AR095604A1 - Derivados de imidazopiridina útiles como microbicidas - Google Patents

Derivados de imidazopiridina útiles como microbicidas

Info

Publication number
AR095604A1
AR095604A1 ARP140101229A ARP140101229A AR095604A1 AR 095604 A1 AR095604 A1 AR 095604A1 AR P140101229 A ARP140101229 A AR P140101229A AR P140101229 A ARP140101229 A AR P140101229A AR 095604 A1 AR095604 A1 AR 095604A1
Authority
AR
Argentina
Prior art keywords
alkyl
independently selected
heterocycle
cycloalkyl
phenyl
Prior art date
Application number
ARP140101229A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Syngenta Participations Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Syngenta Participations Ag filed Critical Syngenta Participations Ag
Publication of AR095604A1 publication Critical patent/AR095604A1/es

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04Ortho-condensed systems
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/90Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04Antibacterial agents

Landscapes

  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)

Abstract

Reivindicación 1: Un compuesto de fórmula (1), donde Y¹ representa hidrógeno, halógeno, CN, NO₂, alquilo C₁₋₆, cicloalquilo C₃₋₈, cicloalquenilo C₃₋₈, alquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, fenilo, naftilo, un heterociclo mono- o bicíclico de 5 a 10 miembros que contiene de uno a tres heteroátomos seleccionados independientemente entre O, S y N, siempre que el heterociclo no contenga átomos de oxígeno adyacentes, átomos de azufre adyacentes ni átomos de oxígeno y azufre adyacentes, donde el heterociclo puede ser aromático o puede estar total o parcialmente saturado, OR¹, CO₂R¹, COR², CON(R³)₂, N(R³)₂, NR³COR² y C(R²)=N-OR¹, donde el alquilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, alquenilo, alquinilo, fenilo, naftilo y heterociclo están sustituidos opcionalmente con uno o más grupos seleccionados independientemente entre halógeno, CN, OH, NH₂, NR³COR², SH, NO₂, OR¹, alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, fenilo, halofenilo, (alquil C₁₋₄)fenilo, cicloalquilo C₃₋₈, cicloalquenilo C₃₋₈, alquiltio C₁₋₄, alquilsulfinilo C₁₋₄ y alquilsulfonilo C₁₋₄; Y² e Y³ se seleccionan independientemente entre hidrógeno, halógeno, CN, NO₂, alquilo C₁₋₈, cicloalquilo C₃₋₈, cicloalquenilo C₃₋₈, alquenilo C₂₋₈, alquinilo C₂₋₈, fenilo, fenil-(alquilo C₁₋₆), un heterociclo de 5 ó 6 miembros que contiene de uno a tres heteroátomos seleccionados independientemente entre O, S y N, siempre que el heterociclo no contenga. átomos de oxígeno adyacentes, átomos de azufre adyacentes ni átomos de oxígeno y azufre adyacentes, OR¹, COR², SH, alquiltio C₁₋₈, alquilsulfinilo C₁₋₈, alquilsulfonilo C₁₋₈, feniltio, fenilsulfinilo, fenilsulfonilo, N(R³)₂, CO₂R¹, O(CO)R², CON(R³)₂, NR³COR² y C(R²)=N-OR¹, donde el alquilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, alquenilo, alquinilo, fenilo, bencilo y heterociclo están sustituidos opcionalmente con uno o más grupos seleccionados independientemente entre halógeno, CN, OH, NH₂, SH, NO₂, OR¹, alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, alquiltio C₁₋₄, alquilsulfinilo C₁₋₄ y alquilsulfonilo C₁₋₄; o Y³ se define como anteriormente e Y¹ e Y², junto con el fragmento del compuesto al cual están unidos, forman un anillo carbocíclico de 5 a 7 miembros parcial o totalmente insaturado o un anillo heterocíclico de 5 a 7 miembros parcial o totalmente insaturado que contiene de uno a tres heteroátomos seleccionados independientemente entre O, S, N y N(R³), siempre que el heterociclo no contenga átomos de oxígeno adyacentes, átomos de azufre adyacentes ni átomos de oxígeno y azufre adyacentes, y donde el anillo formado por Y¹ e Y² está sustituido opcionalmente con uno o más grupos seleccionados independientemente entre halógeno, CN, NH₂, NO₂, OH, SH, alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, alcoxi C₁₋₄ y haloalcoxi C₁₋₄; G representa un enlace, O, S, S(O), SO₂, C(O), CO₂, C(R⁴)(R⁵), C(R⁴)(R⁵)-C(R⁶)(R⁷), C(R⁴)=C(R⁵), CºC, O-C(R⁴)(R⁵), S-C(R⁴)(R⁵), C(R⁴)(R⁵)-O, C(R⁴)(R⁵)-S o fenilo; cada R¹ se seleccionar independientemente, entre hidrógeno, alquilo C₁₋₈, cicloalquilo C₃₋₈, (cicloalquil C₃₋₈)-(alquilo C₁₋₂), cicloalquenilo C₃₋₈, alquenilo C₃₋₈, alquinilo C₃₋₈, fenilo, bencilo o un heterociclo de 5 ó 6 miembros que contiene de uno a tres heteroátomos seleccionados independientemente entre O, S, N y N(R³), siempre que el heterociclo no contenga átomos de oxígeno adyacentes, átomos de azufre adyacentes ni átomos de oxígeno y azufre adyacentes, donde el alquilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, alquenilo, alquinilo, fenilo, bencilo y heterociclo están sustituidos opcionalmente con uno o mas grupos seleccionados independientemente entre halógeno, CN, OH, NH₂, NO₂, SH, alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, alcoxi C₁₋₄, haloalcoxi C₁₋₄, (alcoxi C₁₋₄)-(alquilo C₁₋₄) y (alcoxi C₁₋₄)carbonilo, y donde el heterociclo puede estar unido al resto de la molécula mediante un resto alquileno C₁₋₂; cada R² se selecciona independientemente entre hidrógeno, alquilo C₁₋₈, cicloalquilo C₃₋₈, cicloalquenilo C₃₋₈, alquenilo C₂₋₈, alquinilo C₂₋₈, fenilo, bencilo y piridilo, donde los grupos alquilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, alquenilo, alquinilo, fenilo, bencilo y piridilo están sustituidos opcionalmente con uno o más grupos seleccionados independientemente entre halógeno, CN, NH₂, NO₂, OH, alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, alcoxi C₁₋₄, alquiltio C₁₋₄ y haloalcoxi C₁₋₄; cada R³ se selecciona independientemente entre hidrógeno, alquilo C₁₋₈, alquenilo C₃₋₈, cicloalquilo C₃₋₈, cicloalquenilo C₃₋₈, alquinilo C₃₋₈, fenilo, bencilo, CN, OR¹, COR², alquilsulfonilo C₁₋₈ y un heterociclo de 5 ó 6 miembros que contiene de uno a tres heteroátomos seleccionados independientemente: entre O, S, N y N(R⁸), siempre que el heterociclo no contenga átomos de oxígeno adyacentes, átomos de azufre adyacentes ni átomos de oxígeno y azufre adyacentes, donde el alquilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, alquenilo, alquinilo, fenilo, bencilo y heterociclo están sustituidos opcionalmente con uno o mas grupos seleccionados independientemente entre halógeno, CN, NH₂, NO₂, OH, alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, alcoxi C₁₋₄, haloalcoxi C₁₋₄ y (alcoxi C₁₋₄)-(alquilo C₁₋₄); donde, cuando dos radicales R³ estén unidos al mismo átomo de nitrógeno, estos radicales podrán ser idénticos o diferentes; donde, cuando dos radicales R³ estén unidos al mismo átomo de nitrógeno, estos dos radicales no podrán ser OR¹; y donde, cuando dos radicales R³ estén unidos al mismo átomo de nitrógeno, estos dos radicales, junto con el átomo de nitrógeno al cual están unidos, podrán formar un ciclo seleccionado entre los restos del grupo de fórmulas (2) donde el ciclo formado está sustituido opcionalmente con uno o más grupos seleccionados independientemente entre halógeno, CN, NH₂, NO₂, OH, alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, alcoxi C₁₋₄ y haloalcoxi C₁₋₄; R⁴, R⁵, R⁶ y R⁷, independientemente unos de otros, representan hidrógeno, halógeno, ciano, alquilo C₁₋₄, alcoxi C₁₋₄, cicloalquilo C₃₋₅, haloalquilo C₁₋₄ o alquiltio C₁₋₄; donde dos radicales R⁴ y R⁵ o R⁶ y R⁷ o R⁴ y R⁶, junto con el átomo de carbono al cual están unidos, pueden formar un carbociclo o heterociclo de 3 a 6 miembros que contenga de uno a tres heteroátomos seleccionados independientemente entre O, S, N y N(R⁸), siempre que el heterociclo no contenga átomos de oxígeno adyacentes, átomos de azufre adyacentes ni átomos de oxígeno y azufre adyacentes, donde el carbociclo y el heterociclo están sustituidos opcionalmente con uno o más grupos seleccionados independientemente entre halógeno, CN, NH₂, NO₂, OH, alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, alcoxi C₁₋₄, haloalcoxi C₁₋₄ y (alcoxi C₁₋₄)-(alquilo C₁₋₄); R⁸ representa hidrógeno, alquilo C₁₋₈, haloalquilo C₁₋₈, cicloalquilo C₃₋₈, alquenilo C₃₋₈, alquinilo C₃₋₈ o (alcoxi C₁₋₈)-(alquilo C₁₋₈); V¹ y V², independientemente el uno del otro, representan hidrógeno, alquilo C₁₋₈, alquenilo C₃₋₈, cicloalquilo C₃₋₈, cicloalquenilo C₃₋₈, alquinilo C₃₋₈, bencilo, alcoxicarbonilo C₂₋₉, alqueniloxicarbonilo C₄₋₉, benciloxicarbonilo o COR², donde el alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquenilo y bencilo están sustituidos opcionalmente con uno o más grupos seleccionados independientemente entre halógeno, CN, OH, alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, alcoxi C₁₋₄ o haloalcoxi C₁₋₄; y donde V¹ y V², junto con el átomo de nitrógeno al cual están unidos, pueden formar un ciclo seleccionado entre el grupo de fórmulas (3), donde el ciclo formado de este modo está sustituido opcionalmente con uno o más grupos seleccionados independientemente entre halógeno, CN, NH₂, OH, alquilo C₁₋₄, haloalquilo C
ARP140101229A 2013-03-15 2014-03-17 Derivados de imidazopiridina útiles como microbicidas AR095604A1 (es)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP13159554 2013-03-15

Publications (1)

Publication Number Publication Date
AR095604A1 true AR095604A1 (es) 2015-10-28

Family

ID=47900875

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ARP140101229A AR095604A1 (es) 2013-03-15 2014-03-17 Derivados de imidazopiridina útiles como microbicidas

Country Status (12)

Country Link
US (1) US9512120B2 (es)
EP (1) EP2970261A1 (es)
JP (1) JP2016512219A (es)
KR (1) KR20150127085A (es)
CN (1) CN105189495A (es)
AR (1) AR095604A1 (es)
AU (1) AU2014230017A1 (es)
BR (1) BR112015022923A2 (es)
CA (1) CA2902833A1 (es)
MX (1) MX2015012790A (es)
RU (1) RU2015144103A (es)
WO (1) WO2014140365A1 (es)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2979391C (en) 2015-03-13 2023-10-17 Forma Therapeutics, Inc. Alpha-cinnamide compounds and compositions as hdac8 inhibitors
DK3464284T3 (da) * 2016-05-30 2021-01-11 Syngenta Participations Ag Mikrobiocide thiazolderivater
KR102597053B1 (ko) * 2018-06-26 2023-11-02 에이비엘바이오 주식회사 항-bcma 항체 및 그 용도

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4281005A (en) * 1979-03-05 1981-07-28 Merck & Co., Inc. Novel 2-pyridylimidazole compounds
CA1271477A (en) 1983-11-18 1990-07-10 John F. Gerster 1h-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amines
FR2710644B1 (fr) 1993-10-01 1995-12-22 Innothera Lab Sa Dérivés d'indane cétoniques et de leurs analogues hétérocycliques et leur utilisation thérapeutique.
ITRM20010465A1 (it) 2001-07-31 2003-01-31 Sigma Tau Ind Farmaceuti Derivati della triazolil-imidazopiridina e delle triazolilpurine utili come ligandi del recettore a2a dell'adenosina e loro uso come medicam
AR045134A1 (es) 2003-07-29 2005-10-19 Smithkline Beecham Plc Compuesto de 1h - imidazo [4,5-c] piridin-ilo, composicion farmaceutica que lo comprende, proceso para prepararla, su uso para preparar dicha composicion farmaceutica, combinacion farmaceutica, uso de la combinacion farmaceutica para la preparacion de un medicamento, procedimientos para preparar dic
US8778963B2 (en) 2003-11-25 2014-07-15 3M Innovative Properties Company Hydroxylamine and oxime substituted imidazoquinolines, imidazopyridines, and imidazonaphthyridines
DE602005022284D1 (de) 2004-02-11 2010-08-26 Basilea Pharmaceutica Ag Substituierte benzimidazole und deren verwendung zur induktion von apoptose
WO2006031878A2 (en) 2004-09-14 2006-03-23 Novartis Vaccines And Diagnostics Inc. Imidazoquinoline compounds
WO2009000413A1 (en) * 2007-06-26 2008-12-31 Sanofi-Aventis A regioselective copper catalyzed synthesis of benzimidazoles and azabenzimidazoles
US20110152313A1 (en) 2008-06-20 2011-06-23 Macquarie University Synthesis of ageladine a and analogs thereof
EP2483290A4 (en) 2009-09-28 2013-05-01 Intermune Inc CYCLIC PEPTIC INHIBITORS FOR REPLICATION OF HEPATITIS C VIRUS

Also Published As

Publication number Publication date
RU2015144103A (ru) 2017-04-28
US20160016949A1 (en) 2016-01-21
MX2015012790A (es) 2016-02-03
JP2016512219A (ja) 2016-04-25
BR112015022923A2 (pt) 2017-07-18
CA2902833A1 (en) 2014-09-18
WO2014140365A1 (en) 2014-09-18
US9512120B2 (en) 2016-12-06
KR20150127085A (ko) 2015-11-16
EP2970261A1 (en) 2016-01-20
CN105189495A (zh) 2015-12-23
AU2014230017A1 (en) 2015-09-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AR099995A1 (es) Piridilamidinas fungicidas
AR105640A1 (es) Derivados heterobicíclicos microbicidas
AR117194A1 (es) Compuestos de anillos fusionados
AR108388A2 (es) Compuestos de oxazol sustituidos con indazol como inhibidores de pi3-quinasas
AR096979A1 (es) Derivados de pirrol, su procedimiento de preparación y las composiciones farmacéuticas que los contienen
AR110405A1 (es) Compuestos
AR106763A1 (es) Oxadiazoles sustituidos para combatir hongos fitopatógenos
AR099789A1 (es) Derivados de 8-(piperazin-1-il)-1,2,3,4-tetrahidro-isoquinolina
AR104176A1 (es) Inhibidores de ido (indolamina-2,3-dioxigenasa)
AR092349A1 (es) Imidazotriazincarbonitrilos utiles como inhibidores de quinasa
AR088423A1 (es) Ligadores p1 ciclicos como inhibidores del factor xia
AR088449A1 (es) Benzilindazoles sustituidos
AR093580A1 (es) Inhibidores bmi-1 de pirimidina sustituidos
AR113929A1 (es) Compuestos heterocíclicos
AR097279A1 (es) Derivados de benzimidazolil-metil urea como agonistas del receptor de alx
AR087624A1 (es) Derivados fenilicos y/o heterociclicos nitrogenados de sulfuro y sulfoxido utiles como pesticidas
AR099853A1 (es) Derivados heterocíclicos con sustituyentes que contienen azufre activos como plaguicidas
AR111682A1 (es) Derivados de imidazopirimidina con sustituyentes fenilo y piridilo que contienen azufre
AR113811A1 (es) Sulfonas y sulfóxidos bicíclicos y métodos de uso de los mismos
AR120982A1 (es) Derivados heterocíclicos activos como plaguicidas con sustituyentes que contienen azufre
AR114430A1 (es) Compuestos herbicidas
AR114374A1 (es) Compuestos herbicidas
AR095604A1 (es) Derivados de imidazopiridina útiles como microbicidas
AR101798A1 (es) Quinolinas herbicidas
AR097719A1 (es) Compuestos heterocíclicos de n-acilimino

Legal Events

Date Code Title Description
FB Suspension of granting procedure