AR047486A1

AR047486A1 - Derivados de indolizina1,2,3,6,7,8, substituida, inhibidores de los fgfs, su procedimiento de preparacion y composiciones farmaceuticas que los contienen

Info

Publication number: AR047486A1
Application number: ARP040103342A
Authority: AR
Inventors: Chantal Alcouffe; Alain Badorc; Francoise Bono; Marie-Francoise Bordes; Nathalie Guillo; Jean-Marc Herbert
Original assignee: Sanofi Aventis
Priority date: 2003-09-18
Filing date: 2004-09-17
Publication date: 2006-01-25
Also published as: FR2859997A1; EP1664047A1; US7553845B2; WO2005028476A1; JP2007505867A; FR2859997B1; TW200519113A; JP4943150B2; US20060199962A1

Abstract

Reivindicacion 1: Derivados de indolizina de formula (1), caracterizados porque R en las posiciones 6, 7 u8 de la indolizina representa un átomo de H, un átomo de halogeno, un radical metilo, un radical hidroxi, un radical alcoxi lineal o ramificado de 1 a 5 átomos de C, un radical carboxi, un radical alcoxicarbonilo de 2 a 6 átomos de C o un radical de formula: -NR5R6, -NH-SO2-Alk, -NH-CO-Alk, -NH-CO2-Alk, -O-Alk-COOR7, -O-Alk-NR5R6, -O-(CH2)n-Ph, -CO-NR5R6, donde Alk representa un radical alquilo o un radical alquileno lineal o ramificado C1-5, n representa un numero entero de 0 a 5; R5 y R6 idénticos o diferentes representan, cada uno, un átomo de H, un radical alquilo lineal o ramificado C1-5 o un radical bencilo; R7 representa un átomo de H o un radical alquilo C1-5; Ph representa un radical fenilo eventualmente sustituido por uno o varios átomos de halogeno, por uno o varios radicales alcoxi C1-5, por uno o varios radicales carboxi o por uno o varios radicales alcoxicarbonilo C2-6; R1 representa un radical alcoxi lineal o ramificado de C1-5, un radical carboxi, un radical alcoxicarbonilo de C2-6, un radical fenilo eventualmente sustituido por uno o varios átomos de halogeno, por uno o varios radicales alcoxi de C1-5, por uno o varios radicales carboxi o por uno o varios radicales alcoxicarbonilo de C2-6, un radical heteroarilo de 5 eslabones que presentan un heteroátomo elegido entre un átomo de S, o un átomo de O, o un átomo de N que presenta, eventualmente, un segundo átomo de N y que está eventualmente sustituido por uno o varios átomos de halogeno, por uno o varios radicales alquilo lineales o ramificados de C1-5, por uno o varios radicales alcoxi de C1-5, por uno o varios radicales carboxi o por uno o varios radicales alcoxicarbonilo de C2-6, o un radical heteroarilo de 6 eslabones que presenta 1 a 2 átomos de N y que puede ser eventualmente sustituido por uno o varios átomos de halogeno, por uno o varios radicales alquilo, lineales o ramificados de C1-5, por uno o varios radicales alcoxi de C1-5, por uno o varios radicales carboxi o por uno o varios radicales alcoxicarbonilo de C2-6; R2 representa un radical alquilo de C1-5, un radical cicloalquilo de C3-6 o un radical fenilo, eventualmente sustituido por uno o varios átomos de halogeno, por uno o varios radicales alcoxi de C1-5; R3 y R4 idénticos o diferentes representan, cada uno, un radical hidroxi, un radical alcoxi de C1-5, un radical amino, un radical carboxi, un radical alcoxicarbonilo de C2-6, un radical nitro, o un radical de formula: -NR5R6, -NH-CO-Alk, -NH-CO-CF3, -CO-NR5R6, -CO-NHOH donde Alk, R5 y R6 tienen la significacion dada precedentemente para R; a condicion, no obstante, de que cuando R representa un átomo de , R1 no represente un radical alcoxi lineal o ramificado de C1-5, un radical carboxi, o un radical alcoxicarbonilo de C2-6, salvo en el caso en que R3 o R4 representen un radical -CO-NR5R6 o un radical -CO-NHOH, eventualmente, en forma de una de sus sales farmacéuticamente aceptables.