AR118084A1 - Inhibidores de enzimas - Google Patents

Inhibidores de enzimas

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AR118084A1
AR118084A1 ARP200100398A ARP200100398A AR118084A1 AR 118084 A1 AR118084 A1 AR 118084A1 AR P200100398 A ARP200100398 A AR P200100398A AR P200100398 A ARP200100398 A AR P200100398A AR 118084 A1 AR118084 A1 AR 118084A1
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alkyl
ring
alkoxy
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Xuezheng Yang
Joseph William Wrigglesworth
Alun John Smith
Smith Colin Peter Sambrook
Rachael Pittaway
Iain Robert Miller
Matthew Robert Conroy
Thomas Matthew Baker
Terence Aaron Panchal
Stefano Levanto
Karamjit Singh Jandu
Paul Stuart Hinchliffe
Julie Nicole Hamblin
Erica Lee Goldsmith
Emanuela Gancia
Andrew Peter Cridland
David Edward Clark
Michael John Stocks
David Philip Rooker
Alicja Stela Obara
Alessandro Mazzacani
Sally Louise Marsh
Simon Teanby Hodgson
David Michael Evans
Hannah Joy Edwards
Rebecca Louise Davie
Mitchell Lewis Childs
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Kalvista Pharmaceuticals Ltd
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Abstract

La presente proporciona compuestos de fórmula (1), composiciones que comprenden dichos compuestos; el uso de dichos compuestos en terapia; y métodos para tratar pacientes con dichos compuestos; en donde A, B y n son como se definen en el presente documento. Reivindicación 1: Un compuesto de fórmula (1), donde: n es 0, 1 ó 2; A es un heteroarilo de 6 miembros de formula (2), en donde X e Y se seleccionan independientemente de C y N, e donde al menos uno de X o Y es N; en la que R⁵ se selecciona de -NR¹²(CH₂)₀₋₃(heterociclilo), -NR¹²(CH₂)₀₋₃(heteroarilo), -NR¹²(CH₂)₀₋₃(arilo), -NR¹³R¹⁴, -O(CH₂)₀₋₃(arilo), -O(CH₂)₀₋₃(heterociclilo), -O-(CH₂)₁₋₄NR¹³R¹⁴ y -NR¹²(CH₂)₀₋₃O(arilo); en donde R² y R³ se seleccionan independientemente de H, halo, alcoxi, alquilo, cicloalquilo, arilo y heteroarilo; en donde R¹ y R⁴ están independientemente ausentes, o se seleccionan independientemente de H, halo, alcoxi, alquilo, cicloalquilo, arilo y heteroarilo; o en donde X e Y se seleccionan independientemente de C y N, en donde al menos uno de X o Y es N; en donde R¹, R⁴ y R⁵ están independientemente ausentes o seleccionados independientemente de H, halo y alquilo; en donde uno de R² o R³ es un resto de fórmula (3) y el otro de R² o R³ se selecciona de H, halo o alquilo; en donde R⁶ es H, alquilo o heteroariloᵇ; o en donde X e Y se seleccionan independientemente de C y N, en donde al menos uno de X o Y es N; en donde R¹ y R⁴ están independientemente ausentes o independientemente seleccionados de H, halo y alquilo; en donde R³ es halo; en donde R² es -NR¹³R¹⁴, -NR¹²(CH₂)₀₋₃(arilo), -NR¹²(CH₂)₀₋₃NR¹³R¹⁴, -(CH₂)NR¹²(CH₂)₀₋₃(heterociclilo), -O-(CH₂)₁₋₄NR¹³R¹⁴, -(CH₂)₀₋₃NR¹²(CH₂)₀₋₃(heteroarilo), -(CH₂)₀₋₃O(CH₂)₀₋₃(arilo), -O-(CH₂)₀₋₃(heterociclilo) y -O-(CH₂)₀₋₃(heteroarilo) y en donde R⁵ es H, alquilo y halo; o en donde X e Y son C; en donde R⁴ es H, halo, alquilo; en donde R⁵ es H o alquilo; en donde R³ es H o halo; en donde uno de R¹ y R² es -(CH₂)(heterociclilo) o -N(R¹²)CO(CH₂)₀₋₃(heterociclilo) y el otro de R¹ y R² se selecciona de H y alquilo; en donde X es C o N, e Y es C; R¹ está ausente, H o alquilo; R⁴ es H o alquilo; R⁵ es H o alquilo; en donde o bien: (a) R² y R³ junto con los átomos de carbono a los que están unidos forman fenilo o heteroarilo de 5 ó 6 miembros que contiene nitrógeno, en el que fenilo puede estar opcionalmente sustituido en cuanto al ariloᵇ y en el que el heteroarilo de 5 ó 6 miembros que contiene nitrógeno puede estar opcionalmente sustituido en cuanto al heteroariloᵇ o (b) R² y R³ se seleccionan independientemente de H y halo, en el que al menos uno de R² o R³ es halo, o (c) R² y R³ se seleccionan independientemente de H, ariloᵇ y heteroariloᵇ, en el que al menos uno de R² o R³ es ariloᵇ, o heteroariloᵇ; B es uno de: (i) un anillo bicíclico heteroaromático 6,5 ó 6,6 fusionado, que contiene N y, opcionalmente, uno o dos heteroátomos adicionales seleccionados independientemente de N, O y S; en donde el anillo bicíclico heteroaromático 6,5 ó 6,6 fusionado puede estar opcionalmente sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados de alquilo, alcoxi, OH, halo, CN, -COOR¹³, -CONR¹³R¹⁴, CF₃ y -NR¹³R¹⁴; en donde el anillo bicíclico heteroaromático 6,5 puede unirse mediante el anillo de 6 ó 5 miembros; (ii) fenilo, que puede estar opcionalmente sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre alquilo, heteroarilo, alcoxi, heterociclilo, OH, halo, CN, CF₃ y un anillo heterocíclico de 4, 5, 6 ó 7 miembros que contiene carbono que contiene 1, 2 ó 3 heteroátomos seleccionados independientemente de N y NR¹², que pueden estar saturados o insaturados con 1 ó 2 dobles enlaces y que pueden ser opcionalmente mono o disustituidos con sustituyentes seleccionados independientemente de oxo, alquilo, alcoxi, OH, halo y CF₃; o (iii) fenilo, en el que dos átomos de carbono adyacentes en el fenilo están unidos entre sí por -N=CN(R⁸)-C(=O)- para formar una quinazolinona o unidos por -CH₂-N(R⁸)-C(=O)- para formar una isoindolinona; o (iv) heteroarilo; o (v) un anillo bicíclico 6,5 ó 6,6 fusionado que contiene un anillo aromático fusionado a un anillo no aromático y que contiene N y, opcionalmente, uno o dos heteroátomos adicionales seleccionados independientemente de N, O y S; en el que el anillo bicíclico 6,5 ó 6,6 fusionado puede estar opcionalmente sustituido con 1, 2, ó 3 sustituyentes seleccionados de alquilo, alcoxi, OH, halo, CN, -COOR¹³, -CONR¹³R¹⁴, CF₃ y -NR¹³R¹⁴; en donde el anillo bicíclico 6,5 puede unirse mediante el anillo de 6 ó 5 miembros; alcoxi es un hidrocarburo lineal vinculado a O de entre 1 y 6 átomos de carbono (C₁₋₆) o un O ramificado - ligado hidrocarburo de entre 3 y 6 átomos de carbono (C₃₋₆); alcoxi pueden estar opcionalmente sustituidos con 1 ó 2 sustituyentes seleccionados independientemente de OH, CN, CF₃, -N(R¹²)₂ y fluoro; alquilo es un hidrocarburo saturado lineal que tiene hasta 10 átomos de carbono (C₁₋₁₀) o un hidrocarburo saturado ramificado de entre 3 y 10 átomos de carbono (C₃₋₁₀); el alquilo puede estar opcionalmente sustituido con 1 ó 2 sustituyentes seleccionados independientemente de alcoxi C₁₋₆, OH, -NR¹³R¹⁴, -NHCOCH₃, -CO(heterocicliloᵇ), -COOR¹³, -CONR¹³R¹⁴, CN, CF₃, halo, oxo y heterocicliloᵇ, alquiloᵇ es un hidrocarburo saturado lineal que tiene hasta 10 átomos de carbono (C₁₋₁₀) o un hidrocarburo saturado ramificado de entre 3 y 10 átomos de carbono (C₃₋₁₀); alquilo puede estar opcionalmente sustituido con 1 ó 2 sustituyentes seleccionados independientemente entre C₁₋₆alcoxi, OH, -N(R¹²)₂, -NHCOCH₃, CF₃, halo, oxo, heterocicliloᵇ y ciclopropano; alquileno es un hidrocarburo saturado lineal bivalente que tiene de 1 a 5 átomos de carbono (C₁₋₅); alquileno puede estar opcionalmente sustituido con 1 ó 2 sustituyentes seleccionados independientemente de alquilo, C₁₋₆alcoxi, OH, CN, CF₃ y halo; arilo es fenilo, bifenilo o naftilo; arilo puede estar opcionalmente sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados independientemente de alquilo, alcoxi, OH, -SO₂CH₃, halo, CN, -(CH₂)₀₋₃-O-heteroariloᵇ, ariloᵇ, -O-ariloᵇ, -(CH₂)₀₋₃-heterocicliloᵇ, -(CH₂)₁₋₃-ariloᵇ, -(CH₂)₀₋₃-heteroariloᵇ, -COOR¹³, -CONR¹³R¹⁴, -(CH₂)₀₋₃-NR¹³R¹⁴, OCF₃ y CF₃, o dos átomos de carbono adyacentes en el anillo en el arilo pueden estar opcionalmente unidos por un heteroalquileno para formar un anillo no aromático que contiene 5, 6 ó 7 miembros; u opcionalmente en el que dos átomos de anillo adyacentes en arilo están unidos para formar un anillo aromático de 5 ó 6 miembros que contiene 1 ó 2 heteroátomos que se seleccionan de N, NR⁸, S y O, que pueden estar opcionalmente sustituidos en cuanto al heteroariloᵇ; ariloᵇ es fenilo, bifenilo o naftilo, que puede estar opcionalmente sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados independientemente de metilo, etilo, propilo, isopropilo, alcoxi, OH, -SO₂CH₃, N(R¹²)₂, halo, CN y CF₃, o dos átomos del anillo de carbono adyacentes en el arilo pueden estar opcionalmente unidos por un heteroalquileno para formar un anillo no aromático que contiene 5, 6, ó 7 miembros de anillo; cicloalquilo es un anillo hidrocarburo monocíclico saturado de entre 3 y 6 átomos de carbono (C₃₋₆); cicloalquilo puede estar opcionalmente sustituido con 1 ó 2 sustituyentes seleccionados independientemente de alquiloᵇ, C₁₋₆alcoxi, OH, CN, CF₃ y halo; halo es F, Cl, Br o I; heteroalquileno es un hidrocarburo saturado lineal bivalente que tiene de 2 a 5 átomos de carbono (C₂₋₅), en el que 1 ó 2 de los 2 a 5 átomos de carbono están reemplazados con NR⁸, S u O; heteroalquileno pueden estar opcionalmente sustituidos con 1 ó 2 sustituyentes seleccionados independientemente de alquilo C₁₋₆alcoxi, OH, CN, CF₃ y halo; heteroarilo es un anillo aromático de 5 ó 6 miembros que contiene carbono que contiene 1, 2, 3 ó 4 miembros de anillo que se seleccionan de N, NR⁸, S y O; heteroarilo puede estar opcionalmente sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre alquilo, alcoxi, ariloᵇ, OH, OCF₃, halo, heterocicliloᵇ, CN y CF₃; heteroariloᵇ es un anillo aromático de 5 ó 6 miembros que contiene carbono que contiene uno, dos o tres miembros de anillo que se seleccionan de N, NR⁸, S y O; heteroariloᵇ puede estar opcionalmente sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados independientemente de metilo, etilo, propilo, isopropilo, alcoxi, CH₂, ariloᵇ, OH, OCF₃, halo, CN y CF₃; heterociclilo es un anillo no aromático de 4, 5, 6 ó 7 miembros que contiene carbono que contiene uno, dos o tres miembros en el anillo que se seleccionan de N, NR⁸, S, SO, SO₂ y O; el heterociclilo puede estar opcionalmente sustituido con 1, 2, 3 ó 4 sustituyentes seleccionados independientemente de alquiloᵇ, alcoxi, OH, OCF₃, halo, oxo, CN, -NR¹³R¹⁴, -O(ariloᵇ)-O(heteroariloᵇ) y CF₃; u opcionalmente en el que dos átomos en el anillo en heterociclilo están vinculados con un alquileno para formar un anillo no aromático que contiene 5, 6, ó 7 miembros; u opcionalmente en el que dos átomos de anillo adyacentes en heterociclilo están unidos para formar un anillo aromático de 5 ó 6 miembros que contiene 1 ó 2 heteroátomos que se seleccionan de N, NR⁸, S y O; u opcionalmente en donde un átomo de anillo de carbono en heterociclilo está sustituido con un heteroalquileno de tal manera que el átomo de anillo de carbono en heterociclilo junto con el heteroalquileno forma un heterocicliloᵇ que es espiro a anillo heterociclilo; heterocicliloᵇ es un anillo no aromático de 4, 5, 6 ó 7 miembros que contiene carbono que contiene uno, dos o tres miembros en el anillo que se seleccionan entre N, NR¹², S, SO, SO₂ y O; el heterocicliloᵇ puede estar opcionalmente sustituido con 1, 2, 3 ó 4 sustituyentes seleccionados independientemente de metilo, etilo, propilo, isopropilo, alcoxi, OH, OCF₃, halo, oxo, CN y CF₃; R¹³ y R¹⁴ se seleccionan independientemente de H, -SO₂CH₃, alquiloᵇ, heteroariloᵇ y cicloalquilo; o R¹³ y R¹⁴ junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un anillo heterocíclico de 4, 5, 6 ó 7 miembros que contiene carbono, que opcionalmente contiene un heteroátomo adicional seleccionado de N, NR⁸, S, SO, SO₂ y O, que pueden estar saturados o insaturados con 1 ó 2 dobles enlaces y que pueden estar mono o disustituidos opcionalmente con sustituyentes seleccionados independientemente entre oxo, alquiloᵇ, alcoxi, OH, halo, -SO₂CH₃ y CF₃, o R¹³ y R¹⁴ junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un anillo heterocíclico de 5 ó 6 miembros que contiene carbono, que se fusiona a un ariloᵇ o un heteroariloᵇ; R⁸ se selecciona independientemente de H, -SO₂CH₃, alquiloᵇ, -(CH₂)₀₋₃ariloᵇ, -(CH₂)₀₋₃heteroariloᵇ, -(CH₂)₀₋₃cicloalquilo y -(CH₂)₀₋₃heterocicliloᵇ; o R⁸ es un anillo heterocíclico de 4, 5, 6 ó 7 miembros que contiene carbono que contiene 1, 2 ó 3 heteroátomos seleccionados independientemente de N, NR¹², S, SO, SO₂ y O, que pueden estar saturados o insaturados con 1 ó 2 dobles enlaces y que pueden estar opcionalmente mono o disustituidos con sustituyentes seleccionados independientemente de oxo, alquiloᵇ, alcoxi, OH, halo, -SO₂CH₃ y CF₃; R¹² se selecciona independientemente de H, -SO₂CH₃, metilo, etilo, propilo, isopropilo y cicloalquilo; y tautómeros, isómeros, estereoisómeros (incluidos enantiómeros, diastereoisómeros y mezclas racémicas y no racémicas de los mismos), isótopos deuterados y sus sales y/o solvatos farmacéuticamente aceptables.
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Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB201609607D0 (en) 2016-06-01 2016-07-13 Kalvista Pharmaceuticals Ltd Polymorphs of N-(3-Fluoro-4-methoxypyridin-2-yl)methyl)-3-(methoxymethyl)-1-({4-((2-oxopy ridin-1-yl)methyl)phenyl}methyl)pyrazole-4-carboxamide and salts
GB201719881D0 (en) 2017-11-29 2018-01-10 Kalvista Pharmaceuticals Ltd Solid forms of plasma kallikrein inhibitor and salts thereof
EP3941587A1 (en) 2019-03-19 2022-01-26 Boehringer Ingelheim Animal Health USA Inc. Anthelmintic aza-benzothiophene and aza-benzofuran compounds
WO2021028645A1 (en) 2019-08-09 2021-02-18 Kalvista Pharmaceuticals Limited Plasma kallikrein inhibitors
WO2021242581A1 (en) 2020-05-29 2021-12-02 Boehringer Ingelheim Animal Health USA Inc. Anthelmintic heterocyclic compounds
US11999742B2 (en) 2021-11-01 2024-06-04 Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh Substituted pyrrolo[1,2-b]pyridazines as anthelmintics
CN116120261B (zh) * 2022-11-30 2024-01-23 浙大宁波理工学院 一种3-[(4-磺胺哌嗪-1-基)甲基]苯甲酸类化合物的制备方法

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1140905B1 (en) * 1998-12-23 2003-05-14 Eli Lilly And Company Heteroaromatic amides as inhibitor of factor xa
AU2004268614C1 (en) 2003-08-27 2010-10-28 Ophthotech Corporation Combination therapy for the treatment of ocular neovascular disorders
KR20060121909A (ko) * 2003-10-08 2006-11-29 버텍스 파마슈티칼스 인코포레이티드 사이클로알킬 또는 피라닐 그룹을 포함하는 atp-결합카세트 수송자의 조절자
WO2005079802A1 (en) * 2004-02-12 2005-09-01 Merck & Co., Inc. Bipyridyl amides as modulators of metabotropic glutamate receptor-5
PL2683397T3 (pl) 2011-03-09 2018-01-31 Csl Behring Gmbh Inhibitory czynnika XII do podawania w zabiegach medycznych obejmujących kontakt z powierzchniami sztucznymi
GB201300304D0 (en) 2013-01-08 2013-02-20 Kalvista Pharmaceuticals Ltd Benzylamine derivatives
GB201421088D0 (en) 2014-11-27 2015-01-14 Kalvista Pharmaceuticals Ltd New enzyme inhibitors
CA2995881A1 (en) * 2015-08-20 2017-02-23 Boehringer Ingelheim International Gmbh Novel annelated benzamides
US10174002B2 (en) * 2015-10-07 2019-01-08 NuBridge BioSciences Pyridine derivatives as CFTR modulators
WO2017123518A1 (en) 2016-01-11 2017-07-20 The Rockefeller University Aminotriazole immunomodulators for treating autoimmune diseases
WO2017205296A1 (en) 2016-05-23 2017-11-30 The Rockefeller University Aminoacylindazole immunomodulators for treatment of autoimmune diseases
WO2018015447A1 (en) * 2016-07-22 2018-01-25 Syngenta Participations Ag Microbiocidal oxadiazole derivatives
US10875851B2 (en) 2016-11-18 2020-12-29 Merck Sharp & Dohme Corp. Factor XIIa inhibitors
WO2018093716A1 (en) 2016-11-18 2018-05-24 Merck Sharp & Dohme Corp. FACTOR XIIa INHIBITORS
BR112018016629A2 (pt) * 2016-12-16 2018-12-26 Univ Vanderbilt moduladores alostéricos positivos do receptor muscarínico de acetilcolina m4
CN108623537B (zh) * 2017-05-24 2021-11-12 中南大学 含胺基侧链的芳香胺类乙酰胆碱酯酶抑制剂合成与用途
AU2018302179A1 (en) * 2017-07-18 2020-02-13 Nuvation Bio Inc. Heterocyclic compounds as adenosine antagonists
US10597378B2 (en) * 2017-09-08 2020-03-24 National Health Research Institutes Tetrahydroisoquinolines for use as MOR/NOP dual agonists
JP2021504490A (ja) 2017-11-29 2021-02-15 ザ ロックフェラー ユニバーシティーThe Rockefeller University 自己免疫疾患治療用ピラノピラゾールおよびピラゾロピリジン免疫調節薬

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