La presente proporciona anticuerpos, y sus fragmentos de unión a antígeno, que específicamente se unen a avb8 integrina. La misma incluye usos, y métodos asociados para usar los anticuerpos. Reivindicación 1: Un anticuerpo aislado, o su fragmento de unión a antígeno, que une específicamente avb8 integrina, donde el anticuerpo o fragmento es al menos un anticuerpo o fragmento seleccionado entre el grupo integrado por: (a) un anticuerpo o su fragmento de unión a antígeno, que comprende una región determinante de complementariedad de cadena liviana 1 (CDR-L1) que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID Nº 11; una CDR-L2 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID Nº 12; una CDR-L3 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID Nº 13; una CDR1 de cadena pesada (CDR-H1) que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID Nº 8; una CDR-H2 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID Nº 9; y una CDR-H3 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID Nº 10; (b) un anticuerpo o su fragmento de unión a antígeno, que comprende una CDR-L1 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID Nº 17; una CDR-L2 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID Nº 18; una CDR-L3 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID Nº 19; una CDR-H1 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID Nº 14; una CDR-H2 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID Nº 15; y una CDR-H3 que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID Nº 16; (c) un anticuerpo o su fragmento de unión a antígeno, que comprende una región variable liviana (VL) que comprende una secuencia de aminoácidos codificada por el inserto del plásmido depositado con la ATCC y que tiene Número de Acceso PTA-124918, y una región variable pesada (VH) que comprende una secuencia de aminoácidos codificada por el inserto del plásmido depositado con la ATCC que tiene Número de Acceso PTA-124917; (d) un anticuerpo o su fragmento de unión a antígeno, que comprende una región VL que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID Nº 7, y una región VH que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID Nº 6; (e) un anticuerpo o su fragmento de unión a antígeno, que comprende una región VL que comprende la secuencia de aminoácidos seleccionada entre el grupo integrado por SEQ ID Nº 62 - 66, y una región VH que comprende la secuencia de aminoácidos seleccionada entre el grupo integrado por SEQ ID Nº 34 - 38; (f) un anticuerpo o su fragmento de unión a antígeno, que comprende una región VL que comprende la secuencia de aminoácidos seleccionada entre el grupo integrado por SEQ ID Nº 47 y 92, y una región VH que comprende la secuencia de aminoácidos seleccionada entre el grupo integrado por SEQ ID Nº 39 y 88 - 91; (g) un anticuerpo o su fragmento de unión a antígeno, que comprende una región VL que comprende la secuencia de aminoácidos seleccionada entre el grupo integrado por SEQ ID Nº 7 y 67 - 69, y una región VH que comprende la secuencia de aminoácidos seleccionada entre el grupo integrado por SEQ ID Nº 6 y 93; (h) un anticuerpo o su fragmento de unión a antígeno, que comprende una región VL que comprende la secuencia de aminoácidos seleccionada entre el grupo integrado por SEQ ID Nº 7, 47 - 69 y 92, y una región VH que comprende la secuencia de aminoácidos seleccionada entre el grupo integrado por SEQ ID Nº 6, 34 - 46, 88 - 91 y 93; (i) un anticuerpo o su fragmento de unión a antígeno, que comprende una región de cadena liviana (LC) que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID Nº 5, y una región de cadena pesada (HC) que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID Nº 2; (j) un anticuerpo o su fragmento de unión a antígeno, que comprende una región LC que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID Nº 5, y una región HC que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID Nº 3; (k) un anticuerpo o su fragmento de unión a antígeno, que comprende una región LC que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID Nº 123 y una región HC que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID Nº 124 ó 182; (l) un anticuerpo o su fragmento de unión a antígeno, que comprende una región VL codificada por la secuencia de ácidos nucleicos de SEQ ID Nº 186, y una región VH codificada por la secuencia de ácidos nucleicos de SEQ ID Nº 190; y (m) un anticuerpo o su fragmento de unión a antígeno, que comprende una región LC codificada por la secuencia de ácidos nucleicos de SEQ ID Nº 185, y una región HC codificada por la secuencia de ácidos nucleicos de SEQ ID Nº 189 ó 191. Reivindicación 19: Una composición farmacéutica que comprende el anticuerpo o su fragmento de unión a antígeno, de cualquiera de las reivindicaciones precedentes, y un portador o excipiente farmacéuticamente aceptable. Reivindicación 21: Una molécula de ácido nucleico aislada que codifica el anticuerpo o su fragmento de unión a antígeno de cualquiera de las reivindicaciones 1 - 18. Reivindicación 27: Un vector que comprende el ácido nucleico de cualquiera de las reivindicaciones 21 - 26. Reivindicación 28: Una célula huésped que comprende el ácido nucleico de cualquiera de las reivindicaciones 21 - 26 o el vector de la reivindicación 27. Reivindicación 30: Un método para elaborar un anticuerpo aislado, o su fragmento de unión a antígeno, que comprende cultivar la célula huésped de la reivindicación 28, bajo condiciones donde el anticuerpo o fragmento se expresa mediante la célula huésped y aislando el anticuerpo o fragmento. Reivindicación 32: Un método para tratar cáncer, que comprende administrar a un sujeto que lo necesita, una cantidad terapéuticamente efectiva del anticuerpo o su fragmento de unión a antígeno de cualquiera de las reivindicaciones 1 - 18, o la composición farmacéutica de las reivindicaciones 19 ó 20.