AR110674A1 - Nucleósidos, nucleótidos sustituidos y análogos de los mismos - Google Patents

Nucleósidos, nucleótidos sustituidos y análogos de los mismos

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Abstract

En la presente, se describen análogos de nucleótidos, métodos para sintetizar análogos de nucleótidos y métodos para tratar enfermedades y/o afecciones, tales como infecciones virales por Picornaviridae y/o Flaviviridae, con uno o más análogos de nucleótidos. Reivindicación 1: Un compuesto de la fórmula (1), o una sal farmacéuticamente aceptable de este, que tiene la estructura, en donde B¹A es seleccionado del grupo de fórmulas (2), en donde X¹ es N (nitrógeno) o -CRB⁶; X² es N (nitrógeno) o -CRB⁶ᵃ; X³ es N (nitrógeno) o -CRB⁶ᵇ; X⁴ es N (nitrógeno) o -CRB⁶ᶜ; RB¹, RB¹ᵃ, RB¹ᵇ y RB¹ᶜ son independientemente hidrógeno o deuterio; RB² es NRB⁴ᵃRB⁴ᵇ; RB²ᵇ es NRB⁴ᵃ¹RB⁴ᵇ¹; RB²ᶜ es NRB⁴ᵃ²RB⁴ᵇ²; RB²ᵃ se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, un alquilo C₁₋₆ opcionalmente sustituido, un alquenilo C₂₋₆ opcionalmente sustituido y un cicloalquilo C₃₋₆ opcionalmente sustituido; RB³ es hidrógeno, deuterio, halógeno o NRB⁵ᵃRB⁵ᵇ; RB³ᵇ es hidrógeno, deuterio, halógeno o NRB⁵ᵃ¹RB⁵ᵇ¹; RB³ᶜ es hidrógeno, deuterio, halógeno o NRB⁵ᵃ²RB⁵ᵇ²; RB⁴ᵃ, RB⁴ᵃ¹ y RB⁴ᵃ² son independientemente hidrógeno o deuterio; RB⁴ᵇ, RB⁴ᵇ¹ y RB⁴ᵇ² se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, deuterio, un alquilo C₁₋₆ opcionalmente sustituido, un alquenilo C₂₋₆ opcionalmente sustituido, un cicloalquilo C₃₋₆ opcionalmente sustituido, C(=O)RB⁷ y -C(=O)ORB⁸; RB⁵ᵃ es hidrógeno o deuterio; RB⁵ᵇ se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, un alquilo C₁₋₆ opcionalmente sustituido, un alquenilo C₂₋₆ opcionalmente sustituido, un cicloalquilo C₃₋₆ opcionalmente sustituido, -C(=O)RB⁹ y -C(=O)ORB¹⁰; RB⁶, RB⁶ᵃ, RB⁶ᵇ y RB⁶ᶜ se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, deuterio, halógeno, -CºN, -C(=O)NH₂, un alquilo C₁₋₆ opcionalmente sustituido, un alquenilo C₂₋₆ opcionalmente sustituido y un alquinilo C₂₋₆ opcionalmente sustituido; RB⁷, RB⁸, RB⁹ y RB¹⁰ se seleccionan independientemente del grupo que consiste en un alquilo C₁₋₆ opcionalmente sustituido, un alquenilo C₂₋₆ opcionalmente sustituido, un alquinilo C₂₋₆ opcionalmente sustituido, un cicloalquilo C₃₋₆ opcionalmente sustituido, un cicloalquenilo C₅₋₁₀ opcionalmente sustituido, un arilo C₆₋₁₀ opcionalmente sustituido, un heteroarilo opcionalmente sustituido, un heterociclilo opcionalmente sustituido, un aril(alquilo C₁₋₆) opcionalmente sustituido, un heteroaril(alquilo C₁₋₆) opcionalmente sustituido y un heterociclil(alquilo C₁₋₆) opcionalmente sustituido; R¹A es hidrogeno, un acilo opcionalmente sustituido, un aminoácido unido a O opcionalmente sustituido o un compuesto de fórmula (3); R²A, R³A, R⁵A y RA son independientemente hidrógeno o deuterio; R⁴A es hidrógeno, deuterio o fluoro; R⁶A se selecciona del grupo que consiste en -OH, -OC(=O)R’’A y un aminoácido unido a O opcionalmente sustituido; R⁷A es -OH, -OC(=O)R’’B, fluoro o cloro; R⁸A es un alquilo C₁₋₃ opcionalmente sustituido, un alenilo C₂₋₆ opcionalmente sustituido o un alquinilo C₂₋₆ opcionalmente sustituido; R⁹A y R¹⁰A se seleccionan independientemente del grupo que consiste en O⁻, -OH, un -O-alquilo C₁₋₂₄ opcionalmente sustituido, un -O-alquenilo C₂₋₂₄ opcionalmente sustituido, un -O-alquinilo C₂₋₂₄ opcionalmente sustituido, un -O-cicloalquilo C₃₋₆ opcionalmente sustituido, un -O-cicloalquenilo C₅₋₁₀ opcionalmente sustituido, un -O-arilo opcionalmente sustituido, un -O-heteroarilo opcionalmente sustituido, un -O-aril(alquilo C₁₋₆) opcionalmente sustituido, un *-O-(CR¹¹AR¹²A)ₚ-O-alquilo C₁₋₂₄ opcionalmente sustituido, un *-O-(CR¹³AR¹⁴A)q-O-alquenilo C₂₋₂₄ opcionalmente sustituido, un compuesto del grupo de fórmulas (3), un aminoácido unido a N opcionalmente sustituido y un derivado de éster de aminoácido unido a N opcionalmente sustituido; o R⁹A es un compuesto de fórmula (5) y R¹⁰A es O⁻ u OH; o R⁹A y R¹⁰A se unen para formar una entidad seleccionada de un resto de fórmula (6) opcionalmente sustituido y un resto de fórmula (7) opcionalmente sustituido, en donde el fósforo y la entidad forman un sistema de anillo de seis miembros a diez miembros y en donde los asteriscos indican los puntos de unión de las entidades; cada R¹¹A, cada R¹²A, cada R¹³A y cada R¹⁴A son independientemente hidrógeno, deuterio, un alquilo C₁₋₂₄ opcionalmente sustituido o alcoxi; R¹⁵A, R¹⁶A, R¹⁸A y R¹⁹A se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, deuterio, un alquilo C₁₋₂₄ opcionalmente sustituido y un arilo opcionalmente sustituido; R¹⁷A y R²⁰A se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, deuterio, un alquilo C₁₋₂₄ opcionalmente sustituido, un arilo opcionalmente sustituido, un -O-alquilo C₁₋₂₄ opcionalmente sustituido, un -O-arilo opcionalmente sustituido, un -O-heteroarilo opcionalmente sustituido y un -O-heterociclilo monocíclico opcionalmente sustituido; R²¹A se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, deuterio, un alquilo C₁₋₂₄ opcionalmente sustituido y un arilo opcionalmente sustituido; R²²A y R²³A se seleccionan independientemente del grupo que consiste en -CºN, un organilcarbonilo C₂₋₈ opcionalmente sustituido, un alcoxicarbonilo C₂₋₈ opcionalmente sustituido y un organilaminocarbonilo C₂₋₈ opcionalmente sustituido; R²⁴A se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, deuterio, un alquilo C₁₋₂₄ opcionalmente sustituido, un alquenilo C₂₋₂₄ opcionalmente sustituido, un alquinilo C₂₋₂₄ opcionalmente sustituido, un cicloalquilo C₃₋₆ opcionalmente sustituido y un cicloalquenilo C₅₋₁₀ opcionalmente sustituido; R²⁵A, R²⁶A y R²⁷A están independientemente ausentes o son hidrógeno o deuterio; p y q se seleccionan independientemente de 1, 2 y 3; r es 1 ó 2; s es 0 ó 1; R’’A y R’’B son independientemente un alquilo C₁₋₂₄ opcionalmente sustituido; y Z¹A y Z²A son independientemente oxígeno (O) o azufre (S); y siempre que cuando X¹ sea N o CH, entonces, (a) R⁴A es fluoro, (b) RB³ es halógeno o NRB⁵ᵃRB⁵ᵇ, (c) R⁸A es alenilo C₂₋₆ opcionalmente sustituido, o (d) cualquiera de dos o la totalidad de los tres de (a), (b) y (c) están presentes; y siempre que cuando X¹ sea N o CH, R⁴A sea fluoro y R¹A sea hidrógeno o trifosfato, entonces, R⁸A no es metilo; y siempre que el compuesto de la fórmula (1) no se seleccione del grupo que consiste en los compuestos del grupo de fórmulas (8), y una sal farmacéuticamente aceptable de estos.
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Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
HUE041509T2 (hu) 2011-12-22 2019-05-28 Janssen Biopharma Inc Szubsztituált nukleozidok, nukleotidok és ezek analógjai
USRE48171E1 (en) 2012-03-21 2020-08-25 Janssen Biopharma, Inc. Substituted nucleosides, nucleotides and analogs thereof
US9441007B2 (en) 2012-03-21 2016-09-13 Alios Biopharma, Inc. Substituted nucleosides, nucleotides and analogs thereof
NZ714415A (en) 2013-06-26 2017-09-29 Alios Biopharma Inc Substituted nucleosides, nucleotides and analogs thereof
US9862743B2 (en) 2013-10-11 2018-01-09 Alios Biopharma, Inc. Substituted nucleosides, nucleotides and analogs thereof
EP3797782A1 (en) 2014-06-24 2021-03-31 Janssen BioPharma, Inc. Substituted nucleosides, nucleotides and analogs thereof for use in the treatment of viral infections
AP2016009653A0 (en) 2014-06-24 2016-12-31 Alios Biopharma Inc Substituted nucleosides, nucleotides and analogs thereof
EP3212657A4 (en) 2014-10-28 2018-04-11 Alios Biopharma, Inc. Methods of preparing substituted nucleoside analogs
CA3137119A1 (en) 2019-05-09 2020-11-12 Aligos Therapeutics, Inc. Modified cyclic dinucleoside compounds as sting modulators
CN110724174B (zh) * 2019-09-10 2021-02-05 广州六顺生物科技股份有限公司 吡咯并三嗪类化合物、组合物及其应用
CN111018844B (zh) * 2019-12-10 2021-05-07 常州制药厂有限公司 一种索氟布韦关键中间体的制备方法
WO2021140471A1 (en) * 2020-01-10 2021-07-15 Janssen Biopharma, Inc. Method for synthesis of 2'-alkyl- or 2'-alkenyl- or 2'-alkynyl-4'-fluoro-adenosine derivatives and intermediates thereof
TWI794742B (zh) 2020-02-18 2023-03-01 美商基利科學股份有限公司 抗病毒化合物
WO2022216577A1 (en) * 2021-04-09 2022-10-13 Merck Sharp & Dohme Llc Novel forms of cyclic dinucleotide compounds
US11697666B2 (en) 2021-04-16 2023-07-11 Gilead Sciences, Inc. Methods of preparing carbanucleosides using amides

Family Cites Families (35)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5432272A (en) 1990-10-09 1995-07-11 Benner; Steven A. Method for incorporating into a DNA or RNA oligonucleotide using nucleotides bearing heterocyclic bases
NZ547204A (en) * 2000-05-26 2008-01-31 Idenix Cayman Ltd Methods and compositions for treating flaviviruses and pestiviruses
MY134070A (en) 2001-01-22 2007-11-30 Isis Pharmaceuticals Inc Nucleoside derivatives as inhibitors of rna-dependent rna viral polymerase
WO2003061385A1 (en) * 2002-01-17 2003-07-31 Ribapharm Inc. Tricyclic nucleoside library compounds, synthesis, and use as antiviral agents
EP1572705A2 (en) * 2002-01-17 2005-09-14 Ribapharm, Inc. Sugar modified nucleosides as viral replication inhibitors
EP1556399A4 (en) * 2002-07-16 2007-09-26 Merck & Co Inc NUCLEOSIDE DERIVATIVES AS RNA-DEPENDENT VIRAL RNA POLYMERASE INHIBITORS
WO2005020884A2 (en) * 2003-05-14 2005-03-10 Idenix (Cayman) Limited Nucleosides for treatment of infection by corona viruses, toga viruses and picorna viruses
EP1781101A2 (en) * 2004-07-29 2007-05-09 Metabasis Therapeutics, Inc. Novel nucleoside derivatives
WO2006116557A1 (en) * 2005-04-25 2006-11-02 Genelabs Technologies, Inc. Nucleoside compounds for treating viral infections
JP2009504677A (ja) * 2005-08-12 2009-02-05 メルク・エンド・カムパニー・インコーポレーテツド 新規２’−ｃ−メチル及び４’−ｃ−メチルヌクレオシド誘導体
TW200838550A (en) * 2007-02-09 2008-10-01 Novartis Ag Organic compounds
PT2268642E (pt) * 2008-04-23 2015-06-02 Gilead Sciences Inc Análogos de carba-nulceósidos 1¿-substituídos para tratamento antiviral
EP2313102A2 (en) * 2008-07-03 2011-04-27 Biota Scientific Management Bycyclic nucleosides and nucleotides as therapeutic agents
WO2010015637A1 (en) * 2008-08-06 2010-02-11 Novartis Ag New antiviral modified nucleosides
WO2010015643A1 (en) * 2008-08-06 2010-02-11 Novartis Ag New antiviral modified nucleosides
TW201107342A (en) * 2009-05-20 2011-03-01 Chimerix Inc Compounds, compositions and methods for treating viral infection
PE20210668A1 (es) * 2009-09-21 2021-04-05 Gilead Sciences Inc Analogos de carba-nucleosidos sustituidos con 2'-fluoro antivirales
AU2011235112B2 (en) * 2010-03-31 2015-07-09 Gilead Pharmasset Llc Nucleoside phosphoramidates
MX2012011222A (es) * 2010-04-01 2013-01-18 Centre Nat Rech Scient Compuestos y composiciones farmaceuticas para el tratamiento de infecciones virales.
GEP20156313B (en) * 2010-09-22 2015-07-10 Alios Biopharma Inc Substituted nucleotide analogs
WO2012088155A1 (en) 2010-12-22 2012-06-28 Alios Biopharma, Inc. Cyclic nucleotide analogs
CN102526087B (zh) * 2010-12-30 2014-09-03 南开大学 核苷类化合物在制备治疗肠病毒71(ev71)感染疾病药物的应用
WO2012125900A1 (en) * 2011-03-16 2012-09-20 Enanta Pharmaceuticals, Inc. 2'-allene-substituted nucleoside derivatives
US9243025B2 (en) * 2011-03-31 2016-01-26 Idenix Pharmaceuticals, Llc Compounds and pharmaceutical compositions for the treatment of viral infections
MX2013011944A (es) 2011-04-13 2014-05-07 Merck Sharp & Dohme Derivados de nucleosidos 2'-sustituidos y metodos de uso de los mismos para el tratamiento de enfermedades virales.
KR20140033446A (ko) * 2011-05-19 2014-03-18 알에프에스 파마 엘엘씨 바이러스 감염 치료용 퓨린 모노포스페이트 프로드럭
HUE041509T2 (hu) 2011-12-22 2019-05-28 Janssen Biopharma Inc Szubsztituált nukleozidok, nukleotidok és ezek analógjai
EP2794630A4 (en) 2011-12-22 2015-04-01 Alios Biopharma Inc SUBSTITUTED PHOSPHORTHIOAT NUCLEOTIDE ANALOGUE
CA2894541A1 (en) 2012-12-21 2014-06-26 Alios Biopharma, Inc. Substituted nucleosides, nucleotides and analogs thereof
CA2894542C (en) 2012-12-21 2023-10-31 Alios Biopharma, Inc. Substituted nucleosides, nucleotides and analogs thereof
CN105705511A (zh) * 2013-04-12 2016-06-22 艾其林医药公司 用于治疗hcv的氘化核苷前药
EP3013340B9 (en) 2013-06-26 2023-10-04 Janssen Pharmaceuticals, Inc. Substituted nucleosides, nucleotides and analogs thereof
US9862743B2 (en) 2013-10-11 2018-01-09 Alios Biopharma, Inc. Substituted nucleosides, nucleotides and analogs thereof
KR102363946B1 (ko) * 2015-03-06 2022-02-17 아테아 파마슈티컬즈, 인크. HCV 치료를 위한 β-D-2'-데옥시-2'-α-플루오로-2'-β-C-치환된-2-변형된-N6-치환된 퓨린 뉴클레오티드
WO2018013937A1 (en) * 2016-07-14 2018-01-18 Atea Pharmaceuticals, Inc. Beta-d-2'-deoxy-2'-alpha-fluoro-2'-beta-c-substituted-4'-fluoro-n6-substituted-6-amino-2-substituted purine nucleotides for the treatment of hepatitis c virus infection

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Publication number Publication date
CN109890831A (zh) 2019-06-14
AU2017311566A1 (en) 2019-02-21
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