AR106961A1 - Amidas de ácido malónico sustituidas como insecticida - Google Patents
Amidas de ácido malónico sustituidas como insecticidaInfo
- Publication number
- AR106961A1 AR106961A1 ARP160103800A ARP160103800A AR106961A1 AR 106961 A1 AR106961 A1 AR 106961A1 AR P160103800 A ARP160103800 A AR P160103800A AR P160103800 A ARP160103800 A AR P160103800A AR 106961 A1 AR106961 A1 AR 106961A1
- Authority
- AR
- Argentina
- Prior art keywords
- alkyl
- alkoxy
- cyano
- haloalkoxy
- cycloalkyl
- Prior art date
Links
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 2
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 37
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 34
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 abstract 20
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 abstract 20
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 abstract 20
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 abstract 15
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 14
- 125000000882 C2-C6 alkenyl group Chemical group 0.000 abstract 14
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 abstract 13
- 125000000229 (C1-C4)alkoxy group Chemical group 0.000 abstract 12
- 125000004765 (C1-C4) haloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 11
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 abstract 11
- 125000004767 (C1-C4) haloalkoxy group Chemical group 0.000 abstract 10
- 125000004737 (C1-C6) haloalkoxy group Chemical group 0.000 abstract 10
- 125000003601 C2-C6 alkynyl group Chemical group 0.000 abstract 10
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 abstract 10
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 abstract 10
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 abstract 10
- 125000004191 (C1-C6) alkoxy group Chemical group 0.000 abstract 9
- 125000004454 (C1-C6) alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 abstract 8
- 125000004916 (C1-C6) alkylcarbonyl group Chemical group 0.000 abstract 8
- -1 nitro, hydroxy Chemical group 0.000 abstract 8
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 abstract 8
- HCMJWOGOISXSDL-UHFFFAOYSA-N (2-isothiocyanato-1-phenylethyl)benzene Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(CN=C=S)C1=CC=CC=C1 HCMJWOGOISXSDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 5
- 125000000171 (C1-C6) haloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 5
- ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-N thiocyanic acid Chemical compound SC#N ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 5
- 125000004741 (C1-C6) haloalkylsulfonyl group Chemical group 0.000 abstract 4
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical group [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 4
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical group FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 4
- 125000005129 aryl carbonyl group Chemical group 0.000 abstract 4
- 125000004391 aryl sulfonyl group Chemical group 0.000 abstract 4
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 abstract 4
- 239000000460 chlorine Chemical group 0.000 abstract 4
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 abstract 4
- 239000011737 fluorine Chemical group 0.000 abstract 4
- 125000004739 (C1-C6) alkylsulfonyl group Chemical group 0.000 abstract 3
- 125000006700 (C1-C6) alkylthio group Chemical group 0.000 abstract 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 abstract 3
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 abstract 3
- 125000004738 (C1-C6) alkyl sulfinyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000005223 heteroarylcarbonyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000004890 (C1-C6) alkylamino group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000006717 (C3-C10) cycloalkenyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000006376 (C3-C10) cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000003320 C2-C6 alkenyloxy group Chemical group 0.000 abstract 1
- 101100134922 Gallus gallus COR5 gene Proteins 0.000 abstract 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 abstract 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 abstract 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 abstract 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 abstract 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
- C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
- C07D417/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Abstract
Reivindicación 1: Un compuesto de la fórmula (1), en donde A es O ó S; Q es uno de los radicales Q-1 a Q-7 del grupo de fórmulas (2); Y es arilo, hetarilo, arilo-C₁₋₄-alquilo o hetarilo-C₁₋₄-alquilo, donde los radicales antes mencionados pueden estar opcionalmente sustituidos y los sustituyentes se seleccionan independientemente de halógeno, nitro, OH, ciano, SCN, SF₅, C₁₋₆-alquilo, C₃₋₆-cicloalquilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₁₋₆-alcoxi, C₁₋₆-haloalcoxi, C₃₋₆-halocicloalquilo, C₁₋₆-alcoxi-C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalcoxi-C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-alcoxi-C₁₋₆-alquiloxi, ciano-C₁₋₆-alquilo, C₃₋₆-cicloalquilo-C₁₋₆-alquilo, C₂₋₆-alquenilo, C₃₋₆-alquinilo, C₁₋₄-alquilo-S(O)ₚ-, C₁₋₆-alquilcarbonilo, C₃₋₆-cicloalquilcarbonilo, C₂₋₆-alquenilcarbonilo, C₁₋₆-haloalquilcarbonilo, C₁₋₆-alcoxicarbonilo, C₁₋₆-alcoxiimino-C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalquilsulfonilo, C₁₋₆-alquilaminocarbonilo o di-C₁₋₆-alquilaminocarbonilo; T es C₁₋₆-alquilo, C₂₋₆-alquenilo o C₂₋₆-alquinilo, donde los radicales antes mencionados están sustituidos por un sustituyente de la serie ciano, nitro, hidroxi, C(O)OR², -N(R³)(R⁴), C(E)R⁵, C(O)N(R³)(R⁴), N(R⁴)COR⁵, C(O)N(R³ᵃ)-N(R³)(R⁴ᵃ), OC(O)R⁵, S(O)ₚR⁶, Si(R⁷ᵃ)(R⁷ᵇ)(R⁷ᶜ), o T es C₂₋₆-alquenilo o C₂₋₆-alquinilo, donde los radicales mencionados anteriormente pueden estar opcionalmente sustituidos con uno a tres átomos de halógeno o con un sustituyente de la serie C₁₋₆-alcoxi o C₁₋₆-haloalcoxi, o T es arilo-C₁₋₄-alquilo, bis-arilo-C₁₋₄-alquilo, hetarilo-C₁₋₄-alquilo, heterociclilo-C₁₋₄alquilo, oxoheterociclilo-C₁₋₄-alquilo o dioxoheterociclilo-C₁₋₄-alquilo, donde los radicales antes mencionados pueden estar opcionalmente sustituidos y los sustituyentes se seleccionan independientemente de halógeno, nitro, OH, ciano, SCN, SF₅, C₁₋₆-alquilo, C₃₋₆-cicloalquilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₁₋₆-alcoxi, C₁₋₆-haloalcoxi, C₃₋₆-halocicloalquilo, C₁₋₆-alcoxi-C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalcoxi-C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-alcoxi-C₁₋₆-alquiloxi, ciano-C₁₋₆-alquilo, C₃₋₆-cicloalquilo-C₁₋₆-alquilo, C₂₋₆-alquenilo, C₃₋₆-alquinilo, C₁₋₄-alquilo-S(O)ₚ-, C₁₋₆-alquilcarbonilo, C₃₋₆-cicloalquilcarbonilo, C₂₋₆-alquenilcarbonilo, C₁₋₆-haloalquilcarbonilo, C₁₋₆-alcoxicarbonilo, C₁₋₆-alcoxiimino-C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalquilsulfonilo, C₁₋₆-alquilaminocarbonilo o di-C₁₋₆-alquilaminocarbonilo, o T es C₃₋₁₀-cicloalquilo, C₃₋₁₀-cicloalquenilo, C₄₋₁₂-bicicloalquilo o C₃₋₈-cicloalquilo-C₁₋₄-alquilo, donde los radicales mencionados anteriormente pueden estar opcionalmente interrumpidos por O, S(O)ₚ, CO o NR⁴ y/o pueden estar sustituidos y los sustituyentes se seleccionan independientemente de uno a tres átomos de halógeno o un sustituyente de la serie ciano, nitro, hidroxi, C₁₋₄-alquilo, C₁₋₄-haloalquilo, C₁₋₄-alcoxi, C₁₋₄-haloalcoxi, C₁₋₄-alcoxicarbonilo, C₁₋₆-alquilcarbonilo, C₁₋₆-alquilaminocarbonilo o di-C₁₋₆-alquilaminocarbonilo, C₁₋₄-alquilo-S(O)ₚ-, C₁₋₄-haloalquilo-S(O)ₚ-, C₁₋₄-alquilcarboniloxi, arilo o hetarilo, donde arilo y hetarilo a su vez también pueden ser sustituidos independientemente una tres veces por halógeno, C₁₋₄-alquilo, C₁₋₄-haloalquilo, C₁₋₄-alcoxi, C₁₋₄-alquilo-S(O)ₚ-, C₁₋₄-haloalcoxi, C₁₋₄-haloalquilo-S(O)ₚ-, nitro o ciano; E es los radicales O, N-OR², N-CN, y N-N(R³)(R⁴); G es -C(R⁹)(R¹⁰)-, o es C(R⁹)(R¹⁰)C(R⁹ᵃ)(R¹⁰ᵃ); U es un ciclo de la serie U-1 a U-28 del grupo de fórmulas (3); Xᵃ es halógeno, nitro, OH, ciano, SCN, SF₅, C₁₋₆-alquilo, C₃₋₆-cicloalquilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₁₋₆-alcoxi, C₁₋₆-haloalcoxi, C₃₋₆-halocicloalquilo, C₁₋₆-alcoxi-C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalcoxi-C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-alcoxi-C₁₋₆-alquiloxi, ciano-C₁₋₆-alquilo, C₃₋₆-cicloalquilo-C₁₋₆-alquilo, C₂₋₆-alquenilo, C₃₋₆-alquinilo, C₁₋₆-alquiltio, C₁₋₆-alquilcarbonilo, C₃₋₆-cicloalquilcarbonilo, C₂₋₆-alquenilcarbonilo, C₁₋₆-haloalquilcarbonilo, C₁₋₆-alcoxicarbonilo, C₁₋₆-alcoxiimino-C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-alquilsulfinilo, C₁₋₆-alquilsulfonilo, C₁₋₆-haloalquilsulfonilo, C₁₋₆-alquilaminocarbonilo o di-C₁₋₆-alquilaminocarbonilo, arilo, hetarilo, arilo-C₁₋₄-alquilo o hetarilo-C₁₋₄-alquilo, donde arilo, hetarilo, arilo-C₁₋₄-alquilo o hetarilo-C₁₋₄-alquilo cada uno puede ser sustituido una a tres veces por halógeno, ciano, nitro, C₁₋₄-alquilo, C₁₋₄-haloalquilo, C₁₋₄-alcoxi o C₁₋₄-haloalcoxi y donde los anillos de átomo de nitrógeno (N) en U-17, U-18, U-19, U-26, U-27 y U-28 no están sustituidos por halógeno, nitro, OH, ciano, SCN, SF₅, C₁₋₆-alcoxi, C₁₋₆-haloalcoxi, C₁₋₆-alquiltio, C₁₋₆-alquilsulfinilo, C₁₋₄-alcoxi-C₁₋₄-alquiloxi; R¹ es un radical de la serie hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, SF₅, SCN, amino, C₁₋₆-alquilamino, di-C₁₋₆-alquilamino, hidroxi, COOH, C₁₋₆-alquilo, C₃₋₆-cicloalquilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₁₋₆-alcoxi, C₁₋₆-haloalcoxi, C₃₋₆-halocicloalquilo, C₁₋₆-alcoxi-C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalcoxi-C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-alcoxi-C₁₋₆-alquiloxi, ciano-C₁₋₆-alquilo, C₃₋₆-cicloalquilo-C₁₋₆-alquilo, C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-alqueniloxi, C₃₋₆-alquinilo, C₃₋₆-alquiniloxi, SH, C₁₋₆-S(O)ₚ, C₁₋₆-haloalquilsulfonilo, C₁₋₆-alquilcarbonilo, C₃₋₆-cicloalquilcarbonilo, C₁₋₆-haloalquilcarbonilo, C₁₋₆-alcoxiimino-C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-alcoxicarbonilo, C₁₋₆-alquilaminocarbonilo, di-C₁₋₆-alquilaminocarbonilo, arilo, hetarilo, arilo-C₁₋₄-alquilo o hetarilo-C₁₋₄-alquilo, donde arilo, hetarilo, arilo-C₁₋₄-alquilo y hetarilo-C₁₋₄-alquilo opcionalmente pueden estar sustituidos en forma simple o múltiple, idéntico o diferente por halógeno, ciano, nitro, hidroxi, C₁₋₆-alquilo, C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₃₋₆-cicloalquilo, C₁₋₆-alcoxi, C₁₋₆-haloalquilo, C₁₋₆-haloalcoxi o C₁₋₆-alquiltio; R¹ᵃ es C₁₋₄-alquilo; R² es hidrógeno o es C₁₋₆-alquilo, C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₃₋₆-cicloalquilo o C₃₋₆-cicloalquilo-C₁₋₄-alquilo, donde los radicales antes mencionados opcionalmente pueden estar sustituidos en forma independiente unos de otros una hasta tres veces por halógeno o en forma simple por nitro, ciano, C₁₋₆-alcoxi, C₁₋₆-haloalcoxi o C₁₋₄-alquilo-S(O)ₚ, o es arilo, hetarilo, arilo-C₁₋₄-alquilo o hetarilo-C₁₋₄-alquilo, donde los radicales antes mencionados opcionalmente pueden estar sustituidos en forma independiente unos de otros una hasta tres veces por halógeno, C₁₋₄-alquilo, C₁₋₄-haloalquilo, C₁₋₄-alcoxi, C₁₋₄-alquilo-S(O)ₚ-, C₁₋₄-haloalcoxi, C₁₋₄-haloalquilo-S(O)ₚ-, nitro y ciano; R³ es hidrógeno o es C₁₋₆-alquilo, C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₃₋₆-cicloalquilo o C₃₋₆-cicloalquilo-C₁₋₄-alquilo, donde los radicales antes mencionados opcionalmente pueden estar sustituidos una hasta tres veces por halógeno o en forma simple por ciano, nitro, hidroxi, C₁₋₆-alquilo, C₃₋₆-cicloalquilo, C₁₋₄-alcoxi, C₁₋₄-haloalcoxi, C₁₋₄-alquilo-S(O)ₚ-, C₁₋₆-alcoxicarbonilo o C₁₋₆-alquilcarbonilo, o R³ es arilo, hetarilo, arilo-C₁₋₄-alquilo o heteroarilo-C₁₋₄-alquilo, donde los radicales antes mencionados pueden estar opcionalmente sustituidos y los sustituyentes se seleccionan independientemente de halógeno, ciano, nitro, hidroxi, amino, C₁₋₆-alquilo, C₃₋₆-cicloalquilo, C₃₋₆-cicloalquilamino, C₁₋₄-alcoxi, C₁₋₄-haloalcoxi, C₁₋₄-alquilo-S(O)ₚ-, C₁₋₆-alcoxicarbonilo o C₁₋₆-alquilcarbonilo; R⁴ es hidrógeno, C₁₋₆-alquilo, C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₃₋₆-cicloalquilo, C₁₋₄-alcoxi, C₁₋₄-alcoxi-C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-alcoxicarbonilo, C₁₋₆-alquilcarbonilo, C₁₋₆-alquilsulfonilo, arilcarbonilo, arilsulfonilo o hetarilcarbonilo, donde arilcarbonilo, arilsulfonilo y hetarilcarbonilo cada uno puede ser sustituido una a tres veces por halógeno, ciano, nitro, C₁₋₄-alquilo, C₁₋₄-haloalquilo, C₁₋₄-alcoxi o C₁₋₄-haloalcoxi, o R³ y R⁴ están unidos entre sí a través de dos a seis átomos de carbono y forman un anillo, que opcionalmente además contiene un átomo adicional de la serie O, S o N y opcionalmente puede estar sustituido una hasta cuatro veces con C₁₋₂-alquilo, halógeno, ciano, amino o C₁₋₂-alcoxi; R³ᵃ y R⁴ᵃ son independientemente entre sí hidrógeno, C₁₋₆-alquilo, C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₃₋₆-cicloalquilo, C₁₋₄-alcoxi, C₁₋₄-alcoxi-C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-alcoxicarbonilo, C₁₋₆-alquilcarbonilo, C₁₋₆-alquilsulfonilo, arilcarbonilo, arilsulfonilo o hetarilcarbonilo, donde, arilcarbonilo, arilsulfonilo o hetarilcarbonilo cada uno puede ser sustituido una a tres veces por halógeno, ciano, nitro, C₁₋₄-alquilo, C₁₋₄-haloalquilo, C₁₋₄-alcoxi o C₁₋₄-haloalcoxi; R⁵ es hidrógeno o es C₁₋₆-alquilo, C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₃₋₆-cicloalquilo o C₃₋₆-cicloalquilo-C₁₋₄-alquilo, donde los radicales antes mencionados opcionalmente pueden estar sustituidos una hasta tres veces por halógeno o en forma simple por nitro, ciano, C₁₋₆-alcoxi, C₁₋₆-haloalcoxi o C₁₋₄-alquilo-S(O)ₚ-, o es arilo, hetarilo, arilo-C₁₋₄-alquilo o hetarilo-C₁₋₄-alquilo, donde los radicales antes mencionados opcionalmente pueden estar sustituidos en forma independiente unos de otros una hasta tres veces por halógeno, C₁₋₄-alquilo, C₁₋₄-haloalquilo, C₁₋₄-alcoxi, C₁₋₄-alquilo-S(O)ₚ-, C₁₋₄-haloalcoxi, C₁₋₄-haloalquilo-S(O)ₚ-, C₁₋₄-alcoxicarbonilo, nitro o ciano; R⁶ es C₁₋₆-alquilo, C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₃₋₆-cicloalquilo o C₃₋₆-cicloalquilo-C₁₋₄-alquilo, donde los radicales antes mencionados opcionalmente pueden estar sustituidos una hasta tres veces por halógeno o en forma simple por nitro, ciano, C₁₋₆-alcoxi, C₁₋₆-haloalcoxi o C₁₋₄-alquilo-S(O)ₚ, o es arilo, hetarilo, arilo-C₁₋₄-alquilo o hetarilo-C₁₋₄-alquilo, donde los radicales antes mencionados opcionalmente pueden estar sustituidos en forma independiente unos de otros una hasta tres veces por halógeno, C₁₋₄-alquilo, C₁₋₄-haloalquilo, C₁₋₄-alcoxi, C₁₋₄-alquilo-S(O)ₚ-, C₁₋₄-haloalcoxi, C₁₋₄-haloalquilo-S(O)ₚ-, C₁₋₄-alcoxicarbonilo, nitro o ciano; R⁷ᵃ, R⁷ᵇ, R⁷ᶜ son independientemente entre sí C₁₋₆-alquilo, C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-alquinilo o arilo, donde arilo puede estar opcionalmente sustituido una hasta tres veces y los sustituyentes se seleccionan independientemente de halógeno, C₁₋₄-alquilo, C₁₋₄-haloalquilo o C₁₋₄-alcoxi; R⁹ es hidrógeno, flúor, cloro, C₁₋₄-alquilo, C₃₋₆-cicloalquilo o C₁₋₄-haloalquilo; R⁹ᵃ es hidrógeno, flúor, cloro, C₁₋₄-alquilo, C₃₋₆-cicloalquilo o C₁₋₄-haloalquilo; R¹⁰ es hidrógeno, flúor, cloro o C₁₋₄-alquilo; R¹⁰ᵃ es hidrógeno, flúor, cloro o C₁₋₄-alquilo; m es 0, 1, 2 ó 3; n es 0, 1, 2 ó 3; y p es 0, 1 ó 2.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP15199485 | 2015-12-11 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| AR106961A1 true AR106961A1 (es) | 2018-03-07 |
Family
ID=54849532
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ARP160103800A AR106961A1 (es) | 2015-12-11 | 2016-12-12 | Amidas de ácido malónico sustituidas como insecticida |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| AR (1) | AR106961A1 (es) |
| TW (1) | TW201734002A (es) |
| UY (1) | UY37014A (es) |
| WO (1) | WO2017097870A1 (es) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2545964A1 (en) | 2011-07-13 | 2013-01-16 | Phenex Pharmaceuticals AG | Novel FXR (NR1H4) binding and activity modulating compounds |
| CA3252823A1 (en) | 2016-06-13 | 2025-02-25 | Gilead Sciences, Inc. | Substituted tert-butyl-3-(2-chloro-phenyl)-3-hydroxyazetidine-1-carboxylate compounds |
| BR112018075734A2 (pt) | 2016-06-13 | 2019-04-02 | Gilead Sciences, Inc. | composto, composição farmacêutica, método para tratar um paciente com uma doença ou condição mediada pelo menos em parte por fxr, e, uso de um composto. |
| CN110461328A (zh) | 2017-03-28 | 2019-11-15 | 吉利德科学公司 | 治疗肝疾病的治疗组合 |
| EP4360632B1 (en) | 2019-01-15 | 2025-10-29 | Gilead Sciences, Inc. | Fxr (nr1h4) modulating compounds |
| US11524005B2 (en) | 2019-02-19 | 2022-12-13 | Gilead Sciences, Inc. | Solid forms of FXR agonists |
| AR119494A1 (es) * | 2019-07-29 | 2021-12-22 | Servier Lab | DERIVADOS DE 6,7-DIHIDRO-5H-PIRIDO[2,3-c]PIRIDAZIN-8-ILO, COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y SUS USOS COMO AGENTES PROAPOPTÓTICOS |
| CN111978314A (zh) * | 2020-08-27 | 2020-11-24 | 浙江工业大学 | 一种含噻唑环的仲胺类化合物的制备方法 |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1321815A (en) * | 1969-07-03 | 1973-07-04 | Beecham Group Ltd | Penicillins |
| BE871213R (fr) * | 1978-10-12 | 1979-02-01 | Shionogi & Co | Arylmalonamido-1-oxadethiacephalosporines |
| JPH0753704B2 (ja) * | 1989-06-22 | 1995-06-07 | キッセイ薬品工業株式会社 | フェニルマロン酸モノアニリド誘導体および３―フェニル―２―キノロン誘導体の製造方法 |
| CN100488952C (zh) * | 2001-03-15 | 2009-05-20 | 巴斯福股份公司 | 5-苯基嘧啶、其制备方法和中间体产物及其在防治有害真菌中的用途 |
| US20050130954A1 (en) * | 2003-11-21 | 2005-06-16 | Mitchell Ian S. | AKT protein kinase inhibitors |
| US8362106B2 (en) * | 2007-12-04 | 2013-01-29 | E I Du Pont De Nemours And Company | Decarboxylating block copolymers |
| TWI468407B (zh) * | 2008-02-06 | 2015-01-11 | Du Pont | 中離子農藥 |
| WO2012085003A1 (en) * | 2010-12-22 | 2012-06-28 | Katholieke Universiteit Leuven, K.U. Leuven R&D | 2-hydroxyisoquinoline-1,3(2h,4h)-diones and related compounds useful as hiv replication inhibitors |
| CN102399145A (zh) * | 2011-11-18 | 2012-04-04 | 太仓市运通化工厂 | 一种制备1-氧头孢烯类抗生素拉氧头孢7位侧链的方法 |
| JP2013241403A (ja) * | 2012-04-24 | 2013-12-05 | Nissan Chem Ind Ltd | マロン酸アミド化合物および有害生物防除剤 |
-
2016
- 2016-12-08 TW TW105140559A patent/TW201734002A/zh unknown
- 2016-12-08 WO PCT/EP2016/080166 patent/WO2017097870A1/de not_active Ceased
- 2016-12-09 UY UY0001037014A patent/UY37014A/es not_active Application Discontinuation
- 2016-12-12 AR ARP160103800A patent/AR106961A1/es unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2017097870A1 (de) | 2017-06-15 |
| TW201734002A (zh) | 2017-10-01 |
| UY37014A (es) | 2017-07-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AR094557A1 (es) | Tiadiazol, análogos del mismo, y métodos para el tratamiento de condiciones relacionadas con deficiencia de smn | |
| AR103252A1 (es) | Compuestos de quinazolina | |
| AR096979A1 (es) | Derivados de pirrol, su procedimiento de preparación y las composiciones farmacéuticas que los contienen | |
| AR091498A1 (es) | DERIVADOS DE 2,3-DIHIDRO-1H-IMIDAZO{1,2-a}PIRIMIDIN-5-ONA Y 1,2,3,4-TETRAHIDRO-PIRIMIDO{1,2-a}PIRIMIDIN-6-ONA QUE CONTIENEN UNA MORFOLINA SUSTITUIDA, SU PREPARACION Y SU UTILIZACION FARMACEUTICA | |
| AR103561A1 (es) | Fenilpiridinas herbicidas | |
| AR100438A1 (es) | Pirazolopiridinas y pirazolopirimidinas | |
| PE20181304A1 (es) | Derivados de indol n-sustituidos como moduladores de los receptores de pge2 | |
| AR111463A1 (es) | Imidazopiridinas mesoiónicas como insecticidas | |
| AR113344A1 (es) | Enantiómeros de una serie de compuestos antivirales | |
| AR105845A1 (es) | Compuestos de heteroarilo bicíclicos fusionados como moduladores de la función irak4 | |
| AR100975A1 (es) | Inhibidores de fosfatidilinositol 3-quinasa | |
| AR100886A1 (es) | 3-amino-1,5,6,7-tetrahidro-4h-indol-4-onas | |
| AR099367A1 (es) | Inhibidores de la tirosina quinasa de bruton | |
| AR091185A1 (es) | Derivados de 1,2,4-triazol | |
| AR099955A1 (es) | Compuestos de heteroarilo o arilo bicíclicos fusionados | |
| AR093505A1 (es) | Derivados de 5-fluoro-n-(piridin-2-il)piridin-2-amina que contienen un grupo sulfoximina | |
| AR092108A1 (es) | Piridazina 1,4 disustituida, analogos de la misma y metodos para tratar las enfermedades relacionadas con deficiencia del smn | |
| AR100807A1 (es) | Inhibidores de fosfatidilinositol 3-quinasa | |
| AR093503A1 (es) | Derivados de n-(piridin-2-il)pirimidin-4-amina que contienen un grupo sulfoximina | |
| AR099913A1 (es) | Derivados de indolizina, su procedimiento de preparación y las composiciones farmacéuticas que los contienen | |
| AR097755A1 (es) | Derivados sustituidos de fenilalanina como moduladores del factor xia | |
| AR098492A1 (es) | Derivados de purina | |
| AR110498A1 (es) | DERIVADOS DE ISOXAZOLIL ÉTER COMO MODULADORES ALOSTÉRICOS POSITIVOS (PAM) DE RECEPTORES DE GABAA a5 | |
| AR110373A1 (es) | Imidazopiridinas mesoiónicas como insecticidas | |
| AR103742A1 (es) | Derivados de trifluorometilpropanamida |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FB | Suspension of granting procedure |