AR124894A1 - Inhibidores de tyk2 y sus usos - Google Patents

Inhibidores de tyk2 y sus usos

Info

Publication number
AR124894A1
AR124894A1 ARP220100317A ARP220100317A AR124894A1 AR 124894 A1 AR124894 A1 AR 124894A1 AR P220100317 A ARP220100317 A AR P220100317A AR P220100317 A ARP220100317 A AR P220100317A AR 124894 A1 AR124894 A1 AR 124894A1
Authority
AR
Argentina
Prior art keywords
substituted
unsubstituted
alkyl
heterocycle
fluoroalkyl
Prior art date
Application number
ARP220100317A
Other languages
English (en)
Inventor
Anjali Pandey
Gregory Dietsch
Bhaskar Chaudhuri
Seetharaman Manojveer
Mahesh Thakkar
Athisayamani Jeyaraj Duraiswamy
Sukesh Kalva
Original Assignee
Sudo Biosciences Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sudo Biosciences Ltd filed Critical Sudo Biosciences Ltd
Publication of AR124894A1 publication Critical patent/AR124894A1/es

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

En el presente documento se describen compuestos de triazol que son inhibidores de TYK2, métodos para crear tales compuestos, composiciones farmacéuticas y medicamentos que comprenden tales compuestos, y métodos para utilizar tales compuestos en el tratamiento de afecciones, enfermedades o trastornos que se beneficiarían con la modulación de la actividad de TYK2. Reivindicación 1: Un compuesto de la fórmula (1) o una sal farmacéuticamente aceptable, un tautómero o solvato de estos, caracterizada porque: El anillo A es un triazol no sustituido o sustituido donde A¹ y A² son independientemente N o C, donde si el anillo A está sustituido entonces el anillo A está sustituido con instancias p de R⁸; cada R⁸ es independientemente hidrógeno, halógeno, alquilo C₁-C₆ no sustituido o substituido, deuteroalquilo C₁-C₆ no sustituido o sustituido, alquenilo C₂-C₆ no sustituido o sustituido, alquinilo C₂-C₆ no sustituido o sustituido, fluoroalquilo C₁-C₆ no sustituido o sustituido, heteroalquilo C₁-C₆ no sustituido o sustituido, carbociclo no sustituido o sustituido, heterociclo no sustituido o sustituido, -CN, -OH, -OR¹⁷, -C(=O)R¹⁶, -CO₂R¹⁶, -C(=O)N(R¹⁶)₂, -N(R¹⁶)₂, -NR¹⁶C(=O)R¹⁷, -SR¹⁶, -S(=O)R¹⁷, -SO₂R¹⁷ o -SO₂N(R¹⁶)₂; donde si R⁸ está unido a un átomo de nitrógeno, entonces R⁸ es hidrógeno, alquilo C₁-C₆ no sustituido o sustituido, deuteroalquilo C₁-C₆ no sustituido o sustituido, alquenilo C₂-C₆ no sustituido o sustituido, alquinilo C₂-C₆ no sustituido o sustituido fluoroalquilo C₁-C₆ no sustituido o sustituido, heteroalquilo C₁-C₆ no sustituido o sustituido, carbociclo no sustituido o sustituido, heterociclo no sustituido o sustituido, -C(=O)R¹⁶, -CO₂R¹⁶, -C(=O)N(R¹⁶)₂, -S(=O)R¹⁷, -SO₂R¹⁷ o -SO₂N(R¹⁶)₂; Z es -NR¹⁰-, -O-, -S-, -S(=O)- o -SO₂-; R¹⁰ es hidrógeno, alquilo C₁-C₆, deuteroalquilo C₁-C₆, fluoroalquilo C₁-C₆, cicloalquilo C₃-C₆ o heterociclo monocíclico; X¹, X² y X³ son cada uno independientemente CR¹¹ o N; cada R¹¹ es independientemente hidrógeno, halógeno, alquilo C₁-C₆ no sustituido o sustituido, alquenilo C₂-C₆ no sustituido o sustituido, alquinilo C₂-C₆ no sustituido o sustituido, fluoroalquilo C₁-C₆ no sustituido o sustituido heteroalquilo C₁-C₆ no sustituido o sustituido, carbociclo no sustituido o sustituido, heterociclo no sustituido o sustituido, CN, -OH, -OR¹⁷, -C(=O)R¹⁶, -CO₂R¹⁶, -C(=O)N(R¹⁶)₂, -N(R¹⁶)₂, -NR¹⁶C(=O)R¹⁷, -SR¹⁶, -S(=O)R¹⁷, -SO₂R¹⁷ o -SO₂N(R¹⁶)₂; B¹ es N o CR¹²ᵃ; B² es N o CR¹²ᵇ; cada R¹²ᵃ y R¹²ᵇ es independientemente hidrógeno, halógeno, alquilo C₁-C₆ no sustituido o sustituido, alquenilo C₂-C₆ no sustituido o sustituido, alquinilo C₂-C₆ no sustituido o sustituido, fluoroalquilo C₁-C₆ no sustituido o sustituido heteroalquilo C₁-C₆ no sustituido o sustituido, carbociclo no sustituido o sustituido, heterociclo no sustituido o sustituido, CN, -OH, -OR¹⁷, -C(=O)R¹⁶, -CO₂R¹⁶, -C(=O)N(R¹⁶)₂, -N(R¹⁶)₂, -NR¹⁶C(=O)R¹⁷, -SR¹⁶, -S(=O)R¹⁷, -SO₂R¹⁷ o -SO₂N(R¹⁶)₂; R¹ es hidrógeno, alquilo C₁-C₆ o fluoroalquilo C₁-C₆; R² es un anillo B que es un heterociclo no sustituido o sustituido o un carbociclo no sustituido o sustituido, donde si el anillo B está sustituido entonces el anillo B está sustituido con q instancias de R¹³; cada R¹³ es independientemente halógeno, alquilo C₁-C₆ no sustituido o sustituido, alquenilo C₂-C₆ no sustituido o sustituido, alquinilo C₂-C₆ no sustituido o sustituido, fluoroalquilo C₁-C₆ no sustituido o sustituido heteroalquilo C₁-C₆ no sustituido o sustituido, carbociclo no sustituido o sustituido, heterociclo no sustituido o sustituido, CN, -OH, -OR¹⁷, -C(=O)R¹⁶, -CO₂R¹⁶, -C(=O)N(R¹⁶)₂, -N(R¹⁶)₂, -NR¹⁶C(=O)R¹⁷, -SR¹⁶, -S(=O)R¹⁷, -SO₂R¹⁷ o -SO₂N(R¹⁶)₂; o dos grupos R¹³ en átomos adyacentes del anillo B se toman junto con los átomos de intervención a los que se acoplan para formar un carbociclo monocíclico de 5 ó 6 miembros no sustituido o sustituido o un heterociclo monocíclico de 5 ó 6 miembros no sustituido o sustituido; o R² es -C(=O)R¹⁴, -C(=O)NR¹⁴R¹⁵ o -C(=O)OR¹⁴; R¹⁴ es hidrógeno, alquilo C₁-C₆ no sustituido o sustituido, deuteroalquilo C₁-C₆, alquenilo C₂-C₆ no sustituido o sustituido, alquinilo C₂-C₆ no sustituido o sustituido, heteroalquilo C₁-C₆ no sustituido o sustituido, carbociclo monocíclico no sustituido o sustituido, carbociclo bicíclico no sustituido o sustituido, heterociclo monocíclico no sustituido o sustituido; R¹⁵ es hidrógeno, alquilo(C₁-C₆) o alcoxi(C₁-C₆); o R¹⁴ y R¹⁵ se toman junto con los átomos de intervención a los que se acoplan para formar un heterociclo monocíclico no sustituido o sustituido de 4 a 6 miembros; o R¹ y R¹⁵, tomados junto con los átomos de intervención a los que se acoplan para formar un heterociclo monocíclico de 5 ó 6 miembros no sustituido o sustituido; W es -NR³- o -O-; R³ es hidrógeno, alquilo C₁-C₆, deuteroalquilo C₁-C₆, fluoroalquilo C₁-C₆, cicloalquilo C₃-C₆ o heterociclo monocíclico; R⁴ es hidrógeno, alquilo C₁-C₆, deuteroalquilo C₁-C₆, fluoroalquilo C₁-C₆, cicloalquilo C₃-C₆ o heterociclo monocíclico; o R³ y R⁴, tomados junto con el átomo de N al que se acoplan para formar un heterociclo que contiene N sustituido o no sustituido; o R³ y R¹²ᵃ, tomados junto con los átomos de intervención a los que se acoplan para formar un heterociclo sustituido o no sustituido de 5 ó 6 miembros; R⁵ es hidrógeno, alquilo C₁-C₆, fluoroalquilo C₁-C₆, cicloalquilo C₃-C₆ o heterociclo monocíclico; cada R⁶ y R⁷ es independientemente hidrógeno, deuterio, halógeno, alquilo C₁-C₆, deuteroalquilo C₁-C₆, fluoroalquilo C₁-C₆, cicloalquilo C₃-C₆ o heterociclo monocíclico, -CN, -OH, -OR¹⁷, -C(=O)R¹⁶, -CO₂R¹⁶, -C(=O)N(R¹⁶)₂, -N(R¹⁶)₂, -NR¹⁶C(=O)R¹⁷, -SR¹⁶, -S(=O)R¹⁷, -SO₂R¹⁷ o -SO₂N(R¹⁶)₂; o un R⁶ y un R⁷ unidos al mismo átomo de carbono tomados junto con el átomo de carbono al que se acoplan para formar C=O o cicloalquilo C₃-C₄; cada R¹⁶ es independientemente hidrógeno, alquilo C₁-C₆ sustituido o no sustituido, fluoroalquilo C₁-C₆ sustituido o no sustituido, heteroalquilo C₁-C₆ sustituido o no sustituido, cicloalquilo C₃-C₇ sustituido o no sustituido, heterocicloalquilo monocíclico de 3 a 8 miembros, fenilo sustituido o no sustituido o heteroarilo monocíclico sustituido o no sustituido; o dos R¹⁶ en el mismo átomo de N, tomados junto con el átomo de N al que se acoplan para formar un heterociclo que contiene N sustituido o no sustituido; y cada R¹⁷ es independientemente alquilo C₁-C₆ sustituido o no sustituido, fluoroalquilo C₁-C₆ sustituido o no sustituido, heteroalquilo C₁-C₆ sustituido o no sustituido, cicloalquilo C₃-C₇ sustituido o no sustituido, heterocicloalquilo monocíclico de 3 a 8 miembros, fenilo sustituido o no sustituido o heteroarilo monocíclico sustituido o no sustituido; donde cada alquilo sustituido, fluoroalquilo sustituido, deuteroalquilo sustituido, alcoxi sustituido, fluoroalcoxi sustituido, heteroalquilo sustituido, carbociclo sustituido y heterociclo sustituido está sustituido con uno o más grupos Rˢ seleccionados independientemente del grupo que consiste en deuterio, halógeno, C₁-C₆ alquilo, carbociclo monocíclico, heterociclo monocíclico, -CN, -CH₂CN, -OR¹⁸, -CH₂OR¹⁸, -CO₂R¹⁸, -CH₂CO₂R¹⁸, -C(=O)N(R¹⁸)₂, -CH₂C(=O)N(R¹⁸)₂, -N(R¹⁸)₂, -CH₂N(R¹⁸)₂, -NR¹⁸C(=O)R¹⁸, -CH₂NR¹⁸C(=O)R¹⁸, -NR¹⁸SO₂R¹⁹, -CH₂NR¹⁸SO₂R¹⁹, -SR¹⁸, -CH₂SR¹⁸, -S(=O)R¹⁹, -CH₂S(=O)R¹⁹, -SO₂R¹⁹, -CH₂SO₂R¹⁹, -SO₂N(R¹⁸)₂ o -CH₂SO₂N(R¹⁸)₂; cada R¹⁸ es independientemente hidrógeno, alquilo C₁-C₆, fluoroalquilo C₁-C₆, heteroalquilo C₁-C₆, cicloalquilo C₃-C₆, heterocicloalquilo C₂-C₆, fenilo, bencilo, heteroarilo de 5 miembros y heteroarilo de 6 miembros; o dos R¹⁸ grupos tomados junto con el átomo de N al que se acoplan para formar un heterociclo que contiene N; cada R¹⁹ es independientemente seleccionado de alquilo C₁-C₆, heteroarilo C₁-C₆, cicloalquilo C₃-C₆, heterocicloalquilo C₂-C₆, fenilo, bencilo, heteroarilo de 5 miembros y heteroarilo de 6 miembros; n es 1, 2 ó 3; p es 1; y q es 0, 1, 2, 3 ó 4; y donde el compuesto no es 6-(ciclopropanocarboxamido)-4-((2,5-dimetil-4,5-dihidro-2H-[1,2,3]triazolo[4,5-c]quinolin-6-il)amino)-N-metilnicotinamida. Reivindicación 54: Una composición farmacéutica caracterizada porque comprende el compuesto de una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 53 o una sal o un tautómero o un solvato farmacéuticamente aceptables de este y un excipiente farmacéuticamente aceptable.
ARP220100317A 2021-02-19 2022-02-16 Inhibidores de tyk2 y sus usos AR124894A1 (es)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US202163151287P 2021-02-19 2021-02-19

Publications (1)

Publication Number Publication Date
AR124894A1 true AR124894A1 (es) 2023-05-17

Family

ID=86688923

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ARP220100314A AR124891A1 (es) 2021-02-19 2022-02-16 Inhibidores de tyk2 y sus usos
ARP220100317A AR124894A1 (es) 2021-02-19 2022-02-16 Inhibidores de tyk2 y sus usos
ARP220100316A AR124893A1 (es) 2021-02-19 2022-02-16 Inhibidores de tyk2 y sus usos

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ARP220100314A AR124891A1 (es) 2021-02-19 2022-02-16 Inhibidores de tyk2 y sus usos

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ARP220100316A AR124893A1 (es) 2021-02-19 2022-02-16 Inhibidores de tyk2 y sus usos

Country Status (2)

Country Link
AR (3) AR124891A1 (es)
CA (1) CA3208507A1 (es)

Also Published As

Publication number Publication date
CA3208507A1 (en) 2022-08-25
AR124891A1 (es) 2023-05-17
AR124893A1 (es) 2023-05-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2422354A1 (en) Pyrazole compounds useful as protein kinase inhibitors
AR115646A1 (es) Inhibidores de quinasas dependientes de ciclinas
AR112907A1 (es) Pirazoles inhibidores de monoacilglicerol lipasa (magl)
MY123580A (en) Novel biarylcarboxamides
AR103252A1 (es) Compuestos de quinazolina
AR121078A1 (es) Derivados de arilamida con actividad antitumoral
AR088423A1 (es) Ligadores p1 ciclicos como inhibidores del factor xia
AR117900A1 (es) Pirazolopiridinas y triazolopiridinas como inhibidores de a2a / a2b
AR096846A1 (es) Dihidroquinoxalinonas y dihidropiridopirazinonas modificadas como inhibidores de la proteína bet
AR119234A1 (es) Derivados de imidazo[1,2-a]piridinilo y su uso en el tratamiento de enfermedades
HUE027964T2 (en) Imidazo [2,1-b] [1,3,4] thiadiazole derivatives
AR100810A1 (es) Inhibidores de fosfatidilinositol 3-quinasa
AR119244A1 (es) Derivados de 2h-indazol y su uso en el tratamiento de enfermedades
AR114421A1 (es) Piperidinil-3-(ariloxi)-propanamidas y propanoatos
AR097403A1 (es) Derivados de benzamida como antagonistas de lpar1 y/o lpar5 y un proceso para su preparación
AR126108A1 (es) Tratamientos para la degradación del braf mutante
AR118081A1 (es) Inhibidores de enzimas
AR124894A1 (es) Inhibidores de tyk2 y sus usos
AR045006A1 (es) Derivados de quinazolinona 5-sustituidos
AR121573A1 (es) Moduladores de nlrp3
AR124393A1 (es) Compuestos pirazol que contienen boro, composiciones que los comprenden, métodos y usos de los mismos
AR121914A1 (es) Compuestos útiles para inhibir la quinasa ret
AR124380A1 (es) Compuestos químicos
PE20240099A1 (es) Nuevos derivados de indazol acetileno
AR107426A1 (es) DERIVADOS DE N-INDEN-AMIDA COMO MODULADORES DEL mGluR7