AR122383A2 - Nuevos péptidos y nueva combinación de péptidos para el uso en la inmunoterapia contra el cáncer de páncreas y otros tipos de cáncer - Google Patents
Nuevos péptidos y nueva combinación de péptidos para el uso en la inmunoterapia contra el cáncer de páncreas y otros tipos de cáncerInfo
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Abstract
La presente invención se refiere a péptidos, proteínas, ácidos nucleicos y células destinados a la utilización en métodos inmunoterapéuticos. En particular, la presente invención se refiere a la inmunoterapia contra el cáncer. La presente invención se refiere asimismo a epítopos peptídicos para linfocitos T asociados a tumores, solos o en combinación con otros péptidos asociados a tumores que, por ejemplo, pueden servir como principios activos farmacéuticos en composiciones vacunales destinadas a estimular respuestas inmunitarias antitumorales, o a estimular ex vivo linfocitos T que después serán transferidos a los pacientes. Los péptidos unidos a moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad (MHC), o los péptidos como tales, también pueden ser dianas de anticuerpos, de receptores de linfocitos T solubles, y de otras moléculas de unión. Reivindicación 1: Un péptido caracterizado porque comprende una secuencia de aminoácidos acorde con las SEQ ID Nº 1 - 67; y una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que dicho péptido no es un polipéptido entero y tiene la capacidad de unirse a una molécula del complejo mayor de histocompatibilidad (MHC) clase I. Reivindicación 24: Composición farmacéutica caracterizada porque comprende como mínimo un principio activo seleccionado del grupo consistente en a) péptido de las SEQ ID Nº 1 - 67; b) receptor de linfocito T reactivo con un péptido y/o con el complejo de péptido-MHC acorde con a); c) proteína de fusión que comprende un péptido acorde con (a), y los aminoácidos N-terminales 1 a 80 de la cadena invariable asociada al antígeno HLA-DR (Ii); d) ácido nucleico que codifica cualquiera de a) a c) o vector de expresión que comprende dicho ácido nucleico, e) célula hospedadora que comprende el vector de expresión de d, f) linfocito T activado, obtenido con un método que comprende la puesta en contacto in vitro de linfocitos T con un péptido acorde con a) expresado en la superficie de una célula presentadora de antígeno adecuada durante un período de tiempo suficiente para activar dicho linfocito T de un modo específico de antígeno, así como un método para transferir esos linfocitos T activados al mismo paciente del que proceden o a otros pacientes; g) un anticuerpo, o receptor de linfocito T soluble, reactivo a un péptido y/o el complejo de péptido-MHC acorde con a) y/o una célula que presenta un péptido acorde con a), y potencialmente modificada por su fusión con, por ejemplo, dominios inmunoactivadores o toxinas, h) aptámero que reconoce un péptido de las SEQ ID Nº 1 - 67 y/o un complejo formado por un péptido de las SEQ ID Nº 1 - 67 con una molécula MHC, i) un péptido o soporte conjugado o marcado acorde con cualquiera de a) a h) y un vehículo farmacéuticamente aceptable, y opcionalmente, excipientes y/o estabilizantes farmacéuticamente aceptables.
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