AR046182A1 - Derivados de 1h- imidazol como moduladores del receptor canabinoide. composiciones farmaceuticas que los contienen. - Google Patents

Derivados de 1h- imidazol como moduladores del receptor canabinoide. composiciones farmaceuticas que los contienen.

Info

Publication number
AR046182A1
AR046182A1 ARP040103749A AR046182A1 AR 046182 A1 AR046182 A1 AR 046182A1 AR P040103749 A ARP040103749 A AR P040103749A AR 046182 A1 AR046182 A1 AR 046182A1
Authority
AR
Argentina
Prior art keywords
group
branched
straight
substituted
alkyl
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Josephus H M Lange
Cornelis G Kruse
Stuivenberg Herman H Van
Hiskias Keizer
Original Assignee
Solvay Pharm Bv
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Solvay Pharm Bv filed Critical Solvay Pharm Bv
Publication of AR046182A1 publication Critical patent/AR046182A1/es

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Abstract

Composiciones farmacéuticas que contienen estos productos. Reivindicación 1: Compuestos, caracterizados por la fórmula general (1), donde: R y R1 son iguales o diferentes, y representan fenilo, tienilo, piridinilo, pirimidinilo, pirazinilo, piridazinilo o triazinilo, grupos que puede estar sustituidos con 1, 2, 3 ó 4 sustituyentes Y, que pueden ser iguales o diferentes, seleccionados del grupo formado por metilo, etilo, propilo, metoxi, etoxi, hidroxi, hidroximetilo, hidroxietilo, cloro, yodo, bromo, fluoro, trifluorometilo, trifluorometoxi, metilsulfonilo, fenilo y ciano, o R representa naftilo; o R representa un grupo alquilo C1-8 recto o ramificado, un grupo cicloalquilo C3-7, un grupo cicloalquil C3-7-alquilo C1-2, un grupo heteroalquilo C3-8 recto o ramificado, un grupo heterocicloalquilo C5-7 o un grupo heterocicloalquil C5-7-alquilo C1-2; grupos que pueden estar sustituidos con un átomo de flúor o un grupo CF3 u OH; R2 y R3 son iguales o diferentes y representan H, un grupo alquilo C1-5 recto o ramificado, grupo alquilo que puede estar sustituido con un grupo hidroxi o 1-3 átomos de flúor, o R2 representa un grupo alcoxi C1-3 recto o ramificado, con la condición de que R3 representa H o un grupo metilo; o R2 y R3 -conjuntamente con el átomo de nitrógeno al cual están ligados- forman un grupo heterocíclico, monocíclico o bicíclico, no aromático saturado o no saturado de 5 a 10 átomos anulares, grupo heterocíclico que contiene uno o dos heteroátomos anulares del grupo (N, O, S), heteroátomos que pueden ser iguales o diferentes, pudiendo estar sustituido dicho grupo heterocíclico con un grupo alquilo C1-3, un grupo hidroxi o un átomo de flúor; R4 representa H o un grupo metilo, etilo, propilo, isopropilo o n-butilo; X representa uno de los subgrupos de fórmulas (2), donde: R5 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-8 recto o ramificado, grupo alquil C1-3-SO2-alquilo C1-4, grupo cicloalquilo C3-7, grupo cicloalquil C3-7-alquilo C1-2, grupo heterocicloalquilo C5-7-alquilo C1-2, grupos que pueden estar sustituidos con un grupo hidroxi, metilo o trifluormetilo o un átomo de flúor y conteniendo dicho grupo heterocicloalquil C5-7-alquilo C1-2 uno o dos heteroátomos del grupo (O, N, S), o R5 representa un grupo fenilo, bencilo, fenetilo o fenilpropilo que puede estar sustituido sobre su anillo fenilo con 1-3 sustituyentes Y, donde Y tiene el significado arriba mencionado, o R5 representa un grupo piridilo o tienilo; R6 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-3 recto o ramificado; R7 representa hidrógeno, un grupo alquilo C1-8 recto o ramificado o cicloalquil C3-8-alquilo C1-2, alcoxi C1-8 recto o ramificado, cicloalquilo C3-8, bicicloalquilo C5-10, bicicloalquilo C5-10-alquilo C1-2, tricicloalquilo C6-10, tricicloalquilmetilo C6-10, grupos que pueden contener uno o más heteroátomos del grupo (O, N, S) y que pueden estar sustituidos con un grupo hidroxi, 1-3 grupos metilo, un grupo etilo ó 1-3 átomo de flúor, o R7 representa un grupo fenilo, fenilamino, fenoxi, bencilo, fenetilo o fenilpropilo, opcionalmente sustituido sobre su anillo fenilo con 1-3 sustituyentes Y, donde Y tiene el significado arriba mencionado, o R7 representa un grupo piridilo o tienilo, o R7 representa un grupo NR8R9 donde R8 y R9 -conjuntamente con el átomo de nitrógeno al cual están ligados- forman un grupo heterocíclico, monocíclico o bicíclico, saturado o no saturado de 4 a 10 átomos anulares, grupo heterocíclico que contiene uno o más heteroátomos del grupo (O, N, S), y que puede estar sustituido con un grupo alquilo C1-3 recto o ramificado, fenilo, hidroxi o trifluorometilo o un átomo de flúor, o R6 y R7 -conjuntamente con el átomo de nitrógeno al cual están ligados- forman un grupo heterocíclico, monocíclico o bicíclico, saturado o no saturado de 4 a 10 átomos anulares, grupo heterocíclico que contiene uno o más heteroátomos del grupo (O, N, S), y que puede estar sustituido con un grupo alquilo C1-3 recto o ramificado, fenilo, amino, hidroxi o trifluorometilo o un átomo de flúor, y todos los estereoisómeros, como así también las sales farmacológicamente aceptables y prodrogas de los mismos.
ARP040103749 2003-10-20 2004-10-15 Derivados de 1h- imidazol como moduladores del receptor canabinoide. composiciones farmaceuticas que los contienen. AR046182A1 (es)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP03103867 2003-10-20

Publications (1)

Publication Number Publication Date
AR046182A1 true AR046182A1 (es) 2005-11-30

Family

ID=34924117

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ARP040103749 AR046182A1 (es) 2003-10-20 2004-10-15 Derivados de 1h- imidazol como moduladores del receptor canabinoide. composiciones farmaceuticas que los contienen.

Country Status (7)

Country Link
CN (1) CN100556894C (es)
AR (1) AR046182A1 (es)
HK (1) HK1091823A1 (es)
SA (1) SA04250339B1 (es)
TW (1) TW200524908A (es)
UA (1) UA82908C2 (es)
ZA (1) ZA200603124B (es)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101302200B (zh) * 2007-05-09 2011-04-20 上海医药工业研究院 制备n-哌啶子基-5-(4-氯苯基)-1-(2,4-二氯苯基)-4-甲基吡唑-3-甲酰胺的方法

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI231757B (en) * 2001-09-21 2005-05-01 Solvay Pharm Bv 1H-Imidazole derivatives having CB1 agonistic, CB1 partial agonistic or CB1-antagonistic activity
US20040248956A1 (en) * 2002-01-29 2004-12-09 Hagmann William K Substituted imidazoles as cannabinoid receptor modulators

Also Published As

Publication number Publication date
CN100556894C (zh) 2009-11-04
CN1842520A (zh) 2006-10-04
TW200524908A (en) 2005-08-01
HK1091823A1 (en) 2007-01-26
UA82908C2 (en) 2008-05-26
ZA200603124B (en) 2007-09-26
SA04250339B1 (ar) 2008-07-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AR063988A1 (es) Derivados heterociclicos, su procedimiento de preparacion y las composiciones farmaceuticas que los contienen
AR061739A1 (es) Nuevos derivados naftalenicos, su procedimiento de preparacion y las composiciones farmaceuticas que los contienen
AR053554A1 (es) Derivados de pirimidina para el tratamiento de trastornos hiperproliferativos
AR078152A1 (es) Compuestos heterociclicos, utiles para el tratamiento de hcv y composiciones farmaceuticas que los comprenden
EA201791254A1 (ru) Кристаллические сольваты и комплексы производных (1s)-1,5-ангидро-1-c-(3-((фенил)метил)фенил)-d-глюцитола с аминокислотами в качестве ингибиторов sglt2 для лечения диабета
AR085615A1 (es) Derivados de fluoropiridinona utiles como agentes antibacterianos y composiciones farmaceuticas que los contienen
EA201001682A1 (ru) Производные фенил- и бензодиоксинилзамещенных индазолов
UY29312A1 (es) Piperazin-1-carboxamidas n,4,sustituidas y sus derivados, composiciones que los contienen, procedimientos de preparación y aplicaciones
UY29393A1 (es) Nuevos derivados de amidas, sales farmacéuticas aceptables, composiciones que los contienen, procedimientos de preparación y aplicaciones.
ECSP056134A (es) Derivados de quinuclidina que se enlazan con los receptores muscarínicos m3
AR055041A1 (es) Tiadiazoles y oxadiazoles como inhibidores de la sintesis de leucotrienos. composiciones farmaceuticas.
AR052915A1 (es) Derivados de pirrolidin y piperidin acetileno
AR075583A1 (es) Derivados de isoxazol/o-piridina con eslabon etilo o etenilo
AR061835A1 (es) Derivados tetraciclicos, su procedimiento de preparacion y las composiciones farmaceuticas que los contienen
AR053453A1 (es) Derivados de aminoalquil- y amidoalquil-benzopirano substituidos
AR073043A1 (es) Compuestos de azetidinas polisustituidos, composiciones farmaceuticas que los contienen, metodo de preparacion y uso de los mismos en el tratamiento de enfermedades respiratorias, metabolicas y del sistema nervioso central, entre otras.
CO5650235A2 (es) Derivados de imidazol
AR061185A1 (es) Compuestos heterociclicos como inhibidores de hsp90. composiciones farmaceuticas.
PE20050293A1 (es) Derivados de aminoacidos sustituidos con cicloalquilo, procedimiento para su preparacion y su uso como medicamentos
EA200600760A1 (ru) Новые соединения фенилпиридилпиперазина, способ их получения и фармацевтические композиции, содержащие их
AR036602A1 (es) Agonistas muscarinicos
EA200501530A1 (ru) Новые соединения бензотиадиазина, способ их получения и фармацевтические композиции, которые их содержат
AR072226A1 (es) Derivados triciclicos sustituidos, proceso e intermediario para su sintesis y su uso en medicamentos para el tratamiento de enfermedades mediadas por la actividad de gsk3beta.
AR052174A1 (es) Sulfonamido - macrociclos y sus sales como inhibidoras de tie2, composicion farmaceutica que comprende estos compuestos, metodo de prepararlos y su uso
AR072103A1 (es) Derivados de (piperazinilo con enlaces puente)-1- alcanona, su utilizacion como inhibidores de p75 y composiciones farmaceuticas que los contienen

Legal Events

Date Code Title Description
FA Abandonment or withdrawal