WO2010037961A1 - Dispositif d'inhalation de poudre - Google Patents

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dispersion chamber
reservoir
secondary air
inhalation
powder
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David Chopard
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Valois Sas
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    • A61M2206/10—Flow characteristics
    • A61M2206/16—Rotating swirling helical flow, e.g. by tangential inflows

Definitions

  • the present invention relates to a device for inhalation of powder, and more particularly to a dry powder inhaler.
  • Inhalers are well known in the state of the art. There are different kinds.
  • a first type of inhaler contains a reservoir receiving a multitude of doses of powder, the inhaler being provided with dosing means allowing each actuation to separate a dose of this powder from the reservoir to bring it into an expulsion conduit to to be distributed to the user.
  • Inhalers with individual reservoirs, such as capsules, which are to be loaded into the inhaler just prior to use thereof have also been described in the state of the art.
  • the advantage of these devices is that it is not necessary to store all the doses inside the device, so that it can be reduced in size. By cons, the use is more complex, since the user is obliged to load a capsule in the inhaler before each use.
  • inhaler Another type of inhaler is to package the doses of powder in pre-dosed individual tanks, then to open one of these tanks each actuation of the inhaler. This implementation ensures a better seal of the powder, since each dose is open at the time of its expulsion.
  • various variants have already been proposed, such as an elongated blister strip or blisters arranged on a rotating circular disk. All types of inhalers described above and existing have advantages and disadvantages related to their structure and operation. Thus, with some inhalers, there is the problem of accuracy and reproducibility of the dosage at each actuation.
  • the effectiveness of the distribution is also a problem with a number of inhalers.
  • One solution to this specific problem has been to synchronize the expulsion of the dose with the inhalation of the patient. Again, this could cause drawbacks, namely that generally in this type of device, the dose is loaded into an evacuation duct before inhalation, then expulsion is synchronized with inhalation.
  • US-6,715,486 discloses a dispersion chamber containing one or more balls rotated by the flow of air and powder from the open reservoir to the distribution. This dispersion chamber ensures good deamination of the powder, and has a positive effect on the flow resistance by decreasing it.
  • the effects of this ball chamber are, however, relatively sensitive to the orientation of the inhaler at the time of inhalation, with yield, variability or resistance properties that can be affected in case of non-optimal orientation, corresponding to the inhaler maintained otherwise than vertically.
  • Documents FR-2 909 641 and WO 97/27892 describe devices of the prior art.
  • the present invention aims to provide a fluid dispenser device, in particular a dry powder inhaler that does not reproduce the aforementioned drawbacks.
  • the present invention aims to provide such an inhaler that is simple and inexpensive to manufacture and assemble, reliable in use, ensuring a metering accuracy and reproducibility of the dosage at each actuation, providing optimal performance in the effectiveness of the treatment, allowing to distribute a large part of the dose in the areas to be treated, especially the lungs, safely and effectively avoiding the risks of overdoses, of dimensions as small as possible, while ensuring a seal and absolute integrity of all doses until their expulsion.
  • the present invention also aims to provide such an inhaler which ensures good metering accuracy and good dosing reproducibility at each actuation, regardless of the orientation of the inhaler.
  • the subject of the present invention is therefore a device for inhaling powder, comprising a body provided with a dispensing orifice, at least one reservoir containing a dose of powder to be dispensed, means for opening a reservoir to open a reservoir for dispensing. each actuation, a dispersion chamber comprising an outlet connected to said dispensing orifice and an inlet connected to said opening means and receiving the dose of powder from said open reservoir, said dispersion chamber containing at least one movable element, such as a ball, said dispersion chamber having at least one secondary air inlet distinct from said inlet.
  • said dispersion chamber comprises a ball path, the outer edge of said ball path being circular or elliptical.
  • the width of said ball path is substantially constant and is less than twice the diameter of a ball.
  • the width of said ball path is substantially constant and is greater than twice the diameter of a ball.
  • said ball path comprises a substantially flat bottom surface, a substantially circular outer edge and a substantially circular inner edge formed by a central profile.
  • said dispersion chamber comprises a bottom portion and a lid portion.
  • said central profile is formed on the bottom portion.
  • said at least one secondary air inlet is formed partly on the bottom part and partly on the cover part.
  • said inlet is tangential in said dispersion chamber.
  • said dispersion chamber contains a plurality of balls, in particular six.
  • all the balls are of the same dimensions.
  • said at least one secondary air inlet has a dimension smaller than that of a ball.
  • said at least one secondary air inlet is substantially tangential in said dispersion chamber.
  • three secondary air inlets are arranged around said dispersion chamber, said secondary air inlets being spaced at an angle of about 90 °.
  • said at least one secondary air inlet is substantially radial in said dispersion chamber.
  • a plurality of secondary air inlets are arranged around said dispersion chamber.
  • said outlet is provided with a transverse profile, such as a grid.
  • said opening means are piercing means comprising a needle adapted to pierce a reservoir at each actuation.
  • said opening means are controlled by the inhalation of the user, so that the reservoir is simultaneously open and emptied, the powder entrained by the inhalation flow passing through said dispersion chamber before being expelled through the dispensing orifice.
  • FIG. 1 is a diagrammatic cross-sectional view of a powder inhaler
  • FIG. 2 represents a diagrammatic cross-sectional view from above of part of the inhalation device of FIG. 1, according to a first advantageous embodiment of the invention
  • FIG. 3 is a view similar to that of FIG. 2, in side cross-section,
  • FIG. 4 is a schematic exploded perspective view of the part of the inhalation device of FIGS. 2 and 3,
  • FIG. 5 is a view similar to that of FIG. 2, showing a second advantageous embodiment of the invention
  • FIG. 6 is a view similar to that of FIG. 3, of said second embodiment
  • FIG. 7 is a view similar to that of FIG. 4, of said second embodiment.
  • FIG. 1 an advantageous embodiment of a dry powder inhaler.
  • This inhaler comprises a body 10 on which can be mounted sliding or pivoting two parts forming a cover (not shown) adapted to be opened to open and load the device.
  • the body 10 may be approximately rounded in shape, but it could have any other suitable shape.
  • the body 10 comprises a mouthpiece or inhalation defining a dispensing orifice 15 through which the user will inhale during the actuation of the device.
  • the covers may open by pivoting about a common axis of rotation, but any other means of opening the device is possible.
  • the device could comprise a single cover instead of two.
  • a band (not shown) of pre-dosed individual reservoirs, also called blisters, made in the form of an elongated flexible band on which the blisters are arranged one behind the other, in a known manner .
  • the blister strip Prior to first use, the blister strip may be wound within the body 10, preferably in a storage portion, and first web moving means 30 is provided to progressively unwind and advance the blister strip.
  • Second displacement means 50, 51 are provided for bringing a respective individual reservoir or blister into a dispensing position each time the device is actuated.
  • the band portion comprising the empty tanks is advantageously adapted to wind in another location of said body 10, preferably a receiving portion.
  • the inhaler comprises reservoir opening means 80 (which are indicated in FIG.
  • the tank opening means advantageously comprise a needle, preferably fixed relative to the body 10, and against which a respective blister is moved at each actuation by the second displacement means. The blister is then pierced by said needle, which penetrates into said blister to expel the powder by means of the inhalation flow of the user.
  • the first moving means are adapted to advance the blister strip before and / or during and / or after each actuation of the device.
  • the second displacement means are adapted to move the reservoir to be emptied against said piercing and / or cutting means during actuation.
  • These second displacement means can be solicited, via loading means 800, by an elastic element 510, such as a spring or any other equivalent elastic element, said elastic element being preloadable during the opening of the device.
  • the first displacement means comprise an indexing wheel 30 which receives and guides the blisters. Rotation of this indexing wheel advances the blister strip. In a particular angular position, a given reservoir is always in position opposite the opening means.
  • the second displacement means may comprise a support member 50 rotatable about an axis of rotation 51, said indexing wheel 30 being rotatably mounted on said support member.
  • An actuation cycle of the device may be the following.
  • the two lateral parts forming the cover are spaced apart from each other by pivoting on the body to open the device, and thus charge the device.
  • the indexing wheel can not move towards the needle because the second moving means are retained by appropriate locking means 100, 110.
  • these locking means are released, which then causes the pivoting of said support member 50 and thus the displacement of said indexing wheel 30 in the direction of the needle, and thus the opening of a reservoir.
  • the optimum orientation of the inhaler during use corresponds to a substantially vertical position with the dispensing orifice 15 directed upwards, as shown in FIG. 1.
  • actuation of the opening means is achieved by inhalation of the user.
  • a triggering system by inhalation which advantageously comprises a unit 60 that can be moved and / or deformable by inhalation, this unit being adapted to release the blocking means 100,
  • This unit advantageously comprises a deformable air chamber 61.
  • the inhalation of the user causes the deformation of said deformable air chamber, thereby releasing said locking means and therefore of allow the displacement of the second displacement means, and therefore a respective reservoir to its open position.
  • the tank is therefore open only at the moment of inhalation, so that he is simultaneously emptied. There is therefore no risk of loss of dose between the opening of the tank and its emptying.
  • the inhaler further comprises a dispersion chamber 70 which is intended to receive the dose of powder after opening of a respective reservoir.
  • This dispersion chamber 70 is provided with at least one ball 75, preferably six balls as visible in FIGS. 2, 4, 5 and 7, which move inside said chamber 70 during inhalation, to improve the distribution of the air and powder mixture after opening a reservoir, in order to increase the efficiency of the device.
  • This dispersion chamber 70 is preferably of circular or elliptical shape, with an inlet 710 preferably tangential in said chamber and a perpendicular outlet 720, preferably oriented along a vertical axis passing approximately in the center of said dispersion chamber 70.
  • 720 may be provided with a transverse profile 726, such as a grid, as shown in FIGS. 3 and 4.
  • the dispersion chamber 70 is formed of two parts, a bottom part 701 and a lid part 702 assembled one on the other at the time of assembly of the device.
  • the outlet 720 is formed on the cover portion 702, while the inlet 710 is formed by the two parts, namely the bottom portion 701 and the cover portion 702.
  • the dispersion chamber 70 has a path of ball 730, which preferably follows the shape of the latter, namely a circle or an ellipse depending on the case.
  • This ball path 730 advantageously comprises bottom surfaces and substantially planar tops and two curved or curved side edge walls to allow rapid movement of the balls.
  • this ball path 730 is defined radially inside by a central projection 740, which is made in the embodiment of Figures 2 to 4 on the bottom portion 701. This is advantageous especially for the assembly, the balls 75 automatically coming into the ball path 730 before the fixing of the cover portion 702 on the bottom portion 701.
  • the central profile 740 is preferably arranged facing the outlet 720 of the dispersion chamber 70, as 3. In a variant, as shown for the second embodiment of FIGS.
  • an appropriate profile 741 could be provided on the cover portion 702, as shown in FIG. or several restrictions 725 inside the channel, as shown in FIG. 6, to prevent an expulsion of the ball or balls 75 provided in the dispersion chamber 70.
  • This is a security in the hypothesis where a ball 75 had to escape the ball path, for example during assembly.
  • These restrictions also make it possible to act on the flow of air and powder to disturb it and thus to promote the disagglomeration of the powder.
  • the dispersion chamber 70 comprises a plurality of balls 75, preferably six, and these beads preferably have the same dimensions.
  • this ball path has a width that is greater than the diameter of the balls (or greater than the diameter of the largest ball if the balls have different dimensions).
  • Bead paths 730 that are sufficiently wide, that is to say a width greater than twice the diameter of the balls, can be provided to allow two balls to be arranged side by side in said ball path, as represented in FIGS. 7.
  • the ball path 730 may be designed to allow the passage of only one ball at a time. In this embodiment shown in Figures 2 to 4, the width of the ball path 730 is less than twice the diameter of the balls. As can be seen in particular in FIGS.
  • the inlet 710 connects the chamber of dispersion 70 to the piercing element 80 via a channel 69.
  • the balls 75 turn counterclockwise, but it is understood that the channel 69 which leads to the inlet 710 of the dispersion chamber 70 could be arranged in another orientation with the balls 75 rotating in a clockwise direction inside the dispersion chamber 70.
  • the inlet 710 is not necessarily perfectly tangential, and depending on the case, it may even be desirable to provide an input 710 slightly offset from the tangent.
  • the dispersion chamber 70 comprises at least one secondary air inlet 715 distinct from the inlet 710.
  • the size of the secondary air inlet (s) 715 is smaller than the dimensions of the balls, to avoid any risk of expulsion of the balls.
  • Figures 2 to 4 show a first embodiment, in which there are three secondary air inlets 715 which are tangential, and which are advantageously distributed evenly around the dispersion chamber 70, being spaced approximately 90 °. These tangential air intakes are also intended, at the beginning of inhalation, to transmit the air flow to the trigger system by inhalation.
  • all of the inhalation flow supplied by the user through the dispensing orifice 15 passes into the dispersion chamber 70.
  • Part of this flow advantageously about three quarters, is then transmitted to the inhalation triggering system 60 through the three secondary air inlets 715.
  • the remainder, about one quarter of the flow is transmitted to the needle 80 via the channel 69, and serves to empty the open reservoir.
  • FIGS 5 to 7 show a second embodiment in which there are several secondary air inlets 715, including eight, which are radial, and which are advantageously distributed more or less evenly around the dispersion chamber 70.
  • these secondary air inlets 715 are much smaller than those of the first embodiment, and serve mainly to act on the flow of air and powder when it enters the dispersion chamber. In this case, only a part of the inhalation flow passes into the dispersion chamber at the beginning of the inhalation, another part being directly directed towards the trigger system by inhalation.
  • a passage may be provided in the dispensing orifice 15, around the outlet 720, as schematically shown in FIG. 1.
  • the secondary air inlets 715 may here have a diameter of approximately 0, 8 mm.
  • the number of secondary air entrances, their dimensions, and their distribution around the dispersion chamber could be different.
  • the secondary air inlet (s) 715 may be formed on both the bottom portion 701 and the cover portion 702 to simplify molding and assembly.
  • the present invention therefore makes it possible to provide a dry powder inhaler which notably provides the following functions: a plurality of individual doses of powder stored in individual sealed tanks, for example 30 or 60 doses stored on a coil-wound strip;

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Abstract

Dispositif d'inhalation de poudre, comportant un corps (10) pourvu d'un orifice de distribution (15), au moins un réservoir contenant une dose de poudre à distribuer, des moyens d'ouverture de réservoir (80) pour ouvrir un réservoir à chaque actionnement, une chambre de dispersion (70) comportant une sortie (720) reliée audit orifice de distribution et une entrée (710) reliée auxdits moyens d'ouverture et recevant la dose de poudre à partir dudit réservoir ouvert, ladite chambre de dispersion contenant au moins un élément mobile (75), tel qu'une bille, ladite chambre de dispersion comportant au moins une entrée d'air secondaire (715) distincte de ladite entrée (710).

Description

Dispositif d'inhalation de poudre
La présente invention concerne un dispositif d'inhalation de poudre, et plus particulièrement un inhalateur de poudre sèche.
Les inhalateurs sont bien connus dans l'état de la technique. Il en existe différentes sortes. Un premier type d'inhalateur contient un réservoir recevant une multitude de doses de poudre, l'inhalateur étant pourvu de moyens de dosage permettant à chaque actionnement de séparer une dose de cette poudre du réservoir pour l'amener dans un conduit d'expulsion afin d'être distribué à l'utilisateur. Des inhalateurs comportant des réservoirs individuels, tels que des capsules, qui sont à charger dans l'inhalateur juste avant l'utilisation de celui-ci ont également été décrits dans l'état de la technique. L'avantage de ces dispositifs est qu'il n'est , pas nécessaire de stocker l'ensemble des doses à l'intérieur de l'appareil, de sorte que celui-ci peut être de dimension réduite. Par contre, l'utilisation est plus complexe, puisque l'utilisateur est obligé de charger une capsule dans l'inhalateur avant chaque utilisation. Un autre type d'inhalateur consiste à emballer les doses de poudre dans des réservoirs individuels prédosés, puis d'ouvrir un de ces réservoirs à chaque actionnement de l'inhalateur. Cette mise en œuvre assure une meilleure étanchéité de la poudre, puisque chaque dose n'est ouverte qu'au moment de son expulsion. Pour réaliser ces réservoirs individuels, diverses variantes ont déjà été proposées, telle qu'une bande de blisters allongée ou des blisters disposés sur un disque circulaire rotatif. Tous les types d'inhalateurs décrits ci-dessus et existants présentent des avantages et des inconvénients liés à leur structure et à leur fonctionnement. Ainsi, avec certains inhalateurs, se pose le problème de la précision et de la reproductibilité du dosage à chaque actionnement. De même, l'efficacité de la distribution, c'est-à-dire la partie de la dose qui pénètre effectivement dans les poumons de l'utilisateur pour avoir un effet thérapeutique bénéfique, est également un problème qui se présente avec un certain nombre d'inhalateurs. Une solution pour résoudre ce problème spécifique a été de synchroniser l'expulsion de la dose avec l'inhalation du patient. A nouveau, ceci pouvait générer des inconvénients, à savoir que généralement dans ce type de dispositif, la dose est chargée dans un conduit d'expulsion avant l'inhalation, puis l'expulsion est synchronisée avec l'inhalation. Ceci signifie que si l'utilisateur laisse tomber, secoue ou manipule de manière non souhaitée ou inadaptée l'inhalateur entre le moment où il a changé la dose (soit à partir d'un réservoir multidoses soit à partir d'un réservoir individuel) et au moment où il inhale, il risque de perdre toute ou partie de cette dose, celle-ci pouvant se répartir à l'intérieur de l'appareil. Dans ce cas il peut se présenter un gros risque de surdosage lors de la prochaine utilisation du dispositif. L'utilisateur qui se rendra compte que sa dose n'est pas complète chargera une nouvelle dose dans l'appareil, et lors de l'inhalation de cette nouvelle dose, une partie de la dose précédente perdue dans l'appareil pourrait être alors expulsée en même temps que la nouvelle dose, provoquant un surdosage. Selon les traitements envisagés, ce surdosage peut être très néfaste et c'est une exigence de plus en plus forte des autorités de tous les pays de limiter au maximum ce risque de surdosage. Concernant l'ouverture des réservoirs individuels, il a été proposé de peler ou décoller la couche de fermeture. Ceci présente l'inconvénient d'une maîtrise difficile des forces à appliquer pour garantir une ouverture totale sans risquer d'ouvrir le réservoir suivant, particulièrement si les moyens d'ouverture doivent être actionnés par l'inhalation. Pour assurer une distribution finement pulvérisée de la poudre, le document US-6 715 486 décrit une chambre de dispersion contenant une ou plusieurs billes entraînées en rotation par l'écoulement d'air et de poudre se dirigeant du réservoir ouvert vers l'orifice de distribution. Cette chambre de dispersion assure une bonne désaglomération de la poudre, et a un effet positif sur la résistance à l'écoulement en la diminuant. Les effets de cette chambre à bille sont toutefois relativement sensibles à l'orientation de l'inhalateur au moment de l'inhalation, avec des propriétés de rendement, de variabilité ou de résistance qui pourront être affectés en cas d'orientation non optimale, correspondant à l'inhalateur maintenu autrement que verticalement.
Les documents FR-2 909 641 et WO 97/27892 décrivent des dispositifs de l'art antérieur. La présente invention a pour but de fournir un dispositif de distribution de produit fluide, en particulier un inhalateur de poudre sèche qui ne reproduit pas les inconvénients susmentionnés.
En particulier, la présente invention a pour but de fournir un tel inhalateur qui soit simple et peu coûteux à fabriquer et à assembler, fiable d'utilisation, garantissant une précision de dosage et une reproductibilité du dosage à chaque actionnement, fournissant un rendement optimal quant à l'efficacité du traitement, en permettant de distribuer une part importante de la dose au niveau des zones à traiter, en particulier les poumons, évitant de manière sûre et efficace les risques des surdosages, de dimensions aussi petites que possibles, tout en garantissant une étanchéité et une intégrité absolue de toutes les doses jusqu'à leur expulsion.
La présente invention a aussi pour but de fournir un tel inhalateur qui assure une bonne précision de dosage et une bonne reproductibilité de dosage à chaque actionnement, indépendamment de l'orientation de l'inhalateur.
La présente invention a donc pour objet un dispositif d'inhalation de poudre, comportant un corps pourvu d'un orifice de distribution, au moins un réservoir contenant une dose de poudre à distribuer, des moyens d'ouverture de réservoir pour ouvrir un réservoir à chaque actionnement, une chambre de dispersion comportant une sortie reliée audit orifice de distribution et une entrée reliée auxdits moyens d'ouverture et recevant la dose de poudre à partir dudit réservoir ouvert, ladite chambre de dispersion contenant au moins un élément mobile, tel qu'une bille, ladite chambre de dispersion comportant au moins une entrée d'air secondaire distincte de ladite entrée.
Avantageusement, ladite chambre de dispersion comporte un chemin de bille, le bord externe dudit chemin de bille étant circulaire ou elliptique.
Avantageusement, la largeur dudit chemin de bille est sensiblement constante et est inférieure au double du diamètre d'une bille.
En variante, la largeur dudit chemin de bille est sensiblement constante et est supérieure au double du diamètre d'une bille. Avantageusement, ledit chemin de bille comporte une surface de fond sensiblement plane, un bord externe sensiblement circulaire et un bord interne sensiblement circulaire formé par un profil central.
Avantageusement, ladite chambre de dispersion comporte une partie de fond et une partie de couvercle.
Avantageusement, ledit profil central est formé sur la partie de fond.
Avantageusement, ladite au moins une entrée d'air secondaire est formée en partie sur la partie de fond et en partie sur la partie de couvercle.
Avantageusement, ladite entrée est tangentielle dans ladite chambre de dispersion.
Avantageusement, ladite chambre de dispersion contient une pluralité de billes, notamment six.
Avantageusement, toutes les billes sont de mêmes dimensions.
Avantageusement, ladite au moins une entrée d'air secondaire a une dimension inférieure à celle d'une bille.
Avantageusement, ladite au moins une entrée d'air secondaire est sensiblement tangentielle dans ladite chambre de dispersion.
Avantageusement, trois entrées d'air secondaires sont disposées autour de ladite chambre de dispersion, lesdites entrées d'air secondaires étant espacées d'un angle d'environ 90°.
Avantageusement, ladite au moins une entrée d'air secondaire est sensiblement radiale dans ladite chambre de dispersion.
Avantageusement, plusieurs entrées d'air secondaires, avantageusement huit, sont disposées autour de ladite chambre de dispersion.
Avantageusement, ladite sortie est pourvue d'un profil transversal, tel qu'une grille.
Avantageusement, lesdits moyens d'ouverture sont des moyens de perçage comportant une aiguille adaptée à percer un réservoir à chaque actionnement.
Avantageusement, lesdits moyens d'ouverture sont commandés par l'inhalation de l'utilisateur, de sorte que le réservoir est simultanément ouvert et vidé, la poudre entraînée par l'écoulement d'inhalation traversant ladite chambre de dispersion avant d'être expulsée à travers l'orifice de distribution.
Ces caractéristiques et avantages et d'autres de la présente invention apparaîtront plus clairement au cours de la description détaillée suivante, faite en référence aux dessins joints, donnés à titre d'exemples non limitatifs, sur lesquels
- la figure 1 est une vue schématique en section transversale d'un inhalateur de poudre,
- la figure 2 représente une vue schématique en section transversale de dessus d'une partie du dispositif d'inhalation de la figure 1 , selon un premier mode de réalisation avantageux de l'invention,
- la figure 3 est une vue similaire à celle de la figure 2, en section transversale de coté,
- la figure 4 est une vue schématique en perspective éclatée de la partie du dispositif d'inhalation des figures 2 et 3,
- la figure 5 est une vue similaire à celle de la figure 2, montrant un second mode de réalisation avantageux de l'invention,
- la figure 6 est une vue similaire à celle de la figure 3, dudit second mode de réalisation, et - la figure 7 est une vue similaire à celle de la figure 4, dudit second mode de réalisation.
Sur la figure 1 est représentée une variante de réalisation avantageuse d'un inhalateur de poudre sèche. Cet inhalateur comporte un corps 10 sur lequel peuvent être montées coulissantes ou pivotantes deux parties formant un capot (non représentées) adaptées à être ouvertes pour ouvrir et charger le dispositif. Le corps 10 peut être de forme environ arrondie, mais il pourrait avoir tout autre forme appropriée. Le corps 10 comporte un embout buccal ou d'inhalation définissant un orifice de distribution 15 à travers lequel l'utilisateur va inhaler lors de l'actionnement du dispositif. Les capots peuvent s'ouvrir par pivotement autour d'un axe de rotation commun, mais tout autre moyen d'ouverture du dispositif est envisageable. En variante, le dispositif pourrait comporter un seul capot au lieu de deux.
A l'intérieur du corps 10, il est prévu une bande (non représentée) de réservoirs individuels prédosés, également appelés blisters, réalisée sous forme d'une bande souple allongée sur laquelle les blisters sont disposés les uns derrière les autres, de manière connue. Avant la première utilisation, la bande de blister peut être enroulée à l'intérieur du corps 10, de préférence dans une partie de stockage, et des premiers moyens de déplacement de bande 30 sont prévus pour progressivement dérouler et faire avancer cette bande de blister. Des seconds moyens de déplacement 50, 51 sont prévus pour amener un réservoir individuel ou blister respectif dans une position de distribution à chaque actionnement du dispositif. La partie de bande comportant les réservoirs vides est avantageusement adaptée à s'enrouler dans un autre endroit dudit corps 10, de préférence une partie de réception. L'inhalateur comporte des moyens d'ouverture de réservoir 80 (qui ne sont indiqués sur la figure 1 que de manière très schématique) comportant de préférence des moyens de perçage et/ou de coupage de la couche de fermeture des blisters. Par exemple, les moyens d'ouverture de réservoir comportent avantageusement une aiguille, de préférence fixe par rapport au corps 10, et contre laquelle un blister respectif est déplacé à chaque actionnement par les seconds moyens de déplacement. Le blister est alors percé par ladite aiguille, qui pénètre dans ledit blister pour expulser la poudre au moyen du flux d'inhalation de l'utilisateur.
Les premiers moyens de déplacement sont adaptés à faire avancer la bande de blisters avant et/ou pendant et/ou après chaque actionnement du dispositif. Les seconds moyens de déplacement sont adaptés à déplacer le réservoir à vider contre lesdits moyens de perçage et/ou de coupage lors de l'actionnement. Ces seconds moyens de déplacement peuvent être sollicités, via des moyens de chargement 800, par un élément élastique 510, tel qu'un ressort ou tout autre élément élastique équivalent, ledit élément élastique pouvant être préchargé lors de l'ouverture du dispositif. De préférence, les premiers moyens de déplacement comportent une roue d'indexage 30 qui reçoit et guide les blisters. Une rotation de cette roue d'indexage fait avancer la bande de blister. Dans une position angulaire particulière, un réservoir donné est toujours en position face aux moyens d'ouverture. Les seconds moyens de déplacement peuvent comporter un élément de support 50 rotatif autour d'un axe de rotation 51 , ladite roue d'indexage 30 étant montée rotative sur ledit élément de support.
Un cycle d'actionnement du dispositif peut être le suivant. Lors de l'ouverture du dispositif, les deux parties latérales formant capot sont écartées l'une de l'autre en pivotant sur le corps pour ouvrir le dispositif, et ainsi charger le dispositif. Dans cette position la roue d'indexage ne peut pas se déplacer vers l'aiguille car les seconds moyens de déplacement sont retenus par des moyens de blocage 100, 110 appropriés. De préférence, c'est lors de l'inhalation par l'utilisateur à travers l'embout buccal que ces moyens de blocage sont débloqués, ce qui provoque alors le pivotement dudit élément de support 50 et donc le déplacement de ladite roue d'indexage 30 en direction de l'aiguille, et donc l'ouverture d'un réservoir.
L'orientation optimale de l'inhalateur lors de son utilisation correspond à une position sensiblement verticale avec l'orifice distribution 15 dirigé vers le haut, comme représenté sur la figure 1. Comme expliqué ci-dessus, il est souhaitable que l'actionnement des moyens d'ouverture soit réalisé par l'inhalation de l'utilisateur. Pour réaliser ce déclenchement par inhalation des moyens d'ouverture de réservoir, on peut prévoir un système de déclenchement par l'inhalation, qui comporte avantageusement une unité 60 déplaçable et/ou déformable sous l'effet de l'inhalation, cette unité étant adaptée à libérer les moyens de blocage 100,
110, par exemple via une tige 101. Cette unité comprend avantageusement une chambre d'air déformable 61. L'inhalation de l'utilisateur provoque la déformation de ladite chambre d'air déformable, permettant ainsi de libérer lesdits moyens de blocage et donc de permettre le déplacement des seconds moyens de déplacement, et donc d'un réservoir respectif vers sa position d'ouverture. Le réservoir n'est donc ouvert qu'au moment de l'inhalation, de sorte qu'il est simultanément vidé. Il n'y a donc aucun risque de perte de dose entre l'ouverture du réservoir et son vidage.
D'autres moyens de déclenchement par l'inhalation pourraient aussi être utilisés en variante, par exemple en utilisant un clapet pivotant qui, lorsque l'utilisateur inhale, pivote sous l'effet de la dépression créée par cette inhalation, le pivotement de ce clapet provoquant la libération des moyens de blocage des moyens de support mobiles et donc le déplacement du réservoir vers les moyens d'ouverture.
Après l'inhalation, lorsque l'utilisateur referme le dispositif, tous les composants reviennent vers leur position de repos initiale. Le dispositif est alors prêt pour un nouveau cycle d'utilisation.
L'inhalateur comporte en outre une chambre de dispersion 70 qui est destinée à recevoir la dose de poudre après ouverture d'un réservoir respectif. Cette chambre de dispersion 70 est pourvue d'au moins une bille 75, de préférence six billes comme visible sur les figures 2, 4, 5 et 7, qui se déplacent à l'intérieur de ladite chambre 70 pendant l'inhalation, pour améliorer la distribution du mélange air et poudre après ouverture d'un réservoir, afin d'augmenter l'efficacité du dispositif.
Cette chambre de dispersion 70 est de préférence de forme circulaire ou elliptique, avec une entrée 710 de préférence tangentielle dans ladite chambre et une sortie 720 perpendiculaire, de préférence orientée selon un axe vertical passant environ au centre de ladite chambre de dispersion 70. La sortie 720 peut être pourvue d'un profil transversal 726, tel qu'une grille, comme visible sur les figures 3 et 4. De préférence, la chambre de dispersion 70 est formée de deux parties, une partie de fond 701 et une partie de couvercle 702 assemblées l'une sur l'autre au moment de l'assemblage du dispositif. Avantageusement, la sortie 720 est formée sur la partie de couvercle 702, alors que l'entrée 710 est formée par les deux parties, à savoir la partie de fond 701 et la partie de couvercle 702. La chambre de dispersion 70 comporte un chemin de bille 730, qui suit de préférence environ la forme de celle-ci, à savoir un cercle ou une ellipse selon les cas. Ce chemin de bille 730 comporte avantageusement des surfaces de fond et de dessus sensiblement planes et deux parois de bord latérales courbées ou incurvées pour permettre un déplacement rapide des billes. De préférence, ce chemin de bille 730 est défini radialement à l'intérieur par une projection centrale 740, qui est réalisée dans le mode de réalisation des figures 2 à 4 sur la partie de fond 701. Ceci est avantageux notamment pour l'assemblage, les billes 75 venant automatiquement se placer dans le chemin de bille 730 avant la fixation de la partie de couvercle 702 sur la partie de fond 701. Le profil central 740 est de préférence disposé face à la sortie 720 de la chambre de dispersion 70, comme visible sur la figure 3. En variante, comme représenté pour le second mode de réalisation des figures 5 à 7, un profil approprié 741 pourrait être prévu sur la partie de couvercle 702, comme indiqué sur la figure 6. La sortie 720 peut comporter une ou plusieurs restrictions 725 à l'intérieur du canal, comme visible sur la figure 6, pour empêcher une expulsion de la ou des billes 75 prévue(s) dans la chambre de dispersion 70. Ceci est une sécurité dans l'hypothèse où une bille 75 devait s'échapper du chemin de bille, par exemple lors de l'assemblage. Ces restrictions permettent aussi d'agir sur l'écoulement d'air et de poudre pour le perturber et ainsi favoriser la désagglomération de la poudre. Dans les modes réalisation préférés représentés sur les figures, la chambre de dispersion 70 comporte plusieurs billes 75, de préférence six, et ces billes ont de préférence les mêmes dimensions. Pour permettre le déplacement rapide des billes 75 le long du chemin de bille 730, ce chemin de bille a une largeur qui est supérieure au diamètre des billes (ou supérieure au diamètre de la bille la plus grande si les billes ont des dimensions différentes). On peut prévoir des chemins de billes 730 suffisamment larges, à savoir d'une largeur supérieure au double du diamètre des billes, pour permettre à deux billes d'être disposées côte à côte dans ledit chemin de bille, comme représenté sur les figures 5 à 7. En variante, le chemin de bille 730 peut être conçu pour ne permettre le passage que d'une bille à la fois. Dans ce mode de réalisation représenté sur les figures 2 à 4, la largeur du chemin de bille 730 est donc inférieure au double du diamètre des billes. Comme visible notamment sur les figures 2, 4, 5 et 7, l'entrée 710 relie la chambre de dispersion 70 à l'élément de perçage 80 via un canal 69. Dans les variantes représentées, les billes 75 tournent dans le sens inverse des aiguilles d'une montre, mais il est entendu que le canal 69 qui mène à l'entrée 710 de la chambre de dispersion 70 pourrait être disposé dans une autre orientation avec les billes 75 tournant dans le sens des aiguilles d'une montre à l'intérieur de la chambre de dispersion 70. De même, l'entrée 710 n'est pas nécessairement parfaitement tangentielle, et selon les cas, il pourrait même être souhaitable de prévoir une entrée 710 légèrement désaxée par rapport à la tangente. Selon l'invention, la chambre de dispersion 70 comporte au moins une entrée d'air secondaire 715 distincte de l'entrée 710. Ceci favorise le flux d'écoulement vers la sortie 720, ainsi que la désagglomération de la poudre dans la chambre de dispersion 70. Ceci limite empêche aussi que de la poudre ne vienne se déposer dans des parties de la chambre de dispersion 70, notamment les parties éloignées de l'entrée 710 dans le sens de déplacement de la poudre à l'intérieur de la chambre de dispersion. Ainsi, le rendement, à savoir le taux de poudre émis à travers la sortie 720 par rapport à la quantité de poudre contenue dans le réservoir, est amélioré, en étant supérieur ou égal à environ 90%. Avantageusement, la dimension de la ou des entrées d'air secondaires 715 est inférieure aux dimensions des billes, pour éviter tout risque d'expulsion des billes.
Les figures 2 à 4 montrent un premier mode de réalisation, dans lequel il y a trois entrées d'air secondaires 715 qui sont tangentielles, et qui sont avantageusement réparties de manière régulière autour de la chambre de dispersion 70, en étant espacées d'environ 90°. Ces entrées d'air tangentielles ont aussi pour but, au début de l'inhalation, de transmettre le flux d'air au système de déclenchement par l'inhalation. Ainsi, comme visible sur la figure 3, la totalité du flux d'inhalation fournit par l'utilisateur à travers l'orifice de distribution 15 passe dans la chambre de dispersion 70. Une partie de ce flux, avantageusement environ trois quart, est alors transmise au système de déclenchement par l'inhalation 60 à travers les trois entrées d'air secondaires 715. Le restant, soit environ un quart du flux, est transmis à l'aiguille 80 via le canal 69, et sert au vidage du réservoir ouvert. Ensuite, lorsque le mélange air et poudre entre dans la chambre de dispersion 70 à travers l'entrée 710, les entrées d'air secondaires 715 augmentent la vitesse de cet écoulement, et diminuent les risques de rétention de poudre. Les figures 5 à 7 montrent un second mode de réalisation dans lequel il y a plusieurs entrées d'air secondaires 715, notamment huit, qui sont radiales, et qui sont avantageusement réparties de manière plus ou moins régulière autour de la chambre de dispersion 70. Dans cette variante, ces entrées d'air secondaires 715 sont beaucoup plus petites que celles du premier mode de réalisation, et servent principalement à agir sur l'écoulement d'air et de poudre quand il entre dans la chambre de dispersion. Dans cette hypothèse, seule une partie du flux d'inhalation passe dans la chambre de dispersion au début de l'inhalation, une autre partie étant directement dirigée vers le système de déclenchement par l'inhalation. Pour ce faire, un passage peut être prévu dans l'orifice de distribution 15, autour de la sortie 720, comme schématiquement représenté sur la figure 1. Typiquement, les entrées d'air secondaires 715 peuvent ici avoir un diamètre d'environ 0,8 mm. Bien entendu, le nombre d'entrée d'air secondaires, leurs dimensions, et leur répartition autour de la chambre de dispersion pourraient être différents.
Avantageusement, la ou les entrées d'air secondaires 715 peuvent être formées à la fois sur la partie de fond 701 et sur la partie de couvercle 702, pour simplifier le moulage et l'assemblage.
La présente invention permet donc de fournir un inhalateur de poudre sèche qui procure notamment les fonctions suivantes : une pluralité de doses individuelles de poudre stockées dans des réservoirs individuels étanches, par exemple 30 ou 60 doses stockées sur une bande enroulée en bobine ;
• la poudre libérée au moyen d'un perçage actionné par l'inhalation de l'utilisateur, ce perçage du blister étant réalisé au moyen d'un système de détection d'inhalation couplé à un système de libération préchargé ; • des moyens d'entraînement de forme appropriée en prises avec les blisters pour réaliser le déplacement de la bande de blister à chaque actionnement, et amener un nouveau réservoir dans une position dans laquelle il est destiné à être ouvert par les moyens d'ouverture appropriés ;
• Une dispersion efficace de la poudre avant son expulsion, pour limiter les rétentions de poudre et pour garantir une bonne précision et reproductibilité de dosage à chaque actionnement, même en cas d'orientation non optimale de l'inhalation. D'autres fonctions sont également fournies par le dispositif de l'invention tel que cela a été décrit précédemment. Il est à noter que les différentes fonctions, même si elles ont été représentées comme prévues simultanément sur les différents modes de réalisation de l'inhalateur, pourraient être mises en œuvre séparément les unes des autres. En particulier, le mécanisme de déclenchement par inhalation pourrait être utilisé indépendamment du type de moyens d'ouverture de réservoir, indépendamment de l'utilisation d'un indicateur de doses, indépendamment de la manière dont les réservoirs individuels sont arrangés les uns par rapport aux autres, indépendamment de la forme de la chambre de dispersion, etc. Les moyens d'armement et le système de déclenchement par l'inhalation pourraient être réalisés différemment. Il en est de même des autres parties constitutives du dispositif.
Diverses modifications sont également possibles pour un homme du métier sans sortir du cadre de la présente invention tel que défini par les revendications annexées.

Claims

Revendications
1.- Dispositif d'inhalation de poudre, comportant un corps (10) pourvu d'un orifice de distribution (15), au moins un réservoir contenant une dose de poudre à distribuer, des moyens d'ouverture de réservoir (80) pour ouvrir un réservoir à chaque actionnement, une chambre de dispersion (70) comportant une sortie (720) reliée audit orifice de distribution (15) et une entrée (710) reliée auxdits moyens d'ouverture et recevant la dose de poudre à partir dudit réservoir ouvert, ladite chambre de dispersion (70) contenant au moins un élément mobile (75), tel qu'une bille, caractérisé en ce que ladite chambre de dispersion (70) comporte au moins une entrée d'air secondaire (715) distincte de ladite entrée (710).
2.- Dispositif selon la revendication 1 , dans lequel ladite chambre de dispersion (70) comporte un chemin de bille (730), le bord externe dudit chemin de bille (730) étant circulaire ou elliptique.
3.- Dispositif selon les revendications 1 ou 2, dans lequel la largeur dudit chemin de bille (730) est sensiblement constante et est inférieure au double du diamètre d'une bille (75).
4.- Dispositif selon les revendications 1 ou 2, dans lequel la largeur dudit chemin de bille (730) est sensiblement constante et est supérieure au double du diamètre d'une bille (75).
5.- Dispositif selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel le chemin de bille (730) comporte une surface de fond sensiblement plane, un bord externe sensiblement circulaire et un bord interne sensiblement circulaire formé par un profil central (740, 741 ).
6.- Dispositif selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel ladite chambre de dispersion (70) comporte une partie de fond (701 ) et une partie de couvercle (702).
7.- Dispositif selon les revendications 5 et 6, dans lequel ledit profil central (740) est formé sur la partie de fond (701 ).
8.- Dispositif selon la revendication 6 ou 7, dans lequel ladite au moins une entrée d'air secondaire (715) est formée en partie sur la partie de fond (701 ) et en partie sur la partie de couvercle (702).
9.- Dispositif selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel ladite entrée (710) est tangentielle dans ladite chambre de dispersion (70).
10.- Dispositif selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel ladite chambre de dispersion (70) contient une pluralité de billes (75), notamment six.
1 1 .- Dispositif selon la revendication 10, dans lequel toutes les billes (75) sont de mêmes dimensions.
12.- Dispositif selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel ladite au moins une entrée d'air secondaire (715) a une dimension inférieure à celle d'une bille (75).
13.- Dispositif selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel ladite au moins une entrée d'air secondaire (715) est sensiblement tangentielle dans ladite chambre de dispersion (70).
14.- Dispositif selon la revendication 13, dans lequel trois entrées d'air secondaires (715) sont disposées autour de ladite chambre de dispersion (70), lesdites entrées d'air secondaires étant espacées d'un angle d'environ 90°.
15.- Dispositif selon l'une quelconque des revendications 1 à 12, dans lequel ladite au moins une entrée d'air secondaire (715) est sensiblement radiale dans ladite chambre de dispersion (70).
16.- Dispositif selon la revendication 15, dans lequel plusieurs entrées d'air secondaires (715), avantageusement huit, sont disposées autour de ladite chambre de dispersion (70).
17.- Dispositif selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel ladite sortie (720) est pourvue d'un profil transversal (726), tel qu'une grille.
18.- Dispositif selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel lesdits moyens d'ouverture sont des moyens de perçage comportant une aiguille adaptée à percer un réservoir à chaque actionnement.
19.- Dispositif selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel ledit dispositif comporte un système de déclenchement par l'inhalation adapté à commander lesdits moyens d'ouverture par l'inhalation de l'utilisateur, de sorte que le réservoir est simultanément ouvert et vidé, la poudre entraînée par l'écoulement d'inhalation traversant ladite chambre de dispersion (70) avant d'être expulsée à travers l'orifice de distribution (15).
20.- Dispositif selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel une pluralité de réservoirs individuels sont formés en bande souple allongée.
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107715264A (zh) * 2017-10-12 2018-02-23 上海新黄河制药有限公司 一种粉雾剂装置制剂粉末团聚物的分散/解聚方法
CN107737393A (zh) * 2017-10-12 2018-02-27 上海新黄河制药有限公司 一种用于粉雾剂吸入装置的制剂雾化流道
WO2023011015A1 (fr) * 2021-08-03 2023-02-09 上海秀新臣邦医药科技有限公司 Dispositif d'inhalation d'aérosol en poudre jetable à dose unique

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR3068894B1 (fr) 2017-07-11 2019-08-09 Aptar France Sas Dispositif de distribution de produit fluide.

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1997027892A1 (fr) * 1996-01-29 1997-08-07 Hoerlin Ernst Systeme pour ouvrir une gelule dans un inhalateur de poudre
US20020170560A1 (en) * 2000-02-01 2002-11-21 Elan Pharmaceuticals, Inc. Dry powder inhaler
US6715486B2 (en) * 2000-02-01 2004-04-06 Quadrant Technologies Limited Dry powder inhaler
FR2881120A1 (fr) * 2005-01-25 2006-07-28 Valois Sas Dispositif de distribution de produit fluide.
FR2909641A1 (fr) * 2006-12-11 2008-06-13 Valois Sas Dispositif de distribution de produit fluide

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1997027892A1 (fr) * 1996-01-29 1997-08-07 Hoerlin Ernst Systeme pour ouvrir une gelule dans un inhalateur de poudre
US20020170560A1 (en) * 2000-02-01 2002-11-21 Elan Pharmaceuticals, Inc. Dry powder inhaler
US6715486B2 (en) * 2000-02-01 2004-04-06 Quadrant Technologies Limited Dry powder inhaler
FR2881120A1 (fr) * 2005-01-25 2006-07-28 Valois Sas Dispositif de distribution de produit fluide.
FR2909641A1 (fr) * 2006-12-11 2008-06-13 Valois Sas Dispositif de distribution de produit fluide

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107715264A (zh) * 2017-10-12 2018-02-23 上海新黄河制药有限公司 一种粉雾剂装置制剂粉末团聚物的分散/解聚方法
CN107737393A (zh) * 2017-10-12 2018-02-27 上海新黄河制药有限公司 一种用于粉雾剂吸入装置的制剂雾化流道
CN107737393B (zh) * 2017-10-12 2020-08-28 上海新黄河制药有限公司 一种用于粉雾剂吸入装置的制剂雾化流道
CN107715264B (zh) * 2017-10-12 2021-01-29 上海新黄河制药有限公司 一种粉雾剂装置制剂粉末团聚物的分散/解聚装置
WO2023011015A1 (fr) * 2021-08-03 2023-02-09 上海秀新臣邦医药科技有限公司 Dispositif d'inhalation d'aérosol en poudre jetable à dose unique

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