AR103697A1 - Composiciones con efecto inhibidor de la ureasa mejorado que comprenden triamida del ácido (tio)fosfórico y otros compuestos, tales como aminas y colorantes - Google Patents

Composiciones con efecto inhibidor de la ureasa mejorado que comprenden triamida del ácido (tio)fosfórico y otros compuestos, tales como aminas y colorantes

Info

Publication number
AR103697A1
AR103697A1 ARP150104297A ARP150104297A AR103697A1 AR 103697 A1 AR103697 A1 AR 103697A1 AR P150104297 A ARP150104297 A AR P150104297A AR P150104297 A ARP150104297 A AR P150104297A AR 103697 A1 AR103697 A1 AR 103697A1
Authority
AR
Argentina
Prior art keywords
cycloalkyl
alkyl
aryl
optionally
groups
Prior art date
Application number
ARP150104297A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Basf Se
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Basf Se filed Critical Basf Se
Publication of AR103697A1 publication Critical patent/AR103697A1/es

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N33/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds
    • A01N33/02Amines; Quaternary ammonium compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07FACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/02Phosphorus compounds
    • C07F9/06Phosphorus compounds without P—C bonds
    • C07F9/22Amides of acids of phosphorus
    • C07F9/224Phosphorus triamides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C05FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
    • C05CNITROGENOUS FERTILISERS
    • C05C9/00Fertilisers containing urea or urea compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C05FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
    • C05GMIXTURES OF FERTILISERS COVERED INDIVIDUALLY BY DIFFERENT SUBCLASSES OF CLASS C05; MIXTURES OF ONE OR MORE FERTILISERS WITH MATERIALS NOT HAVING A SPECIFIC FERTILISING ACTIVITY, e.g. PESTICIDES, SOIL-CONDITIONERS, WETTING AGENTS; FERTILISERS CHARACTERISED BY THEIR FORM
    • C05G3/00Mixtures of one or more fertilisers with additives not having a specially fertilising activity
    • C05G3/40Mixtures of one or more fertilisers with additives not having a specially fertilising activity for affecting fertiliser dosage or release rate; for affecting solubility
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C05FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
    • C05GMIXTURES OF FERTILISERS COVERED INDIVIDUALLY BY DIFFERENT SUBCLASSES OF CLASS C05; MIXTURES OF ONE OR MORE FERTILISERS WITH MATERIALS NOT HAVING A SPECIFIC FERTILISING ACTIVITY, e.g. PESTICIDES, SOIL-CONDITIONERS, WETTING AGENTS; FERTILISERS CHARACTERISED BY THEIR FORM
    • C05G3/00Mixtures of one or more fertilisers with additives not having a specially fertilising activity
    • C05G3/90Mixtures of one or more fertilisers with additives not having a specially fertilising activity for affecting the nitrification of ammonium compounds or urea in the soil
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C05FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
    • C05GMIXTURES OF FERTILISERS COVERED INDIVIDUALLY BY DIFFERENT SUBCLASSES OF CLASS C05; MIXTURES OF ONE OR MORE FERTILISERS WITH MATERIALS NOT HAVING A SPECIFIC FERTILISING ACTIVITY, e.g. PESTICIDES, SOIL-CONDITIONERS, WETTING AGENTS; FERTILISERS CHARACTERISED BY THEIR FORM
    • C05G5/00Fertilisers characterised by their form
    • C05G5/30Layered or coated, e.g. dust-preventing coatings
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02ATECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A40/00Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production
    • Y02A40/10Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production in agriculture
    • Y02A40/22Improving land use; Improving water use or availability; Controlling erosion
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P60/00Technologies relating to agriculture, livestock or agroalimentary industries
    • Y02P60/20Reduction of greenhouse gas [GHG] emissions in agriculture, e.g. CO2
    • Y02P60/21Dinitrogen oxide [N2O], e.g. using aquaponics, hydroponics or efficiency measures

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Soil Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Macromolecular Compounds Obtained By Forming Nitrogen-Containing Linkages In General (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Fertilizers (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Enzymes And Modification Thereof (AREA)
  • Polyethers (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Abstract

Reivindicación 1: Una composición, que comprende: (A) una mezcla que comprende al menos una triamida del ácido (tio)fosfórico de acuerdo con la fórmula general (1): R¹R²N-P(X)(NH₂)₂ (1), en donde X es oxígeno o azufre; R¹ es un grupo C₁₋₂₀-alquilo, C₃₋₂₀-cicloalquilo, C₆₋₂₀-arilo, o dialquilaminocarbonilo; R² es H, o R¹ y R², junto con el átomo de nitrógeno que los une, definen un radical heterocíclico saturado o insaturado de 5 ó 6 miembros, que comprende opcionalmente 1 ó 2 heteroátomos adicionales seleccionados del grupo que consiste en nitrógeno, oxígeno y azufre, y (L1) al menos una amina seleccionada del grupo que consiste en (L10), (L11), (L12), (L13), (L14), (L15), (L16), (L17), (L18), (L19), (L20), (L21), (L22), (L23), (L24) y (L29); (L10) una alquilendiamina alifática de acuerdo con la fórmula general (2), en donde los radicales se definen de la siguiente manera: R¹ y R² son, simultáneamente o cada uno independientemente, hidrógeno, C₁₋₁₂-alquilo, C₇₋₁₂-aralquilo, C₆₋₁₀-arilo, C₃₋₈-cicloalquilo o C₃₋₈-cicloalquilo lineales o ramificados, en donde, opcionalmente, con preferencia, obligatoriamente, uno o más grupos CH₂ se reemplazaron por O, NH o NR¹⁰; o de manera alternativa, R¹ y R² juntos representan C₁₋₁₂-alquilo, C₇₋₁₂-aralquilo, C₆₋₁₀-arilo, C₃₋₈-cicloalquilo o C₃₋₈-cicloalquilo lineales o ramificados, en donde, opcionalmente, con preferencia, obligatoriamente, uno o más grupos CH₂ se reemplazaron por O, NH o NR¹⁰; y R³ˣ y R⁴ˣ son, simultáneamente o cada uno independientemente, hidrógeno, C₁₋₁₂-alquilo, C₇₋₁₂-aralquilo, C₆₋₁₀-arilo, C₃₋₈-cicloalquilo o C₃₋₈-cicloalquilo lineales o ramificados, en donde, opcionalmente, con preferencia, obligatoriamente, uno o más grupos CH₂ se reemplazaron por O, NH o NR¹⁰; y R¹⁰ es C₁₋₁₂-alquilo, C₇₋₁₂-aralquilo, C₆₋₁₀-arilo o C₃₋₈-cicloalquilo lineales o ramificados; y z es un valor de 2 a 20, preferentemente, de 2 a 12; y x es un índice que puede asumir todos los valores de 1 a z; (L11) polialquilenaminas oligoméricas de acuerdo con la fórmula general (3), en donde cada uno de los radicales se define de la siguiente manera: R¹, R² y R⁵ son, simultáneamente o cada uno independientemente, hidrógeno, C₁₋₁₂-alquilo, C₇₋₁₂-aralquilo, C₆₋₁₀-arilo, C₃₋₈-cicloalquilo o C₃₋₈-cicloalquilo lineales o ramificados, en donde, opcionalmente, con preferencia, obligatoria ente, uno o más grupos CH₂ se reemplazaron por O, NH o NR¹⁰; o dos de los tres radicales R¹, R² y R⁵ se unen de manera covalente entre sí para formar un C₁₋₁₂-alquilo, C₇₋₁₂-aralquilo, C₆₋₁₀-arilo, C₃₋₈-cicloalquilo o C₃₋₈-cicloalquilo lineales o ramificados, en donde, opcionalmente, con preferencia, obligatoriamente, uno o más grupos CH₂ se reemplazaron por O, NH o NR¹⁰, y el radical restante de los tres radicales R¹, R² y R⁵ es hidrógeno, C₁₋₁₂-alquilo, C₇₋₁₂-aralquilo, C₆₋₁₀-arilo, C₃₋₈-cicloalquilo o C₃₋₈-cicloalquilo lineales o ramificados, en donde, opcionalmente, con preferencia, obligatoriamente, uno o más grupos CH₂ se reemplazaron por O, NH o NR¹⁰; y R³ʸ y R⁴ʸ son simultáneamente o cada uno independientemente, hidrógeno, C₁₋₁₂-alquilo, C₇₋₁₂-aralquilo, C₆₋₁₀-arilo, C₃₋₈-cicloalquilo o C₃₋₈-cicloalquilo lineales o ramificados, en donde, opcionalmente, con preferencia, obligatoriamente, uno o mas grupos CH₂ se reemplazaron por O, NH o NR¹⁰; R¹⁰ es C₁₋₁₂-alquilo, C₇₋₁₂-aralquilo, C₆₋₁₀-arilo o C₃₋₈-cicloalquilo lineales o ramificados; a es un valor de 2 a 5; b es un valor de 2 a 12; e y es un índice que puede asumir todos los valores entre 1 y b; (L12) polieteraminas de acuerdo con la fórmula general (4), en donde cada uno de los radicales se define de la siguiente manera: R¹ y R² son, simultáneamente o cada uno independientemente, hidrógeno, C₁₋₁₂-alquilo, C₇₋₁₂-aralquilo, C₆₋₁₀-arilo, C₃₋₈-cicloalquilo o C₃₋₈-cicloalquilo lineales o ramificados, en donde, opcionalmente, con preferencia, obligatoriamente, uno o más grupos CH₂ se reemplazaron por O, NH o NR¹⁰; de manera alternativa, R¹ y R² juntos representan C₁₋₁₂-alquilo, C₇₋₁₂-aralquilo, C₆₋₁₀-arilo, C₃₋₈-cicloalquilo o C₃₋₈-cicloalquilo lineales o ramificados, donde, opcionalmente, con preferencia, obligatoriamente, uno o más grupos CH₂ se reemplazaron por O, NH o NR¹⁰; y R³, R⁴ y R⁵ son, simultáneamente o cada uno independientemente, hidrógeno, C₁₋₁₂-alquilo, C₇₋₁₂-aralquilo, C₆₋₁₀-arilo, C₃₋₈-cicloalquilo o C₃₋₈-cicloalquilo lineales o ramificados, en donde, opcionalmente, con preferencia, obligatoriamente, uno o más grupos CH₂ se reemplazaron por O, NH o NR¹⁰; R¹⁰ es C₁₋₁₂-alquilo, C₇₋₁₂-aralquilo, C₆₋₁₀-arilo o C₃₋₈-cicloalquilo lineales o ramificados; x, y y z son, cada uno independientemente, un valor de 0 a 100, y la suma de x, y y z es de al menos 2; (L13) polímeros relacionados con polivinilamina seleccionados del grupo que consiste en (L501) polivinilamina, (L502) una polivinilamina de acuerdo con la fórmula general (5), que tiene una masa molar promedio (MW) de 200 a 2.000.000 g/mol, y en donde R⁷ a R¹¹ son, independientemente entre sí, hidrógeno, radicales C₁₋₂₀-alquilo, -alcoxi, -polioxietileno, -hidroxialquilo, -(alquil)carboxi, -fosfonoalquilo, -alquilamino lineales o ramificados, radicales formamidilo, pirrolidonil-, imidazolilo, radicales C₂₋₂₀-alquenilo o C₆₋₂₀-arilo, -ariloxi, o-hidroxibenzoílo, ftalimidoílo, o-carboxamidobenzoílo, o-(C₁₋₈-alcoxicarbonil)benzoílo, o-aminobenzoílo, o-(mono-C₁₋₈-alquilamino)benzoílo, o-(di-C₁₋₈-alquilamino)benzoílo, 2-ciano-3,3-difenilacriloilo, o radicales m-bencimidazolil-p-hidroxibenzoílo, que también pueden ser opcionalmente sustituidos, en donde s es un entero, t es 0 o un entero, en donde la suma de s y t debe elegirse de tal manera que la masa molar promedio este dentro del rango especificado, (L503) polialilamina, (L504) poli(cloruro de dialildimetilamonio), (L505) polivinilfomiamida catiónica, (L506) polivinilpirrolidona catiónica, (L507) polivinilacetamida catiónica, (L508) polivinilmetilformamida catiónica, (L509) polivinilmetilacetamida catiónica, (L510) poli(dimetilaminopropilmetacrilamida), (L511) poli(acrilato de dimetilaminoetilo), (L512) poli(acrilato de dietilaminoetilo), (L513) poli(cloruro de acriloiletiltrimetilamonio), (L514) poli(cloruro de acrilamidopropiltrimetilamonio), (L515) poli(cloruro de metacrilamidotripropiltrimetilamonio), (L516) poliacrilamida catiónica, (L517) poli(vinilpiridina), (L518) bromuro de hexadimetrina, (L519) poli(dietilamina-co-epiclorohidrina), (L520) poli(dimetilamina-co-epiclorohidrina-co-etilendiamina), (L521) poli(amidoamina-epiclorohidrina), (L522) poliamidoaminas lineales, ramificadas o hiperramificadas, o (L523) poliamidoaminas que tienen una masa molecular promedio (MW) de 1000 a 200,000 g/mol, (L524) almidón catiónico, o copolimeros que contienen N-vinilformamida, alilamina, cloruro de dialildimetilamonio, N-vinilacetamida, N-vinilpirrolidona, N-metil-N-vinilformamida, N-metil-N-vinilacetamida, dimetilaminopropilmetacrilamida, dimetilaminoetilacrilato, dietilaminoetilacrilato, cloruro de acriloiletiltrimetilamonio o cloruro de me acrilamidopropiltrimetilamonio en forma de unidades polimerizadas y si se desea, e forma escindida, y sus sales cuando los polímeros son polímeros básicos; (L14) polietilenimina de acuerdo con la fórmula general (6), que tiene una masa molecular promedio (MW) de 200 a 1.000.000 g/mol y en donde R¹ a R⁶ son, independientemente entre sí, hidrógeno, radicales C₁₋₂₀-alquilo, -alcoxi, -polioxialquileno, -polioxietileno, -hidroxialquilo, -(alquil)carboxi, -fosfonoalquilo, -alquilamino lineales o ramificados, radicales C₂₋₂₀-alquenilo o radicales C₆₋₂₀-arilo, -ariloxi, -hidroxiarilo, -arilcarboxi o -arilamino que también son opcionalmente sustituidos, y adicionalmente, cada uno de R², R³ y R⁵ puede ser, independientemente entre sí, opcionalmente cadenas poliméricas de polietilenimina, y R¹ puede ser, opcionalmente, un radical NR³R⁴ o un radical NH₂, y x, y y z son -independientemente entre sí- 0 o un entero, en donde la suma de x y y z se debe elegir de tal manera que la masa molecular promedio esté dentro del rango especificado; (L15) polietilenimina de acuerdo con la fórmula general (6), en donde al menos uno de los radicales R² a R⁶ es un radical polioxialquileno; (L16) un polímero que se puede obtener mediante el proceso (L16P) que comprende la etapa L16a): L16a) condensación de al menos un compuesto seleccionado de N-(hidroxialquil)aminas de las fórmulas (7) y/o (8), en donde A se seleccionan independientemente de C₁₋₆-alquileno; R¹, R¹*, R², R²*, R³, R³*, R⁴, R⁴*, R⁵ y R⁵* se seleccionan, independientemente entre sí, de hidrógeno, alquilo, cicloalquilo o arilo, en donde los últimos tres radicales mencionados pueden ser opcionalmente sustituidos; y R⁶ se selecciona de hidrógeno, alquilo, cicloalquilo o arilo, que puede ser opcionalmente sustituido; (L17) un polímero que se puede obtener mediante el proceso (L17P), que comprende las dos etapas L17a) y L17b): L17a) condensación de al menos un compuesto seleccionado de N-(hidroxialquil)aminas de las fórmulas (7) y/o (8), en donde A se seleccionan independientemente de C₁₋₆-alquileno; R¹, R¹*, R², R²*, R³, R³*, R⁴, R⁴*, R⁵ y R⁵* se seleccionan, independientemente entre sí, de hidrógeno, alquilo, cicloalquilo o arilo, en donde los últimos tres radicales mencionados pueden ser opcionalmente sustituidos; y R⁶ se selecciona de hidrógeno, alquilo, cicloalquilo o arilo, que puede ser opcionalmente sustituido; y L17b) hacer reaccionar al menos una parte de los grupos hidroxi restantes y/o, si hubiera, al menos una parte de los grupos amino secundarios del poliéter proporcionado en la etapa L17a) con al menos un óxido de alquileno; (L18) un derivado que se puede obtener mediante cuaternización, protonación, sulfatación y/o fosfatación del polímero (L16) o (L17); (L19) poliaminas dendríticas o sus precursores seleccionados de (L554) N,N,N,N-tetraaminopropilalquilendiamina, (L555) amina dendríticas que se pueden obtener de N,N,N,N-tetraaminopropilalquilendiamina mediante amino-n-propilación (por ejemplo, conocidas como N14-, N30-, N62- y N128-amina de acuerdo con el número de sus átomos de nitrógeno), (L556) N,N,N,N-tetraaminopropiletilendiamina, (L557) aminas dendríticas que se pueden obtener de N,N,N,N-tetraaminopropiletilendiamina mediante amino-n-propilación (por ejemplo, conocidas como N14-, N30-, N62- y N128-amina de acuerdo con el número de sus átomos de nitrógeno), (L558) N,N,N,N-tetraaminopropilpropilendiamina, (L559) aminas dendríticas que se pueden obtener de N,N,N,N-tetraaminopropilpropilenediamina mediante amino-n-propilación (por ejemplo, conocidas como N14-, N30-, N62- y N128-amina de acuerdo con el número de sus átomos de nitrógeno), (L560) N,N,N,N-tetraaminopropilbutilendiamina, (L561) aminas dendríticas que se pueden obtener de N,N,N,N-tetraaminopropilbutilendiamina mediante amino-n-propilación (por ejemplo, conocidas como N14-, N30-, N62- y N128-amina de acuerdo con el número de sus átomos de nitrógeno); (L20) una poliamina bicíclica, tricíclica o policíclica mayor; (L21) una amina que contiene no más de un grupo amino y dos grupos R²¹ᵃ-C₂₋₁₂-alquilo sustituidos con alcoxi o hidroxi y un grupo R²¹ᵇ-C₁₋₁₀-alquilo, en donde el grupo R²¹ᵃ tiene el sustituyente alcoxi o hidroxi en un átomo de carbono secundario o terciario, y en donde los dos grupos R²¹ᵃ son idénticos; (L22) una amina que contiene no más de un grupo amino y un grupo R²²ᵃ-C₂₋₁₂-alquilo sustituido con alcoxi o hidroxi y dos grupos R²²ᵇ-C₁₋₁₀-alquilo, en donde los dos grupos R²²ᵇ son idénticos; (L23) imidazolidinonas N-sustituidas en uno o dos de sus átomos de nitrógeno con grupos R²³-alquilo, en donde R²³ se puede sustituir opcionalmente con grupos OH; (L24) morfolinas N-sustituidas con grupos R²⁴-alquilo, en donde R²⁴ se puede sustituir opcionalmente con grupos OH, (L29) homopolímeros de aminoácidos. Reivindicación 2: La composición de acuerdo con la reivindicación 1, en donde la mezcla (A) comprende triamida del ácido N-n-butiltiofosfórico (NBPT) y/o triamida del ácido N-n-propiltiofosfórico (NPPT).
ARP150104297A 2014-12-23 2015-12-23 Composiciones con efecto inhibidor de la ureasa mejorado que comprenden triamida del ácido (tio)fosfórico y otros compuestos, tales como aminas y colorantes AR103697A1 (es)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP14200088 2014-12-23

Publications (1)

Publication Number Publication Date
AR103697A1 true AR103697A1 (es) 2017-05-31

Family

ID=52278438

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ARP150104297A AR103697A1 (es) 2014-12-23 2015-12-23 Composiciones con efecto inhibidor de la ureasa mejorado que comprenden triamida del ácido (tio)fosfórico y otros compuestos, tales como aminas y colorantes

Country Status (16)

Country Link
US (2) US10577290B2 (es)
EP (3) EP3237360A4 (es)
JP (1) JP6672311B2 (es)
CN (2) CN112374933A (es)
AR (1) AR103697A1 (es)
AU (1) AU2015370455B2 (es)
BR (1) BR112017013472B1 (es)
CA (1) CA2969186C (es)
MX (1) MX2017008523A (es)
NZ (1) NZ732351A (es)
RU (3) RU2742957C1 (es)
SA (2) SA517381674B1 (es)
UA (2) UA127319C2 (es)
UY (1) UY36473A (es)
WO (1) WO2016103168A1 (es)
ZA (1) ZA201704822B (es)

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3237360A4 (en) 2014-12-23 2018-11-21 Basf Se Compositions with improved urease-inhibiting effect comprising (thio) phosphoric acid triamide and further compounds such as amines and colorants
WO2016124769A1 (en) 2015-02-06 2016-08-11 Basf Se Pyrazole compounds as nitrification inhibitors
EP3072376A3 (en) 2015-03-26 2016-11-23 Basf Se Method and vehicle for applying an agrochemical mixture to a working area of a field
RU2654630C1 (ru) 2015-07-13 2018-05-21 КОХ АГРОНОМИК СЕРВИСИЗ, ЭлЭлСи Состав с высокой концентрацией фосфор- или фосфортиотриамида
EP3383878B1 (en) 2015-12-01 2022-02-16 Basf Se Process for isolating a (thio)phosphoric acid derivative
KR20190027862A (ko) * 2016-07-05 2019-03-15 로디아 오퍼레이션스 우레아제 억제제를 함유하는 조성물
KR101997074B1 (ko) * 2017-03-15 2019-07-08 한국과학기술연구원 폴리에틸렌이마인이 부착된 탄소재료 및 이를 코팅한 리튬-황 전지용 분리막
WO2019157472A1 (en) * 2018-02-11 2019-08-15 Mcknight Gary David Non-aqueous organo liquid delivery systems containing dispersed organo polycarboxylate functionalities that improves efficiencies and properties of nitrogen sources
WO2019197183A1 (en) 2018-04-10 2019-10-17 Basf Se Method for obtaining a urea-based fertilizer composition comprising a (thio)phosphoric acid triamide urease inhibitor via providing a liquid or solid premix with specific weight ratios
DE102018208770A1 (de) 2018-06-04 2019-12-05 Eurochem Agro Gmbh Emulsion zur Behandlung von harnstoffhaltigen Düngemitteln
WO2020025475A1 (en) * 2018-07-31 2020-02-06 Rhodia Operations Agrochemical composition and methods of preparing and using the same
WO2020025503A1 (en) * 2018-07-31 2020-02-06 Rhodia Operations Solid agrochemical composition and methods of preparing and using the same
CN109851434A (zh) * 2019-03-28 2019-06-07 桂林集琦生化有限公司 一种减少氮素土壤淋溶的聚醚胺组合物
WO2023072798A1 (en) * 2021-10-26 2023-05-04 Basf Se Urease inhibitor formulation for use in urea granulation process
AU2022378423A1 (en) * 2021-10-26 2024-05-09 Basf Se Polymer free and low odor urease inhibitor formulation with improved storage stability on urea

Family Cites Families (44)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3565599A (en) * 1969-05-05 1971-02-23 Exxon Research Engineering Co Urease inhibited urea-containing compositions
US4435548A (en) 1981-04-27 1984-03-06 The Dow Chemical Company Branched polyamidoamines
US4507466A (en) 1983-01-07 1985-03-26 The Dow Chemical Corporation Dense star polymers having core, core branches, terminal groups
US4539037A (en) * 1983-03-16 1985-09-03 Allied Corporation Urease inhibited urea based fertilizer compositions containing N-aryl-N-aliphatic phosphorotriamide compounds
US4530714A (en) 1983-03-16 1985-07-23 Allied Corporation N-aliphatic and N,N-aliphatic phosphoric triamide urease inhibitors and urease inhibited urea based fertilizer compositions
US4517007A (en) 1983-06-09 1985-05-14 Allied Corporation Phosphoroamide urease inhibitors and urease inhibited urea based fertilizer compositions
US4694064A (en) 1986-02-28 1987-09-15 The Dow Chemical Company Rod-shaped dendrimer
WO1993014147A1 (en) 1992-01-13 1993-07-22 Dsm N.V. Dendritic macromolecule and the preparation thereof
DE69331597T2 (de) * 1992-11-25 2002-09-12 Chisso Corp Methoden und Verwendung von poly-L-lysine als Enzymschutzmittel
US5352265A (en) 1993-11-12 1994-10-04 Freeport-Mcmoran Resource Partners, Limited Partnership Granular urea-based fertilizer
EP0790976B1 (de) 1994-11-12 1999-04-21 Basf Aktiengesellschaft Verfahren zur herstellung von aminen aus verbindungen mit mindestens 3 cyanogruppen
US5698003A (en) 1995-12-19 1997-12-16 Imc-Agrico Company Formulation for fertilizer additive concentrate
US5646133A (en) * 1996-03-14 1997-07-08 Donlar Corporation Polyaspartic acid and its analogues in combination with insecticides
US5786429A (en) 1996-04-18 1998-07-28 Hercules Incorporated Highly branched polyamidoamines and their preparation
US7182537B2 (en) 1998-12-01 2007-02-27 The Procter & Gamble Company Cleaning composition, pad, wipe, implement, and system and method of use thereof
DE50000763D1 (de) 1999-04-08 2002-12-19 Piesteritz Stickstoff Mittel zur verbesserung der n-ausnutzung mineralischer und/oder organischer harnstoffhaltiger düngemittel
US6830603B2 (en) 2002-08-07 2004-12-14 Whitehurst Associates, Inc. Volatility-inhibited urea fertilizers
DE102004035742A1 (de) * 2004-07-23 2006-03-16 Skw Stickstoffwerke Piesteritz Gmbh N-Phenylphosphorsäuretriamide, Verfahren zu ihrer Herstellung und deren Verwendung als Mittel zur Regulierung bzw. Hemmung der enzymatischen Harnstoff-Hydrolyse
DE102005053540A1 (de) 2005-11-08 2007-05-10 Basf Ag Verfahren zur Abtrennung von Säuren aus chemischen Reaktionsgemischen mit Hilfe unpolarer Amine
EP1820788A1 (de) * 2006-02-16 2007-08-22 BASF Aktiengesellschaft Zubereitungen mit verbesserter Urease-hemmender Wirkung und diese enthaltende harnstoffhaltige Düngemittel
CZ301509B6 (cs) * 2006-06-28 2010-03-31 Agra Group, A. S. Rozpouštedlová soustava pro prípravu roztoku N-alkyltriamidu kyseliny thiofosforecné, kompozice s obsahem N-alkyltriamidu kyseliny thiofosforecné a její použití
CN101157588A (zh) 2007-09-21 2008-04-09 石家庄开发区德赛化工有限公司 高效尿素及其制备方法和应用
BRPI0819203B1 (pt) 2007-11-09 2018-07-03 Basf Se Mistura de polialquilenoiminas alcoxiladas, anfifílicas, solúveis em água
CN101434503A (zh) * 2007-11-16 2009-05-20 中国科学院沈阳应用生态研究所 增效缓释尿素肥料及制备方法
CN102786367A (zh) * 2007-11-16 2012-11-21 中国科学院沈阳应用生态研究所 增效缓释尿素肥料及其制备方法
CN101450880B (zh) * 2007-12-07 2012-06-06 中国科学院沈阳应用生态研究所 氮素肥料复合增效剂及制备方法
DE102007062614C5 (de) * 2007-12-22 2019-03-14 Eurochem Agro Gmbh Mischung zur Behandlung von harnstoffhaltigen Düngemitteln, Verwendungen der Mischung und harnstoffhaltiges Düngemittel enthaltend die Mischung
CZ2008842A3 (cs) * 2008-12-23 2010-06-30 Agra Group, A. S. Kapalná kompizice s obsahem derivátu triamidu kyseliny fosforecné nebo thifosforecné a její použití
DE102009056566B4 (de) * 2009-12-03 2021-11-04 Skw Stickstoffwerke Piesteritz Gmbh Verfahren zur Herstellung von Phosphorsäuretriamiden in einer Eintopfreaktion
CN101709018B (zh) * 2009-12-15 2012-05-23 尹明灯 大颗粒肥料
EP2460404A1 (en) * 2010-12-01 2012-06-06 Basf Se Compositions containing identical polyamine salts of mixed anionic pesticides
CN102557838A (zh) * 2010-12-30 2012-07-11 中国科学院沈阳应用生态研究所 多功能缓释尿素肥料及制备方法
CN102557814A (zh) * 2010-12-30 2012-07-11 中国科学院沈阳应用生态研究所 缓释大颗粒尿素肥料及制备方法
CN102408283B (zh) * 2011-08-30 2014-06-25 湖北宜化化工股份有限公司 尿素缓释肥及其制备方法
AU2012321290B2 (en) 2011-10-10 2016-07-07 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Poly alpha olefin compositions and process to produce poly alpha olefin compositions
US20140037570A1 (en) * 2012-08-02 2014-02-06 Whitehurst Associates Inc. NBPT solution for preparing urease inhibited urea fertilizers prepared from N-alkyl; N, N-alkyl; and N-alkyl-N-alkoxy amino alcohols
CN103896672A (zh) 2012-12-29 2014-07-02 中国科学院沈阳应用生态研究所 聚离子增效稳定性脲铵氮肥及其制备方法
WO2015001391A1 (en) 2013-07-04 2015-01-08 Basf Se Compositions with improved urease-inhibiting effect comprising (thio)phosphoric acid triamide and further compounds
CN105517977B (zh) 2013-07-04 2020-06-26 巴斯夫欧洲公司 包含(硫代)磷酸三酰胺和其它化合物的具有改进脲酶抑制效应的组合物
US8888886B1 (en) * 2013-08-06 2014-11-18 Garnett B Whitehurst NBPT solutions for preparing urease inhibited urea fertilizers prepared from N-substituted morpholines
JP5779630B2 (ja) * 2013-11-27 2015-09-16 株式会社Dnpファインケミカル インクジェット記録用インク組成物、及びその製造方法、並びに、インクジェット記録方法
KR20170062506A (ko) * 2014-09-30 2017-06-07 로디아 오퍼레이션스 티오인산 트리아미드 또는 디시안디아미드 용액을 위한 용매, 및 관련 방법
EP3237360A4 (en) 2014-12-23 2018-11-21 Basf Se Compositions with improved urease-inhibiting effect comprising (thio) phosphoric acid triamide and further compounds such as amines and colorants
HUE061477T2 (hu) * 2015-10-01 2023-07-28 Basf Se Eljárás (tio)foszforsav-származékot tartalmazó elegy kinyerésére

Also Published As

Publication number Publication date
CN112374933A (zh) 2021-02-19
SA521421235B1 (ar) 2022-07-17
BR112017013472B1 (pt) 2022-07-12
RU2714723C2 (ru) 2020-02-19
AU2015370455A1 (en) 2017-07-13
JP2018505935A (ja) 2018-03-01
US11384033B2 (en) 2022-07-12
ZA201704822B (en) 2019-01-30
CA2969186A1 (en) 2016-06-30
EP3763692A1 (en) 2021-01-13
SA517381674B1 (ar) 2021-03-29
RU2017126259A3 (es) 2019-07-17
EP3237360A1 (en) 2017-11-01
UA122966C2 (uk) 2021-01-27
EP3763691A1 (en) 2021-01-13
CA2969186C (en) 2023-10-10
US20200157018A1 (en) 2020-05-21
BR112017013472A2 (pt) 2018-02-27
RU2759183C1 (ru) 2021-11-10
AU2015370455B2 (en) 2020-03-26
CN107108388A (zh) 2017-08-29
EP3237360A4 (en) 2018-11-21
UY36473A (es) 2016-06-30
US20170369385A1 (en) 2017-12-28
MX2017008523A (es) 2017-10-25
JP6672311B2 (ja) 2020-03-25
UA127319C2 (uk) 2023-07-19
CN107108388B (zh) 2021-02-26
WO2016103168A1 (en) 2016-06-30
RU2017126259A (ru) 2019-01-24
US10577290B2 (en) 2020-03-03
RU2742957C1 (ru) 2021-02-12
NZ732351A (en) 2024-01-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AR103697A1 (es) Composiciones con efecto inhibidor de la ureasa mejorado que comprenden triamida del ácido (tio)fosfórico y otros compuestos, tales como aminas y colorantes
CY1126106T1 (el) Υποκατεστημενοι 2-αζαδικυκλοι και χρηση αυτων ως ρυθμιστες υποδοχεα ορεξινης
AR112688A1 (es) Agonistas del receptor tipo toll 7 (tlr7) que tienen una porción piridina o pirazina, conjugados de estos y métodos y usos de estos
CY1121797T1 (el) Κυψελη οξειδοαναγωγικης ροης για την αποθηκευση ηλεκτρικης ενεργειας και η χρηση της
RU2017122360A (ru) Косметическая композиция, содержащая органосилан, катионное поверхностно-активное вещество и катионный полимер, характеризующийся плотностью заряда, равной 4 мэкв/г или более
CY1117157T1 (el) Υποκατεστημενο παραγωγο ισοκινολινης
AR096902A1 (es) Derivados de triazina y pirimidina como inhibidores de la idh1 y/o idh2 mutantes y su uso en el tratamiento del cáncer
DE69917568D1 (de) Katalysator für Polymerisation und Verfahren zur Polymerisation
ATE271075T1 (de) Verfahren zur herstellung von polyethylen
JP2015524082A5 (es)
AR120155A1 (es) Copolímeros de polietileno y sus productos y procedimientos
RU2015104143A (ru) Полиорганосилоксановые полимеры
DE60043512D1 (de) Epoxyalkoxysiloxanoligomere
KR950018166A (ko) 가용성 아닐린 전도 중합체
CY1114452T1 (el) Ενωσεις πυρρολιου
EA200870191A1 (ru) Новые производные циклической мочевины, их получение и фармацевтическое применение в качестве ингибиторов киназ
CY1107053T1 (el) Αρωματικες σουλφονες και η ιατρικη τους χρηση
DE60316331D1 (de) Fluorpolymerzusammensetzungen
DE60223553D1 (de) Mit säurefarbstoffen färbbare polymerzusammensetzungen
ATE482221T1 (de) Bisamid-zinkbasen
CY1122517T1 (el) Νεα βιοδραστικα πολυμερη
CY1115635T1 (el) Παραγωγα 2-πυριδιν-2-υλο-πυραζολ-3(2η)-ονης, η παρασκευη τους και η εφαρμογη τους στη θεραπευτικη
RU2011149550A (ru) Соединения о-имино-изомочевины и их полимеризуемые композиции
ES2190817T3 (es) Composiciones epoxi termocurables.
DE60317490D1 (de) Photostabile kationische organische sonnenschutz-verbindungen mit antioxidativen eigenschaften und ausgehend von diesen erhaltene zubereitungen

Legal Events

Date Code Title Description
FG Grant, registration