WO2023286381A1 - ガスタービンシステム - Google Patents

ガスタービンシステム Download PDF

Info

Publication number
WO2023286381A1
WO2023286381A1 PCT/JP2022/014107 JP2022014107W WO2023286381A1 WO 2023286381 A1 WO2023286381 A1 WO 2023286381A1 JP 2022014107 W JP2022014107 W JP 2022014107W WO 2023286381 A1 WO2023286381 A1 WO 2023286381A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
hydrogen
ammonia
gas turbine
combustor
separation device
Prior art date
Application number
PCT/JP2022/014107
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
慎太朗 伊藤
俊郎 藤森
原栄 崔
正宏 内田
Original Assignee
株式会社Ihi
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 株式会社Ihi filed Critical 株式会社Ihi
Priority to JP2023535131A priority Critical patent/JPWO2023286381A1/ja
Priority to CN202280032375.9A priority patent/CN117242248A/zh
Priority to AU2022312781A priority patent/AU2022312781B2/en
Priority to EP22841731.7A priority patent/EP4372218A1/en
Priority to KR1020237037810A priority patent/KR20230162711A/ko
Publication of WO2023286381A1 publication Critical patent/WO2023286381A1/ja
Priority to US18/545,812 priority patent/US20240117763A1/en

Links

Images

Classifications

    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F02COMBUSTION ENGINES; HOT-GAS OR COMBUSTION-PRODUCT ENGINE PLANTS
    • F02CGAS-TURBINE PLANTS; AIR INTAKES FOR JET-PROPULSION PLANTS; CONTROLLING FUEL SUPPLY IN AIR-BREATHING JET-PROPULSION PLANTS
    • F02C3/00Gas-turbine plants characterised by the use of combustion products as the working fluid
    • F02C3/20Gas-turbine plants characterised by the use of combustion products as the working fluid using a special fuel, oxidant, or dilution fluid to generate the combustion products
    • F02C3/22Gas-turbine plants characterised by the use of combustion products as the working fluid using a special fuel, oxidant, or dilution fluid to generate the combustion products the fuel or oxidant being gaseous at standard temperature and pressure
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B3/00Hydrogen; Gaseous mixtures containing hydrogen; Separation of hydrogen from mixtures containing it; Purification of hydrogen
    • C01B3/02Production of hydrogen or of gaseous mixtures containing a substantial proportion of hydrogen
    • C01B3/04Production of hydrogen or of gaseous mixtures containing a substantial proportion of hydrogen by decomposition of inorganic compounds, e.g. ammonia
    • C01B3/047Decomposition of ammonia
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B3/00Hydrogen; Gaseous mixtures containing hydrogen; Separation of hydrogen from mixtures containing it; Purification of hydrogen
    • C01B3/50Separation of hydrogen or hydrogen containing gases from gaseous mixtures, e.g. purification
    • C01B3/501Separation of hydrogen or hydrogen containing gases from gaseous mixtures, e.g. purification by diffusion
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F02COMBUSTION ENGINES; HOT-GAS OR COMBUSTION-PRODUCT ENGINE PLANTS
    • F02CGAS-TURBINE PLANTS; AIR INTAKES FOR JET-PROPULSION PLANTS; CONTROLLING FUEL SUPPLY IN AIR-BREATHING JET-PROPULSION PLANTS
    • F02C3/00Gas-turbine plants characterised by the use of combustion products as the working fluid
    • F02C3/20Gas-turbine plants characterised by the use of combustion products as the working fluid using a special fuel, oxidant, or dilution fluid to generate the combustion products
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F02COMBUSTION ENGINES; HOT-GAS OR COMBUSTION-PRODUCT ENGINE PLANTS
    • F02CGAS-TURBINE PLANTS; AIR INTAKES FOR JET-PROPULSION PLANTS; CONTROLLING FUEL SUPPLY IN AIR-BREATHING JET-PROPULSION PLANTS
    • F02C6/00Plural gas-turbine plants; Combinations of gas-turbine plants with other apparatus; Adaptations of gas-turbine plants for special use
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F02COMBUSTION ENGINES; HOT-GAS OR COMBUSTION-PRODUCT ENGINE PLANTS
    • F02CGAS-TURBINE PLANTS; AIR INTAKES FOR JET-PROPULSION PLANTS; CONTROLLING FUEL SUPPLY IN AIR-BREATHING JET-PROPULSION PLANTS
    • F02C7/00Features, components parts, details or accessories, not provided for in, or of interest apart form groups F02C1/00 - F02C6/00; Air intakes for jet-propulsion plants
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F02COMBUSTION ENGINES; HOT-GAS OR COMBUSTION-PRODUCT ENGINE PLANTS
    • F02CGAS-TURBINE PLANTS; AIR INTAKES FOR JET-PROPULSION PLANTS; CONTROLLING FUEL SUPPLY IN AIR-BREATHING JET-PROPULSION PLANTS
    • F02C7/00Features, components parts, details or accessories, not provided for in, or of interest apart form groups F02C1/00 - F02C6/00; Air intakes for jet-propulsion plants
    • F02C7/22Fuel supply systems

Definitions

  • a gas turbine system that obtains power by burning fuel in a combustor is used.
  • Some gas turbine systems use ammonia as fuel. Emission of carbon dioxide is suppressed by using ammonia as a fuel. Ammonia is less combustible than other fuels and has flame retardancy. Therefore, for example, as disclosed in Patent Document 1, a technique has been proposed in which ammonia is decomposed into hydrogen and nitrogen and the resulting hydrogen is supplied to a combustor in order to improve combustibility.
  • the purpose of this disclosure is to improve the efficiency of gas turbine systems.
  • the gas turbine system of the present disclosure includes a combustor, an intake passage connected to the combustor, an exhaust passage connected to the combustor, and a compressor provided in the intake passage.
  • a turbine provided in an exhaust passage, an ammonia tank, an ammonia supply port connected to the ammonia tank, and a hydrogen discharge port connected to the combustor, the exhaust passage downstream of the turbine,
  • a hydrogen generation separation device disposed downstream of the compressor in the intake passage and having an ammonia decomposition catalyst and a hydrogen separation membrane.
  • the hydrogen outlet of the hydrogen generation separation device may be connected to the combustor via the first gas reservoir.
  • the hydrogen generation separation device has a nitrogen outlet, and the nitrogen discharge port of the hydrogen generation separation device may be connected to the combustor.
  • the nitrogen outlet of the hydrogen generation separation device may be connected to the combustor via the second gas reservoir.
  • a pump may be provided in the channel that connects the ammonia tank and the ammonia supply port of the hydrogen generation separation device.
  • the hydrogen generation/separation device may have a nitrogen outlet, a denitrification device may be provided downstream of the turbine in the exhaust passage, and the nitrogen discharge port of the hydrogen generation/separation device may be connected to the denitration device.
  • the hydrogen generation separation device may have a nitrogen outlet, and the nitrogen discharge port of the hydrogen generation separation device may be connected to the turbine.
  • FIG. 1 is a schematic diagram showing the configuration of a gas turbine system according to an embodiment of the present disclosure.
  • FIG. 2 is a schematic cross-sectional view showing the configuration of the hydrogen generation separation device according to the embodiment of the present disclosure.
  • FIG. 3 is a schematic diagram showing the configuration of a gas turbine system according to a first modification.
  • FIG. 4 is a schematic diagram showing the configuration of a gas turbine system according to a second modification.
  • FIG. 5 is a schematic diagram showing the configuration of a gas turbine system according to a third modification.
  • FIG. 6 is a schematic diagram showing the configuration of a gas turbine system according to a fourth modification.
  • FIG. 7 is a schematic diagram showing the configuration of a gas turbine system according to a fifth modification.
  • FIG. 8 is a schematic diagram showing the configuration of a gas turbine system according to a sixth modification.
  • FIG. 9 is a schematic diagram showing the configuration of a gas turbine system according to a seventh modification.
  • FIG. 10 is a schematic diagram showing the configuration of a gas turbine system according to an eighth modification.
  • FIG. 1 is a schematic diagram showing the configuration of a gas turbine system 1 according to this embodiment.
  • the gas turbine system 1 includes a supercharger 11, a generator 12, a combustor 13, an ammonia tank 14, a vaporizer 15, a hydrogen generation/separation device 16, and a first pump 21. , a second pump 22 , a first flow control valve 31 , a second flow control valve 32 , and a first cooling device 41 .
  • the supercharger 11 has a compressor 11a and a turbine 11b. Compressor 11a and turbine 11b rotate as a unit. Compressor 11a and turbine 11b are connected by a shaft.
  • the compressor 11 a is provided in an intake passage 101 connected to the combustor 13 . Air supplied to the combustor 13 flows through the intake passage 101 . An upstream end of the intake passage 101 is provided with an intake port (not shown) through which air is taken in from the outside. Air taken in from the intake port passes through the compressor 11 a and is sent to the combustor 13 .
  • the compressor 11a compresses air and discharges it downstream.
  • the turbine 11 b is provided in an exhaust flow path 102 connected to the combustor 13 . Exhaust gas discharged from the combustor 13 flows through the exhaust flow path 102 . An exhaust port (not shown) through which the exhaust gas is discharged to the outside is provided at the downstream end of the exhaust passage 102 . Exhaust gas discharged from the combustor 13 passes through the turbine 11b and is sent to the exhaust port. The turbine 11b generates rotational power by being rotated by the exhaust gas.
  • the generator 12 is connected to the turbocharger 11.
  • the generator 12 generates power using the rotational power generated by the supercharger 11 .
  • the combustor 13 has a combustion chamber (not shown).
  • the combustion chamber of the combustor 13 is supplied with air compressed by the compressor 11 a through an intake passage 101 .
  • the combustion chamber of the combustor 13 is supplied with hydrogen as fuel from the hydrogen generation/separation device 16 as will be described later.
  • a mixture comprising fuel and air is produced in the combustion chamber of combustor 13 .
  • Exhaust gas generated by combustion in the combustion chamber of combustor 13 is discharged to exhaust flow path 102 .
  • Liquid ammonia is stored in the ammonia tank 14 .
  • Ammonia tank 14 is connected to hydrogen generation separation device 16 via channel 103 . Thereby, ammonia can be supplied from the ammonia tank 14 to the hydrogen generation separation device 16 .
  • the flow path 103 is provided with a first pump 21, a first flow control valve 31, and a vaporizer 15 in this order from the upstream side.
  • the first pump 21 compresses the ammonia supplied from the ammonia tank 14 and sends it downstream.
  • the liquid ammonia sent by the first pump 21 passes through the first flow control valve 31 and is sent to the vaporizer 15 .
  • the first flow control valve 31 controls the flow rate of ammonia flowing through the flow path 103 .
  • the amount of liquid ammonia supplied from the ammonia tank 14 to the vaporizer 15 is adjusted by adjusting the opening degree of the first flow control valve 31 .
  • the carburetor 15 is arranged downstream of the turbine 11b in the exhaust passage 102 .
  • the ammonia in the vaporizer 15 and the exhaust gas flowing through the exhaust passage 102 can exchange heat in a state where the inside of the vaporizer 15 and the inside of the exhaust passage 102 are not communicated with each other.
  • the liquid ammonia sent to the vaporizer 15 is heated and vaporized by the exhaust gas flowing through the exhaust passage 102 .
  • Ammonia vaporized by the vaporizer 15 is sent to the hydrogen generation separation device 16 .
  • the hydrogen generation separation device 16 decomposes ammonia into hydrogen and nitrogen, and separates the hydrogen from the decomposed gas containing hydrogen and nitrogen.
  • the hydrogen generation separation device 16 has an ammonia supply port 16a, a hydrogen discharge port 16b, and a nitrogen discharge port 16c.
  • An ammonia tank 14 is connected to the ammonia supply port 16a via a flow path 103. Ammonia sent from the ammonia tank 14 is supplied to the inside of the hydrogen generation separation device 16 through the ammonia supply port 16a.
  • a combustor 13 is connected to the hydrogen outlet 16b via a flow path 104 . Hydrogen generated and separated in the hydrogen generation/separation device 16 is sent to the flow path 104 via the hydrogen outlet 16b. The hydrogen sent to flow path 104 is supplied to combustor 13 .
  • a flow path 105 is connected to the nitrogen outlet 16c.
  • a gas containing nitrogen generated by decomposition of ammonia in the hydrogen generation/separation device 16 and residual ammonia remaining without being decomposed is sent to the flow path 105 via the nitrogen outlet 16c.
  • the gas containing residual ammonia sent to the flow path 105 is purified by, for example, a purification device (not shown) and discharged to the outside.
  • FIG. 2 is a schematic cross-sectional view showing the configuration of the hydrogen generation separation device 16.
  • the hydrogen generation separation device 16 has a housing 16d, an ammonia decomposition catalyst 16e, and a hydrogen separation membrane 16f.
  • the ammonia decomposition catalyst 16e is a catalyst that decomposes ammonia into hydrogen and nitrogen.
  • the hydrogen separation membrane 16f is a membrane that selectively permeates hydrogen contained in the cracked gas obtained by decomposition of ammonia.
  • the hydrogen separation membrane 16f is made of, for example, palladium, an alloy containing palladium, vanadium, or an alloy containing vanadium.
  • Ammonia decomposition catalyst 16e and hydrogen separation membrane 16f are accommodated in housing 16d.
  • the hydrogen generation separator 16 is also called a membrane reactor.
  • the housing 16d has, for example, a cylindrical shape. In the example of FIG. 2, the housing 16d extends in the left-right direction.
  • the hydrogen separation membrane 16f has a cylindrical shape and is arranged coaxially with the housing 16d.
  • the hydrogen separation membrane 16f extends rightward from the left end of the housing 16d.
  • the left end of the hydrogen separation membrane 16f is open.
  • the right end of the hydrogen separation membrane 16f is closed.
  • the ammonia decomposition catalyst 16e is filled between the outer surface of the hydrogen separation membrane 16f and the inner peripheral surface of the housing 16d.
  • the right end surface of the hydrogen separation membrane 16f is covered with the ammonia decomposition catalyst 16e from the right side.
  • the outer peripheral surface of the portion on the right side of the hydrogen separation membrane 16f (that is, on the side of the ammonia supply port 16a) is covered with the ammonia decomposition catalyst 16e from the radially outer side.
  • the space inside the housing 16d outside the hydrogen separation membrane 16f is divided by the ammonia decomposition catalyst 16e into a space on the right side and a space on the left side of the ammonia decomposition catalyst 16e.
  • the ammonia supply port 16a is provided at the right end of the housing 16d.
  • the ammonia supply port 16a communicates with a space in the housing 16d on the right side of the ammonia decomposition catalyst 16e.
  • the hydrogen outlet 16b is provided at the left end of the housing 16d.
  • the hydrogen outlet 16b communicates with the space inside the hydrogen separation membrane 16f.
  • the nitrogen discharge port 16c is provided on the left side of the ammonia decomposition catalyst 16e on the outer peripheral surface of the housing 16d.
  • the nitrogen outlet 16c communicates with a space on the left side of the ammonia decomposition catalyst 16e in the space between the outer peripheral surface of the hydrogen separation membrane 16f and the inner peripheral surface of the housing 16d.
  • Ammonia supplied into the housing 16d from the ammonia supply port 16a is decomposed into hydrogen and nitrogen by the ammonia decomposition catalyst 16e.
  • the cracked gas obtained by cracking ammonia contains hydrogen and nitrogen.
  • the cracked gas may also contain residual ammonia left undecomposed.
  • the hydrogen generation/separation device 16 is arranged downstream of the turbine 11b in the exhaust passage 102 . Specifically, heat can be exchanged between the hydrogen generation/separation device 16 and the exhaust gas flowing through the exhaust passage 102 while the interior of the hydrogen generation/separation device 16 and the interior of the exhaust passage 102 are not in communication. . Therefore, the ammonia decomposition catalyst 16e of the hydrogen generation/separation device 16 is heated by the exhaust gas flowing through the exhaust passage 102 to a temperature at which the decomposition of ammonia is actively performed.
  • the hydrogen contained in the cracked gas permeates the hydrogen separation membrane 16f and is sent to the space inside the hydrogen separation membrane 16f. Hydrogen that permeates the hydrogen separation membrane 16f is discharged from the hydrogen discharge port 16b. Residual ammonia and nitrogen contained in the cracked gas do not pass through the hydrogen separation membrane 16f and are discharged from the nitrogen discharge port 16c. A part of the hydrogen contained in the cracked gas can also be discharged from the nitrogen outlet 16c without permeating the hydrogen separation membrane 16f.
  • the ammonia decomposition catalyst 16e may be provided in the space inside the hydrogen separation membrane 16f.
  • the space inside the hydrogen separation membrane 16f is divided into two spaces by the ammonia decomposition catalyst 16e.
  • One of the spaces in the hydrogen separation membrane 16f separated by the ammonia decomposition catalyst 16e communicates with the ammonia supply port 16a.
  • the nitrogen outlet 16c communicates with the other space partitioned by the ammonia decomposition catalyst 16e in the hydrogen separation membrane 16f.
  • the hydrogen outlet 16b communicates with a space outside the hydrogen separation membrane 16f in the space inside the housing 16d.
  • ammonia is supplied into the hydrogen separation membrane 16f and decomposed in the hydrogen separation membrane 16f.
  • the hydrogen contained in the cracked gas generated within the hydrogen separation membrane 16f permeates outward through the hydrogen separation membrane 16f and is discharged from the space outside the hydrogen separation membrane 16f in the housing 16d through the hydrogen discharge port 16b. is discharged.
  • the hydrogen generation/separation device 16 is arranged upstream of the vaporizer 15 in the exhaust passage 102 .
  • the thermal energy required for vaporizing ammonia in the vaporizer 15 is smaller than the thermal energy required for heating the ammonia decomposition catalyst 16e. Therefore, by arranging the hydrogen generation/separation device 16 upstream of the vaporizer 15 in the exhaust flow path 102, while vaporizing the ammonia, ammonia is decomposed to a temperature at which ammonia is actively decomposed. Heating of the catalyst 16e is suitably realized.
  • a first cooling device 41, a second pump 22, and a second flow control valve 32 are provided in the flow path 104 in this order from the upstream side.
  • the first cooling device 41 cools hydrogen flowing upstream of the second pump 22 in the flow path 104 .
  • the first cooling device 41 is a device that cools the hydrogen flowing through the flow path 104 with cooling water or air.
  • the first cooling device 41 may be a device that exchanges heat between the upstream side of the evaporator 15 in the flow path 103 and the upstream side of the second pump 22 in the flow path 104 .
  • the second pump 22 compresses the hydrogen discharged from the hydrogen generation separation device 16 and sends it downstream. Hydrogen sent by the second pump 22 passes through the second flow control valve 32 and is sent to the combustor 13 .
  • the second flow control valve 32 controls the flow rate of hydrogen flowing through the channel 104 . By adjusting the degree of opening of the second flow control valve 32, the amount of hydrogen supplied from the hydrogen generation/separation device 16 to the combustor 13 is adjusted.
  • the ammonia tank 14 is connected to the ammonia supply port 16a of the hydrogen generation separation device 16.
  • the combustor 13 is connected to the hydrogen outlet 16b of the hydrogen generation/separation device 16 . It is thus realized to split ammonia into hydrogen and nitrogen and supply the resulting hydrogen to the combustor 13 .
  • the hydrogen generation/separation device 16 is arranged downstream of the turbine 11b in the exhaust passage 102.
  • the ammonia decomposition catalyst 16e of the hydrogen generation/separation device 16 is heated by the exhaust gas flowing through the exhaust flow path 102 to a temperature at which ammonia is actively decomposed.
  • the hydrogen generation separation device 16 hydrogen is separated using the hydrogen separation membrane 16f, so the decomposition of ammonia is promoted. Therefore, even if the thermal energy given to the hydrogen generation/separation device 16 is small to some extent, the amount of hydrogen supplied to the combustor 13 can be maintained at a predetermined level. For example, compared to the method of generating hydrogen from ammonia using only the ammonia decomposition catalyst 16e, the energy consumed to ensure the supply of hydrogen to the combustor 13 can be reduced. Therefore, according to this embodiment, the efficiency of the gas turbine system 1 is improved.
  • FIG. 3 is a schematic diagram showing the configuration of a gas turbine system 1A according to a first modified example. As shown in FIG. 3, in the gas turbine system 1A according to the first modification, the arrangement of the hydrogen generation/separation device 16 is different from that of the gas turbine system 1 described above.
  • the hydrogen generation/separation device 16 is arranged downstream of the compressor 11a in the intake passage 101.
  • the ammonia decomposition catalyst 16e of the hydrogen generation/separation device 16 is heated by the air flowing through the air intake passage 101 to a temperature at which ammonia is actively decomposed.
  • the hydrogen generation/separation device 16 may be arranged downstream of the turbine 11b in the exhaust passage 102, or may be arranged downstream of the compressor 11a in the intake passage 101.
  • the pressure of the air discharged by the compressor 11a is higher than the pressure of the exhaust gas that has passed through the turbine 11b. Therefore, when the hydrogen generation/separation device 16 is arranged downstream of the compressor 11a in the intake passage 101, the pressure resistance of the hydrogen generation/separation device 16 must be increased. Therefore, from the viewpoint of improving the degree of freedom of pressure resistance of the hydrogen generation/separation device 16, it is preferable that the hydrogen generation/separation device 16 be arranged downstream of the turbine 11b in the exhaust passage 102.
  • FIG. 4 is a schematic diagram showing the configuration of a gas turbine system 1B according to a second modified example. As shown in FIG. 4, the gas turbine system 1B according to the second modification differs from the gas turbine system 1 described above in that a first gas storage device 51 is added.
  • the hydrogen discharge port 16b of the hydrogen generation separation device 16 is connected to the combustor 13 via the first gas storage device 51.
  • the first gas storage device 51 stores hydrogen.
  • the first gas reservoir 51 is provided downstream of the second pump 22 and upstream of the second flow control valve 32 in the flow path 104 .
  • the hydrogen delivered by the second pump 22 is sent to the first gas storage device 51 and stored.
  • the hydrogen stored in the first gas storage device 51 passes through the second flow control valve 32 and is sent to the combustor 13 .
  • the hydrogen discharged from the hydrogen generation separation device 16 is stored in the first gas storage device 51. Therefore, hydrogen stored in the first gas storage device 51 can be supplied to the combustor 13 even when the gas turbine system 1 ⁇ /b>B does not generate hydrogen by the hydrogen generation/separation device 16 .
  • the required amount of hydrogen to be supplied to the combustor 13 rapidly increases or decreases, the amount of hydrogen to be supplied to the combustor 13 can be changed with good responsiveness. Therefore, excess or deficiency in the amount of hydrogen supplied to the combustor 13 is suppressed.
  • FIG. 5 is a schematic diagram showing the configuration of a gas turbine system 1C according to a third modified example. As shown in FIG. 5, in the gas turbine system 1C according to the third modification, the nitrogen discharge port 16c of the hydrogen generation separation device 16 is connected to the combustor 13, unlike the gas turbine system 1B described above. is different.
  • the combustor 13 is connected to the nitrogen outlet 16c of the hydrogen generation/separation device 16 via a flow path 106.
  • the flow path 106 is provided with a second cooling device 42, a third pump 23, a second gas reservoir 52 and a third flow control valve 33 in order from the upstream side.
  • the second cooling device 42 cools the gas containing residual ammonia that flows upstream of the third pump 23 in the flow path 106 .
  • the second cooling device 42 is a device that cools the gas flowing through the flow path 106 with cooling water or air.
  • the second cooling device 42 may be a device that exchanges heat between the upstream side of the evaporator 15 in the flow path 103 and the upstream side of the third pump 23 in the flow path 106 .
  • the temperature of the gas sent to the third pump 23 is lowered. Therefore, since the volume of gas sent to the third pump 23 is reduced, less energy is spent for compressing the gas by the third pump 23 .
  • the third pump 23 compresses the gas containing residual ammonia discharged from the hydrogen generation separation device 16 and sends it downstream.
  • the gas delivered by the third pump 23 is sent to the second gas reservoir 52 and stored.
  • the gas stored in the second gas storage device 52 passes through the third flow control valve 33 and is sent to the combustor 13 .
  • the third flow control valve 33 controls the flow rate of gas flowing through the flow path 106 . By adjusting the degree of opening of the third flow control valve 33, the amount of gas containing residual ammonia supplied from the hydrogen generation separation device 16 to the combustor 13 is adjusted.
  • the nitrogen outlet 16c of the hydrogen generation separation device 16 is connected to the combustor 13.
  • residual ammonia can also be supplied to the combustor 13 as fuel. Therefore, a purifying device for purifying residual ammonia discharged from the nitrogen outlet 16c is not required. Furthermore, the energy obtained from combustion in combustor 13 can be increased.
  • the nitrogen outlet 16 c of the hydrogen generation separation device 16 is connected to the combustor 13 via the second gas storage device 52 . Therefore, the gas containing residual ammonia discharged from the hydrogen generation separation device 16 is stored in the second gas storage device 52 . Therefore, when the combustion in the combustor 13 is stabilized and the combustion state suitable for burning the residual ammonia is reached, the residual ammonia stored in the second gas storage device 52 can be supplied to the combustor 13. .
  • FIG. 6 is a schematic diagram showing the configuration of a gas turbine system 1D according to a fourth modification. As shown in FIG. 6, the gas turbine system 1D according to the fourth modification differs from the gas turbine system 1C described above in that the second pump 22 and the third pump 23 are not provided.
  • the pressure of the supplied gas When supplying gas that serves as fuel to the combustor 13 , the pressure of the supplied gas must be higher than the pressure inside the combustor 13 . Therefore, in the gas turbine system 1C, the pressure of hydrogen supplied to the combustor 13 is increased by the second pump 22, and the pressure of gas containing residual ammonia supplied to the combustor 13 is increased by the third pump 23. There is Energy is required to drive the second pump 22 and the third pump 23 .
  • the flow path 104 connecting the hydrogen outlet 16b of the hydrogen generation separation device 16 and the combustor 13, and the nitrogen discharge port 16c of the hydrogen generation separation device 16 and the combustor 13 No pump is provided in the channel 106 connecting the .
  • a flow path 103 connecting the ammonia tank 14 and the ammonia supply port 16 a of the hydrogen generation separation device 16 is provided with a first pump 21 as a pump.
  • the gas turbine system 1D according to the fourth modification is also preferably provided with the first cooling device 41 and the second cooling device 42, as in the gas turbine system 1C described above.
  • the first cooling device 41 By cooling the hydrogen flowing upstream of the first gas storage device 51 in the flow path 104 by the first cooling device 41, the temperature of the hydrogen sent to the first gas storage device 51 is lowered. Therefore, it is possible to prevent the temperature of the hydrogen stored in the first gas storage device 51 from dropping during storage and the pressure in the first gas storage device 51 from becoming excessively low.
  • the gas containing residual ammonia flowing upstream of the second gas storage device 52 in the flow path 106 is cooled by the second cooling device 42, thereby lowering the temperature of the gas sent to the second gas storage device 52. . Therefore, it is possible to prevent the temperature of the gas stored in the second gas reservoir 52 from dropping during storage and the pressure in the second gas reservoir 52 from becoming excessively low.
  • FIG. 7 is a schematic diagram showing the configuration of a gas turbine system 1E according to a fifth modification. As shown in FIG. 7, in the gas turbine system 1E according to the fifth modification, the nitrogen discharge port 16c of the hydrogen generation separation device 16 is connected to the denitrification device 61, unlike the gas turbine system 1C described above. is different.
  • the denitrification device 61 reacts nitrogen oxides (NOx) flowing through the exhaust passage 102 with ammonia to decompose them into nitrogen and water.
  • the denitrification device 61 is provided downstream of the turbine 11b in the exhaust passage 102 .
  • the denitrification device 61 is arranged downstream of the hydrogen generation/separation device 16 and upstream of the vaporizer 15 in the exhaust passage 102 .
  • the denitrification device 61 may be arranged downstream of the vaporizer 15 in the exhaust passage 102 .
  • the thermal energy required for vaporizing ammonia in the vaporizer 15 is smaller than the thermal energy required for decomposition of nitrogen oxides in the denitrification device 61 . Therefore, by arranging the denitrification device 61 upstream of the vaporizer 15 in the exhaust passage 102, it is possible to appropriately decompose nitrogen oxides while vaporizing ammonia.
  • the second gas storage device 52 and the denitrification device 61 are connected via the flow path 107.
  • a fourth flow control valve 34 is provided in the flow path 107 .
  • the gas containing residual ammonia stored in the second gas storage device 52 passes through the fourth flow control valve 34 and is sent to the denitrification device 61 .
  • the fourth flow control valve 34 controls the flow rate of gas flowing through the flow path 107 . By adjusting the opening degree of the fourth flow control valve 34, the amount of gas containing residual ammonia supplied from the second gas storage device 52 to the denitrification device 61 is adjusted.
  • the nitrogen outlet 16c of the hydrogen generation separation device 16 is connected to the denitrification device 61.
  • residual ammonia discharged from the hydrogen generation separation device 16 can be effectively used for decomposition of nitrogen oxides in the denitrification device 61 .
  • the nitrogen outlet 16c of the hydrogen generation separation device 16 is connected to the denitrification device 61 via the second gas storage device 52.
  • the nitrogen outlet 16c of the hydrogen generation separation device 16 may be connected to the denitrification device 61 without the second gas storage device 52.
  • FIG. 8 is a schematic diagram showing the configuration of a gas turbine system 1F according to a sixth modification.
  • the gas turbine system 1F according to the sixth modification differs from the above-described gas turbine system 1B in that the nitrogen discharge port 16c of the hydrogen generation separation device 16 is connected to the turbine 11b. different.
  • the nitrogen discharge port 16c of the hydrogen generation/separation device 16 is connected via the flow path 108 to the turbine 11b.
  • the gas containing residual ammonia discharged from the nitrogen outlet 16c is sent to the turbine 11b via the flow path 108.
  • the nitrogen discharge port 16c of the hydrogen generation/separation device 16 may be connected to an intermediate stage between the blade bodies of the turbine 11b. It may be connected to the upstream side from the upstream wing body.
  • the nitrogen outlet 16c of the hydrogen generation separation device 16 is connected to the turbine 11b.
  • the turbine 11 b is rotated by the gas containing residual ammonia discharged from the hydrogen generation separation device 16 . Therefore, the rotational power generated by the supercharger 11 can be increased. Further, residual ammonia that has passed through the turbine 11b is supplied to a denitrification device (not shown) provided in the exhaust flow path 102, and is effectively used to decompose nitrogen oxides.
  • FIG. 9 is a schematic diagram showing the configuration of a gas turbine system 1G according to a seventh modification. As shown in FIG. 9, the gas turbine system 1G according to the seventh modification differs from the gas turbine system 1C described above in that a part of it is shared with another system 2 .
  • the system 2 is a power generation system including a flow path 109, a heat exchanger 71, and a heat exchanger 72. Water flows through the channel 109 . Although flow path 109 is shown in a simplified manner in FIG. 9, flow path 109 is a closed circuit. In other words, water circulates in the channel 109 . Flow path 109 is provided with a turbine, not shown, and is powered by the turbine using the steam flow.
  • the heat exchangers 71 and 72 are arranged downstream of the hydrogen generation/separation device 16 and upstream of the vaporizer 15 in the exhaust passage 102 .
  • the heat exchanger 71 is provided downstream of the heat exchanger 72 in the exhaust flow path 102 .
  • the heat exchanger 71 is provided upstream of the heat exchanger 72 in the flow path 109 .
  • the liquid water flowing through the flow path 109 is heated by the exhaust gas flowing through the exhaust flow path 102 .
  • the heated liquid water is then heated again by the exhaust gas flowing through the exhaust passage 102 in the heat exchanger 72 and vaporized into water vapor.
  • a turbine (not shown) is rotated by the steam to generate rotational power.
  • the gas turbine system 1G shares a part with another system 2.
  • the configuration and application of another system 2 partially shared with the gas turbine system 1G are not limited to the above examples.
  • the system 2 is a combined cycle system in which steam is used to generate power.
  • the system 2 may be a cogeneration system that generates steam but does not generate electricity. Even in such a case, the same effects as those of the gas turbine system 1 described above can be obtained.
  • the heat exchangers 71 and 72 are arranged downstream of the hydrogen generation/separation device 16 and upstream of the vaporizer 15 in the exhaust flow path 102 .
  • the heat exchangers 71 and 72 may be arranged downstream of the vaporizer 15 in the exhaust flow path 102 .
  • the heat energy required for vaporizing ammonia in vaporizer 15 is smaller than the heat energy required for heating water in flow path 109 in heat exchangers 71 and 72 . Therefore, by arranging the heat exchangers 71 and 72 upstream of the vaporizer 15 in the exhaust flow path 102, it is possible to sufficiently heat the water in the flow path 109 while vaporizing the ammonia. Properly realized.
  • FIG. 10 is a schematic diagram showing the configuration of a gas turbine system 1H according to an eighth modification. As shown in FIG. 10, a gas turbine system 1H according to the eighth modification differs from the above-described gas turbine system 1C in that a part of it is shared with another system 2 .
  • the system 2 is a power generation system including a flow path 109, a heat exchanger 71, and a heat exchanger 72, similar to the gas turbine system 1G described above.
  • the configurations of the flow path 109, the heat exchangers 71, and the heat exchangers 72 are the same as those of the gas turbine system 1G described above, so description thereof will be omitted.
  • the heat exchanger 71 and the heat exchanger 72 are arranged downstream of the hydrogen generation separation device 16 in the exhaust passage 102. .
  • the heat exchanger 71 is provided downstream of the heat exchanger 72 in the exhaust flow path 102 .
  • the heat exchanger 71 is provided upstream of the heat exchanger 72 in the flow path 109 .
  • the carburetor 15 is arranged downstream of the heat exchanger 71 and upstream of the heat exchanger 72 in the flow path 109 .
  • the ammonia in the vaporizer 15 and the water flowing through the flow path 109 can be heat-exchanged in a state where the inside of the vaporizer 15 and the inside of the flow path 109 are not communicated with each other.
  • the liquid ammonia sent to the vaporizer 15 is heated by the water flowing through the flow path 109 and vaporized.
  • the gas turbine system 1H shares a part with another system 2. It should be noted that the configuration and application of another system 2 partially shared with the gas turbine system 1H are not limited to the above example, similarly to the gas turbine system 1G described above. Even in such a case, the same effects as those of the gas turbine system 1 described above can be obtained.
  • an exhaust gas pipe is arranged near the carburetor 15 in order to cause the carburetor 15 to exchange heat with the exhaust gas.
  • a water pipe is arranged near the vaporizer 15 in order to cause the vaporizer 15 to exchange heat with water.
  • the water pipes are generally thinner than the exhaust gas pipes. Therefore, in the gas turbine system 1H, it is easier to arrange the piping near the carburetor 15 than in the gas turbine system 1G described above.
  • the water flowing through the flow path 109 is used to heat the ammonia in the vaporizer 15.
  • the water flowing through the flow path 109 is not used to heat the ammonia inside the vaporizer 15 . Therefore, in the gas turbine system 1G described above, the energy efficiency in the system 2 is improved as compared with the gas turbine system 1H.
  • the rotational power generated by the supercharger 11 is used as energy for driving the generator 12 in the gas turbine systems 1, 1A, 1B, 1C, 1D, 1E, 1F, 1G, and 1H. bottom.
  • the rotational power generated by the supercharger 11 is used for purposes other than driving a moving body such as a ship, for example. may be used for the purpose of
  • the hydrogen generation separation device 16 is arranged downstream of the compressor 11a in the intake passage 101 in the gas turbine system 1A.
  • the hydrogen generation/separation device 16 may be arranged in the intake passage 101 downstream of the compressor 11a.
  • the first pump 21 is provided in the gas turbine systems 1, 1A, 1B, 1C, 1D, 1E, 1F, 1G, and 1H.
  • the first pump 21 may not be provided.
  • the first pump 21 may be replaced with a pressure regulating valve.
  • the first gas storage device 51 is provided in the gas turbine systems 1C, 1D, 1E, 1F, 1G, and 1H has been described above. However, in the gas turbine systems 1C, 1D, 1E, 1F, 1G, and 1H, the first gas storage device 51 may not be provided.
  • the second gas storage device 52 is provided in the gas turbine systems 1C, 1D, 1E, 1G, and 1H. However, in the gas turbine systems 1C, 1D, 1E, 1G, and 1H, the second gas storage device 52 may not be provided.
  • the second pump 22 is provided in the gas turbine systems 1, 1A, 1B, 1C, 1E, 1F, 1G, and 1H has been described above. However, the second pump 22 may not be provided in the gas turbine systems 1, 1A, 1B, 1C, 1E, 1F, 1G, and 1H.
  • the third pump 23 is provided in the gas turbine systems 1C, 1E, 1G, and 1H.
  • the third pump 23 may not be provided in the gas turbine systems 1C, 1E, 1G, and 1H.
  • the nitrogen discharge port 16c of the hydrogen generation separation device 16 is connected to the denitrification device 61 in the gas turbine system 1E.
  • the nitrogen discharge port 16c of the hydrogen generation separation device 16 may be connected to the denitration device 61.
  • the nitrogen discharge port 16c of the hydrogen generation separation device 16 is connected to the turbine 11b in the gas turbine system 1F.
  • the nitrogen discharge port 16c of the hydrogen generation separation device 16 may be connected to the turbine 11b.
  • residual ammonia is also supplied to combustor 13 as fuel.
  • hydrogen and residual ammonia may be supplied to combustor 13 separately, or hydrogen and residual ammonia may be mixed in advance and then supplied to combustor 13 .
  • each channel was explained with reference to the drawings.
  • the channel described above may branch into a plurality of pipes.
  • the first gas reservoir 51 and the combustor 13 may be connected by a plurality of pipes
  • the second gas reservoir 52 and the combustor 13 may be connected by a plurality of pipes.
  • liquid ammonia stored in the ammonia tank 14 may be supplied to the combustor 13 without passing through the hydrogen generation/separation device 16 . Further, for example, the liquid ammonia stored in the ammonia tank 14 may be vaporized and then supplied to the combustor 13 without passing through the hydrogen generation/separation device 16 .
  • a flow path branching from the flow path 103, bypassing the hydrogen generation/separation device 16, and being connected to the combustor 13 is added.
  • a pump may be added to supply ammonia to combustor 13 without going through hydrogen generation separator 16 .
  • a vaporizer may be added to supply gaseous ammonia to the combustor 13 without going through the hydrogen generation separator 16 .
  • the present disclosure contributes to improving the efficiency of gas turbine systems, and thus contributes, for example, to Goal 7 of the Sustainable Development Goals (SDGs), "Ensure access to affordable, reliable, sustainable and modern energy.” can do.
  • SDGs Sustainable Development Goals
  • Gas turbine system 1A Gas turbine system 1B: Gas turbine system 1C: Gas turbine system 1D: Gas turbine system 1E: Gas turbine system 1F: Gas turbine system 1G: Gas turbine system 1H: Gas turbine system 11a: Compressor 11b : Turbine 13: Combustor 14: Ammonia tank 16: Hydrogen generation separator 16a: Ammonia supply port 16b: Hydrogen outlet 16c: Nitrogen outlet 16e: Ammonia decomposition catalyst 16f: Hydrogen separation membrane 21: First pump 22: Second Pump 23: Third pump 51: First gas reservoir 52: Second gas reservoir 61: Denitration device 101: Intake flow path 102: Exhaust flow path 103: Flow path 104: Flow path 106: Flow path

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engine Equipment That Uses Special Cycles (AREA)
  • Separation By Low-Temperature Treatments (AREA)
  • Turbine Rotor Nozzle Sealing (AREA)

Abstract

ガスタービンシステム1は、燃焼器13と、燃焼器13と接続される吸気流路101と、燃焼器13と接続される排気流路102と、吸気流路101に設けられる圧縮機11aと、排気流路102に設けられるタービン11bと、アンモニアタンク14と、アンモニアタンク14と接続されるアンモニア供給口16aと、燃焼器13と接続される水素排出口16bとを有し、排気流路102のうちタービン11bより下流側、または、吸気流路101のうち圧縮機11aより下流側に配置され、アンモニア分解触媒および水素分離膜を有する水素発生分離装置16と、を備える。

Description

ガスタービンシステム
 本開示は、ガスタービンシステムに関する。本出願は2021年7月14日に提出された日本特許出願第2021-116151号に基づく優先権の利益を主張するものであり、その内容は本出願に援用される。
 燃焼器で燃料を燃焼させることによって動力を得るガスタービンシステムが利用されている。ガスタービンシステムとして、アンモニアを燃料として用いるものがある。アンモニアを燃料として用いることによって、二酸化炭素の排出が抑制される。アンモニアは、他の燃料と比べると燃焼しにくく、難燃性を有する。ゆえに、例えば、特許文献1に開示されているように、燃焼性を向上させるために、アンモニアを水素および窒素に分解し、得られた水素を燃焼器に供給する技術が提案されている。
特開2018-076794号公報
 アンモニアから水素を生成するためにはエネルギが必要なので、水素の燃焼器への供給量を確保するために消費されるエネルギを小さくし、ガスタービンシステム全体の効率を向上させることが望まれている。
 本開示の目的は、ガスタービンシステムの効率を向上させることである。
 上記課題を解決するために、本開示のガスタービンシステムは、燃焼器と、燃焼器と接続される吸気流路と、燃焼器と接続される排気流路と、吸気流路に設けられる圧縮機と、排気流路に設けられるタービンと、アンモニアタンクと、アンモニアタンクと接続されるアンモニア供給口と、燃焼器と接続される水素排出口とを有し、排気流路のうちタービンより下流側、または、吸気流路のうち圧縮機より下流側に配置され、アンモニア分解触媒および水素分離膜を有する水素発生分離装置と、を備える。
 水素発生分離装置の水素排出口は、第1ガス貯蔵器を介して燃焼器と接続されてもよい。
 水素発生分離装置は、窒素排出口を有し、水素発生分離装置の窒素排出口は、燃焼器と接続されてもよい。
 水素発生分離装置の窒素排出口は、第2ガス貯蔵器を介して燃焼器と接続されてもよい。
 アンモニアタンクと水素発生分離装置のアンモニア供給口とを接続する流路には、ポンプが設けられてもよい。
 水素発生分離装置は、窒素排出口を有し、排気流路のうちタービンより下流側には、脱硝装置が設けられ、水素発生分離装置の窒素排出口は、脱硝装置と接続されてもよい。
 水素発生分離装置は、窒素排出口を有し、水素発生分離装置の窒素排出口は、タービンと接続されてもよい。
 本開示によれば、ガスタービンシステムの効率を向上させることができる。
図1は、本開示の実施形態に係るガスタービンシステムの構成を示す模式図である。 図2は、本開示の実施形態に係る水素発生分離装置の構成を示す模式断面図である。 図3は、第1の変形例に係るガスタービンシステムの構成を示す模式図である。 図4は、第2の変形例に係るガスタービンシステムの構成を示す模式図である。 図5は、第3の変形例に係るガスタービンシステムの構成を示す模式図である。 図6は、第4の変形例に係るガスタービンシステムの構成を示す模式図である。 図7は、第5の変形例に係るガスタービンシステムの構成を示す模式図である。 図8は、第6の変形例に係るガスタービンシステムの構成を示す模式図である。 図9は、第7の変形例に係るガスタービンシステムの構成を示す模式図である。 図10は、第8の変形例に係るガスタービンシステムの構成を示す模式図である。
 以下に添付図面を参照しながら、本開示の実施形態について説明する。実施形態に示す寸法、材料、その他具体的な数値等は、理解を容易とするための例示にすぎず、特に断る場合を除き、本開示を限定するものではない。なお、本明細書および図面において、実質的に同一の機能、構成を有する要素については、同一の符号を付することにより重複説明を省略し、また本開示に直接関係のない要素は図示を省略する。
 図1は、本実施形態に係るガスタービンシステム1の構成を示す模式図である。図1に示すように、ガスタービンシステム1は、過給機11と、発電機12と、燃焼器13と、アンモニアタンク14と、気化器15と、水素発生分離装置16と、第1ポンプ21と、第2ポンプ22と、第1流量制御弁31と、第2流量制御弁32と、第1冷却装置41とを備える。
 過給機11は、圧縮機11aとタービン11bとを有する。圧縮機11aおよびタービン11bは、一体として回転する。圧縮機11aとタービン11bとは、シャフトによって連結されている。
 圧縮機11aは、燃焼器13と接続される吸気流路101に設けられている。吸気流路101には、燃焼器13に供給される空気が流通する。吸気流路101の上流側の端部には、空気が外部から取り込まれる不図示の吸気口が設けられる。吸気口から取り込まれた空気は、圧縮機11aを通過して、燃焼器13に送られる。圧縮機11aは、空気を圧縮して下流側に吐出する。
 タービン11bは、燃焼器13と接続される排気流路102に設けられている。排気流路102には、燃焼器13から排出された排気ガスが流通する。排気流路102の下流側の端部には、排気ガスが外部に排出される不図示の排気口が設けられる。燃焼器13から排出された排気ガスは、タービン11bを通過して、排気口に送られる。タービン11bは、排気ガスによって回されることによって、回転動力を生成する。
 発電機12は、過給機11と接続される。発電機12は、過給機11によって生成された回転動力を用いて発電する。
 燃焼器13は、図示しない燃焼室を有する。燃焼器13の燃焼室には、圧縮機11aにより圧縮された空気が吸気流路101から供給される。燃焼器13の燃焼室には、後述するように、水素発生分離装置16から水素が燃料として供給される。燃焼器13の燃焼室において、燃料と空気を含む混合気が生成される。燃焼器13の燃焼室内での燃焼により生じた排気ガスは、排気流路102に排出される。
 アンモニアタンク14には、液体のアンモニアが貯蔵される。アンモニアタンク14は、流路103を介して水素発生分離装置16と接続される。それにより、アンモニアタンク14から水素発生分離装置16へアンモニアが供給可能となる。
 流路103には、上流側から順に、第1ポンプ21、第1流量制御弁31および気化器15が設けられている。第1ポンプ21は、アンモニアタンク14から供給されるアンモニアを圧縮して下流側に送出する。第1ポンプ21により送出された液体のアンモニアは、第1流量制御弁31を通過して、気化器15に送られる。第1流量制御弁31は、流路103を流通するアンモニアの流量を制御する。第1流量制御弁31の開度が調整されることによって、アンモニアタンク14から気化器15へ供給される液体のアンモニアの量が調整される。気化器15は、排気流路102のうちタービン11bより下流側に配置される。具体的には、気化器15の内部と排気流路102の内部とが連通しない状態で、気化器15内のアンモニアと、排気流路102を流れる排気ガスとが熱交換可能となっている。気化器15に送られた液体のアンモニアは、排気流路102を流れる排気ガスによって加熱されて気化する。気化器15で気化されたアンモニアは、水素発生分離装置16に送られる。
 水素発生分離装置16は、アンモニアを水素と窒素とに分解し、水素および窒素を含む分解ガスから水素を分離する。水素発生分離装置16は、アンモニア供給口16aと、水素排出口16bと、窒素排出口16cとを有する。
 アンモニア供給口16aには、流路103を介してアンモニアタンク14が接続されている。アンモニアタンク14から送られたアンモニアは、アンモニア供給口16aを介して、水素発生分離装置16の内部に供給される。水素排出口16bには、流路104を介して燃焼器13が接続されている。水素発生分離装置16内で発生し分離された水素は、水素排出口16bを介して、流路104に送られる。流路104に送られた水素は、燃焼器13に供給される。窒素排出口16cには、流路105が接続されている。水素発生分離装置16内でアンモニアの分解により生成された窒素と分解されずに残存した残存アンモニアを含むガスは、窒素排出口16cを介して、流路105に送られる。流路105に送られた残存アンモニアを含むガスは、例えば、不図示の浄化装置により浄化され、外部に排出される。
 図2は、水素発生分離装置16の構成を示す模式断面図である。図2に示すように、水素発生分離装置16は、ハウジング16dと、アンモニア分解触媒16eと、水素分離膜16fとを有する。アンモニア分解触媒16eは、アンモニアを水素と窒素とに分解する触媒である。水素分離膜16fは、アンモニアの分解により得られる分解ガスに含まれる水素を選択的に透過させる膜である。水素分離膜16fは、例えば、パラジウム、パラジウムを含む合金、バナジウム、または、バナジウムを含む合金等によって形成される。アンモニア分解触媒16eおよび水素分離膜16fは、ハウジング16dに収容される。水素発生分離装置16は、メンブレンリアクタとも呼ばれる。
 ハウジング16dは、例えば、円筒形状を有する。図2の例では、ハウジング16dは、左右方向に延在している。水素分離膜16fは、円筒形状を有し、ハウジング16dと同軸上に配置される。水素分離膜16fは、ハウジング16dの左端から右側に延在する。水素分離膜16fの左端は開口している。一方、水素分離膜16fの右端は、閉じられている。アンモニア分解触媒16eは、水素分離膜16fの外面とハウジング16dの内周面との間に充填される。水素分離膜16fの右端面は、右側からアンモニア分解触媒16eによって覆われる。水素分離膜16fの右側(つまり、アンモニア供給口16a側)の部分の外周面は、径方向外側からアンモニア分解触媒16eによって覆われる。ハウジング16d内の空間のうち水素分離膜16fより外側の空間は、アンモニア分解触媒16eによって、アンモニア分解触媒16eよりも右側の空間と左側の空間とに区切られる。
 アンモニア供給口16aは、ハウジング16dの右端に設けられる。アンモニア供給口16aは、ハウジング16d内の空間のうち、アンモニア分解触媒16eよりも右側の空間と連通する。水素排出口16bは、ハウジング16dの左端に設けられる。水素排出口16bは、水素分離膜16f内の空間と連通している。窒素排出口16cは、ハウジング16dの外周面のうちアンモニア分解触媒16eよりも左側に設けられる。窒素排出口16cは、水素分離膜16fの外周面とハウジング16dの内周面との間の空間のうち、アンモニア分解触媒16eより左側の空間と連通する。
 アンモニア供給口16aからハウジング16d内に供給されたアンモニアは、アンモニア分解触媒16eによって水素と窒素とに分解される。このように、アンモニアの分解により得られる分解ガスは、水素および窒素を含む。分解ガスには、水素および窒素の他に、分解されずに残存した残存アンモニアも含まれ得る。水素発生分離装置16は、排気流路102のうちタービン11bより下流側に配置される。具体的には、水素発生分離装置16の内部と排気流路102の内部とが連通しない状態で、水素発生分離装置16と、排気流路102を流れる排気ガスとが熱交換可能となっている。ゆえに、水素発生分離装置16のアンモニア分解触媒16eは、アンモニアの分解が活発に行われる状態となる程度の温度まで、排気流路102を流れる排気ガスによって加熱される。
 分解ガスに含まれる水素は、水素分離膜16fを透過し、水素分離膜16f内の空間に送られる。水素分離膜16fを透過した水素は、水素排出口16bから排出される。残存アンモニア、および、分解ガスに含まれる窒素は、水素分離膜16fを透過せず、窒素排出口16cから排出される。なお、分解ガスに含まれる水素の一部も、水素分離膜16fを透過せず、窒素排出口16cから排出され得る。
 上記では、図2を参照して、水素発生分離装置16の例を説明した。ただし、水素発生分離装置16における構成要素の形状および配置は、図2の例に限定されない。例えば、水素分離膜16f内の空間にアンモニア分解触媒16eが設けられてもよい。例えば、水素分離膜16f内の空間は、アンモニア分解触媒16eによって2つの空間に区切られる。水素分離膜16f内においてアンモニア分解触媒16eによって区切られた一方の空間には、アンモニア供給口16aが連通する。水素分離膜16f内においてアンモニア分解触媒16eによって区切られた他方の空間には、窒素排出口16cが連通する。水素排出口16bは、ハウジング16d内の空間のうち水素分離膜16fより外側の空間と連通する。この場合、水素分離膜16f内にアンモニアが供給され、水素分離膜16f内でアンモニアが分解される。水素分離膜16f内で生じた分解ガスに含まれる水素は、水素分離膜16fを外側に向けて透過し、ハウジング16d内の空間のうち水素分離膜16fより外側の空間から水素排出口16bを介して排出される。
 図1に示すように、水素発生分離装置16は、排気流路102のうち気化器15より上流側に配置される。気化器15でのアンモニアの気化に必要な熱エネルギは、アンモニア分解触媒16eの加熱に必要な熱エネルギと比べて小さい。ゆえに、水素発生分離装置16が排気流路102のうち気化器15より上流側に配置されることによって、アンモニアを気化させつつ、アンモニアの分解が活発に行われる状態となる程度の温度までアンモニア分解触媒16eを加熱することが適切に実現される。
 流路104には、上流側から順に、第1冷却装置41、第2ポンプ22および第2流量制御弁32が設けられている。第1冷却装置41は、流路104のうち第2ポンプ22より上流側を流通する水素を冷却する。例えば、第1冷却装置41は、流路104を流通する水素を冷却水または空気によって冷却する装置である。なお、第1冷却装置41は、流路103のうち気化器15より上流側と、流路104のうち第2ポンプ22より上流側とを熱交換する装置であってもよい。流路104のうち第2ポンプ22より上流側を流通する水素が冷却されることによって、第2ポンプ22に送られる水素の温度が低くなる。ゆえに、第2ポンプ22に送られる水素の体積が小さくなるので、第2ポンプ22による水素の圧縮に費やされるエネルギが小さくなる。
 第2ポンプ22は、水素発生分離装置16から排出される水素を圧縮して下流側に送出する。第2ポンプ22により送出された水素は、第2流量制御弁32を通過して、燃焼器13に送られる。第2流量制御弁32は、流路104を流通する水素の流量を制御する。第2流量制御弁32の開度が調整されることによって、水素発生分離装置16から燃焼器13へ供給される水素の量が調整される。
 以上説明したように、ガスタービンシステム1では、水素発生分離装置16のアンモニア供給口16aに、アンモニアタンク14が接続されている。水素発生分離装置16の水素排出口16bに、燃焼器13が接続されている。ゆえに、アンモニアを水素および窒素に分解し、得られた水素を燃焼器13に供給することが実現される。
 水素発生分離装置16は、排気流路102のうちタービン11bより下流側に配置されている。それにより、水素発生分離装置16のアンモニア分解触媒16eは、アンモニアの分解が活発に行われる状態となる程度の温度まで、排気流路102を流通する排気ガスによって加熱される。このように、排気流路102を流通する排気ガスの熱を有効利用することによって、アンモニアを水素および窒素に分解し、得られた水素を燃焼器13に供給することが適切に実現される。
 さらに、水素発生分離装置16では、水素分離膜16fを利用して水素が分離されるので、アンモニアの分解が促進される。ゆえに、水素発生分離装置16に与える熱エネルギがある程度小さくても、水素の燃焼器13への供給量を所定の水準に維持できる。例えば、アンモニア分解触媒16eのみを用いてアンモニアから水素を生成する方法と比べ、水素の燃焼器13への供給量を確保するために消費されるエネルギを小さくすることができる。ゆえに、本実施形態によれば、ガスタービンシステム1の効率が向上する。
 以下、図3~図10を参照して、各変形例に係るガスタービンシステムについて説明する。
 図3は、第1の変形例に係るガスタービンシステム1Aの構成を示す模式図である。図3に示すように、第1の変形例に係るガスタービンシステム1Aでは、上述したガスタービンシステム1と比較して、水素発生分離装置16の配置が異なる。
 図3に示すように、第1の変形例に係るガスタービンシステム1Aでは、水素発生分離装置16は、吸気流路101のうち圧縮機11aより下流側に配置されている。それにより、水素発生分離装置16のアンモニア分解触媒16eは、アンモニアの分解が活発に行われる状態となる程度の温度まで、吸気流路101を流通する空気によって加熱される。このように、吸気流路101を流通する空気の熱を有効利用することによって、アンモニアを水素および窒素に分解し、得られた水素を燃焼器に供給することが適切に実現される。ゆえに、上述したガスタービンシステム1と同様に、ガスタービンシステム1Aの効率が向上する。
 上記のように、水素発生分離装置16は、排気流路102のうちタービン11bより下流側に配置されていてもよく、吸気流路101のうち圧縮機11aより下流側に配置されていてもよい。ただし、圧縮機11aにより吐出される空気の圧力は、タービン11bを通過した排気ガスの圧力と比べて高い。ゆえに、水素発生分離装置16を、吸気流路101のうち圧縮機11aより下流側に配置する場合には、水素発生分離装置16の耐圧性を高くしなければならない。よって、水素発生分離装置16の耐圧性の自由度を向上させる観点では、水素発生分離装置16は、排気流路102のうちタービン11bより下流側に配置されていることが好ましい。
 図4は、第2の変形例に係るガスタービンシステム1Bの構成を示す模式図である。図4に示すように、第2の変形例に係るガスタービンシステム1Bでは、上述したガスタービンシステム1と比較して、第1ガス貯蔵器51が追加されている点が異なる。
 図4に示すように、第2の変形例に係るガスタービンシステム1Bでは、水素発生分離装置16の水素排出口16bは、第1ガス貯蔵器51を介して燃焼器13と接続される。第1ガス貯蔵器51は、水素を貯蔵する。第1ガス貯蔵器51は、流路104のうち第2ポンプ22より下流側、かつ、第2流量制御弁32より上流側に設けられる。第2ポンプ22により送出された水素は、第1ガス貯蔵器51に送られ貯蔵される。第1ガス貯蔵器51に貯蔵された水素は、第2流量制御弁32を通過して、燃焼器13に送られる。
 上記の通り、第2の変形例では、水素発生分離装置16から排出される水素が、第1ガス貯蔵器51に貯蔵される。ゆえに、水素発生分離装置16による水素の生成が行われないガスタービンシステム1Bの起動時にも、第1ガス貯蔵器51に貯蔵された水素を燃焼器13に供給することができる。また、燃焼器13への水素の供給量の要求値が急激に増減する場合に、燃焼器13への水素の供給量を応答性良く変化させることができる。ゆえに、燃焼器13への水素の供給量の過不足が抑制される。
 図5は、第3の変形例に係るガスタービンシステム1Cの構成を示す模式図である。図5に示すように、第3の変形例に係るガスタービンシステム1Cでは、上述したガスタービンシステム1Bと比較して、水素発生分離装置16の窒素排出口16cが燃焼器13と接続される点が異なる。
 水素発生分離装置16の窒素排出口16cには、流路106を介して燃焼器13が接続されている。流路106には、上流側から順に、第2冷却装置42、第3ポンプ23、第2ガス貯蔵器52および第3流量制御弁33が設けられている。第2冷却装置42は、流路106のうち第3ポンプ23より上流側を流通する残存アンモニアを含むガスを冷却する。例えば、第2冷却装置42は、流路106を流通するガスを冷却水または空気によって冷却する装置である。なお、第2冷却装置42は、流路103のうち気化器15より上流側と、流路106のうち第3ポンプ23より上流側とを熱交換する装置であってもよい。流路106のうち第3ポンプ23より上流側を流通するガスが冷却されることによって、第3ポンプ23に送られるガスの温度が低くなる。ゆえに、第3ポンプ23に送られるガスの体積が小さくなるので、第3ポンプ23によるガスの圧縮に費やされるエネルギが小さくなる。
 第3ポンプ23は、水素発生分離装置16から排出される残存アンモニアを含むガスを圧縮して下流側に送出する。第3ポンプ23により送出されたガスは、第2ガス貯蔵器52に送られ貯蔵される。第2ガス貯蔵器52に貯蔵されたガスは、第3流量制御弁33を通過して、燃焼器13に送られる。第3流量制御弁33は、流路106を流通するガスの流量を制御する。第3流量制御弁33の開度が調整されることによって、水素発生分離装置16から燃焼器13へ供給される残存アンモニアを含むガスの量が調整される。
 上記の通り、第3の変形例では、水素発生分離装置16の窒素排出口16cが燃焼器13と接続される。それにより、水素に加えて、残存アンモニアも燃料として燃焼器13へ供給することができる。ゆえに、窒素排出口16cから排出される残存アンモニアを浄化するための浄化装置が不要となる。さらに、燃焼器13での燃焼により得られるエネルギを増大させることができる。
 また、上記の通り、第3の変形例では、水素発生分離装置16の窒素排出口16cは、第2ガス貯蔵器52を介して燃焼器13と接続される。ゆえに、水素発生分離装置16から排出される残存アンモニアを含むガスが、第2ガス貯蔵器52に貯蔵される。よって、燃焼器13での燃焼が安定し、残存アンモニアの燃焼処理に適した燃焼状態になったときに、第2ガス貯蔵器52に貯蔵された残存アンモニアを燃焼器13に供給することができる。
 図6は、第4の変形例に係るガスタービンシステム1Dの構成を示す模式図である。図6に示すように、第4の変形例に係るガスタービンシステム1Dでは、上述したガスタービンシステム1Cと比較して、第2ポンプ22および第3ポンプ23が設けられていない点が異なる。
 燃焼器13に燃料となるガスを供給する場合、供給されるガスの圧力を燃焼器13内の圧力よりも高くする必要がある。そのため、ガスタービンシステム1Cでは、燃焼器13に供給される水素の圧力を第2ポンプ22により昇圧し、燃焼器13に供給される残存アンモニアを含むガスの圧力を第3ポンプ23より昇圧している。第2ポンプ22および第3ポンプ23を駆動するためには、エネルギが必要となる。
 上記の通り、第4の変形例では、水素発生分離装置16の水素排出口16bと燃焼器13とを接続する流路104、および、水素発生分離装置16の窒素排出口16cと燃焼器13とを接続する流路106には、ポンプが設けられない。アンモニアタンク14と水素発生分離装置16のアンモニア供給口16aとを接続する流路103には、第1ポンプ21がポンプとして設けられている。第1ポンプ21によって液体のアンモニアの圧力を十分に高い圧力まで昇圧することにより、第2ポンプ22および第3ポンプ23が設けられない場合であっても、水素と、残存アンモニアを含むガスとを燃焼器13に供給することができる。よって、第2ポンプ22および第3ポンプ23を駆動するためのエネルギを削減することができる。したがって、ガスタービンシステム1Dの効率が向上する。
 なお、第4の変形例に係るガスタービンシステム1Dにおいても、上述したガスタービンシステム1Cと同様に、第1冷却装置41および第2冷却装置42が設けられることが好ましい。流路104のうち第1ガス貯蔵器51より上流側を流通する水素が第1冷却装置41によって冷却されることによって、第1ガス貯蔵器51に送られる水素の温度が低くなる。ゆえに、第1ガス貯蔵器51に貯蔵されている水素の温度が貯蔵中に低下し、第1ガス貯蔵器51内の圧力が過度に低くなることが抑制される。流路106のうち第2ガス貯蔵器52より上流側を流通する残存アンモニアを含むガスが第2冷却装置42によって冷却されることによって、第2ガス貯蔵器52に送られるガスの温度が低くなる。ゆえに、第2ガス貯蔵器52に貯蔵されているガスの温度が貯蔵中に低下し、第2ガス貯蔵器52内の圧力が過度に低くなることが抑制される。
 図7は、第5の変形例に係るガスタービンシステム1Eの構成を示す模式図である。図7に示すように、第5の変形例に係るガスタービンシステム1Eでは、上述したガスタービンシステム1Cと比較して、水素発生分離装置16の窒素排出口16cが脱硝装置61と接続される点が異なる。
 脱硝装置61は、排気流路102を流通する窒素酸化物(NOx)をアンモニアと反応させて窒素と水に分解する。脱硝装置61は、排気流路102のうちタービン11bより下流側に設けられる。図7の例では、脱硝装置61は、排気流路102のうち水素発生分離装置16より下流側、かつ、気化器15より上流側に配置されている。ただし、脱硝装置61は、排気流路102のうち気化器15より下流側に配置されていてもよい。気化器15でのアンモニアの気化に必要な熱エネルギは、脱硝装置61での窒素酸化物の分解に必要な熱エネルギと比べて小さい。ゆえに、脱硝装置61が排気流路102のうち気化器15より上流側に配置されることによって、アンモニアを気化させつつ、窒素酸化物を分解することが適切に実現される。
 図7に示すように、第5の変形例に係るガスタービンシステム1Eでは、第2ガス貯蔵器52と、脱硝装置61とが、流路107を介して接続されている。流路107には、第4流量制御弁34が設けられている。第2ガス貯蔵器52に貯蔵された残存アンモニアを含むガスは、第4流量制御弁34を通過して、脱硝装置61に送られる。第4流量制御弁34は、流路107を流通するガスの流量を制御する。第4流量制御弁34の開度が調整されることによって、第2ガス貯蔵器52から脱硝装置61へ供給される残存アンモニアを含むガスの量が調整される。
 上記の通り、第5の変形例では、水素発生分離装置16の窒素排出口16cが脱硝装置61と接続される。それにより、水素発生分離装置16から排出される残存アンモニアを、脱硝装置61での窒素酸化物の分解に有効利用することができる。
 なお、図7の例では、水素発生分離装置16の窒素排出口16cが、第2ガス貯蔵器52を介して脱硝装置61と接続されている。ただし、例えば、第2ガス貯蔵器52が設けられない場合等には、水素発生分離装置16の窒素排出口16cは、第2ガス貯蔵器52を介さずに脱硝装置61と接続されてもよい。
 図8は、第6の変形例に係るガスタービンシステム1Fの構成を示す模式図である。図8に示すように、第6の変形例に係るガスタービンシステム1Fでは、上述したガスタービンシステム1Bと比較して、水素発生分離装置16の窒素排出口16cがタービン11bと接続される点が異なる。
 図8に示すように、第6の変形例に係るガスタービンシステム1Fでは、水素発生分離装置16の窒素排出口16cは、流路108を介して、タービン11bと接続されている。窒素排出口16cから排出される残存アンモニアを含むガスは、流路108を介して、タービン11bに送られる。なお、タービン11bが複数段の翼体を有する場合、例えば、水素発生分離装置16の窒素排出口16cは、タービン11bのうち翼体の間の部分である中間段と接続されてもよく、最上流の翼体より上流側と接続されてもよい。
 上記の通り、第6の変形例では、水素発生分離装置16の窒素排出口16cがタービン11bと接続される。それにより、タービン11bは、水素発生分離装置16から排出される残存アンモニアを含むガスによって回される。ゆえに、過給機11によって生成される回転動力を増大させることができる。また、タービン11bを通過した残存アンモニアは、排気流路102に設けられる不図示の脱硝装置に供給され、窒素酸化物の分解にも有効利用される。
 図9は、第7の変形例に係るガスタービンシステム1Gの構成を示す模式図である。図9に示すように、第7の変形例に係るガスタービンシステム1Gでは、上述したガスタービンシステム1Cと比較して、別のシステム2と一部が共有される点が異なる。
 システム2は、流路109と、熱交換器71と、熱交換器72とを含む発電システムである。流路109には、水が流通する。図9では、流路109が簡略化して示されているが、流路109は、閉回路となっている。つまり、流路109内を水が環路している。流路109には、図示しないタービンが設けられており、水蒸気の流れを用いて当該タービンにより動力が得られるようになっている。
 熱交換器71および熱交換器72は、排気流路102のうち水素発生分離装置16より下流側、かつ、気化器15より上流側に配置されている。熱交換器71は、排気流路102のうち熱交換器72より下流側に設けられる。熱交換器71は、流路109のうち熱交換器72より上流側に設けられる。熱交換器71において、流路109を流通する液体の水は、排気流路102を流通する排気ガスによって加熱される。そして、加熱された液体の水は、熱交換器72において、排気流路102を流通する排気ガスによって再度加熱され、気化して水蒸気になる。そして、水蒸気によって図示しないタービンが回され、回転動力が生成される。
 上記の通り、第7の変形例では、ガスタービンシステム1Gは、別のシステム2と一部を共有する。なお、ガスタービンシステム1Gと一部が共有される別のシステム2の構成および用途は、上記の例に限定されない。例えば、上記では、システム2が水蒸気を用いて発電が行われるコンバインドサイクルである例を説明した。ただし、システム2は、水蒸気を発生させるものの発電は行われないコジェネレーションシステムであってもよい。このような場合においても、上述したガスタービンシステム1と同様の効果が奏される。
 なお、図9の例では、熱交換器71および熱交換器72は、排気流路102のうち水素発生分離装置16より下流側、かつ、気化器15より上流側に配置されている。ただし、熱交換器71および熱交換器72は、排気流路102のうち気化器15より下流側に配置されていてもよい。気化器15でのアンモニアの気化に必要な熱エネルギは、熱交換器71および熱交換器72において流路109中の水を加熱するために必要な熱エネルギと比べて小さい。ゆえに、熱交換器71および熱交換器72が排気流路102のうち気化器15より上流側に配置されることによって、アンモニアを気化させつつ、流路109中の水を十分に加熱することが適切に実現される。
 図10は、第8の変形例に係るガスタービンシステム1Hの構成を示す模式図である。図10に示すように、第8の変形例に係るガスタービンシステム1Hでは、上述したガスタービンシステム1Cと比較して、別のシステム2と一部が共有される点が異なる。
 システム2は、上述したガスタービンシステム1Gと同様に、流路109と、熱交換器71と、熱交換器72とを含む発電システムである。流路109、熱交換器71および熱交換器72の構成については、上述したガスタービンシステム1Gと同様であるので、説明を省略する。
 図10に示すように、第8の変形例に係るガスタービンシステム1Hでは、熱交換器71および熱交換器72は、排気流路102のうち水素発生分離装置16より下流側に配置されている。熱交換器71は、排気流路102のうち熱交換器72より下流側に設けられる。熱交換器71は、流路109のうち熱交換器72より上流側に設けられる。ガスタービンシステム1Hでは、気化器15は、流路109のうち熱交換器71より下流側、かつ、熱交換器72より上流側に配置される。具体的には、気化器15の内部と流路109の内部とが連通しない状態で、気化器15内のアンモニアと、流路109を流れる水とが熱交換可能となっている。気化器15に送られた液体のアンモニアは、流路109を流れる水によって加熱されて気化する。
 上記の通り、第8の変形例では、ガスタービンシステム1Hは、別のシステム2と一部を共有する。なお、ガスタービンシステム1Hと一部が共有される別のシステム2の構成および用途は、上述したガスタービンシステム1Gと同様に、上記の例に限定されない。このような場合においても、上述したガスタービンシステム1と同様の効果が奏される。
 上述したガスタービンシステム1Gでは、気化器15を排気ガスと熱交換させるために、例えば、気化器15の近傍に排気ガスの配管が配置される。一方、ガスタービンシステム1Hでは、気化器15を水と熱交換させるために、例えば、気化器15の近傍に水の配管が配置される。水の配管は、一般に排気ガスの配管よりも細い。ゆえに、ガスタービンシステム1Hでは、上述したガスタービンシステム1Gと比べて気化器15の近傍に配管を配置しやすくなる。
 また、ガスタービンシステム1Hでは、流路109を流通する水が気化器15内のアンモニアの加熱に用いられる。一方、上述したガスタービンシステム1Gでは、流路109を流通する水が気化器15内のアンモニアの加熱には用いられない。ゆえに、上述したガスタービンシステム1Gでは、ガスタービンシステム1Hと比べてシステム2におけるエネルギ効率が向上する。
 以上、添付図面を参照しながら本開示の実施形態について説明したが、本開示はかかる実施形態に限定されないことは言うまでもない。当業者であれば、特許請求の範囲に記載された範疇において、各種の変更例または修正例に想到し得ることは明らかであり、それらについても当然に本開示の技術的範囲に属するものと了解される。
 上記では、ガスタービンシステム1、1A、1B、1C、1D、1E、1F、1G、1Hにおいて、過給機11によって生成された回転動力が発電機12を駆動させるエネルギとして利用される例を説明した。ただし、ガスタービンシステム1、1A、1B、1C、1D、1E、1F、1G、1Hにおいて、過給機11によって生成された回転動力が、例えば、船舶等の移動体を駆動させる目的等の他の用途に利用されてもよい。
 上記では、ガスタービンシステム1Aにおいて、水素発生分離装置16が吸気流路101のうち圧縮機11aより下流側に配置されている例を説明した。ただし、ガスタービンシステム1B、1C、1D、1E、1F、1G、1Hにおいて、水素発生分離装置16が吸気流路101のうち圧縮機11aより下流側に配置されていてもよい。
 上記では、ガスタービンシステム1、1A、1B、1C、1D、1E、1F、1G、1Hにおいて、第1ポンプ21が設けられている例を説明した。ただし、ガスタービンシステム1、1A、1B、1C、1D、1E、1F、1G、1Hにおいて、水素発生分離装置16に供給されるアンモニアの圧力を所定水準以上に高めることができれば、第1ポンプ21が設けられなくてもよい。例えば、第1ポンプ21が圧力調整弁に置き換えられてもよい。
 上記では、ガスタービンシステム1C、1D、1E、1F、1G、1Hにおいて、第1ガス貯蔵器51が設けられている例を説明した。ただし、ガスタービンシステム1C、1D、1E、1F、1G、1Hにおいて、第1ガス貯蔵器51が設けられていなくてもよい。
 上記では、ガスタービンシステム1C、1D、1E、1G、1Hにおいて、第2ガス貯蔵器52が設けられている例を説明した。ただし、ガスタービンシステム1C、1D、1E、1G、1Hにおいて、第2ガス貯蔵器52が設けられていなくてもよい。
 上記では、ガスタービンシステム1、1A、1B、1C、1E、1F、1G、1Hにおいて、第2ポンプ22が設けられている例を説明した。ただし、ガスタービンシステム1、1A、1B、1C、1E、1F、1G、1Hにおいて、第2ポンプ22が設けられていなくてもよい。
 上記では、ガスタービンシステム1C、1E、1G、1Hにおいて、第3ポンプ23が設けられている例を説明した。ただし、ガスタービンシステム1C、1E、1G、1Hにおいて、第3ポンプ23が設けられていなくてもよい。
 上記では、ガスタービンシステム1Eにおいて、水素発生分離装置16の窒素排出口16cが脱硝装置61と接続される例を説明した。ただし、ガスタービンシステム1、1A、1B、1C、1D、1F、1G、1Hにおいて、水素発生分離装置16の窒素排出口16cが脱硝装置61と接続されていてもよい。
 上記では、ガスタービンシステム1Fにおいて、水素発生分離装置16の窒素排出口16cがタービン11bと接続される例を説明した。ただし、ガスタービンシステム1、1A、1B、1C、1D、1E、1G、1Hにおいて、水素発生分離装置16の窒素排出口16cがタービン11bと接続されていてもよい。
 上記では、ガスタービンシステム1G、1Hにおいて、別のシステム2と一部が共有される例を説明した。ただし、ガスタービンシステム1、1A、1B、1C、1D、1E、1Fにおいて、ガスタービンシステム1Gと同様に、または、ガスタービンシステム1Hと同様に、別のシステム2と一部が共有されていてもよい。
 上記では、ガスタービンシステム1C、1D、1E、1G、1Hにおいて、水素に加えて、残存アンモニアも燃料として燃焼器13へ供給される例を説明した。この場合において、水素および残存アンモニアが別々に燃焼器13へ供給されてもよく、水素および残存アンモニアが予め混合されてから燃焼器13へ供給されてもよい。
 上記では、図面を参照して、各流路について説明した。ただし、上記で説明した流路は、複数の配管に分岐していてもよい。例えば、第1ガス貯蔵器51と燃焼器13とが複数の配管によって接続されていてもよく、第2ガス貯蔵器52と燃焼器13とが複数の配管によって接続されていてもよい。
 上記では、燃焼器13へ供給される燃料が水素である例と、水素および残存アンモニアである例とを説明した。ただし、水素および残存アンモニア以外の燃料が燃焼器13へさらに供給されてもよい。例えば、アンモニアタンク14に貯蔵される液体のアンモニアが水素発生分離装置16を介さずに燃焼器13へ供給されるようになっていてもよい。また、例えば、アンモニアタンク14に貯蔵される液体のアンモニアが気化された後に、水素発生分離装置16を介さずに燃焼器13へ供給されるようになっていてもよい。水素発生分離装置16を介さずに燃焼器13へアンモニアを供給するために、例えば、流路103から分岐し、水素発生分離装置16を迂回して燃焼器13に接続される流路が追加され得る。水素発生分離装置16を介さずに燃焼器13へアンモニアを供給するために、ポンプが追加されてもよい。水素発生分離装置16を介さずに燃焼器13へ気体のアンモニアを供給するために、気化器が追加されてもよい。
 本開示は、ガスタービンシステムの効率の向上に資するので、例えば、持続可能な開発目標(SDGs)の目標7「手ごろで信頼でき、持続可能かつ近代的なエネルギーへのアクセスを確保する」に貢献することができる。
1:ガスタービンシステム 1A:ガスタービンシステム 1B:ガスタービンシステム 1C:ガスタービンシステム 1D:ガスタービンシステム 1E:ガスタービンシステム 1F:ガスタービンシステム 1G:ガスタービンシステム 1H:ガスタービンシステム 11a:圧縮機 11b:タービン 13:燃焼器 14:アンモニアタンク 16:水素発生分離装置 16a:アンモニア供給口 16b:水素排出口 16c:窒素排出口 16e:アンモニア分解触媒 16f:水素分離膜 21:第1ポンプ 22:第2ポンプ 23:第3ポンプ 51:第1ガス貯蔵器 52:第2ガス貯蔵器 61:脱硝装置 101:吸気流路 102:排気流路 103:流路 104:流路 106:流路

Claims (7)

  1.  燃焼器と、
     前記燃焼器と接続される吸気流路と、
     前記燃焼器と接続される排気流路と、
     前記吸気流路に設けられる圧縮機と、
     前記排気流路に設けられるタービンと、
     アンモニアタンクと、
     前記アンモニアタンクと接続されるアンモニア供給口と、前記燃焼器と接続される水素排出口とを有し、前記排気流路のうち前記タービンより下流側、または、前記吸気流路のうち前記圧縮機より下流側に配置され、アンモニア分解触媒および水素分離膜を有する水素発生分離装置と、
     を備える、
     ガスタービンシステム。
  2.  前記水素発生分離装置の前記水素排出口は、第1ガス貯蔵器を介して前記燃焼器と接続される、
     請求項1に記載のガスタービンシステム。
  3.  前記水素発生分離装置は、窒素排出口を有し、
     前記水素発生分離装置の前記窒素排出口は、前記燃焼器と接続される、
     請求項1または2に記載のガスタービンシステム。
  4.  前記水素発生分離装置の前記窒素排出口は、第2ガス貯蔵器を介して前記燃焼器と接続される、
     請求項3に記載のガスタービンシステム。
  5.  前記アンモニアタンクと前記水素発生分離装置の前記アンモニア供給口とを接続する流路には、ポンプが設けられる、
     請求項1から4のいずれか一項に記載のガスタービンシステム。
  6.  前記水素発生分離装置は、窒素排出口を有し、
     前記排気流路のうち前記タービンより下流側には、脱硝装置が設けられ、
     前記水素発生分離装置の前記窒素排出口は、前記脱硝装置と接続される、
     請求項1から5のいずれか一項に記載のガスタービンシステム。
  7.  前記水素発生分離装置は、窒素排出口を有し、
     前記水素発生分離装置の前記窒素排出口は、前記タービンと接続される、
     請求項1から6のいずれか一項に記載のガスタービンシステム。
PCT/JP2022/014107 2021-07-14 2022-03-24 ガスタービンシステム WO2023286381A1 (ja)

Priority Applications (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2023535131A JPWO2023286381A1 (ja) 2021-07-14 2022-03-24
CN202280032375.9A CN117242248A (zh) 2021-07-14 2022-03-24 燃气轮机系统
AU2022312781A AU2022312781B2 (en) 2021-07-14 2022-03-24 Gas turbine system
EP22841731.7A EP4372218A1 (en) 2021-07-14 2022-03-24 Gas turbine system
KR1020237037810A KR20230162711A (ko) 2021-07-14 2022-03-24 가스 터빈 시스템
US18/545,812 US20240117763A1 (en) 2021-07-14 2023-12-19 Gas turbine system

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2021-116151 2021-07-14
JP2021116151 2021-07-14

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
US18/545,812 Continuation US20240117763A1 (en) 2021-07-14 2023-12-19 Gas turbine system

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2023286381A1 true WO2023286381A1 (ja) 2023-01-19

Family

ID=84919979

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2022/014107 WO2023286381A1 (ja) 2021-07-14 2022-03-24 ガスタービンシステム

Country Status (6)

Country Link
US (1) US20240117763A1 (ja)
EP (1) EP4372218A1 (ja)
JP (1) JPWO2023286381A1 (ja)
KR (1) KR20230162711A (ja)
CN (1) CN117242248A (ja)
WO (1) WO2023286381A1 (ja)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2018076794A (ja) 2016-11-08 2018-05-17 三菱日立パワーシステムズ株式会社 ガスタービンプラント、及びその運転方法
JP2018188315A (ja) * 2017-04-28 2018-11-29 国立大学法人岐阜大学 水素生成装置
WO2019104375A1 (en) * 2017-11-28 2019-06-06 Renam Properties Pty Ltd Autonomous vehicle energy and service hub
JP2021116151A (ja) 2020-01-24 2021-08-10 ユニ工業株式会社 テープカッター

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2018076794A (ja) 2016-11-08 2018-05-17 三菱日立パワーシステムズ株式会社 ガスタービンプラント、及びその運転方法
JP2018188315A (ja) * 2017-04-28 2018-11-29 国立大学法人岐阜大学 水素生成装置
WO2019104375A1 (en) * 2017-11-28 2019-06-06 Renam Properties Pty Ltd Autonomous vehicle energy and service hub
JP2021116151A (ja) 2020-01-24 2021-08-10 ユニ工業株式会社 テープカッター

Also Published As

Publication number Publication date
JPWO2023286381A1 (ja) 2023-01-19
US20240117763A1 (en) 2024-04-11
EP4372218A1 (en) 2024-05-22
CN117242248A (zh) 2023-12-15
AU2022312781A1 (en) 2023-11-09
KR20230162711A (ko) 2023-11-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US11542878B2 (en) Zero emission propulsion systems and generator sets using ammonia as fuel
US9145849B2 (en) Engine fueled by ammonia with selective reduction catalyst
US7563527B2 (en) Fuel cell-atmospheric-pressure turbine hybrid system
CN100516494C (zh) 燃气发动机
CN103747862B (zh) 发动机系统和操作发动机的方法
JPH08261013A (ja) 複合サイクル発電プラント及びその効率を向上させる方法
JP2009185809A (ja) 複合サイクル作動流体改質及びその燃焼を促進する方法及びシステム
CN110300840A (zh) 燃烧装置及燃气涡轮发动机系统
JP2011530035A (ja) 代替作動流体を用いて発電システムを動作させるシステム及び方法
US20040226299A1 (en) Method of reducing NOX emissions of a gas turbine
WO2020111114A1 (ja) 発電装置及び燃焼装置
CN114352412B (zh) 一种基于氨分解制氢的发电系统及动态调节方法
WO2023286381A1 (ja) ガスタービンシステム
WO2022209563A1 (ja) ガスタービンシステム
AU2022312781B2 (en) Gas turbine system
WO2022220002A1 (ja) 燃焼装置およびガスタービンシステム
KR102217612B1 (ko) 연료 전지용 메탄올 개질 시스템, 이산화탄소 흡수식 탱크 시스템, 연료 및 반응수 저장 장치 및 이를 포함하는 해양 구조물
JPH0255835A (ja) 排ガス脱硝装置を内蔵した排ガスボイラを付設したガスタービン装置
KR102216751B1 (ko) 연료 전지용 메탄올 개질 시스템, 이산화탄소 흡수식 탱크 시스템, 연료 및 반응수 저장 장치 및 이를 포함하는 해양 구조물
KR102200371B1 (ko) 연료 전지용 메탄올 개질 시스템, 이산화탄소 흡수식 탱크 시스템, 연료 및 반응수 저장 장치 및 이를 포함하는 해양 구조물
CN104919156A (zh) 氢气冲洗式燃烧室
JP3380421B2 (ja) ガスタービン発電機
EP4230847B1 (en) Combined power generation system and driving method thereof
US11125188B2 (en) Hydrogen and electric power co-production system and method
WO2023098619A1 (zh) 发电系统、发电系统动态调节方法及发电系统控制方法

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 22841731

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2023535131

Country of ref document: JP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: AU2022312781

Country of ref document: AU

Ref document number: 2022312781

Country of ref document: AU

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 20237037810

Country of ref document: KR

Kind code of ref document: A

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 202280032375.9

Country of ref document: CN

Ref document number: 1020237037810

Country of ref document: KR

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2022312781

Country of ref document: AU

Date of ref document: 20220324

Kind code of ref document: A

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2301008151

Country of ref document: TH

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2022841731

Country of ref document: EP

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2022841731

Country of ref document: EP

Effective date: 20240214