AR048526A1 - Antagonistas de nk1 de anillo de piperidina o pirrolidina fusionado, composiciones farmaceuticas que los comprenden y su uso en el tratamiento de enfermedades relacionadas con los receptores de neuroquinina nk1 - Google Patents

Antagonistas de nk1 de anillo de piperidina o pirrolidina fusionado, composiciones farmaceuticas que los comprenden y su uso en el tratamiento de enfermedades relacionadas con los receptores de neuroquinina nk1

Info

Publication number
AR048526A1
AR048526A1 ARP050101361A ARP050101361A AR048526A1 AR 048526 A1 AR048526 A1 AR 048526A1 AR P050101361 A ARP050101361 A AR P050101361A AR P050101361 A ARP050101361 A AR P050101361A AR 048526 A1 AR048526 A1 AR 048526A1
Authority
AR
Argentina
Prior art keywords
alkyl
group
cycloalkyl
heteroaryl
aryl
Prior art date
Application number
ARP050101361A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Schering Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Schering Corp filed Critical Schering Corp
Publication of AR048526A1 publication Critical patent/AR048526A1/es

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04Ortho-condensed systems
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/08Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for nausea, cinetosis or vertigo; Antiemetics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00Drugs for disorders of the respiratory system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/14Antitussive agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00Drugs for disorders of the urinary system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/10Drugs for disorders of the urinary system of the bladder
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A61P15/08Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for gonadal disorders or for enhancing fertility, e.g. inducers of ovulation or of spermatogenesis
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/08Antiepileptics; Anticonvulsants
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/20Hypnotics; Sedatives
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24Antidepressants
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/26Psychostimulants, e.g. nicotine, cocaine
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A61P25/32Alcohol-abuse
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02Ophthalmic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04Anorexiants; Antiobesity agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Addiction (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Gynecology & Obstetrics (AREA)
  • Pregnancy & Childbirth (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Otolaryngology (AREA)

Abstract

utiles en el tratamiento de enfermedades o afecciones mediadas por los receptores NK1, por ejemplo diversos trastornos fisiologicos, síntomas o enfermedades incluyendo emesis, depresion ansiedad y tos. Reivindicacion 1: Un compuesto de formula (1), o una sal y/o solvato del mismo farmacéuticamente aceptable; Ar1 y Ar2 son cada uno en forma independiente seleccionados del grupo formado por (R7)n7-aril- y (R8)n8-heteroaril-; G se selecciona del grupo formado por -O-, -S-, -S(O)-, -S(O2)-, -N(R6)- , -N(C(O)R6)-, -N(S(O2)R6)-, -N(S(O)R6)-, -N(C(O)OR6)-, -N(C(O)N(R6)2)-, -N(R6)S(O2)-, -S(O2)NR6)-, -N(R6)SO-, -S(O)N(R6)-, -N(R6)C(O)O-, -OC(O)N(R6)-, -N(R6)C(O)-, -C(O)N(R6)-, y-N(R6)(C(O)NR6)-; X es -(C(R6)2)n3-A-(C(R6)2)n4-, donde n3 y n4 pueden ser iguales o diferentes; Y es -(C(R6)2)n5-B-(C(R6)2)n6-, donde n5 y n6 pueden ser iguales o diferentes; A se selecciona del grupo formado por -O-, -S-, -C(R6)2-, y -N(R14)-; B se selecciona del grupo formado por -O-, -S-, -C(R6)2-, y -N(R14)- ; n1, n2, n3, n4, n5, n6, y n8 son en forma individual e independiente un numero entero ente 0 y 3; n7 es un numero entero entre 0 y 5; n8 es un numero entero entre 1 y 3; n9 es un numero entero entre 0 y 2; n10 es un numero entero entre 1 y 5; Z se selecciona del grupo formado por -C(O)-, -C(S)-, -S(O)-, -S(O2)-, -C(=NR6)-, -C(=NOR6)- y -C(=NN(R6)2)-; R1 y R2 se seleccionan independientemente del grupo formado por H, alquilo, hidroxialquilo, cicloalquilo, -CH2F, -CHF2, -CF3, y heterocicloalquilo, donde cada uno de dicho alquilo, cicloalquilo, o heterocicloalquilo puede estar no sustituido o sustituido con uno o más sustituyentes los cuales pueden ser iguales o diferentes y se seleccionan independientemente del grupo formado por halogeno, alquilo, haloalquilo, -OR6, haloalcoxi, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo, heteroarilo, -N(R6)2, -C(O)R6, -C(O)OR6, -OC(O)R6, -C(O)N(R6)2, -N(R6)C(O)R6, -N(R6)C(O)OR6, -N(R6)C(O)N(R6)2, -NO2, -CN, -S(O2)R6, y - S(O2)N(R6)2; o R1 y R2, tomados en forma conjunta con el carbono al cual se muestra que están unidos en la formula (1), forman un grupo carbonilo con la condicion de que G se selecciona del grupo formado por -O-, -S-, y -N(R6)-; o R1 y R2, tomados en forma conjunta con el carbono al cual se muestra que están unidos en la formula (1), forman un anillo cicloalquileno, donde dicho anillo cicloalquileno puede estar no sustituido o sustituido con uno o más sustituyentes los cuales pueden ser iguales o diferentes y se seleccionan independientemente del grupo formado por halogeno, alquilo, haloalquilo, -OR6, haloalcoxi, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo, heteroarilo, -N(R6)2, -C(O)R6, -C(O)OR6, -OC(O)R6, -C(O)N(R6)2, -N(R6)C(O)R6, - N(R6)C(O)OR6, -N(R6)C(O)N(R6)2, -NO2, -CN, -S(O2)R6, y -S(O2)N(R6)2; R3 y R4 se seleccionan independientemente del grupo formado por H, alquilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo, y heteroarilo, donde cada uno de dicho alquilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo, o heteroarilo puede estar no sustituido o sustituido con uno o más sustituyentes los cuales pueden ser iguales o diferentes y se seleccionan independientemente del grupo formado por halogeno, alquilo, haloalquilo, -OR6, haloalcoxi, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo, heteroarilo, -N(R6)2, -C(O)R6, -C(O)OR6, -OC(O)R6, -C(O)N(R6)2, -N(R6)C(O)R6, -N(R6)C(O)OR6, -N(R6)C(O)N(R6)2, -NO2, -CN, -S(O2)R6, y -S(O2)N(R6)2; R5 se selecciona del grupo formado por H, alquilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo, heteroarilo y -P(O)(OH)2, donde cada uno de dicho alquilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo, o heteroarilo puede estar no sustituido o sustituido con uno o más sustituyentes los cuales pueden ser iguales o diferentes y se seleccionan independientemente del grupo formado por halogeno, alquilo, haloalquilo, -OR6, haloalcoxi, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo, heteroarilo, -N(R6)2, -C(O)R6, -C(O)OR6, -OC(O)R6, -C(O)N(R6)2, - N(R6)C(O)R6, -N(R6)C(O)OR6, -N(R6)C(O)N(R6)2, -NO2, -CN, -S(O2)R6, y -S(O2)N(R6)2; R6 se selecciona del grupo formado por H, -CN, alquilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo y heteroarilo, donde cada uno de dicho alquilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo y heteroarilo puede estar no sustituido o sustituido independientemente con uno o más sustituyentes los cuales pueden ser iguales o diferentes y los sustituyentes se seleccionan independientemente del grupo formado por halogeno, -OH, alquilo, haloalquilo, alcoxi, haloalcoxi, cicloalquilo, cicloalquiloxi, heterocicloalquilo, heterocicloalquiloxi, arilo, ariloxi, heteroarilo y heteroariloxi; cada R7 se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en H, alquilo, cicloalquilo, -OH, alcoxi, cicloalcoxi, halogeno, -CN, -NO2, -CF3, -CHF2, -CH2F, -OCF3, -OCHF2, -OCH2F, -C(O)OR11, -C(O)NR9R10, -N(R9)C(O)R11, -N(R9)C(O)OR12, -N(R9)C(O)NR9R10, -N(R9)S(O2)R12, -NR9R10, -S(O2)NR9R10, -S(O)R12, -S(O)2R12, y - (R15)n8-heteroaril-; cada R8 se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en H, alquilo, cicloalquilo, -OH, halogeno, -CN, -NO2, -C(O)CF3, -CF3, -CHF2, -CH2F, -OCF3, -OCHF2, -OCH2F, alcoxi, cicloalcoxi, -C(O)OR11, -CONR9R10, -NR9R10, -NR9COR12, -NR9CO2R11, -NR9CONR9R10, -NR9SO2R12, -S(O)R12, y -S(O)2R12; R9 y R10 son cada uno en forma independiente seleccionados del grupo formado por H, alquilo, cicloalquilo y bencilo; o R9 y R10, tomados en forma conjunta con el nitrogeno al cual están unidos, forman un anillo heteroarilo de 4-7 miembros que contiene entre 0-3 heteroátomos adicionales seleccionados entre el grupo que consiste en -O-, -S- y -N(R11)-; R11 se selecciona del grupo formado por H, alquilo y cicloalquilo; R12 se selecciona del grupo formado por alquilo, cicloalquilo, y -CF3; cada R13 se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en -(C(R17)2)n7-D, donde D es H, -CF3, -CHF2, -CH2F, -CN, -OH, -O-alquilo, -OCH2F, -OCHF2, -OCF3, -OCH2CF3, -O- cicloalquilo, -O-alquil-cicloalquilo, -NR18R19, -SO2NR18R19, -NR11SO2R18, -NR11C(O)R19, -NR11C(O)OR18, -NR11(C(O)NR18R19), -C(O)NR18R19, -C(O)OR18, -cicloalquilo, (R7)n7-aril-, (R8)n8-heteroaril-, -OC(O)R19, -OC(O)NR18R19, -C(=NOR19)(R18), -C(O)R18, -C(OR11)(R18)(R19), heterocicloalquenilo sustituido opcionalmente con 1 a 4 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en R21 y R22, o un grupo de formulas (2); R14 es H, alquilo, haloalquilo, arilo, heteroarilo, hidroxialquilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, -S(O)R6, -S(O2)R6, -C(O)OR6, -C(O)R6, y -C(O)N(R6)2; R15 es H, alquilo, cicloalquilo, alcoxi, -OH, -CN, -NO2, -CF3, -CHF2, -CH2F, -OCF3, -OCHF2, -OCH2F, cicloalcoxi, -C(O)OR11, -C(O)NR9R10, - N(R9)C(O)R11, -N(R9)C(O)OR12, -N(R9)C(O)NR9R10, -N(R9)S(O2)R12, -NR9R10, -S(O2)NR9R10, -S(O)R12, -S(O2)R12; cada R17 es independientemente H o alquilo; R18 y R19 son cada uno en forma independiente seleccionados del grupo formado por H, alquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, -CH2CF3, arilo y heteroarilo; o R18 y R19, junto con el átomo de nitrogeno al cual están ambos unidos, forman un anillo saturado o insaturado de 4 a 7 miembros que es opcionalmente sustituido con -OR11, donde uno de los átomos de carbono en el anillo es opcionalmente reemplazado con un heteroátomo seleccionado del grupo formado por -O-, -S- y -NR20-; R20 es H, alquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo o hidroxialquilo; R21 y R22, junto con el átomo de carbono al cual están unidos forman -C(O)-, -C(S)-, un anillo ciclopropilo o -C(NR23)-; R23 es H, alquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, -NO2, -CN o OR11; R24 y R25 son cada uno en forma independiente seleccionados del grupo formado por H y alquilo; o R24 y R25, junto con el átomo de carbono al cual están ambos unidos, forman un grupo -C(O)- o ciclopropilo; R26 es H, -OH o alquilo; R27 es H, alquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, -P(O)(OH)2, alilo, hidroxialquilo, alcoxialquilo, -SO2R28 o - (CH2)2- N(R11)-SO2-R28; R28 es alquilo, cicloalquilo, -CF3 o -CH2CF3; R29 es 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en H, alquilo, -OH, alcoxi Y halogeno; X1 es -NR27, -O-, -S-, -S(O)-, -S(O2)-, -CH2-, -CF2- o - CR11F-; y X2 es -NR20-, -NC(O)NR18R19)-, -N(C(O)OR18)-, N(S(O2)R28)-, -N(C(O)R11)-, -N(S(O2)NHR18)-, -O-, -S-, -S(O)-, -S(O2)-, -CH2-, -CF2- o -CR11F-.
ARP050101361A 2004-04-07 2005-04-06 Antagonistas de nk1 de anillo de piperidina o pirrolidina fusionado, composiciones farmaceuticas que los comprenden y su uso en el tratamiento de enfermedades relacionadas con los receptores de neuroquinina nk1 AR048526A1 (es)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US56034304P 2004-04-07 2004-04-07

Publications (1)

Publication Number Publication Date
AR048526A1 true AR048526A1 (es) 2006-05-03

Family

ID=34966309

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ARP050101361A AR048526A1 (es) 2004-04-07 2005-04-06 Antagonistas de nk1 de anillo de piperidina o pirrolidina fusionado, composiciones farmaceuticas que los comprenden y su uso en el tratamiento de enfermedades relacionadas con los receptores de neuroquinina nk1

Country Status (12)

Country Link
US (1) US7498438B2 (es)
EP (1) EP1747221B1 (es)
JP (1) JP2007532561A (es)
CN (1) CN1964969A (es)
AR (1) AR048526A1 (es)
AT (1) ATE435226T1 (es)
CA (1) CA2562138A1 (es)
DE (1) DE602005015210D1 (es)
ES (1) ES2327654T3 (es)
HK (1) HK1097263A1 (es)
TW (1) TWI303246B (es)
WO (1) WO2005100358A1 (es)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7354922B2 (en) * 2004-12-14 2008-04-08 Schering Corporation Bridged ring NK1 antagonists
US20080234280A1 (en) * 2005-08-01 2008-09-25 Mcmurray Gordon Use of Mc4 Receptor Agonist Compounds
US8178550B2 (en) 2006-04-05 2012-05-15 Opko Health, Inc. Hydrochloride salts of 8-[{1-(3,5-Bis-(trifluoromethyl)phenyl)-ethoxy)-methyl]-8-phenyl-1,7-diaza-spiro[4.5]decan-2-one and preparation process therefor
AR066191A1 (es) 2007-03-22 2009-08-05 Schering Corp Proceso e intermediarios para la sintesis de compuestos 8- [ ( 1- (3,5- bis- ( trifluorometil) fenil) - etoxi ) - metil]- 8 fenil - 1,7- diaza - espiro (4, 5) decan -2 ona
WO2010028232A1 (en) 2008-09-05 2010-03-11 Schering Corporation Process and intermediates for the synthesis of 8-[{1-(3,5-bis-(trifluoromethyl)phenyl)-ethoxy}-methyl]-8-phenyl-1,7-diaza-spiro[4.5]decan-2-one compounds
CN108148060B (zh) * 2016-12-05 2020-06-19 四川科伦博泰生物医药股份有限公司 取代的杂环化合物及其衍生物,其药物组合物、制备方法及用途

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2654725B1 (fr) 1989-11-23 1992-02-14 Rhone Poulenc Sante Nouveaux derives de l'isoindolone, leur preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent.
TW533210B (en) * 1998-12-23 2003-05-21 Schering Corp Substituted oximes and hydrazones as neurokinin antagonists
GB0017256D0 (en) * 2000-07-13 2000-08-30 Merck Sharp & Dohme Therapeutic agents

Also Published As

Publication number Publication date
US20060040975A1 (en) 2006-02-23
DE602005015210D1 (de) 2009-08-13
ATE435226T1 (de) 2009-07-15
HK1097263A1 (en) 2007-06-22
JP2007532561A (ja) 2007-11-15
ES2327654T3 (es) 2009-11-02
WO2005100358A1 (en) 2005-10-27
EP1747221A1 (en) 2007-01-31
CN1964969A (zh) 2007-05-16
TW200538099A (en) 2005-12-01
US7498438B2 (en) 2009-03-03
TWI303246B (en) 2008-11-21
EP1747221B1 (en) 2009-07-01
CA2562138A1 (en) 2005-10-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AR048526A1 (es) Antagonistas de nk1 de anillo de piperidina o pirrolidina fusionado, composiciones farmaceuticas que los comprenden y su uso en el tratamiento de enfermedades relacionadas con los receptores de neuroquinina nk1
AR038834A1 (es) Derivados de nicotinamida utiles como inhibidores de pde4; composiciones farmaceuticas que los contienen; proceso de preparacion del compuesto y uso del mismo para fabricar un farmaco
AR049655A1 (es) Antagonistas de nk1
AR072272A1 (es) Piridin-2-onas y piridazin-3-onas sustituidas utiles para el tratamiento de enfermedades autoinmunes e inflamatorias causadas por una activacion aberrante de las celulas b, y composiciones farmaceuticas que las contienen.
PE20050013A1 (es) Composiciones farmaceuticas como inhibidores de la proteasa del virus de la hepatitis c
AR052682A1 (es) DERIVADOS DE 5, 6, 7, 8 - TETRAHIDROTIEN[2, 3 - B]QUINOLINA uTILES PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE QUINESINA DE KSP, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PROLIFERATIVAS.
AR056886A1 (es) Compuestos de pirrolopiridina sustituida inhibidores de quinasas, composiciones farmaceuticas que los contienen y usos en el tratamiento del cancer
AR048523A1 (es) Compuestos con estructura de aril sulfonamida y sulfonilo como moduladores de ppar y metodos para tratar trastornos metabolicos
AR055192A1 (es) 2-quinolil-oxazoles sustituidos utiles como inhibidores de pde4, composicion farmaceutica en base al compuesto y el uso del compuesto para preparar medicamentos
PE20180030A1 (es) Compuestos biciclicos de sulfonamida cetona
AR041134A1 (es) Pirazolopirimidinas como inhibidores de la quinasa dependiente de ciclina
AR054208A1 (es) Derivados de oxopiperidina, su preparacion, una composicion farmaceutica y compuestos intermediarios
AR052938A1 (es) Compuestos de n-sulfonilaminofeniletil-2-fenoxiacetamida sustituidos, composiciones farmaceuticas que los comprenden y su uso en la preparacion de medicamentos para el tratamiento de enfermedades mediadas por el receptor vr1
AR045219A1 (es) Aminas ciclicas inhibidoras de base - 1 que poseen un sustiuyente heterociclico
AR062156A1 (es) Compuestos agonistas y selectivos del receptor s1p-1
AR035497A1 (es) Compuestos no-imidazol, composicion farmaceutica que los comprenden y el uso de los mismos para la preparacion de medicamentos
AR050186A1 (es) Derivados de amino-piperidina, su preparacion y su aplicacion en terapeutica.
AR059184A1 (es) Derivados de sulfonamidas, su preparacion y su aplicacion en tarapeutica
AR070317A1 (es) Furo (3,2-c) piridina y tieno (3,2-c) piridinas
AR069804A1 (es) Agonistas del receptor glucocorticoide c20- c21 sustituido
AR038835A1 (es) Derivados de nicotinamida y una sal de tiotropio en combinacion para tratar enfermedades, el compuesto activo, una composicion farmaceutica que incluye la combinacion y uso de esta para la fabricacion de un farmaco
AR038404A1 (es) Derivados de nicotinamida utiles como inhibidores de pde4, procedimiento para la preparacion del compuesto y composicion farmaceutica que lo incluye
PE20191784A1 (es) Compuestos inhibidores de vmat2, composiciones y metodos relativos a los mismos
AR067060A1 (es) Derivados de guanina policiclicos y sus metodos de uso
AR044041A1 (es) Antagonistas del receptor a2a de 2-alquinil- y 2-alquenil-pirazolo-[4,3-e]-1,2,4-triazolo-[1,5-c]-pirimidina adenosina

Legal Events

Date Code Title Description
FA Abandonment or withdrawal