AR089688A1 - Proceso para la sintesis de urea que comprende una corriente de pasivacion en el fondo del depurador - Google Patents

Abstract

Reivindicación 1: Un proceso mejorado para la preparación de urea a partir de amoníaco y dióxido de carbono, a alta temperatura y presión, con la formación de carbamato de amonio como intermediario, que comprende los siguientes pasos en la sección de síntesis: (i) hacer reaccionar amoníaco y dióxido de carbono a una presión total dentro del rango entre 12 y 20 MPa, con una proporción molar NH₃/CO₂, como tales o en la forma de carbamato de amonio, dentro del rango entre 2,1 y 6, preferiblemente entre 2,8 y 4,5, en un paso de reacción que se lleva a cabo en un reactor vertical apropiado R alimentado con por lo menos una corriente de amoníaco y por lo menos una corriente de dióxido de carbono fresco que contiene un agente de pasivación en una cantidad tal que su contenido equivalente de oxígeno sea de por lo menos 0,1%, preferiblemente entre 0,15 y 0,30% en moles con respecto a los moles de dióxido de carbono, con la formación de una primera mezcla líquida que contiene urea, carbamato de amonio, agua y amoníaco, en equilibrio líquido/vapor con una fase gaseosa que contiene por lo menos una parte del agente de pasivación; (ii) transferir dicha primera mezcla líquida a por lo menos un paso de descomposición-separación que se lleva a cabo en un aparato vertical apropiado, donde dicho depurador (S) opera a una presión de por lo menos 0,1 MPa, preferiblemente entre 0,2 y 2,0 MPa, menor que la de dicho paso de reacción (i); (iii) calentar dicha primera mezcla líquida en dicho paso de descomposición-separación, para realizar la descomposición de parte del carbamato de amonio para obtener amoníaco y dióxido de carbono, y someter simultáneamente a dicha mezcla líquida a una separación con la formación de una primera mezcla gaseosa que contiene amoníaco y dióxido de carbono, y una segunda mezcla líquida que contiene urea, agua, amoníaco y la parte sin descomponer del carbamato de amonio; (iv) transferir por lo menos una parte de dicha primera mezcla gaseosa, preferiblemente toda la misma, a por lo menos un paso de condensación, que opera sustancialmente a la misma presión que el paso de descomposición-separación (iii) y condensar la mezcla gaseosa transferida con la formación de una tercera mezcla líquida que contiene carbamato de amonio, agua y amoníaco; (v) transferir dicha tercera mezcla líquida y la posible parte restante de dicha primera mezcla gaseosa al paso de reacción (i); caracterizado porque por lo menos una parte de dicha fase gaseosa en equilibrio con la primera mezcla líquida del paso (i), se separa en un separador gas-líquido (D1) situado corriente abajo del reactor (R) y que opera sustancialmente a la misma presión, para formar una segunda mezcla gaseosa que contiene un agente de pasivación, que se alimenta a la sección inferior de dicho depurador (S).