AR068350A1 - Metodos de preparacion de medicamentos para lograr un efecto anestesico limitado o prolongar un efecto anestesico en un sujeto. kit y composicion - Google Patents
Metodos de preparacion de medicamentos para lograr un efecto anestesico limitado o prolongar un efecto anestesico en un sujeto. kit y composicionInfo
- Publication number
- AR068350A1 AR068350A1 ARP080103731A ARP080103731A AR068350A1 AR 068350 A1 AR068350 A1 AR 068350A1 AR P080103731 A ARP080103731 A AR P080103731A AR P080103731 A ARP080103731 A AR P080103731A AR 068350 A1 AR068350 A1 AR 068350A1
- Authority
- AR
- Argentina
- Prior art keywords
- preparation
- group
- receptor antagonist
- glutamate receptor
- general anesthetic
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/66—Phosphorus compounds
- A61K31/675—Phosphorus compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. pyridoxal phosphate
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P23/00—Anaesthetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Reivindicacion 1: Método de preparacion de un medicamento para lograr un efecto anestésico limitado, caracterizado por comprender combinar un antagonista del receptor de glutamato NMDA con un anestésico general. Reivindicacion 2: El método de preparacion de la reivindicacion 1, caracterizado porque dicho antagonista del receptor de glutamato NMDA es un compuesto de la formula (1) o una sal farmacéuticamente aceptable o tautomero de éste: en donde A es alquilenilo de 1 a 4 átomos de carbono; R1 y R2 son, independientemente, hidrogeno o fenilo sustituido opcionalmente con 1 a 2 sustituyentes, independientemente, seleccionados del grupo que consiste de -C(O)R3, halogeno, ciano, nitro, hidroxilo, alquilo C1-6, y alcoxi C1-6; R3 es, independientemente, hidrogeno, -OR4, alquilo, arilo o heteroarilo; R4 es hidrogeno, alquilo, arilo o heteroarilo; R5 y R6 son, independientemente, hidrogeno, alquilo, hidroxilo, alcoxi o fenilo; teniendo cualquier grupo R3 a R6 un grupo funcional arilo o heteroarilo se puede sustituir opcionalmente en el grupo funcional arilo o heteroarilo con 1 a 5 sustituyentes, independientemente, seleccionados del grupo que consiste de halogeno, ciano, nitro, hidroxilo, alquilo C1-6, y alcoxi C1-6. Reivindicacion 3: El método de preparacion de la reivindicacion 1 o 2, caracterizado porque dicho antagonista del receptor de glutamato NMDA es ácido [2-(8,9-dioxo-2,6-diazabiciclo [5.2.0] non-1-(7)-en-2-il)etil]fosfonico o un tautomero o sal farmacéuticamente aceptable de éste. Reivindicacion 4: El método de preparacion de la reivindicacion 1 o 2, caracterizado porque dicho antagonista del receptor de glutamato NMDA es 3,3'-[({2-[8,9-dioxo-2,6-diazabiciclo [5.2.0]non-1(7)-en-2-il]etil}fosforil)bis(oxi)] dibenzoato de dietilo o un tautomero o sal farmacéuticamente aceptable de éste. Reivindicacion 8: El método de preparacion de una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, caracterizado porque dicho anestésico general se selecciona del grupo que consiste de halotano, isoflurano, sevoflurano, desflurano, etileno, ciclopropano, éter, cloroformo, oxido nitroso y xenon. Reivindicacion 9: El método de preparacion de la reivindicacion 8, caracterizado porque dicho anestésico general es isoflurano. Reivindicacion 10: El método de preparacion de una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, caracterizado porque dicho anestésico general se selecciona del grupo que consiste de cetamina, tiopental, metohexital, etomidato, propofol, flumazenilo, retamina, remifentanilo, midazolam, pentotal y procaína evipal. Reivindicacion 11: El método de preparacion de la reivindicacion 7, caracterizado porque el anestésico general es isoflurano y el agente anestésico adicional es propofol. Reivindicacion 13: El método de preparacion de una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 12, caracterizado por comprender además uno o más agentes farmacéuticamente activos seleccionados del grupo que consiste de una benzodiazepina, un opioide, un agonista alfa-2 adrenérgico, un fármaco anti-inflamatorio no esteroide (NSAID), un corticosteroide, un barbiturico, un hipnotico no barbiturico o disociativo, un antagonista de canal de bloqueo NMDA y una inyeccion. Reivindicacion 14: El método de preparacion de la reivindicacion 13, caracterizado porque dicha benzodiazepina es zolazepan o valio; dicho opioide es morfina, butorfanol o fentanil; dicho agonista alfa-2 adrenérgico es medetomidina o xilazina; dicho NSAID es etodolac, carprofen, deracoxib, firocoxib, tepoxalin o meloxicam; dicho corticosteroide es cortisol; dicho barbiturico es fenobarbital o tiopental; dicho hipnotico no barbiturico es etomidato o alfaxan; dicho antagonista de canal de bloqueo NMDA es la cetamina o tiletamina; y/o dicho inyectable es propofol o alfaxan. Reivindicacion 16: Método de preparacion de un medicamento para prolongar la anestesia en un sujeto, caracterizado por comprender combinar un antagonista del receptor de glutamato NMDA con un anestésico general. Reivindicacion 19: Un kit caracterizado por comprender un antagonista del receptor de glutamato NMDA y un anestésico general. Reivindicacion 20: Una composicion caracterizada por comprender un antagonista de receptor de glutamato NMDA y un anestésico general.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US96823607P | 2007-08-27 | 2007-08-27 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
AR068350A1 true AR068350A1 (es) | 2009-11-11 |
Family
ID=39797439
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ARP080103731A AR068350A1 (es) | 2007-08-27 | 2008-08-27 | Metodos de preparacion de medicamentos para lograr un efecto anestesico limitado o prolongar un efecto anestesico en un sujeto. kit y composicion |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20090061024A1 (es) |
EP (1) | EP2195031A1 (es) |
JP (1) | JP2010537999A (es) |
KR (1) | KR20100049663A (es) |
CN (1) | CN101896205A (es) |
AR (1) | AR068350A1 (es) |
AU (1) | AU2008293622A1 (es) |
BR (1) | BRPI0815821A2 (es) |
CA (1) | CA2697739A1 (es) |
CL (1) | CL2008002523A1 (es) |
MX (1) | MX2010002191A (es) |
TW (1) | TW200918077A (es) |
WO (1) | WO2009029618A1 (es) |
ZA (1) | ZA201001252B (es) |
Families Citing this family (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AU2010226479A1 (en) | 2009-03-19 | 2011-09-22 | Wyeth Llc | Methods for the preparation of [2-(8,9-dioxo-2,6-diazabicyclo[5.2.0]non-1(7) -en-2-yl)ethyl]phosphonic acid and precursors thereof |
US11083696B2 (en) * | 2011-09-21 | 2021-08-10 | University College Cardiff Consultants Limited | Dispersion anaesthetic device |
CA3135005A1 (en) | 2012-07-10 | 2014-01-16 | The Regents Of The University Of California | Methods of inducing anesthesia |
FR2998892B1 (fr) | 2012-12-04 | 2015-01-02 | Pf Medicament | Derives d'aminocyclobutane, leur procede de preparation et leur utilisation a titre de medicaments |
WO2015149066A1 (en) * | 2014-03-28 | 2015-10-01 | University Of Virginia Patent Foundation | General anesthetics that are not neurotoxic |
WO2015187918A2 (en) | 2014-06-05 | 2015-12-10 | The Regents Of The University Of California | Halogenated ether compounds and methods of inducing anesthesia |
FR3022456B1 (fr) * | 2014-06-20 | 2016-07-15 | Air Liquide | Xenon associe a un antagoniste des recepteurs nmda pour lutter contre une proliferation tumorale dans le systeme nerveux central |
US10555952B2 (en) | 2015-06-19 | 2020-02-11 | Melt Pharmaceuticals, Inc. | Pharmaceutical compositions and methods for anesthesiological applications |
US10391102B2 (en) * | 2015-06-19 | 2019-08-27 | Melt Pharmaceuticals, Inc. | Pharmaceutical compositions and methods for anesthesiological applications |
CN106109468A (zh) * | 2016-07-11 | 2016-11-16 | 孙剑 | 一种女性发育期注射麻醉剂 |
CN106176770A (zh) * | 2016-07-11 | 2016-12-07 | 孙剑 | 一种男性发育期注射麻醉剂 |
CN106166159A (zh) * | 2016-07-11 | 2016-11-30 | 孙剑 | 一种复方注射麻醉剂 |
CN109794292B (zh) * | 2019-01-10 | 2021-12-07 | 天津大学 | Z-选择性钌卡宾烯烃复分解催化剂及其制备方法与应用 |
Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5168103A (en) * | 1991-01-22 | 1992-12-01 | American Home Products Corporation | [[2-(amino-3,4-dioxo-1-cyclobuten-1-yl) amino]alkyl]-acid derivatives |
US5124319A (en) * | 1991-10-11 | 1992-06-23 | American Home Products Corporation | Benzimidazole phosphono-amino acids |
US5990307A (en) * | 1997-08-01 | 1999-11-23 | American Home Products Corporation | Process for the preparation of [2-((8.9)-Dioxo-2,6-Diazabicyclo [5.2.0]-Non-1(7)-en-2yl) Ethyl]Phosphonic acid |
US6225343B1 (en) * | 1999-06-16 | 2001-05-01 | Nastech Pharmaceutical Company, Inc. | Compositions and methods comprising morphine gluconate |
US7089200B2 (en) * | 1999-12-21 | 2006-08-08 | Third Millennium Management Pty Ltd | Payroll management method and apparatus |
UA78529C2 (en) * | 2001-10-10 | 2007-04-10 | Wyeth Corp | Derivatives of [[2-(amino-3,4-dioxo-1-cyclobutene-1-yl)amino]alkyl] acid for treating pain |
US20040082543A1 (en) * | 2002-10-29 | 2004-04-29 | Pharmacia Corporation | Compositions of cyclooxygenase-2 selective inhibitors and NMDA receptor antagonists for the treatment or prevention of neuropathic pain |
EP1622625A1 (en) * | 2003-04-09 | 2006-02-08 | Wyeth | Pharmaceutical compositions for intranasal administration of [2-(8,9-dioxo-2,6-diazabicyclo [5.2.o] non-1 (7)-en-2-yl )alkyl] phosphonic acid and derivatives and methods of use thereof |
EP1611144B1 (en) * | 2003-04-09 | 2010-09-15 | Wyeth LLC | Derivatives of 2-(8,9-dioxo-2,6-diazabicyclo(5.2.0)non-1(7)-en-2-yl)alkyl phosphonic acid and their use as n-methyl-d-aspartate (nmda) recetor antagonists |
US20050142192A1 (en) * | 2003-10-15 | 2005-06-30 | Wyeth | Oral administration of [2-(8,9-dioxo-2,6-diazabicyclo[5.2.0]non-1(7)-en-2-yl)alkyl] phosphonic acid and derivatives |
BRPI0516549A (pt) * | 2004-10-08 | 2008-09-09 | Wyeth Corp | derivados de ácido [2-(8,9-dioxo-2,6-diazabiciclo[5.2.0]non-1(7)-en-2-il)alquil ]fosfÈnico e métodos para sua fabricação |
-
2008
- 2008-08-26 EP EP08828330A patent/EP2195031A1/en not_active Withdrawn
- 2008-08-26 MX MX2010002191A patent/MX2010002191A/es not_active Application Discontinuation
- 2008-08-26 KR KR1020107006600A patent/KR20100049663A/ko not_active Application Discontinuation
- 2008-08-26 CA CA2697739A patent/CA2697739A1/en not_active Abandoned
- 2008-08-26 WO PCT/US2008/074317 patent/WO2009029618A1/en active Application Filing
- 2008-08-26 AU AU2008293622A patent/AU2008293622A1/en not_active Abandoned
- 2008-08-26 US US12/198,489 patent/US20090061024A1/en not_active Abandoned
- 2008-08-26 CN CN2008801134468A patent/CN101896205A/zh active Pending
- 2008-08-26 JP JP2010523089A patent/JP2010537999A/ja not_active Withdrawn
- 2008-08-26 BR BRPI0815821-5A2A patent/BRPI0815821A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2008-08-27 TW TW097132752A patent/TW200918077A/zh unknown
- 2008-08-27 CL CL200802523A patent/CL2008002523A1/es unknown
- 2008-08-27 AR ARP080103731A patent/AR068350A1/es not_active Application Discontinuation
-
2010
- 2010-02-22 ZA ZA2010/01252A patent/ZA201001252B/en unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2009029618A1 (en) | 2009-03-05 |
EP2195031A1 (en) | 2010-06-16 |
ZA201001252B (en) | 2011-04-28 |
CA2697739A1 (en) | 2009-03-05 |
AU2008293622A1 (en) | 2009-03-05 |
BRPI0815821A2 (pt) | 2015-02-18 |
US20090061024A1 (en) | 2009-03-05 |
MX2010002191A (es) | 2010-03-17 |
CL2008002523A1 (es) | 2008-10-10 |
TW200918077A (en) | 2009-05-01 |
CN101896205A (zh) | 2010-11-24 |
JP2010537999A (ja) | 2010-12-09 |
KR20100049663A (ko) | 2010-05-12 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
AR068350A1 (es) | Metodos de preparacion de medicamentos para lograr un efecto anestesico limitado o prolongar un efecto anestesico en un sujeto. kit y composicion | |
RU2009128062A (ru) | Соединения агонисты и антагонисты рецептора сфингозин-1-фосфата | |
AR062074A1 (es) | Derivados de alcoholes 1-fenil-2-piridinil alquilenicos como inhibidores de fosfodiesterasa | |
RU2014149183A (ru) | Проницаемые ингибиторы гликозидазы и их применения | |
HRP20161116T1 (hr) | NOVI DERIVATI CIKLOHEKSILAMINA KOJI DJELUJU KAO AGONISTI β2 ADRENERGIČKOG RECEPTORA I ANTAGONISTI MUSKARINSKOG ACETILKOLINSKOG RECEPTORA M3 | |
JP2015516420A5 (es) | ||
RU2014105624A (ru) | Соединения индазола, способ их применения и фармацевтическая композиция | |
JP2016538313A5 (es) | ||
JP2014526500A5 (es) | ||
RU2014122033A (ru) | Соединения с нематоцидной активностью | |
AR082153A1 (es) | N-sulfonilbenzamidas utiles como inhibidor del canal de sodio | |
RU2009148673A (ru) | Производные пиразинона и их применение для лечения легочных заболеваний | |
CA2444489A1 (en) | Benzimidazolone compounds | |
AR061584A1 (es) | Uso de 2-aminotetralinas sustituidas para la fabricacion de un medicamento para la prevencion, alivio y/o tratamiento de diversos tipos de dolor | |
AR075071A1 (es) | COMPUESTOS DERIVADOS DE SULFONAMIDAS , USO DE LOS MISMOS PARA LA PREPARACIoN DE MEDICAMENTOS , COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS Y PROCESO DE PREPARACIoN DE LOS MISMOS | |
JP2007511203A5 (es) | ||
PE20170428A1 (es) | Compuestos de diarilhidantoina | |
AR087288A1 (es) | Compuestos de tetrahidropirido-piridina y tetrahidropirido-pirimidina y su uso como moduladores de receptores de c5a | |
TNSN07018A1 (en) | New 4-benzylidene-piperidin derivatives | |
EA201391787A1 (ru) | Производные пиразола | |
JP2009501745A5 (es) | ||
AR067945A1 (es) | Pirimidinas biciclicas fusionadas | |
ATE530182T1 (de) | Pharmazeutische zubereitungen enthaltend nk1- rezeptoren antagonisten und natriumkanal blockierende verbindungen | |
RU2016121854A (ru) | Производные гетероарила | |
JP2011510072A5 (es) |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA | Abandonment or withdrawal |