AR124054A1 - CONSTRUCCIONES DE PÉPTIDOS INMUNODOMINANTES DE SARS-CoV-2 Y SUS USOS - Google Patents

CONSTRUCCIONES DE PÉPTIDOS INMUNODOMINANTES DE SARS-CoV-2 Y SUS USOS

Info

Publication number
AR124054A1
AR124054A1 ARP210103138A ARP210103138A AR124054A1 AR 124054 A1 AR124054 A1 AR 124054A1 AR P210103138 A ARP210103138 A AR P210103138A AR P210103138 A ARP210103138 A AR P210103138A AR 124054 A1 AR124054 A1 AR 124054A1
Authority
AR
Argentina
Prior art keywords
peptide
binding
mhc
subject
cov
Prior art date
Application number
ARP210103138A
Other languages
English (en)
Inventor
Tomasz Kula
Gavin Macbeath
Andrew P Ferreti
Original Assignee
Tscan Therapeutics Inc
Ahs Hospital Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Tscan Therapeutics Inc, Ahs Hospital Corp filed Critical Tscan Therapeutics Inc
Publication of AR124054A1 publication Critical patent/AR124054A1/es

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/005—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from viruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/12—Viral antigens
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/5005—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells
    • G01N33/5091—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing the pathological state of an organism
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/569—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for microorganisms, e.g. protozoa, bacteria, viruses
    • G01N33/56966—Animal cells
    • G01N33/56972—White blood cells
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/569—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for microorganisms, e.g. protozoa, bacteria, viruses
    • G01N33/56983—Viruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/57—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the type of response, e.g. Th1, Th2
    • A61K2039/572—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the type of response, e.g. Th1, Th2 cytotoxic response
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/70—Multivalent vaccine
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2770/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses positive-sense
    • C12N2770/00011—Details
    • C12N2770/20011—Coronaviridae
    • C12N2770/20022—New viral proteins or individual genes, new structural or functional aspects of known viral proteins or genes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2770/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses positive-sense
    • C12N2770/00011—Details
    • C12N2770/20011—Coronaviridae
    • C12N2770/20034—Use of virus or viral component as vaccine, e.g. live-attenuated or inactivated virus, VLP, viral protein
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2840/00—Vectors comprising a special translation-regulating system
    • C12N2840/20—Vectors comprising a special translation-regulating system translation of more than one cistron
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2840/00—Vectors comprising a special translation-regulating system
    • C12N2840/20—Vectors comprising a special translation-regulating system translation of more than one cistron
    • C12N2840/203—Vectors comprising a special translation-regulating system translation of more than one cistron having an IRES
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
    • G01N2333/705—Assays involving receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • G01N2333/70503—Immunoglobulin superfamily, e.g. VCAMs, PECAM, LFA-3
    • G01N2333/70539—MHC-molecules, e.g. HLA-molecules
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2500/00—Screening for compounds of potential therapeutic value
    • G01N2500/04—Screening involving studying the effect of compounds C directly on molecule A (e.g. C are potential ligands for a receptor A, or potential substrates for an enzyme A)
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2500/00—Screening for compounds of potential therapeutic value
    • G01N2500/10—Screening for compounds of potential therapeutic value involving cells
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/52—Predicting or monitoring the response to treatment, e.g. for selection of therapy based on assay results in personalised medicine; Prognosis

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

Métodos y composiciones para el tratamiento y/o la prevención de COVID-19 a través de la inducción de una respuesta inmunológica contra péptidos inmunodominantes de SARS-CoV-2 identificados. Reivindicación 1: Un polipéptido inmunogénico caracterizado porque comprende por lo menos dos epitopes peptídicos que se seleccionan de las Tablas 1A, 1B, 1C, 1D, 1E y/o 1F. Reivindicación 18: Una composición inmunogénica caracterizada porque comprende por lo menos un polipéptido inmunogénico de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 17, opcionalmente en donde la composición inmunogénica además comprende 1) una o más proteínas de SARS-CoV-2 de longitud completa que se seleccionan del grupo que consiste en Orf1ab, M, N, Orf3a y S, o uno o más fragmentos proteicos de las mismas, opcionalmente en donde los fragmentos de la una o más proteínas de SARS-CoV-2 de longitud completa abarcan la o las proteínas de SARS-CoV-2 sin codificar para la o las proteínas funcionales de SARS-CoV-2 y/o 2) un adyuvante. Reivindicación 21: Una composición caracterizada porque comprende por lo menos un polipéptido inmunogénico de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 17 y una molécula MHC. Reivindicación 25: Un complejo estable de MHC y péptido, caracterizado porque comprende un epitope peptídico de dicho por lo menos un polipéptido inmunogénico de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 17 en el contexto de una molécula MHC. Reivindicación 31: Una composición inmunogénica caracterizada porque comprende el complejo estable de MHC y péptido de cualquiera de las reivindicaciones 25 a 30, y un adyuvante. Reivindicación 32: Un ácido nucleico aislado caracterizado porque codifica para el polipéptido inmunogénico de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 17, o un complemento del mismo, opcionalmente en donde el ácido nucleico aislado es ADN, ARN, ARN modificado químicamente, ARNm, ADNc, autoreplicante, ciclado, concatemerizado, comprende una región 5’ no traducida (5’UTR) y/o 3’UTR, comprende un promotor de la expresión, comprende un sitio interno de entrada al ribosoma (IRES), y/o comprende un péptido 2A autoescindible, tal como P2A o T2A. Reivindicación 33: Un vector caracterizado porque comprende el ácido nucleico aislado de la reivindicación 32, opcionalmente en donde el vector es un vector de expresión. Reivindicación 34: Una célula caracterizada porque a) comprende el ácido nucleico aislado de la reivindicación 32, b) comprende el vector de la reivindicación 33, y/o c) produce uno o más polipéptidos inmunogénicos de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 17 y/o presenta en la superficie celular uno o más complejos estables de MHC y péptido de cualquiera de las reivindicaciones 25 a 30, opcionalmente en donde la célula está modificada genéticamente. Reivindicación 35: Una unidad de unión caracterizada porque se une específicamente a un polipéptido inmunogénico de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 17 y/o el complejo estable de MHC y péptido de cualquiera de las reivindicaciones 25 a 30, en donde opcionalmente la unidad de unión es un anticuerpo, un fragmento de unión a antígeno de un anticuerpo, un TCR, un fragmento de unión a antígeno de un TCR, un TCR de cadena simple (scTCR), un receptor quimérico de antígeno (CAR), o una proteína de fusión que comprende un TCR y un dominio efector. Reivindicación 36: Un dispositivo o kit caracterizado porque comprende a) uno o más polipéptidos inmunogénicos de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 17 y/o b) uno o más complejos estables de MHC y péptido de cualquiera de las reivindicaciones 25 a 30, en donde dicho dispositivo o kit opcionalmente comprende un reactivo para detectar la unión de a) y/o b) a un receptor de células T. Reivindicación 37: Un método para detectar las células T que se unen a un complejo estable de MHC y péptido caracterizado porque comprende: a) poner en contacto una muestra que comprende células T con un complejo estable de MHC y péptido de cualquiera de las reivindicaciones 25 a 30; y b) detectar la unión de las células T al complejo estable de MHC y péptido, opcionalmente además determinar el porcentaje de células T específicas para complejo de MHC y péptido que se unen al complejo estable de MHC y péptido, opcionalmente en donde la muestra comprende células mononucleares de sangre periférica (PBMC). Reivindicación 41: Un método para determinar si un sujeto ha estado expuesto y/o tiene protección contra SARS-CoV-2, caracterizado porque comprende: a) incubar una población de células que comprende células T obtenidas del sujeto con un polipéptido inmunogénico de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 17 o un complejo estable de MHC y péptido de cualquiera de las reivindicaciones 25 a 30; y b) detectar la presencia o el nivel de reactividad, en donde la presencia de reactividad o de un mayor nivel de reactividad en comparación con un nivel control indica que el sujeto ha estado expuesto y/o tiene protección contra SARS-CoV-2. Reivindicación 42: Un método para predecir el resultado clínico de un sujeto afectado por un infección con SARS-CoV-2 caracterizado porque comprende: a) determinar la presencia o el nivel de reactividad entre las células T obtenidas del sujeto y uno o más polipéptidos inmunogénicos de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 17 o uno o más complejos estables de MHC y péptido de cualquiera de las reivindicaciones 25 a 30; y b) comparar la presencia o el nivel de reactividad con el de un control, en donde el control se obtiene de un sujeto que tiene un buen resultado clínico; en donde la presencia de reactividad o de un mayor nivel de reactividad en la muestra del sujeto en comparación con el control indica que el sujeto tiene un buen resultado clínico. Reivindicación 43: Un método para evaluar la eficacia de una terapia contra el SARS-CoV-2 caracterizado porque comprende: a) determinar la presencia o el nivel de reactividad entre las células T obtenidas del sujeto y uno o más polipéptidos inmunogénicos de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 17 o uno o más complejos estables de MHC y péptido de cualquiera de las reivindicaciones 25 a 30, en una primera muestra obtenida del sujeto antes de proveer por lo menos una parte de la terapia contra el SARS-CoV-2 al sujeto, y b) determinar la presencia o el nivel de reactividad entre el uno o más polipéptidos inmunogénicos de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 17, o el uno o más complejos estables de MHC y péptido de cualquiera de las reivindicaciones 25 a 30, y las células T obtenidas del sujeto presentes en una segunda muestra obtenida del sujeto después de proveerle una parte de la terapia contra el SARS-CoV-2, en donde la presencia de reactividad o de un mayor nivel de reactividad en la segunda muestra, en relación con la primera muestra, es una indicación de que la terapia es eficaz para tratar el SARS-CoV-2 en el sujeto. Reivindicación 60: Un método para identificar una molécula de unión a péptido, o fragmento de unión a antígeno de la misma, que se une a un epitope peptídico de dicho por lo menos un polipéptido inmunogénico de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 17, caracterizado porque comprende: a) proveer una célula que presenta un epitope peptídico de dicho por lo menos un polipéptido inmunogénico de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 17 en el contexto de una molécula MHC sobre la superficie de la célula, opcionalmente, en donde la célula comprende un ácido nucleico que codifica y que expresa el por lo menos un polipéptido inmunogénico; b) determinar la unión de una pluralidad de moléculas de unión a péptido candidatas o fragmentos de unión a antígeno de las mismas al epitope peptídico en el contexto de la molécula MHC sobre la célula; y c) identificar una o más moléculas de unión a péptido o fragmentos de unión a antígeno de las mismas que se unen al epitope peptídico en el contexto de la molécula MHC. Reivindicación 63: Un método para identificar una molécula de unión un péptido o fragmento de unión a antígeno de la misma que se une a un epitope peptídico de dicho por lo menos un polipéptido inmunogénico de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 17, caracterizado porque comprende: a) proveer un complejo estable de MHC y péptido que comprende un epitope peptídico de dicho por lo menos un polipéptido inmunogénico de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 17 en el contexto de una molécula MHC; b) determinar la unión de una pluralidad de moléculas de unión a péptido candidatas o fragmentos de unión a antígeno de las mismas al complejo estable de MHC y péptido; y c) identificar una o más moléculas de unión a péptido o fragmentos de unión a antígeno de las mismas que se unen al complejo estable de MHC y péptido.
ARP210103138A 2020-11-12 2021-11-12 CONSTRUCCIONES DE PÉPTIDOS INMUNODOMINANTES DE SARS-CoV-2 Y SUS USOS AR124054A1 (es)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US202063113024P 2020-11-12 2020-11-12

Publications (1)

Publication Number Publication Date
AR124054A1 true AR124054A1 (es) 2023-02-08

Family

ID=81601698

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ARP210103138A AR124054A1 (es) 2020-11-12 2021-11-12 CONSTRUCCIONES DE PÉPTIDOS INMUNODOMINANTES DE SARS-CoV-2 Y SUS USOS

Country Status (3)

Country Link
AR (1) AR124054A1 (es)
TW (1) TW202237626A (es)
WO (1) WO2022104002A2 (es)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2023241306A1 (en) * 2022-10-05 2024-05-02 Tscan Therapeutics, Inc. Prame immunogenic peptides, binding proteins recognizing prame immunogenic peptides, and uses thereof
AU2023241307A1 (en) * 2022-10-05 2024-05-02 Tscan Therapeutics, Inc. Magea1 immunogenic peptides, binding proteins recognizing magea1 immunogenic peptides, and uses thereof

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7897744B2 (en) * 2003-04-28 2011-03-01 The Public Health Agency Of Canada SARS virus nucleotide and amino acid sequences and uses thereof
MX2021000102A (es) * 2018-07-03 2021-05-31 Leidos Inc Materiales y metodos para expresion sin celulas de concatemeros de epitopos de vacuna.
EP3715847A1 (en) * 2020-02-20 2020-09-30 Euroimmun Medizinische Labordiagnostika AG A method and reagents for the diagnosis of sars-cov-2
IT202000006754A1 (it) * 2020-03-31 2021-10-01 Diasorin S P A Saggi per la rivelazione di SARS-CoV-2

Also Published As

Publication number Publication date
TW202237626A (zh) 2022-10-01
WO2022104002A9 (en) 2023-05-25
WO2022104002A2 (en) 2022-05-19
WO2022104002A3 (en) 2022-06-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP7022969B2 (ja) ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２感染症を診断するための方法および試薬
AR124054A1 (es) CONSTRUCCIONES DE PÉPTIDOS INMUNODOMINANTES DE SARS-CoV-2 Y SUS USOS
Ergun et al. Cell type-specific expression of LINE-1 open reading frames 1 and 2 in fetal and adult human tissues
US11435365B2 (en) Markers for renal disease
ES2734226T3 (es) Métodos, dispositivos, kits y composiciones para detectar gusanos látigo
ES2622889T3 (es) Detección de Anaplasma platys
ES2596952T3 (es) Péptidos, dispositivos y procedimientos para la detección de anticuerpos de Ehrlichia
ES2394018T3 (es) Procedimientos para el diagnóstico y el tratamiento de cánceres derivados de células epiteliales
Ren et al. Glutathione-dependent binding of a photoaffinity analog of agosterol A to the C-terminal half of human multidrug resistance protein
Mendes et al. Epitope mapping of recombinant Leishmania donovani virulence factor A2 (rec Ld VFA2) and canine leishmaniasis diagnosis using a derived synthetic bi-epitope
JP2005537027A5 (es)
KR20120099724A (ko) 회충을 검출하기 위한 방법, 장치, 키트 및 조성물
US20150093396A1 (en) Prostate Tumor Markers And Methods Of Use Thereof
US20130017546A1 (en) Breast Tumor Markers and Methods of Use Thereof
Levitin et al. A novel protein derived from the MUC1 gene by alternative splicing and frameshifting
KR101795784B1 (ko) 브루셀라 어보투스 균주 유래의 다중 재조합 외막단백질을 유효성분으로 포함하는 브루셀라 감염증 진단용 조성물 및 이의 용도
KR101794403B1 (ko) 쇼그렌증후군 특이적 항체반응 검사를 이용한 쇼그렌증후군 진단방법
JP2007159489A (ja) 旋毛虫の種特異的抗原、及び該抗原を利用した旋毛虫感染の検査法
ES2877094T3 (es) Diagnóstico del cáncer de próstata usando ghrelina-O-acil transferasa (GOAT)
Yoshioka et al. Molecular cloning of the canine nicotinic acetylcholine receptor α-subunit gene and development of the ELISA method to diagnose myasthenia gravis
KR102307043B1 (ko) Wasf2 자가항체를 이용한 간세포암종 조기진단용 조성물
Vale et al. Evaluation from a B-cell epitope-based chimeric protein for the serodiagnosis of tegumentary and visceral leishmaniasis
Mesa-Arango et al. Evaluation of new Toxocara canis chimeric antigens as an alternative to conventional TES-Ag for anti-Toxocara antibodies detection
JP2012511325A (ja) トキソカラ症を検出するための組換え抗原
ES2657466T3 (es) Utilización de RBM39 como biomarcador