betätigen.

Description

Die Erfindung betrifft eine Sondenvorrichtung zum Anordnen im Magen-Darmtrakt eines Nutztieres, die ein Gehäuse aufweist, innerhalb von dem zumindest eine

Reservoir-Einheit zur Aufnahme zumindest eines Wirkstoffes und zumindest eine Abgabevorrichtung angeordnet ist, wobei mit der Abgabevorrichtung der Wirkstoff

aus der Reservoir-Einheit in die Umgebung des Sondenvorrichtung bringbar ist.

Die Erfindung betrifft außerdem ein Verfahren zum Einbringen von zumindest einem Wirkstoff in den Magen-Darmtrakt eines Nutztieres mittels zumindest einer derartigen Sondenvorrichtung, die in einem Magen-Darmtrakt eines Nutztiers

angeordnet ist.

Darüber hinaus betrifft die Erfindung ein System zum Einbringen von zumindest einem Wirkstoff in den Magen-Darmtrakt eines Nutztieres mit zumindest einer derartigen Sondenvorrichtung und zumindest einer Auswerteeinheit, die außerhalb

des Magen-Darmtrakts eines Nutztieres angeordnet ist.

In der Nutztierhaltung ist es häufig notwendig, Tieren gezielt Substanzen zuzuführen. Die Gründe dafür sind vielfältig, z.B. Behandlung oder Prävention von Krankheiten, Erhöhung der Produktivität oder des Wohlbefindens der Tiere, Reduzierung umweltschädlicher Einflüsse der Tiere. Dementsprechend handelt es sich bei den zugeführten Substanzen beispielsweise um Medikamente,

Nahrungsergänzungsmittel oder andere, für das Nutztier essenzielle Elemente.

Eine etablierte Lösung zur Verabreichung derartiger Substanzen ist mittels eines Bolus‘, der in den Magen-Darmtrakt des Nutztieres eingebracht wird und dort die

Wirkstoffe über einen längeren Zeitraum abgibt.

In AU 2021221810A11810 A1 ist ein derartiger Bolus mit einem Gehäuse beschrieben, in dem ein mit einem Wirkstoff versehenes Trägermaterial — z.B. Wachs — angeordnet ist. Der Bolus wird in den Magen-Darmtrakt eines wiederkäuenden Tieres verbracht und gibt den Wirkstoff, insbesondere eine Substanz zum Verhindern oder Behandeln von Krankheiten, über einen längeren

Zeitraum ab.

Emissionen von Rindern entstehen.

Nachteilig an diesen Lösungen ist insbesondere, dass die abgegebene Menge und der Zeitraum der Abgabe nicht kontrollierbar sind, sobald der Bolus in den

Magen-Darmtrakt des Nutztieres eingebracht worden ist.

Die US 2011/0280923 A1 versucht dieses Problem zu adressieren mit einer Vorrichtung zur Verabreichung von Wirkstoffen an Mastrinder, bestehend aus einem Gehäuse mit einem beschichteten Kern, der mehrere Wirkstoffeinheiten mit unterschiedlicher Wirkstoffmenge aufweist. Die Wirkstoffeinheiten in der Form von Kapseln, Tabletten oder Granulat sind in der Vorrichtung nach zunehmender Wirkstoffmenge gereiht — das bedeutet, dass jede Wirkstoffeinheit mehr Wirkstoff enthält bzw. abgeben kann als die vorhergebende Einheit. Damit soll berücksichtigt werden, dass heranwachsende Rinder ihre Körpermasse teilweise um bis zu 10 Prozent pro Monat steigern. Die vorgeschlagene Vorrichtung ermöglicht damit, dass die Wirkstoffeinheiten im zeitlichen Ablauf so freigegeben werden, dass jeweils das Verhältnis zwischen der Körpermasse des Tiers zur Wirkstoffmenge konstant ist — auf diese Weise werden die Wachstumsraten der

Tiere bei der Wirkstoffabgabe berücksichtigt.

Ähnlich die Vorrichtung zur Verabreichung von Wirkstoffen zur Behandlung von Darmparasiten und -würmern, die in der NZ 573656 A offenbart ist. Die Vorrichtung besteht aus mehreren Behandlungseinheiten jeweils in der Form eines Mini-Bolus, dessen Vorder- und Rückseite so ausgeführt ist, dass mehrere Behandlungseinheiten ineinander verschachtelt werden können. Theoretisch können damit unterschiedliche Wirkstoffmengen und Abgabeprozeduren umgesetzt werden. Hauptziel der NZ 573656 A ist aber eigentlich, das Einführen der Vorrichtung in den Magen-Darmtrakt des Nutztieres bekömmlicher zu gestalten: Die Behandlungseinheiten sind dazu beweglich miteinander verbunden, über ein flexibles Band oder eine Schnur, die durch dafür vorgesehene Öffnungen

in den Behandlungseinheiten geführt wird. Damit ist die Vorrichtung ausreichend

Speiseröhre des Nutztiers anpassen kann.

Allen Lösungen aus dem Stand der Technik ist gemein, dass die Substanzabgabe nicht beeinflusst oder abgebrochen werden kann, sobald die Trägereinheit — üblicherweise in Form eines Bolus —- in den Magen-Darmtrakt des Nutztieres

eingebracht worden ist.

Es ist daher eine Aufgabe der Erfindung, die oben genannten Nachteile des Stands der Technik zu beheben und eine Vorrichtung, ein System sowie ein Verfahren bereitzustellen, mit denen gezielt und sparsam und über einen längeren Zeitraum ein Wirkstoff in den Magen-Darmtrakt eines Nutztieres eingebracht

werden kann.

Diese Aufgabe wird durch eine eingangs genannte Sondenvorrichtung erfindungsgemäß dadurch gelöst, dass in dem Gehäuse der Sondenvorrichtung zumindest eine Sondensteuereinheit und zumindest eine interne Datenerfassungseinheit vorgesehen sind, wobei die zumindest eine Abgabevorrichtung und die zumindest eine interne Datenerfassungseinheit mit der

Sondensteuereinheit verbunden sind.

Mit anderen Worten ist die Sondensteuereinheit dazu eingerichtet, anhand von Daten einer internen Datenerfassungseinheit eine Abgabevorrichtung zu betätigen. Insbesondere ist die Abgabevorrichtung von der Sondensteuereinheit anhand von Daten einer internen Datenerfassungseinheit betätigbar. Mit der Sondensteuereinheit ist anhand der Daten einer internen Datenerfassungseinheit ein Wirkstoffabgabebefehl generierbar und die Abgabevorrichtung ist gemäß dem Wirkstoffabgabefehl betätigbar.

Im Gegensatz zum Stand der Technik erfolgt die Abgabe des Wirkstoffs nicht unkontrolliert, also über einen nicht genau bekannten Zeitraum mit nicht genau bekannter Abgabemenge je Zeiteinheit, sondern kann abgestimmt werden, also je nach Daten der internen Datenerfassungseinheit begonnen, unterbrochen und beendet bzw. kann die abgegebene Menge entsprechend angepasst werden. Auf diese Weise können Wirkstoffe — insbesondere hochwirksame Wirkstoffe, die nur

in sehr kleinen Mengen dosiert werden — direkt in den Magen-Darmtrakt des

fortgesetzt werden muss.

Damit kann erfindungsgemäß Wirkstoff gezielt und in der benötigten Menge abgegeben werden — neben der Vereinfachung der Abgabe kann auch Wirkstoff gespart werden, weil nur genau die benötigte Menge im notwendigen Zeitraum

abgegeben wird.

Bei dem Wirkstoff kann es sich beispielsweise um eine Nahrungs- bzw. Nahrungsergänzungsmittel handeln, ein Medikament oder auch um eine andere Substanz, beispielsweise einen Farbstoff, der bei Vorliegen gewisser Datenwerte abgegeben und dann vom Nutztier ausgeschieden wird, so dass ein gewisser Zustand — z.B. Brunst, Pansenazidose, Klauenprobleme — erkannt und darauf

reagiert werden kann.

Vorzugsweise handelt es sich bei zumindest einer internen Datenerfassungseinheit um zumindest ein Sensorelement zur Messung zumindest eines physikalischen und/oder chemischen Parameters im Magen-Darmtrakt des Nutztieres. Zumindest ein derartiges Sensorelement ist also in der Sondenvorrichtung angeordnet. Eine Vielzahl von Wirkstoffen — insbesondere Nahrungsergänzungsmittel und Medikamente — wird in Abhängigkeit eines Zustands des Nutztieres abgegeben, der sich durch das Messen physikalischer und/oder chemischer Parameter im Magen-Darmtrakt des Nutztieres besonders genau bestimmen lässt. Gleichzeitig lässt sich durch die Werte solcher Parameter

erkennen, ob die Abgabe schon ausreichend war oder fortgesetzt werden muss.

In einer Variante der Erfindung weist die Sondenvorrichtung eine

Kommunikationseinrichtung auf. Diese Kommunikationseinrichtung ist ebenfalls in

Protokollen, auf vorgegebenen bzw. vorgebbaren Frequenzen.

Insbesondere ist es von Vorteil, wenn die Kommunikationseinrichtung als zumindest eine interne Datenerfassungseinheit verwendet wird. An die Sondenvorrichtung übermittelte Signale können dann als Daten verwendet werden, anhand von denen die Abgabevorrichtung gesteuert und Wirkstoff in den Magen-Darmtrakt des Nutztieres eingebracht wird. Auf diese Weise lässt sich eine Doppelfunktion der Kommunikationseinrichtung verwirklichen, einerseits zur Kommunikation mit der Umgebung des Nutztieres, andererseits als interne Datenerfassungseinheit zum Steuern bzw. Regeln der Wirkstoffabgabe. Bei den Signalen, die von der Kommunikationseinrichtung erfasst und dann als Daten an die Sondensteuereinheit weitergegeben werden, kann es sich beispielsweise um Umgebungsdaten — Temperatur, Luftfeuchte, Gaskonzentration —, aber auch um Merkmale des Nutztieres — Milchmenge, Gewicht, Fellfarbe,

Aktivitätsinformationen — handeln.

Eine besonders gezielte Einbringung von Wirkstoff in den Magen-Darmtrakt des Nutztieres ist möglich, wenn zumindest ein Sensorelement als erste interne Datenerfassungseinheit vorgesehen ist und eine Kommunikationseinrichtung als

zweite interne Datenerfassungseinheit vorgesehen ist.

Auf diese Weise können in der Sondensteuereinheit sowohl intern, im MagenDarmtrakt erhobene Daten kombiniert werden mit extern, also von außerhalb des Nutztieres erhaltenen Daten, um so eine bestmögliche Wirkstoffabgabe

umzusetzen.

gelöst, das erfindungsgemäß durch die folgenden Schritte gekennzeichnet ist.

a) Generieren von Daten durch zumindest eine interne Datenerfassungseinheit;

b) Verarbeiten der Daten aus Schritt a) in der Sondensteuereinheit und Generieren eines Wirkstoffabgabebefehls;

c) Übermitteln des Wirkstoffabgabebefehls an die zumindest eine Abgabevorrichtung;

d) Betätigen der Abgabevorrichtung zum Einbringen des Wirkstoffs aus der zumindest einen Reservoir-Einheit der Sondenvorrichtung in den Magen-

Darmtrakt des Nutztiers.

Durch das erfindungsgemäße Verfahren ist es möglich, anhand von Daten die Abgabe des Wirkstoffs zu steuern, so dass genau die benötigte Menge im notwendigen Zeitraum oder gezielt zu klar definierten Zeitpunkten abgegeben wird. Damit erfolgt eine punktgenaue Abgabe auf einfache Weise ohne

Ressourcenverschwendung.

In Schritt b) werden die Daten der internen Datenerfassungseinheit in der Sondensteuereinheit verarbeitet — dazu sind in der Sondensteuereinheit entsprechende Protokolle hinterlegt, die z.B. bei Überschreiten gewisser Schwellwerte für einzelne Daten eine korrespondierende Wirkstoffabgabe auslösen und dementsprechend einen Wirkstoffabgabebefehl generieren, der innerhalb der Sondenvorrichtung an die Abgabevorrichtung übermittelt wird, so dass sich eine entsprechende Betätigung der Abgabevorrichtung ergibt. Der Wirkstoffabgabebefehl kann dabei die abzugebende Menge, den Abgabezeitraum bzw. die Abgabezeitpunkte und — je nach Ausführung, wenn also z.B. zwei Reservoir-Einheiten in der Sondenvorrichtung vorgesehen sind — den

abzugebenden Wirkstoff festlegen.

Günstigerweise erfolgt das Generieren von Daten in Schritt a) durch ein Sensorelement. In einer Variante der Erfindung erfolgt das Generieren von Daten

in Schritt a) durch eine Kommunikationseinrichtung. Günstigerweise generiert die

Nutztieres angeordneten Auswerteeinheit.

Besonders gute Ergebnisse lassen sich erzielen, wenn das Generieren von Daten in Schritt a) durch ein Sensorelement und/oder durch eine Kommunikationseinrichtung erfolgt. Auf diese Weise kann das Generieren des Wirkstoffabgabebefehls sowohl durch Berücksichtigen von Daten aus dem Sensorelement als auch von Daten, die die Kommunikationseinrichtung an die Sondensteuereinheit übermittelt, jeweils für sich genommen oder in Kombination miteinander erfolgen. Damit erweitern sich die Beeinflussungsmöglichkeiten der Wirkstoffabgabe im Magen-Darmtrakt des Nutztiers und es kann ein weiteres

Spektrum an Maßnahmen umgesetzt werden.

Das Generieren der Daten in Schritt a) erfolgt also entweder durch zumindest ein

oder mehrere Sensorelemente oder die Kommunikationseinrichtung oder beide.

Die oben geschilderte Aufgabe wird außerdem erfindungsgemäß durch das

eingangs erwähnte System gelöst.

Insbesondere ist es dabei von Vorteil, wenn das System zumindest eine externe Datenerfassungseinheit aufweist, die vorzugsweise mit der Auswerteeinheit verbunden oder verbindbar ist. Damit können zusätzliche externe Daten herangezogen werden, um die Abgabe des Wirkstoffs zu steuern. Bei externen Datenerfassungseinheiten kann es sich beispielsweise um Temperaturmesser, Gassensorik, Gewichtserfassung, Mengenmessgeräte, z.B. zum Ermitteln der Milchmenge des einzelnen Nutztieres, aufgenommener Flüssigkeit oder ähnliches, aber auch optische Geräte wie Kameras zum Erfassen des Aussehens bzw. der Aktivität des Nutztieres handeln. Beispielsweise kann der Methangehalt in der Umgebung eines Nutztieres durch eine externe Datenerfassungseinheit erhoben und daraus in der Sondensteuereinheit ein Abgabebefehl für einen

methanreduzierenden Wirkstoff generiert werden.

Die Erfindung wird nachfolgend anhand eines nicht einschränkenden Ausführungsbeispiels, das in den Zeichnungen dargestellt ist, näher erläutert. Die Zeichnungen dienen lediglich Illustrationszwecken und schränken somit die

Erfindung in keiner Weise ein. Darin zeigen

Sondeneinheit in deren Magen-Darmtrakt;

Fig. 2 eine Außenansicht einer erfindungsgemäßen Sondenvorrichtung im

geöffneten Zustand;

Fig. 3a eine schematische Darstellung einer ersten Variante einer

erfindungsgemäßen Sondenvorrichtung und ihrer Komponenten;

Fig. 3b eine schematische Darstellung einer zweiten Variante einer

erfindungsgemäßen Sondenvorrichtung und ihrer Komponenten;

Fig. 3c eine schematische Darstellung einer dritten Variante einer

erfindungsgemäßen Sondenvorrichtung und ihrer Komponenten;

Fig. 4 eine erste Ausführungsform eines erfindungsgemäßen Systems mit

mehreren Sondenvorrichtungen und einer Auswerte-Einheit; und Fig. 5 eine zweite Ausführungsform eines erfindungsgemäßen Systems.

Die erfindungsgemäße Lösung wird nachfolgend anhand eines Beispiels erläutert, wobei es sich bei dem beschriebenen Nutztier 2 um eine Kuh handelt. Das Bezugszeichen 2 wird daher nachfolgend synonym für Nutztier und Kuh verwendet. Grundsätzlich ist die Erfindung aber auch für andere Nutztiere anwendbar, insbesondere wiederkäuende Nutztiere, wie beispielsweise Schafe,

Ziegen oder auch Wildwiederkäuer wie Rotwild.

Fig. 1 zeigt das schematische Schnittbild einer Kuh 2. Von ihr aufgenommenes und (vor)zerkautes Futter gelangt in den Magen-Darmtrakt 3, beispielsweise in Pansen oder Netzmagen („Reticulum“). Aus dem Netzmagen wird aufgenommenes Futter einerseits in den Pansen weitertransportiert, andererseits

zum Wiederkäuen in das Maul der Kuh 2 rückgeführt.

Im Magen-Darmtrakt 3 der Kuh 2 ist eine erfindungsgemäße Sondenvorrichtung 1 angeordnet. Fig. 2 zeigt schematisch eine Seitenansicht der Sondenvorrichtung 1. Sie ist als Bolus ausgeführt, hat also ein Gehäuse 4 mit sich im Wesentlichen

entlang einer Gehäuselängsachse 400 erstreckender zylindrischer Form mit

beispielsweise säurefestem Kunststoff.

Im dargestellten Ausführungsbeispiel hat das Gehäuse 4 ein offenes Ende, von wo aus sich im Wesentlichen entlang der Gehäuselängsachse 400 ein Sackloch erstreckt. Das offene Ende ist durch eine Gehäusekappe 4a verschlossen, die aufgeschraubt, aufgeschoben oder anders verbunden wird und im montierten Zustand Teil des Gehäuses 4 ist. Durch das offene Ende können Komponenten in

das Innere des Gehäuses 4 eingebracht werden.

In den Fign. 3a bis 3c sind unterschiedliche Ausführungsbeispiele der erfindungsgemäßen Sondenvorrichtung 1 dargestellt. Eine Reihe von

Komponenten ist bei allen Ausführungen vorhanden.

Beispielsweise ist jeweils zumindest eine Reservoir-Einheit 5 — das Ausführungsbeispiel in Fig. 3c hat zwei, eine erste 5a und eine zweite ReservoirEinheit 5b — zur Aufnahme zumindest eines Wirkstoffs vorgesehen, die innerhalb des Gehäuses 4 angeordnet ist. Bei dem Wirkstoff kann es sich um unterschiedliche Substanzen handeln, vorzugsweise solche, die eine vorteilhafte Wirkung auf das Nutztier 2 haben, beispielsweise ein Nahrungsmittel bzw. Nahrungsmittelergänzungsstoff, ein Medikament oder ähnliches. Es können flüssige, feste oder gasförmige, granulare oder pulverförmige Wirkstoffe zum Einsatz kommen genauso wie Mischungen, beispielsweise Emulsionen oder

Flüssigkeiten mit festen Partikeln.

Die Reservoir-Einheiten 5, 5a, 5b sind in den dargestellten Ausführungsbeispielen im montierten bzw. zusammengebauten Zustand der Sondenvorrichtung 1 jeweils in der Gehäusekappe 4a angeordnet, können aber auch an beliebigen anderen

Orten im Gehäuse 4 positioniert werden.

Zusätzlich können die Reservoir-Einheiten 5, 5a, 5b in nicht näher dargestellten Varianten mit zusätzlichen Vorrichtungen versehen sein, beispielsweise einem Heizelement, um ein Temperieren des Wirkstoffs zu ermöglichen, und/oder einem

Vibrationselement, um z.B. bei Wirkstoffen in Form von Pulver oder Granulat ein

Verklumpen zu verhindern, und/oder einem beweglichen Kolbenelement, das ein

Ausbringen des Wirkstoffs unterstützt.

Zusätzlich ist in den Sondenvorrichtungen 1 der dargestellten Ausführungsbeispiele jeweils zumindest eine Abgabevorrichtung 6 — Fig. 3c zeigt zwei, eine erste 6a und eine zweite Abgabevorrichtung 6b — vorgesehen, mit der der Wirkstoff aus der Reservoir-Einheit 5, 5a, 5b in die Umgebung der Sondenvorrichtung 1, hier also in den Magen-Darmtrakt 3 des Nutztiers 2,

bringbar ist.

Die Abgabevorrichtung 6, 6a, 6b stellt damit eine freigeb- und verschlieRbare Verbindung zwischen dem Inneren der Reservoir-Einheit 5, 5a, 5b und der Umgebung der Sondenvorrichtung 1 —- bzw. dem Magen-Darmtrakt 3 des

Nutztiers 2 — her.

Im Rahmen der vorliegenden Offenbarung ist unter einer Abgabevorrichtung 6, 6a, 6b eine Vorrichtung zu verstehen, die eine festgelegte bzw. steuerbare Menge des Wirkstoffs aus der Reservoir-Einheit 5, 5a, 5b in die Umgebung der Sondenvorrichtung 1 abgeben kann. Diese Abgabe kann über einen kurzen oder längeren Zeitraum bzw. zu festgelegten Zeitpunkten erfolgen. Die Abgabevorrichtung 6, 6a, 6b kann auf unterschiedliche Weise umgesetzt sein, beispielsweise als Ventilvorrichtung mit Ventilöffnung, als schwenkbare, eine Öffnung verschließende bzw. freigebende Klappe, aber auch als spritzenartiger Mechanismus mit Kolben und Betätigungseinheit, wobei die Betätigungseinheit den Kolben in der Reservoir-Einheit 5, 5a, 5b bewegt, um den Wirkstoff in die Umgebung der Sondenvorrichtung 1 freizugeben. Auch andere, im Stand der

Technik bekannte Abgabevorrichtungen können hier verwendet werden.

In allen Ausführungsbeispielen ist außerdem eine Sondensteuereinheit 7 vorgesehen, die zur Steuerung der Sondenvorrichtung 1 dient, beispielsweise zum Betätigen der Abgabevorrichtungen 6, 6a, 6b. Die Sondensteuereinheit 7 ist z.B. als entsprechend programmierter Mikroprozessor ausgeführt. Zur Speicherung etwaiger Daten und Informationen kann ein Speicherelement 8 vorgesehen sein, beispielsweise ein Speicherchip oder eine SD-Karte. In einer in den

schematischen Figuren nicht dargestellten Variante kann das Speicherelement 8

auch als interner Speicher des Mikroprozessors, der die Sondensteuereinheit 7

darstellt, ausgeführt sein.

Die Energieversorgung der Sondenvorrichtung 1 erfolgt z.B. über eine Energieversorgungsvorrichtung 9, die als Batterie, Akkumulator oder Kondensator (vorteilhafterweise ein Dünnschicht- oder Superkondensator) ausgeführt sein kann. Auch ein Wiederaufladen durch „Energy-Harvesting“ oder andere Methoden

kann vorgesehen sein.

Die Ausführungsbeispiele der Fign. 3a, 3b und 3c unterscheiden sich durch die vorgesehene interne Datenerfassungseinheit 10, 10°, 10“, die jeweils mit der Sondensteuereinheit 7 verbunden ist. Anhand der Daten, die von der internen Datenerfassungseinheit 10, 10‘, 10“ an die Sondensteuereinheit 7 übermittelt werden, wird die Wirkstoffabgabe über die Abgabevorrichtung 6, 6a, 6b gesteuert

bzw. geregelt.

Fig. 3a zeigt ein Ausführungsbeispiel, bei dem die interne

Datenerfassungseinheit 10 als Sensorelement 11 zur Messung zumindest eines physikalischen und/oder chemischen Parameters im Magen-Darmtrakt 3 des Nutztiers 2 ausgeführt ist. Als physikalische Parameter, deren Werte das Sensorelemente 11 direkt oder indirekt ermittelt, werden hierbei Parameter verstanden, die die physischen Bedingungen im Magen-Darmtrakt 3 des Nutztieres 2 kennzeichnen, z.B. Temperatur, Beschleunigungswerte, Bildinformationen und dergleichen. Bei der Beschleunigung wird insbesondere die Beschleunigung in alle drei Raumrichtungen eines kartesischen Koordinatensystems, in dem sich die Sondenvorrichtung 1 befindet, herangezogen. Bei den Parametern kann es sich also um ein- oder mehrachsige Beschleunigung, Temperatur, Dichte, Druck, Leitfähigkeit, Schall, optische Eigenschaften, aber auch chemische Parameter wie pH-Wert, Konzentrationen von Sauerstoff, CO2, Ammoniak, Glukose, flüchtigen Fettsäuren, Acetat, Propionat, Butyrat und Laktat handeln. Die Sondenvorrichtung 1 erlaubt auch das Ermitteln von Werten physikalischer Parameter, die nicht direkt gemessen, sondern aus den Messwerten der Sondenvorrichtung 1 bzw. deren Sensorelement 11 errechnet werden, wie Steh- und Liegezeiten des Nutztiers 2, Motilität,

Rumination, Herzschlag, Fress- und Trinkzeiten des Nutztieres 1 bzw. Zustand

und Fortschritt des Verdauungstraktes/-vorgangs betreffende Größen, beispielsweise die Dauer der Kontraktionen einer Motilität und/oder deren Periodizität bzw. Frequenz. Bei der Motilität handelt es sich um die Pansen- bzw. Magenaktivität, im Wesentlichen also um intestinale Bewegungen des MagenDarmtraktes 3 des Nutztieres 2, die sich durch entsprechende Kontraktionen

zeigen.

Das Sensorelement 11 generiert Daten durch Messen zumindest eines physikalischen und/oder chemischen Parameters im Magen-Darmtrakt 3 des Nutztiers und übermittelt diese Daten an die Sondensteuereinheit 7. In der Sondensteuereinheit 7 werden die Daten verarbeitet und die Sondensteuereinheit 7 ist so programmiert, dass sie bei bestimmten, vorgegeben Situationen einen Wirkstoffabgabebefehl generiert und an die

Abgabevorrichtung 6 übermittelt. Die Abgabevorrichtung 6 bringt dann den Wirkstoff gemäß dem Wirkstoffabgabebefehl aus der Reservoir-Einheit 5 in den

Magen-Darmtrakt 3 des Nutztiers 2 ein.

In dem in Fig. 3a dargestellten Ausführungsbeispiel ist nur ein Sensorelement 11 vorgesehen, es können aber auch mehrere Sensorelemente 11 vorgesehen sein, die unterschiedliche der oben beschriebenen physikalischen und/oder chemischen Parameter im Magen-Darmtrakt 3 des Nutztiers 2 messen. Es kann nur eines dieser Sensorelemente 11 als interne Datenerfassungseinheit 10 verwendet werden, die zur Generierung eines Wirkstoffabgabebefehls herangezogen wird, es können aber auch mehrere interne Datenerfassungseinheiten 10 in Form unterschiedlicher Sensorelemente 11 vorgesehen sein, deren Daten für die

Generierung des Wirkstoffabgabebefehls herangezogen werden.

Optional ist im Ausführungsbeispiel in Fig. 3a auch ein Zeitmesser in Form eines Taktgebers 12 oder aber auch in Form einer RTC („Real Time Clock“) vorgesehen. Gegebenenfalls kann auch der Taktgeber 12 aufgrund des Erfassens der Zeit als interne Datenerfassungseinheit 10 betrachtet werden und den Wirkstoffabgabebefehl triggern. Auch ein Berücksichtigen der Zeitinformation beim

Verarbeiten der Daten des Sensorelements 11 ist möglich.

Das Ausführungsbeispiel gemäß Fig. 3b weist einige vorher nicht beschriebene Komponenten auf. Beispielsweise ist innerhalb des Gehäuses 4 eine hohle, zumindest die Energieversorgungsvorrichtung 9 umgebende Schutzvorrichtung 13 vorgesehen, die vor mechanischer Einwirkung schützt und aus einem beliebigen, widerstandsfähigen Material gefertigt ist, beispielsweise Kunststoff oder Metall. Eine derartige Schutzvorrichtung 13 kann selbstverständlich auch in dem

Ausführungsbeispiel gemäß Fig. 3a vorgesehen sein.

Zusätzlich ist eine Kommunikationseinrichtung 14 vorgesehen, die über eine Antenne 15 verfügt und mit der Sondensteuereinheit 7 verbunden ist. Die Kommunikationseinrichtung 14 ist grundsätzlich dazu eingerichtet, Daten von außerhalb des Nutztiers 2 zu empfangen, im vorliegenden Fall können Daten sowohl empfangen als auch übertragen werden, beispielsweise an eine bzw. von einer Auswerteeinheit 16 und/oder an eine bzw. von einer Sende-/Empfangseinheit 17, die in der Umgebung des Nutztieres 2 angeordnet sind und im Zusammenhang mit den Fig. 4 und 5 näher beschrieben werden. Dabei erfolgt jeweils eine drahtlose Übertragung auf vorgegebenen Frequenzen, gegebenenfalls in vorgegebenen Sendezeitfenstern („duty cycles“). Bei den nach außen übertragenen Daten kann es sich um Messdaten der Sondenvorrichtung 1 handeln. Bei den empfangenen Daten kann es sich um Betriebsparameter, Umgebungsinformationen, Anweisungen oder Daten externer

Datenerfassungseinheiten handeln.

Im Beispiel gemäß Fig. 3b ist kein Sensorelement 11 vorhanden, sondern die Kommunikationseinrichtung 14 wird als die interne Datenerfassungseinheit 10 verwendet. Die Kommunikationseinrichtung 14 empfängt Signale von außerhalb des Nutztiers 2 und generiert so Daten, die an die Sondensteuereinheit 7 übermittelt und dort verarbeitet werden, um den Wirkstoffabgabebefehl zu

generieren.

Es können also von außerhalb der Sondenvorrichtung 1 Daten über die Kommunikationseinrichtung 14 als interne Datenerfassungseinheit 10 an die Sondensteuereinheit 7 übertragen werden, um eine Wirkstoffabgabe in den

Magen-Darmtrakt 3 des Nutztiers 2 auszulösen.

Fig. 3c zeigt ein Ausführungsbeispiel, bei dem mehrere interne Datenerfassungseinheiten 10°, 10“ vorgesehen sind. Eine erste interne Datenerfassungseinheit 10‘ ist gemäß der Ausführung in Fig. 3a als Sensorelement 11 ausgeführt. Natürlich können auch hier mehrere Sensorelemente 11 vorgesehen und als erste interne

Datenerfassungseinheiten 10 verwendet werden. Eine zweite interne Datenerfassungseinheit 10“ ist gemäß der Ausführung in Fig. 3b als Kommunikationseinrichtung 14 ausgeführt. Beide interne Datenerfassungseinheiten 10‘, 10“ sind mit der Sondensteuereinheit 7 verbunden und generieren die Daten, aus denen die Sondensteuereinheit 7 den

Wirkstoffabgabebefehl generiert.

Verbunden bedeutet im Rahmen der vorliegenden Offenbarung, dass zumindest eine Informationsweitergabe bzw. auch ein Informationsaustausch zwischen verbundenen Komponenten erfolgt. Im vorliegenden Fall bedeutet das, dass das Sensorelement 11 als erste Datenerfassungseinheit 10‘ die erhobenen physikalischen Parameter als Daten an die Sondensteuereinheit 7 schickt und dass die Kommunikationseinrichtung 14 von außerhalb der Sondenvorrichtung 1 erhaltene Signale in Daten umwandelt, die an die Sondensteuereinheit 7 geschickt werden. Die Kommunikationseinrichtung 14 kann aber zusätzlich Daten von der

Sondensteuereinheit 7 empfangen und versenden.

Damit kann im Ausführungsbeispiel gemäß Fig. 3c ein Wirkstoffabgabebefehl anhand von intern, aber auch von extern erhobenen Daten bzw. einer

Kombination der beiden generiert werden.

Auch ein Taktgeber 12 ist in Fig. 3c dargestellt, aber strichliert ausgeführt und damit als optional gekennzeichnet: Die Kommunikationseinrichtung 14 kann Zeitinformation von außerhalb der Sondenvorrichtung 1 erhalten und der Sondensteuereinheit 7 zur Verfügung stellen. Ebenfalls kann der Taktgeber 12 eine relative Zeit messen, die absolute Uhrzeit kommt dann von außerhalb der Sondenvorrichtung 1, beispielsweise von einem Server, und es wird entsprechend

Zeitinformation für die Sondenvorrichtung 1 generiert.

In Fig. 3c ist die oben bereits erwähnte Variante mit zwei Reservoir-Einheiten 5a, 5b und jeweils zugeordneter Abgabevorrichtung 6a, 6b dargestellt. Während hier die erste Abgabevorrichtung 6a zur Abgabe des Wirkstoffs der ersten ReservoirEinheit 5a vorgesehen ist und die zweite Abgabevorrichtung 6b zur Abgabe des Wirkstoffs aus der zweiten Reservoir-Einheit 5b dient, kann in einer nicht dargestellten Variante auch nur eine Abgabevorrichtung für beide ReservoirEinheiten 5a, 5b vorgesehen sein, wenn beispielsweise ein flüssiger Wirkstoff in der ersten Reservoir-Einheit 5a mit einem pulverförmigen Wirkstoff in der zweiten Reservoir-Einheit 5b gemischt wird. Diese Variante mit zwei ReservoirEinheiten 5a, 5b erlaubt das Vorsehen unterschiedlicher Wirkstoffe, eines größeren Vorrats nur eines Wirkstoffs oder einen bestimmten Wirkstoff in

unterschiedlichen Konzentrationen.

Fig. 4 zeigt ein erfindungsgemäßes System 100 mit mehreren beschriebenen Sondenvorrichtungen 1 — aus Gründen der Übersichtlichkeit sind die Nutztiere, in deren Magen-Darmtrakten die Sondenvorrichtungen 1 angeordnet sind, nicht dargestellt — und einer Auswerteeinheit 16, mit der die Sondenvorrichtungen 1 im dargestellten Ausführungsbeispiel über eine Sende-/Empfangseinheit 17 über Antennen 18 drahtlos kommunizieren. Die Auswerteeinheit 16 kann sich in der unmittelbaren Umgebung der Nutztiere befinden, aber auch weit abgesetzt angeordnet und über entsprechende drahtgebundene oder drahtlose Kommunikationsverbindungen erreichbar sein. Wie die strichliert dargestellte Antenne 18‘ an der Auswerteeinheit 16 zeigt, kann auch eine direkte Kommunikation zwischen Sondenvorrichtungen 1 und Auswerteeinheit 16

erfolgen, ohne dass eine Sende-/Empfangseinheit 17 vorgesehen ist.

Das Kommunizieren zwischen Sondenvorrichtung 1 und Auswerteeinheit 16 erfolgt bevorzugt per Funk mit einem entsprechend passenden Protokoll

(z.B. LoRa, ZigBee, RFiD, WLAN, oder andere), wobei vorzugsweise ein geeigneter Frequenzbereich, z.B. von 300 MHz bis 950 MHz, verwendet wird, bei dem die Permeakbilität für Radiowellen bei Tieren besonders hoch ist, da ja die Daten der Sondenvorrichtungen 1 aus dem Magen-Darmtrakt 3 der Nutztiere

heraus versendet werden.

Zur Erhöhung der Reichweite, bzw. um die notwendige Sendeleistung zu reduzieren, können in einer nicht dargestellten Variante mehrere

Sende-/Empfangseinheiten 17 vorgesehen sein, die als Relais fungieren.

Im dargestellten Ausführungsbeispiel von Fig. 4 ist die Sende-/Empfangseinheit 17 in bekannter Weise mit einer Auswerteeinheit 16 verbunden, die sich im Nahebereich, aber auch weit entfernt von den Nutztieren befinden kann. Die Auswerteeinheit 16 kann beispielsweise ein mobiler bzw. stationärer Computer sein, auf dem die entsprechenden Auswerteroutinen ablaufen, aber auch als Server bzw. Cloud-Server ausgeführt sein, mit dem über das Internet eine

Verbindung besteht bzw. bedarfsweise aufgebaut werden kann.

Die Auswerteeinheit 16 kann eine Displayeinheit bekannter Art umfassen oder mit einer derartigen Displayeinheit verbunden sein. Beispielhaft sind derartige verbundene Displayeinheiten in Fig. 4 dargestellt als Mobiltelefon 19a oder

Tablet 19b oder Laptop 19c eines Nutzers bzw. einer Nutzerin des erfindungsgemäßen Systems. Zusätzlich dargestellt ist eine

Datenbankeinheit 19d, die Teil der Auswerteeinheit 16 oder mit dieser verbunden sein kann und an die Daten in Form eines Datenbankeintrags ausgegeben werden können. Diese Displayeinheiten 19a, 19b, 19c und/oder die Datenbankeinheit 19d können Bestandteile des Systems 100 sein, wie Fig. 4 zeigt. Das System 100 kann also zumindest eine Displayeinheit und/oder eine Datenbankeinheit

umfassen.

Das System 100 kann insbesondere mit Sondenvorichtungen 1 gemäß den in den Fign. 3b und 3c beschriebenen Ausführungsbeispielen ausgestattet sein, welche eine Kommunikationseinrichtung 14 aufweisen. Damit können Signale von extern an die Sondenvorrichtungen 1 versandt werden, beispielsweise in der Auswerteeinheit 16 verarbeitete und aufbereitete Umgebungsinformationen, extern erhobene Daten der einzelnen Nutztiere wie Gewicht oder Milchleistung, aber auch direkte Beauftragungssignale von Nutzern des erfindungsgemäßen Systems 100, beispielsweise mittels Mobiltelefon 19a oder Tablet 19b, mit denen

ein Wirkstoffabgabebefehl in der Sondensteuereinheit 7 generiert werden soll.

Fig. 5 zeigt eine zweite Ausführungsform des erfindungsgemäßen Systems 100, wo sich eine Kuh 2 mit einer Sondenvorrichtung 1 — wieder bevorzugt nach dem Ausführungsbeispiel gemäß Fign. 3b und 3c — in ihrem Magen-Darmtrakt 3 in einem Stallbereich 20 aufhält. In dem Stallbereich 20 sind Antennen 18 einer Sende/Empfangseinheit 17 angeordnet, die mit einer Auswerteeinheit 16 verbunden ist. Zusätzlich sind externe Datenerfassungseinheiten 21, 21‘, 21“, 21“ vorgesehen, die Daten außerhalb der Kuh 2 erfassen und an die

Auswerteeinheit 16 übermitteln, so dass diese die extern erfassten Daten entweder direkt oder nach Verarbeitung als Signale an die Sondenvorrichtung 1 übertragen kann. Bei diesen externen Datenerfassungseinheiten 21, 21‘, 21“, 21'“ kann es sich beispielsweise um Thermometer 21, 21‘ handeln, wobei ein Innenraumthermometer 21 die Temperatur im Stallbereich 20, ein Außenthermometer 21“ die Temperatur in einem Außenbereich misst. Ein Gassensor 21‘ kann die Konzentration verschiedener Gase im Stallbereich 20 messen, beispielsweise den Methan-, Ammoniak-, CO2- oder Sauerstoffgehalt, oder auch die Luftfeuchte. Ein Füllstandsmesser 21“ überwacht das Trinkverhalten der Kuh 2. Weitere, nicht dargestellte externe Daten sind beispielsweise Milchleistung, Gewicht der Kuh 2 oder auch Fellfarbe, Größe oder Aktivitätsverhalten. Diese externen Daten können herangezogen werden, um direkt oder Verarbeitung in der Auswerteeinheit 16 an die Sondensteuereinheit 7

der Sondenvorrichtung 1 übermittelt zu werden und

Alle beschriebenen Ausführungsbeispiele erlauben damit die Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens, bei dem eine interne Datenerfassungseinheit 10, 10°, 10“ einer Sondenvorrichtung 1 Daten generiert, die in einer Sondensteuereinheit 7 der Sondenvorrichtung 1 verarbeitet werden. Durch die Verarbeitung wird ein Wirkstoffabgabebefehl generiert, der an eine Abgabevorrichtung 6, 6a, 6b der Sondenvorrichtung 1 übermittelt wird und ein Betätigen der Abgabevorrichtung 6, 6a, 6b bewirkt, So dass es zu einem Einbringen des Wirkstoffs aus der zumindest einen Reservoir-Einheit 5, 5a, 5b in

den Magen-Darmtrakt 3 des Nutztiers 2 kommt.

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PATENTANSPRÜCHE

1. Sondenvorrichtung (1) zum Anordnen im Magen-Darmtrakt (3) eines Nutztieres (2), die ein Gehäuse (4) aufweist, innerhalb von dem zumindest eine ReservoirEinheit (5, 5a, 5b) zur Aufnahme zumindest eines Wirkstoffes und zumindest eine Abgabevorrichtung (6, 6a, 6b) angeordnet ist, wobei mit der Abgabevorrichtung (6, 6a, 6b) der Wirkstoff aus der Reservoir-Einheit (5, 5a, 5b) in die Umgebung der Sondenvorrichtung (1) bringbar ist, dadurch gekennzeichnet, dass in dem Gehäuse (4) der Sondenvorrichtung (1) zumindest eine Sondensteuereinheit (7) und zumindest eine interne Datenerfassungseinheit (10, 10°, 10‘) vorgesehen sind, wobei die zumindest eine Abgabevorrichtung (6, 6a, 6b) und die zumindest eine interne Datenerfassungseinheit (10, 10‘, 10“) mit der Sondensteuereinheit (7)

verbunden sind.

2. Sondenvorrichtung (1) nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass es sich bei zumindest einer internen Datenerfassungseinheit (10, 10°) um zumindest ein Sensorelement (11) zur Messung zumindest eines physikalischen und/oder

chemischen Parameters im Magen-Darmtrakt (3) des Nutztieres (2) handelt.

3. Sondenvorrichtung (1) nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet,

dass die Sondenvorrichtung (1) eine Kommunikationseinrichtung (14) aufweist.

4. Sondenvorrichtung (1) nach Anspruch 3 dadurch gekennzeichnet, dass die Kommunikationseinrichtung (1) als zumindest eine interne Datenerfassungseinheit

(10, 10“) verwendet wird.

5. Verfahren zum Einbringen von zumindest einem Wirkstoff in den MagenDarmtrakt (3) eines Nutztieres (2) mittels zumindest einer Sondenvorrichtung (1) nach einem der Ansprüche 1 bis 4, die in einem Magen-Darmtrakt (3) eines

Nutztiers (2) angeordnet ist, gekennzeichnet durch die folgenden Schritte:

a) Generieren von Daten durch zumindest eine interne Datenerfassungseinheit (10, 10°, 10“); b) Verarbeiten der Daten aus Schritt a) in der Sondensteuereinheit (7) und

Generieren eines Wirkstoffabgabebefehls;

c) Übermitteln des Wirkstoffabgabebefehls an die zumindest eine Abgabevorrichtung (6, 6a, 6b);

d) Betätigen der Abgabevorrichtung (6, 6a, 6b) zum Einbringen des Wirkstoffs aus der zumindest einen Reservoir-Einheit (5, 5a, 5b) der

Sondenvorrichtung (1) in den Magen-Darmtrakt (3) des Nutztiers (2).

6. Verfahren nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, dass das Generieren

von Daten in Schritt a) durch zumindest ein Sensorelement (11) erfolgt.

7. Verfahren nach Anspruch 5 oder Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass das Generieren von Daten in Schritt a) durch eine Kommunikationseinrichtung (14) erfolgt.

8. Verfahren nach einem der Ansprüche 5 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass das Generieren von Daten in Schritt a) durch zumindest ein Sensorelement (11)

und/oder durch eine Kommunikationseinrichtung (14) erfolgt.

9. System (100) zum Einbringen von zumindest einem Wirkstoff in den MagenDarmtrakt (3) eines Nutztieres (2), mit zumindest einer Sondenvorrichtung (1) nach einem der Ansprüche 1 bis 4 und zumindest einer Auswerteeinheit (16), die

außerhalb des Magen-Darmtrakts eines Nutztieres angeordnet ist.

10. System (100) nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, dass das System (100) zumindest eine externe Datenerfassungseinheit (21, 21‘, 21“, 21‘) aufweist,

die vorzugsweise mit der Auswerteeinheit (16) verbunden oder verbindbar ist.

Claims

PATENTANSPRÜCHE

1. Sondenvorrichtung (1) zum Anordnen im Magen-Darmtrakt (3) eines Nutztieres (2), die ein Gehäuse (4) aufweist, innerhalb von dem zumindest eine ReservoirEinheit (5, 5a, 5b) zur Aufnahme zumindest eines Wirkstoffes und zumindest eine Abgabevorrichtung (6, 6a, 6b) angeordnet ist, wobei mit der Abgabevorrichtung (6, 6a, 6b) der Wirkstoff aus der Reservoir-Einheit (5, 5a, 5b) in die Umgebung der Sondenvorrichtung (1) bringbar istund in dem Gehäuse (4) der Sondenvorrichtung (1) zumindest eine Sondensteuereinheit (7) und zumindest eine interne Datenerfassungseinheit (10, 10‘, 10‘) vorgesehen sind, wobei die zumindest eine Abgabevorrichtung (6, 6a, 6b) und die zumindest eine interne Datenerfassungseinheit (10, 10‘, 10“) mit der Sondensteuereinheit (7) verbunden sind, dadurch gekennzeichnet, dass es sich bei zumindest einer internen Datenerfassungseinheit (10, 10°) um zumindest ein Sensorelement (11) zur Messung zumindest eines physikalischen und/oder chemischen Parameters im Magen-Darmtrakt (3) des Nutztieres (2) handelt und die Sondensteuereinheit (7) dazu eingerichtet, anhand von Daten des Sensorelements (11) die

Abgabevorrichtung (6, 6a, 6b) zu betätigen.

2. Sondenvorrichtung (1) nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die

Sondenvorrichtung (1) eine Kommunikationseinrichtung (14) aufweist.

3. Verfahren zum Einbringen von zumindest einem Wirkstoff in den MagenDarmtrakt (3) eines Nutztieres (2) mittels zumindest einer Sondenvorrichtung (1) nach einem der Ansprüche 1 oder 2, die in einem Magen-Darmtrakt (3) eines

Nutztiers (2) angeordnet ist, gekennzeichnet durch die folgenden Schritte:

a) Generieren von Daten durch zumindest eine interne Datenerfassungseinheit (10, 10‘, 10“), die als Sensorelement (11) zur Messung zumindest eines physikalischen und/oder chemischen Parameters im Magen-Darmtrakt (3) des Nutztieres (2) ausgeführt ist;

b) Verarbeiten der Daten aus Schritt a) in der Sondensteuereinheit (7) und

Generieren eines Wirkstoffabgabebefehls;

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Sondenvorrichtung (1) in den Magen-Darmtrakt (3) des Nutztiers (2).

4. Verfahren nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass das Generieren

von Daten in Schritt a) durch eine Kommunikationseinrichtung (14) erfolgt.

5. Verfahren nach einem der Ansprüche 3 oder 4, dadurch gekennzeichnet, dass das Generieren von Daten in Schritt a) durch zumindest ein Sensorelement

(11) und durch eine Kommunikationseinrichtung (14) erfolgt.

6. System (100) zum Einbringen von zumindest einem Wirkstoff in den MagenDarmtrakt (3) eines Nutztieres (2), mit zumindest einer Sondenvorrichtung (1) nach einem der Ansprüche 1 oder 2 und zumindest einer Auswerteeinheit (16), die

außerhalb des Magen-Darmtrakts eines Nutztieres angeordnet ist.

7. System (100) nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass das System (100) zumindest eine externe Datenerfassungseinheit (21, 21‘, 21“, 21‘) aufweist,

die vorzugsweise mit der Auswerteeinheit (16) verbunden oder verbindbar ist.

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