AR044828A1 - Derivados de 3-[4-(2-{4-[(metilsulfonil)oxi]fenoxi}etil)-fenil]propanoico - Google Patents
Derivados de 3-[4-(2-{4-[(metilsulfonil)oxi]fenoxi}etil)-fenil]propanoicoInfo
- Publication number
- AR044828A1 AR044828A1 ARP040102138A ARP040102138A AR044828A1 AR 044828 A1 AR044828 A1 AR 044828A1 AR P040102138 A ARP040102138 A AR P040102138A AR P040102138 A ARP040102138 A AR P040102138A AR 044828 A1 AR044828 A1 AR 044828A1
- Authority
- AR
- Argentina
- Prior art keywords
- values
- alkyl
- aryl
- alkylaryl
- group
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C323/00—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups
- C07C323/50—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
- C07C323/51—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having the sulfur atoms of the thio groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton
- C07C323/56—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having the sulfur atoms of the thio groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton the carbon skeleton containing six-membered aromatic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/06—Antihyperlipidemics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
- A61P5/48—Drugs for disorders of the endocrine system of the pancreatic hormones
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
- A61P5/48—Drugs for disorders of the endocrine system of the pancreatic hormones
- A61P5/50—Drugs for disorders of the endocrine system of the pancreatic hormones for increasing or potentiating the activity of insulin
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C317/00—Sulfones; Sulfoxides
- C07C317/44—Sulfones; Sulfoxides having sulfone or sulfoxide groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
- C07C317/46—Sulfones; Sulfoxides having sulfone or sulfoxide groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton the carbon skeleton being further substituted by singly-bound oxygen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C323/00—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups
- C07C323/50—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
- C07C323/51—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having the sulfur atoms of the thio groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton
- C07C323/60—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having the sulfur atoms of the thio groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton with the carbon atom of at least one of the carboxyl groups bound to nitrogen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D333/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
- C07D333/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
- C07D333/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom
- C07D333/06—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to the ring carbon atoms
- C07D333/14—Radicals substituted by singly bound hetero atoms other than halogen
- C07D333/18—Radicals substituted by singly bound hetero atoms other than halogen by sulfur atoms
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Derivados de 3-[4-(2-{4-[(metilsulfonil)oxi]fenoxi}etil)-fenil]propanoico, procesos para preparar dichos compuestos, su utilidad en el tratamiento de afecciones clínicas incluyendo trastornos en los lípidos (dislipidemias) asociados o no con la resistencia a la insulina, métodos para su uso terapéutico y composiciones farmacéuticas que los contienen. Reivindicación 1: Un compuesto caracterizado porque responde a la fórmula (1) y sales aceptables para uso farmacéutico del mismo, en donde A se sitúa en la posición orto, meta o para y representa los compuestos de fórmulas (2), donde R es H; -Ora, donde Ra representa H, alquilo, arilo o alquilarilo; NRaRb, donde Ra y Rb son iguales o diferentes y Ra tiene los valores que se han definido y Rb representa H, alquilo, arilo, alquilarilo, ciano, -OH, -Oalquilo, -Oarilo, -Oalquilarilo, -CORc o -SO2Rd, donde Rc representa H, alquilo, arilo o alquilarilo y Rd representa alquilo, arilo o alquilarilo; R1 es alquilo, arilo, alquenilo, alquinilo, ciano; -Ore, donde Re es alquilo, acilo, arilo o alquilarilo; -O-H2]m -OR1, donde R1 representa H, alquilo, acilo, arilo o alquilarilo y m representa un entero 1-8; -OCONRaRc, donde Ra y Rc tienen los valores que se han definido; -SRd, donde Rd tiene los valores que se han definido; -SORd, donde Rd tiene los valores que se han definido; -SO2Rd, donde Rd tiene los valores que se han definido; -SO2NRaRf donde Rf y Ra tienen los valores que se han definido; -SO2ORa, donde Ra tiene los valores que se han definido; -COORd, donde Rd tiene los valores que se han definido; R2 es H, halógeno, alquilo, arilo o alquilarilo, R3 y R4 son iguales o diferentes y cada uno representa H, alquilo, arilo, o alquilarilo, n es un entero 1-6, m es un entero 0 o 1; D se sitúa en la posición orto, meta o para y representa alquilo, acilo, arilo, alquilarilo, halógeno, -CN y NO2, donde el grupo alquilo, arilo, o alquilarilo está sustituido opcionalmente con Rb -NRcCOORa, donde Rc y Ra tienen los valores que se han definido; -NRcCORa, donde Rc y Ra tienen los valores que se han definido; -NRcRa, donde Rc y Ra tienen los valores que se han definido; NRcSO2Rd, donde Rc y Rd tienen los valores que se han definido; -NRcCONRkRc, donde Ra, Rc y Rk tienen los valores que se han definido; -NRcCSNRaRk, donde Ra, Rc y Rk tienen los valores que se han definido; -ORa, donde Ra tiene los valores que se han definido; -OSO2Rd, donde Rd tiene los valores que se han definido; -SO2Rd, donde Rd tiene los valores que se han definido; -SORd, donde Rd tiene los valores que se han definido; -SRc, donde Rc tiene los valores que se han definido; -SO2NRaRf, donde Rf y Ra tienen los valores que se han definido; -SO2ORa, donde Ra tiene los valores que se han definido; -CONRcRa, donde Rc y Ra tienen los valores que se han definido; -OCONRfRa, donde Rf y Ra tienen los valores que se han definido; D´ se sitúa en la posición orto, meta, o para y representa H, alquilo, acilo, arilo, alquilarilo, halógeno, -CN, NO2, -NRfRb, donde Rf y Rb tiene los valores que se han definido; -ORf, donde Rf tiene los valores que se han definido; -OSO2Rd, donde Rd tiene los valores que se han definido; D" se sitúa en la posición orto, meta o para y representa H, alquilo, acilo, arilo, alquilarilo, halógeno, -CN, -NO2, -NRfRb donde Rf y Rb tienen los valores que se han definido; -ORf, donde Rf tiene los valores que se han definido; -OSO2Rd, donde Rd tiene los valores que se han definido y T representa O, S o NRt donde Rt representa alquilo o alquilarilo; donde el término "arilo" hace referencia a un grupo fenilo, furilo, tienilo o piridilo sustituido o no sustituido, o un sistema e anillos fusionados de cualquiera de estos grupos; donde el término "alquilo" hace referencia a un grupo alquilo sustituido o no sustituido de cadena lineal o ramificada con entre 1 y 6 átomos de C o un cicloalquilo sustituido o no sustituido con entre 3 y 6 átomos de C y donde el término "sustituido" hace referencia a sustitución con uno o más grupos alquilo, alcoxi, halógeno, tiol, nitro, hidroxi, acilo, arilo o ciano o un grupo amino opcionalmente sustituido con uno o dos grupos alquilo; con la primera condición de que cuando D es CH3S(O)2O y D´ es H y T es O y n = 2 y A es un grupo CH2CH(SCH2CH2Ph)CORx en donde el fenilo está sustituido en la posición 4 con OH, Cl, ORf y en donde Rx representa OH, o un grupo protector para un grupo hidroxi carboxílico incluyendo un etoxi o benciloxi, entonces D" no sea H; y con la segunda condición de que cuando m es 1 y D es CH3S(O)2O y D´ es H y T es O, S o NR y donde R representa un H, un grupo C1-6 alquilo o un grupo fenil-C1-6 alquilo y n = 2 y A es un grupo CH2CH(OC2H5)CORx en donde Rx representa OH, o un grupo protector para un grupo hidroxi carboxílico incluyendo un grupo C1-6 alcoxi o benciloxi, entonces D" no sea H.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GBGB0314075.3A GB0314075D0 (en) | 2003-06-18 | 2003-06-18 | Therapeutic agents |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
AR044828A1 true AR044828A1 (es) | 2005-10-05 |
Family
ID=27636748
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ARP040102138A AR044828A1 (es) | 2003-06-18 | 2004-06-18 | Derivados de 3-[4-(2-{4-[(metilsulfonil)oxi]fenoxi}etil)-fenil]propanoico |
Country Status (21)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20060199857A1 (es) |
EP (1) | EP1638927A1 (es) |
JP (1) | JP2006527747A (es) |
KR (1) | KR20060023994A (es) |
CN (1) | CN1835917A (es) |
AR (1) | AR044828A1 (es) |
AU (1) | AU2004249474B2 (es) |
BR (1) | BRPI0411536A (es) |
CA (1) | CA2529297A1 (es) |
CO (1) | CO5630027A2 (es) |
GB (1) | GB0314075D0 (es) |
IL (1) | IL172632A0 (es) |
IS (1) | IS8227A (es) |
MX (1) | MXPA05013719A (es) |
NO (1) | NO20056005L (es) |
RU (1) | RU2005141062A (es) |
SA (1) | SA04250193B1 (es) |
TW (1) | TW200503999A (es) |
UY (1) | UY28370A1 (es) |
WO (1) | WO2004113282A1 (es) |
ZA (1) | ZA200510260B (es) |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SE0104333D0 (sv) | 2001-12-19 | 2001-12-19 | Astrazeneca Ab | Therapeutic agents |
ATE386013T1 (de) | 2002-06-20 | 2008-03-15 | Astrazeneca Ab | Ortho-substituierte benzoesäurederivate zur behandlung von insulinresistenz |
GB0314131D0 (en) * | 2003-06-18 | 2003-07-23 | Astrazeneca Ab | Therapeutic agents |
GB0427524D0 (en) | 2004-12-16 | 2005-01-19 | Astrazeneca Ab | Chemical process |
WO2011102668A2 (ko) * | 2010-02-18 | 2011-08-25 | Han Duck Jong | 콜키친 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조 방법 및 이를 포함하는 약학 조성물 |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
HU170228B (es) * | 1974-04-19 | 1977-04-28 | ||
SE9801990D0 (sv) * | 1998-06-04 | 1998-06-04 | Astra Ab | New 3-aryl propionic acid derivatives and analogs |
MA26634A1 (fr) * | 1998-06-04 | 2004-12-20 | Astra Ab | Nouveaux derives de l'acide 3-aryl propionique et analogues |
SE9801992D0 (sv) * | 1998-06-04 | 1998-06-04 | Astra Ab | New 3-aryl-2-hydroxypropionic acid derivative I |
EP1392637A2 (en) * | 2001-06-07 | 2004-03-03 | Eli Lilly And Company | Modulators of peroxisome proliferator activated receptors |
UA82835C2 (en) * | 2001-12-03 | 2008-05-26 | Reddys Lab Ltd Dr | ?-aryl-?-oxysubstituted propionuc acid derivatives and pharmaceutical composition based thereon |
SE0104333D0 (sv) * | 2001-12-19 | 2001-12-19 | Astrazeneca Ab | Therapeutic agents |
GB0314131D0 (en) * | 2003-06-18 | 2003-07-23 | Astrazeneca Ab | Therapeutic agents |
GB0314130D0 (en) * | 2003-06-18 | 2003-07-23 | Astrazeneca Ab | Therapeutic agents |
GB0314260D0 (en) * | 2003-06-19 | 2003-07-23 | Astrazeneca Ab | Therapeutic agents |
-
2003
- 2003-06-18 GB GBGB0314075.3A patent/GB0314075D0/en not_active Ceased
-
2004
- 2004-06-07 TW TW093116337A patent/TW200503999A/zh unknown
- 2004-06-16 EP EP04736926A patent/EP1638927A1/en not_active Withdrawn
- 2004-06-16 MX MXPA05013719A patent/MXPA05013719A/es unknown
- 2004-06-16 KR KR1020057024377A patent/KR20060023994A/ko not_active Application Discontinuation
- 2004-06-16 RU RU2005141062/04A patent/RU2005141062A/ru not_active Application Discontinuation
- 2004-06-16 CA CA002529297A patent/CA2529297A1/en not_active Abandoned
- 2004-06-16 AU AU2004249474A patent/AU2004249474B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2004-06-16 BR BRPI0411536-8A patent/BRPI0411536A/pt not_active IP Right Cessation
- 2004-06-16 US US10/561,126 patent/US20060199857A1/en not_active Abandoned
- 2004-06-16 CN CNA2004800232732A patent/CN1835917A/zh active Pending
- 2004-06-16 WO PCT/GB2004/002554 patent/WO2004113282A1/en active Application Filing
- 2004-06-16 JP JP2006516423A patent/JP2006527747A/ja active Pending
- 2004-06-17 UY UY28370A patent/UY28370A1/es not_active Application Discontinuation
- 2004-06-18 AR ARP040102138A patent/AR044828A1/es not_active Application Discontinuation
- 2004-06-30 SA SA04250193A patent/SA04250193B1/ar unknown
-
2005
- 2005-01-11 IS IS8227A patent/IS8227A/is unknown
- 2005-12-15 IL IL172632A patent/IL172632A0/en unknown
- 2005-12-15 ZA ZA200510260A patent/ZA200510260B/en unknown
- 2005-12-16 NO NO20056005A patent/NO20056005L/no not_active Application Discontinuation
-
2006
- 2006-01-05 CO CO06001010A patent/CO5630027A2/es not_active Application Discontinuation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
SA04250193B1 (ar) | 2007-08-13 |
AU2004249474B2 (en) | 2008-05-15 |
CO5630027A2 (es) | 2006-04-28 |
ZA200510260B (en) | 2007-01-31 |
GB0314075D0 (en) | 2003-07-23 |
AU2004249474A1 (en) | 2004-12-29 |
UY28370A1 (es) | 2005-01-31 |
EP1638927A1 (en) | 2006-03-29 |
US20060199857A1 (en) | 2006-09-07 |
RU2005141062A (ru) | 2006-07-10 |
CA2529297A1 (en) | 2004-12-29 |
WO2004113282A1 (en) | 2004-12-29 |
CN1835917A (zh) | 2006-09-20 |
IL172632A0 (en) | 2006-04-10 |
KR20060023994A (ko) | 2006-03-15 |
IS8227A (is) | 2006-01-10 |
MXPA05013719A (es) | 2006-06-27 |
TW200503999A (en) | 2005-02-01 |
NO20056005L (no) | 2006-02-24 |
BRPI0411536A (pt) | 2006-08-01 |
JP2006527747A (ja) | 2006-12-07 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CA2475432A1 (en) | 2,4,6-triamino-1,3,5-triazine derivative | |
AR058077A1 (es) | Derivados de acidos fenoxiaceticos | |
CO6251243A2 (es) | Nuevos inhibidores macrocíclicos de la replicación del virus de hepatitis c | |
AR063946A1 (es) | Determinadas pirimidinas sustituidas, el uso de las mismas para el tratamiento de enfermedades mediadas por la inhibicion de la actividad de btk y composiciones farmaceuticas que las comprenden. | |
AR065499A1 (es) | Inhibidores de serino proteasas.composiciones farmaceuticas | |
AR078163A1 (es) | Utilizacion de aminodihidrotiazinas para el tratamiento o prevencion de la diabetes | |
BR112014010513A2 (pt) | aril éster de ácido fenolsulfônico, agente de revelação, e material de gravação sensível ao calor | |
AR035517A1 (es) | Derivados de piperazina, proceso para prepararlos, composiciones farmaceuticas que los comprenden, y uso de dichos compuestos en la elaboracion de medicamentos | |
CO5180557A1 (es) | Derivados de 1,4-diazabiciclo[3.2.2]nonan-4-carboxilatos y carboxamidas y sus composiciones farmaceuticas . | |
AR072227A1 (es) | Derivados de triazinona sustituidos | |
JP2012532848A5 (es) | ||
JP2011517657A5 (es) | ||
JP2013514367A5 (es) | ||
AR049995A1 (es) | Un procedimiento de preparacion de derivados n-piperidino-1,5-difenilpirazol-3-carboxamida | |
JP2006516273A5 (es) | ||
AR040315A1 (es) | Aril y heteroarilcarbonilpiperazinas y su uso para el tratamiento de enfermedades tumorales benignas y malignas | |
AR057525A1 (es) | Compuestos inhibidores selectivos de gsk3 y un proceso para su preparacion | |
PE20000061A1 (es) | Derivados de tiazol | |
AR044828A1 (es) | Derivados de 3-[4-(2-{4-[(metilsulfonil)oxi]fenoxi}etil)-fenil]propanoico | |
JPWO2022138968A5 (es) | ||
AR040133A1 (es) | Derivados de n-acilamino bencil eter | |
JP2016500115A5 (es) | ||
AR072226A1 (es) | Derivados triciclicos sustituidos, proceso e intermediario para su sintesis y su uso en medicamentos para el tratamiento de enfermedades mediadas por la actividad de gsk3beta. | |
DE60309349D1 (de) | Propanamine derivate als serotonin und norepinephrin reuptake-inhibitoren | |
US20090131527A1 (en) | Novel anthranilic acid derivatives and chloride channel blocking agent containing the same |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA | Abandonment or withdrawal |