WO2024038237A1 - Inhalateur de poudre sèche - Google Patents

Inhalateur de poudre sèche Download PDF

Info

Publication number
WO2024038237A1
WO2024038237A1 PCT/FR2023/051275 FR2023051275W WO2024038237A1 WO 2024038237 A1 WO2024038237 A1 WO 2024038237A1 FR 2023051275 W FR2023051275 W FR 2023051275W WO 2024038237 A1 WO2024038237 A1 WO 2024038237A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
reservoir
chamber
inhaler
inhaler according
powder
Prior art date
Application number
PCT/FR2023/051275
Other languages
English (en)
Inventor
Franck POULLAIN
Original Assignee
Aptar France Sas
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Aptar France Sas filed Critical Aptar France Sas
Publication of WO2024038237A1 publication Critical patent/WO2024038237A1/fr

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00Inhalators
    • A61M15/0001Details of inhalators; Constructional features thereof
    • A61M15/0021Mouthpieces therefor
    • A61M15/0023Mouthpieces therefor retractable
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00Inhalators
    • A61M15/0028Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M11/00Sprayers or atomisers specially adapted for therapeutic purposes
    • A61M11/001Particle size control
    • A61M11/003Particle size control by passing the aerosol trough sieves or filters
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2202/00Special media to be introduced, removed or treated
    • A61M2202/06Solids
    • A61M2202/064Powder
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2206/00Characteristics of a physical parameter; associated device therefor
    • A61M2206/10Flow characteristics
    • A61M2206/16Rotating swirling helical flow, e.g. by tangential inflows

Definitions

  • the present invention relates to a dry powder inhaler.
  • Powder inhalers are well known in the state of the art. There are different kinds.
  • a first type of multidose inhaler contains a reservoir receiving a multitude of doses of powder, the inhaler being provided with dosing means allowing each actuation to separate a dose of this powder from the reservoir to bring it into an expulsion conduit in order to be distributed to the user.
  • These devices require complex and therefore expensive dosage means, and the precision and reproducibility of the dosage are not guaranteed.
  • Another type of multidose inhaler consists of providing several individual reservoirs each containing a dose of powder, then opening one of these reservoirs each time the inhaler is actuated. This implementation ensures better sealing of the powder, since each dose of powder is only exposed to the atmosphere at the time of its expulsion.
  • various variants have already been proposed, such as blister strips or discs. Concerning the opening of individual tanks, it was proposed to peel or peel off the closing layer of the blisters. This has the disadvantage of difficult control of the forces to be applied to guarantee complete opening without risking opening the next reservoir, particularly if the opening means must be activated by inhalation.
  • Another solution is to pierce the closing membrane of a blister each time it is actuated, which requires complex and therefore expensive drilling means.
  • the multidose inhalers described above also have the problem of not guaranteeing optimal distribution efficiency, with a significant portion of the dose actually penetrating the user's lungs to have a beneficial therapeutic effect.
  • single-dose inhalers have been proposed comprising a single individual reservoir, such as a blister or a capsule, which is to be loaded into the inhaler just before using it.
  • the advantage of these single-dose devices is that it is not necessary to store all of the doses inside the device, so that it can be of reduced size.
  • use is more complicated for the user, since he is obliged to load a blister or a capsule into the inhaler before each use.
  • other disadvantages specific to these single-dose inhalers exist.
  • a blister or capsule does not allow the distribution of large doses, typically greater than 100 mg.
  • opening, in particular capsules or blisters to be pierced requires the use of complex piercing means, as well as a risk of residues of pierced membrane in the powder distributed.
  • emptying performance from the tank is not always optimal, as part of the powder may remain inside the tank during inhalation.
  • document WO9826828 has proposed a single-dose inhaler comprising a cylindrical reservoir provided with a side opening, placed in a cylindrical chamber of larger diameter, so that during inhalation, the reservoir moves in the chamber in an orbital motion, causing the powder to be expelled.
  • This implementation actually makes it possible to improve the efficiency of distribution, with substantially complete emptying of the reservoir and a larger part of the dose which actually penetrates the lungs.
  • a disadvantage of this device is that the size of the reservoir must be well adapted to that of the chamber to ensure good orbital movement.
  • W02009121020A1, W02013008037A1 and W02008001132A1 describe other prior art devices.
  • the present invention aims to provide a powder inhaler which does not reproduce the aforementioned drawbacks.
  • the present invention aims to provide such an inhaler which improves the distribution efficiency, by allowing the distribution of almost all of the powder contained in the reservoir and by increasing the part of the dose which will reach the user's lungs.
  • the present invention also aims to provide such an inhaler which optimizes the movement of the reservoir in the chamber during actuation.
  • the present invention also aims to provide such an inhaler which reduces the complexity of use for the user and which guarantees better safety of use.
  • the present invention also aims to provide such an inhaler which is simple and inexpensive to manufacture and assemble.
  • the present invention therefore relates to a dry powder inhaler comprising:
  • a reservoir containing a dose of dry powder to be inhaled and comprising a side outlet orifice said reservoir being arranged in said chamber, the diameter of said reservoir being less than the diameter of said chamber, so that in the loaded position, said reservoir can move in said chamber, said body comprising tangential channels adapted to bring a flow of inhalation air tangentially into said chamber, which during inhalation generates an orbital movement of said reservoir in said chamber in the loaded position, said reservoir comprising an external profile defining an inscribed volume forming an external volume of the reservoir greater than the internal volume of the reservoir which contains the powder.
  • said reservoir is formed of an upper reservoir part and a lower reservoir part, which are assembled after filling with the dose of powder.
  • each part of the tank has its respective profile.
  • said lower part of the tank comprises said side outlet orifice.
  • said external profile comprises a plurality of ribs extending radially on an external wall of said tank.
  • said mouthpiece comprises a grid upstream of said distribution orifice.
  • said chamber is arranged between an inhalation air inlet and said mouthpiece.
  • said reservoir contains a dose of powder greater than 50 mg, in particular greater than 100 mg.
  • the volume occupied by said reservoir in said chamber in the loaded position is greater than 50% of the volume of said chamber.
  • the radial diameter of said reservoir is greater than its axial height.
  • said chamber is arranged in a loading member mounted movable, in particular pivoting, on said body between an unloaded position, in which a reservoir can be placed in said chamber, and a loaded position, in which said chamber and said reservoir are arranged inside said body of the inhaler.
  • the chamber is arranged in said body, said inhaler comprising an actuating member movable axially relative to said body to move said reservoir from an unloaded position to a loaded position.
  • said actuating member comprises at least one oblique groove receiving at least one respective lug formed on said body or on an element integral with said body, so that during its axial movement, said actuating member rotates in said body.
  • Figure 1 is a schematic perspective view of an inhaler according to a first advantageous embodiment, before insertion of the reservoir into the inhaler
  • Figure 2 is a view similar to that of Figure 1, after assembly of the reservoir but in the unloaded position
  • Figure 3 is a view similar to that of Figure 2, in the loaded position
  • Figure 4 is a schematic cross-sectional view of an inhaler according to a second advantageous embodiment, in the loaded position
  • Figure 5 is a schematic view from below of the reservoir in the chamber, in the loaded position
  • Figure 6 is a schematic top view of the mouthpiece
  • Figure 7 is a schematic perspective view of the reservoir, before closing
  • Figure 8 is a schematic cross-sectional view of the reservoir of Figure 7
  • Figure 9 is a schematic perspective view of the tank, after closure
  • Figure 10 is a schematic cross-sectional view of the tank of Figure 9.
  • the terms “upper”, “lower” and “lateral” refer to the upright position of the device shown in Figure 4.
  • the terms “axial” and “radial” refer to the longitudinal central axis A of the device.
  • Figures 1 to 3 describe a first advantageous embodiment.
  • the inhaler comprises a body 110 and a mouthpiece 120 provided with a dispensing orifice 121 through which the user inhales.
  • a loading member 130 containing a chamber 111 is movably mounted, advantageously pivoting, on the body
  • a reservoir 10 can be placed in the chamber 111, and in the loaded position, shown in Figure 3, the chamber 111 and the reservoir 10 are inside the body 110 of the inhaler.
  • the mouthpiece 120 comprises a grid 125 upstream of the dispensing orifice 121.
  • the chamber 111 is arranged between an inhalation air inlet and said mouthpiece 120, so that when the user inhales through the mouthpiece 120, the air flow will pass through said chamber 111.
  • the inhaler comprises a reservoir 10 containing a dose of dry powder to be inhaled and comprising a side outlet orifice 11.
  • the diameter of the reservoir 10 is less than the diameter of said chamber
  • the reservoir 10 can contain a dose of powder greater than 50 mg, in particular greater than 100 mg. Possibly, very large doses may be considered, particularly greater than 500 mg.
  • the volume occupied by the reservoir 10 in the chamber 111 in the loaded position is greater than 50% of the volume of the chamber 111.
  • the radial diameter of the reservoir 10 is greater than its axial height.
  • the reservoir 10 is formed of an upper part of the reservoir 10a and a lower part of the reservoir 10b, which are assembled after filling with the dose of powder.
  • it is the lower part of the tank 10b which comprises the lateral outlet orifice 11.
  • the lateral outlet orifice 11 is arranged in an axially centered manner.
  • the reservoir 10 is symmetrical, so that it can be inserted into the chamber 111 in either direction.
  • Figure 4 describes a second advantageous embodiment.
  • the inhaler comprises a body 110 containing a chamber 111 and a mouthpiece 120 provided with a dispensing orifice 121 through which the user inhales.
  • the body 110 is formed of two body parts, an upper body part comprising the mouthpiece 120 and a lower body part comprising a cylindrical sleeve 112, the chamber 111 being defined by these two body parts fixed thereto. one to the other.
  • the inhaler also includes an actuating member 130 for moving said reservoir 10 from its unloaded position to its loaded position.
  • This actuating member 130 can be moved axially relative to the body 110 to push the reservoir 10 from its unloaded position to its loaded position.
  • the axial movement of the actuating member 130 is done by rotation of the actuating member 130 in the body 110, for example by means of lug(s) of the body 110 arranged in a oblique groove(s) 150 of the actuating member 130.
  • the reservoir 10 comprises an external profile 15 defining an external volume of the reservoir greater than the internal volume of the tank which contains the powder.
  • This implementation makes it possible to optimize the external dimension of the reservoir 10 in relation to the dimension of the chamber 111, in order to guarantee good orbital movement of the reservoir 10 during actuation.
  • the internal volume of the reservoir can be changed, while always keeping the same external volume, which allows the use of reservoirs with different powder dosages in the same inhaler.
  • each tank part 10a, 10b has its respective profile 15a, 15b.
  • the external profile 15 comprises a plurality of ribs 16 extending radially on the external wall of the tank 10.
  • the number of ribs can be any, as long as they define an inscribed volume forming the external volume of the tank.
  • the device of the invention is simple and effective. It consists of a small number of parts, so it is inexpensive to manufacture and assemble, and reliable to use. It allows optimal distribution of the powder through the orbital movement of the reservoir during actuation, while guaranteeing the integrity of the powder until its use.
  • the inhaler is refillable, by removing the empty tank to replace it with a full tank.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)

Abstract

Un inhalateur de poudre sèche comportant : - un corps (10) et un embout buccal (120) pourvu d'un orifice de distribution (121) à travers lequel l'utilisateur inhale, - une chambre (111), - un réservoir (10) contenant une dose de poudre sèche à inhaler et comportant un orifice latéral de sortie (11), ledit réservoir étant disposé dans ladite chambre, le diamètre dudit réservoir étant inférieur au diamètre de ladite chambre, -- ledit réservoir comportant un profil externe (15) définissant un volume inscrit formant un volume externe du réservoir supérieur au volume interne du réservoir qui contient la poudre, -- ledit corps comportant des canaux tangentiels (115a, 115b, 115c) adaptés à amener un flux d'air d'inhalation de manière tangentielle dans ladite chambre, ce qui lors de l'inhalation génère un déplacement orbital dudit réservoir dans ladite chambre.

Description

Inhalateur de poudre sèche
La présente invention concerne un inhalateur de poudre sèche.
Les inhalateurs de poudre sont bien connus dans l’état de la technique. Il en existe différentes sortes.
Un premier type d’inhalateur multidoses contient un réservoir recevant une multitude de doses de poudre, l’inhalateur étant pourvu de moyens de dosage permettant à chaque actionnement de séparer une dose de cette poudre du réservoir pour l’amener dans un conduit d’expulsion afin d’être distribué à l’utilisateur. Ces dispositifs nécessitent des moyens de dosage complexes et donc coûteux, et la précision et la reproductibilité du dosage ne sont pas garanties. De plus, il y a des risques de contamination de la poudre disposée dans le réservoir au fur et à mesure de l'utilisation de l'inhalateur.
Un autre type d’inhalateur multidoses consiste à prévoir plusieurs réservoirs individuels contenant chacun une dose de poudre, puis d’ouvrir un de ces réservoirs à chaque actionnement de l’inhalateur. Cette mise en œuvre assure une meilleure étanchéité de la poudre, puisque chaque dose de poudre n’est exposée à l'atmosphère qu’au moment de son expulsion. Pour réaliser ces ensembles de réservoirs individuels, diverses variantes ont déjà été proposées, telle que des bandes ou disques de blisters. Concernant l’ouverture des réservoirs individuels, il a été proposé de peler ou décoller la couche de fermeture des blisters. Ceci présente l’inconvénient d’une maîtrise difficile des forces à appliquer pour garantir une ouverture totale sans risquer d’ouvrir le réservoir suivant, particulièrement si les moyens d’ouverture doivent être actionnés par l’inhalation. Une autre solution est de percer la membrane de fermeture d'un blister à chaque actionnement, ce qui requiert des moyens de perçage complexes et donc coûteux.
Les inhalateurs multidoses décrits ci-dessus présentent de plus le problème de ne pas garantir une efficacité de la distribution optimale, avec une partie importante de la dose qui pénètre effectivement dans les poumons de l’utilisateur pour avoir un effet thérapeutique bénéfique. Pour réaliser des dispositifs moins complexes et donc moins coûteux, il a été proposé des inhalateurs unidoses comportant un seul réservoir individuel, tels qu'un blister ou une capsule, qui est à charger dans l’inhalateur juste avant l’utilisation de celui-ci. L’avantage de ces dispositifs unidoses est qu’il n’est pas nécessaire de stocker l’ensemble des doses à l’intérieur de l’appareil, de sorte que celui-ci peut être de dimension réduite. Par contre, l’utilisation est plus compliquée pour l'utilisateur, puisque celui-ci est obligé de charger un blister ou une capsule dans l’inhalateur avant chaque utilisation. De plus, d’autres inconvénients spécifiques à ces inhalateurs unidoses existent. Ainsi, un blister ou une capsule ne permet pas la distribution de grandes doses, typiquement supérieures à 100 mg. De plus, l'ouverture, notamment des capsules ou blisters à percer, impose l'utilisation de moyens de perçage complexes, ainsi qu'un risque de résidus de membrane percée dans la poudre distribuée. Par ailleurs, les performances de vidage du réservoir ne sont pas toujours optimales, une partie de la poudre pouvant rester à l'intérieur du réservoir lors de l'inhalation.
Pour tenter de pallier à ces inconvénients, il a été proposé dans le document WO9826828 un inhalateur unidose comportant un réservoir cylindrique pourvu d'une ouverture latérale, disposé dans une chambre cylindrique de plus grand diamètre, de sorte que lors de l'inhalation, le réservoir se déplace dans la chambre selon un mouvement orbital, ce qui provoque l'expulsion de la poudre. Cette mise en œuvre permet effectivement d'améliorer l'efficacité de la distribution, avec un vidage sensiblement total du réservoir et une partie plus importante de la dose qui pénètre effectivement dans les poumons. Néanmoins, un inconvénient de ce dispositif est que la dimension du réservoir doit être bien adaptée à celle de la chambre pour assurer un bon mouvement orbital. Or, sauf à modifier l'inhalateur, ce qui serait très coûteux, ceci ne permet pas de faire varier aisément la dose de poudre, alors qu'il peut être souhaitable de pouvoir utiliser le même inhalateur avec des réservoirs contenant des dosages différents. Les documents W002085281A1 , WO03075988A1 ,
W02009121020A1 , W02013008037A1 et W02008001132A1 décrivent d'autres dispositifs de l'état de la technique.
La présente invention a pour but de fournir un inhalateur de poudre qui ne reproduit pas les inconvénients susmentionnés.
En particulier, la présente invention a pour but de fournir un tel inhalateur qui améliore l'efficacité de distribution, en permettant la distribution de la quasi-totalité de la poudre contenue dans le réservoir et en augmentant la partie de la dose qui va atteindre les poumons de l'utilisateur.
La présente invention a également pour but de fournir un tel inhalateur qui optimise le déplacement du réservoir dans la chambre lors de l'actionnement.
La présente invention a également pour but de fournir un tel inhalateur qui réduit la complexité d’utilisation pour l'utilisateur et qui garantit une meilleure sécurité d’utilisation.
La présente invention a aussi pour but de fournir un tel inhalateur qui soit simple et peu coûteux à fabriquer et à assembler.
La présente invention a donc pour objet un inhalateur de poudre sèche comportant :
- un corps et un embout buccal pourvu d'un orifice de distribution à travers lequel l’utilisateur inhale,
- une chambre,
- un réservoir contenant une dose de poudre sèche à inhaler et comportant un orifice latéral de sortie, ledit réservoir étant disposé dans ladite chambre, le diamètre dudit réservoir étant inférieur au diamètre de ladite chambre, de sorte qu’en position chargée, ledit réservoir peut se déplacer dans ladite chambre, ledit corps comportant des canaux tangentiels adaptés à amener un flux d'air d'inhalation de manière tangentielle dans ladite chambre, ce qui lors de l’inhalation génère un déplacement orbital dudit réservoir dans ladite chambre en position chargée, ledit réservoir comportant un profil externe définissant un volume inscrit formant un volume externe du réservoir supérieur au volume interne du réservoir qui contient la poudre.
Avantageusement, ledit réservoir est formé d'une partie supérieure de réservoir et d'une partie inférieure de réservoir, qui sont assemblées après remplissage avec la dose de poudre.
Avantageusement, chaque partie de réservoir comporte son profil respectif.
Avantageusement, ladite partie inférieure de réservoir comporte ledit orifice latéral de sortie.
Avantageusement, ledit profil externe comporte une pluralité de nervures s'étendant radialement sur une paroi externe dudit réservoir.
Avantageusement, ledit embout buccal comporte une grille en amont dudit orifice de distribution.
Avantageusement, ladite chambre est disposée entre une entrée d'air d'inhalation et ledit embout buccal.
Avantageusement, ledit réservoir contient une dose de poudre supérieure à 50 mg, notamment supérieure à 100 mg.
Avantageusement, le volume occupé par ledit réservoir dans ladite chambre en position chargée est supérieur à 50% du volume de ladite chambre.
Avantageusement, le diamètre radial dudit réservoir est supérieur à sa hauteur axiale.
Avantageusement, ladite chambre est disposée dans un organe de chargement monté déplaçable, notamment pivotant, sur ledit corps entre une position non chargée, dans laquelle un réservoir peut être disposé dans ladite chambre, et une position chargée, dans laquelle ladite chambre et ledit réservoir sont disposés à l'intérieur dudit corps de l'inhalateur.
Selon une variante avantageuse, la chambre est disposée dans ledit corps, ledit inhalateur comportant un organe d'actionnement déplaçable axialement par rapport audit corps pour déplacer ledit réservoir d'une position non chargée vers une position chargée. Avantageusement, ledit organe d'actionnement comporte au moins une rainure oblique recevant au moins un ergot respectif formé sur ledit corps ou sur un élément solidaire dudit corps, de sorte que lors de son déplacement axial, ledit organe d'actionnement réalise une rotation dans ledit corps.
Ces caractéristiques et avantages et d’autres de la présente invention apparaîtront plus clairement au cours de la description détaillée suivante, faite en référence aux dessins joints, donnés à titre d’exemples non limitatifs, sur lesquels la figure 1 est une vue schématique en perspective d’un inhalateur selon un premier mode de réalisation avantageux, avant insertion du réservoir dans l'inhalateur, la figure 2 est une vue similaire à celle de la figure 1 , après assemblage du réservoir mais en position non chargée, la figure 3 est une vue similaire à celle de la figure 2, en position chargée, la figure 4 est une vue schématique en section transversale d’un inhalateur selon un second mode de réalisation avantageux, en position chargée, la figure 5 est une vue schématique de dessous du réservoir dans la chambre, en position chargée, la figure 6 est une vue schématique de dessus de l'embout buccal, la figure 7 est une vue schématique en perspective du réservoir, avant fermeture, la figure 8 est une vue schématique en section transversale du réservoir de la figure 7, la figure 9 est une vue schématique en perspective du réservoir, après fermeture, et la figure 10 est une vue schématique en section transversale du réservoir de la figure 9.
Dans la description ci-après, les termes "supérieur", "inférieur" et "latéral" se réfèrent à la position droite du dispositif représenté sur la figure 4. Les termes "axial" et "radial" se réfèrent à l'axe central longitudinal A du dispositif.
Les figures 1 à 3 décrivent un premier mode de réalisation avantageux.
Dans ce premier mode de réalisation, l’inhalateur comporte un corps 110 et un embout buccal 120 pourvu d'un orifice de distribution 121 à travers lequel l’utilisateur inhale. Un organe de chargement 130 contenant une chambre 111 est monté déplaçable, avantageusement pivotant, sur le corps
110, entre une position non chargée et une position chargée. Dans la position non chargée, un réservoir 10 peut être disposé dans la chambre 111 , et dans la position chargée, représentée sur la figure 3, la chambre 111 et le réservoir 10 sont à l'intérieur du corps 110 de l'inhalateur.
Avantageusement, comme visible sur la figure 6, l'embout buccal 120 comporte une grille 125 en amont de l'orifice de distribution 121 .
De préférence, la chambre 111 est disposée entre une entrée d'air d'inhalation et ledit embout buccal 120, de sorte que lorsque l'utilisateur inhale à travers l'embout buccal 120, le flux d'air va traverser ladite chambre 111.
L'inhalateur comporte un réservoir 10 contenant une dose de poudre sèche à inhaler et comportant un orifice latéral de sortie 11 .
Le diamètre du réservoir 10 est inférieur au diamètre de ladite chambre
111 , de sorte qu'en position chargée, le réservoir 10 peut se déplacer dans la chambre 111. Des canaux tangentiels 115a, 115b, 115c amènent ledit flux d'air d'inhalation de manière tangentielle dans la chambre 111 , ce qui va provoquer un déplacement orbital du réservoir 10 dans la chambre 111 , le réservoir 10 tournant sur lui-même tout en tournant autour de la périphérie de la chambre 111 le long de la paroi latérale de celle-ci. Ce mouvement va permettre l'expulsion de la poudre contenue dans le réservoir 10, qui est entraînée par le flux d'air d'inhalation vers l'embout buccal et l'orifice de distribution.
Avantageusement, le réservoir 10 peut contenir une dose de poudre supérieure à 50 mg, notamment supérieure à 100 mg. Eventuellement, des doses très importantes peuvent être envisagées, notamment supérieures à 500 mg. Avantageusement, le volume occupé par le réservoir 10 dans la chambre 111 en position chargée est supérieur à 50% du volume de la chambre 111.
Avantageusement, le diamètre radial du réservoir 10 est supérieur à sa hauteur axiale.
Avantageusement, le réservoir 10 est formé d'une partie supérieure de réservoir 10a et d'une partie inférieure de réservoir 10b, qui sont assemblées après remplissage avec la dose de poudre. Avantageusement, c'est la partie inférieure de réservoir 10b qui comporte l'orifice latéral de sortie 11. Avantageusement, l'orifice latéral de sortie 11 est disposé de manière axialement centrée.
Avantageusement, le réservoir 10 est symétrique, de sorte qu'il peut être inséré dans la chambre 111 indifféremment dans les deux sens.
La figure 4 décrit un second mode de réalisation avantageux.
Dans ce second mode de réalisation, l’inhalateur comporte un corps 110 contenant une chambre 111 et un embout buccal 120 pourvu d'un orifice de distribution 121 à travers lequel l’utilisateur inhale.
Avantageusement, le corps 110 est formé de deux parties de corps, une partie de corps supérieure comportant l'embout buccal 120 et une partie de corps inférieure comportant un manchon cylindrique 112, la chambre 111 étant définie par ces deux parties de corps fixées l'une à l'autre.
L'inhalateur comporte aussi un organe d'actionnement 130 pour déplacer ledit réservoir 10 de sa position non chargée vers sa position chargée. Cet organe d'actionnement 130 est déplaçable axialement par rapport au corps 110 pour pousser le réservoir 10 de sa position non chargée vers sa position chargée.
Avantageusement, le déplacement axial de l'organe d'actionnement 130 se fait par une rotation de l'organe d'actionnement 130 dans le corps 110, par exemple au moyen d'ergot(s) du corps 110 disposé(s) dans une(des) rainure(s) oblique(s) 150 de l'organe d'actionnement 130.
Selon l'invention, le réservoir 10 comporte un profil externe 15 définissant un volume externe du réservoir supérieur au volume interne du réservoir qui contient la poudre. Cette mise en œuvre permet d'optimiser la dimension externe du réservoir 10 par rapport à la dimension de la chambre 111 , afin de garantir un bon mouvement orbital du réservoir 10 lors de l'actionnement. En même temps, le volume interne du réservoir peut être modifié, tout en gardant toujours le même volume externe, ce qui permet d'utiliser des réservoirs avec différents dosages de poudre dans le même inhalateur.
Avantageusement, chaque partie de réservoir 10a, 10b comporte son profil respectif 15a, 15b.
Avantageusement, le profil externe 15 comporte une pluralité de nervures 16 s'étendant radialement sur la paroi externe du réservoir 10. Le nombre de nervures peut être quelconque, du moment qu'elles définissent un volume inscrit formant le volume externe du réservoir.
Le dispositif de l’invention est simple et efficace. Il est constitué d’un faible nombre de pièces, il est donc peu coûteux à fabriquer et à assembler, et fiable d'utilisation. Il permet une distribution optimale de la poudre de par le mouvement orbital du réservoir lors de l'actionnement, tout en garantissant l'intégrité de la poudre jusqu'à son utilisation.
Il est à noter que l'inhalateur est rechargeable, en retirant le réservoir vide pour le remplacer par un réservoir plein.
Diverses modifications sont également possibles pour un homme du métier sans sortir du cadre de la présente invention tel que défini par les revendications annexées.

Claims

Revendications Inhalateur de poudre sèche comportant :
- un corps (110) et un embout buccal (120) pourvu d'un orifice de distribution (121 ) à travers lequel l’utilisateur inhale,
- une chambre (111 ),
- un réservoir (10) contenant une dose de poudre sèche à inhaler et comportant un orifice latéral de sortie (11 ), ledit réservoir (10) étant disposé dans ladite chambre (111 ), le diamètre dudit réservoir (10) étant inférieur au diamètre de ladite chambre (111 ), de sorte qu’en position chargée, ledit réservoir (10) peut se déplacer dans ladite chambre (111 ), ledit corps (110) comportant des canaux tangentiels (115a, 115b, 115c) adaptés à amener un flux d'air d'inhalation de manière tangentielle dans ladite chambre (111 ), ce qui lors de l’inhalation génère un déplacement orbital dudit réservoir (10) dans ladite chambre (111 ) en position chargée, caractérisé en ce que ledit réservoir (10) comporte un profil externe (15) définissant un volume inscrit formant un volume externe du réservoir supérieur au volume interne du réservoir qui contient la poudre. Inhalateur selon la revendication 1 , dans lequel ledit réservoir (10) est formé d'une partie supérieure de réservoir (10a) et d'une partie inférieure de réservoir (10b), qui sont assemblées après remplissage avec la dose de poudre. Inhalateur selon la revendication 2, dans lequel chaque partie de réservoir (10a, 10b) comporte son profil respectif (15a, 15b). Inhalateur selon la revendication 2 ou 3, dans lequel ladite partie inférieure de réservoir (10b) comporte ledit orifice latéral de sortie (11 ). 5. Inhalateur selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel ledit profil externe (15) comporte une pluralité de nervures (16) s'étendant radialement sur une paroi externe dudit réservoir (10).
6. Inhalateur selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel ledit embout buccal (120) comporte une grille (125) en amont dudit orifice de distribution (121 ).
7. Inhalateur selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel ladite chambre (111 ) est disposée entre une entrée d'air d'inhalation et ledit embout buccal (120).
8. Inhalateur selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel ledit réservoir (10) contient une dose de poudre supérieure à 50 mg, notamment supérieure à 100 mg.
9. Inhalateur selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel le volume occupé par ledit réservoir (10) dans ladite chambre (111 ) en position chargée est supérieur à 50% du volume de ladite chambre (111 ).
10. Inhalateur selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel le diamètre radial dudit réservoir (10) est supérieur à sa hauteur axiale.
11 . Inhalateur selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel ladite chambre (111 ) est disposée dans un organe de chargement (130) monté déplaçable, notamment pivotant, sur ledit corps 110 entre une position non chargée, dans laquelle un réservoir (10) peut être disposé dans ladite chambre (111 ), et une position chargée, dans laquelle ladite chambre (111 ) et ledit réservoir (10) sont disposés à l'intérieur dudit corps (110) de l'inhalateur. Inhalateur selon l'une quelconque des revendications 1 à 10, dans lequel ladite chambre (111 ) est disposée dans ledit corps (110), ledit inhalateur comportant un organe d'actionnement (130) déplaçable axialement par rapport audit corps (110) pour déplacer ledit réservoir (10) d'une position non chargée vers une position chargée. Inhalateur selon la revendication 12, dans lequel ledit organe d'actionnement (130) comporte au moins une rainure oblique (150) recevant au moins un ergot respectif formé sur ledit corps (110) ou sur un élément solidaire dudit corps (110), de sorte que lors de son déplacement axial, ledit organe d'actionnement (130) réalise une rotation dans ledit corps (110).
PCT/FR2023/051275 2022-08-18 2023-08-16 Inhalateur de poudre sèche WO2024038237A1 (fr)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FRFR2208371 2022-08-18
FR2208371A FR3138875A1 (fr) 2022-08-18 2022-08-18 Inhalateur de poudre sèche

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2024038237A1 true WO2024038237A1 (fr) 2024-02-22

Family

ID=83996314

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/FR2023/051275 WO2024038237A1 (fr) 2022-08-18 2023-08-16 Inhalateur de poudre sèche

Country Status (2)

Country Link
FR (1) FR3138875A1 (fr)
WO (1) WO2024038237A1 (fr)

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1998026828A2 (fr) 1996-12-18 1998-06-25 Custom Focus Limited Administration et emballage de medicaments
WO2002085281A1 (fr) 2001-04-19 2002-10-31 Technology Innovation Limited Recipient a medicaments
WO2003075988A1 (fr) 2002-03-09 2003-09-18 Technology Innovation Limited Administration de medicament et emballage
US20040149283A1 (en) * 2002-12-12 2004-08-05 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Powder inhaler comprising a chamber for a capsule for taking up a non-returnable capsule being filled with an active ingredient
WO2008001132A1 (fr) 2006-06-27 2008-01-03 Brintech International Limited Inhalateur
WO2009121020A1 (fr) 2008-03-27 2009-10-01 Mannkind Corporation Système d’inhalation de poudre sèche
WO2013008037A1 (fr) 2011-07-13 2013-01-17 Pharmaxis Ltd Perfectionnements relatifs à des dispositifs d'administration
DE102013021718A1 (de) * 2013-12-20 2015-06-25 Gerresheimer Regensburg Gmbh Kapsel zur Verwendung als Reservoir für eine pharmazeutische, vorzugsweise pulverförmige Zubereitung in einem Inhalator sowie Inhalator dafür

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1998026828A2 (fr) 1996-12-18 1998-06-25 Custom Focus Limited Administration et emballage de medicaments
WO2002085281A1 (fr) 2001-04-19 2002-10-31 Technology Innovation Limited Recipient a medicaments
WO2003075988A1 (fr) 2002-03-09 2003-09-18 Technology Innovation Limited Administration de medicament et emballage
US20040149283A1 (en) * 2002-12-12 2004-08-05 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Powder inhaler comprising a chamber for a capsule for taking up a non-returnable capsule being filled with an active ingredient
WO2008001132A1 (fr) 2006-06-27 2008-01-03 Brintech International Limited Inhalateur
WO2009121020A1 (fr) 2008-03-27 2009-10-01 Mannkind Corporation Système d’inhalation de poudre sèche
WO2013008037A1 (fr) 2011-07-13 2013-01-17 Pharmaxis Ltd Perfectionnements relatifs à des dispositifs d'administration
DE102013021718A1 (de) * 2013-12-20 2015-06-25 Gerresheimer Regensburg Gmbh Kapsel zur Verwendung als Reservoir für eine pharmazeutische, vorzugsweise pulverförmige Zubereitung in einem Inhalator sowie Inhalator dafür

Also Published As

Publication number Publication date
FR3138875A1 (fr) 2024-02-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2101849B1 (fr) Dispositif de distribution de produit fluide
WO2012004523A1 (fr) Inhalateur de poudre seche
WO2012004520A1 (fr) Procede d'utilisation d'un inhalateur de poudre seche
EP2744542B1 (fr) Dispositif d'inhalation de poudre
FR2962338A1 (fr) Inhalateur de poudre seche.
WO2012004518A1 (fr) Inhalateur de poudre seche
EP2854913B1 (fr) Dispositif de distribution de produit fluide
FR2933620A1 (fr) Dispositif d'inhalation de poudre.
FR2962337A1 (fr) Inhalateur de poudre seche.
EP2729207B1 (fr) Inhalateur de poudre seche
EP2590700B1 (fr) Inhalateur unidose de poudre sèche pour blister pelable
FR2962339A1 (fr) Inhalateur de poudre seche.
EP2341964B1 (fr) Dispositif d'inhalation de poudre
WO2024038237A1 (fr) Inhalateur de poudre sèche
WO2010037961A1 (fr) Dispositif d'inhalation de poudre
WO2012004517A1 (fr) Inhalateur de poudre seche
WO2024038233A1 (fr) Ensemble comportant un inhalateur de poudre sèche et une boite de stockage
WO2024038234A1 (fr) Inhalateur de poudre sèche
WO2024038236A1 (fr) Inhalateur de poudre sèche
WO2012004524A1 (fr) Inhalateur de poudre seche.
WO2008078034A2 (fr) Dispositif de distribution de produit fluide

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 23768328

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1