WO2011154658A1 - Dispositif de distribution de produit fluide - Google Patents

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WO2011154658A1
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actuation
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tank
rotary element
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Noël DEREPPE
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Valois Sas
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    • A61M2202/06—Solids
    • A61M2202/064—Powder

Definitions

  • the present invention relates to a fluid dispenser device, and more particularly to a dry powder inhaler.
  • Inhalers are well known in the state of the art. There are different kinds.
  • a first type of inhaler contains a reservoir receiving a multitude of doses of powder, the inhaler being provided with dosing means allowing each actuation to separate a dose of this powder from the reservoir to bring it into an expulsion conduit to to be distributed to the user.
  • Inhalers with individual reservoirs, such as capsules, which are to be loaded into the inhaler just prior to use thereof have also been described in the state of the art.
  • the advantage of these devices is that it is not necessary to store all the doses inside the device, so that it can be reduced in size. By cons, the use is more complex, since the user is obliged to load a capsule in the inhaler before each use.
  • inhaler Another type of inhaler consists in arranging the doses of powder in pre-dosed individual reservoirs and then opening one of these reservoirs each time the inhaler is actuated. This implementation ensures a better seal of the powder, since each dose is open at the time of its expulsion.
  • various variants have already been proposed, such as an elongated blister strip or blisters arranged on a rotating circular disk. All types of inhalers described above and existing have advantages and disadvantages related to their structure and operation. Thus, with some inhalers, there is the problem of accuracy and reproducibility of the dosage at each actuation.
  • the effectiveness of the distribution is also a problem with a number of inhalers.
  • One solution to this specific problem has been to synchronize the expulsion of the dose with the inhalation of the patient. Again, this could cause drawbacks, that generally in this type of device, the dose is loaded into an expulsion conduit prior to inhalation, and then the expulsion is synchronized with the inhalation.
  • the present invention aims to provide a fluid dispenser device, in particular a dry powder inhaler that does not reproduce the aforementioned drawbacks.
  • the present invention aims to provide such an inhaler that is simple and inexpensive to manufacture and assemble, reliable in use, ensuring a metering accuracy and reproducibility of the dosage at each actuation, providing optimal performance in the effectiveness of the treatment, allowing to distribute a large part of the dose in the areas to be treated, especially the lungs, safely and effectively avoiding the risks of overdoses, of dimensions as small as possible, while ensuring a seal and absolute integrity of all doses until their expulsion.
  • the present invention also aims to provide such an inhaler provided with a blister strip, wherein the storage of the band portion used is optimized, and the risk of blocking the band minimized.
  • the subject of the present invention is therefore a fluid dispenser device comprising a body, said device further comprising a reservoir strip supporting a plurality of reservoirs each containing a dose of fluid or powder, reservoir opening means to open a respective tank at each actuation, first moving means for advancing said tank strip before and / or during and / or after each actuation, to bring a tank full face to said tank opening means and second means movement, for moving a solid reservoir against said opening means each actuation of the device, characterized in that, before the first actuation of the device, said reservoir strip is wound around a first rotary member, with the end before said tank strip, in the direction of advancement thereof, fixed to a second rotating element, and in that the device comprises a second band, said second band being wound, before the first actuation of the device, around said second rotary element, with one end of said second band fixed to said first element rotatable, such that upon each actuation, said reservoir strip unwinds from said first rotatable member and winds over said second rota
  • the thickness of said second strip is substantially identical to the thickness of said strip of tanks.
  • said first rotary element is engaged with said first moving means, so that a rotation of said first displacement means causes a rotation of said first rotary element.
  • an intermediate gearwheel is disposed between said first rotary element and said first displacement means.
  • said second rotary element actively cooperates with said first rotary element only by said second band, so that each actuation, said second band rotates said second rotary element.
  • the length of the reservoir strip which winds on said second rotary element is identical to the length of the second band which is unwound from said second rotary element.
  • said second strip is made of elastomeric material, such as EPDM.
  • said opening means comprise a fixed needle relative to said body, a reservoir being moved against said needle each time the device is actuated, said needle penetrating into said reservoir to empty it by means of the inhalation flow.
  • said opening means are controlled by inhalation of the user, so that the reservoir is simultaneously opened and emptied by said inhalation flow.
  • FIG. 1 is a cross-sectional view of a dispensing device according to an advantageous embodiment of the invention.
  • FIG. 2 shows partial schematic views of the tape winding system of Figure 1, respectively at the beginning, middle and winding end.
  • FIG. 1 is shown an advantageous example of a dry powder inhaler.
  • This inhaler comprises a body 10 on which can be mounted sliding two cover parts (not shown) adapted to be opened to open and load the device.
  • the body 10 may be approximately rounded in shape as shown in the figures, but it could have any other suitable shape.
  • the body 10 comprises a mouthpiece or inhalation 1 defining a dispensing orifice through which the user will inhale during actuation of the device.
  • the covers may open by pivoting about a common axis of rotation, but any other means of opening the device is possible.
  • the device could comprise a single cover instead of two.
  • This band is of elongate shape with the blisters 21 arranged one behind the other, in a known manner.
  • This blister strip 20 is advantageously constituted by a layer or base wall forming the cavities receiving the doses of powder, and a layer or closure wall sealingly sealing each of said blisters 21.
  • first band moving means 40 in particular rotary, are provided to progressively unwind and advance this band of blisters.
  • Second displacement means 100 in particular pivoting on the body 10 about an axis 101, are provided to bring a respective individual reservoir or blister 21 into a dispensing position each time the device is actuated.
  • the band portion comprising the empty tanks is advantageously adapted to wind in another location of said body 10, preferably a receiving portion, as will be described in more detail below.
  • the inhaler comprises reservoir opening means (not shown) preferably comprising means for piercing and / or cutting the closure layer of the blisters.
  • the reservoir opening means advantageously comprise a needle, preferably fixed relative to the body 10, and against which a respective blister 21 is moved at each actuation by the second displacement means 100. The blister is then pierced by said needle, which penetrates into said blister to expel the powder by means of the inhalation flow of the user.
  • the first moving means 40 are adapted to advance the blister strip 20 before and / or during and / or after each actuation of the device.
  • the second displacement means are adapted to move the blister to be emptied against said piercing and / or cutting means during actuation.
  • These second displacement means may be biased by an elastic element, such as a spring or any other equivalent elastic element, said elastic element being preloadable during opening of the device.
  • the first displacement means comprise an indexing wheel 40 which receives and guides the blisters. Rotation of this wheel 40 advances the blister strip 20. In a particular angular position, a given blister 21 is always in position facing the opening means.
  • the second displacement means 100 may comprise a support member pivoting about the axis of rotation 101, said indexing wheel 40 being rotatably mounted on said support member.
  • An actuation cycle of the device may be the following.
  • the two lateral parts forming the cover are spaced apart from each other by pivoting on the body to open the device, and thus charge the device.
  • the indexing wheel 40 can not move towards the needle since the second displacement means 100 are retained by appropriate locking means.
  • these locking means are released, which then causes the displacement of said indexing wheel 40 towards the needle, and therefore the opening of a blister 21.
  • the blister 21 moves towards its open position to be opened by the needle which is fixed relative to the body 10.
  • this needle can also be movable during the opening phase.
  • blister 21 the needle could move toward the blister 21 as the blister 21 moves toward the needle.
  • the blister 21 and the needle move in the same direction during actuation, the blister 21 moving faster in this direction so that it comes into contact with the needle to be opened.
  • an inhalation triggering system which advantageously comprises a displaceable and / or deformable unit under the effect of inhalation (not represented), this unit being adapted to release the locking means.
  • This unit advantageously comprises a deformable air chamber.
  • the inhalation of the user causes the deformation of said deformable air chamber, thus making it possible to release said locking means and thus to allow the second displacement means, and therefore of a respective blister 21, to move towards its position. opening.
  • the blister 21 is therefore open only at the time of inhalation, so that it is simultaneously emptied. There is therefore no risk of loss of dose between the opening of the tank and its emptying.
  • the inhaler further comprises a dispensing chamber or dispersion (not shown) which is intended to receive the dose of powder after opening a respective blister 21.
  • this dispensing chamber is provided with at least one ball (not shown) which moves inside said chamber during inhalation, to improve the distribution of the air and powder mixture after opening of a blister 21, to increase the efficiency of the device.
  • the opening means in particular the needle, to be formed directly on said distribution chamber, for example at the end of a channel leading to said chamber.
  • the blister strip 20 is moved by the user advantageously by means of the indexing wheel 40 which advantageously has at least one, preferably several recesses, whose shape corresponds to that of the blisters.
  • this indexing wheel 40 rotates, it advances the blister strip 20.
  • one could use other means for advancing the blister band for example by providing a profile on the lateral longitudinal edges of the blister strip, said profile being adapted to cooperate with appropriate drive means.
  • holes provided along the lateral edges of the blister strip could also be used to advance the blister strip by means of toothed wheels cooperating with said holes.
  • the portion of blister band with the tanks emptied must be able to be stored in an easy and non-cumbersome manner in the inhaler, avoiding any risk of blockage.
  • the device comprises a second band 70, the thickness of which is advantageously substantially identical to the thickness of the
  • the blister strip 20 is first wrapped around a first rotatable member 60 and the second band 70 is first wrapped around a second rotatable member 50.
  • the front end of the blister strip 20 is blisters 20, in the direction of displacement thereof, is fixed to said second rotary member 50, while the front end of the second band 70, in the direction of movement thereof, is fixed to said first rotary member 60
  • the blister strip 20 unwinds from said first rotatable member 60 and wraps around said second rotatable member 50, while simultaneously, the second band 70 unwinds from the second rotating member 50 and wraps around the first rotary member 60.
  • the first rotary member 60 comprises a peripheral toothing (not shown) and is connected with said first moving means 40, either directly or with the interposition of one or more gears.
  • each rotation of the indexing wheel 40 causes a rotation of said first rotary member 60.
  • said first rotary member 60 pulls on the second band 70 each time it rotates, this second band 70 will rotate said second member.
  • said first and second rotary members 60, 50 actively cooperate only via this second band 70.
  • the length of the blister strip 20 which is wound on said second band rotary element 50 is identical to the length of the second band 70 which is wound on said first rotary element 60.
  • the thickness of the second band 70 is advantageously substantially identical to that of the blister strip 20.
  • the second band 70 may be made of an elastomeric material, for example EPDM or the like.
  • the second rotary element 50 is disposed approximately in the center of the receiving part.
  • This may include walls of guiding, in particular an external guide wall, curved, for example cylindrical, against which will slide the blister strip 20.
  • There may also be an internal guide wall provided at the entrance of the receiving portion, and extending preferably approximately parallel to the outer guide wall to form a guide channel for the blister strip 20. These guide walls further promote a good winding of the blister strip 20 around the second rotary member 50.
  • the present invention therefore makes it possible to provide a dry powder inhaler which notably provides the following functions:
  • ⁇ means of appropriately-shaped drive are engaged with blisters so movement of the blister strip on each actuation, and bring a new reservoir into a position in which it is intended to be opened by suitable opening means ;

Abstract

Dispositif de distribution de produit fluide, comportant un corps (10), ledit dispositif comportant en outre une bande de réservoirs (20) supportant une pluralité de réservoirs (21 ) contenant chacun une dose de produit fluide ou pulvérulent, des moyens d'ouverture de réservoir pour ouvrir un réservoir respectif à chaque actionnement, des premiers moyens de déplacement (40) pour faire avancer ladite bande de réservoirs (20) avant et/ou pendant et/ou après chaque actionnement, pour amener un réservoir plein face auxdits moyens d'ouverture de réservoir et des seconds moyens de déplacement (100), pour déplacer un réservoir plein (21 ) contre lesdits moyens d'ouverture à chaque actionnement du dispositif, dans lequel, avant le premier actionnement du dispositif, ladite bande de réservoirs (20) est enroulée autour d'un premier élément rotatif (60), avec l'extrémité avant de ladite bande de réservoirs (20), dans le sens d'avancement de celle-ci, fixée à un second élément rotatif (50), et dans lequel le dispositif comprend une seconde bande (70), ladite seconde bande (70) étant enroulée, avant le premier actionnement du dispositif, autour dudit second élément rotatif (50), avec une extrémité de ladite seconde bande (70) fixée audit premier élément rotatif (60), de telle sorte qu'à chaque actionnement, ladite bande de réservoirs (20) se déroule dudit premier élément rotatif (60) et s'enroule sur ledit second élément rotatif (50), pendant que ladite seconde bande (70) se déroule dudit second élément rotatif (50) et s'enroule sur ledit premier élément rotatif (60).

Description

Dispositif de distribution de produit fluide
La présente invention concerne un dispositif de distribution de produit fluide, et plus particulièrement un inhalateur de poudre sèche.
Les inhalateurs sont bien connus dans l'état de la technique. Il en existe différentes sortes. Un premier type d'inhalateur contient un réservoir recevant une multitude de doses de poudre, l'inhalateur étant pourvu de moyens de dosage permettant à chaque actionnement de séparer une dose de cette poudre du réservoir pour l'amener dans un conduit d'expulsion afin d'être distribué à l'utilisateur. Des inhalateurs comportant des réservoirs individuels, tels que des capsules, qui sont à charger dans l'inhalateur juste avant l'utilisation de celui-ci ont également été décrits dans l'état de la technique. L'avantage de ces dispositifs est qu'il n'est pas nécessaire de stocker l'ensemble des doses à l'intérieur de l'appareil, de sorte que celui-ci peut être de dimension réduite. Par contre, l'utilisation est plus complexe, puisque l'utilisateur est obligé de charger une capsule dans l'inhalateur avant chaque utilisation. Un autre type d'inhalateur consiste à disposer les doses de poudre dans des réservoirs individuels prédosés, puis d'ouvrir un de ces réservoirs à chaque actionnement de l'inhalateur. Cette mise en œuvre assure une meilleure étanchéité de la poudre, puisque chaque dose n'est ouverte qu'au moment de son expulsion. Pour réaliser ces réservoirs individuels, diverses variantes ont déjà été proposées, telle qu'une bande de blisters allongée ou des blisters disposés sur un disque circulaire rotatif. Tous les types d'inhalateurs décrits ci-dessus et existants présentent des avantages et des inconvénients liés à leur structure et à leur fonctionnement. Ainsi, avec certains inhalateurs, se pose le problème de la précision et de la reproductibilité du dosage à chaque actionnement. De même, l'efficacité de la distribution, c'est-à-dire la partie de la dose qui pénètre effectivement dans les poumons de l'utilisateur pour avoir un effet thérapeutique bénéfique, est également un problème qui se présente avec un certain nombre d'inhalateurs. Une solution pour résoudre ce problème spécifique a été de synchroniser l'expulsion de la dose avec l'inhalation du patient. A nouveau, ceci pouvait générer des inconvénients, à savoir que généralement dans ce type de dispositif, la dose est chargée dans un conduit d'expulsion avant l'inhalation, puis l'expulsion est synchronisée avec l'inhalation. Ceci signifie que si l'utilisateur laisse tomber, secoue ou manipule de manière non souhaitée ou inadaptée l'inhalateur entre le moment où il a chargé la dose (soit à partir d'un réservoir multidoses, soit à partir d'un réservoir individuel) et au moment où il inhale, il risque de perdre toute ou partie de cette dose, celle-ci pouvant se répartir à l'intérieur de l'appareil. Dans ce cas il peut se présenter un gros risque de surdosage lors de la prochaine utilisation du dispositif. L'utilisateur qui se rendra compte que sa dose n'est pas complète chargera une nouvelle dose dans l'appareil, et lors de l'inhalation de cette nouvelle dose, une partie de la dose précédente perdue dans l'appareil pourrait être alors expulsée en même temps que la nouvelle dose, provoquant un surdosage. Selon les traitements envisagés, ce surdosage peut être très néfaste et c'est une exigence de plus en plus forte des autorités de tous les pays de limiter au maximum ce risque de surdosage. Concernant l'ouverture des réservoirs individuels, il a été proposé de peler ou décoller la couche de fermeture. Ceci présente l'inconvénient d'une maîtrise difficile des forces à appliquer pour garantir une ouverture totale sans risquer d'ouvrir le réservoir suivant, particulièrement si les moyens d'ouverture doivent être actionnés par l'inhalation. Un autre problème qui se pose avec les inhalateurs pourvus de bande de blisters est lié au déplacement de la bande, et au stockage de la partie utilisée de la bande. Ainsi, selon la longueur de la bande et/ou l'épaisseur des blisters, un espace important peut s'avérer nécessaire et tout blocage de la bande de blisters peut empêcher le bon fonctionnement de l'inhalateur. Par ailleurs, lorsque le dispositif d'avancée de la bande tire en même temps sur l'extrémité avant de la bande pour éviter un mauvais enroulement, il peut se poser un problème au fur et à mesure des actionnements en raison notamment du diamètre de la bande usée enroulée qui augmente progressivement. La présente invention a pour but de fournir un dispositif de distribution de produit fluide, en particulier un inhalateur de poudre sèche qui ne reproduit pas les inconvénients susmentionnés.
En particulier, la présente invention a pour but de fournir un tel inhalateur qui soit simple et peu coûteux à fabriquer et à assembler, fiable d'utilisation, garantissant une précision de dosage et une reproductibilité du dosage à chaque actionnement, fournissant un rendement optimal quant à l'efficacité du traitement, en permettant de distribuer une part importante de la dose au niveau des zones à traiter, en particulier les poumons, évitant de manière sûre et efficace les risques des surdosages, de dimensions aussi petites que possibles, tout en garantissant une étanchéité et une intégrité absolue de toutes les doses jusqu'à leur expulsion.
La présente invention a aussi pour but de fournir un tel inhalateur pourvu d'une bande de blisters, dans lequel le stockage de la partie de bande utilisée est optimisé, et le risque de blocage de la bande minimisé.
La présente invention a donc pour objet un dispositif de distribution de produit fluide, comportant un corps, ledit dispositif comportant en outre une bande de réservoirs supportant une pluralité de réservoirs contenant chacun une dose de produit fluide ou pulvérulent, des moyens d'ouverture de réservoir pour ouvrir un réservoir respectif à chaque actionnement, des premiers moyens de déplacement pour faire avancer ladite bande de réservoirs avant et/ou pendant et/ou après chaque actionnement, pour amener un réservoir plein face auxdits moyens d'ouverture de réservoir et des seconds moyens de déplacement, pour déplacer un réservoir plein contre lesdits moyens d'ouverture à chaque actionnement du dispositif, caractérisé en ce que, avant le premier actionnement du dispositif, ladite bande de réservoirs est enroulée autour d'un premier élément rotatif, avec l'extrémité avant de ladite bande de réservoirs, dans le sens d'avancement de celle-ci, fixée à un second élément rotatif, et en ce que le dispositif comprend une seconde bande, ladite seconde bande étant enroulée, avant le premier actionnement du dispositif, autour dudit second élément rotatif, avec une extrémité de ladite seconde bande fixée audit premier élément rotatif, de telle sorte qu'à chaque actionnement, ladite bande de réservoirs se déroule dudit premier élément rotatif et s'enroule sur ledit second élément rotatif, pendant que ladite seconde bande se déroule dudit second élément rotatif et s'enroule sur ledit premier élément rotatif.
Avantageusement, l'épaisseur de ladite seconde bande est sensiblement identique à l'épaisseur de ladite bande de réservoirs.
Avantageusement, ledit premier élément rotatif est engrené avec lesdits premiers moyens de déplacement, de sorte qu'une rotation desdits premiers moyens de déplacement entraîne une rotation dudit premier élément rotatif.
Avantageusement, une roue dentée intermédiaire est disposée entre ledit premier élément rotatif et lesdits premiers moyens de déplacement.
Avantageusement, ledit second élément rotatif coopère activement avec ledit premier élément rotatif uniquement par ladite seconde bande, de sorte qu'à chaque actionnement, ladite seconde bande fait tourner ledit second élément rotatif.
Avantageusement, à chaque actionnement, la longueur de bande de réservoirs qui s'enroule sur ledit second élément rotatif est identique à la longueur de seconde bande qui se déroule dudit second élément rotatif.
Avantageusement, ladite seconde bande est réalisée en matériau élastomère, tel que de l'EPDM.
Avantageusement, lesdits moyens d'ouverture comportent une aiguille fixe par rapport audit corps, un réservoir étant déplacé contre ladite aiguille à chaque actionnement du dispositif, ladite aiguille pénétrant dans ledit réservoir pour le vider au moyen de l'écoulement d'inhalation.
Avantageusement, lesdits moyens d'ouverture sont commandés par l'inhalation de l'utilisateur, de sorte que le réservoir est simultanément ouvert et vidé par ledit écoulement d'inhalation.
Ces caractéristiques et avantages et d'autres de la présente invention apparaîtront plus clairement au cours de la description détaillée suivante, faite en référence aux dessins joints, donnés à titre d'exemples non limitatifs, sur lesquels - la figure 1 est une vue en section transversale d'un dispositif de distribution selon un mode de réalisation avantageux de l'invention, et
- la figure 2, 3 et 4 représentent des vues schématiques partielles du système d'enroulement de bande de la figure 1 , respectivement en début, au milieu et en fin d'enroulement.
Sur la figure 1 est représenté un exemple avantageux d'un inhalateur de poudre sèche. Cet inhalateur comporte un corps 10 sur lequel peuvent être montées coulissantes deux parties formant capot (non représentées) adaptées à être ouvertes pour ouvrir et charger le dispositif. Le corps 10 peut être de forme environ arrondie comme représenté sur les figures, mais il pourrait avoir tout autre forme appropriée. Le corps 10 comporte un embout buccal ou d'inhalation 1 définissant un orifice de distribution à travers lequel l'utilisateur va inhaler lors de l'actionnement du dispositif. Les capots peuvent s'ouvrir par pivotement autour d'un axe de rotation commun, mais tout autre moyen d'ouverture du dispositif est envisageable. En variante, le dispositif pourrait comporter un seul capot au lieu de deux.
A l'intérieur du corps 10, il est prévu une bande 20 de réservoirs individuels 21 , ci-après appelés blisters. Cette bande est de forme allongée avec les blisters 21 disposés les uns derrière les autres, de manière connue. Cette bande de blisters 20 est avantageusement constituée d'une couche ou paroi de base formant les cavités recevant les doses de poudre, et d'une couche ou paroi de fermeture qui obture de manière étanche chacun desdits blisters 21 . Avant la première utilisation, la bande de blisters 20 peut être enroulée à l'intérieur du corps 10, de préférence dans une partie de stockage, et des premiers moyens de déplacement de bande 40, notamment rotatifs, sont prévus pour progressivement dérouler et faire avancer cette bande de blisters. Des seconds moyens de déplacement 100, notamment pivotants sur le corps 10 autour d'un axe 101 , sont prévus pour amener un réservoir individuel ou blister respectif 21 dans une position de distribution à chaque actionnement du dispositif. La partie de bande comportant les réservoirs vides est avantageusement adaptée à s'enrouler dans un autre endroit dudit corps 10, de préférence une partie de réception, comme cela sera décrit plus en détail ci-après.
L'inhalateur comporte des moyens d'ouverture de réservoir (non représentés) comportant de préférence des moyens de perçage et/ou de coupage de la couche de fermeture des blisters. Par exemple, les moyens d'ouverture de réservoir comportent avantageusement une aiguille, de préférence fixe par rapport au corps 10, et contre laquelle un blister respectif 21 est déplacé à chaque actionnement par les seconds moyens de déplacement 100. Le blister est alors percé par ladite aiguille, qui pénètre dans ledit blister pour expulser la poudre au moyen du flux d'inhalation de l'utilisateur.
Les premiers moyens de déplacement 40 sont adaptés à faire avancer la bande de blisters 20 avant et/ou pendant et/ou après chaque actionnement du dispositif. Les seconds moyens de déplacement sont adaptés à déplacer le blister à vider contre lesdits moyens de perçage et/ou de coupage lors de l'actionnement. Ces seconds moyens de déplacement peuvent être sollicités par un élément élastique, tel qu'un ressort ou tout autre élément élastique équivalent, ledit élément élastique pouvant être préchargé lors de l'ouverture du dispositif. De préférence, les premiers moyens de déplacement comportent une roue d'indexage 40 qui reçoit et guide les blisters. Une rotation de cette roue 40 fait avancer la bande de blisters 20. Dans une position angulaire particulière, un blister donné 21 est toujours en position face aux moyens d'ouverture. Les seconds moyens de déplacement 100 peuvent comporter un élément de support pivotant autour de l'axe de rotation 101 , ladite roue d'indexage 40 étant montée rotative sur ledit élément de support.
Un cycle d'actionnement du dispositif peut être le suivant. Lors de l'ouverture du dispositif, les deux parties latérales formant capot sont écartées l'une de l'autre en pivotant sur le corps pour ouvrir le dispositif, et ainsi charger le dispositif. Dans cette position la roue d'indexage 40 ne peut pas se déplacer vers l'aiguille car les seconds moyens de déplacement 100 sont retenus par des moyens de blocage appropriés. De préférence, c'est lors de l'inhalation par l'utilisateur à travers l'embout buccal 1 que ces moyens de blocage sont débloqués, ce qui provoque alors le déplacement de ladite roue d'indexage 40 en direction de l'aiguille, et donc l'ouverture d'un blister 21 .
Dans les exemples représentés, le blister 21 se déplace vers sa position d'ouverture pour être ouvert par l'aiguille qui est fixe par rapport au corps 10. Toutefois, il est envisageable que cette aiguille puisse également être mobile pendant la phase d'ouverture du blister 21 . Par exemple, l'aiguille pourrait se déplacer en direction du blister 21 pendant que le blister 21 se déplace en direction de l'aiguille. Dans une autre variante, on pourrait également envisager que le blister 21 et l'aiguille se déplacent dans la même direction lors de l'actionnement, le blister 21 se déplaçant plus rapidement dans cette direction de sorte qu'il vient en contact avec l'aiguille pour être ouvert.
Comme expliqué ci-dessus, il est souhaitable que l'actionnement des moyens d'ouverture soit réalisé par l'inhalation de l'utilisateur. Pour réaliser ce déclenchement par inhalation des moyens d'ouverture de réservoir, on peut prévoir un système de déclenchement par l'inhalation qui comporte avantageusement une unité déplaçable et/ou déformable sous l'effet de l'inhalation (non représentée), cette unité étant adaptée à libérer les moyens de blocage. Cette unité comprend avantageusement une chambre d'air déformable. L'inhalation de l'utilisateur provoque la déformation de ladite chambre d'air déformable, permettant ainsi de libérer lesdits moyens de blocage et donc de permettre le déplacement des seconds moyens de déplacement, et donc d'un blister respectif 21 , vers sa position d'ouverture. Le blister 21 n'est donc ouvert qu'au moment de l'inhalation, de sorte qu'il est simultanément vidé. Il n'y a donc aucun risque de perte de dose entre l'ouverture du réservoir et son vidage.
D'autres moyens de déclenchement par l'inhalation pourraient aussi être utilisés en variante, par exemple en utilisant un clapet pivotant qui, lorsque l'utilisateur inhale, pivote sous l'effet de la dépression créée par cette inhalation, le pivotement de ce clapet provoquant la libération des moyens de blocage des moyens de support mobiles et donc le déplacement du blister vers les moyens d'ouverture.
L'inhalateur comporte en outre une chambre de distribution ou dispersion (non représentée) qui est destinée à recevoir la dose de poudre après ouverture d'un blister respectif 21 . Avantageusement, cette chambre de distribution est pourvue d'au moins une bille (non représentée) qui se déplace à l'intérieur de ladite chambre pendant l'inhalation, pour améliorer la distribution du mélange air et poudre après ouverture d'un blister 21 , afin d'augmenter l'efficacité du dispositif.
II peut être avantageux que les moyens d'ouverture, en particulier l'aiguille, soient formés directement sur ladite chambre de distribution, par exemple à l'extrémité d'un canal menant à ladite chambre.
Après l'inhalation, lorsque l'utilisateur referme le dispositif, tous les composants reviennent vers leurs positions de repos initiales. Le dispositif est alors prêt pour un nouveau cycle d'utilisation.
La bande de blisters 20 est déplacée par l'utilisateur avantageusement au moyen de la roue d'indexage 40 qui présente avantageusement au moins un, de préférence plusieurs évidements, dont la forme correspond à celle des blisters. Ainsi, lorsque cette roue d'indexage 40 tourne, elle fait avancer la bande de blisters 20. Bien entendu en variante ou de manière additionnelle, on pourrait utiliser d'autres moyens d'avancée de bande de blisters, par exemple en prévoyant un profil sur les bords longitudinaux latéraux de la bande de blisters, ledit profil étant adapté à coopérer avec des moyens d'entraînement appropriés. De même, des trous ménagés le long des bords latéraux de la bande de blisters pourraient également être utilisés pour faire avancer la bande de blisters au moyen de roues dentées coopérant avec lesdits trous.
Au fur et à mesure de l'utilisation de l'inhalateur, la partie de bande de blisters avec les réservoirs vidés doit pouvoir être stockée de manière aisée et non encombrante dans l'inhalateur, en évitant tout risque de blocage.
Selon l'invention, le dispositif comporte une seconde bande 70, dont l'épaisseur est avantageusement sensiblement identique à l'épaisseur de la bande de blisters 20. La bande de blisters 20 est d'abord enroulée autour d'un premier élément rotatif 60 et la seconde bande 70 est d'abord enroulée autour d'un second élément rotatif 50. L'extrémité avant de la bande de blisters 20, dans le sens de déplacement de celle-ci, est fixée audit second élément rotatif 50, alors que l'extrémité avant de la seconde bande 70, dans le sens de déplacement de celle-ci, est fixée audit premier élément rotatif 60. Ainsi, au fur et à mesure que l'inhalateur est actionné, la bande de blisters 20 se déroule dudit premier élément rotatif 60 et s'enroule autour dudit second élément rotatif 50, pendant que simultanément, la seconde bande 70 se déroule du second élément rotatif 50 et s'enroule autour du premier élément rotatif 60.
Avantageusement, le premier élément rotatif 60 comporte une denture périphérique (non représentée) et est connecté avec lesdits premiers moyens de déplacement 40, soit directement, soit avec interposition d'une ou plusieurs roues dentées. Ainsi, chaque rotation de la roue d'indexage 40 entraîne une rotation dudit premier élément rotatif 60. Comme ledit premier élément rotatif 60 tire sur la seconde bande 70 à chaque fois qu'il tourne, cette seconde bande 70 va faire tourner ledit second élément rotatif 50. De préférence, lesdits premier et second éléments rotatifs 60, 50 ne coopère activement que par l'intermédiaire de cette seconde bande 70. Ainsi, à chaque actionnement, la longueur de la bande de blisters 20 qui s'enroule sur ledit second élément rotatif 50 est identique à la longueur de la seconde bande 70 qui s'enroule sur ledit premier élément rotatif 60. Ceci garantit que la rotation angulaire du second élément de réception 50 va s'adapter au diamètre d'enroulement, et ainsi garantir un enroulement parfait de la bande de blisters usée à chaque actionnement. L'épaisseur de la seconde bande 70 est à cet égard avantageusement sensiblement identique à celle de la bande de blisters 20.
Avantageusement, la seconde bande 70 peut être réalisée en un matériau élastomère, par exemple de l'EPDM ou similaire.
Avantageusement, le second élément rotatif 50 est disposé environ au centre de la partie de réception. Celle-ci peut comporter des parois de guidage, en particulier une paroi de guidage externe, courbée, par exemple cylindrique, contre laquelle va glisser la bande de blisters 20. Il peut aussi y avoir une paroi de guidage interne prévue à l'entrée de la partie de réception, et s'étendant de préférence environ parallèlement à la paroi de guidage externe pour former un canal de guidage pour la bande de blisters 20. Ces parois de guidage favorisent encore davantage un bon enroulement de la bande de blisters 20 autour du second élément rotatif 50.
La présente invention permet donc de fournir un inhalateur de poudre sèche qui procure notamment les fonctions suivantes :
une pluralité de doses individuelles de poudre stockées dans des réservoirs ou blisters individuels étanches, par exemple 30 ou 60 doses stockées sur une bande enroulée en bobine ;
■ la poudre libérée au moyen d'un perçage actionné par l'inhalation de l'utilisateur, ce perçage du blister étant réalisé au moyen d'un système de détection d'inhalation couplé à un système de libération préchargé ;
■ des moyens d'entraînement de forme appropriée en prises avec les blisters pour réaliser le déplacement de la bande de blisters à chaque actionnement, et amener un nouveau réservoir dans une position dans laquelle il est destiné à être ouvert par les moyens d'ouverture appropriés ;
un stockage sûr et fiable de la partie de la bande usée à chaque actionnement, par enroulement autour d'un élément rotatif.
D'autres fonctions sont également fournies par le dispositif de l'invention tel que cela a été décrit précédemment. Il est à noter que les différentes fonctions, même si elles ont été représentées comme prévues simultanément sur les différents modes de réalisation de l'inhalateur, pourraient être mises en œuvre séparément les unes des autres. En particulier, le mécanisme de déclenchement par inhalation pourrait être utilisé indépendamment du type de moyens d'ouverture de réservoir, indépendamment de l'utilisation d'un indicateur de doses, indépendamment de la manière dont les blisters sont arrangés les uns par rapport aux autres, etc. Les moyens d'armement et le système de déclenchement par l'inhalation pourraient être réalisés différemment. Il en est de même des autres parties constitutives du dispositif.
Diverses modifications sont également possibles pour un homme du métier sans sortir du cadre de la présente invention tel que défini par les revendications annexées.

Claims

Revendications
1 .- Dispositif de distribution de produit fluide, comportant un corps (10), ledit dispositif comportant en outre une bande de réservoirs (20) supportant une pluralité de réservoirs (21 ) contenant chacun une dose de produit fluide ou pulvérulent, des moyens d'ouverture de réservoir pour ouvrir un réservoir respectif à chaque actionnement, des premiers moyens de déplacement (40) pour faire avancer ladite bande de réservoirs (20) avant et/ou pendant et/ou après chaque actionnement, pour amener un réservoir plein face auxdits moyens d'ouverture de réservoir et des seconds moyens de déplacement (100), pour déplacer un réservoir plein (21 ) contre lesdits moyens d'ouverture à chaque actionnement du dispositif, caractérisé en ce que, avant le premier actionnement du dispositif, ladite bande de réservoirs (20) est enroulée autour d'un premier élément rotatif (60), avec l'extrémité avant de ladite bande de réservoirs (20), dans le sens d'avancement de celle-ci, fixée à un second élément rotatif (50), et en ce que le dispositif comprend une seconde bande (70), ladite seconde bande (70) étant enroulée, avant le premier actionnement du dispositif, autour dudit second élément rotatif (50), avec une extrémité de ladite seconde bande (70) fixée audit premier élément rotatif (60), de telle sorte qu'à chaque actionnement, ladite bande de réservoirs (20) se déroule dudit premier élément rotatif
(60) et s'enroule sur ledit second élément rotatif (50), pendant que ladite seconde bande (70) se déroule dudit second élément rotatif (50) et s'enroule sur ledit premier élément rotatif (60).
2.- Dispositif selon la revendication 1 , dans lequel l'épaisseur de ladite seconde bande (70) est sensiblement identique à l'épaisseur de ladite bande de réservoirs (20).
3.- Dispositif selon la revendication 1 ou 2, dans lequel ledit premier élément rotatif (60) est engrené avec lesdits premiers moyens de déplacement (40), de sorte qu'une rotation desdits premiers moyens de déplacement entraîne une rotation dudit premier élément rotatif (60).
4. - Dispositif selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel une roue dentée intermédiaire est disposée entre ledit premier élément rotatif (60) et lesdits premiers moyens de déplacement (40).
5. - Dispositif selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel ledit second élément rotatif (50) coopère activement avec ledit premier élément rotatif (60) uniquement par ladite seconde bande (70), de sorte qu'à chaque actionnement, ladite seconde bande (70) fait tourner ledit second élément rotatif (50).
6. - Dispositif selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel, à chaque actionnement, la longueur de bande de réservoirs (20) qui s'enroule sur ledit second élément rotatif (50) est identique à la longueur de seconde bande qui se déroule dudit second élément rotatif.
7. - Dispositif selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel ladite seconde bande (70) est réalisée en matériau élastomère, tel que de l'EPDM.
8. - Dispositif selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel lesdits moyens d'ouverture comportent une aiguille fixe par rapport audit corps (10), un réservoir (21 ) étant déplacé contre ladite aiguille à chaque actionnement du dispositif, ladite aiguille pénétrant dans ledit réservoir (21 ) pour le vider au moyen de l'écoulement d'inhalation.
9.- Dispositif selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel lesdits moyens d'ouverture sont commandés par l'inhalation de l'utilisateur, de sorte que le réservoir (21 ) est simultanément ouvert et vidé par ledit écoulement d'inhalation.
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