AR044828A1 - Derivados de 3-[4-(2-{4-[(metilsulfonil)oxi]fenoxi}etil)-fenil]propanoico - Google Patents

Derivados de 3-[4-(2-{4-[(metilsulfonil)oxi]fenoxi}etil)-fenil]propanoico

Info

Publication number
AR044828A1
AR044828A1 ARP040102138A ARP040102138A AR044828A1 AR 044828 A1 AR044828 A1 AR 044828A1 AR P040102138 A ARP040102138 A AR P040102138A AR P040102138 A ARP040102138 A AR P040102138A AR 044828 A1 AR044828 A1 AR 044828A1
Authority
AR
Argentina
Prior art keywords
values
alkyl
aryl
alkylaryl
group
Prior art date
Application number
ARP040102138A
Other languages
English (en)
Inventor
Alstermark Eva-Lotte Lindstedt
Maria Persdotter
Anna Boije
Original Assignee
Astrazeneca Ab
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=27636748&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=AR044828(A1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Astrazeneca Ab filed Critical Astrazeneca Ab
Publication of AR044828A1 publication Critical patent/AR044828A1/es

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C323/00Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups
    • C07C323/50Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C323/51Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having the sulfur atoms of the thio groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton
    • C07C323/56Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having the sulfur atoms of the thio groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton the carbon skeleton containing six-membered aromatic rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06Antihyperlipidemics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/48Drugs for disorders of the endocrine system of the pancreatic hormones
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/48Drugs for disorders of the endocrine system of the pancreatic hormones
    • A61P5/50Drugs for disorders of the endocrine system of the pancreatic hormones for increasing or potentiating the activity of insulin
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C317/00Sulfones; Sulfoxides
    • C07C317/44Sulfones; Sulfoxides having sulfone or sulfoxide groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C317/46Sulfones; Sulfoxides having sulfone or sulfoxide groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton the carbon skeleton being further substituted by singly-bound oxygen atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C323/00Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups
    • C07C323/50Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C323/51Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having the sulfur atoms of the thio groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton
    • C07C323/60Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having the sulfur atoms of the thio groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton with the carbon atom of at least one of the carboxyl groups bound to nitrogen atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D333/00Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
    • C07D333/02Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D333/04Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom
    • C07D333/06Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D333/14Radicals substituted by singly bound hetero atoms other than halogen
    • C07D333/18Radicals substituted by singly bound hetero atoms other than halogen by sulfur atoms

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

Derivados de 3-[4-(2-{4-[(metilsulfonil)oxi]fenoxi}etil)-fenil]propanoico, procesos para preparar dichos compuestos, su utilidad en el tratamiento de afecciones clínicas incluyendo trastornos en los lípidos (dislipidemias) asociados o no con la resistencia a la insulina, métodos para su uso terapéutico y composiciones farmacéuticas que los contienen. Reivindicación 1: Un compuesto caracterizado porque responde a la fórmula (1) y sales aceptables para uso farmacéutico del mismo, en donde A se sitúa en la posición orto, meta o para y representa los compuestos de fórmulas (2), donde R es H; -Ora, donde Ra representa H, alquilo, arilo o alquilarilo; NRaRb, donde Ra y Rb son iguales o diferentes y Ra tiene los valores que se han definido y Rb representa H, alquilo, arilo, alquilarilo, ciano, -OH, -Oalquilo, -Oarilo, -Oalquilarilo, -CORc o -SO2Rd, donde Rc representa H, alquilo, arilo o alquilarilo y Rd representa alquilo, arilo o alquilarilo; R1 es alquilo, arilo, alquenilo, alquinilo, ciano; -Ore, donde Re es alquilo, acilo, arilo o alquilarilo; -O-H2]m -OR1, donde R1 representa H, alquilo, acilo, arilo o alquilarilo y m representa un entero 1-8; -OCONRaRc, donde Ra y Rc tienen los valores que se han definido; -SRd, donde Rd tiene los valores que se han definido; -SORd, donde Rd tiene los valores que se han definido; -SO2Rd, donde Rd tiene los valores que se han definido; -SO2NRaRf donde Rf y Ra tienen los valores que se han definido; -SO2ORa, donde Ra tiene los valores que se han definido; -COORd, donde Rd tiene los valores que se han definido; R2 es H, halógeno, alquilo, arilo o alquilarilo, R3 y R4 son iguales o diferentes y cada uno representa H, alquilo, arilo, o alquilarilo, n es un entero 1-6, m es un entero 0 o 1; D se sitúa en la posición orto, meta o para y representa alquilo, acilo, arilo, alquilarilo, halógeno, -CN y NO2, donde el grupo alquilo, arilo, o alquilarilo está sustituido opcionalmente con Rb -NRcCOORa, donde Rc y Ra tienen los valores que se han definido; -NRcCORa, donde Rc y Ra tienen los valores que se han definido; -NRcRa, donde Rc y Ra tienen los valores que se han definido; NRcSO2Rd, donde Rc y Rd tienen los valores que se han definido; -NRcCONRkRc, donde Ra, Rc y Rk tienen los valores que se han definido; -NRcCSNRaRk, donde Ra, Rc y Rk tienen los valores que se han definido; -ORa, donde Ra tiene los valores que se han definido; -OSO2Rd, donde Rd tiene los valores que se han definido; -SO2Rd, donde Rd tiene los valores que se han definido; -SORd, donde Rd tiene los valores que se han definido; -SRc, donde Rc tiene los valores que se han definido; -SO2NRaRf, donde Rf y Ra tienen los valores que se han definido; -SO2ORa, donde Ra tiene los valores que se han definido; -CONRcRa, donde Rc y Ra tienen los valores que se han definido; -OCONRfRa, donde Rf y Ra tienen los valores que se han definido; D´ se sitúa en la posición orto, meta, o para y representa H, alquilo, acilo, arilo, alquilarilo, halógeno, -CN, NO2, -NRfRb, donde Rf y Rb tiene los valores que se han definido; -ORf, donde Rf tiene los valores que se han definido; -OSO2Rd, donde Rd tiene los valores que se han definido; D" se sitúa en la posición orto, meta o para y representa H, alquilo, acilo, arilo, alquilarilo, halógeno, -CN, -NO2, -NRfRb donde Rf y Rb tienen los valores que se han definido; -ORf, donde Rf tiene los valores que se han definido; -OSO2Rd, donde Rd tiene los valores que se han definido y T representa O, S o NRt donde Rt representa alquilo o alquilarilo; donde el término "arilo" hace referencia a un grupo fenilo, furilo, tienilo o piridilo sustituido o no sustituido, o un sistema e anillos fusionados de cualquiera de estos grupos; donde el término "alquilo" hace referencia a un grupo alquilo sustituido o no sustituido de cadena lineal o ramificada con entre 1 y 6 átomos de C o un cicloalquilo sustituido o no sustituido con entre 3 y 6 átomos de C y donde el término "sustituido" hace referencia a sustitución con uno o más grupos alquilo, alcoxi, halógeno, tiol, nitro, hidroxi, acilo, arilo o ciano o un grupo amino opcionalmente sustituido con uno o dos grupos alquilo; con la primera condición de que cuando D es CH3S(O)2O y D´ es H y T es O y n = 2 y A es un grupo CH2CH(SCH2CH2Ph)CORx en donde el fenilo está sustituido en la posición 4 con OH, Cl, ORf y en donde Rx representa OH, o un grupo protector para un grupo hidroxi carboxílico incluyendo un etoxi o benciloxi, entonces D" no sea H; y con la segunda condición de que cuando m es 1 y D es CH3S(O)2O y D´ es H y T es O, S o NR y donde R representa un H, un grupo C1-6 alquilo o un grupo fenil-C1-6 alquilo y n = 2 y A es un grupo CH2CH(OC2H5)CORx en donde Rx representa OH, o un grupo protector para un grupo hidroxi carboxílico incluyendo un grupo C1-6 alcoxi o benciloxi, entonces D" no sea H.
ARP040102138A 2003-06-18 2004-06-18 Derivados de 3-[4-(2-{4-[(metilsulfonil)oxi]fenoxi}etil)-fenil]propanoico AR044828A1 (es)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB0314075.3A GB0314075D0 (en) 2003-06-18 2003-06-18 Therapeutic agents

Publications (1)

Publication Number Publication Date
AR044828A1 true AR044828A1 (es) 2005-10-05

Family

ID=27636748

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ARP040102138A AR044828A1 (es) 2003-06-18 2004-06-18 Derivados de 3-[4-(2-{4-[(metilsulfonil)oxi]fenoxi}etil)-fenil]propanoico

Country Status (21)

Country Link
US (1) US20060199857A1 (es)
EP (1) EP1638927A1 (es)
JP (1) JP2006527747A (es)
KR (1) KR20060023994A (es)
CN (1) CN1835917A (es)
AR (1) AR044828A1 (es)
AU (1) AU2004249474B2 (es)
BR (1) BRPI0411536A (es)
CA (1) CA2529297A1 (es)
CO (1) CO5630027A2 (es)
GB (1) GB0314075D0 (es)
IL (1) IL172632A0 (es)
IS (1) IS8227A (es)
MX (1) MXPA05013719A (es)
NO (1) NO20056005L (es)
RU (1) RU2005141062A (es)
SA (1) SA04250193B1 (es)
TW (1) TW200503999A (es)
UY (1) UY28370A1 (es)
WO (1) WO2004113282A1 (es)
ZA (1) ZA200510260B (es)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SE0104333D0 (sv) 2001-12-19 2001-12-19 Astrazeneca Ab Therapeutic agents
ATE386013T1 (de) 2002-06-20 2008-03-15 Astrazeneca Ab Ortho-substituierte benzoesäurederivate zur behandlung von insulinresistenz
GB0314131D0 (en) * 2003-06-18 2003-07-23 Astrazeneca Ab Therapeutic agents
GB0427524D0 (en) 2004-12-16 2005-01-19 Astrazeneca Ab Chemical process
WO2011102668A2 (ko) * 2010-02-18 2011-08-25 Han Duck Jong 콜키친 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조 방법 및 이를 포함하는 약학 조성물

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
HU170228B (es) * 1974-04-19 1977-04-28
SE9801990D0 (sv) * 1998-06-04 1998-06-04 Astra Ab New 3-aryl propionic acid derivatives and analogs
MA26634A1 (fr) * 1998-06-04 2004-12-20 Astra Ab Nouveaux derives de l'acide 3-aryl propionique et analogues
SE9801992D0 (sv) * 1998-06-04 1998-06-04 Astra Ab New 3-aryl-2-hydroxypropionic acid derivative I
EP1392637A2 (en) * 2001-06-07 2004-03-03 Eli Lilly And Company Modulators of peroxisome proliferator activated receptors
UA82835C2 (en) * 2001-12-03 2008-05-26 Reddys Lab Ltd Dr ?-aryl-?-oxysubstituted propionuc acid derivatives and pharmaceutical composition based thereon
SE0104333D0 (sv) * 2001-12-19 2001-12-19 Astrazeneca Ab Therapeutic agents
GB0314131D0 (en) * 2003-06-18 2003-07-23 Astrazeneca Ab Therapeutic agents
GB0314130D0 (en) * 2003-06-18 2003-07-23 Astrazeneca Ab Therapeutic agents
GB0314260D0 (en) * 2003-06-19 2003-07-23 Astrazeneca Ab Therapeutic agents

Also Published As

Publication number Publication date
SA04250193B1 (ar) 2007-08-13
AU2004249474B2 (en) 2008-05-15
CO5630027A2 (es) 2006-04-28
ZA200510260B (en) 2007-01-31
GB0314075D0 (en) 2003-07-23
AU2004249474A1 (en) 2004-12-29
UY28370A1 (es) 2005-01-31
EP1638927A1 (en) 2006-03-29
US20060199857A1 (en) 2006-09-07
RU2005141062A (ru) 2006-07-10
CA2529297A1 (en) 2004-12-29
WO2004113282A1 (en) 2004-12-29
CN1835917A (zh) 2006-09-20
IL172632A0 (en) 2006-04-10
KR20060023994A (ko) 2006-03-15
IS8227A (is) 2006-01-10
MXPA05013719A (es) 2006-06-27
TW200503999A (en) 2005-02-01
NO20056005L (no) 2006-02-24
BRPI0411536A (pt) 2006-08-01
JP2006527747A (ja) 2006-12-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2475432A1 (en) 2,4,6-triamino-1,3,5-triazine derivative
AR058077A1 (es) Derivados de acidos fenoxiaceticos
CO6251243A2 (es) Nuevos inhibidores macrocíclicos de la replicación del virus de hepatitis c
AR063946A1 (es) Determinadas pirimidinas sustituidas, el uso de las mismas para el tratamiento de enfermedades mediadas por la inhibicion de la actividad de btk y composiciones farmaceuticas que las comprenden.
AR065499A1 (es) Inhibidores de serino proteasas.composiciones farmaceuticas
AR078163A1 (es) Utilizacion de aminodihidrotiazinas para el tratamiento o prevencion de la diabetes
BR112014010513A2 (pt) aril éster de ácido fenolsulfônico, agente de revelação, e material de gravação sensível ao calor
AR035517A1 (es) Derivados de piperazina, proceso para prepararlos, composiciones farmaceuticas que los comprenden, y uso de dichos compuestos en la elaboracion de medicamentos
CO5180557A1 (es) Derivados de 1,4-diazabiciclo[3.2.2]nonan-4-carboxilatos y carboxamidas y sus composiciones farmaceuticas .
AR072227A1 (es) Derivados de triazinona sustituidos
JP2012532848A5 (es)
JP2011517657A5 (es)
JP2013514367A5 (es)
AR049995A1 (es) Un procedimiento de preparacion de derivados n-piperidino-1,5-difenilpirazol-3-carboxamida
JP2006516273A5 (es)
AR040315A1 (es) Aril y heteroarilcarbonilpiperazinas y su uso para el tratamiento de enfermedades tumorales benignas y malignas
AR057525A1 (es) Compuestos inhibidores selectivos de gsk3 y un proceso para su preparacion
PE20000061A1 (es) Derivados de tiazol
AR044828A1 (es) Derivados de 3-[4-(2-{4-[(metilsulfonil)oxi]fenoxi}etil)-fenil]propanoico
JPWO2022138968A5 (es)
AR040133A1 (es) Derivados de n-acilamino bencil eter
JP2016500115A5 (es)
AR072226A1 (es) Derivados triciclicos sustituidos, proceso e intermediario para su sintesis y su uso en medicamentos para el tratamiento de enfermedades mediadas por la actividad de gsk3beta.
DE60309349D1 (de) Propanamine derivate als serotonin und norepinephrin reuptake-inhibitoren
US20090131527A1 (en) Novel anthranilic acid derivatives and chloride channel blocking agent containing the same

Legal Events

Date Code Title Description
FA Abandonment or withdrawal