AR115012A1 - Derivados de aminopropoxifenilo y bencil 1-oxa-4,9-diazaespiroundecano con actividad multimodal contra el dolor - Google Patents

Derivados de aminopropoxifenilo y bencil 1-oxa-4,9-diazaespiroundecano con actividad multimodal contra el dolor

Info

Publication number
AR115012A1
AR115012A1 ARP190100741A ARP190100741A AR115012A1 AR 115012 A1 AR115012 A1 AR 115012A1 AR P190100741 A ARP190100741 A AR P190100741A AR P190100741 A ARP190100741 A AR P190100741A AR 115012 A1 AR115012 A1 AR 115012A1
Authority
AR
Argentina
Prior art keywords
substituted
unsubstituted
hydrogen
alkynyl
alkenyl
Prior art date
Application number
ARP190100741A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Esteve Pharmaceuticals Sa
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Esteve Pharmaceuticals Sa filed Critical Esteve Pharmaceuticals Sa
Publication of AR115012A1 publication Critical patent/AR115012A1/es

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D498/00Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D498/02Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D498/10Spiro-condensed systems

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

La presente se refiere a derivados de aminopropoxifenilo y bencil 1-oxa-4,9-diazaespiroundecano que tienen actividad farmacológica tanto hacia la subunidad a2d, en particular la subunidad a2d-1, del canal de calcio regulado por voltaje y el receptor de m-opioides, a procesos de preparación de tales compuestos, a composiciones farmacéuticas que los comprenden y a su uso en terapia, en particular para el tratamiento de dolor. Reivindicación 1: Compuesto de la fórmula general (1), en donde X se selecciona de un enlace, -[C(RᵃRᵇ)]ₚ-, -[CH₂]ₚC(O)[CH₂]q-, -[CH₂]ₚC(O)N(Rᶻ)[CH₂]q-, -[CH₂]ₚN(Rᶻ)C(O)[CH₂]q- y -[CH₂]ₚN(Rᶻ)[CH₂]q-; Rᵃ se selecciona de hidrógeno, halógeno, alquilo C₁₋₆ sustituido o no sustituido, alquenilo C₂₋₆ sustituido o no sustituido y alquinilo C₂₋₆ sustituido o no sustituido; Rᵇ se selecciona de hidrógeno, halógeno, alquilo C₁₋₆ sustituido o no sustituido, alquenilo C₂₋₆ sustituido o no sustituido y alquinilo C₂₋₆ sustituido o no sustituido; de modo alternativo, Rᵃ y Rᵇ, tomados juntos con el átomo de carbono al que están unidos, forman un cicloalquilo sustituido o no sustituido; Rᶻ se selecciona de hidrógeno, alquilo C₁₋₆ sustituido o no sustituido, alquenilo C₂₋₆ sustituido o no sustituido, alquinilo C₂₋₆ sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido, alquilcicloalquilo sustituido o no sustituido y -C(O)-alquilo C₁₋₆; p es 0, 1, 2, 3, 4 ó 5; q es 0, 1, 2, 3, 4 ó 5; n es 0 ó 1; Y¹ es -C(R¹⁰R¹⁰’)-; en donde R¹⁰ y R¹⁰’ se seleccionan, de modo independiente, de hidrógeno, alquilo C₁₋₆ sustituido o no sustituido, alquenilo C₂₋₆ sustituido o no sustituido y alquinilo C₂₋₆ sustituido o no sustituido; de modo alternativo, R¹⁰ y R¹⁰’ forman, con el átomo de carbono al que están unidos, un cicloalquilo sustituido o no sustituido; Y² es -C(R¹⁰’’R¹⁰’’’)-; en donde R¹⁰’’ y R¹⁰’’’ se seleccionan, de modo independiente, de hidrógeno, alquilo C₁₋₆ sustituido o no sustituido, alquenilo C₂₋₆ sustituido o no sustituido y alquinilo C₁₋₆ sustituido o no sustituido; de modo alternativo, R¹⁰’’ y R¹⁰’’’ forman, con el átomo de carbono al que están unidos, un cicloalquilo sustituido o no sustituido; R¹ es un compuesto de la fórmula (2); en donde m es 0, 1 ó 2; r es 0, 1 ó 2; Y es -CH₂- o C=O-; R⁵ se selecciona de hidrógeno, alquilo C₁₋₆ sustituido o no sustituido, alquenilo C₂₋₆ sustituido o no sustituido, alquinilo C₂₋₆ sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido y alquilcicloalquilo sustituido o no sustituido; R⁵’ se selecciona de hidrógeno, alquilo C₁₋₆ sustituido o no sustituido, alquenilo C₂₋₆ sustituido o no sustituido y alquinilo C₂₋₆ sustituido o no sustituido; de modo alternativo, R⁵ y R⁵’ tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos, forman un cicloalquilo sustituido o no sustituido; R⁶ se selecciona de hidrógeno, alquilo C₁₋₆ sustituido o no sustituido, alquenilo C₂₋₆ sustituido o no sustituido, alquinilo C₂₋₆ sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido, alquilcicloalquilo sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, alquilarilo sustituido o no sustituido, heterociclilo sustituido o no sustituido, alquilheterociclilo sustituido o no sustituido y -C(O)R⁷; R⁷ se selecciona de alquilo C₁₋₆ sustituido o no sustituido, alquenilo C₂₋₆ sustituido o no sustituido, alquinilo C₂₋₆ sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido, alquilcicloalquilo sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, alquilarilo sustituido o no sustituido, heterociclilo sustituido o no sustituido, alquilheterociclilo sustituido o no sustituido; R⁸ se selecciona de hidrógeno, halógeno, alquilo C₁₋₆ sustituido o no sustituido, alquenilo C₂₋₆ sustituido o no sustituido, alquinilo C₂₋₆ sustituido o no sustituido y -OR⁸¹; R⁸’ se selecciona de hidrógeno, alquilo C₁₋₆ sustituido o no sustituido, alquenilo C₂₋₆ sustituido o no sustituido y alquinilo C₂₋₆ sustituido o no sustituido; R² se selecciona de arilo sustituido o no sustituido y heterociclilo sustituido o no sustituido; R³ se selecciona de hidrógeno, alquilo C₁₋₆ sustituido o no sustituido, alquenilo C₂₋₆ sustituido o no sustituido, alquinilo C₂₋₆ sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido y alquilcicloalquilo sustituido o no sustituido; R³’ se selecciona de hidrógeno, alquilo C₁₋₆ sustituido o no sustituido, alquenilo C₂₋₆ sustituido o no sustituido y alquinilo C₂₋₆ sustituido o no sustituido; R⁴ y R⁴’ se seleccionan, de modo independiente, de halógeno, -R⁴¹, -OR⁴¹, -NO₂, -NR⁴¹R⁴¹’, -NR⁴¹C(O)R⁴¹’-, -NR⁴¹S(O)₂R⁴¹’, -S(O)₂NR⁴¹R⁴¹’, -NR⁴¹C(O)NR⁴¹’R⁴¹’’, -SR⁴¹, -S(O)R⁴¹, -S(O)₂R⁴¹, -CN, haloalquilo, haloalcoxi, -C(O)OR⁴¹, -C(O)NR⁴¹R⁴¹’, -OCH₂CH₂OR⁴¹, -NR⁴¹S(O)₂NR⁴¹’R⁴¹’’ y -C(CH₃)₂OR⁴¹; en donde R⁴¹, R⁴¹’ y R⁴¹’’ se seleccionan, de modo independiente, de hidrógeno, alquilo C₁₋₆ sustituido o no sustituido, alquenilo C₂₋₆ sustituido o no sustituido, alquinilo C₂₋₆ sustituido o no sustituido y cicloalquilo sustituido o no sustituido; opcionalmente en forma de uno de los estereoisómeros, con preferencia, enantiómeros o diastereómeros, un racemato o en forma de una mezcla de al menos dos de los estereoisómeros, con preferencia, enantiómeros y/o diastereómeros, en cualquier relación de mezcla o una de sus correspondientes sales o uno de sus correspondientes solvatos.
ARP190100741A 2018-03-23 2019-03-22 Derivados de aminopropoxifenilo y bencil 1-oxa-4,9-diazaespiroundecano con actividad multimodal contra el dolor AR115012A1 (es)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP18382201 2018-03-23

Publications (1)

Publication Number Publication Date
AR115012A1 true AR115012A1 (es) 2020-11-18

Family

ID=61768242

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ARP190100741A AR115012A1 (es) 2018-03-23 2019-03-22 Derivados de aminopropoxifenilo y bencil 1-oxa-4,9-diazaespiroundecano con actividad multimodal contra el dolor

Country Status (3)

Country Link
AR (1) AR115012A1 (es)
TW (1) TW202003526A (es)
WO (1) WO2019180188A1 (es)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114502549A (zh) * 2019-10-10 2022-05-13 埃斯特韦制药股份公司 针对疼痛具有多模态活性的高哌嗪基和高哌啶基喹唑啉-4(3h)-酮衍生物

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI685497B (zh) * 2014-06-02 2020-02-21 西班牙商伊史帝夫製藥公司 具有多重模式抗疼痛活性的1-氧雜-4,9-二氮雜螺十一烷化合物之烷基衍生物
TW201615643A (zh) * 2014-06-02 2016-05-01 伊史帝夫博士實驗室股份有限公司 具有多重模式抗疼痛活性之1-氧雜-4,9-二氮雜螺十一烷化合物之烷基與芳基衍生物

Also Published As

Publication number Publication date
TW202003526A (zh) 2020-01-16
WO2019180188A1 (en) 2019-09-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AR100714A1 (es) Derivados de alquilo y arilo de compuestos de 1-oxa-4,9-diazaespiro undecano que tienen actividad multimodal contra el dolor
AR100713A1 (es) Derivados de amida de compuestos de 1-oxa-4,9-diazaespiro undeceno que tienen actividad multimodal contra el dolor
AR115993A2 (es) Composiciones de pirrolopirrol como activadores de piruvato quinasa (pkr)
AR105522A1 (es) Derivados de amida sustituida que tienen actividad multimodal contra el dolor
AR120338A1 (es) Piridazinonas como inhibidores de parp7
RU2018106483A (ru) Соединения, подходящие для лечения расстройств, связанных с kit и pdgfr
AR100715A1 (es) Derivados de alquilo de compuestos 1-oxa-4,9-diazaespiro undeceno que tienen actividad multimodal contra el dolor
PE20221253A1 (es) Inhibidores de pequenas moleculas de mutante g12c de kras
AR125425A1 (es) Inhibidores de proteina tirosina fosfatasa y sus metodos de uso
UY27322A1 (es) Nuevos derivados de indol con afinidad por el receptor 5-ht6
AR080878A1 (es) Derivados heterociclicos de ariletinilo, composiciones farmaceuticas que los contienen, metodo para prepararlos y uso de los mismos en el tratamiento de la esquizofrenia y trastornos cognitivos.
AR102731A1 (es) Compuestos espiroisoquinolin-1,4-piperidínicos con actividad multimodal contra el dolor
AR076236A1 (es) Compuestos organicos y sus usos
AR099640A1 (es) Derivados de pirrolopiridina o pirazolopiridina
AR087915A1 (es) N-(3-(2-amino-6,6-difluor-4,4a,5,6,7,7a-hexahidro-ciclopenta-[e][1,3]oxazin-4-il)-fenil)-amidas como inhibidores de la bace1
AR088246A1 (es) Derivados de etinilo
PE20240687A1 (es) Compuestos de indazol como inhibidores de cinasas
AR122156A1 (es) DERIVADOS DE PIRAZOLO[1,5-a]PIRIMIDINA QUE TIENEN ACTIVIDAD MULTIMODAL CONTRA EL DOLOR
AR109714A1 (es) Derivados de cromano, isocromano y dihidroisobenzofuranos como moduladores alostéricos negativos de mglur2, composiciones y su uso
AR115065A1 (es) Moduladores alostéricos de espiropiperidina de receptores nicotínicos de acetilcolina
AR111176A1 (es) Derivados pirazol[1,5-a]pirimidina sustituidos con alicíclicos farmacológicamente activos
AR120157A1 (es) Derivados de homopiperazinil y homopiperidinil quinazolin-4(3h)-ona que tienen actividad multimodal contra el dolor
AR115012A1 (es) Derivados de aminopropoxifenilo y bencil 1-oxa-4,9-diazaespiroundecano con actividad multimodal contra el dolor
AR116905A1 (es) Derivados de ácido pirrolidino-2-carboxílico para tratar el dolor y afecciones relacionadas con el dolor
AR112794A1 (es) Compuestos heteroaromáticos sustituidos con cicloolefinas y su uso en el tratamiento de enfermedades inducidas por mutaciones idh

Legal Events

Date Code Title Description
FB Suspension of granting procedure