AR017837A1 - Compuestos antibioticos de cefalosporina fluorados, composiciones veterinarias formulados con dichos compuestos y procedimiento para preparar compuestosmencionados - Google Patents
Compuestos antibioticos de cefalosporina fluorados, composiciones veterinarias formulados con dichos compuestos y procedimiento para preparar compuestosmencionadosInfo
- Publication number
- AR017837A1 AR017837A1 ARP980106269A ARP980106269A AR017837A1 AR 017837 A1 AR017837 A1 AR 017837A1 AR P980106269 A ARP980106269 A AR P980106269A AR P980106269 A ARP980106269 A AR P980106269A AR 017837 A1 AR017837 A1 AR 017837A1
- Authority
- AR
- Argentina
- Prior art keywords
- compounds
- procedure
- fluorated
- cephalosporin
- compositions formulated
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D505/00—Heterocyclic compounds containing 5-oxa-1-azabicyclo [4.2.0] octane ring systems, i.e. compounds containing a ring system of the formula:, e.g. oxacephalosporins; Such ring systems being further condensed, e.g. 2,3-condensed with an oxygen-, nitrogen- or sulfur-containing hetero ring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D463/00—Heterocyclic compounds containing 1-azabicyclo [4.2.0] octane ring systems, i.e. compounds containing a ring system of the formula:, e.g. carbacephalosporins; Such ring systems being further condensed, e.g. 2,3-condensed with an oxygen-, nitrogen- or sulfur-containing hetero ring
- C07D463/10—Heterocyclic compounds containing 1-azabicyclo [4.2.0] octane ring systems, i.e. compounds containing a ring system of the formula:, e.g. carbacephalosporins; Such ring systems being further condensed, e.g. 2,3-condensed with an oxygen-, nitrogen- or sulfur-containing hetero ring with a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. an ester or nitrile radical, directly attached in position 2
- C07D463/14—Heterocyclic compounds containing 1-azabicyclo [4.2.0] octane ring systems, i.e. compounds containing a ring system of the formula:, e.g. carbacephalosporins; Such ring systems being further condensed, e.g. 2,3-condensed with an oxygen-, nitrogen- or sulfur-containing hetero ring with a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. an ester or nitrile radical, directly attached in position 2 with hetero atoms directly attached in position 7
- C07D463/16—Nitrogen atoms
- C07D463/18—Nitrogen atoms further acylated by radicals derived from carboxylic acids or by nitrogen or sulfur analogues thereof
- C07D463/20—Nitrogen atoms further acylated by radicals derived from carboxylic acids or by nitrogen or sulfur analogues thereof with the acylating radicals further substituted by hetero atoms or by carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D501/00—Heterocyclic compounds containing 5-thia-1-azabicyclo [4.2.0] octane ring systems, i.e. compounds containing a ring system of the formula:, e.g. cephalosporins; Such ring systems being further condensed, e.g. 2,3-condensed with an oxygen-, nitrogen- or sulfur-containing hetero ring
Abstract
Compuestos antibioticos de cefalosporina fluorados caracterizados porque tienen la formula I en la que Ra, Rb, Rc, Rd, Re son independientemente H, F o ungrupo (alquilo C1-6)-(Z)n- que tiene por lo menos un fluor como sustituyente X es O o S, Y es S,O o -CH2-, Z es O, S, -SO- o SO2-, m y n sonindependientemente 0 o 1 R es formula II y R1 es H, alquilo C1-6, fenilo o bencilo, cada uno de los cuales puede tener opcionalmente hasta tres sustituyentesseleccionados de halo, alcoxi C1-4, fenilo, NO2,alcanoílo C1-6, benzoílo o alcanoiloxi C1-6; o una sal aceptable fisiologicamente del mismo con la condicionde que: 1) por lo menos uno de Ra, Rb, Rc, Rd o Re es distinto de hidrogeno Y6, 2) cuando X es Y son S, y Rb o Rc es F, entonces uno de los restantes Ra, Rb,Rc, Rd o Re es distinto de hidrogeno. También se propone un procedimiento para preparar estos compuestos y formulaciones veterinarias y farmacéuticas quecontienen un compuesto de formula I como ingrediente activo.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US6965597P | 1997-12-12 | 1997-12-12 | |
US8364698P | 1998-04-30 | 1998-04-30 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
AR017837A1 true AR017837A1 (es) | 2001-10-24 |
Family
ID=26750285
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ARP980106269A AR017837A1 (es) | 1997-12-12 | 1998-12-10 | Compuestos antibioticos de cefalosporina fluorados, composiciones veterinarias formulados con dichos compuestos y procedimiento para preparar compuestosmencionados |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6329363B1 (es) |
EP (1) | EP0922705A1 (es) |
JP (1) | JP2002508381A (es) |
AR (1) | AR017837A1 (es) |
AU (1) | AU1719099A (es) |
CA (1) | CA2314139A1 (es) |
CO (1) | CO4990947A1 (es) |
PE (1) | PE133899A1 (es) |
WO (1) | WO1999031110A1 (es) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP2285381B1 (en) | 2008-05-05 | 2015-12-16 | The General Hospital Corporation | Photoactivatable beta-lactamase substrates and analytical methods of using same |
Family Cites Families (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3335136A (en) | 1965-12-27 | 1967-08-08 | Lilly Co Eli | Halophenylmercaptomethyl cephalosporins |
BE793310A (fr) | 1971-12-27 | 1973-06-27 | Lilly Co Eli | Procede de lutte contre staphylococcus aureus resistant a la methicilline |
CA1017325A (en) | 1971-12-27 | 1977-09-13 | George W. Huffman | Halogenated phenylthioacetamidocephalosporin derivatives |
GB1325846A (en) * | 1972-02-23 | 1973-08-08 | Lilly Co Eli | Process for the preparation of a 3-thiomethyl cephalosporin |
US3907784A (en) * | 1972-09-11 | 1975-09-23 | Lilly Co Eli | 7-Halophenylthioacetamido cephalosporins |
US4261991A (en) * | 1979-05-01 | 1981-04-14 | Eli Lilly And Company | Method of treating infections caused by Streptococcus faecalis |
US4379739A (en) * | 1980-03-31 | 1983-04-12 | Eli Lilly And Company | Electrolytic reduction of cephalosporin p-nitrobenzyl esters |
EP0308558A1 (en) | 1987-09-25 | 1989-03-29 | Mobil Oil Corporation | A process for preparing a macrostructural unit having a catalytically-active zeolite surface |
GB8722477D0 (en) * | 1987-09-24 | 1987-10-28 | Beecham Group Plc | Compounds |
DE69016719T2 (de) * | 1989-09-04 | 1995-06-01 | Beecham Group Plc | Cephalosporinderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung, pharmazeutische Präparate und Zwischenverbindungen. |
MY106991A (en) | 1989-09-04 | 1995-08-30 | Pfizer | Novel cephalosporin derivatives or compounds |
US5559108A (en) | 1994-09-02 | 1996-09-24 | Bristol-Myers Squibb Company | Cephalosporin derivatives |
US5567698A (en) | 1995-02-15 | 1996-10-22 | Bristol-Myers Squibb Company | Pyridinium thiomethyl substituted chepholosporin derivatives |
-
1998
- 1998-11-06 US US09/188,783 patent/US6329363B1/en not_active Expired - Fee Related
- 1998-12-07 PE PE1998001191A patent/PE133899A1/es not_active Application Discontinuation
- 1998-12-08 WO PCT/US1998/026115 patent/WO1999031110A1/en active Search and Examination
- 1998-12-08 CA CA002314139A patent/CA2314139A1/en not_active Abandoned
- 1998-12-08 JP JP2000539033A patent/JP2002508381A/ja not_active Withdrawn
- 1998-12-08 AU AU17190/99A patent/AU1719099A/en not_active Abandoned
- 1998-12-10 AR ARP980106269A patent/AR017837A1/es unknown
- 1998-12-10 CO CO98073442A patent/CO4990947A1/es unknown
- 1998-12-10 EP EP98310126A patent/EP0922705A1/en not_active Withdrawn
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP0922705A1 (en) | 1999-06-16 |
US6329363B1 (en) | 2001-12-11 |
CO4990947A1 (es) | 2000-12-26 |
WO1999031110A1 (en) | 1999-06-24 |
PE133899A1 (es) | 2000-01-11 |
JP2002508381A (ja) | 2002-03-19 |
CA2314139A1 (en) | 1999-06-24 |
AU1719099A (en) | 1999-07-05 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
AR013879A1 (es) | Compuesto parasiticida derivado pirazol, formulaciones veterinarias o agricolas y composiciones farmaceuticas que lo contienen, el uso de dicho compuesto para la manufactura de medicamentos, compuestos utiles y procedimiento para la fabricacion de dicho compuesto | |
AR022228A1 (es) | Compuestos de triazol, composicion farmaceutica que los comprende y uso de los mismos para la preparar dicha composicion | |
AR030933A1 (es) | Derivados del triazol y composiciones farmaceuticas que los contienen | |
CO5560559A2 (es) | Formulacion de suspension oral estabilizada | |
ES2123039T3 (es) | Nuevas 3-(hidroxi-bencilidenil)-indolin-2-onas, su procedimiento de preparacion y composiciones farmaceuticas que las contienen. | |
AR006705A1 (es) | Compuestos de 3-[4-(2-fenil-indol-1-ilmetil)-fenil]-acrilamida y 2-fenil-1-[4-(amino-1-il-alqu-1-inil)-bencil]-1h-indol-5-ol, metodo para preparar medicamentos y composiciones farmaceuticas que los contiene | |
PT750618E (pt) | Derivados de oxazolidinona e composicoes farmaceuticas que os contem | |
MEP9509A (en) | Pharmaceutical compositions containing azetidine derivatives, novel azetidine derivatives and preparation thereof | |
ES2081187T3 (es) | Nuevas naftil-alquil-aminas, su procedimiento de preparacion y composiciones farmaceuticas que las contienen. | |
AR032136A1 (es) | Compuestos espiroheterociclicos utiles como inhibidores reversibles de cisteina-proteasas | |
AR017796A1 (es) | DERIVADOS DE 2-ARIL-8-OXODIHIDROPURINA, PROCEDIMIENTOS PARA PREPARARLOS, COMPUESTOS INTERMEDIARIOS DE APLICACIoN EN DICHOS PROCEDIMIENTOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, Y SU USO PARA LA PREPARACIoN DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS DE ANSIEDAD. | |
AR046297A1 (es) | Inhibidores de la dpp - iv metodos para prepararlos y composiciones farmaceuticas que los contienen como agente activo | |
ES2074846T3 (es) | Nuevas naftil-etil-ureas y naftil-etil-tioureas, su procedimiento de preparacion y las composiciones farmaceuticas que las contienen. | |
HUP0301422A2 (hu) | Ösztrogén hatású szereket tartalmazó gyógyászati készítmények | |
AR035933A1 (es) | Un compuesto derivado de fosfonato nucleosido aciclico, uso del mismo, un proceso para su preparacion y un compuesto de fosfonato. | |
ES2179353T3 (es) | Antagonistas muscarinicos. | |
SE8804692L (sv) | Nya 17b-oh-19-nor-steroider substituerade i 17 -staellning, foerfarande foer framstaellning daerav, anvaendning daerav som laekemedel och farmaceutiska kompositioner innehaallande dem | |
RS50046B (sr) | Farmaceutske kompozicije tizoksanida i nitazoksanida | |
EA200200489A1 (ru) | Новые соединения бензотиадиазина, способ их получения и содержащие их фармацевтические композиции | |
IT1196041B (it) | Emichetali di (8s)-8-fluoroeritromicine,il procedimento per la loro preparazione e le formulazioni adatte alla somministrazione orale che contengono i prodotti | |
AR017837A1 (es) | Compuestos antibioticos de cefalosporina fluorados, composiciones veterinarias formulados con dichos compuestos y procedimiento para preparar compuestosmencionados | |
FI833200A0 (fi) | Isokinolinderivat, foerfaranden foer deras framstaellning, pao dessa foereningar baserade farmaceutpreparat och deras anvaendning | |
PL1663186T3 (pl) | Stabilna kompozycja farmaceutyczna związku fluoroeterowego do stosowania w znieczuleniu, sposób stabilizowania związku fluoroeterowego, zastosowanie środka stabilizującego do zapobiegania degradacji związku fluoroeterowego | |
ES2053535T3 (es) | Derivados heterociclicos de cinco miembros de n,n'-diacilhidrazinas n' sustituidas. | |
ES2097918T3 (es) | Agentes antihelminticos de benzoimidazol. |