AR073539A1 - Anilinopirimidinas heterociclicamente sustituidas, metodo e intermediario para su sintesis y su uso en composiciones y en procedimientos de control de hongos fitopatogenos - Google Patents
Anilinopirimidinas heterociclicamente sustituidas, metodo e intermediario para su sintesis y su uso en composiciones y en procedimientos de control de hongos fitopatogenosInfo
- Publication number
- AR073539A1 AR073539A1 ARP090103352A ARP090103352A AR073539A1 AR 073539 A1 AR073539 A1 AR 073539A1 AR P090103352 A ARP090103352 A AR P090103352A AR P090103352 A ARP090103352 A AR P090103352A AR 073539 A1 AR073539 A1 AR 073539A1
- Authority
- AR
- Argentina
- Prior art keywords
- substituted
- branched
- alkyl
- straight
- unsubstituted
- Prior art date
Links
- 241000233866 Fungi Species 0.000 title abstract 3
- 238000000034 method Methods 0.000 title abstract 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title abstract 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 title 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 title 1
- -1 cyclopentyl (3-oxo-2-azabicyclo [2.2.1] hept-2-yl) Chemical group 0.000 abstract 31
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 abstract 13
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 abstract 13
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 abstract 13
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 12
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 abstract 10
- 125000004765 (C1-C4) haloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 8
- 125000000229 (C1-C4)alkoxy group Chemical group 0.000 abstract 7
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical group N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 6
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 abstract 6
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 abstract 6
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 abstract 6
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 abstract 5
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 5
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 abstract 5
- 229910052757 nitrogen Chemical group 0.000 abstract 5
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 abstract 5
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 abstract 5
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 abstract 5
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 4
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 abstract 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 abstract 4
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 abstract 4
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 abstract 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 abstract 4
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 abstract 4
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 abstract 4
- 125000006273 (C1-C3) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 3
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 abstract 3
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 3
- 125000004183 alkoxy alkyl group Chemical group 0.000 abstract 3
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 abstract 3
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 abstract 3
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 abstract 3
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 abstract 3
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 abstract 3
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 abstract 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 abstract 3
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 abstract 3
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 abstract 3
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 101100054666 Streptomyces halstedii sch3 gene Proteins 0.000 abstract 2
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract 2
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 abstract 2
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 abstract 2
- CBOIHMRHGLHBPB-UHFFFAOYSA-N hydroxymethyl Chemical compound O[CH2] CBOIHMRHGLHBPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 abstract 2
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 abstract 2
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 abstract 2
- 230000003032 phytopathogenic effect Effects 0.000 abstract 2
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 abstract 2
- 125000004665 trialkylsilyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000006583 (C1-C3) haloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004768 (C1-C4) alkylsulfinyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004769 (C1-C4) alkylsulfonyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004767 (C1-C4) haloalkoxy group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004738 (C1-C6) alkyl sulfinyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004749 (C1-C6) haloalkylsulfinyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004741 (C1-C6) haloalkylsulfonyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000006592 (C2-C3) alkenyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000006593 (C2-C3) alkynyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004206 2,2,2-trifluoroethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C(F)(F)F 0.000 abstract 1
- 125000004778 2,2-difluoroethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C([H])(F)F 0.000 abstract 1
- 125000004493 2-methylbut-1-yl group Chemical group CC(C*)CC 0.000 abstract 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 101100495923 Schizosaccharomyces pombe (strain 972 / ATCC 24843) chr2 gene Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004448 alkyl carbonyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 150000008059 anilinopyrimidines Chemical class 0.000 abstract 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 125000001246 bromo group Chemical group Br* 0.000 abstract 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 abstract 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000001995 cyclobutyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 abstract 1
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 abstract 1
- 125000004186 cyclopropylmethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C1([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 abstract 1
- 125000002147 dimethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])N(*)C([H])([H])[H] 0.000 abstract 1
- 125000003754 ethoxycarbonyl group Chemical group C(=O)(OCC)* 0.000 abstract 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 abstract 1
- 125000004438 haloalkoxy group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004692 haloalkylcarbonyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 238000003898 horticulture Methods 0.000 abstract 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 abstract 1
- 125000001972 isopentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 abstract 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract 1
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 abstract 1
- 125000001160 methoxycarbonyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC(*)=O 0.000 abstract 1
- 125000006217 methyl sulfide group Chemical group [H]C([H])([H])S* 0.000 abstract 1
- 125000004170 methylsulfonyl group Chemical group [H]C([H])([H])S(*)(=O)=O 0.000 abstract 1
- 125000006299 oxetan-3-yl group Chemical group [H]C1([H])OC([H])([H])C1([H])* 0.000 abstract 1
- 125000004043 oxo group Chemical group O=* 0.000 abstract 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 abstract 1
- 125000003538 pentan-3-yl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 abstract 1
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 abstract 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 abstract 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract 1
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 abstract 1
- 125000003548 sec-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 abstract 1
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/54—1,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
- C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
- C07D403/10—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
- C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
- C07D403/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
- C07D405/14—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
- C07D413/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Abstract
Procedimientos y composiciones para controlar hongos perjudiciales fitopatogenos en y/o sobre plantas o en y/o sobre semillas, y también su uso para controlar hongos perjudiciales fitopatogenos en agricultura, horticultura y silvicultura, en la proteccion de materiales y en los campos doméstico y de la higiene. Además, un procedimiento para preparar anilinopirimidinas heterocíclicamente sustituidas de la formula (1). Reivindicacion 1: Compuestos de la formula (1), en la cual uno o más de los símbolos tienen uno de los significados siguientes: R1 a R5, independientemente unos de otros, representan hidrogeno, OH, halogeno, ciano, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, haloalquilo C1-4, NMe2, SCH3 o haloalcoxi C1-2, donde exactamente uno de los radicales R2 y R3 representa un grupo de la formula E1, E2 o E3, en la cual uno o más de los símbolos tienen uno de los significados siguientes: Y representa un enlace directo, C=O o una cadena de alquileno C1-3 sustituida con una cadena lineal o ramificada de alquilo C1-4, haloalquilo C1-4 o alcoxialquilo C1-4; Z representa azufre u oxigeno; L1 representa una cadena de alquileno C1 a C4, sustituido o no sustituido o una cadena de alquenilo C2 a C4, donde los dobles enlaces no están acumulados y donde los átomos de carbono individuales pueden portar uno o más sustituyentes, independientemente uno de otro, seleccionados de la lista siguiente: hidrogeno, hidroxilo, oxo, alquilo C1-4 de cadena lineal o ramificada, alcoxialquilo C1-4 de cadena lineal o ramificada, CH2OH, alcoxicarbonilo C1-4 de cadena lineal o ramificada, alcoxi C1-4-alquilo C1-4 de cadena lineal o ramificada, fenilo o bencilo de cadena lineal o ramificada, o dos sustituyentes unidos a dos átomos de carbono adyacentes de la cadena de alquileno conjuntamente con estos dos átomos de carbono forman un carbociclo saturado, sustituido o no sustituido, de 5 o 6 miembros, donde los sustituyentes se seleccionan, independientemente unos de otros, de la lista siguiente: hidrogeno, fluor, alquilo C1-4 opcionalmente ramificado, alcoxi C1-4 opcionalmente ramificado o haloalquilo C1-4 opcionalmente ramificado, o un heterociclo saturado, sustituido o no sustituido, de 5 o 6 miembros, que contiene un átomo de oxígeno o un átomo de azufre, donde los sustituyentes se seleccionan, independientemente unos de otros, de la lista siguiente: hidrogeno, fluor, alquilo C1-4 opcionalmente ramificado, alcoxi C1-4 opcionalmente ramificado o haloalquilo C1-4 opcionalmente ramificado, o un anillo de fenilo sustituido o no sustituido, donde los sustituyentes se seleccionan, independientemente unos de otros, de la lista siguiente: hidrogeno, halogeno, CN, SCH3, NO2, alquilo C1-4 opcionalmente ramificado, alcoxi C1-4 opcionalmente ramificado, alquilcarbonilo C1-4 opcionalmente ramificado, haloalquilo C1-4 opcionalmente ramificado, haloalcoxi C1-4 opcionalmente ramificado; L2 es una cadena de alquileno C1 a C4, sustituido o no sustituido, una cadena de alquenilo C2 a C4 o un ciclopentil (3-oxo-2-azabiciclo[2.2.1]hept-2-ilo) ligado en 1,3 o una cadena de alquileno C1 a C4 interrumpida por un heteroátomo seleccionado del grupo constituido por oxigeno, azufre y nitrogeno, donde los dobles enlaces no están acumulados y donde los átomos de carbono individuales pueden portar uno o más sustituyentes, independientemente unos de otros, seleccionados de la lista siguiente: hidrogeno, hidroxilo, CH2OH, ciano, halogeno, alquilo C1-4 de cadena lineal o ramificada, haloalquilo C1-4 de cadera lineal o ramificada, alcoxialquilo C1-4 de cadena lineal o ramificada, alcoxicarbonilo C1-4 de cadena lineal o ramificada, fenilo o bencilo de cadena lineal o ramificada, una cadena de alquilo C2-5 opcionalmente alquil-sustituido, la cual puede contener hasta un oxígeno, una cadena de alquenilo C3-5 opcionalmente alquil-sustituido; R6 representa hidrogeno, Me, alquilcarbonilo C1-4, CHO, alcoxi C1-4-alquilcarbonilo C1-4, alcoxi C1-4-alquilo C1-4, alcoxicarbonilo C1-4 de cadena lineal o ramificado, COOBn, haloalquilcarbonilo C1-4, alquenilo C2-3, alquinilo C2-3, alquilsulfinilo C1-4, alquilsulfonilo C1-4, bencilo sustituido o no sustituido, trialquilsililo C1-4, trialquilsililetilo C1-4 o dialquilmonofenilsililo C1-4, donde los sustituyentes, independientemente unos de otros, se seleccionan del grupo constituido por hidrogeno, halogeno, nitro, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, hidroxilo, haloalquilo C1-4 y ciano; R7 representa hidrogeno, ciano, alquilo C1-3 o haloalquilo C1-3; R8 representa halogeno, ciano, haloalquilo C1-2, metilo, SMe, SOMe o SO2Me; R9 representa hidrogeno, alquilo C1-3 de cadena lineal o ramificado, 2-metoxietan-1-ilo, prop-2-en-1-ilo, alcoxi C1-4-alquilo C1-4, (alquil C1-4)carbonilo de cadena lineal o ramificado, (haloalquil C1-4)carbonilo, bencilo sustituido o no sustituido, trialquilsililo C1-6, trialquilsililetilo C1-4, dialquilmonofenilsililo C1-4, (alcoxi C1-4)carbonilo, alquilsulfinilo C1-6, alquilsulfonilo C1-6, haloalquilsulfinilo C1-6 o haloalquilsulfonilo C1-6, donde los sustituyentes, independientemente unos de otros, se seleccionan del grupo constituido por hidrogeno, halogeno, nitro, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, hidroxilo, haloalquilo C1-4 y ciano; R10 representa alquilo C1-7 de cadena lineal o ramificado, sustituido o no sustituido, haloalquilo C2-7 de cadena lineal o ramificado, sustituido o no sustituido, cicloalquilo C3-7 sustituido o no sustituido, cicloalquilo C3-7-alquilo C1-3 de cadena lineal o ramificado, sustituido o no sustituido, alquenilo C3-7 de cadena lineal o ramificado, sustituido o no sustituido, alquinilo C3-7 de cadena lineal o ramificado, sustituido o no sustituido, alcoxi C1-4-alquilo C1-4 de cadena lineal o ramificado, sustituido o no sustituido, haloalcoxi C1-4-alquilo C1-4 de cadena lineal o ramificado, sustituido o no sustituido, 2-metil-1-(metilsulfanil)propan-2-ilo o oxetan-3-ilo; o R9 y R10 conjuntamente con el átomo de nitrogeno al que están unidos forman un ciclo saturado de 3 a 7 miembros, sustituido o no sustituido, que puede contener hasta un heteroátomo adicional seleccionado del grupo constituido por oxígeno, azufre y nitrogeno donde los sustituyentes de R10, independientemente unos de otros, se seleccionan del grupo constituido por metilo, etilo, isopropilo, ciclopropilo, átomos de fluor, cloro y/o bromo, metoxi, etoxi, metilmercapto, etilmercapto, ciano, hidroxilo y CF3; y también sales agroquímicamente activas de los mismos. Reivindicacion 14: Compuestos de la formula (2), en la que los símbolos tienen los significados siguientes: R7 representa hidrogeno, y, si R8 representa CF3, CFH2 o CF2H, Hal representa F, Cl, Br o I; R9 representa hidrogeno, etilo, propilo, propan-2-ilo, 2-metoxietan-1-ilo, prop-2-en-1-ilo, CH2OCH3, COMe, COOMe, COOEt, COOterc-Bu, COCF3 o bencilo; R10 representa etilo, propilo, ciclopropilo, ciclopropilmetilo, 1-ciclopropilet-1-ilo, 2-metilciclopropilo, 2,2-dimetilciclopropilo, 2,2-dimetilprop-1-ilo, terc-butilo, ciclobutilo, 2-metilciclobut-1-ilo, 3-metilciclobut-1-ilo, butilo, 3-metilbut-1-ilo, 2-metilbut-1-ilo, 2-metilprop-1-ilo, 1-fluoroprop-2-ilo, ciclopentilo, propan-2-ilo, pentan-3-ilo, pentan-2-ilo, pentilo, prop-2-en-1-ilo, butan-2-ilo, 2,2,2-trifluoroetilo, 2,2-difluoroetilo, 2-metoxietan-1-ilo, 2-metilmercaptoetan-1-ilo, 2-fluoroetan-1-ilo, 2-cloroetan-1-ilo, 2-cianoetan-1-ilo, 1-metoxipropan-2-ilo, 3-metoxipropan-1-ilo, 1-metilmercaptopropan-2-ilo, 2-metil-1-(metilsulfanil)propan-2-ilo, oxetan-3-ilo, 1,1,1-trifluoropropan-2-ilo, 2,2,3,3,3-pentafluoropropilo, 1,1,1-trifluoropropan-3-ilo, 1,1,1-trifluorobutan-2-ilo, 1,1,1-trifluorobutan-3-ilo, 2-metilprop-2-en-1-ilo o 1-fluoropropan-2-ilo; o R9 y R10 conjuntamente con el átomo de nitrogeno al que están unidos forman un ciclo saturado de 3 a 7 miembros, sustituido o no sustituido, que puede contener hasta un heteroátomo adicional, donde los sustituyentes, independientemente unos de otros, se seleccionan del grupo constituido por metilo, átomos de fluor, cloro y/o bromo, ciano, hidroxilo, metoxi, CF3, y donde los heteroátomos se seleccionan del grupo constituido por oxígeno, azufre y nitrogeno.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP08163621 | 2008-09-03 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| AR073539A1 true AR073539A1 (es) | 2010-11-17 |
Family
ID=41138687
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ARP090103352A AR073539A1 (es) | 2008-09-03 | 2009-09-01 | Anilinopirimidinas heterociclicamente sustituidas, metodo e intermediario para su sintesis y su uso en composiciones y en procedimientos de control de hongos fitopatogenos |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20110245242A1 (es) |
| EP (1) | EP2331524A1 (es) |
| JP (1) | JP2012501978A (es) |
| KR (1) | KR20110051266A (es) |
| CN (1) | CN102203080A (es) |
| AR (1) | AR073539A1 (es) |
| BR (1) | BRPI0918091A2 (es) |
| EA (1) | EA201100436A1 (es) |
| TW (1) | TW201022213A (es) |
| WO (1) | WO2010025831A1 (es) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| PL2576541T3 (pl) | 2010-06-04 | 2016-10-31 | Pochodne aminopirymidyny jako modulatory lrrk2 | |
| LT3124483T (lt) | 2010-11-10 | 2019-09-25 | Genentech, Inc. | Pirazolo aminopirimidino dariniai, kaip lrrk2 moduliatoriai |
| CA2934061A1 (en) | 2013-12-20 | 2015-06-25 | Signal Pharmaceuticals, Llc | Substituted diaminopyrimidyl compounds, compositions thereof, and methods of treatment therewith |
| ES2940911T3 (es) * | 2016-06-27 | 2023-05-12 | Rigel Pharmaceuticals Inc | Compuestos de 2,4-diamino-pirimidina y su uso como inhibidores de IRAK4 |
| CN113200989B (zh) * | 2021-05-18 | 2022-06-21 | 云南民族大学 | 一种色酮生物碱类化合物的制备方法及其应用 |
| CN113336786B (zh) * | 2021-05-31 | 2022-10-18 | 南京工业大学 | 一种非对映选择性的多取代环烷基化合物及其制备方法 |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4029650A1 (de) * | 1990-09-19 | 1992-03-26 | Hoechst Ag | 2-anilino-pyrimidine, verfahren zu ihrer herstellung, sie enthaltene mittel und ihre verwendung als fungizide |
| ES2314106T3 (es) * | 2001-10-17 | 2009-03-16 | BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG | Derivados de pirimidina, agentes farmaceuticos que contiene dichos compuestos, uso y metodo para su obtencion. |
| PL377795A1 (pl) * | 2002-11-28 | 2006-02-20 | Schering Aktiengesellschaft | Pirymidyny będące inhibitorami Chk, Pdk i Akt, sposób ich wytwarzania oraz ich zastosowanie jako środków farmaceutycznych |
| DE102007010801A1 (de) * | 2007-03-02 | 2008-09-04 | Bayer Cropscience Ag | Diaminopyrimidine als Fungizide |
| CN103951658B (zh) * | 2007-04-18 | 2017-10-13 | 辉瑞产品公司 | 用于治疗异常细胞生长的磺酰胺衍生物 |
-
2009
- 2009-08-21 EP EP09778015A patent/EP2331524A1/de not_active Withdrawn
- 2009-08-21 WO PCT/EP2009/006055 patent/WO2010025831A1/de active Application Filing
- 2009-08-21 KR KR1020117007496A patent/KR20110051266A/ko not_active Application Discontinuation
- 2009-08-21 CN CN2009801434255A patent/CN102203080A/zh active Pending
- 2009-08-21 EA EA201100436A patent/EA201100436A1/ru unknown
- 2009-08-21 US US13/061,885 patent/US20110245242A1/en not_active Abandoned
- 2009-08-21 BR BRPI0918091-5A patent/BRPI0918091A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2009-08-21 JP JP2011525435A patent/JP2012501978A/ja not_active Withdrawn
- 2009-09-01 AR ARP090103352A patent/AR073539A1/es not_active Application Discontinuation
- 2009-09-02 TW TW098129483A patent/TW201022213A/zh unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN102203080A (zh) | 2011-09-28 |
| EP2331524A1 (de) | 2011-06-15 |
| JP2012501978A (ja) | 2012-01-26 |
| WO2010025831A1 (de) | 2010-03-11 |
| EA201100436A1 (ru) | 2011-10-31 |
| BRPI0918091A2 (pt) | 2015-08-11 |
| US20110245242A1 (en) | 2011-10-06 |
| TW201022213A (en) | 2010-06-16 |
| KR20110051266A (ko) | 2011-05-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AR073476A1 (es) | Anilinopirimidinas alcoxi y alquiltio sustituidas | |
| AR073539A1 (es) | Anilinopirimidinas heterociclicamente sustituidas, metodo e intermediario para su sintesis y su uso en composiciones y en procedimientos de control de hongos fitopatogenos | |
| AR071644A1 (es) | Plaguicidas mesoionicos | |
| ECSP067013A (es) | 2-quinolil-oxazoles sustituidos útiles como inhibidores de pde4 | |
| AR067663A1 (es) | Derivados heterociclicos de etiloxi amidas, composiciones que los comprenden y usos de los mismos en agricultura u horticultura, como agentes antifungicos. | |
| AR058139A1 (es) | Microbiocidas y fungicidas y metodos de control | |
| PE20131118A1 (es) | Derivados de heteroarilpiperidina y piperazina como fungicidas | |
| RU2009141185A (ru) | Инсектицидные производные арилизоксазолина | |
| AR050707A1 (es) | Derivado ftalamida opticamente activo, insecticida agrohorticola, y metodo para utilizacion del mismo | |
| AR066144A1 (es) | Derivados de aril pirrolidinas utiles como insecticidas y/o acaricidas y composiciones insecticidas que los contienen. | |
| AR035523A1 (es) | Uso de compuestos de aminoacetonitrilo para combatir animales daninos endoparasitarios en animales utiles y domesticos de sangre caliente | |
| AR072576A1 (es) | Metodo para la represion de malezas en un cesped | |
| AR081139A1 (es) | Uracilos herbicidas | |
| AR053380A1 (es) | Pesticidas en fenileteres sustituidos | |
| ECSP034693A (es) | Carboxamidas como fungicidas en la agricultura | |
| AR064355A1 (es) | Herbicidas derivados de isoxazol | |
| AR082987A1 (es) | Arilpirrolidinas pesticidas | |
| AR084646A1 (es) | Pesticidas mesoionicos | |
| AR056870A1 (es) | Empleo de compuestos de tiazol como fungicidas y procesos de obtencion | |
| AR059516A1 (es) | Derivados de isoxazolina, procesos de obtencion y composiciones herbicidas | |
| AR048810A1 (es) | Concentrados en suspension de base oleaginosa | |
| AR072459A1 (es) | DERIVADOS DE DIONAS CICLICAS ACTIVAS COMO HERBICIDAS, PROCESO DE PREPARACIoN Y COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN DICHOS COMPUESTOS | |
| CO5550397A2 (es) | Orto-ciclopropil-tienil-carboxamidas con actividad fungicida | |
| AR045246A1 (es) | Derivados de pirazolidin-3,5-diona 4-bifenil-substituidos | |
| AR083646A1 (es) | Compuestos de imina, composiciones veterinarias y agricolas que los contienen y su uso en el control de plagas de invertebrados |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA | Abandonment or withdrawal |