WO2012004517A1 - Inhalateur de poudre seche - Google Patents

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WO2012004517A1
WO2012004517A1 PCT/FR2011/051586 FR2011051586W WO2012004517A1 WO 2012004517 A1 WO2012004517 A1 WO 2012004517A1 FR 2011051586 W FR2011051586 W FR 2011051586W WO 2012004517 A1 WO2012004517 A1 WO 2012004517A1
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WO
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capsule
opening
powder
dispersion chamber
central axis
Prior art date
Application number
PCT/FR2011/051586
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English (en)
Inventor
Zakaria Sallak
Original Assignee
Valois Sas
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Publication date
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    • A61M2206/10—Flow characteristics
    • A61M2206/16—Rotating swirling helical flow, e.g. by tangential inflows

Definitions

  • the present invention relates to a dry powder inhaler.
  • Inhalers are well known in the state of the art. There are different kinds.
  • a first type of inhaler contains a reservoir receiving a multitude of doses of powder, the inhaler being provided with dosing means allowing each actuation to separate a dose of this powder from the reservoir to bring it into an expulsion conduit to to be distributed to the user.
  • Another type of inhaler consists in arranging the doses of powder in pre-dosed individual reservoirs and then opening one of these reservoirs each time the inhaler is actuated. This implementation ensures a better seal of the powder, since each dose is open at the time of its expulsion.
  • various variants have already been proposed, such as an elongated blister strip or blisters arranged on a rotating circular disk.
  • the present invention aims to provide a dry powder inhaler, which does not reproduce the aforementioned drawbacks.
  • the present invention aims to provide such an inhaler that is simple and inexpensive to manufacture and assemble, reliable use, and limiting as much as possible the risk of contamination and / or pollution.
  • the present invention therefore relates to a dry powder inhaler, comprising a substantially cylindrical body, said body having on its cylindrical wall on the one hand a mouthpiece defining the dispensing orifice, and on the other hand a loading opening for receiving a capsule containing a dose of dry powder, said body having a movable portion rotatably mounted on said body between two end positions, said movable portion having a central axis, said body containing a substantially annular dispersion chamber about said central axis, said central axis being hollow and having at least one opening, so that upon inhalation, at least one additional airflow passes through said at least one aperture to disturb the flow of the inhalation flow, and further swirl the powder in the dispersion chamber prior to inhalation through the mouthpiece.
  • said central axis supports a projection adapted to open a capsule inserted into said loading opening when said movable part is moved in rotation between its two end positions.
  • At least one opening is provided near said projection, in particular to prevent a portion of the capsule from fitting on said projection.
  • air inlets are made tangentially in the cylindrical wall of the body.
  • FIG. 1 is an exploded schematic perspective view of a dispensing device according to an advantageous embodiment of the invention
  • FIG. 2a is a diagrammatic cross-sectional view of the device of FIG. 1, before the capsule is loaded
  • FIG. 2b is a schematic view of an axial end surface of the body, illustrating the emptying opening formed in the position of FIG. 2a,
  • FIGS. 3a and 3b are views similar to those of FIGS. 2a and 2b, at the beginning of the opening of the capsule,
  • FIGS. 4a and 4b are views similar to those of FIGS. 2a and 2b, the opening amounts of the capsule,
  • FIG. 5 is a view similar to that of FIG. 2a, after opening of the capsule and before inhalation,
  • FIG. 6 is a view similar to that of FIG. 5, during inhalation
  • FIG. 7 is a view similar to that of FIG. 6, according to another section line,
  • FIG. 8 is a view similar to that of FIG. 6, after inhalation, and before loading the next capsule,
  • FIG. 9 is a view similar to that of FIG. 8, after loading of the next capsule, and
  • FIG. 10 is a schematic view according to another cross section of the device of FIG. 1, showing the evacuation of the empty capsule in the position of FIG. 9.
  • FIG. 1 illustrates in particular an exploded perspective view of the device.
  • the inhaler 200 consists of only three pieces.
  • a body 210 of substantially cylindrical shape is provided on its periphery with a mouthpiece 230 defining the dispensing orifice and a loading opening 220 adapted to receive a capsule 10.
  • This body 210 has a longitudinal central axis and the inside the cylinder 210 defines a dispersion chamber 21 1.
  • a first axial end portion of said body 210 is formed by a first gripping portion 270, fixed relative to the body 210. This first gripping portion could be simply formed by an axial edge of said body.
  • this first gripping portion 270 has a profile externally, to induce the user to manipulate the device through it.
  • This first gripping portion 270 includes a closure wall 271 of the dispersion chamber 21 1, said closure wall 271 having an opening 275, extending for example at an angle of about 60 ° to 90 ° in said wall of closure 271.
  • the body 210 is open, and this opening is closed by a second gripping portion 260 rotatably mounted relative to said body 210.
  • This second gripping portion 260 thus forms the second axial end portion of the body.
  • this second gripping portion 260 has an external profile similar to that of the first gripping portion 270.
  • each gripping portion 260, 270 with a respective hand, and rotate the one relative to the other to manipulate the device.
  • a closure element such as a hatch member 250, also having an axial wall 251 provided with a window 255 whose dimensions correspond approximately to the window 275 made in the closure wall 271 of the body 210.
  • This hatch member 250 is mounted to rotate integrally on a central axis 261 connected to said second gripping portion 260.
  • the hatch member 250 is thus integral in rotation with the second gripping portion 260 of the device.
  • the hatch member 250 is disposed within the body 210 to cooperate with the closure wall 271 thereof.
  • the user grasps with both hands the two gripping parts 260 and 270 and rotates relative to each other, as will be explained in more detail below . At no time is the user required to touch the mouthpiece portion 230 to use the device.
  • FIGS. 2a, 3a and 4a illustrate a phase of loading and opening of capsule 10.
  • FIG. 2a shows a cross-section through the body 210 and thus shows the dispersion chamber 21 1, the loading aperture 220 and the mouthpiece 230, with in the center the central axis 261 which is rotatably mounted in said dispersion chamber 21 1.
  • the user loads a capsule 10 according to the arrow A in the loading opening 220.
  • the depth of said orifice 220 is adjusted so that when the user fully inserts the capsule 10 into said loading opening 220, the upper part 1 1 of the capsule is held tight in said loading opening 220 while the lower portion 12 of the capsule projects into the interior of the dispersion chamber 21 1.
  • FIG. 1 the central axis 261 is provided with a projection 265, for example in the form of a tongue.
  • said projection 265 will come into contact with the lower portion 12 of the capsule.
  • Figure 3a shows the position just before the capsule is opened while Figure 4a shows the capsule being opened, with the projection 265 which pushes on the lower part 12 of the capsule.
  • FIG. 5 illustrates the position of the open capsule 10 with the upper part 1 1 stuck in the loading opening 220 and the lower part 12 which has fallen freely into the dispersion chamber 21 1 to empty into it .
  • Figures 2b, 3b and 4b illustrate what happens at the first axial end portion of the body, and in particular at the closure wall 271 of the dispersion chamber.
  • the window 255 of the axial wall 251 of the hatch member 250 is opposite the window 275 of the closure wall 271.
  • FIG. 3b shows that just before the capsule begins to open, there is still a small open passage but that as soon as the capsule is deformed, which is shown in Figure 4b, the opening is completely closed and the interior of the dispersion chamber 21 1 is closed.
  • the capsule breaks and the powder empties into the dispersion chamber 21 1, it is closed at its axial end walls.
  • the user can then inhale as illustrated by the arrow B in Figure 6. To do this, he places his mouth around the mouthpiece and will create an inhalation flow that will allow him to inhale the powder contained in the dispersion chamber 21 1 through the dispensing orifice 231.
  • the substantially annular shape of the dispersion chamber 21 1 about the central axis 261 is advantageous in that it promotes the swirling of the inhalation flow from the mouthpiece.
  • the mouthpiece preferably has a gate 237 to allow the powder to pass but prevent the capsule portions from being expelled into the mouth of the user.
  • the user-created inhalation flow will swirl the lower capsule portion 12 which freely rotates within the dispersion chamber.
  • the dispersion chamber 21 1 comprises one or more tangential openings (FIG. s) 218 provided in the body 210. This promotes the swirling of the inhalation flow since the user at the moment when he inhales will suck air flows through these tangential openings 218 (arrows D) which will therefore naturally turn inside said dispersion chamber 21 1, and thus further swirling the lower portion 12 of the capsule to disperse and deagglomerate the powder.
  • the central axis 261 has openings 269, for example disposed around the projection 265. This is illustrated in Figure 1, but other openings 269 could also be provided along the axis 261. These openings have a double effect. On the one hand, they allow additional air intake during inhalation and thus still create different flows that further promote the emptying of the capsule, the swirling and deagglomeration of the powder. On the other hand, the holes disposed near the projection 265 ensure that the lower portion 12 of the capsule does not fit on said projection 265 by trapping powder. As soon as the user is going to inhale, the flow of air that will pass through said orifices 269 will expel said portion of capsule in the event that it is nested on said projection 265.
  • the user After inhalation, the user preferably returns the device to its starting position by rotating the second gripping portion 260 in the opposite direction to the body. In doing so, it will open again the window 275 of the axial closure wall 271, and thus allow the evacuation of the lower portion 12 of the capsule through the aligned windows 255 and 275.
  • the user comes to load the next capsule 10 in the loading opening 220, as shown in Figure 8, it will push the upper part 1 1 of the previous capsule, which was stuck in the loading opening 220, inside the chamber of dispersion 21 1. This can then also be evacuated out of the dispersion chamber. This is illustrated in Figures 9 and 10. Indeed, in this position where the windows 255 and 275 are facing each other, the user can simply tilt the device and evacuate the capsule part or parts through said windows.
  • the body 210 includes a window 219 and the hatch member 250 includes an indication 259, for example the word EJECT, which is displayed in said window 219 when the two windows 255, 275 are opposite each other.
  • the word INHALE or the like can be displayed in the window 219 to indicate to the user that he is in the position in which he can inhale.
  • Visual cues may also be provided on the second gripping portion 260 and / or the body 210, to visually indicate to the user the two end positions of said second gripping portion with respect to said body.
  • This embodiment of the present invention therefore makes it possible to produce a device where the user does not need to manipulate the mouthpiece to use the device. In addition, it does not need to disassemble the device to expel or evacuate the empty capsule parts after each use. The risks of contamination and pollution are therefore greatly limited, as well as the risk of loss of parts removed or those of not being able to reassemble the device after disassembly.
  • This embodiment is particularly simple, since it comprises only three parts. It makes it possible to ensure good dispersion of the powder, on the one hand by deagglomerating it in an appropriate manner by virtue of the capsule portion which swirls in the dispersion chamber, but also by virtue of the additional air inlets provided in the body 210 and / or the central axis 261.
  • the method of using the device is also very simple, the user having to move the second gripping portion between its two end positions to fully operate the device. Thus, it first inserts a capsule, then rotates the second gripping portion to its second end position, inhales, and returns the second gripping portion to its first end position.

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Abstract

Inhalateur de poudre sèche, comportant un corps (210) sensiblement cylindrique, ledit corps (210) comportant sur sa paroi cylindrique d'une part un embout buccal (230) définissant l'orifice de distribution (231 ), et d'autre part une ouverture de chargement (220) pour recevoir une capsule (10) contenant un dose de poudre sèche, ledit corps (210) comportant une partie mobile (260) montée rotative sur ledit corps entre deux positions d'extrémités, ladite partie mobile (260) comportant un axe central (261), ledit corps (210) contenant une chambre de dispersion (211) sensiblement annulaire autour dudit axe central (261), ledit axe central (261) étant creux et comportant au moins une ouverture (269), de sorte que lors de l'inhalation, au moins un flux d'air supplémentaire passe à travers ladite au moins une ouverture (269) pour perturber l'écoulement du flux d'inhalation, et ainsi davantage faire tourbillonner la poudre dans la chambre de dispersion avant son inhalation à travers l'embout buccal (230).

Description

Inhalateur de poudre sèche
La présente invention concerne un inhalateur de poudre sèche.
Les inhalateurs sont bien connus dans l'état de la technique. Il en existe différentes sortes. Un premier type d'inhalateur contient un réservoir recevant une multitude de doses de poudre, l'inhalateur étant pourvu de moyens de dosage permettant à chaque actionnement de séparer une dose de cette poudre du réservoir pour l'amener dans un conduit d'expulsion afin d'être distribué à l'utilisateur. Un autre type d'inhalateur consiste à disposer les doses de poudre dans des réservoirs individuels prédosés, puis d'ouvrir un de ces réservoirs à chaque actionnement de l'inhalateur. Cette mise en œuvre assure une meilleure étanchéité de la poudre, puisque chaque dose n'est ouverte qu'au moment de son expulsion. Pour réaliser ces réservoirs individuels, diverses variantes ont déjà été proposées, telle qu'une bande de blisters allongée ou des blisters disposés sur un disque circulaire rotatif. Tous les types d'inhalateurs décrits ci-dessus et existants présentent des avantages et des inconvénients liés à leur structure et à leur fonctionnement. Ainsi, avec certains inhalateurs, se pose le problème de la précision et de la reproductibilité du dosage à chaque actionnement. De même, l'efficacité de la distribution, c'est-à-dire la partie de la dose qui pénètre effectivement dans les poumons de l'utilisateur pour avoir un effet thérapeutique bénéfique, est également un problème qui se présente avec un certain nombre d'inhalateurs. Concernant l'ouverture des réservoirs individuels, il a été proposé de peler ou décoller la couche de fermeture. Ceci présente l'inconvénient d'une maîtrise difficile des forces à appliquer pour garantir une ouverture totale sans risquer d'ouvrir le réservoir suivant, particulièrement si les moyens d'ouverture doivent être actionnés par l'inhalation. Un autre problème qui se pose avec les inhalateurs pourvus de bande de blisters est lié au déplacement de la bande, et au stockage de la partie utilisée de la bande. Ainsi, selon la longueur de la bande et/ou l'épaisseur des blisters, un espace important peut s'avérer nécessaire et tout blocage de la bande de blisters peut empêcher le bon fonctionnement de l'inhalateur. Par ailleurs, lorsque le dispositif d'avancée de la bande tire en même temps sur l'extrémité avant de la bande pour éviter un mauvais enroulement, il peut se poser un problème au fur et à mesure des actionnements en raison notamment du diamètre de la bande usée enroulée qui augmente progressivement. Les inhalateurs multidoses et les inhalateurs contenant une bande de blisters sont donc généralement des dispositifs complexes, constituées d'un grand nombre de pièces, et donc coûteux à fabriquer et à assembler. Pour réaliser des dispositifs moins complexes et donc moins coûteux, il a été proposé des inhalateurs comportant des réservoirs individuels, tels que des capsules, qui sont à charger dans l'inhalateur juste avant l'utilisation de celui-ci. L'avantage de ces dispositifs est qu'il n'est pas nécessaire de stocker l'ensemble des doses à l'intérieur de l'appareil, de sorte que celui-ci peut être de dimension réduite. Par contre, l'utilisation est plus complexe, puisque l'utilisateur est obligé de charger une capsule dans l'inhalateur avant chaque utilisation. De plus, d'autres inconvénients spécifiques à ces inhalateurs à capsules sont apparus. Ainsi, ces dispositifs sont généralement constitués de deux pièces, l'une étant pourvue de l'embout buccal. Lors de la manipulation de ces dispositifs, pour ouvrir la capsule et libérer la poudre, ou pour vider la capsule vide après inhalation, les doigts de l'utilisateur entrent généralement en contact avec l'embout buccal, ce qui peut présenter des risques de contamination. De même, pour évacuer la capsule vide, le dispositif doit généralement être démonté, ce qui expose l'intérieur du dispositif à toute pollution extérieure, susceptible d'être par la suite transmise à l'utilisateur lors d'une future inhalation.
La présente invention a pour but de fournir un inhalateur de poudre sèche, qui ne reproduit pas les inconvénients susmentionnés.
En particulier, la présente invention a pour but de fournir un tel inhalateur qui soit simple et peu coûteux à fabriquer et à assembler, fiable d'utilisation, et limitant autant que possible les risques de contamination et/ou de pollution. La présente invention a donc pour objet un inhalateur de poudre sèche, comportant un corps sensiblement cylindrique, ledit corps comportant sur sa paroi cylindrique d'une part un embout buccal définissant l'orifice de distribution, et d'autre part une ouverture de chargement pour recevoir une capsule contenant un dose de poudre sèche, ledit corps comportant une partie mobile montée rotative sur ledit corps entre deux positions d'extrémités, ladite partie mobile comportant un axe central, ledit corps contenant une chambre de dispersion sensiblement annulaire autour dudit axe central, ledit axe central étant creux et comportant au moins une ouverture, de sorte que lors de l'inhalation, au moins un flux d'air supplémentaire passe à travers ladite au moins une ouverture pour perturber l'écoulement du flux d'inhalation, et ainsi davantage faire tourbillonner la poudre dans la chambre de dispersion avant son inhalation à travers l'embout buccal.
Avantageusement, ledit axe central supporte une projection adaptée à ouvrir une capsule insérée dans ladite ouverture de chargement lorsque ladite partie mobile est déplacée en rotation entre ses deux positions d'extrémités.
Avantageusement, au moins une ouverture est prévue à proximité de ladite projection, notamment pour empêcher une partie de capsule de s'emboiter sur ladite projection.
Avantageusement, des entrées d'air sont réalisées de manière tangentielle dans la paroi cylindrique du corps.
Ces caractéristiques et avantages et d'autres de la présente invention apparaîtront plus clairement au cours de la description détaillée suivante, faite en référence aux dessins joints, donnés à titre d'exemples non limitatifs, sur lesquels
- la figure 1 est une vue schématique éclatée en perspective d'un dispositif de distribution selon un mode de réalisation avantageux de l'invention,
- la figure 2a est une vue schématique en section transversale du dispositif de la figure 1 , avant chargement de la capsule, - la figure 2b est une vue schématique d'une surface d'extrémité axiale du corps, illustrant l'ouverture de vidage formé dans la position de la figure 2a,
- les figures 3a et 3b sont des vues similaires à celles des figures 2a et 2b, au début de l'ouverture de la capsule,
- les figures 4a et 4b sont des vues similaires à celles des figures 2a et 2b, encours d'ouverture de la capsule,
- la figure 5 est une vue similaire à celle de la figure 2a, après ouverture de la capsule et avant inhalation,
- la figure 6 est une vue similaire à celle de la figure 5, en cours d'inhalation,
- la figure 7 est une vue similaire à celle de la figure 6, selon une autre ligne de coupe,
- la figure 8 est une vue similaire à celle de la figure 6, après inhalation, et avant chargement de la prochaine capsule,
- la figure 9 est une vue similaire à celle de la figure 8, après chargement de la prochaine capsule, et
- la figure 10 est une vue schématique selon une autre section transversale du dispositif de la figure 1 , montrant l'évacuation de la capsule vide dans la position de la figure 9.
Les figures illustrent un mode de réalisation de la présente invention. La figure 1 illustre notamment une vue en perspective éclatée du dispositif. Dans ce mode de réalisation, l'inhalateur 200 n'est constitué que de trois pièces. Un corps 210 de forme sensiblement cylindrique est pourvu sur sa périphérie d'un embout buccal 230 définissant l'orifice de distribution et d'une ouverture de chargement 220 adaptée à recevoir une capsule 10. Ce corps 210 comporte un axe central longitudinal et l'intérieur du cylindre 210 définit une chambre de dispersion 21 1 . Une première partie d'extrémité axiale dudit corps 210 est formée par une première partie de préhension 270, fixe par rapport au corps 210. Cette première partie de préhension pourrait être simplement formée par un bord axial dudit corps. Avantageusement, comme représenté, cette première partie de préhension 270 présente un profil externe particulier, pour inciter l'utilisateur à manipuler le dispositif par son intermédiaire. Cette première partie de préhension 270 comporte une paroi de fermeture 271 de la chambre de dispersion 21 1 , ladite paroi de fermeture 271 comportant une ouverture 275, s'étendant par exemple sur un angle d'environ 60° à 90° dans ladite paroi de fermeture 271 . De l'autre coté, le corps 210 est ouvert, et cette ouverture est fermée par une seconde partie de préhension 260 montée rotative par rapport audit corps 210. Cette seconde partie de préhension 260 forme donc la seconde partie d'extrémité axiale du corps. Avantageusement, cette seconde partie de préhension 260 présente un profil externe similaire à celui de la première partie de préhension 270. L'utilisateur est donc naturellement incité à saisir chaque partie de préhension 260, 270 avec une main respective, et de faire tourner l'une par rapport à l'autre pour manipuler le dispositif. A l'intérieur du corps 210 cylindrique, du coté de cette première partie d'extrémité axiale, est disposé un élément de fermeture, tel qu'un organe de trappe 250, comportant également une paroi axiale 251 pourvue d'une fenêtre 255 dont les dimensions correspondent environ à la fenêtre 275 réalisée dans la paroi de fermeture 271 du corps 210. Cet organe de trappe 250 est monté solidaire en rotation sur un axe central 261 raccordé à ladite seconde partie de préhension 260. Par exemple, des nervures 263 formée sur l'extrémité
262 de l'axe central 261 coopèrent avec des rainures 257 dudit organe de trappe 250, comme illustré sur la figure 1 . L'organe de trappe 250 est donc solidaire en rotation avec la seconde partie préhension 260 du dispositif. L'organe de trappe 250 est disposé à l'intérieur du corps 210 pour coopérer avec la paroi de fermeture 271 de celui-ci. Ainsi, pour utiliser le dispositif de ce mode de réalisation l'utilisateur agrippe avec ses deux mains les deux parties de préhension 260 et 270 et fait tourner l'une par rapport à l'autre, comme cela sera expliqué plus en détail ci-après. A aucun moment, l'utilisateur n'est obligé de toucher la partie d'embout buccal 230 pour utiliser le dispositif.
Les figures 2a, 3a et 4a illustrent une phase de chargement et d'ouverture de capsule 10. Ainsi, en se référant plus particulièrement à la figure 2a, on voit une section transversale à travers le corps 210 et donc on voit la chambre de dispersion 21 1 , l'ouverture de chargement 220 et l'embout buccal 230, avec au centre l'axe central 261 qui est monté rotatif dans ladite chambre de dispersion 21 1 . L'utilisateur charge une capsule 10 selon la flèche A dans l'ouverture de chargement 220. La profondeur dudit orifice 220 est ajustée pour que lorsque l'utilisateur insère entièrement la capsule 10 dans ladite ouverture de chargement 220, la partie supérieure 1 1 de la capsule est maintenue serrée dans ladite ouverture de chargement 220 alors que la partie inférieure 12 de la capsule se projette à l'intérieur de la chambre de dispersion 21 1 . L'utilisateur va alors tourner la seconde partie de préhension 260 par rapport à la première partie de préhension 270, et donc par rapport au corps 210. Cette rotation est illustrée sur les figures 3a et 4a. Comme visible notamment sur la figure 1 , l'axe central 261 est pourvu d'une projection 265, par exemple en forme de languette. Comme visible sur les figures 3a et 4a, lors de la rotation de la seconde partie de préhension 260 par rapport au corps 210, ladite projection 265 va venir en contact de la partie inférieure 12 de la capsule. La figure 3a montre la position juste avant que la capsule ne soit ouverte alors que la figure 4a montre la capsule en cours d'ouverture, avec la projection 265 qui pousse sur la partie inférieure 12 de la capsule. On voit que la rotation du premier axe 261 provoque la rotation de la projection 265, qui va déformer la partie inférieure de capsule, laquelle va donc se séparer de la partie supérieure 1 1 de la capsule, qui reste coincée dans l'ouverture de chargement 220. La figure 5 illustre la position de la capsule 10 ouverte avec la partie supérieure 1 1 coincée dans l'ouverture de chargement 220 et la partie inférieure 12 qui est tombée librement dans la chambre de dispersion 21 1 pour se vider dans celle-ci. Les figures 2b, 3b et 4b illustrent ce qui se passe au niveau de la première partie d'extrémité axiale du corps, et en particulier au niveau de la paroi de fermeture 271 de la chambre de dispersion. Ainsi, dans la position de la figure 2a, au moment du chargement de la capsule 10, la fenêtre 255 de la paroi axiale 251 de l'organe de trappe 250 est en face de la fenêtre 275 de la paroi de fermeture 271 . Lorsque l'utilisateur va faire tourner la seconde partie de préhension 260 il va également faire tourner l'organe de trappe 250 puisque celui-ci est solidaire en rotation de l'élément de manipulation 260. La partie de paroi 251 va donc progressivement obturer l'ouverture 275 de la paroi de fermeture axiale 271 du corps 210. La figure 3b montre que juste avant que la capsule ne commence à être ouverte, il y a encore un petit passage ouvert mais que dès que la capsule est déformée, ce qui est représenté sur la figure 4b, l'ouverture est totalement fermée et l'intérieur de la chambre de dispersion 21 1 est donc fermé. Ainsi, au moment où la capsule se casse et la poudre se vide dans la chambre de dispersion 21 1 , celle-ci est fermée au niveau de ses parois d'extrémités axiales.
L'utilisateur peut alors inhaler comme illustré par la flèche B sur la figure 6. Pour ce faire, il place sa bouche autour de l'embout buccal et va créer un flux d'inhalation qui va lui permettre d'inhaler la poudre contenue dans la chambre de dispersion 21 1 à travers l'orifice de distribution 231 . La forme sensiblement annulaire de la chambre de dispersion 21 1 autour de l'axe central 261 est avantageuse en ce qu'elle favorise le tourbillonnement du flux d'inhalation provenant de l'embout buccal. L'embout buccal comporte de préférence une grille 237 pour laisser passer la poudre mais empêcher les parties de capsule d'être expulsées dans la bouche de l'utilisateur. Le flux d'inhalation créé par l'utilisateur va faire tourbillonner la partie de capsule inférieure 12 qui tourne librement à l'intérieur de la chambre de dispersion. A nouveau, ceci assure le vidage de ladite partie inférieure de capsule et permet une bonne dispersion et désagglomération de la poudre au moment de sa distribution à l'utilisateur. Ce tourbillonnement est illustré par la flèche C sur la figure 6. Comme visible sur la figure 7 qui montre le dispositif selon une ligne de coupe légèrement décalée, on constate que la chambre de dispersion 21 1 comporte une ou plusieurs ouverture(s) tangentielle(s) 218 ménagée(s) dans le corps 210. Ceci favorise le tourbillonnement du flux d'inhalation puisque l'utilisateur au moment où il inhale va aspirer des flux d'air à travers ces ouvertures tangentielles 218 (flèches D) qui vont donc naturellement tourner à l'intérieur de ladite chambre de dispersion 21 1 , et ainsi faire tourbillonner encore davantage la partie inférieure 12 de la capsule pour disperser et désagglomérer la poudre.
Avantageusement, l'axe central 261 comporte des ouvertures 269, par exemple disposées autour de la projection 265. Ceci est illustré sur la figure 1 , mais d'autres ouvertures 269 pourraient aussi être prévues le long de l'axe 261 . Ces ouvertures ont un double effet. D'une part, elles permettent des entrées d'air supplémentaires lors de l'inhalation et créent donc encore des flux différents qui favorisent encore davantage le vidage de la capsule, le tourbillonnement et la désagglomération de la poudre. D'autre part, les trous disposés à proximité de la projection 265 garantissent que la partie inférieure 12 de la capsule ne vient pas s'emboîter sur ladite projection 265 en y piégeant de la poudre. Dès que l'utilisateur va inhaler, le flux d'air qui va passer à travers lesdits orifices 269 va expulser ladite partie de capsule dans l'hypothèse où elle serait emboîtée sur ladite projection 265.
Après l'inhalation, l'utilisateur ramène de préférence le dispositif dans sa position de départ, en faisant tourner la seconde partie de préhension 260 en sens inverse par rapport au corps. Ce faisant, il va ouvrir à nouveau la fenêtre 275 de la paroi de fermeture axiale 271 , et ainsi permettre l'évacuation de la partie inférieure 12 de la capsule à travers les fenêtres alignées 255 et 275. Lorsque l'utilisateur vient charger la prochaine capsule 10 dans l'ouverture de chargement 220, comme illustré sur la figure 8, il va pousser la partie supérieure 1 1 de la précédente capsule, qui était restée coincée dans l'ouverture de chargement 220, à l'intérieur de la chambre de dispersion 21 1 . Celle-ci pourra alors aussi être évacuée hors de la chambre de dispersion. Ceci est illustré sur les figures 9 et 10. En effet, dans cette position où les fenêtres 255 et 275 sont l'une face à l'autre, l'utilisateur peut simplement incliner le dispositif et évacuer la ou les parties de capsule à travers lesdites fenêtres. Avantageusement, pour inciter l'utilisateur à charger la prochaine capsule dans la première position, à savoir celle ou la chambre de dispersion est ouverte, le corps 210 comporte une fenêtre 219 et l'organe de trappe 250 comporte une indication 259, par exemple le mot EJECT, qui vient s'afficher dans ladite fenêtre 219 lorsque les deux fenêtres 255, 275 sont l'une en face de l'autre. Eventuellement, dans la seconde position d'extrémité, c'est-à-dire dans la position où la capsule a été ouverte, le mot INHALE ou similaire pourra être affiché dans la fenêtre 219 pour indiquer à l'utilisateur qu'il est dans la position dans laquelle il peut inhaler. Des repères visuels peuvent aussi être prévus sur la seconde partie de préhension 260 et/ou le corps 210, pour indiquer visuellement à l'utilisateur les deux positions d'extrémité de ladite seconde partie de préhension par rapport audit corps.
Ce mode de réalisation de la présente invention permet donc de réaliser un dispositif où l'utilisateur n'a pas besoin de manipuler l'embout buccal pour utiliser le dispositif. De plus, il n'a pas non plus besoin de le démonter le dispositif pour expulser ou évacuer les parties de capsules vides après chaque utilisation. Les risques de contamination et de pollution sont donc fortement limités, de même que les risques de pertes de parties constitutives démontées ou encore ceux de ne plus pouvoir remonter le dispositif après démontage. Ce mode de réalisation est particulièrement simple, puisqu'il ne comporte que trois pièces. Il permet de garantir une bonne dispersion de la poudre, d'une part en la désagglomérant de manière appropriée grâce à la partie de capsule qui tourbillonne dans la chambre de dispersion, mais également grâce aux arrivées d'air supplémentaires ménagées dans le corps 210 et/ou l'axe central 261 . Le procédé d'utilisation du dispositif est également très simple, l'utilisateur n'ayant qu'à déplacer la seconde partie de préhension entre ses deux positions d'extrémité pour complètement actionner le dispositif. Ainsi, il insère d'abord une capsule, puis il fait tourner la seconde partie de préhension vers sa seconde position d'extrémité, il inhale, et il ramène la seconde partie de préhension vers sa première position d'extrémité.
Diverses modifications sont également possibles pour un homme du métier sans sortir du cadre de la présente invention tel que défini par les revendications annexées. En particulier, les diverses caractéristiques et fonctionnalités du dispositif décrites en référence aux dessins peuvent être combinées entre elles d'une quelconque façon appropriée.

Claims

Revendications
1 . - Inhalateur de poudre sèche, caractérisé en ce qu'il comporte un corps (210) sensiblement cylindrique, ledit corps (210) comportant sur sa paroi cylindrique d'une part un embout buccal (230) définissant l'orifice de distribution (231 ), et d'autre part une ouverture de chargement (220) pour recevoir une capsule (10) contenant un dose de poudre sèche, ledit corps (210) comportant une partie mobile (260) montée rotative sur ledit corps entre deux positions d'extrémités, ladite partie mobile (260) comportant un axe central (261 ), ledit corps (210) contenant une chambre de dispersion (21 1 ) sensiblement annulaire autour dudit axe central (261 ), ledit axe central (261 ) étant creux et comportant au moins une ouverture (269), de sorte que lors de l'inhalation, au moins un flux d'air supplémentaire passe à travers ladite au moins une ouverture (269) pour perturber l'écoulement du flux d'inhalation, et ainsi davantage faire tourbillonner la poudre dans la chambre de dispersion avant son inhalation à travers l'embout buccal
(230).
2. - Inhalateur selon la revendication 1 , dans lequel ledit axe central (261 ) supporte une projection (265) adaptée à ouvrir une capsule (10) insérée dans ladite ouverture de chargement (220) lorsque ladite partie mobile (260) est déplacée en rotation entre ses deux positions d'extrémités.
3. - Inhalateur selon la revendication 2, dans lequel au moins une ouverture (269) est prévue à proximité de ladite projection (265), notamment pour empêcher une partie de capsule de s'emboiter sur ladite projection.
4.- Inhalateur selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel des entrées d'air (218) sont réalisées de manière tangentielle dans la paroi cylindrique du corps (210).
* * *
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