AR087870A1 - Derivados 5-fluoro pirimidina disustituidos que contienen un grupo sulfoximina - Google Patents
Derivados 5-fluoro pirimidina disustituidos que contienen un grupo sulfoximinaInfo
- Publication number
- AR087870A1 AR087870A1 ARP120103388A ARP120103388A AR087870A1 AR 087870 A1 AR087870 A1 AR 087870A1 AR P120103388 A ARP120103388 A AR P120103388A AR P120103388 A ARP120103388 A AR P120103388A AR 087870 A1 AR087870 A1 AR 087870A1
- Authority
- AR
- Argentina
- Prior art keywords
- alkyl
- group
- acetylamino
- fluoroalkoxy
- alkoxy
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
- C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
- C07D405/04—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/506—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim not condensed and containing further heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/08—Drugs for disorders of the urinary system of the prostate
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C381/00—Compounds containing carbon and sulfur and having functional groups not covered by groups C07C301/00 - C07C337/00
- C07C381/10—Compounds containing sulfur atoms doubly-bound to nitrogen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
- C07D239/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
- C07D239/24—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D239/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
- C07D239/32—One oxygen, sulfur or nitrogen atom
- C07D239/42—One nitrogen atom
Abstract
Métodos para su preparación, su uso para el tratamiento y/o la profilaxis de trastornos, en particular de trastornos hiperproliferativos y/o enfermedades infecciosas inducidas viralmente y/o de enfermedades cardiovasculares. También se describen compuestos intermediarios útiles en la preparación de dichos compuestos con la fórmula general (1). Reivindicación 1: Un compuesto de fórmula general (1) donde R¹ representa grupo seleccionado entre alquilo C₁₋₆, cicloalquilo C₃₋₇, heterocíclico, fenilo, heteroarilo, fenil-alquilo C₁₋₃ o heteroaril-alquilo C₁₋₃, donde dicho grupo está opcionalmente sustituido con uno o dos o tres sustituyentes, seleccionados en forma idéntica o diferente entre el grupo que consiste en hidroxi, ciano, halógeno, halo-alquilo C₁₋₃, alcoxi C₁₋₆, fluoroalcoxi C₁₋₃, amino, alquilamino, dialquilamino, acetilamino, N-metil-N-acetilamino, aminas cíclicas; R² representa un grupo seleccionado entre el grupo de formulas (2); R³, R⁴ representan, en forma independiente entre sí, un grupo seleccionado entre un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, ciano, -SF₅, alquilo C₁₋₃, alcoxi C₁₋₃, halo-alquilo C₁₋₃, fluoroalcoxi C₁₋₃; R⁵ representa un grupo seleccionado entre un átomo de hidrógeno, ciano, -C(O)R⁹, -C(O)OR⁹, -S(O)₂R⁹, -C(O)NR¹⁰R¹¹, alquilo C₁₋₆, cicloalquilo C₃₋₇, heterociclilo, fenilo, heteroarilo, donde dicho alquilo C₁₋₆, cicloalquilo C₃₋₇, heterociclilo, fenilo o heteroarilo está opcionalmente sustituido con uno, dos o tres sustituyentes seleccionados, en forma idéntica o diferente, entre halógeno, hidroxi, ciano, alquilo C₁₋₃, alcoxi C₁₋₃, amino, alquilamino, dialquilamino, acetilamino, N-metil-N-acetilamino, aminas cíclicas, halo-alquilo C₁₋₃, fluoroalcoxi C₁₋₃; R⁶, R⁷ representan, en forma independiente entre sí, un grupo seleccionado entre un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, ciano alquilo C₁₋₃, alcoxi C₁₋₃, halo-alquilo C₁₋₃, fluoroalcoxi C₁₋₃; R⁸ representa un grupo seleccionado entre a) un grupo alquilo C₁₋₆, que está opcionalmente sustituido con uno o dos o tres sustituyentes, seleccionados en forma idéntica o diferente entre el grupo que consiste en halógeno, hidroxi, amino, alquilamino, dialquilamino, acetilamino, -metil-N-acetilamino, aminas cíclicas, ciano, alquilo C₁₋₃, halo-alquilo C₁₋₃, fluoroalcoxi C₁₋₃, alcoxi C₁₋₃, alquenilo C₂₋₃, alquinilo C₂₋₃, cicloalquilo C₃₋₇, heterociclilo, fenilo, heteroarilo, donde dicho cicloalquilo C₃₋₇, heterociclilo, fenilo o heteroarilo está opcionalmente sustituido con uno, dos o tres sustituyentes seleccionados, en forma idéntica o diferente, entre halógeno, hidroxi, ciano, alquilo C₁₋₃, alcoxi C₁₋₃, amino, alquilamino, dialquilamino, acetilamino, N-metil-N-acetilamino, aminas cíclicas, halo-alquilo C₁₋₃, fluoroalcoxi C₁₋₃; b) un grupo alquenilo C₃₋₆, que está opcionalmente sustituido con uno o dos o tres sustituyentes, seleccionados en forma idéntica o diferente entre el grupo que consiste en halógeno, hidroxi, amino, alquilamino, dialquilamino, acetilamino, N-metil-N-acetilamino, aminas cíclicas, ciano, alquilo C₁₋₃, halo-alquilo C₁₋₃, fluoroalcoxi C₁₋₃, alcoxi C₁₋₃, alquenilo C₂₋₃, alquinilo C₂₋₃, cicloalquilo C₃₋₇, heterociclilo, fenilo, heteroarilo, donde dicho cicloalquilo C₃₋₇, heterociclilo, fenilo o heteroarilo está opcionalmente sustituido con uno, dos o tres sustituyentes seleccionados, en forma idéntica o diferente, entre halógeno, hidroxi, ciano, alquilo C₁₋₃, alcoxi C₁₋₃, amino, alquilamino, dialquilamino, acetilamino, N-metil-N-acetilamino, aminas cíclicas, halo-alquilo C₁₋₃, fluoroalcoxi C₁₋₃; c) un grupo alquinilo C₃₋₆, que está opcionalmente sustituido con uno o dos o tres sustituyentes, seleccionados en forma idéntica o diferente entre el grupo que consiste en halógeno, hidroxi, amino, alquilamino, dialquilamino, acetilamino, N-metil-N-acetilamino, aminas cíclicas, ciano, alquilo C₁₋₃, halo-alquilo C₁₋₃, fluoroalcoxi C₁₋₃, alcoxi C₁₋₃, alquenilo C₂₋₃, alquinilo C₂₋₃, cicloalquilo C₃₋₇, heterociclilo, fenilo, heteroarilo, donde dicho cicloalquilo C₃₋₇, heterociclilo, fenilo o heteroarilo está opcionalmente sustituido con uno, dos o tres sustituyentes seleccionados, en forma idéntica o diferente, entre halógeno, hidroxi, ciano, alquilo C₁₋₃, alcoxi C₁₋₃, amino, alquilamino, dialquilamino, acetilamino, N-metil-N-acetilamino, aminas cíclicas, halo-alquilo C₁₋₃, fluoroalcoxi C₁₋₃; d) un grupo cicloalquilo C₃₋₇, que está opcionalmente sustituido con uno o dos o tres sustituyentes, seleccionados en forma idéntica o diferente entre el grupo que consiste en halógeno, hidroxi, amino, alquilamino, dialquilamino acetilamino, N-metil-N-acetilamino, aminas cíclicas, ciano, alquilo C₁₋₃, halo-alquilo C₁₋₃, fluoroalcoxi C₁₋₃, alcoxi C₁₋₃, alquenilo C₂₋₃, alquinilo C₂₋₃; e) un grupo heterociclilo, que está opcionalmente sustituido con uno o dos o tres sustituyentes, seleccionados en forma idéntica o diferente entre el grupo que consiste en halógeno, hidroxi, amino, alquilamino, dialquilamino, acetilamino, N-metil-N-acetilamino, aminas cíclicas, ciano, alquilo C₁₋₃, halo-alquilo C₁₋₃, fluoroalcoxi C₁₋₃, alcoxi C₁₋₃, alquenilo C₂₋₃, alquinilo C₂₋₃; f) un grupo fenilo, que está opcionalmente sustituido con uno o dos o tres sustituyentes, seleccionados en forma idéntica o diferente entre el grupo que consiste en halógeno, hidroxi, amino, alquilamino, dialquilamino, acetilamino, N-metil-N-acetilamino, aminas cíclicas, ciano, alquilo C₁₋₃, halo-alquilo C₁₋₃, fluoroalcoxi C₁₋₃, alcoxi C₁₋₃; g) un grupo heteroarilo, que está opcionalmente sustituido con uno o dos o tres sustituyentes, seleccionados en forma idéntica o diferente entre el grupo que consiste en halógeno, hidroxi, amino, alquilamino, dialquilamino, acetilamino, N-metil-N-acetilamino, aminas cíclicas, ciano, alquilo C₁₋₃, halo-alquilo C₁₋₃, fluoroalcoxi C₁₋₃, alcoxi C₁₋₃; h) un grupo fenil-alquilo C₁₋₃, donde el grupo fenilo está opcionalmente sustituido con uno o dos o tres sustituyentes seleccionados en forma idéntica o diferente entre el grupo que consiste en halógeno, hidroxi, amino, alquilamino, dialquilamino, acetilamino, N-metil-N-acetilamino, aminas cíclicas, ciano, alquilo C₁₋₃, halo-alquilo C₁₋₃, fluoroalcoxi C₁₋₃, alcoxi C₁₋₃; i) un grupo heteroaril-alquilo C₁₋₃, donde el grupo heteroarilo esta opcionalmente sustituido con uno o dos o tres sustituyentes, seleccionados en forma idéntica o diferente entre el grupo que consiste en halógeno, hidroxi, amino, alquilamino, dialquilamino, acetilamino, N-metil-N-acetilamino, aminas cíclicas, ciano, alquilo C₁₋₃, halo-alquilo C₁₋₃, fluoroalcoxi C₁₋₃, alcoxi C₁₋₃; j) un grupo cicloalquil C₃₋₆-alquilo C₁₋₃, donde el grupo cicloalquilo C₃₋₆ está opcionalmente sustituido con uno o dos o tres sustituyentes, seleccionados en forma idéntica o diferente entre halógeno, alquilo C₁₋₃, alcoxi C₁₋₃, halo-alquilo C₁₋₃, fluoroalcoxi C₁₋₃; k) un grupo heterociclil-alquilo C₁₋₃, donde el grupo heterociclilo está opcionalmente sustituido con uno o dos o tres sustituyentes, seleccionados en forma idéntica o diferente entre halógeno, alquilo C₁₋₃, alcoxi C₁₋₃, halo-alquilo C₁₋₃, fluoroalcoxi C₁₋₃; l) un grupo fenil-ciclopropilo, donde el grupo fenilo está opcionalmente sustituido con uno o dos o tres sustituyentes, seleccionados en forma idéntica o diferente entre el grupo que consiste en halógeno, hidroxi, NH₂, alquilamino, dialquilamino, acetilamino, N-metil-N-acetilamino, aminas cíclicas, ciano, alquilo C₁₋₃, halo-alquilo C₁₋₃, fluoroalcoxi C₁₋₃, alcoxi C₁₋₃; m) un grupo heteroaril-ciclopropilo, donde el grupo heteroarilo está opcionalmente sustituido con uno o dos o tres sustituyentes, seleccionados en forma id
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP11181602 | 2011-09-16 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
AR087870A1 true AR087870A1 (es) | 2014-04-23 |
Family
ID=44840507
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ARP120103388A Pending AR087870A1 (es) | 2011-09-16 | 2012-09-14 | Derivados 5-fluoro pirimidina disustituidos que contienen un grupo sulfoximina |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US9133171B2 (es) |
EP (1) | EP2755948B1 (es) |
JP (1) | JP5976814B2 (es) |
CN (1) | CN103930399B (es) |
AR (1) | AR087870A1 (es) |
CA (1) | CA2848615C (es) |
ES (1) | ES2588102T3 (es) |
HK (1) | HK1199441A1 (es) |
UY (1) | UY34336A (es) |
WO (1) | WO2013037894A1 (es) |
Families Citing this family (22)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
TW201636330A (zh) | 2011-05-24 | 2016-10-16 | 拜耳知識產權公司 | 含有硫醯亞胺基團之4-芳基-n-苯基-1,3,5-三氮雜苯-2-胺 |
CN104854091B (zh) | 2012-10-18 | 2018-04-03 | 拜耳药业股份公司 | 含砜基团的5‑氟‑n‑(吡啶‑2‑基)吡啶‑2‑胺衍生物 |
EP2909183B1 (en) | 2012-10-18 | 2016-08-24 | Bayer Pharma Aktiengesellschaft | 4-(ortho)-fluorophenyl-5-fluoropyrimidin-2-yl amines containing a sulfone group |
US9708293B2 (en) | 2012-10-18 | 2017-07-18 | Bayer Pharma Aktiengesellschaft | N-(pyridin-2-yl)pyrimidin-4-amine derivatives containing a sulfone group |
CA2891244C (en) * | 2012-11-15 | 2020-12-01 | Ulrich Lucking | 4-(ortho)-fluorophenyl-5-fluoropyrimidin-2-yl amines containing a sulfoximine group |
NZ707084A (en) | 2012-11-15 | 2019-09-27 | Bayer Pharma AG | 5-fluoro-n-(pyridin-2-yl)pyridin-2-amine derivatives containing a sulfoximine group |
TW201418243A (zh) | 2012-11-15 | 2014-05-16 | Bayer Pharma AG | 含有磺醯亞胺基團之n-(吡啶-2-基)嘧啶-4-胺衍生物 |
CA2916097A1 (en) * | 2013-06-21 | 2014-12-24 | Bayer Pharma Aktiengesellschaft | Substituted benzylpyrazoles |
CN105492438B (zh) * | 2013-07-04 | 2018-08-07 | 拜耳医药股份有限公司 | 磺亚胺取代的5-氟-n-(吡啶-2-基)吡啶-2-胺衍生物以及其作为cdk9激酶抑制剂的用途 |
CN103483246B (zh) * | 2013-09-12 | 2015-12-02 | 中国农业科学院植物保护研究所 | 一种苄基磺酰亚胺衍生物及其应用 |
JP2017508757A (ja) * | 2014-03-13 | 2017-03-30 | バイエル ファーマ アクチエンゲゼルシャフト | スルホン基を含有する5−フルオロ−n−(ピリジン−2−イル)ピリジン−2−アミン誘導体 |
EP3126338B1 (en) | 2014-04-01 | 2019-09-04 | Bayer Pharma Aktiengesellschaft | Disubstituted 5-fluoro pyrimidine derivatives containing a sulfondiimine group |
CN106459084B (zh) | 2014-04-11 | 2019-04-19 | 拜耳医药股份有限公司 | 大环化合物 |
JP2017531003A (ja) | 2014-10-16 | 2017-10-19 | バイエル ファーマ アクチエンゲゼルシャフト | スルホン基を含有するフッ化ベンゾフラニル−ピリミジン誘導体 |
JP6671359B2 (ja) * | 2014-10-16 | 2020-03-25 | バイエル ファーマ アクチエンゲゼルシャフト | スルホキシイミン基を含むフッ素化ベンゾフラニル−ピリミジン誘導体 |
US10415611B2 (en) * | 2015-05-27 | 2019-09-17 | Sören Flint | Retaining element |
JP6847099B2 (ja) * | 2015-09-29 | 2021-03-24 | バイエル ファーマ アクチエンゲゼルシャフト | 新規な大環状スルホンジイミン化合物 |
WO2017060167A1 (en) | 2015-10-08 | 2017-04-13 | Bayer Pharma Aktiengesellschaft | Novel modified macrocyclic compounds |
WO2017060322A2 (en) | 2015-10-10 | 2017-04-13 | Bayer Pharma Aktiengesellschaft | Ptefb-inhibitor-adc |
US11242356B2 (en) | 2017-03-28 | 2022-02-08 | Bayer Aktiengesellschaft | PTEFb inhibiting macrocyclic compounds |
WO2018177899A1 (en) | 2017-03-28 | 2018-10-04 | Bayer Aktiengesellschaft | Novel ptefb inhibiting macrocyclic compounds |
AU2019221019A1 (en) | 2018-02-13 | 2020-07-23 | Bayer Aktiengesellschaft | Use of 5-Fluoro-4-(4-fluoro-2-methoxyphenyl)-N-{4-[(S-methylsulfonimidoyl)methyl]pyridin-2-yl}pyridin-2-amine for treating diffuse large B-cell lymphoma |
Family Cites Families (27)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1307271A (en) | 1970-06-25 | 1973-02-14 | Shell Int Research | Sulphoximine derivatives and their use in herbicidal compositions |
JP2003511378A (ja) | 1999-10-07 | 2003-03-25 | アムジエン・インコーポレーテツド | トリアジン系キナーゼ阻害薬 |
CZ304059B6 (cs) * | 2000-12-21 | 2013-09-11 | Glaxo Group Limited | Deriváty pyrimidinu a farmaceutický prostredek |
GB0103926D0 (en) | 2001-02-17 | 2001-04-04 | Astrazeneca Ab | Chemical compounds |
WO2003037346A1 (en) | 2001-10-31 | 2003-05-08 | Cell Therapeutics, Inc. | 6-phenyl-n-phenyl-(1,3,5) -triazine-2,4-diamine derivatives and related compounds with lysophphosphatidic acid acyltransferase beta (lpaat-beta) inhibitory activity for use in the treatment of cancer |
US7205298B2 (en) | 2002-07-18 | 2007-04-17 | Janssen Pharmaceutica N.V. | Substituted triazine kinase inhibitors |
US7407962B2 (en) | 2003-02-07 | 2008-08-05 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Heteroaryl compounds useful as inhibitors or protein kinases |
DE10349423A1 (de) * | 2003-10-16 | 2005-06-16 | Schering Ag | Sulfoximinsubstituierte Parimidine als CDK- und/oder VEGF-Inhibitoren, deren Herstellung und Verwendung als Arzneimittel |
EP1828183A1 (en) * | 2004-12-17 | 2007-09-05 | AstraZeneca AB | 4- (4- (imidazol-4-yl) pyrimidin-2-ylamino) benzamides as cdk inhibitors |
DE102005062742A1 (de) | 2005-12-22 | 2007-06-28 | Bayer Schering Pharma Ag | Sulfoximin substituierte Pyrimidine, Verfahren zu deren Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel |
EP1803723A1 (de) * | 2006-01-03 | 2007-07-04 | Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft | (2,4,9-triaza-1(2,4)-pyrimidina-3(1,3)-benzenacyclononaphan-3^4-yl)-sulfoximid derivate als selektive inhibitoren der aurora kinase zur behandlung von krebs |
TWI398433B (zh) | 2006-02-10 | 2013-06-11 | Dow Agrosciences Llc | 殺蟲性之n-取代(6-鹵烷基吡啶-3-基)烷基磺醯亞胺 |
DE102006041382A1 (de) | 2006-08-29 | 2008-03-20 | Bayer Schering Pharma Ag | Carbamoyl-Sulfoximide als Proteinkinaseinhibitoren |
WO2008079933A2 (en) | 2006-12-22 | 2008-07-03 | Novartis Ag | Heteroaryl-heteroaryl compounds as cdk inhibitors for the treatment of cancer, inflammation and viral infections |
CN101568530A (zh) * | 2006-12-22 | 2009-10-28 | 诺瓦提斯公司 | 吲哚-4-基-嘧啶-2-基胺衍生物及其作为细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂的用途 |
KR20150043565A (ko) | 2007-03-12 | 2015-04-22 | 와이엠 바이오사이언시즈 오스트레일리아 피티와이 엘티디 | 페닐 아미노 피리미딘 화합물 및 이의 용도 |
US8436007B2 (en) | 2007-04-24 | 2013-05-07 | Ingenium Pharmaceuticals Gmbh | Inhibitors of protein kinases |
WO2008129080A1 (en) | 2007-04-24 | 2008-10-30 | Ingenium Pharmaceuticals Gmbh | 4, 6-disubstituted aminopyrimidine derivatives as inhibitors of protein kinases |
WO2008129071A1 (en) | 2007-04-24 | 2008-10-30 | Ingenium Pharmaceuticals Gmbh | Inhibitors of protein kinases |
CA2693253C (en) | 2007-07-20 | 2015-03-24 | Jonathan Babcock | Increasing plant vigor |
PT2200436E (pt) | 2007-09-04 | 2015-04-29 | Scripps Research Inst | Pirimidinilaminas substituídas como inibidoras da proteína quinase |
GB0805477D0 (en) * | 2008-03-26 | 2008-04-30 | Univ Nottingham | Pyrimidines triazines and their use as pharmaceutical agents |
EP2303881A2 (en) | 2008-07-14 | 2011-04-06 | Gilead Sciences, Inc. | Fused heterocyclyc inhibitors of histone deacetylase and/or cyclin-dependent kinases |
EP2179991A1 (de) | 2008-10-21 | 2010-04-28 | Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft | Sulfoximinsubstituierte Anilino-Pyrimidinderivate als CDK-Inhibitoren, deren Herstellung und Verwendung als Arzneimittel |
US8415381B2 (en) | 2009-07-30 | 2013-04-09 | Novartis Ag | Heteroaryl compounds and their uses |
CA2777762A1 (en) | 2009-10-12 | 2011-04-21 | Myrexis, Inc. | Amino - pyrimidine compounds as inhibitors of tbk1 and/or ikk epsilon |
TW201636330A (zh) * | 2011-05-24 | 2016-10-16 | 拜耳知識產權公司 | 含有硫醯亞胺基團之4-芳基-n-苯基-1,3,5-三氮雜苯-2-胺 |
-
2012
- 2012-09-13 EP EP12758496.9A patent/EP2755948B1/en active Active
- 2012-09-13 CA CA2848615A patent/CA2848615C/en active Active
- 2012-09-13 ES ES12758496.9T patent/ES2588102T3/es active Active
- 2012-09-13 WO PCT/EP2012/067962 patent/WO2013037894A1/en active Application Filing
- 2012-09-13 US US14/345,353 patent/US9133171B2/en active Active
- 2012-09-13 CN CN201280056261.4A patent/CN103930399B/zh active Active
- 2012-09-13 JP JP2014530220A patent/JP5976814B2/ja active Active
- 2012-09-14 UY UY0001034336A patent/UY34336A/es not_active Application Discontinuation
- 2012-09-14 AR ARP120103388A patent/AR087870A1/es active Pending
-
2014
- 2014-12-29 HK HK14113033.6A patent/HK1199441A1/zh unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ES2588102T3 (es) | 2016-10-28 |
UY34336A (es) | 2013-04-30 |
CA2848615A1 (en) | 2013-03-21 |
CN103930399A (zh) | 2014-07-16 |
US9133171B2 (en) | 2015-09-15 |
WO2013037894A1 (en) | 2013-03-21 |
CN103930399B (zh) | 2016-03-16 |
HK1199441A1 (zh) | 2015-07-03 |
CA2848615C (en) | 2020-02-25 |
JP5976814B2 (ja) | 2016-08-24 |
EP2755948A1 (en) | 2014-07-23 |
JP2014531439A (ja) | 2014-11-27 |
US20150005329A1 (en) | 2015-01-01 |
EP2755948B1 (en) | 2016-05-25 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
AR087870A1 (es) | Derivados 5-fluoro pirimidina disustituidos que contienen un grupo sulfoximina | |
AR090967A1 (es) | Picolinamidas macrociclicas como fungicidas | |
AR093505A1 (es) | Derivados de 5-fluoro-n-(piridin-2-il)piridin-2-amina que contienen un grupo sulfoximina | |
AR090966A1 (es) | Picolinamidas macrociclicas como fungicidas | |
AR106099A1 (es) | Compuestos bicíclicos como inhibidores duales de atx / ca | |
EA201600317A1 (ru) | Гербицидные соединения | |
EA201792212A1 (ru) | Гербицидные смеси | |
AR090969A1 (es) | Picolinamidas macrociclicas como fungicidas | |
CR20140045A (es) | Compuestos de n-tio-antranilamida y sus usos como plaguicidas | |
EA201590619A1 (ru) | Гербицидно и фунгицидно действующие 5-оксизамещенные 3-фенилизоксазолин-5-карбоксамиды и 5-оксизамещенные 3-фенилизоксазолин-5-тиоамиды | |
AR093504A1 (es) | 4-(orto)-fluorofenil-5-fluoropirimidin-2-ilaminas que contienen un grupo sulfoximina como inhibidores de cdk9, un intermediario para su sintesis y metodos de obtencion de ambos compuestos | |
AR090488A1 (es) | Derivados de n-ciclobutilbenzamida, un proceso para su obtencion, intermediarios para su sintesis, composiciones pesticidas y farmaceuticas que los comprenden y metodos para controlar daños debidos a una plaga y/u hongos | |
AR087624A1 (es) | Derivados fenilicos y/o heterociclicos nitrogenados de sulfuro y sulfoxido utiles como pesticidas | |
ES2620668T3 (es) | Derivados de amidas y sulfonamidas amido espirocíclicas | |
EA201600344A1 (ru) | Гербицидные соединения | |
AR106100A1 (es) | Compuestos bicíclicos como inhibidores duales atx / ca | |
AR107042A1 (es) | Inhibidores de la tirosina quinasa de bruton y métodos de su uso | |
EA201400047A1 (ru) | Производные n-оксипиразолотриазиндион | |
AR110724A1 (es) | Derivados heterocíclicos como pesticidas | |
AR093758A1 (es) | Inhibidores de aril lactama quinasa | |
AR093503A1 (es) | Derivados de n-(piridin-2-il)pirimidin-4-amina que contienen un grupo sulfoximina | |
AR101489A1 (es) | Compuestos reguladores del crecimiento vegetal | |
AR101264A1 (es) | Piridonas como herbicidas | |
AR097948A1 (es) | Inhibidores de la proteasa de cisteína catepsina | |
AR102825A1 (es) | Derivados heterocíclicos de amida activos como plaguicidas con sustituyentes que contienen azufre |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FB | Suspension of granting procedure |