AR124582A1 - Compuestos de aminotiazol como inhibidores de c-kit - Google Patents
Compuestos de aminotiazol como inhibidores de c-kitInfo
- Publication number
- AR124582A1 AR124582A1 ARP220100024A ARP220100024A AR124582A1 AR 124582 A1 AR124582 A1 AR 124582A1 AR P220100024 A ARP220100024 A AR P220100024A AR P220100024 A ARP220100024 A AR P220100024A AR 124582 A1 AR124582 A1 AR 124582A1
- Authority
- AR
- Argentina
- Prior art keywords
- alkyl
- independently
- kit
- inhibitors
- tautomer
- Prior art date
Links
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 title abstract 2
- RAIPHJJURHTUIC-UHFFFAOYSA-N 1,3-thiazol-2-amine Chemical class NC1=NC=CS1 RAIPHJJURHTUIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract 2
- 229940002612 prodrug Drugs 0.000 abstract 2
- 239000000651 prodrug Substances 0.000 abstract 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract 2
- 239000012453 solvate Substances 0.000 abstract 2
- 101100097467 Arabidopsis thaliana SYD gene Proteins 0.000 abstract 1
- 101100294115 Caenorhabditis elegans nhr-4 gene Proteins 0.000 abstract 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 abstract 1
- 102000009516 Protein Serine-Threonine Kinases Human genes 0.000 abstract 1
- 108010009341 Protein Serine-Threonine Kinases Proteins 0.000 abstract 1
- 102000016971 Proto-Oncogene Proteins c-kit Human genes 0.000 abstract 1
- 108010014608 Proto-Oncogene Proteins c-kit Proteins 0.000 abstract 1
- 101100495925 Schizosaccharomyces pombe (strain 972 / ATCC 24843) chr3 gene Proteins 0.000 abstract 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 abstract 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 abstract 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
- C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
- C07D417/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Abstract
La invención se refiere a inhibidores del c-Kit útiles en el tratamiento de cánceres, y otras enfermedades medianas por serina-treonina cinasa, que tienen una estructura según la fórmula [1], donde X¹, R¹, R², m y n son descriptos en el presente documento. Reivindicación 1: Un compuesto tiene una estructura según la fórmula [1], o una sal, solvato, profármaco, estereoisómero o tautómero farmacéuticamente aceptable de este, caracterizado porque n y m son independientemente 1, 2 ó 3; X¹ es O, NR³, CRˣR³ o CHR³; cada R¹, R² y R³ es independientemente H o X²; X² es OH, O(alquilo C₁₋₆), NH₂, NHR⁴ o NR⁴R⁵; R⁴ y R⁵ son independientemente alquilo C₁₋₆ o R⁴ y R⁵, cuando ambos están presentes, se combinan para formar un heterociclilo de 4 a 6 miembros; Rˣ es alquilo C₁₋₆; y donde al menos uno de R¹, R² y R³ es X². Reivindicación 9: Un compuesto caracterizado porque tiene una estructura seleccionada del grupo que consiste en: grupo de fórmulas [2], o una sal, solvato, profármaco, estereoisómero o tautómero farmacéuticamente aceptables de este.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US202163134469P | 2021-01-06 | 2021-01-06 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| AR124582A1 true AR124582A1 (es) | 2023-04-12 |
Family
ID=80050952
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ARP220100024A AR124582A1 (es) | 2021-01-06 | 2022-01-06 | Compuestos de aminotiazol como inhibidores de c-kit |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP4274830A1 (es) |
| JP (1) | JP2024503624A (es) |
| CN (1) | CN116867490A (es) |
| AR (1) | AR124582A1 (es) |
| AU (1) | AU2022205292A1 (es) |
| CA (1) | CA3202516A1 (es) |
| IL (1) | IL304076A (es) |
| MX (1) | MX2023008068A (es) |
| TW (1) | TW202241882A (es) |
| WO (1) | WO2022150384A1 (es) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN110291086B (zh) | 2016-12-15 | 2023-08-11 | 阿瑞雅德制药公司 | 作为c-kit抑制剂的氨基噻唑化合物 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5262564A (en) | 1992-10-30 | 1993-11-16 | Octamer, Inc. | Sulfinic acid adducts of organo nitroso compounds useful as retroviral inactivating agents anti-retroviral agents and anti-tumor agents |
| CN110291086B (zh) * | 2016-12-15 | 2023-08-11 | 阿瑞雅德制药公司 | 作为c-kit抑制剂的氨基噻唑化合物 |
-
2022
- 2022-01-05 WO PCT/US2022/011306 patent/WO2022150384A1/en active Application Filing
- 2022-01-05 CN CN202280009162.4A patent/CN116867490A/zh active Pending
- 2022-01-05 IL IL304076A patent/IL304076A/en unknown
- 2022-01-05 EP EP22701114.5A patent/EP4274830A1/en active Pending
- 2022-01-05 AU AU2022205292A patent/AU2022205292A1/en active Pending
- 2022-01-05 JP JP2023541042A patent/JP2024503624A/ja active Pending
- 2022-01-05 MX MX2023008068A patent/MX2023008068A/es unknown
- 2022-01-05 CA CA3202516A patent/CA3202516A1/en active Pending
- 2022-01-06 TW TW111100521A patent/TW202241882A/zh unknown
- 2022-01-06 AR ARP220100024A patent/AR124582A1/es unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| MX2023008068A (es) | 2023-07-17 |
| AU2022205292A1 (en) | 2023-06-29 |
| EP4274830A1 (en) | 2023-11-15 |
| TW202241882A (zh) | 2022-11-01 |
| CN116867490A (zh) | 2023-10-10 |
| IL304076A (en) | 2023-08-01 |
| CA3202516A1 (en) | 2022-07-14 |
| WO2022150384A1 (en) | 2022-07-14 |
| JP2024503624A (ja) | 2024-01-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AR112833A2 (es) | Compuestos pirazolo[1,5-a]pirimidina sustituida como inhibidores de trk cinasa | |
| AR094313A1 (es) | Inhibidores de fosfatidilinositol 3-quinasa | |
| AR113818A2 (es) | Pirazolo-quinazolinas como inhibidores de proteína quinasa | |
| AR108812A1 (es) | Proceso para preparar un derivado de piridona policíclica sustituida y cristal del mismo | |
| PE20181045A1 (es) | Compuestos utiles como inmunomoduladores | |
| PE20190437A1 (es) | Procesos para la preparacion de (s)-n-(5-((r)-2-(2,5-difluorofenil)pirrolidin-1-il)-pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-il)-3-hidroxipirrolidin-1-carboxamida y sales del mismo | |
| AR107032A1 (es) | Inhibidores bicíclicos de pad4 | |
| AR088423A1 (es) | Ligadores p1 ciclicos como inhibidores del factor xia | |
| AR107828A1 (es) | 2-amino-n-[7-metoxi-2,3-dihidroimidazo-[1,2-c]quinazolin-5-il]pirimidin-5-carboxamidas como inhibidor de pi3k | |
| AR091156A1 (es) | Nucleosidos de espirooxetano de uracilo | |
| PE20212303A1 (es) | Inhibidores aza-heterobiciclicos de mat2a y metodos de uso en el tratamiento de cancer | |
| AR057109A1 (es) | Benzimidazoles sustituidos y metodos para usarlos como inhibidores de las quinasas asociadas con la tumorigenesis | |
| AR099228A1 (es) | Inhibidores macrocíclicos de fxia que tienen grupos heterocíclicos | |
| AR078157A1 (es) | Derivados de pirazol-[4,5-d]pirrolo[2,3-b]piridina inhibidores de tirosinquinasas jak 2, composiciones farmaceuticas que los contienen y uso de los mismos en el tratamiento del cancer | |
| AR089143A1 (es) | Triazolopiridinas sustituidas con actividad inhibidora de ttk | |
| AR107170A1 (es) | Compuestos heterocíclicos tricíclicos condesados como inhibidores de integrasa del vih | |
| AR119010A1 (es) | Compuestos, composiciones y métodos de uso | |
| AR098776A1 (es) | Derivados del isocromeno como inhibidores de las fosfoinositido-3 quinasas | |
| AR117424A1 (es) | Inhibidores de los receptores erbb | |
| AR104262A1 (es) | Derivados de cromeno como inhibidores de las fosfoinositido-3 quinasas | |
| AR088320A1 (es) | Derivados de isoindolinona y pirrolopiridinona como inhibidores de akt | |
| PE20211769A1 (es) | Compuestos heteroaromaticos como inhibidores de vanina | |
| AR124582A1 (es) | Compuestos de aminotiazol como inhibidores de c-kit | |
| AR086029A1 (es) | Compuesto derivado de fenil-isoxazol, metodo para prepararlo, composiciones y combinaciones que lo comprende, su uso para preparar una composicion farmaceutica para el tratamiento o la prevencion de infecciones virales y metodo para prevenir tales tratamientos o prevenciones | |
| AR091731A1 (es) | Antagonistas del receptor de mineralocorticoides |