WO2023282437A1 - 전자 장치 및 전자 장치에서 사용자 컨텍스트 기반 산소 포화도 측정 방법 - Google Patents

전자 장치 및 전자 장치에서 사용자 컨텍스트 기반 산소 포화도 측정 방법 Download PDF

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WO2023282437A1
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oxygen saturation
electronic device
processor
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서혜정
제성민
이수호
정현준
최종민
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삼성전자 주식회사
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    • G16H50/70—ICT specially adapted for medical diagnosis, medical simulation or medical data mining; ICT specially adapted for detecting, monitoring or modelling epidemics or pandemics for mining of medical data, e.g. analysing previous cases of other patients

Definitions

  • the present disclosure relates to electronic devices and measurement of oxygen saturation in electronic devices.
  • electronic devices are developing in various forms to measure and utilize various bio-signals of the human body, and provide various services for managing the user's health or checking the health status through measurement of various bio-signals.
  • the types of sensors mounted on electronic devices to measure biosignals are diversifying, and functions using biosignals are also diversifying.
  • the electronic device may measure the user's blood oxygen saturation by sensing the user's biosignal.
  • Oxygen saturation may be an index representing the oxygen binding ability of hemoglobin included in red blood cells in blood, and may be a ratio (%) of oxygenated hemoglobin among hemoglobin.
  • Oxygen saturation levels can be used to diagnose health conditions such as respiratory and blood circulation. Under normal conditions, oxygen saturation in the normal range can be about 90 to 100%, and about 90% or less can be considered a lower than normal range.
  • oxygen saturation may change according to various situations and environments of the user (eg, the user's condition), it may be difficult to diagnose the user's health condition using only the normal range of oxygen saturation in daily life. If various oxygen saturation measurement cycles and reference ranges are set and used based on various situations and environments of the user, it is possible to use oxygen saturation values suitable for various situations and environments of the user as well as daily conditions.
  • Another aspect of the present disclosure is to determine the oxygen saturation measurement period and reference range based on the user context including the user's biometric information, environmental information, and medical information, and determine the oxygen saturation based on the identified oxygen saturation measurement period and reference range. By measuring and using it, it is possible to provide a method for utilizing the oxygen saturation value in various states of the user as well as in the daily state.
  • Another aspect of the present disclosure is to determine a disease history related to oxygen saturation based on a user's medical information when a specified event (hospital entry (or visit), or user input) occurs, and the oxygen saturation measurement period and criterion based on the user's disease history
  • An electronic device capable of checking the range, measuring the oxygen saturation level and notifying the oxygen saturation level based on the checked oxygen saturation measurement cycle and reference range may be provided.
  • Another aspect of the present disclosure is to determine a medical treatment result related to oxygen saturation based on the user's medical information when a designated event (hospital entry (or discharge), or end of treatment) occurs, and the oxygen saturation measurement cycle and criterion based on the user's medical treatment result. It is possible to check the range, monitor the oxygen saturation based on the confirmed oxygen saturation measurement cycle and reference range, and provide a device for oxygen saturation based on the monitoring result.
  • a designated event hospital entry (or discharge), or end of treatment
  • an electronic device includes a communication module, a display, a memory, a biosensor for measuring oxygen saturation, and at least one processor, wherein the at least one processor receives electronic medical record (EMR) data from an external server through the communication module. and, based on the occurrence of an event, check a medical record related to oxygen saturation based on the EMR data, check a designated oxygen saturation measurement period and a designated oxygen saturation reference range based on the medical record related to the oxygen saturation, and check the designated oxygen saturation reference range. Based on the saturation measurement period, the oxygen saturation is measured using the biological sensor, whether or not the measured oxygen saturation satisfies the designated oxygen saturation reference range, and the measured oxygen saturation and the measured oxygen saturation are determined. It may be set to display information on whether or not a designated oxygen saturation standard range is satisfied on the display.
  • EMR electronic medical record
  • a method for measuring oxygen saturation based on a user context in an electronic device may be provided.
  • the method may include obtaining electronic medical record (EMR) data from an external server through a communication module of the electronic device, checking a medical record related to oxygen saturation based on the EMR data based on the occurrence of an event, and An operation of checking a designated oxygen saturation measurement cycle and a designated oxygen saturation reference range based on a medical record related to saturation, an operation of measuring oxygen saturation using a biosensor of the electronic device based on the designated oxygen saturation measurement cycle, and the measurement Checking whether the measured oxygen saturation satisfies the designated oxygen saturation reference range, and displaying information on the measured oxygen saturation and whether or not the measured oxygen saturation satisfies the designated oxygen saturation reference range on the display of the electronic device Actions may be included.
  • EMR electronic medical record
  • a non-volatile storage medium storing instructions
  • the instructions are set to cause the at least one processor to perform at least one operation when executed by at least one processor
  • the at least one The operation of may include obtaining electronic medical record (EMR) data from an external server through a communication module of the electronic device, checking a medical record related to oxygen saturation based on the EMR data based on an event occurrence, and An operation of checking a designated oxygen saturation measurement cycle and a designated oxygen saturation reference range based on a medical record related to saturation, measuring oxygen saturation using a biosensor of the electronic device based on the designated oxygen saturation measurement cycle, and measuring the measured oxygen saturation An operation of checking whether the oxygen saturation satisfies the designated oxygen saturation reference range, and an operation of displaying the measured oxygen saturation and information on whether or not the measured oxygen saturation satisfies the designated oxygen saturation reference range on the display of the electronic device.
  • EMR electronic medical record
  • an electronic device measures and uses oxygen saturation based on a user context including biometric information, environmental information, and medical information of a user, so that oxygen saturation can be utilized not only in daily life but also in various states of the user.
  • a medical treatment result related to oxygen saturation is checked based on the user's medical information, and an oxygen saturation measurement cycle and standard based on the user's medical treatment result
  • FIG. 1 is a block diagram of an electronic device in a network environment according to an embodiment of the present disclosure.
  • FIG. 2 is a diagram illustrating an electronic device and at least one medical-related server interworking with the electronic device according to an embodiment of the present disclosure.
  • FIG. 3 is a block diagram of an electronic device according to an embodiment of the present disclosure.
  • FIG. 4 is a diagram showing the configuration of a PPG sensor for measuring oxygen saturation according to an embodiment of the present disclosure.
  • 5A and 5B are diagrams illustrating implementation of an electronic device according to various embodiments of the present disclosure as a wearable electronic device.
  • FIG. 6 is a flowchart illustrating an operation of measuring oxygen saturation based on user context information in an electronic device according to an embodiment of the present disclosure.
  • FIG. 7 is a flowchart illustrating an operation of measuring oxygen saturation based on EMR data acquisition according to event occurrence in an electronic device according to an embodiment of the present disclosure.
  • FIG. 8 is a flowchart illustrating a priority treatment request operation using oxygen saturation measurement based on EMR data upon entering a hospital in an electronic device according to an embodiment of the present disclosure.
  • FIG. 9 is a flowchart illustrating a monitoring operation using oxygen saturation measurement based on EMR data after entering a hospital in an electronic device according to an embodiment of the present disclosure.
  • 10A is a first screen displayed when blood oxygen saturation is in a first state in an electronic device according to an embodiment of the present disclosure.
  • 10B is a second screen displayed when blood oxygen saturation is in a second state in the electronic device according to an embodiment of the present disclosure.
  • FIG. 11 is a diagram illustrating a wearable electronic device and a mobile communication terminal according to an embodiment of the present disclosure.
  • the terms and words used in the following description and claims are not limited to their bibliographic meaning, but may be used by the inventors to facilitate a clear and consistent understanding of the present invention. Accordingly, it is apparent to those skilled in the art that the following description of various embodiments of the present disclosure is provided for purposes of illustration only and not for purposes of limiting the disclosure defined by the appended claims and equivalents thereof.
  • the term user used in various embodiments may refer to a person using an electronic device or a device (eg, an artificial intelligence (AI) electronic device) using an electronic device.
  • AI artificial intelligence
  • FIG. 1 is a block diagram of an electronic device 101 in a network environment 100 according to an embodiment of the present disclosure.
  • an electronic device 101 communicates with an electronic device 102 through a first network 198 (eg, a short-range wireless communication network) or through a second network 199. It may communicate with at least one of the electronic device 104 or the server 108 through (eg, a long-distance wireless communication network). According to an embodiment, the electronic device 101 may communicate with the electronic device 104 through the server 108 .
  • a first network 198 eg, a short-range wireless communication network
  • the server 108 e.g, a long-distance wireless communication network
  • the electronic device 101 includes a processor 120, a memory 130, an input module 150, an audio output module 155, a display module 160, an audio module 170, a sensor module ( 176), interface 177, connection terminal 178, haptic module 179, camera module 180, power management module 188, battery 189, communication module 190, subscriber identification module 196 , or the antenna module 197 may be included.
  • at least one of these components eg, the connection terminal 178) may be omitted or one or more other components may be added.
  • some of these components eg, sensor module 176, camera module 180, or antenna module 197) are integrated into a single component (eg, display module 160). It can be.
  • the processor 120 for example, executes software (eg, the program 140) to cause at least one other component (eg, hardware or software component) of the electronic device 101 connected to the processor 120. It can control and perform various data processing or calculations. According to one embodiment, as at least part of data processing or operation, processor 120 transfers instructions or data received from other components (e.g., sensor module 176 or communication module 190) to volatile memory 132. , processing commands or data stored in the volatile memory 132 , and storing resultant data in the non-volatile memory 134 .
  • software eg, the program 140
  • processor 120 transfers instructions or data received from other components (e.g., sensor module 176 or communication module 190) to volatile memory 132. , processing commands or data stored in the volatile memory 132 , and storing resultant data in the non-volatile memory 134 .
  • the processor 120 includes a main processor 121 (eg, a central processing unit or an application processor) or a secondary processor 123 (eg, a graphic processing unit, a neural network processing unit ( NPU: neural processing unit (NPU), image signal processor, sensor hub processor, or communication processor).
  • a main processor 121 eg, a central processing unit or an application processor
  • a secondary processor 123 eg, a graphic processing unit, a neural network processing unit ( NPU: neural processing unit (NPU), image signal processor, sensor hub processor, or communication processor.
  • NPU neural network processing unit
  • the secondary processor 123 may use less power than the main processor 121 or be set to be specialized for a designated function.
  • the secondary processor 123 may be implemented separately from or as part of the main processor 121 .
  • the secondary processor 123 may, for example, take the place of the main processor 121 while the main processor 121 is in an inactive (eg, sleep) state, or the main processor 121 is active (eg, running an application). ) state, together with the main processor 121, at least one of the components of the electronic device 101 (eg, the display module 160, the sensor module 176, or the communication module 190) It is possible to control at least some of the related functions or states.
  • the auxiliary processor 123 eg, an image signal processor or a communication processor
  • the auxiliary processor 123 may include a hardware structure specialized for processing an artificial intelligence model.
  • AI models can be created through machine learning. Such learning may be performed, for example, in the electronic device 101 itself where the artificial intelligence model is performed, or may be performed through a separate server (eg, the server 108).
  • the learning algorithm may include, for example, supervised learning, unsupervised learning, semi-supervised learning or reinforcement learning, but in the above example Not limited.
  • the artificial intelligence model may include a plurality of artificial neural network layers.
  • Artificial neural networks include deep neural networks (DNNs), convolutional neural networks (CNNs), recurrent neural networks (RNNs), restricted boltzmann machines (RBMs), deep belief networks (DBNs), bidirectional recurrent deep neural networks (BRDNNs), It may be one of deep Q-networks or a combination of two or more of the foregoing, but is not limited to the foregoing examples.
  • the artificial intelligence model may include, in addition or alternatively, software structures in addition to hardware structures.
  • the memory 130 may store various data used by at least one component (eg, the processor 120 or the sensor module 176) of the electronic device 101 .
  • the data may include, for example, input data or output data for software (eg, program 140) and commands related thereto.
  • the memory 130 may include volatile memory 132 or non-volatile memory 134 .
  • the program 140 may be stored as software in the memory 130 and may include, for example, an operating system 142 , middleware 144 , or an application 146 .
  • the input module 150 may receive a command or data to be used by a component (eg, the processor 120) of the electronic device 101 from the outside of the electronic device 101 (eg, a user).
  • the input module 150 may include, for example, a microphone, a mouse, a keyboard, a key (eg, a button), or a digital pen (eg, a stylus pen).
  • the sound output module 155 may output sound signals to the outside of the electronic device 101 .
  • the sound output module 155 may include, for example, a speaker or a receiver.
  • the speaker can be used for general purposes such as multimedia playback or recording playback.
  • a receiver may be used to receive an incoming call. According to one embodiment, the receiver may be implemented separately from the speaker or as part of it.
  • the display module 160 may visually provide information to the outside of the electronic device 101 (eg, a user).
  • the display module 160 may include, for example, a display, a hologram device, or a projector and a control circuit for controlling the device.
  • the display module 160 may include a touch sensor configured to detect a touch or a pressure sensor configured to measure the intensity of force generated by the touch.
  • the audio module 170 may convert sound into an electrical signal or vice versa. According to an embodiment, the audio module 170 acquires sound through the input module 150, the sound output module 155, or an external electronic device connected directly or wirelessly to the electronic device 101 (eg: Sound may be output through the electronic device 102 (eg, a speaker or a headphone).
  • the audio module 170 acquires sound through the input module 150, the sound output module 155, or an external electronic device connected directly or wirelessly to the electronic device 101 (eg: Sound may be output through the electronic device 102 (eg, a speaker or a headphone).
  • the sensor module 176 detects an operating state (eg, power or temperature) of the electronic device 101 or an external environmental state (eg, a user state), and generates an electrical signal or data value corresponding to the detected state. can do.
  • the sensor module 176 may include, for example, a gesture sensor, a gyro sensor, an air pressure sensor, a magnetic sensor, an acceleration sensor, a grip sensor, a proximity sensor, a color sensor, an infrared (IR) sensor, a bio sensor, It may include a temperature sensor, humidity sensor, or light sensor.
  • the interface 177 may support one or more designated protocols that may be used to directly or wirelessly connect the electronic device 101 to an external electronic device (eg, the electronic device 102).
  • the interface 177 may include, for example, a high definition multimedia interface (HDMI), a universal serial bus (USB) interface, an SD card interface, or an audio interface.
  • HDMI high definition multimedia interface
  • USB universal serial bus
  • SD card interface Secure Digital Card interface
  • audio interface audio interface
  • connection terminal 178 may include a connector through which the electronic device 101 may be physically connected to an external electronic device (eg, the electronic device 102).
  • the connection terminal 178 may include, for example, an HDMI connector, a USB connector, an SD card connector, or an audio connector (eg, a headphone connector).
  • the haptic module 179 may convert electrical signals into mechanical stimuli (eg, vibration or motion) or electrical stimuli that a user may perceive through tactile or kinesthetic senses.
  • the haptic module 179 may include, for example, a motor, a piezoelectric element, or an electrical stimulation device.
  • the camera module 180 may capture still images and moving images. According to one embodiment, the camera module 180 may include one or more lenses, image sensors, image signal processors, or flashes.
  • the power management module 188 may manage power supplied to the electronic device 101 .
  • the power management module 188 may be implemented as at least part of a power management integrated circuit (PMIC), for example.
  • PMIC power management integrated circuit
  • the battery 189 may supply power to at least one component of the electronic device 101 .
  • the battery 189 may include, for example, a non-rechargeable primary cell, a rechargeable secondary cell, or a fuel cell.
  • the communication module 190 is a direct (eg, wired) communication channel or a wireless communication channel between the electronic device 101 and an external electronic device (eg, the electronic device 102, the electronic device 104, or the server 108). Establishment and communication through the established communication channel may be supported.
  • the communication module 190 may include one or more communication processors that operate independently of the processor 120 (eg, an application processor) and support direct (eg, wired) communication or wireless communication.
  • the communication module 190 may be a wireless communication module 192 (eg, a cellular communication module, a short-range wireless communication module, or a global navigation satellite system (GNSS) communication module) or a wired communication module 194 (eg, a : a local area network (LAN) communication module or a power line communication module).
  • a wireless communication module 192 eg, a cellular communication module, a short-range wireless communication module, or a global navigation satellite system (GNSS) communication module
  • GNSS global navigation satellite system
  • wired communication module 194 eg, a : a local area network (LAN) communication module or a power line communication module.
  • a corresponding communication module is a first network 198 (eg, a short-range communication network such as Bluetooth, wireless fidelity (WiFi) direct, or infrared data association (IrDA)) or a second network 199 (eg, legacy It may communicate with the external electronic device 104 through a cellular network, a 5G network, a next-generation communication network, the Internet, or a telecommunications network such as a computer network (eg, a LAN or a WAN).
  • a telecommunications network such as a computer network (eg, a LAN or a WAN).
  • These various types of communication modules may be integrated as one component (eg, a single chip) or implemented as a plurality of separate components (eg, multiple chips).
  • the wireless communication module 192 uses subscriber information (eg, International Mobile Subscriber Identifier (IMSI)) stored in the subscriber identification module 196 within a communication network such as the first network 198 or the second network 199.
  • subscriber information eg, International Mobile Subscriber Identifier (IMSI)
  • IMSI International Mobile Subscriber Identifier
  • the electronic device 101 may be identified or authenticated.
  • the wireless communication module 192 may support a 5G network after a 4G network and a next-generation communication technology, for example, NR access technology (new radio access technology).
  • NR access technologies include high-speed transmission of high-capacity data (enhanced mobile broadband (eMBB)), minimization of terminal power and access of multiple terminals (massive machine type communications (mMTC)), or high reliability and low latency (ultra-reliable and low latency (URLLC)).
  • eMBB enhanced mobile broadband
  • mMTC massive machine type communications
  • URLLC ultra-reliable and low latency
  • -latency communications can be supported.
  • the wireless communication module 192 may support a high frequency band (eg, mmWave band) to achieve a high data rate, for example.
  • the wireless communication module 192 uses various technologies for securing performance in a high frequency band, such as beamforming, massive multiple-input and multiple-output (MIMO), and full-dimensional multiplexing. Technologies such as input/output (FD-MIMO: full dimensional MIMO), array antenna, analog beam-forming, or large scale antenna may be supported.
  • the wireless communication module 192 may support various requirements defined for the electronic device 101, an external electronic device (eg, the electronic device 104), or a network system (eg, the second network 199).
  • the wireless communication module 192 may be used to realize peak data rate (eg, 20 Gbps or more) for realizing eMBB, loss coverage (eg, 164 dB or less) for realizing mMTC, or U-plane latency (for realizing URLLC).
  • peak data rate eg, 20 Gbps or more
  • loss coverage eg, 164 dB or less
  • U-plane latency for realizing URLLC.
  • DL downlink
  • UL uplink each of 0.5 ms or less, or round trip 1 ms or less
  • the antenna module 197 may transmit or receive signals or power to the outside (eg, an external electronic device).
  • the antenna module 197 may include an antenna including a radiator formed of a conductor or a conductive pattern formed on a substrate (eg, PCB).
  • the antenna module 197 may include a plurality of antennas (eg, an array antenna). In this case, at least one antenna suitable for a communication method used in a communication network such as the first network 198 or the second network 199 is selected from the plurality of antennas by the communication module 190, for example. can be chosen A signal or power may be transmitted or received between the communication module 190 and an external electronic device through the selected at least one antenna.
  • other components eg, a radio frequency integrated circuit (RFIC) may be additionally formed as a part of the antenna module 197 in addition to the radiator.
  • RFIC radio frequency integrated circuit
  • the antenna module 197 may form a mmWave antenna module.
  • the mmWave antenna module includes a printed circuit board, an RFIC disposed on or adjacent to a first surface (eg, a lower surface) of the printed circuit board and capable of supporting a designated high frequency band (eg, mmWave band); and a plurality of antennas (eg, array antennas) disposed on or adjacent to a second surface (eg, a top surface or a side surface) of the printed circuit board and capable of transmitting or receiving signals of the designated high frequency band. can do.
  • peripheral devices eg, a bus, general purpose input and output (GPIO), serial peripheral interface (SPI), or mobile industry processor interface (MIPI)
  • signal e.g. commands or data
  • commands or data may be transmitted or received between the electronic device 101 and the external electronic device 104 through the server 108 connected to the second network 199 .
  • Each of the external electronic devices 102 or 104 may be the same as or different from the electronic device 101 .
  • all or part of operations executed in the electronic device 101 may be executed in one or more external electronic devices among the external electronic devices 102 , 104 , or 108 .
  • the electronic device 101 when the electronic device 101 needs to perform a certain function or service automatically or in response to a request from a user or another device, the electronic device 101 instead of executing the function or service by itself.
  • one or more external electronic devices may be requested to perform the function or at least part of the service.
  • One or more external electronic devices receiving the request may execute at least a part of the requested function or service or an additional function or service related to the request, and deliver the execution result to the electronic device 101 .
  • the electronic device 101 may provide the result as at least part of a response to the request as it is or additionally processed.
  • cloud computing distributed computing, mobile edge computing (MEC), or client-server computing technology may be used.
  • the electronic device 101 may provide an ultra-low latency service using, for example, distributed computing or mobile edge computing.
  • the external electronic device 104 may include an internet of things (IoT) device.
  • Server 108 may be an intelligent server using machine learning and/or neural networks.
  • the external electronic device 104 or server 108 may be included in the second network 199 .
  • the electronic device 101 may be applied to intelligent services (eg, smart home, smart city, smart car, or health care) based on 5G communication technology and IoT-related technology.
  • FIG. 2 is a diagram illustrating an electronic device and at least one medical-related server interworking with the electronic device according to an embodiment of the present disclosure.
  • the electronic device 101 receives medical information from at least one external medical-related server through a network 199 (eg, the second network 199 of FIG. 1 ), or It can transmit and process medical information.
  • medical information may include information related to medical activities, such as the user's entire course of hospital treatment, activities according to a doctor's prescription after the user's treatment, or activities performed by the user for disease prevention and health management.
  • medical information may include electric medical record (EMR) data.
  • EMR data may include personal health record (PHR) data (eg, data based on fast healthcare interoperability resources (FHIR)), health care data, or health or medical related data in various ways.
  • PHR personal health record
  • FHIR fast healthcare interoperability resources
  • one or more medical-related servers may include an EMR server 208-1, a medical institution server 208-2, or/and a health management service server 209.
  • the EMR server 208-1 may store (or create, delete, or update) and manage EMR data of each registered user, and provide the EMR data to the authenticated user after user authentication. can do.
  • the medical institution server 208-2 may be a server of an institution that performs medical activities, and may include a hospital server or a pharmacy server.
  • the medical institution server 208-2 stores EMR data related to the user's hospital medical records (eg, diagnosis results, treatment process, post-treatment management method), or information on medications prescribed to the user or purchased by the user.
  • EMR data corresponding to oriental medicine information may be stored.
  • a hospital server registers a patient when a patient visits the hospital through a processor for managing the operation of the hospital, and performs treatment order or treatment guidance.
  • the entered information can be saved as EMR data.
  • the hospital server may provide stored EMR data to the EMR server 208-1 for integrated management.
  • the health management service server 209 may store health-related data corresponding to various activities performed by the user for disease prevention and health management, for example, exercise activity, treatment activity, or health examination activity. .
  • the health management service server 209 may obtain various activity (eg, exercise activity) information for health management of the user collected from the user's electronic device 101 and process it as health-related data, and may process the EMR.
  • EMR data may be acquired from the server 208-1 or/and the medical institution server 208-2 and processed into health-related data.
  • the EMR server 208-1, the medical institution server 208-2, and the health management service server 209 are each implemented as separate servers according to an embodiment, but the EMR server 208-208-1 1) and the medical institution server 208-2 may be implemented as one server 208. Also, the EMR server 208-1, the medical institution server 208-2, and the health management service server 209 may be implemented as one server. According to an embodiment, each of the EMR server 208-1, the medical institution server 208-2, and the health management service server 209 may all perform the role of the EMR server 208-1. According to an embodiment, the electronic device 101 is further configured with the EMR server 208-1, the medical institution server 208-2, and the health management service server 209, as well as servers of various institutions related to the user's medical activities or health. can link up
  • the electronic device 101 receives and processes EMR data through communication with the EMR server 208-1, the medical institution server 208-2, or/and the health management service server 209, or EMR server 208-1, medical institution server 208-2, or/and health management service server 209 provide various activity (e.g., exercise activity) information or EMR data for health management of users collected by itself.
  • the electronic device 101 includes a biometric sensor capable of measuring user's biometric information and/or an environmental sensor capable of sensing an environment (eg, the user or the environment around the electronic device 101), and is associated with health management.
  • At least one application may be stored and executed, and based on the received EMR data, biosensors and/or environmental sensors may be controlled to sense and provide biosignals, or health-related information may be provided using sensed biosignals and EMR data. It can be provided (notified or displayed) to the user.
  • FIG. 3 is a block diagram of an electronic device according to an embodiment of the present disclosure.
  • an electronic device 301 (eg, the electronic device 101 of FIG. 1 or 2 ) according to an embodiment includes at least one first sensor 372 and at least one second sensor 374 ), at least one processor (hereinafter referred to as a processor) 320, a memory 330, a display 360, and/or a communication module 390.
  • the electronic device 301 is not limited thereto and may further include various components or may be configured except for some of the components.
  • the electronic device 301 according to an embodiment may further include all or part of the electronic device 101 shown in FIG. 1 .
  • At least one first sensor 372 may include at least one biosensor.
  • the biometric sensor may be a sensor capable of sensing a user's biosignal.
  • the first sensor 372 may include a photoplethysmography (PPG) sensor 372-1, in addition to a body temperature sensor 372-2 and an electrocardiogram (ECG) sensor 372-3. , an electrodermal activity (EDA) sensor 372-4, or/and a SWEAT sensor 372-5.
  • PPG photoplethysmography
  • ECG electrocardiogram
  • EDA electrodermal activity
  • SWEAT sensor 372-5 a sensor related to biometric sensing may be further included.
  • the PPG sensor 372-1 may include a pulse oximeter or a photoplethysmography sensor, and detects heart rate (number) (or pulse rate (number)) and Blood oxygen saturation can be measured.
  • the body temperature sensor 372-2 may measure body temperature.
  • the ECG sensor 372-3 according to an embodiment may measure an electrocardiogram by sensing an electrical signal from the heart through electrodes attached to the body.
  • the EDA sensor 372-4 may include, for example, a galvanic skin response sensor (GSR) sensor, and may measure a user's excited state by sensing electrical activity on the skin.
  • GSR galvanic skin response sensor
  • the SWEAT sensor 372-5 may measure the degree of hydration and/or dehydration by sensing the sweat of the user's body.
  • the at least one first sensor 372 is configured to sense the user's bio-signal based on the control of the processor 320 and measure the user's bio-signal or the bio-signal-based information measured by sensing the user's bio-signal.
  • Values or values eg, blood oxygen saturation level, body temperature level, electrocardiogram, arousal level level, hydration level or/and dehydration level level
  • At least one second sensor 374 senses the environment around the electronic device 301 or the surrounding environment of a user holding the electronic device 301, or the motion of the electronic device 301 or the electronic device 301. (301) may include at least one sensor for sensing the user's motion.
  • the at least one second sensor 374 includes a barometer 374-1, an ambient temperature 374-2, an ambient humidity 374-3, a GNSS module 374-4, and a pressure sensor 374-2.
  • an altimeter 374-6
  • a motion sensor 374-7
  • a proximity sensor 374-8
  • the environment around the electronic device 301 or the electronic device 301 It may further include at least one sensor for sensing the user's surrounding environment or sensing the motion of the electronic device 301 or the motion of the user carrying the electronic device 301 .
  • the barometer 374-1 is a barometer and can sense atmospheric pressure (atmospheric pressure) and measure (or calculate or identify) an altitude using a difference in atmospheric pressure.
  • the barometer 374-1 may include a piezoresistive pressure sensor.
  • the piezoresistive type air pressure sensor may include a Si semiconductor, and uses a Si single crystal plate as a diaphragm (pressure receiving element) to diffuse impurities on the surface to form a resistance bridge, and to prevent deformation of the resistance bridge when air pressure is applied.
  • Air pressure can be calculated by detecting the change in resistance value.
  • the barometer 374-1 may measure altitude using a difference in air pressure based on a change in air pressure according to height (altitude).
  • the ambient temperature 374-2 may sense ambient temperature.
  • the ambient humidity 374-3 may sense ambient humidity.
  • a global navigation satellite system (GNSS) 374-4 module may measure the location of the electronic device 101 or the user based on a signal from a satellite.
  • the GNSS may be a global positioning system (GPS), a global navigation satellite system (GLONASS), or a European satellite navigation system (GALILEO), and the electronic device 101 may be another device similar to GNSS but capable of satellite-based positioning.
  • GPS global positioning system
  • GLONASS global navigation satellite system
  • GALILEO European satellite navigation system
  • the electronic device 101 may be another device similar to GNSS but capable of satellite-based positioning.
  • a system eg, GAGAN (GPS aided geo augmented navigation) may be further included.
  • the pressure sensor 374-5 may sense pressure applied to the electronic device 101.
  • the altimeter 374-6 may sense altitude.
  • the motion sensor 374 - 7 may sense the motion of the electronic device 301 or the motion of a user carrying the electronic device 301 .
  • the motion sensor 374 - 7 may include an acceleration sensor and/or a gyro sensor, and may further include a geomagnetic sensor.
  • the acceleration sensor may sense acceleration or shock caused by movement of the electronic device 301 or a user carrying the electronic device 301 .
  • the gyro sensor may sense the rotation direction or rotation angle of the electronic device 301 caused by the motion of the electronic device 301 or a user carrying the electronic device 301 .
  • the geomagnetic sensor may sense the direction of geomagnetism.
  • the motion sensor 374 - 7 uses an acceleration sensor to check whether the electronic device 301 or a user carrying the electronic device 301 is moving, and uses a gyro sensor in a moving state to determine the motion of the user. can confirm.
  • the moving direction of the user's motion may be further confirmed using a geomagnetic sensor.
  • the proximity sensor 374 - 8 may sense the proximity of an object to the electronic device 301 .
  • At least one second sensor 374 senses the environment around the electronic device 301 or the environment around the user holding the electronic device 301 based on the control of the processor 320, or Various sensing information (values or values) measured by sensing the motion of the device 301 or the motion of a user carrying the electronic device 301 (eg, barometric pressure, temperature, humidity, location, pressure, altitude) , rotation direction and rotation angle, motion sensing information or/and proximity) may be provided to the processor 320 .
  • the communication module 390 may communicate with an external electronic device (eg, at least one external medical institution server 208-1, 208-2, or/and 209 in FIG. 2, or another external electronic device). can communicate According to one embodiment, the communication module 390 receives EMR data through communication with the EMR server 208-1, the medical institution server 208-2, or/and the health care service server 209, or by itself. Various activity information or EMR data collected for health management of the user may be transmitted to the EMR server 208-1, the medical institution server 208-2, or/and the health management service server 209.
  • an external electronic device eg, at least one external medical institution server 208-1, 208-2, or/and 209 in FIG. 2, or another external electronic device.
  • the communication module 390 receives EMR data through communication with the EMR server 208-1, the medical institution server 208-2, or/and the health care service server 209, or by itself.
  • Various activity information or EMR data collected for health management of the user may be transmitted to the EMR server
  • the communication module 390 may include a cellular 390-1 communication module, an ultra wide band (UWB) 390-2 communication module, a Bluetooth 390-3 module, or/and a WiFi (wireless) module.
  • fidelity 390-4 may include a communication module, and other modules capable of communicating with an external electronic device may be further included.
  • the processor 320 is electrically connected to at least one first sensor 372, at least one second sensor 374, a communication module 390, a memory 330, and/or a display 360. can be connected to
  • the processor 320 includes biometric sensing information obtained by at least one first sensor 372, environment and/or motion sensing information obtained by at least one second sensor 374, and/or Alternatively, user context information including EMR information obtained by the communication module 390 may be obtained.
  • the processor 320 may check the user's state (eg, current state) based on user context information (eg, current context) (eg, every designated time or when an event occurs).
  • the user state may be one of a plurality of user states.
  • a plurality of user states may include a daily state, a state requiring confirmation of oxygen saturation associated with oxygen saturation disease (e.g., upon entering a hospital, upon user input, or after discharge from the hospital (treatment completion), EMR-based oxygen saturation associated with oxygen saturation disease saturation check required state), oxygen saturation below the target level, hypoxia, rehabilitation, exercise, and/or sleep, and various other users related to the user's medical condition, health condition, or activity It may contain more states.
  • the processor 320 may check (eg, select, determine, or change) an oxygen saturation measurement period and a normal reference range of oxygen saturation based on a user's condition.
  • the processor 320 may determine the oxygen saturation measurement period and normal oxygen saturation level corresponding to the checked state among the oxygen saturation measurement period and oxygen saturation normal reference range information for each user state (or a plurality of) stored in the memory 330. Criteria ranges can be identified (e.g. selected or determined or changed).
  • Table 1 below may be a table showing various measurement cycles and oxygen saturation standards.
  • the processor 320 determines the oxygen saturation measurement period and normal reference range of oxygen saturation as the first measurement period and the first reference range when the user's state is in a normal state (eg: select or decide or change), measure the oxygen saturation every 10 minutes, and check whether the measured oxygen saturation is about 95% or higher.
  • the processor 320 checks the oxygen saturation measurement period and the oxygen saturation reference range as the second measurement period and the second reference range when the user's condition is in a state in which oxygen saturation needs to be confirmed associated with an oxygen saturation disease (eg: select or decide or change), measure the oxygen saturation every minute, and check whether the measured oxygen saturation is about 93 to 95% or higher.
  • Processor 320 determines (e.g., selects or determines) an oxygen saturation measurement period and an oxygen saturation reference range as a third measurement period and a third reference range when the oxygen saturation is less than a target value or hypoxia. or change), the oxygen saturation is measured every second, and whether the measured oxygen saturation is about 90% or more can be confirmed.
  • Other values may be applied to the values of each measurement cycle and reference range in Table 1 as an example, and it may be apparent to those skilled in the art that other oxygen saturation measurement cycles and other oxygen saturation reference ranges may be applied based on various user conditions.
  • the processor 320 measures oxygen saturation according to a oxygen saturation measurement period based on the confirmed (selected, determined, or changed) user state, and compares the oxygen saturation measurement result with the oxygen saturation reference range. Accordingly, health information related to oxygen saturation according to the current state may be notified or fed back to the user. For example, the processor 320 displays the current oxygen saturation level according to the current condition and whether or not the current oxygen saturation level is within a normal range through the display 360, or displays the current oxygen saturation level according to the current condition through a speaker (not shown). It can output readings and a sound indicating whether the current oxygen saturation reading is in the normal range or not.
  • the processor 320 transmits a signal (or message) for requesting medical treatment (or requesting medical treatment first) when the current oxygen saturation level according to the current state and the current oxygen saturation level are not within a normal range to an external medical institution server ( Example: It can be transmitted to the medical institution server 208-2 of Fig. 2.
  • Processor 320 according to an embodiment generates a designated event (eg, user input, hospital entry (or visit), or hospital exit (or discharge)). )), the user's EMR data may be obtained based on the acquired EMR data, and the user's medical record may be checked based on the acquired EMR data, or the processor 320 according to an embodiment generates a designated event based on the received EMR data.
  • a designated event eg, user input, hospital entry (or visit), or hospital exit (or discharge)
  • the user's medical record may be checked based on
  • the processor 320 may check whether the medical record has disease information or treatment information related to oxygen saturation, and determine whether the user's condition requires checking oxygen saturation.
  • information on diseases related to oxygen saturation may include respiratory diseases or lung diseases
  • treatment information related to oxygen saturation may be information related to treatment of respiratory diseases or lung diseases.
  • 320 may obtain EMR data of the user from at least one external medical institution server (208-1, 208-2, or/and 209) or other external electronic device.
  • the processor 320 may include data (eg, FAIR data) including a word associated with disease information or treatment information associated with oxygen saturation, or a disease code (eg, 359615001) associated with oxygen saturation, in the acquired EMR data of the user.
  • the processor 320 may include a hospital medical record (eg, diagnosis result, treatment process, post-treatment management method) included in the obtained user's EMR data, or information about drugs prescribed to the user included in the EMR data, or Based on the information about the medicine purchased by the user, it may be determined whether respiratory disease information or respiratory disease treatment information related to the oxygen saturation of the user is present. According to an embodiment, the processor 320 checks the oxygen saturation measurement period and the oxygen saturation reference range as the corresponding cycle and reference range based on the presence of disease information or treatment information related to oxygen saturation by the user (eg, selection or determination or change) can be made.
  • a hospital medical record eg, diagnosis result, treatment process, post-treatment management method
  • the processor 320 may perform another measurement period corresponding to a state other than a normal state (eg, a state in which oxygen saturation needs to be checked associated with an oxygen saturation disease) among a plurality of oxygen saturation measurement cycles and a plurality of oxygen saturation reference ranges. (a cycle faster than the normal state) and another reference range (a reference range lower than the normal state) (eg, a second measurement cycle and a second reference range).
  • the processor 320 measures oxygen saturation based on the second measurement period, checks whether or not the oxygen saturation value measured according to the second measurement period satisfies the second reference range, and determines whether the measured oxygen saturation value and Information on whether the normal range is satisfied according to the second reference range may be output or transmitted to the outside.
  • the processor 320 transmits a signal (or message) for requesting medical treatment (or requesting medical treatment first) when the current oxygen saturation level according to the current state and the current oxygen saturation level are not within a normal range to an external medical institution server ( Example: It can be transmitted to the medical institution server 208-2 of FIG.
  • the processor 320 is a hardware module or a software module (eg, an application program), and monitors various sensors, an input/output interface, and a state or environment of the electronic device 301 . It may be a hardware component (function) or a software component (program) including at least one of a managing module or a communication module. According to one embodiment, the processor 320 may include, for example, one or a combination of two or more of hardware, software, or firmware. The processor 320 may omit at least some of the above components or may further include other components for performing image processing operations in addition to the above components.
  • the memory 330 may store applications.
  • the memory 330 may store an application (function or program) related to oxygen saturation measurement, an exercise application, or a health management application.
  • the memory 330 may store oxygen saturation measurement result information, and may store a plurality of measurement periods and a plurality of reference ranges (eg, a table of Table 1) according to a plurality of user states. there is.
  • the memory 330 may store various data generated during execution of the program 140, including a program used for function operation (eg, the program 140 of FIG. 1).
  • the memory 330 may largely include an area (not shown) for storing the program 140 and an area (not shown) for storing data.
  • the area for storing the program 140 is related to program information for driving the electronic device 301, such as an operating system (OS) for booting the electronic device 301 (eg, the operating system 142 of FIG. 1). can save them.
  • the data area (not shown) may store transmitted and/or received data and generated data according to various embodiments.
  • the memory 330 may be a flash memory, a hard disk, or a multimedia card micro type memory (eg, secure digital (SD) or extreme digital (XD) memory). ), RAM (RAM), may be configured to include at least one storage medium of ROM (ROM).
  • the display 360 may display various types of information based on the control of the processor 320 .
  • the display 360 may display an oxygen saturation level, information notifying that the oxygen saturation is normal, or information notifying that the oxygen saturation is not normal, based on the control of the processor 320 .
  • the display 360 may display information generated during an operation of requesting medical treatment to an external medical institution server (eg, 208-2) and accepting the medical treatment request based on the control of the processor 320.
  • the display 360 may be implemented in the form of a touch screen. When implemented together with an input module in the form of a touch screen, the display 360 can display various information generated according to a user's touch operation.
  • the display 360 includes a liquid crystal display (LCD), a thin film transistor LCD (TFT-LCD), organic light emitting diodes (OLEDs), light emitting diodes (LEDs), active matrix organic LEDs (AMOLEDs), It may be composed of at least one or more of a micro LED, a mini LED, a flexible display, and a 3D display. Also, some of these displays may be of a transparent type or a light transmission type so that the outside can be seen through them. This may be configured in the form of a transparent display including a transparent OLED (TOLED). According to another embodiment, the electronic device 301 may further include other mounted display modules (eg, extended displays or flexible displays) in addition to the display 360 .
  • LCD liquid crystal display
  • TFT-LCD thin film transistor LCD
  • OLEDs organic light emitting diodes
  • LEDs light emitting diodes
  • AMOLEDs active matrix organic LEDs
  • the electronic device 301 may further include other mounted display modules (eg, extended displays or flexible displays) in addition
  • the electronic device 301 is not limited to the configuration shown in FIG. 3 and may further include various components.
  • the electronic device 301 may use an audio module (not shown) (eg, the audio module 170 of FIG. 1 ) or a vibration module (not shown) (eg, the haptic module 179 of FIG. 1 ).
  • the audio module may output sound and may include, for example, at least one of an audio codec, a microphone (MIC), a receiver, an earphone output (EAR_L), or a speaker. there is.
  • the audio module may output information related to the user's physical condition, information related to abnormal symptoms of the user's health condition, or additional information as an audio signal based on the measured oxygen saturation information.
  • the vibration module may output information related to the user's body condition, information related to abnormal symptoms of the user's health condition, or additional information in the form of vibration based on the obtained oxygen saturation information.
  • the main components of the electronic device have been described through the electronic device 301 of FIG. 3 .
  • the electronic device 301 may be implemented with more components than the illustrated components, or with fewer components.
  • the electronic device 301 may be implemented by
  • the location of the main components of the electronic device 301 described above with reference to FIG. 3 may be changeable according to various embodiments.
  • an electronic device may be a communication module (eg, the communication module 190 of FIG. 1 or the communication module 190 of FIG. 3 ).
  • module 390 a display (eg, display module 160 of FIG. 1, or display 360 of FIG. 3), a memory (eg, memory 130 of FIG. 1, or memory 330 of FIG. 3) , a biometric sensor for measuring oxygen saturation (eg, sensor module 176 in FIG. 1 or first sensor 372 in FIG. 3 ), and at least one processor (eg, processor 120 in FIG. 1 , or FIG.
  • the at least one processor obtains electronic medical record (EMR) data from an external server through the communication module, and is related to oxygen saturation based on the EMR data based on the occurrence of an event.
  • EMR electronic medical record
  • the at least one processor may be further configured to determine the designated oxygen saturation measurement period and the designated oxygen saturation reference based on an altitude value measured by the barometer.
  • the event is a hospital entry event
  • the at least one processor is set to transmit a priority treatment request message to an external medical institution server when the measured oxygen saturation level does not satisfy the designated oxygen saturation reference range. It can be.
  • the at least one processor additionally receives a response to the priority treatment request message from the external medical institution server, and displays information indicating that the priority treatment request is accepted or the priority treatment is not possible based on the response. can be set to display
  • the at least one processor may be additionally configured to transmit the measured oxygen saturation to the external medical institution server based on the acceptance of the preferential treatment request.
  • the event is a hospital visit event
  • the at least one processor additionally transmits a re-examination request message to an external medical institution server when the measured oxygen saturation does not satisfy the designated oxygen saturation reference range.
  • the at least one processor may be further configured to transmit the measured oxygen saturation to the external medical institution server when the measured oxygen saturation does not satisfy the designated oxygen saturation reference range.
  • the at least one processor may be further configured to check at least one of a history of a disease associated with oxygen saturation of the user or a history of severity of a disease associated with oxygen saturation of the user from the medical record related to oxygen saturation. there is.
  • the disease associated with oxygen saturation may include a respiratory disease or a lung disease.
  • FIG. 4 is a diagram showing the configuration of a PPG sensor for measuring oxygen saturation according to an embodiment of the present disclosure.
  • the PPG sensor 372-1 may include a pulse oximeter, an optical sensor, a laser diode (LD), or/and an image sensor. It may include various types of sensors that output light to the outside or receive light from the outside.
  • the PPG sensor 372-1 may include a light emitting unit 422, a light receiving unit 424, and a measurement module 426.
  • the light emitting unit 422 may include at least one of a spectrometer, a vertical cavity surface emitting laser (VCSEL), a light emitting diode (LED), a white LED, or a white laser.
  • a spectrometer a vertical cavity surface emitting laser (VCSEL), a light emitting diode (LED), a white LED, or a white laser.
  • VCSEL vertical cavity surface emitting laser
  • LED light emitting diode
  • white LED a white LED
  • white laser a white laser
  • the light receiving unit 424 includes an avalanche photodiode (PD), a single-photon avalanche diode (SPAD), a photodiode, a photomultiplier tube , PMT), a charge coupled device (charge coupled device, CCD), a CMOS array (array), or a spectrometer (spectrometer) may include at least one.
  • the light receiving unit 424 may have a reflective or transmissive structure.
  • the light emitting unit 422 may output light to the outside.
  • the light emitting unit 422 may output at least one of infrared ray, red light, green light, and blue light, and at least one light to output Each corresponding light emitting element (eg, LED) may be included.
  • the light output to the outside by the light emitting unit 422 is radiated onto the wearer's body, and at least a portion of the radiated light is directed toward the wearer's body (eg, skin, skin tissue, fat layer, vein, artery, or capillaries).
  • the light receiving unit 424 may receive light reflected by the user's body and output an electrical signal (hereinafter referred to as a biosignal) corresponding to the received light.
  • the measurement module 426 (processing unit or integrated chip (IC)) according to an embodiment may be electrically connected to the light emitting unit 422 , the light receiving unit 424 , and the processor 320 .
  • the measurement module 426 may measure blood oxygen saturation (SpO2) by analyzing an electrical signal corresponding to light received by the light receiver.
  • the measurement module 426 may be implemented as an oxygen saturation measurement algorithm, and an operation based on the oxygen saturation measurement algorithm may be performed by the processor 320 .
  • components included in the PPG sensor 372-1 are not limited to the light emitting unit 422, the light receiving unit 424, or/and the measurement module 426.
  • the PPG sensor 372-1 may further include a signal processor (not shown) (eg, an analog front end).
  • the signal processing unit (not shown) may include an amplifier for amplifying a biosignal and an analog to digital converter (ADC) for converting an analog biosignal into a digital biosignal.
  • ADC analog to digital converter
  • the components included in the signal processing unit may not be limited to the aforementioned amplifier and ADC.
  • the number of light emitting units 422 and/or light receiving units 424 included in the electronic device 301 may be plural, and the light emitting units 422 and/or light receiving units 424 may be at least one array. can be configured.
  • the light emitting unit 422 and/or the light receiving units 424 (or biosignals obtained from the plurality of light emitting units 422 and/or the light receiving units 424) have different weights. can be applied
  • the PPG sensor 372-1 may be disposed on the housing of the electronic device 301 or may be disposed to be exposed to the outside through the housing. The disposition position or direction of the PPG sensor 372-1 will be described in more detail through drawings to be described later.
  • 5A and 5B are diagrams illustrating an example in which an electronic device according to various embodiments of the present disclosure is implemented as a wearable electronic device.
  • the electronic device 301 is, for example, a wrist watch type wearable device that can be worn on a user's wrist or another part of the human body (eg, head, forearm, It may be a wearable device that can be worn on the thigh or other part of the body capable of measuring the heart rate.
  • the electronic device 301 includes a first side 510 (eg, a back side), a second side 520 (eg, a front side), and a first side 510 (eg, a back side) and a second side 510 (eg, a back side). It may include a housing 501 including a third surface (eg, a side surface) surrounding a space between surfaces 520 (eg, a front surface).
  • a light emitting unit 422 and a light receiving unit 424 which are at least a part of the PPG sensor 372-1, may be disposed on a first surface 510 (eg, a rear surface) of a housing 501.
  • the light emitting unit 422 and the light receiving unit 424 are provided on the first surface 510 (eg, wrist) of the electronic device 301 so as to be in contact with a part of the user's body (eg, wrist) when the electronic device 301 is worn. : on the back).
  • At least two portions of the first members 503a and 503b disposed to surround the light emitting unit 422 and the light receiving unit 424 are provided with a first electrode 531 and a second electrode 532 that are at least a part of the ECG sensor 372-3. ) can be placed.
  • a display 360 may be disposed on a second surface 520 (eg, the front surface) of the housing 501 .
  • a third electrode 533 which is at least another part of the ECG sensor 372-3, may be disposed on at least one part of the second member 505 formed to surround the display 360 according to an embodiment.
  • the third electrode 533 when the electronic device 301 is worn, the third electrode 533 may be disposed on at least one part of the housing 501 so as not to come into contact with a part of the user's body.
  • the third electrode 533 may be disposed on the second surface 520 (eg, the front surface) of the electronic device 301 .
  • the third electrode 533 may be disposed on the display 560 or included in the display 360 in the form of a transparent electrode (eg, indium tin oxide: ITO).
  • the PPG sensor detects the light reflected by the light irradiated to the body by the light emitting unit 422 while being in contact with a part of the user's body (eg, the wrist) and sensed by the light receiving unit 424.
  • 372-1 may measure oxygen saturation.
  • the first electrode 531 and the second electrode 532 may include a first part of the human body (eg, a wrist) or connection points (not shown) of the first part (eg, the first connection point and the second connection point).
  • ECG sensor as the electrical signal of the body is sensed based on the fact that the third electrode 533 is in contact with the second part of the human body (eg, the finger of the other hand or the connection point of the finger of the other hand) in the state of being in contact with the second connection point). (372-3) (or the processor 320) may measure the electrocardiogram.
  • FIG. 6 is a flowchart illustrating an operation of measuring oxygen saturation based on user context information in an electronic device according to an embodiment of the present disclosure.
  • a processor eg, the processor 120 of FIG. 1 or the electronic device 301 of FIG. 3 ) of an electronic device (eg, the electronic device 101 of FIG. 1 or the electronic device 301 of FIG. 3 ) according to an embodiment.
  • the processor 320 of may perform at least one of operations 610 to 640 .
  • the processor 320 may collect (or obtain) user context information.
  • the processor 320 may use biometric sensing information obtained by at least one first sensor 372, environment and/or motion sensing information obtained by at least one second sensor 374, or/and User context information including EMR information acquired by the communication module 390 may be obtained.
  • the processor 320 may check the user's state (eg, current state) based on user context information (eg, current context) (eg, every specified time or when an event occurs).
  • the user state may be one of a plurality of user states.
  • a plurality of user states may include a daily state, an event occurrence state (eg, hospital entry (or visit), user input, or hospital entry (or hospital discharge or treatment completion)), oxygen saturation below target level, hypoxia ( hypoxia) state, rehabilitation state, exercise state, high altitude state based on altitude information around the user (a state where the measured altitude value around the user has a higher altitude value than the specified altitude value), and/or sleep state.
  • various other user conditions associated with the user's medical condition, health condition, or activity may be further included.
  • the processor 320 may check (eg, select, determine, or change) the oxygen saturation measurement period and the oxygen saturation reference range based on the user's condition. For example, the processor 320 determines the oxygen saturation measurement period and oxygen saturation corresponding to the checked user state among oxygen saturation measurement cycles and oxygen saturation reference ranges for each user state (or a plurality of) stored in the memory 330. Criteria ranges can be identified (e.g. selected or determined or changed).
  • the processor 320 identifies (eg, selects, determines, or changes) the oxygen saturation measurement period and the oxygen saturation reference range as the first measurement period and the first reference range, and 10 Oxygen saturation is measured every minute, and whether or not the measured oxygen saturation is about 95% or higher can be confirmed.
  • the processor 320 checks (eg, selects or determines or changes) the oxygen saturation measurement period and the oxygen saturation reference range as the second measurement period and the second reference range when the user's state is in the event occurrence state, , Oxygen saturation is measured every minute, and it is possible to check whether the measured oxygen saturation is about 93 to 95% or higher.
  • Processor 320 determines the oxygen saturation measurement period and the oxygen saturation reference range as a third measurement period and a third reference range when the oxygen saturation is less than the target value or hypoxia (eg, selection or determine or change), measure the oxygen saturation every second, and check whether the measured oxygen saturation is about 90% or higher.
  • the processor 320 determines the oxygen saturation measurement period and oxygen saturation when the user is in a high altitude state based on surrounding altitude information (a state in which the measured altitude value around the user has an altitude value higher than the designated altitude value). It is possible to check (eg, select, determine, or change) a reference range with a third measurement cycle and a third reference range, measure oxygen saturation every second, and check whether the measured oxygen saturation is about 90% or higher.
  • different values may be applied to the values of each measurement period and reference range, and it may be apparent to those skilled in the art that different oxygen saturation measurement periods and different oxygen saturation reference ranges may be applied based on various user conditions.
  • the processor 320 changes the oxygen saturation measurement cycle in the exercise state to a faster measurement cycle than in the daily state for the respiratory patient, and the oxygen saturation standard Intensive monitoring can be achieved by changing the range to a lower reference range than in normal conditions.
  • oxygen saturation can have a significant effect on respiration in a state where the measured altitude value of the surroundings is higher than the specified altitude value (high altitude state).
  • Intensive monitoring can be performed by changing the measurement cycle to a faster measurement cycle than the measured altitude value (not higher than the specified altitude value or normal condition) and changing the oxygen saturation reference range to a lower reference range than the normal condition.
  • Processor 320 transmits oxygen saturation information (or request for treatment) to an external server (eg, hospital) when oxygen saturation during sleep is less than or equal to a specified oxygen saturation level, and displays 360 or speaker Information to guide the visit to the hospital can be output through the screen or voice.
  • an external server eg, hospital
  • the processor 320 may perform notification and feedback according to the oxygen saturation measurement result based on the checked (or selected, determined, or changed) oxygen saturation measurement period and reference range. For example, the processor 320 measures the oxygen saturation according to the oxygen saturation measurement cycle based on the confirmed (selected, determined, or changed) user state, compares the oxygen saturation measurement result with the oxygen saturation reference range, and determines the current state. Health information related to oxygen saturation may be notified or fed back to the user. For example, the processor 320 displays the current oxygen saturation level according to the current condition and whether or not the current oxygen saturation level is within a normal range (or hypoxia range) through the display 360 or displays the current oxygen saturation level through a speaker (not shown).
  • a normal range or hypoxia range
  • a current oxygen saturation level according to a state and a sound indicating whether or not the current oxygen saturation level is within a normal range (or within a hypoxic range) may be output.
  • the processor 320 may send a signal (or message requesting priority treatment) with the current oxygen saturation value when the current oxygen saturation value according to the current condition is not in the normal range (or in the hypoxic range).
  • a signal or message requesting priority treatment
  • an external medical institution server eg, the medical institution server 208-2 of FIG. 2 .
  • FIG. 7 is a flowchart illustrating an operation of measuring oxygen saturation based on EMR data acquisition according to event occurrence in an electronic device according to an embodiment of the present disclosure.
  • a processor eg, the processor 120 of FIG. 1 or the electronic device 301 of FIG. 3 ) of an electronic device (eg, the electronic device 101 of FIG. 1 or the electronic device 301 of FIG. 3 ) according to an embodiment.
  • the processor 320 of may perform at least one of operations 710 to 750.
  • the processor 320 may obtain EMR data.
  • the processor 320 may obtain EMR data based on event occurrence.
  • an event may include hospital entry (or visit), user input, or hospital exit (or hospital discharge or treatment completion).
  • the processor 320 includes at least one medical related server (eg, EMR server 208-1, medical institution server 208-2, or/and health management service server) based on event occurrence. 209)) may obtain the user's EMR data.
  • the processor 320 may check the occurrence of a user input event based on receiving a touch or voice input by a user.
  • the processor 320 uses the GPS module 374-4 or the communication module 390 (eg, UWB 390-2 or/and Bluetooth 390-3) to determine whether or not to enter the hospital or enter the hospital. , and it is possible to confirm the occurrence of a hospital visit event or a hospital discharge event when entering or exiting a hospital.
  • the processor 320 uses a GPS module 374-4 or a communication module 390 (eg, UWB 390-2 or/and Bluetooth 390-3) to perform a medical institution server 208-3. Based on the reception of the treatment completion message from 2), the occurrence of the treatment completion event can be confirmed.
  • the processor 320 may check the user's medical record based on the obtained EMR data. For example, the processor 320 may check whether there is disease information or treatment information related to oxygen saturation in the medical record. For example, the processor 320 checks a medical record based on EMR data acquired based on the occurrence of an event, acquires EMR data before an event occurs, and collects a medical record based on EMR data obtained in advance when an event occurs. you can also check
  • the processor 320 determines, based on the EMR data, whether the user has a history of oxygen saturation-related disease (eg, respiratory disease or lung disease) and/or a history of severity of oxygen saturation-related disease. can For example, the processor 320, if there is a word associated with oxygen saturation-related disease information or treatment information, and/or a disease code (eg, 359615001) associated with oxygen saturation in the medical record of the user's EMR data obtained, the user It can be confirmed that there is a history of a disease related to oxygen saturation, and a history of severity of a disease related to oxygen saturation can be confirmed.
  • a history of oxygen saturation-related disease eg, respiratory disease or lung disease
  • the processor 320 may include a medical record (eg, diagnosis result, treatment process, post-treatment management method) included in the acquired user's EMR data, information on drugs prescribed to the user, or information on drugs purchased by the user. Based on this, it is possible to check whether or not the user has a history of a disease related to oxygen saturation and/or a history of severity of a disease related to oxygen saturation.
  • a medical record eg, diagnosis result, treatment process, post-treatment management method
  • the processor 320 checks the oxygen saturation measurement period and the oxygen saturation reference range as a designated measurement period and a designated reference range based on the medical record associated with oxygen saturation (eg, selection or determination or change) can be made.
  • the processor 320 may perform a state other than a normal state among a plurality of oxygen saturation measurement cycles and a plurality of oxygen saturation reference ranges (eg, a history of diseases associated with oxygen saturation and a history of severity of diseases associated with oxygen saturation). with another measurement period (a period earlier than the normal state) and another reference range (a reference range lower than the normal state) corresponding to (e.g., a second (or third) measurement period and a second (or third) reference range). (e.g. choose or decide or change).
  • the processor 320 may measure oxygen saturation based on a designated measurement period and determine whether the measured oxygen saturation satisfies a designated reference range.
  • the processor 320 displays the oxygen saturation value measured based on the designated measurement period and information on whether the oxygen saturation value satisfies a designated reference range on the display 360 or an external device ( Example: It can be transmitted to another electronic device that interworks with the electronic device 301, the medical institution server 208-2, or the health service server 209. According to an embodiment, the processor 320 sends a signal (or message) for requesting medical treatment (or requesting medical treatment first) when the measured oxygen saturation level does not satisfy the reference range (eg, medical treatment required state). It can be transmitted to an external medical institution server (eg, the medical institution server 208-2 of FIG. 2 ).
  • a signal or message
  • the processor 320 sends a signal (or message) for requesting medical treatment (or requesting medical treatment first) when the measured oxygen saturation level does not satisfy the reference range (eg, medical treatment required state). It can be transmitted to an external medical institution server (eg, the medical institution server 208-2 of FIG. 2 ).
  • a method for measuring oxygen saturation based on a user context in an electronic device may include an external server through a communication module of the electronic device.
  • the method may further determine the designated oxygen saturation measurement period and the designated oxygen saturation reference range based on an altitude value measured by a barometer of the electronic device.
  • the event is a hospital entry event
  • the method further includes transmitting a priority treatment request message to an external medical institution server when the measured oxygen saturation does not satisfy the designated oxygen saturation reference range. can do.
  • the method may include receiving a response to the priority treatment request message from the external medical institution server, and displaying information indicating that the priority treatment request is accepted or that priority treatment is not possible based on the response on the display. It may further include an operation to do.
  • the method may further include transmitting the measured oxygen saturation to the external medical institution server based on the acceptance of the preferential treatment request.
  • the event is a hospital visit event
  • the method further includes transmitting a re-examination request message to the external medical institution server when the measured oxygen saturation does not satisfy the designated oxygen saturation reference range.
  • the method may further include transmitting the measured oxygen saturation to the external medical institution server when the measured oxygen saturation does not satisfy the designated oxygen saturation reference range.
  • the operation of checking the oxygen saturation medical record may include an operation of checking at least one of a history of a disease associated with the oxygen saturation of the user or a history of severity of a disease associated with the oxygen saturation of the user.
  • the disease associated with oxygen saturation may include a respiratory disease or a lung disease.
  • FIG. 8 is a flowchart illustrating a priority treatment request operation using oxygen saturation measurement based on EMR data upon entering a hospital in an electronic device according to an embodiment of the present disclosure.
  • a processor eg, the processor 120 of FIG. 1 or the electronic device 301 of FIG. 3 ) of an electronic device (eg, the electronic device 101 of FIG. 1 or the electronic device 301 of FIG. 3 ) according to an embodiment.
  • the processor 320 of may perform at least one of operations 810 to 830.
  • the processor 320 may request EMR data from the server (eg, hospital server) 208 based on the hospital entry confirmation.
  • the processor 320 uses a GPS module 374-4 or a communication module 390 (eg, UWB 390-2 or/and Bluetooth 390-3) It is possible to check whether or not to enter the hospital, and request EMR data from the EMR server 208-1 of the hospital based on the hospital entry event when the hospital entry is confirmed.
  • the server 208 may be one server that serves as the hospital's EMR server 208-1 and the hospital's medical institution server 208-2.
  • the EMR server 208-1 and the medical institution server 208-2 may be independent servers. In FIG. 8, an example in which the EMR server 208-1 and the medical institution server 208-2 are independently implemented will be described.
  • the processor 320 may receive EMR data from the EMR server 208-1.
  • EMR data may include PHR data (eg, FHIR-based data), health care data, or various types of health or medical related data.
  • the processor 320 may check a medical record based on the received EMR data. For example, the processor 320 may check whether there is disease information or treatment information related to oxygen saturation in the medical record.
  • information on a disease related to oxygen saturation may include a respiratory disease or lung disease
  • treatment information related to oxygen saturation may be information related to treatment (or treatment) of a respiratory disease or lung disease.
  • the processor 320 may determine whether the user has a history of a disease related to saturation (eg, a respiratory disease or a lung disease) or/and a history of severity of a disease related to oxygen saturation based on the received EMR data. .
  • the processor 320 detects the user It can be confirmed that there is a history of a disease related to oxygen saturation, and a history of severity can be confirmed.
  • data eg, FAIR data
  • a word or disease code eg, 359615001
  • the processor 320 may include a hospital medical record (eg, diagnosis result, treatment process, post-treatment management method) included in the received EMR data of the user, or information about drugs prescribed to the user included in the EMR data, or Based on information about the medicines purchased by the user, it is possible to check whether or not the user has a history of a disease related to oxygen saturation and/or a history of the severity of a disease related to oxygen saturation (mild, severe, or dangerous).
  • a hospital medical record eg, diagnosis result, treatment process, post-treatment management method
  • the processor 320 may check a designated oxygen saturation measurement period and a designated oxygen saturation reference range based on a medical record related to oxygen saturation. For example, if the user has a history of a disease related to oxygen saturation, the processor 320 checks the oxygen saturation measurement period and the oxygen saturation reference range as a designated measurement period and a designated reference range corresponding to the oxygen saturation-related disease (eg : can choose or decide or change). For example, the processor 320 may perform a designated measurement period corresponding to a history of a disease associated with oxygen saturation among a plurality of oxygen saturation measurement cycles and a plurality of oxygen saturation reference ranges and a history of severity of a disease associated with oxygen saturation (in normal conditions).
  • a measurement cycle (eg second (or third) measurement cycle) faster than a measurement cycle (eg 1st measurement cycle) and a criterion lower than a specified reference range (reference range of normal conditions (eg 1st reference range)) range) (eg, second (or third) reference range)).
  • the processor 320 may measure oxygen saturation based on a designated measurement period and determine whether the measured oxygen saturation satisfies a designated reference range.
  • the processor 320 may determine whether a medical treatment is requested first based on whether the measured oxygen saturation satisfies a designated reference range. For example, the processor 320 determines the measured oxygen saturation in a designated reference range (reference range lower than the reference range (eg, first reference range) in a normal state) (eg, second (or third) reference range). is not satisfied, it is confirmed that treatment is requested first, and the measured oxygen saturation is a specified reference range (standard range lower than the standard range of daily conditions (eg, 1st reference range)) (eg 2nd (or 3rd) standard range), it can be confirmed that treatment is not requested first.
  • a designated reference range reference range lower than the reference range (eg, first reference range) in a normal state)
  • the measured oxygen saturation is a specified reference range (standard range lower than the standard range of daily conditions (eg, 1st reference range)) (eg 2nd (or 3rd) standard range)
  • the processor 320 determines that the measured oxygen saturation is a specified reference range (a reference range lower than the reference range of a daily state (eg, the first reference range)) (eg, a second (or second) reference range). 3) Priority treatment request message may be transmitted to the medical institution server 208-2 based on not satisfying the standard range)). For example, the processor 320 may transmit the measured oxygen saturation level and a priority treatment request message to the medical institution server 208-2.
  • the medical institution server 208 - 2 may provide the medical institution related person (eg, a doctor, nurse, or medical receptionist) as a priority upon receiving a medical treatment request message.
  • the medical institution server 208-2 may check whether or not the prioritized medical treatment request message is accepted from the person related to the medical institution, and transmit a prioritized medical treatment request response message notifying the electronic device 301 when the prioritized medical treatment request is accepted or rejected. there is.
  • the processor 320 may receive a priority treatment request response message.
  • the processor 320 may receive a response message responding to the priority treatment request message from the medical institution server 208-2 using the communication module 390.
  • the processor 320 uses the communication module 390 to perform Bluetooth (or Bluetooth low energy), WiFi (wireless fidelity) direct, or IrDA (infrared data association) through short-range communication such as a medical institution.
  • Receives a response message from the server 208-2 or performs long-distance communication such as a legacy cellular network, 5G network, next-generation communication network, Internet, or computer network (eg LAN or WAN) to reach the medical institution server 208-2 ) may receive a response message in response to the priority treatment request message.
  • the response message may be a data type or a short message service (SMS) message type.
  • SMS short message service
  • the processor 320 may notify a priority treatment response based on the priority treatment request response message.
  • the processor 320 may first display information about whether the medical treatment request has been accepted or rejected on the display 360 or output through a speaker.
  • the processor 320 displays on the display 360 that the user's outpatient treatment order is set as a priority when the first treatment request is accepted, or/and displays 360 that first aid is needed and first aid is given. can be displayed on
  • the processor 320 may output a warning sound so that people around the user may know that the user needs to request medical treatment first.
  • the processor 320 may first measure the oxygen saturation value measured according to a designated measurement period based on the acceptance of the medical treatment request. For example, the processor 320 may measure the oxygen saturation level according to a designated measurement period until treatment starts.
  • the processor 320 may transmit the measured coral saturation value to the medical institution server 208-2.
  • the processor may transmit the measured oxygen saturation value to the medical institution server 208-2 to share the oxygen saturation value measured according to a designated measurement period with a medical institution related person.
  • the processor 320 includes the measured oxygen saturation value and environment and/or motion sensing information (value or value) acquired by the at least one second sensor 374 when oxygen saturation is measured (eg, barometric pressure value, temperature readings, humidity readings, location, pressure readings, altitude readings, rotation direction and angle of rotation, or/and proximity), motion sensing information, and/or the user's status (e.g., exercise status, sleep status, walking status, or daily status). ) can share more related information.
  • FIG. 9 is a flowchart illustrating a monitoring operation using oxygen saturation measurement based on EMR data after entering a hospital in an electronic device according to an embodiment of the present disclosure.
  • a processor eg, the processor 120 of FIG. 1 or the electronic device 301 of FIG. 3 ) of an electronic device (eg, the electronic device 101 of FIG. 1 or the electronic device 301 of FIG. 3 ) according to an embodiment.
  • the processor 320 of may perform at least one of operations 912 to 926.
  • the processor 320 may request EMR data corresponding to the medical treatment result from the server (eg, hospital server) 208 based on confirmation of hospital entry (or hospital discharge or treatment completion).
  • the processor 320 uses a GPS module 374-4 or a communication module 390 (eg, UWB 390-2 or/and Bluetooth 390-3) Confirm whether or not to enter the hospital or confirm the completion of treatment based on user input, and when confirming the entry to the hospital or the completion of treatment, the hospital's EMR server (208-1) responds to the treatment result based on the event of entering the hospital or completion of treatment EMR data can be requested.
  • the processor 320 may receive EMR data corresponding to a medical treatment result from the EMR server 208-1.
  • the EMR data corresponding to the medical treatment result may include history of a disease related to oxygen saturation and/or history of severity of a disease related to oxygen saturation.
  • the EMR data corresponding to the medical treatment result may include a designated measurement period and a designated reference range corresponding to history of a disease associated with oxygen saturation and/or history information on the severity of a disease associated with oxygen saturation.
  • the processor 320 may check (or determine) a designated oxygen saturation measurement period and a designated oxygen saturation reference range based on the EMR data corresponding to the medical treatment result.
  • the EMR data corresponding to the medical treatment result may include a history of a disease associated with oxygen saturation and/or a history of severity of a disease associated with oxygen saturation.
  • the EMR data corresponding to the medical treatment result may include a designated oxygen saturation measurement period and a designated oxygen saturation reference range corresponding to history of a disease associated with oxygen saturation and/or history of severity of a disease associated with oxygen saturation.
  • the processor 320 may check (eg, select, determine, or change) the oxygen saturation measurement period and the oxygen saturation reference range as designated measurement periods and designated reference ranges corresponding to diseases associated with oxygen saturation. For example, the processor 320 may perform a designated measurement period corresponding to a history of a disease associated with oxygen saturation and a history of severity of a disease associated with oxygen saturation among a plurality of oxygen saturation measurement periods and a plurality of oxygen saturation reference ranges (measurement of a daily state).
  • Measurement cycle faster than the period (eg 1st measurement cycle) and reference range lower than the specified reference range (reference range of normal conditions (eg 1st reference range)) ) (eg second (or third) criterion range)) to confirm (eg select or decide or change).
  • the processor 320 may measure oxygen saturation based on a designated measurement period and monitor whether the measured oxygen saturation satisfies a designated reference range.
  • the processor 320 may confirm (or determine) whether to request re-medication based on whether the measured oxygen saturation satisfies a specified reference range. For example, the processor 320 determines the measured oxygen saturation in a designated reference range (reference range lower than the reference range (eg, first reference range) in a normal state) (eg, second (or third) reference range). If not satisfied, it is confirmed that re-treatment is requested, and the measured oxygen saturation is a specified reference range (a standard range lower than the standard range of the daily state (eg, the first reference range)) (eg, the second (or third) standard range). criteria), it can be confirmed (or decided) not to request re-examination.
  • a designated reference range reference range lower than the reference range (eg, first reference range) in a normal state)
  • the measured oxygen saturation is a specified reference range (a standard range lower than the standard range of the daily state (eg, the first reference range)) (eg, the second (or third) standard range).
  • the processor 320 may transmit a re-examination request message to the medical institution server 208-2 when it is confirmed that the re-examination request is requested.
  • the processor 320 measures the oxygen saturation value according to a designated measurement period based on the request for re-examination, and in operation 926, the measured oxygen saturation value is stored in the medical institution server 208-2. ) can be transmitted. For example, the processor 320 transmits the oxygen saturation value measured according to a designated measurement cycle to the medical institution server 208-2 until the re-examination starts, so that the oxygen saturation value measured before the re-examination is sent to the medical institution related person.
  • the processor 320 may include environmental or motion sensing information (values or values) acquired by the at least one second sensor 374 at the time of measuring oxygen saturation together with the measured oxygen saturation value (eg, barometric pressure value, related to temperature readings, humidity readings, location, pressure readings, altitude readings, rotation direction and angle of rotation, proximity, motion sensing information, and/or a user's condition (e.g., exercise state, sleep state, walking state, or daily state). More information can be shared.
  • environmental or motion sensing information values or values acquired by the at least one second sensor 374 at the time of measuring oxygen saturation together with the measured oxygen saturation value (eg, barometric pressure value, related to temperature readings, humidity readings, location, pressure readings, altitude readings, rotation direction and angle of rotation, proximity, motion sensing information, and/or a user's condition (e.g., exercise state, sleep state, walking state, or daily state). More information can be shared.
  • FIG. 10A is a first screen displayed when blood oxygen saturation is in a first state in an electronic device according to an embodiment of the present disclosure
  • FIG. 10B is a screen when blood oxygen saturation is in a second state in an electronic device according to an embodiment of the present disclosure. This is the second screen displayed when in the status.
  • the processor 320 sets an oxygen saturation measurement period and a oxygen saturation reference range based on EMR data corresponding to a medical treatment result to a default measurement period and a default reference range (eg, second 1 measurement period (eg 10 minutes) and 1st reference range (eg 95% or more) specified measurement period and reference range (eg 2nd measurement period (eg 1 minute) and 2nd reference range (eg 95% or more)) 93% to 95% (adults) or 94% to 98% (children)) to monitor oxygen saturation, and the monitoring result can be displayed on the display 360 .
  • a default reference range eg, second 1 measurement period (eg 10 minutes) and 1st reference range (eg 95% or more) specified measurement period and reference range (eg 2nd measurement period (eg 1 minute) and 2nd reference range (eg 95% or more)
  • 93% to 95% adults
  • the processor 320 displays “Your condition is improving.
  • a first screen 360-1 including the same notification may be displayed.
  • the processor 320 if the measured oxygen saturation as a result of monitoring the oxygen saturation is not within a specified reference range (eg, 89%), the message “Blood oxygen saturation is lower than the reference value is advised to visit a hospital.”
  • a second screen 360-2 including a notification such as "I'll give it to you” may be displayed.
  • FIG. 11 is a diagram illustrating a wearable electronic device and a mobile communication terminal according to an embodiment of the present disclosure.
  • an electronic device 301 at least among components included in an electronic device 301 according to an embodiment (eg, components of the electronic device 101 of FIG. 1 or components of the electronic device of FIG. 3 ) Some of the components included in the wearable electronic device 1101 (eg, smart watch), and components included in the electronic device 301 (eg, at least some of the components of FIG. 3 are included in the mobile communication terminal 1102 ( Example: a smart phone)
  • the wearable electronic device 1101 and the mobile communication terminal 1102 may communicate through short-range communication, and the wearable electronic device 1101 may be included in the electronic device 301
  • Some of the operations of eg, operations of FIG. 6, 7, 8, or/and 9) are performed, and the mobile communication terminal 1102 performs operations of the electronic device 301 (eg, FIG. 6 ). , the operations of FIGS. 7, 8, or/and 9) may be performed.
  • Electronic devices may be devices of various types.
  • the electronic device may include, for example, a portable communication device (eg, a smart phone), a computer device, a portable multimedia device, a portable medical device, a camera, a wearable device, or a home appliance.
  • a portable communication device eg, a smart phone
  • a computer device e.g., a smart phone
  • a portable multimedia device e.g., a portable medical device
  • a camera e.g., a portable medical device
  • a camera e.g., a portable medical device
  • a camera e.g., a portable medical device
  • a camera e.g., a camera
  • a wearable device e.g., a smart bracelet
  • first, second, or first or secondary may simply be used to distinguish a given component from other corresponding components, and may be used to refer to a given component in another aspect (eg, importance or order) is not limited.
  • a (e.g., first) component is said to be “coupled” or “connected” to another (e.g., second) component, with or without the terms “functionally” or “communicatively.”
  • the certain component may be connected to the other component directly (eg by wire), wirelessly, or through a third component.
  • module used in this document may include a unit implemented by hardware, software, or firmware, and may be used interchangeably with terms such as logic, logic block, component, or circuit, for example.
  • a module may be an integrally constructed component or a minimal unit of components or a portion thereof that performs one or more functions.
  • the module may be implemented in the form of an application-specific integrated circuit (ASIC).
  • ASIC application-specific integrated circuit
  • a storage medium eg, internal memory 136 or external memory 138
  • a machine eg, electronic device 101
  • a processor eg, the processor 120
  • a device eg, the electronic device 101
  • the one or more instructions may include code generated by a compiler or code executable by an interpreter.
  • Device-readable storage media may be provided in the form of non-transitory storage media.
  • 'non-temporary' only means that the storage medium is a tangible device and does not contain signals (e.g., electromagnetic waves), and this term refers to the case where data is stored semi-permanently in the storage medium. It does not discriminate when it is temporarily stored.
  • signals e.g., electromagnetic waves
  • the method according to various embodiments disclosed in this document may be included and provided in a computer program product.
  • Computer program products may be traded between sellers and buyers as commodities.
  • a computer program product is distributed in the form of a device-readable storage medium (eg compact disc read only memory (CD-ROM)), or through an application store (eg Play Store TM ) or on two user devices ( It can be distributed (eg downloaded or uploaded) online, directly between smartphones.
  • a device-readable storage medium eg compact disc read only memory (CD-ROM)
  • an application store eg Play Store TM
  • It can be distributed (eg downloaded or uploaded) online, directly between smartphones.
  • at least part of the computer program product may be temporarily stored or temporarily created in a storage medium readable by a device such as a manufacturer's server, an application store server, or a relay server's memory.
  • each component eg, module or program of the above-described components may include a single entity or a plurality of entities.
  • one or more components or operations among the aforementioned corresponding components may be omitted, or one or more other components or operations may be added.
  • a plurality of components eg modules or programs
  • the integrated component may perform one or more functions of each of the plurality of components identically or similarly to those performed by a corresponding component of the plurality of components prior to the integration. .
  • operations performed by modules, programs, or other components are executed sequentially, in parallel, iteratively, or heuristically, or one or more of the operations are executed in a different order, omitted, or , or one or more other operations may be added.
  • the instructions are set to cause the at least one processor to perform at least one operation when executed by at least one processor, and the at least one The operation may include obtaining electronic medical record (EMR) data from an external server through a communication module of the electronic device, checking a medical record related to oxygen saturation based on the EMR data based on an event occurrence, and the medical record An operation of checking a designated oxygen saturation measurement period and a designated oxygen saturation reference range based on, an operation of measuring oxygen saturation using a biosensor of the electronic device based on the designated oxygen saturation measurement period, It may include an operation of checking whether the specified reference range is satisfied, and an operation of displaying the measured oxygen saturation and information on whether or not the oxygen saturation meets the specified oxygen saturation reference range on the display of the electronic device.
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Abstract

전자 장치가 제공될 수 있다. 상기 전자 장치는 통신 모듈, 디스플레이, 메모리, 산소 포화도를 측정하는 생체 센서, 및 적어도 하나의 프로세서를 포함하고, 상기 적어도 하나의 프로세서는 상기 통신 모듈을 통해 외부 서버로부터 EMR(electronic medical record) 데이터를 획득하고, 이벤트 발생에 기반하여 상기 EMR 데이터를 기반으로 산소 포화도 관련 진료 기록을 확인하고, 상기 진료 기록에 기반하여 지정된 산소 포화도 측정 주기 및 지정된 산소 포화도 기준 범위를 결정하고, 상기 지정된 산소 포화도 측정 주기에 기반하여 상기 생체 센서를 이용하여 산소 포화도를 측정하고, 상기 측정된 산소 포화도의 상기 지정된 기준 범위 만족 여부를 확인하고, 상기 측정된 산소 포화도와 상기 산소 포화도의 상기 지정된 산소 포화도 기준 범위 만족 여부에 대한 정보를 상기 디스플레이에 표시하도록 설정된 될 수 있으며, 다른 실시예도 가능할 수 있다.

Description

전자 장치 및 전자 장치에서 사용자 컨텍스트 기반 산소 포화도 측정 방법
본 개시는 전자 장치 및 전자 장치에서의 산소 포화도 측정에 관한 것이다.
최근에는 전자 장치가 사용자의 편의를 위해 다양한 형태로 발전하고 있으며, 사용자가 편리하게 휴대할 수 있도록 소형화되고 있다. 또한 건강에 대한 관심이 증가하고, 건강을 유지하기 위한 수단으로 운동에 대한 관심 또한 더불어 증가하고 있다.
이에 따라, 전자 장치는 인체의 다양한 생체 신호를 측정하고 활용할 수 있도록 다양한 형태로 발전하고 있으며, 다양한 생체 신호의 측정을 통해 사용자의 건강을 관리하거나 또는 건강 상태를 확인하는 다양한 서비스를 제공하고 있다. 기술의 발전에 따라 전자 장치에 탑재되어 생체 신호를 측정하는 센서의 종류가 다양해지고 있으며, 생체 신호를 이용한 기능 또한 다양해지고 있다.
상기 정보는 본 개시 내용의 이해를 돕기 위한 배경 정보로서만 제공된다. 위의 내용 중 어느것도 본 개시와 관련하여 선행 기술로 적용될 수 있는지 여부에 대한 결정이 내려지지 않았으며 주장도 이루어지지 않았다.
본 개의 측면은 적어도 위에서 언급한 문제 및/또는 단점을 해결하고 적어도 아래에서 설명된 이점을 제공한다. 따라서 본 개시의 측면은 다음을 제공한다. 따라서 본 개시의 측면에서 전자 장치는 사용자의 생체 신호를 센싱하여 사용자의 혈중 산소 포화도를 측정할 수 있다. 산소 포화도는 혈액 내 적혈구에 포함된 헤모글로빈의 산소결합 능력을 나타내는 지표일 수 있으며, 헤모글로빈 중 산소화 결합한 헤모글로빈의 비율(%)일 수 있다. 산소 포화도 수치는 호흡기, 혈액 순환 등의 건강 상태를 진단하는데 이용될 수 있다. 일상 상태에서 정상 범위의 산소 포화도 는 약90~100%일 수 있으며, 약 90%이하는 정상 범위보다 낮은 수치로 간주될 수 있다. 산소 포화도는 사용자의 다양한 상황과 환경(예: 사용자의 상태)에 따라 변화할 수 있기 때문에 일상 상태에서의 산소 포화도 정상 범위만을 이용하여 사용자의 건강 상태를 진단하기는 어려울 수 있다. 사용자의 다양한 상황과 환경에 기반하여 다양한 산소 포화도 측정 주기 및 기준 범위를 설정하고 이를 이용한다면 일상 상태뿐만 아니라 사용자의 다양한 상황과 환경에 맞는 산소 포화도 수치 활용이 가능할 수 있다.
본 개시의 다른 측면은 사용자의 생체 정보, 환경 정보 및 의료 정보를 포함하는 사용자 컨텍스트를 기반으로 산소 포화도 측정 주기 및 기준 범위를 확인하고, 확인된 산소 포화도 측정 주기 및 기준 범위에 기반하여 산소 포화도를 측정하여 이용함으로써, 일상 상태뿐만 아니라 사용자의 다양한 상태에서 산소 포화도 수치 활용이 가능하기 위한 방법을 제공 할 수 있다.
본 개시의 다른 측면은 지정된 이벤트(병원 진입(또는 방문), 또는 사용자 입력) 발생 시 사용자의 의료 정보를 기반으로 산소 포화도와 연관된 질환 내력을 확인하여 사용자의 질환 내력에 기반한 산소 포화도 측정 주기 및 기준 범위를 확인하고, 확인된 산소 포화도 측정 주기 및 기준 범위에 기반하여 산소 포화도 측정 및 산소 포화도 알림이 가능한 전자 장치를 제공 할 수 있다.
본 개시의 다른 측면은 지정된 이벤트(병원 진출(또는 퇴원), 또는 진료 종료) 발생 시 사용자의 의료 정보를 기반으로 산소 포화도와 연관된 진료 결과를 확인하여 사용자의 진료 결과에 기반한 산소 포화도 측정 주기 및 기준 범위를 확인하고, 확인된 산소 포화도 측정 주기 및 기준 범위에 기반하여 산소 포화도를 모니터링 하고 모니터링 결과에 기반한 산소 포화도를 위한 장치를 제공 할 수 있다.
추가적은 측면은 다음의 설명에서 부분적으로 설명될 것이고, 부분적으로는 설명으로부터 명확해질 것이고, 또는 제시된 실시 예의 실행에 의해 학습될 수 있다.
본 개시의 측면에 따라 전자 장치가 제공된다. 상기 전자 장치는 통신 모듈, 디스플레이, 메모리, 산소 포화도를 측정하는 생체 센서, 및 적어도 하나의 프로세서를 포함하고, 상기 적어도 하나의 프로세서는 상기 통신 모듈을 통해 외부 서버로부터 EMR(electronic medical record) 데이터를 획득하고, 이벤트 발생에 기반하여 상기 EMR 데이터를 기반으로 산소 포화도 관련 진료 기록을 확인하고, 상기 산소 포화도 관련 진료 기록에 기반하여 지정된 산소 포화도 측정 주기 및 지정된 산소 포화도 기준 범위를 확인하고, 상기 지정된 산소 포화도 측정 주기에 기반하여 상기 생체 센서를 이용하여 상기 산소 포화도를 측정하고, 상기 측정된 산소 포화도의 상기 지정된 산소 포화도 기준 범위 만족 여부를 확인하고, 상기 측정된 산소 포화도와 상기 측정된 산소 포화도의 상기 지정된 산소 포화도 기준 범위 만족 여부에 대한 정보를 상기 디스플레이에 표시하도록 설정될 수 있다.
본 개시의 다른 측면에 따르면, 전자 장치에서 사용자 컨텍스트 기반 산소 포화도 측정 방법이 제공될 수 있다. 상기 방법은 상기 전자 장치의 통신 모듈을 통해 외부 서버로부터 EMR(electronic medical record) 데이터를 획득하는 동작, 이벤트 발생에 기반하여 상기 EMR 데이터를 기반으로 산소 포화도와 연관된 진료 기록을 확인하는 동작, 상기 산소 포화도 관련 진료 기록에 기반하여 지정된 산소 포화도 측정 주기 및 지정된 산소 포화도 기준 범위를 확인하는 동작, 상기 지정된 산소 포화도 측정 주기에 기반하여 상기 전자 장치의 생체 센서를 이용하여 산소 포화도를 측정하는 동작, 상기 측정된 산소 포화도의 상기 지정된 산소 포화도 기준 범위 만족 여부를 확인하는 동작, 및 상기 측정된 산소 포화도와 상기 측정된 산소 포화도의 상기 지정된 산소 포화도 기준 범위 만족 여부에 대한 정보를 상기 전자 장치의 디스플레이에 표시하는 동작을 포함할 수 있다.
또한 본 개시의 다른 측면에 따르면, 명령들을 저장하고 있는 비휘발성 저장 매체에서 상기 명령들은 적어도 하나의 프로세서에 의하여 실행될 때에 상기 적어도 하나의 프로세서로 하여금 적어도 하나의 동작을 수행하도록 설정된 것으로서, 상기 적어도 하나의 동작은, 상기 전자 장치의 통신 모듈을 통해 외부 서버로부터 EMR(electronic medical record) 데이터를 획득하는 동작, 이벤트 발생에 기반하여 상기 EMR 데이터를 기반으로 산소 포화도 관련 진료 기록을 확인하는 동작, 상기 산소 포화도 관련 진료 기록에 기반하여 지정된 산소 포화도 측정 주기 및 지정된 산소 포화도 기준 범위를 확인하는 동작, 상기 지정된 산소 포화도 측정 주기에 기반하여 상기 전자 장치의 생체 센서를 이용하여 산소 포화도를 측정하고, 상기 측정된 산소 포화도의 상기 지정된 산소 포화도 기준 범위 만족 여부를 확인하는 동작, 및 상기 측정된 산소 포화도와 상기 측정된 산소 포화도의 상기 지정된 산소 포화도 기준 범위 만족 여부에 대한 정보를 상기 전자 장치의 디스플레이에 표시하는 동작을 포함할 수 있다.
다양한 실시예에 따르면 전자 장치는 사용자의 생체 정보, 환경 정보 및 의료 정보를 포함하는 사용자 컨텍스트를 기반으로 산소 포화도를 측정하여 이용함으로써, 일상 상태뿐만 아니라 사용자의 다양한 상태에서 산소 포화도 활용이 가능하도록 할 수 있다.
다양한 실시예에 따르면 이벤트(병원 진입, 병원 진출, 사용자 입력, 또는 진료 종료) 발생 시 사용자의 의료 정보를 기반으로 산소 포화도와 연관된 진료 결과를 확인하여 사용자의 진료 결과에 기반한 산소 포화도 측정 주기 및 기준 범위에 따라 산소 포화도를 모니터링 하고 모니터링 결과를 제공하도록 함으로써, 진료 후에도 산소 포화도와 연관된 질환에 신속히 대응하도록 할 수 있다.
본 개시의 다른 측면들, 이점 및 두드러지는 특징은 첨부된 도면과 함께 취해진 본 개시의 다양한 실시 예들 개시하는 다음의 설명으로부터 당업자에게 명백해질 것이다.
본 개시의 임의의 실시예들의 상기 및 다른 측면들, 특징들 및 이점들은 아래의 첨부 도면과 함께 취해지는 설명으로부터 더욱 명백해질 것이다.
도 1은 본 개시의 일 실시예에 따른 네트워크 환경 내의 전자 장치의 블럭도이다.
도 2는 본 개시의 일 실시예에 따른 전자 장치와 전자 장치와 연동하는 적어도 하나의 의료 관련 서버를 나타낸 도면이다.
도 3은 본 개시의 일 실시예에 따른 전자 장치 블록 구성도이다.
도 4는 본 개시의 일 실시예에 따른 산소 포화도 측정을 위한 PPG 센서의 구성을 나타낸 도면이다.
도 5a 및 도 5b는 본 개시의 다양한 실시예들에 따른 전자 장치가 웨어러블 전자 장치로 구현을 나타낸 도면들이다.
도 6은 본 개시의 일 실시예에 따른 전자 장치에서 사용자 컨텍스트 정보에 기반한 산소 포화도 측정 동작을 나타낸 흐름도이다.
도 7은 본 개시의 일 실시예에 따른 전자 장치에서 이벤트 발생에 따른 EMR 데이터 획득에 기반한 산소 포화도 측정 동작을 나타낸 흐름도이다.
도 8은 본 개시의 일 실시예에 따른 전자 장치에서 병원 진입 시 EMR 데이터에 기반한 산소 포화도 측정을 이용한 우선 진료 요청 동작을 나타낸 흐름도이다.
도 9는 본 개시의 일 실시예에 따른 전자 장치에서 병원 진출 후 EMR 데이터에 기반한 산소 포화도 측정을 이용한 모니터링 동작을 나타낸 흐름도이다.
도10a는 본 개시의 일 실시예에 따른 전자 장치에서 혈중 산소 포화도가 제1 상태일 때 표시되는 제1 화면이다.
도 10b는 본 개시의 일 실시예에 따른 전자 장치에서 혈중 산소 포화도가 제2 상태일 때 표시되는 제2 화면이다.
도 11은 본 개시의 일 실시예에 따른 웨어러블 전자 장치와 이동 통신 단말기를 나타낸 도면이다.
도면 전체에 걸쳐, 유사한 참조 번호는 유사한 부품, 구성 요소 및 구조를 지칭하는 것으로 이해될 것이다
첨부된 도면을 참조하여 다음의 설명은 청구 범위 및 그 균등물에 의해 정의 된 본 개시의 다양한 실시예의 포괄적인 이해를 돕기 위해 제공된다. 그 이해를 돕기 위해 다양한 특정 세부 사항을 포함하지만 이는 단지 예시적인 것으로 간주되어야 한다. 따라서, 당업자는 본 명세서에 설명된 다양한 실시예의 다양한 변경 및 수정이 본 개시의 범위 및 사상을 벗어나지 않고 이루어질 수 있음을 인식 할 것이다. 또한, 잘 알려진 기능 및 구성에 대한 설명은 명확성과 간결성을 위해 생략될 수 있다.
다음의 설명 및 청구 범위에서 사용되는 용어 및 단어는 서지적 의미에 국한되지 않고, 본 발명의 명확하고 일관된 이해를 가능하게 하기 위해 발명자에 의해 사용될 수 있다. 따라서, 본 개시의 다양한 실시예에 대한 다음의 설명은 첨부 된 청구 범위 및 그 균등물에 의해 정의된 개시를 제한할 목적이 아니라 단지 예시 목적으로 제공된다는 것이 당업자에게 명백하다. 다양한 실시 예들에서 사용되는 사용자라는 용어는 전자 장치를 사용하는 사람 또는 전자 장치를 사용하는 장치(예: 인공 지능(AI)) 전자 장치)를 지칭할 수 있다.
도 1은 본 개시의 일 실시예에 따른 네트워크 환경(100) 내의 전자 장치(101)의 블록도이다. 도 1을 참조하면, 네트워크 환경(100)에서 전자 장치(101)는 제 1 네트워크(198)(예: 근거리 무선 통신 네트워크)를 통하여 전자 장치(102)와 통신하거나, 또는 제 2 네트워크(199)(예: 원거리 무선 통신 네트워크)를 통하여 전자 장치(104) 또는 서버(108) 중 적어도 하나와 통신할 수 있다. 일 실시예에 따르면, 전자 장치(101)는 서버(108)를 통하여 전자 장치(104)와 통신할 수 있다. 일 실시예에 따르면, 전자 장치(101)는 프로세서(120), 메모리(130), 입력 모듈(150), 음향 출력 모듈(155), 디스플레이 모듈(160), 오디오 모듈(170), 센서 모듈(176), 인터페이스(177), 연결 단자(178), 햅틱 모듈(179), 카메라 모듈(180), 전력 관리 모듈(188), 배터리(189), 통신 모듈(190), 가입자 식별 모듈(196), 또는 안테나 모듈(197)을 포함할 수 있다. 어떤 실시예에서는, 전자 장치(101)에는, 이 구성요소들 중 적어도 하나(예: 연결 단자(178))가 생략되거나, 하나 이상의 다른 구성요소가 추가될 수 있다. 어떤 실시예에서는, 이 구성요소들 중 일부들(예: 센서 모듈(176), 카메라 모듈(180), 또는 안테나 모듈(197))은 하나의 구성요소(예: 디스플레이 모듈(160))로 통합될 수 있다.
프로세서(120)는, 예를 들면, 소프트웨어(예: 프로그램(140))를 실행하여 프로세서(120)에 연결된 전자 장치(101)의 적어도 하나의 다른 구성요소(예: 하드웨어 또는 소프트웨어 구성요소)를 제어할 수 있고, 다양한 데이터 처리 또는 연산을 수행할 수 있다. 일 실시예에 따르면, 데이터 처리 또는 연산의 적어도 일부로서, 프로세서(120)는 다른 구성요소(예: 센서 모듈(176) 또는 통신 모듈(190))로부터 수신된 명령 또는 데이터를 휘발성 메모리(132)에 저장하고, 휘발성 메모리(132)에 저장된 명령 또는 데이터를 처리하고, 결과 데이터를 비휘발성 메모리(134)에 저장할 수 있다. 일 실시예에 따르면, 프로세서(120)는 메인 프로세서(121)(예: 중앙 처리 장치 또는 어플리케이션 프로세서) 또는 이와는 독립적으로 또는 함께 운영 가능한 보조 프로세서(123)(예: 그래픽 처리 장치, 신경망 처리 장치(NPU: neural processing unit), 이미지 시그널 프로세서, 센서 허브 프로세서, 또는 커뮤니케이션 프로세서)를 포함할 수 있다. 예를 들어, 전자 장치(101)가 메인 프로세서(121) 및 보조 프로세서(123)를 포함하는 경우, 보조 프로세서(123)는 메인 프로세서(121)보다 저전력을 사용하거나, 지정된 기능에 특화되도록 설정될 수 있다. 보조 프로세서(123)는 메인 프로세서(121)와 별개로, 또는 그 일부로서 구현될 수 있다.
보조 프로세서(123)는, 예를 들면, 메인 프로세서(121)가 인액티브(예: 슬립) 상태에 있는 동안 메인 프로세서(121)를 대신하여, 또는 메인 프로세서(121)가 액티브(예: 어플리케이션 실행) 상태에 있는 동안 메인 프로세서(121)와 함께, 전자 장치(101)의 구성요소들 중 적어도 하나의 구성요소(예: 디스플레이 모듈(160), 센서 모듈(176), 또는 통신 모듈(190))와 관련된 기능 또는 상태들의 적어도 일부를 제어할 수 있다. 일 실시예에 따르면, 보조 프로세서(123)(예: 이미지 시그널 프로세서 또는 커뮤니케이션 프로세서)는 기능적으로 관련 있는 다른 구성요소(예: 카메라 모듈(180) 또는 통신 모듈(190))의 일부로서 구현될 수 있다. 일 실시예에 따르면, 보조 프로세서(123)(예: 신경망 처리 장치)는 인공지능 모델의 처리에 특화된 하드웨어 구조를 포함할 수 있다. 인공지능 모델은 기계 학습을 통해 생성될 수 있다. 이러한 학습은, 예를 들어, 인공지능 모델이 수행되는 전자 장치(101) 자체에서 수행될 수 있고, 별도의 서버(예: 서버(108))를 통해 수행될 수도 있다. 학습 알고리즘은, 예를 들어, 지도형 학습(supervised learning), 비지도형 학습(unsupervised learning), 준지도형 학습(semi-supervised learning) 또는 강화 학습(reinforcement learning)을 포함할 수 있으나, 전술한 예에 한정되지 않는다. 인공지능 모델은, 복수의 인공 신경망 레이어들을 포함할 수 있다. 인공 신경망은 심층 신경망(DNN: deep neural network), CNN(convolutional neural network), RNN(recurrent neural network), RBM(restricted boltzmann machine), DBN(deep belief network), BRDNN(bidirectional recurrent deep neural network), 심층 Q-네트워크(deep Q-networks) 또는 상기 중 둘 이상의 조합 중 하나일 수 있으나, 전술한 예에 한정되지 않는다. 인공지능 모델은 하드웨어 구조 이외에, 추가적으로 또는 대체적으로, 소프트웨어 구조를 포함할 수 있다.
메모리(130)는, 전자 장치(101)의 적어도 하나의 구성요소(예: 프로세서(120) 또는 센서 모듈(176))에 의해 사용되는 다양한 데이터를 저장할 수 있다. 데이터는, 예를 들어, 소프트웨어(예: 프로그램(140)) 및, 이와 관련된 명령에 대한 입력 데이터 또는 출력 데이터를 포함할 수 있다. 메모리(130)는, 휘발성 메모리(132) 또는 비휘발성 메모리(134)를 포함할 수 있다.
프로그램(140)은 메모리(130)에 소프트웨어로서 저장될 수 있으며, 예를 들면, 운영 체제(142), 미들 웨어(144) 또는 어플리케이션(146)을 포함할 수 있다.
입력 모듈(150)은, 전자 장치(101)의 구성요소(예: 프로세서(120))에 사용될 명령 또는 데이터를 전자 장치(101)의 외부(예: 사용자)로부터 수신할 수 있다. 입력 모듈(150)은, 예를 들면, 마이크, 마우스, 키보드, 키(예: 버튼), 또는 디지털 펜(예: 스타일러스 펜)을 포함할 수 있다.
음향 출력 모듈(155)은 음향 신호를 전자 장치(101)의 외부로 출력할 수 있다. 음향 출력 모듈(155)은, 예를 들면, 스피커 또는 리시버를 포함할 수 있다. 스피커는 멀티미디어 재생 또는 녹음 재생과 같이 일반적인 용도로 사용될 수 있다. 리시버는 착신 전화를 수신하기 위해 사용될 수 있다. 일 실시예에 따르면, 리시버는 스피커와 별개로, 또는 그 일부로서 구현될 수 있다.
디스플레이 모듈(160)은 전자 장치(101)의 외부(예: 사용자)로 정보를 시각적으로 제공할 수 있다. 디스플레이 모듈(160)은, 예를 들면, 디스플레이, 홀로그램 장치, 또는 프로젝터 및 해당 장치를 제어하기 위한 제어 회로를 포함할 수 있다. 일 실시예에 따르면, 디스플레이 모듈(160)은 터치를 감지하도록 설정된 터치 센서, 또는 상기 터치에 의해 발생되는 힘의 세기를 측정하도록 설정된 압력 센서를 포함할 수 있다.
오디오 모듈(170)은 소리를 전기 신호로 변환시키거나, 반대로 전기 신호를 소리로 변환시킬 수 있다. 일 실시예에 따르면, 오디오 모듈(170)은, 입력 모듈(150)을 통해 소리를 획득하거나, 음향 출력 모듈(155), 또는 전자 장치(101)와 직접 또는 무선으로 연결된 외부 전자 장치(예: 전자 장치(102))(예: 스피커 또는 헤드폰)를 통해 소리를 출력할 수 있다.
센서 모듈(176)은 전자 장치(101)의 작동 상태(예: 전력 또는 온도), 또는 외부의 환경 상태(예: 사용자 상태)를 감지하고, 감지된 상태에 대응하는 전기 신호 또는 데이터 값을 생성할 수 있다. 일 실시예에 따르면, 센서 모듈(176)은, 예를 들면, 제스처 센서, 자이로 센서, 기압 센서, 마그네틱 센서, 가속도 센서, 그립 센서, 근접 센서, 컬러 센서, IR(infrared) 센서, 생체 센서, 온도 센서, 습도 센서, 또는 조도 센서를 포함할 수 있다.
인터페이스(177)는 전자 장치(101)가 외부 전자 장치(예: 전자 장치(102))와 직접 또는 무선으로 연결되기 위해 사용될 수 있는 하나 이상의 지정된 프로토콜들을 지원할 수 있다. 일 실시예에 따르면, 인터페이스(177)는, 예를 들면, HDMI(high definition multimedia interface), USB(universal serial bus) 인터페이스, SD카드 인터페이스, 또는 오디오 인터페이스를 포함할 수 있다.
연결 단자(178)는, 그를 통해서 전자 장치(101)가 외부 전자 장치(예: 전자 장치(102))와 물리적으로 연결될 수 있는 커넥터를 포함할 수 있다. 일 실시예에 따르면, 연결 단자(178)는, 예를 들면, HDMI 커넥터, USB 커넥터, SD 카드 커넥터, 또는 오디오 커넥터(예: 헤드폰 커넥터)를 포함할 수 있다.
햅틱 모듈(179)은 전기적 신호를 사용자가 촉각 또는 운동 감각을 통해서 인지할 수 있는 기계적인 자극(예: 진동 또는 움직임) 또는 전기적인 자극으로 변환할 수 있다. 일 실시예에 따르면, 햅틱 모듈(179)은, 예를 들면, 모터, 압전 소자, 또는 전기 자극 장치를 포함할 수 있다.
카메라 모듈(180)은 정지 영상 및 동영상을 촬영할 수 있다. 일 실시예에 따르면, 카메라 모듈(180)은 하나 이상의 렌즈들, 이미지 센서들, 이미지 시그널 프로세서들, 또는 플래시들을 포함할 수 있다.
전력 관리 모듈(188)은 전자 장치(101)에 공급되는 전력을 관리할 수 있다. 일 실시예에 따르면, 전력 관리 모듈(188)은, 예를 들면, PMIC(power management integrated circuit)의 적어도 일부로서 구현될 수 있다.
배터리(189)는 전자 장치(101)의 적어도 하나의 구성요소에 전력을 공급할 수 있다. 일 실시예에 따르면, 배터리(189)는, 예를 들면, 재충전 불가능한 1차 전지, 재충전 가능한 2차 전지 또는 연료 전지를 포함할 수 있다.
통신 모듈(190)은 전자 장치(101)와 외부 전자 장치(예: 전자 장치(102), 전자 장치(104), 또는 서버(108)) 간의 직접(예: 유선) 통신 채널 또는 무선 통신 채널의 수립, 및 수립된 통신 채널을 통한 통신 수행을 지원할 수 있다. 통신 모듈(190)은 프로세서(120)(예: 어플리케이션 프로세서)와 독립적으로 운영되고, 직접(예: 유선) 통신 또는 무선 통신을 지원하는 하나 이상의 커뮤니케이션 프로세서를 포함할 수 있다. 일 실시예에 따르면, 통신 모듈(190)은 무선 통신 모듈(192)(예: 셀룰러 통신 모듈, 근거리 무선 통신 모듈, 또는 GNSS(global navigation satellite system) 통신 모듈) 또는 유선 통신 모듈(194)(예: LAN(local area network) 통신 모듈, 또는 전력선 통신 모듈)을 포함할 수 있다. 이들 통신 모듈 중 해당하는 통신 모듈은 제 1 네트워크(198)(예: 블루투스, WiFi(wireless fidelity) direct 또는 IrDA(infrared data association)와 같은 근거리 통신 네트워크) 또는 제 2 네트워크(199)(예: 레거시 셀룰러 네트워크, 5G 네트워크, 차세대 통신 네트워크, 인터넷, 또는 컴퓨터 네트워크(예: LAN 또는 WAN)와 같은 원거리 통신 네트워크)를 통하여 외부의 전자 장치(104)와 통신할 수 있다. 이런 여러 종류의 통신 모듈들은 하나의 구성요소(예: 단일 칩)로 통합되거나, 또는 서로 별도의 복수의 구성요소들(예: 복수 칩들)로 구현될 수 있다. 무선 통신 모듈(192)은 가입자 식별 모듈(196)에 저장된 가입자 정보(예: 국제 모바일 가입자 식별자(IMSI))를 이용하여 제 1 네트워크(198) 또는 제 2 네트워크(199)와 같은 통신 네트워크 내에서 전자 장치(101)를 확인 또는 인증할 수 있다.
무선 통신 모듈(192)은 4G 네트워크 이후의 5G 네트워크 및 차세대 통신 기술, 예를 들어, NR 접속 기술(new radio access technology)을 지원할 수 있다. NR 접속 기술은 고용량 데이터의 고속 전송(eMBB(enhanced mobile broadband)), 단말 전력 최소화와 다수 단말의 접속(mMTC(massive machine type communications)), 또는 고신뢰도와 저지연(URLLC(ultra-reliable and low-latency communications))을 지원할 수 있다. 무선 통신 모듈(192)은, 예를 들어, 높은 데이터 전송률 달성을 위해, 고주파 대역(예: mmWave 대역)을 지원할 수 있다. 무선 통신 모듈(192)은 고주파 대역에서의 성능 확보를 위한 다양한 기술들, 예를 들어, 빔포밍(beamforming), 거대 배열 다중 입출력(massive MIMO(multiple-input and multiple-output)), 전차원 다중입출력(FD-MIMO: full dimensional MIMO), 어레이 안테나(array antenna), 아날로그 빔형성(analog beam-forming), 또는 대규모 안테나(large scale antenna)와 같은 기술들을 지원할 수 있다. 무선 통신 모듈(192)은 전자 장치(101), 외부 전자 장치(예: 전자 장치(104)) 또는 네트워크 시스템(예: 제 2 네트워크(199))에 규정되는 다양한 요구사항을 지원할 수 있다. 일 실시예에 따르면, 무선 통신 모듈(192)은 eMBB 실현을 위한 Peak data rate(예: 20Gbps 이상), mMTC 실현을 위한 손실 Coverage(예: 164dB 이하), 또는 URLLC 실현을 위한 U-plane latency(예: 다운링크(DL) 및 업링크(UL) 각각 0.5ms 이하, 또는 라운드 트립 1ms 이하)를 지원할 수 있다.
안테나 모듈(197)은 신호 또는 전력을 외부(예: 외부의 전자 장치)로 송신하거나 외부로부터 수신할 수 있다. 일 실시예에 따르면, 안테나 모듈(197)은 서브스트레이트(예: PCB) 위에 형성된 도전체 또는 도전성 패턴으로 이루어진 방사체를 포함하는 안테나를 포함할 수 있다. 일 실시예에 따르면, 안테나 모듈(197)은 복수의 안테나들(예: 어레이 안테나)을 포함할 수 있다. 이런 경우, 제 1 네트워크(198) 또는 제 2 네트워크(199)와 같은 통신 네트워크에서 사용되는 통신 방식에 적합한 적어도 하나의 안테나가, 예를 들면, 통신 모듈(190)에 의하여 상기 복수의 안테나들로부터 선택될 수 있다. 신호 또는 전력은 상기 선택된 적어도 하나의 안테나를 통하여 통신 모듈(190)과 외부의 전자 장치 간에 송신되거나 수신될 수 있다. 어떤 실시예에 따르면, 방사체 이외에 다른 부품(예: RFIC(radio frequency integrated circuit))이 추가로 안테나 모듈(197)의 일부로 형성될 수 있다.
다양한 실시예에 따르면, 안테나 모듈(197)은 mmWave 안테나 모듈을 형성할 수 있다. 일 실시예에 따르면, mmWave 안테나 모듈은 인쇄 회로 기판, 상기 인쇄 회로 기판의 제 1 면(예: 아래 면)에 또는 그에 인접하여 배치되고 지정된 고주파 대역(예: mmWave 대역)을 지원할 수 있는 RFIC, 및 상기 인쇄 회로 기판의 제 2 면(예: 윗 면 또는 측 면)에 또는 그에 인접하여 배치되고 상기 지정된 고주파 대역의 신호를 송신 또는 수신할 수 있는 복수의 안테나들(예: 어레이 안테나)을 포함할 수 있다.
상기 구성요소들 중 적어도 일부는 주변 기기들간 통신 방식(예: 버스, GPIO(general purpose input and output), SPI(serial peripheral interface), 또는 MIPI(mobile industry processor interface))을 통해 서로 연결되고 신호(예: 명령 또는 데이터)를 상호간에 교환할 수 있다.
일 실시예에 따르면, 명령 또는 데이터는 제 2 네트워크(199)에 연결된 서버(108)를 통해서 전자 장치(101)와 외부의 전자 장치(104)간에 송신 또는 수신될 수 있다. 외부의 전자 장치(102, 또는 104) 각각은 전자 장치(101)와 동일한 또는 다른 종류의 장치일 수 있다. 일 실시예에 따르면, 전자 장치(101)에서 실행되는 동작들의 전부 또는 일부는 외부의 전자 장치들(102, 104, 또는 108) 중 하나 이상의 외부의 전자 장치들에서 실행될 수 있다. 예를 들면, 전자 장치(101)가 어떤 기능이나 서비스를 자동으로, 또는 사용자 또는 다른 장치로부터의 요청에 반응하여 수행해야 할 경우에, 전자 장치(101)는 기능 또는 서비스를 자체적으로 실행시키는 대신에 또는 추가적으로, 하나 이상의 외부의 전자 장치들에게 그 기능 또는 그 서비스의 적어도 일부를 수행하라고 요청할 수 있다. 상기 요청을 수신한 하나 이상의 외부의 전자 장치들은 요청된 기능 또는 서비스의 적어도 일부, 또는 상기 요청과 관련된 추가 기능 또는 서비스를 실행하고, 그 실행의 결과를 전자 장치(101)로 전달할 수 있다. 전자 장치(101)는 상기 결과를, 그대로 또는 추가적으로 처리하여, 상기 요청에 대한 응답의 적어도 일부로서 제공할 수 있다. 이를 위하여, 예를 들면, 클라우드 컴퓨팅, 분산 컴퓨팅, 모바일 에지 컴퓨팅(MEC: mobile edge computing), 또는 클라이언트-서버 컴퓨팅 기술이 이용될 수 있다.
전자 장치(101)는, 예를 들어, 분산 컴퓨팅 또는 모바일 에지 컴퓨팅을 이용하여 초저지연 서비스를 제공할 수 있다. 다른 실시예에 있어서, 외부의 전자 장치(104)는 IoT(internet of things) 기기를 포함할 수 있다. 서버(108)는 기계 학습 및/또는 신경망을 이용한 지능형 서버일 수 있다. 일 실시예에 따르면, 외부의 전자 장치(104) 또는 서버(108)는 제 2 네트워크(199) 내에 포함될 수 있다. 전자 장치(101)는 5G 통신 기술 및 IoT 관련 기술을 기반으로 지능형 서비스(예: 스마트 홈, 스마트 시티, 스마트 카, 또는 헬스 케어)에 적용될 수 있다.
도 2는 본 개시의 일 실시예에 따른 전자 장치와 전자 장치와 연동하는 적어도 하나의 의료 관련 서버를 나타낸 도면이다.
도 2를 참조하면, 일 실시예에 따른 전자 장치(101)는 네트워크(199)(예: 도 1의 제2 네트워크(199))를 통해 외부의 적어도 하나의 의료 관련 서버로부터 의료 정보를 수신하거나 송신할 수 있고, 의료 정보를 처리할 수 있다. 일 실시예에 따르면 의료 정보는 사용자의 병원 진료 전 과정, 사용자의 진료 후 의사의 처방에 따른 활동, 또는 사용자가 질병 예방과 건강관리를 위해 하는 활동과 같은 의료 활동과 연관된 정보를 포함할 수 있다. 일 실시예에 따르면 의료 정보는 EMR(electric medical record) 데이터를 포함할 수 있다. 예를 들면, EMR 데이터는 PHR(personal health record) 데이터(예: FHIR(fast healthcare interoperability resources) 기반의 데이터), 헬스 케어(health care) 데이터, 또는 다양한 방식의 건강 또는 의료 관련 데이터를 포함할 수 있다. 일 실시예에 따르면 적어도 하나 이상의 의료 관련 서버들은 EMR 서버(208-1), 의료 기관 서버(208-2), 또는/및 건강 관리 서비스 서버(209)를 포함할 수 있다.
일 실시예에 따른 EMR 서버(208-1)는 등록된 사용자들 각각의 EMR 데이터를 저장(또는 생성, 또는 삭제, 또는 업데이트) 및 관리할 수 있고, 사용자 인증 후 인증된 사용자에게 EMR 데이터를 제공할 수 있다.
일 실시예에 따른 의료 기관 서버(208-2)는 의료 행위를 수행하는 기관의 서버일 수 있으며, 병원 서버 또는 약국 서버를 포함할 수 있다. 예를 들면, 의료 기관 서버(208-2)는 사용자의 병원 진료 기록(예: 진단 결과, 치료 과정, 치료 후 관리 방법)과 연관된 EMR 데이터를 저장하거나, 사용자에게 처방된 약 정보 또는 사용자가 구매한 약 정보에 대응된 EMR 데이터를 저장할 수 있다. 예를 들면, 병원 서버는 병원의 운영을 관리하기 위한 프로세서를 통해 병원에 환자가 내원했을 때 등록하여 진료 순서나 진료 안내 등을 수행할 수 있고, 각 의사들이 병원 서버와 연결된 시스템을 통해 환자의 진료 기록이나 병력, 처방 등을 입력하면, 입력된 정보를 EMR 데이터로 저장할 수 있다. 예를 들면, 병원 서버는 저장된 EMR 데이터를 EMR 서버(208-1)에 제공하여 통합 관리되도록 할 수 있다.
일 실시예에 따른 건강 관리 서비스 서버(209)는 사용자가 질병 예방과 건강 관리를 위해 수행한 각종 활동 예를 들면, 운동 활동, 치료 활동, 또는 건강 검진 활동에 대응된 건강 관련 데이터를 저장할 수 있다. 예를 들면, 건강 관리 서비스 서버(209)는 사용자의 전자 장치(101)에서 수집된 사용자의 건강 관리를 위한 각종 활동(예: 운동 활동) 정보를 획득하여 건강 관련 데이터로 처리할 수 있고, EMR 서버(208-1) 또는/및 의료 기관 서버(208-2)로부터 EMR 데이터를 획득하여 건강 관련 데이터로 처리할 수 있다.
상기 설명에서는 일 실시예에 따라 EMR 서버(208-1), 의료 기관 서버(208-2), 건강 관리 서비스 서버(209)가 각각 별도의 서버로 구현되는 경우를 설명하였으나, EMR 서버(208-1)와 의료 기관 서버(208-2)는 하나의 서버(208)로 구현될 수도 있다. 또한 EMR 서버(208-1), 의료 기관 서버(208-2), 건강 관리 서비스 서버(209)가 하나의 서버로 구현될 수도 있다. 일 실시예에 따르면 EMR 서버(208-1), 의료 기관 서버(208-2), 건강 관리 서비스 서버(209) 각각이 모두 EMR 서버(208-1)의 역할을 수행할 수도 있다. 일 실시예에 따르면 전자 장치(101)는 EMR 서버(208-1), 의료 기관 서버(208-2), 건강 관리 서비스 서버(209)외에도 사용자의 의료 활동 또는 건강과 관련된 다양한 기관의 서버와 더 연동할 수 있다.
일 실시예에 따르면 전자 장치(101)는 EMR 서버(208-1), 의료 기관 서버(208-2), 또는/및 건강 관리 서비스 서버(209)와 통신을 통해 EMR 데이터를 수신하여 처리하거나, 자체적으로 수집된 사용자의 건강 관리를 위한 각종 활동(예: 운동 활동) 정보 또는 EMR 데이터를 EMR 서버(208-1), 의료 기관 서버(208-2), 또는/및 건강 관리 서비스 서버(209)에 제공할 수 있다. 예를 들면, 전자 장치(101)는 사용자의 생체 정보 측정이 가능한 생체 센서 또는/및 환경(예: 사용자 또는 전자 장치(101) 주변의 환경) 센싱이 가능한 환경 센서를 포함하고, 건강 관리와 연관된 적어도 하나의 어플리케이션을 저장 및 실행할 수 있으며, 수신된 EMR 데이터를 기반으로 생체 센서 또는/및 환경 센서를 제어하여 생체 신호를 센싱하여 제공하거나, 센싱된 생체 신호와 EMR 데이터를 이용하여 건강 관련 정보를 사용자에게 제공(알림 또는 표시)할 수 있다.
도 3은 본 개시의 일 실시예에 따른 전자 장치의 블록도이다.
도 3을 참조하면, 일 실시 예에 따른 전자 장치(301)(예: 도 1 또는 도 2의 전자 장치(101))는 적어도 하나의 제1 센서 (372), 적어도 하나의 제2 센서 (374), 적어도 하나의 프로세서(이하, 프로세서라고도 함)(320), 메모리(330), 디스플레이(360) 및/또는 통신 모듈(390)을 포함하여 구성될 수 있다. 전자 장치(301)는 이에 한정되지 않고 다양한 구성 요소들을 더 포함하여 구성 또는 상기 구성들 중 일부를 제외하여 구성될 수 있다. 일 실시예에 따른 전자 장치(301)는 도 1에 도시된 전자 장치(101)의 전체 또는 일부를 더 포함할 수 있다.
일 실시예에 따른 적어도 하나의 제1 센서(372)는 적어도 하나의 생체 센서를 포함할 수 있다. 생체 센서는 사용자의 생체 신호를 센싱할 수 있는 센서일 수 있다. 예를 들면, 제1 센서(372)는 PPG(photoplethysmography) 센서(372-1)를 포함할 수 있으며, 이외에 체온 센서(body temperature)(372-2), ECG(electrocardiogram) 센서(372-3), EDA(electrodermal activity) 센서(372-4), 또는/및 SWEAT 센서(372-5)를 더 포함할 수 있다. 이외에도 생체 센싱과 연관된 다른 센서를 더 포함할 수 있다.
일 실시예에 따른 PPG 센서(372-1)는 pulse oximeter 또는 광혈류 측정 센서를 포함할 수 있으며, 혈류에 입사되는 광의 반사광을 이용한 센싱을 수행하여 심박(수)(또는 맥박(수)) 및 혈중 산소 포화도를 측정할 수 있다. 일 실시예에 따른 체온 센서(372-2)는 신체의 온도를 측정할 수 있다. 일 실시예에 따른 ECG 센서(372-3)는 몸에 부착된 전극을 통해 심장에 의한 전기적 신호를 센싱하여 심전도를 측정할 수 있다. 일 실시예에 따른 EDA 센서(372-4)는 예를 들면, GSR(galvanic skin response sensor) 센서를 포함할 수 있으며, 피부 전기 활동을 센싱하여 사용자의 흥분 상태를 측정할 수 있다. 일 실시예에 따른 SWEAT 센서(372-5)는 사용자 신체의 땀을 센싱하여 수화도 또는/및 탈수도를 측정할 수 있다.
일 실시예에 따른 적어도 하나의 제1 센서(372)는 프로세서(320)의 제어에 기반하여 사용자의 생체 신호를 센싱하여 측정된 생체 신호 또는 사용자의 생체 신호를 센싱하여 측정된 생체 신호 기반의 정보(값 또는 수치)(예: 혈중 산소 포화도 수치, 체온 수치, 심전도, 흥분 상태 수치, 수화도 또는/및 탈수도 수치)를 프로세서(320)에 제공할 수 있다.
일 실시예에 따른 적어도 하나의 제2 센서(374)는 전자 장치(301) 주변의 환경 또는 전자 장치(301)를 소지한 사용자의 주변 환경을 센싱하거나, 전자 장치(301)의 모션 또는 전자 장치(301)를 소지한 사용자의 모션을 센싱하 기 위한 적어도 하나의 센서를 포함할 수 있다. 예를 들면, 적어도 하나의 제2 센서(374)는 barometer(374-1), ambient temperature(374-2), ambient humidity(374-3), GNSS module(374-4), pressure sensor(374-5), altimeter(374-6), 모션 센서(374-7), 또는/및 proximity sensor(374-8)를 포함할 수 있으며, 이외에도 전자 장치(301) 주변의 환경 또는 전자 장치(301)를 소지한 사용자의 주변 환경을 센싱하거나, 전자 장치(301)의 모션 또는 전자 장치(301)를 소지한 사용자의 모션을 센싱하기 위한 적어도 하나의 센서를 더 포함할 수 있다.
일 실시예에 따른 barometer(374-1)는 기압계로서 대기의 압력(기압)을 을 센싱할 수 있고, 기압의 차이를 이용하여 고도를 측정(또는 산출 또는 식별)할 수 있다. 예를 들면, barometer(374-1)는 피에조 저항 방식 기압 센서를 포함할 수 있다. 피에조 저항 방식 기압 센서는 Si 반도체를 포함할 수 있으며, Si 단결정판을 다이어프램(수압 소자)으로 하여 그 표면에 불순물을 확산시켜 저항 브릿지가 형성되도록 하고, 기압이 가해졌을 때의 저항 브릿지의 변형을 저항치 변화로 검출하여 기압을 산출할 수 있다. 예를 들면, barometer(374-1)는 높이(고도)에 따라 기압이 변화되는 것에 기반하여 기압차를 이용하여 고도를 측정할 수 있다.
일 실시예에 따른 ambient temperature(374-2)는 주변 온도를 센싱할 수 있다. 일 실시예에 따른 ambient humidity(374-3)는 주변 습도를 센싱할 수 있다. 일 실시예에 따른 GNSS(global navigation satellite system)(374-4) 모듈은 인공위성으로부터의 신호를 기반으로 전자 장치(101) 또는 사용자의 위치를 측정할 수 있다. 예를 들면, GNSS는 GPS(global positioning system), GLONASS(global navigation satellite system), 또는 GALILEO(europian satellite navigation system)일 수 있으며, 전자 장치(101)는 GNSS와 유사하면서도 위성 기반 위치 측정이 가능한 다른 시스템(예: GAGAN(GPS aided geo augmented navigation))을 더 포함할 수도 있다.
일 실시예에 따른 pressure sensor(374-5)는 전자 장치(101)에 가해지는 압력을 센싱할 수 있다. 일 실시예에 따른 altimeter(374-6)는 고도를 센싱할 수 있다.
일 실시예에 따른 모션 센서(374-7)는 전자 장치(301)의 모션 또는 전자 장치(301)를 소지한 사용자의 모션을 센싱할 수 있다. 예를 들면, 모션 센서(374-7)는 가속도(acceleration sensor) 센서 및/또는 자이로(gyro) 센서를 포함할 수 있고, 지자기 센서를 더 포함할 수 있다. 가속도 센서는 전자 장치(301) 또는 전자 장치(301)를 소지한 사용자의 이동에 의한 가속도나 충격을 센싱할 수 있다. 자이로 센서는 전자 장치(301) 또는 전자 장치(301)를 소지한 사용자의 움직임에 의한 전자 장치(301)의 회전 방향 또는 회전각을 센싱할 수 있다. 지자기 센서는 지자기의 방향을 센싱할 수 있다. 예를 들면, 모션 센서(374-7)는 가속도 센서를 이용하여 전자 장치(301) 또는 전자 장치(301)를 소지한 사용자의 움직임 여부를 확인하고, 이동 상태에서 자이로 센서를 이용하여 사용자의 모션을 확인할 수 있다. 예를 들면, 지자기 센서를 이용하여 사용자의 모션의 진행 방향을 더 확인할 수 있다.
일 실시예에 따른 proximity sensor(374-8)는 전자 장치(301)에 물체의 근접을 센싱할 수 있다.
일 실시예에 따른 적어도 하나의 제2 센서(374)는 프로세서(320)의 제어에 기반하여 전자 장치(301) 주변의 환경 또는 전자 장치(301)를 소지한 사용자의 주변 환경을 센싱하거나, 전자 장치(301)의 모션 또는 전자 장치(301)를 소지한 사용자의 모션을 센싱하여 측정된 각종 센싱 정보(값 또는 수치)(예: 기압 수치, 온도 수치, 습도 수치, 위치, 압력 수치, 고도 수치, 회전 방향 및 회전각, 모션 센싱 정보 또는/및 근접도)를 프로세서(320)에 제공할 수 있다.
일 실시예에 따른 통신 모듈(390)은 외부 전자 장치(예: 도 2의 외부의 적어도 하나의 의료 기관 서버(208-1, 208-2, 또는/및 209), 또는 다른 외부 전자 장치)와 통신할 수 있다. 일 실시예에 따르면 통신 모듈(390)은 EMR 서버(208-1), 의료 기관 서버(208-2), 또는/및 건강 관리 서비스 서버(209)와 통신을 통해 EMR 데이터를 수신하거나, 자체적으로 수집된 사용자의 건강 관리를 위한 각종 활동 정보 또는 EMR 데이터를 EMR 서버(208-1), 의료 기관 서버(208-2), 또는/및 건강 관리 서비스 서버(209)에 송신할 수 있다. 예를 들면, 통신 모듈(390)은 셀룰러(390-1) 통신 모듈, UWB(ultra wide band)(390-2) 통신 모듈, 블루투스(Bluetooth)(390-3) 모듈, 또는/및 WiFi(wireless fidelity)(390-4) 통신 모듈을 포함할 수 있으며, 이 외에 외부 전자 장치와 통신 가능한 다른 모듈을 더 포함할 수 있다.
일 실시예에 따른 프로세서(320)는 적어도 하나의 제1 센서(372), 적어도 하나의 제2 센서(374), 통신 모듈(390), 메모리(330), 및/또는 디스플레이(360)와 전기적으로 연결될 수 있다.
일 실시예에 따른 프로세서(320)는 적어도 하나의 제1 센서(372)에 의해 획득된 생체 센싱 정보, 적어도 하나의 제2 센서(374)에 의해 획득된 환경 및/또는 모션 센싱 정보, 및/또는 통신 모듈(390)에 의해 획득된 EMR 정보를 포함하는 사용자 컨텍스트 정보를 획득할 수 있다. 일 실시예에 따른 프로세서(320)는 사용자 컨텍스트 정보(예: 현재 컨텍스트)를 기반으로 사용자의 상태(예: 현재 상태)를 (예: 지정된 시간마다 또는 이벤트 발생 시)확인할 수 있다. 예를 들면 사용자 상태는 복수의 사용자 상태들 중 하나일 수 있다. 예를 들면, 복수의 사용자 상태들은 일상 상태, 산소 포화도 질환과 연관된 산소 포화도 확인 필요 상태(예: 병원 진입 시, 사용자 입력 시, 또는 병원 퇴원(치료 완료) 후 EMR 기반의 산소 포화도 질환과 연관된 산소 포화도 확인 필요 상태), 산소 포화도 목표 수치 이하 상태, 저산소증(hypoxia), 재활중, 운동중, 또는/및 수면중을 포함할 수 있으며, 이 외에 사용자의 진료 상태, 건강 상태 또는 활동과 연관된 다양한 사용자 상태들을 더 포함할 수 있다. 일 실시예에 따른 프로세서(320)는 사용자의 상태에 기반하여 산소 포화도 측정 주기와 산소 포화도 정상 기준 범위를 확인(예: 선택 또는 결정 또는 변경)할 수 있다. 예를 들면, 프로세서(320)는 메모리(330)에 저장된 사용자 상태 별(또는 복수의) 산소 포화도 측정 주기 및 산소 포화도 정상 기준 범위 정보 중 상기 확인된 상태에 대응하는 산소 포화도 측정 주기 및 산소 포화도 정상 기준 범위를 확인(예: 선택 또는 결정 또는 변경)할 수 있다.
하기 표 1은 다양한 측정 주기 및 산소 포화도 기준를 나타낸 테이블일 수 있다.
측정 주기 산소포화도 기준
제1 측정 주기 약10분 제1 기준 범위 약95% 이상
제2 측정 주기 약1분 　 제2 기준 범위 약93~95% 이상(성인)또는 약94~98% 이상(소아)
제3 측정 주기 약1초 제3 기준 범위 약90% 이상
상기 표 1을 참조하면, 일 실시예에 따른 프로세서(320)는 사용자의 상태가 일상 상태일 경우 산소 포화도 측정 주기와 산소 포화도 정상 기준 범위를 제1 측정 주기 및 제1 기준 범위로 확인(예: 선택 또는 결정 또는 변경)하고, 10분마다 산소 포화도를 측정하고, 측정된 산소 포화도가 약 95% 이상인지 여부를 확인할 수 있다. 일 실시예에 따른 프로세서(320)는 사용자의 상태가 산소 포화도 질환과 연관된 산소 포화도 확인 필요 상태일 경우 산소 포화도 측정 주기와 산소 포화도 기준 범위를 제2 측정 주기 및 제2 기준 범위로 확인(예: 선택 또는 결정 또는 변경)하고, 1분마다 산소 포화도를 측정하고, 측정된 산소 포화도가 약 93~95% 이상인지 여부를 확인할 수 있다. 일 실시예에 따른 프로세서(320)는 산소 포화도 목표 수치 이하 상태 또는 저산소증(hypoxia)인 경우 산소 포화도 측정 주기와 산소 포화도 기준 범위를 제3 측정 주기 및 제3 기준 범위로 확인(예: 선택 또는 결정 또는 변경)하고, 1초마다 산소 포화도를 측정하고, 측정된 산소 포화도가 약 90% 이상인지 여부를 확인할 수 있다. 상기 표 1 의 각 측정 주기 및 기준 범위의 수치들은 일예로서 다른 수치가 적용될 수 있으며, 다양한 사용자의 상태에 기반하여 다른 산소 포화도 측정 주기와 다른 산소 포화도 기준 범위가 적용될 수 있음은 당업자에게 자명할 수 있다.일 실시예에 따른 프로세서(320)는 상기 확인된(선택 또는 결정 또는 변경된) 사용자 상태에 기반한 산소 포화도 측정 주기에 따라 산소 포화도를 측정하고, 산소 포화도 측정 결과와 상기 산소 포화도 기준 범위를 비교하여 현재 상태에 따른 산소 포화도와 연관된 건강 정보를 사용자에게 알리거나 피드백할 수 있다. 예를 들면 프로세서(320)는 디스플레이(360)를 통해 현재 상태에 따른 현재 산소 포화도 수치와 현재 산소 포화도 수치가 정상 범위인지 아닌지 여부를 표시하거나 스피커(미도시)를 통해 현재 상태에 따른 현재 산소 포화도 수치와 현재 산소 포화도 수치가 정상 범위인지 아닌지 여부를 알리는 소리를 출력할 수 있다. 예를 들면, 프로세서(320)는 현재 상태에 따른 현재 산소 포화도 수치와 현재 산소 포화도 수치가 정상 범위가 아닌 경우 진료를 요청(또는 우선 진료를 요청)하는 신호(또는 메시지)를 외부 의료 기관 서버(예: 도 2의 의료 기관 서버(208-2)에 전송할 수 있다. 일 실시예에 따른 프로세서(320)는 지정된 이벤트 발생(예: 사용자 입력, 병원 진입(또는 방문), 또는 병원 진출(또는 퇴원))에 기반하여 사용자의 EMR 데이터를 획득하고, 획득된 EMR 데이터를 기반으로 사용자의 진료 기록을 확인할 수 있다. 또는 일 실시예에 따른 프로세서(320)는 수신한 EMR 데이터를 기반으로 지정된 이벤트 발생에 기반하여 사용자의 진료 기록을 확인할 수도 있다. 예를 들면, 프로세서(320)는 진료 기록에 산소 포화도와 연관된 질환 정보 또는 치료 정보가 있는지를 확인하여 사용자의 상태가 산소 포화도 확인 필요 상태인지 확인할 수 있다. 예를 들면, 산소 포화도와 연관된 질환 정보는 호흡기 질환 또는 폐질환을 포함할 수 있고, 산소 포화도와 연관된 치료 정보는 호흡기 질환 또는 폐질환의 치료와 연관된 정보일 수 있다. 예를 들면, 프로세서(320)는 외부의 적어도 하나의 의료 기관 서버(208-1, 208-2, 또는/및 209), 또는 다른 외부 전자 장치)로부터 사용자의 EMR 데이터를 획득할 수 있다. 예를 들면, 프로세서(320)는 획득된 사용자의 EMR 데이터에 산소 포화도와 연관된 질환 정보 또는 치료 정보와 연관된 단어 또는 산소 포화도와 연관된 질병 코드(예: 359615001)를 포함하는 데이터(예: FAIR 데이터)가 존재하는지 확인할 수 있다. 또 다른 예를 들면, 프로세서(320)는 획득된 사용자의 EMR 데이터에 포함된 병원 진료 기록(예: 진단 결과, 치료 과정, 치료 후 관리 방법) 또는 EMR 데이터에 포함된 사용자에게 처방된 약 정보 또는 사용자가 구매한 약 정보를 기반으로 사용자의 산소 포화도와 연관된 호흡기 질환 정보나 호흡기 질환 치료 정보가 있는지를 확인할 수 있다. 일 실시예에 따른 프로세서(320)는 사용자가 산소 포화도와 연관된 질환 정보 또는 치료 정보가 존재함에 기반하여 산소 포화도 측정 주기와 산소 포화도 기준 범위를 해당 주기 및 기준 범위로 확인(예: 선택 또는 결정 또는 변경)할 수 있다. 예를 들면, 프로세서(320)는 복수의 산소 포화도 측정 주기 및 복수의 산소 포화도 기준 범위들 중 일상 상태가 아닌 다른 상태(예: 산소 포화도 질환과 연관된 산소 포화도 확인 필요 상태)에 대응된 다른 측정 주기(일상 상태보다 빠른 주기) 및 다른 기준 범위(일상 상태보다 낮은 기준 범위)(예: 제2 측정 주기 및 제2 기준 범위)로 변경할 수 있다. 일 실시예에 따른 프로세서(320)는 제2 측정 주기에 기반하여 산소 포화도를 측정하고 제2 측정 주기에 따라 측정된 산소 포화도 수치의 제2 기준 범위 만족 여부를 확인하고, 측정된 산소 포화도 수치와 제2 기준 범위에 따른 정상 범위 만족 여부에 대한 정보를 출력하거나 외부로 전송할 수 있다. 예를 들면, 프로세서(320)는 현재 상태에 따른 현재 산소 포화도 수치와 현재 산소 포화도 수치가 정상 범위가 아닌 경우 진료를 요청(또는 우선 진료를 요청)하는 신호(또는 메시지)를 외부 의료 기관 서버(예: 도 2의 의료 기관 서버(208-2)에 전송할 수 있다.
일 실시 예에 따른 프로세서(320)는 하드웨어 모듈 또는 소프트웨어 모듈(예를 들어, 어플리케이션 프로그램)로서, 전자 장치(301)에 구비된 다양한 센서들, 입출력 인터페이스, 전자 장치(301)의 상태 또는 환경을 관리하는 모듈 또는 통신 모듈 중 적어도 하나를 포함하는 하드웨어적인 구성 요소(기능) 또는 소프트웨어적인 요소(프로그램)일 수 있다. 일 실시 예에 따르면, 프로세서(320)는 예를 들어, 하드웨어, 소프트웨어 또는 펌웨어(firmware) 중 하나 또는 둘 이상의 조합을 포함할 수 있다. 프로세서(320)는 상기 구성 요소들 중 적어도 일부를 생략하거나, 상기 구성 요소들 외에도 이미지 처리 동작을 수행하기 위한 다른 구성 요소를 더 포함하여 구성될 수 있다.
일 실시 예에 따른 메모리(330)는 어플리케이션을 저장할 수 있다. 예를 들어, 메모리(330)는 산소 포화도 측정에 관련된 어플리케이션(기능 또는 프로그램), 운동 어플리케이션 또는 건강 관리 어플리케이션을 저장할 수 있다. 일 실시 예에 따르면, 메모리(330)는 산소 포화도 측정 결과 정보를 저장할 수 있고, 복수의 사용자 상태들에 따른 복수의 측정 주기들 및 복수의 기준 범위들(예: 표 1의 테이블)을 저장할 수 있다. 일 실시 예에 따른 메모리(330)는 기능 동작에 사용되는 프로그램(예: 도 1의 프로그램(140))을 비롯하여, 프로그램(140) 실행 중에 발생되는 다양한 데이터를 저장할 수 있다. 상기 메모리(330)는 크게 상기 프로그램(140)을 저장하기 위한 영역(미도시)과 데이터를 저장하기 위한 영역(미도시)을 포함할 수 있다. 상기 프로그램(140)을 저장하기 위한 상기 영역은 전자 장치(301)를 부팅시키는 운영체제(OS)(예: 도 1의 운영 체제(142))와 같은 전자 장치(301)의 구동을 위한 관련된 프로그램 정보들을 저장할 수 있다. 상기 데이터 영역(미도시)은 다양한 실시 예에 따라 송신 및/또는 수신된 데이터 및 생성된 데이터를 저장할 수 있다. 또한, 상기 메모리(330)는 플래시 메모리(flash memory), 하드디스크(hard disk), 멀티미디어 카드 마이크로(multimedia card micro) 타입의 메모리(예를 들어, secure digital(SD) 또는 extreme digital(XD) 메모리), 램(RAM), 롬(ROM) 중의 적어도 하나의 저장매체를 포함하여 구성될 수 있다.
일 실시 예에 따른 디스플레이(360)는 프로세서(320)의 제어에 기반하여 각종 정보를 표시할 수 있다. 예를 들면, 디스플레이(360)는 프로세서(320)의 제어에 기반하여 산소 포화도 수치, 산소 포화도가 정상임을 알리는 정보 또는 산소 포화도가 정상이 아님임을 알리는 정보를 표시할 수 있다. 또는 디스플레이(360)는 프로세서(320)의 제어에 기반하여 외부 의료 기관 서버(예: 208-2)에 진료 요청하고, 진료 요청을 수락하는 동작 시 발생하는 정보를 표시할 수 있다. 일 실시 예에 따르면, 디스플레이(360)는 터치 스크린의 형태로 구현될 수 있다. 상기 디스플레이(360)는 터치 스크린 형태로 입력 모듈과 함께 구현되는 경우, 사용자의 터치 동작에 따라 발생되는 다양한 정보들을 표시할 수 있다. 일 실시 예에 따르면, 디스플레이(360)는 LCD(liquid crystal display), TFT-LCD(thin film transistor LCD), OLED(organic light emitting diodes), 발광다이오드(LED), AMOLED(active matrix organic LED), 마이크로(micro) LED, 미니(mini) LED, 플렉시블 디스플레이(flexible display) 및 3차원 디스플레이(3 dimension display) 중 적어도 하나 이상으로 구성될 수 있다. 또한, 이들 중 일부 디스플레이는 그를 통해 외부를 볼 수 있도록 투명형 또는 광투과형으로 구성될 수 있다. 이는 TOLED(transparent OLED)를 포함하는 투명 디스플레이 형태로 구성될 수 있다. 다른 실시 예에 따르면, 전자 장치(301)는 디스플레이(360) 외에 장착된 다른 디스플레이 모듈(예를 들어, 확장 디스플레이 또는 플렉시블 디스플레이)을 더 포함할 수 있다.
일 실시 예에 따르면, 전자 장치(301)는 도 3에 도시된 구성에 한정되지 않고 다양한 구성 요소들을 더 포함하여 구성될 수 있다.
일 실시 예에 따르면, 전자 장치(301)는 오디오 모듈(미도시)(예: 도 1의 오디오 모듈(170)) 또는 진동 모듈(미도시)(예: 도 1의 햅틱 모듈(179))을 더 포함할 수 있다. 오디오 모듈은 사운드를 출력할 수 있으며, 예를 들어, 오디오 코덱(audio codec), 마이크(MIC), 수신기(receiver), 이어폰 출력(EAR_L) 또는 스피커(speaker) 중 적어도 하나를 포함하여 구성될 수 있다. 오디오 모듈은 상기 측정된 산소 포화도 정보에 기반하여 사용자 신체 상태에 관련된 정보, 사용자의 건강 상태의 이상 징후에 관련된 정보 또는 부가 정보를 오디오 신호로 출력할 수 있다. 예를 들어, 진동 모듈은 상기 획득된 측정된 산소 포화도 정보에 기반하여 사용자 신체 상태에 관련된 정보, 사용자의 건강 상태의 이상 징후에 관련된 정보 또는 부가 정보를 진동으로 출력할 수 있다.
상기한 일 실시 예에서는 상기 도 3의 전자 장치(301)를 통해 전자 장치의 주요 구성 요소에 대해 설명하였다. 그러나 다양한 실시 예에서는 상기 도 3을 통해 도시된 구성 요소가 모두 필수 구성 요소인 것은 아니며, 도시된 구성 요소보다 많은 구성 요소에 의해 전자 장치(301)가 구현될 수도 있고, 그 보다 적은 구성 요소에 의해 전자 장치(301)가 구현될 수도 있다. 또한, 상기 도 3을 통해 상술한 전자 장치(301)의 주요 구성 요소의 위치는 다양한 실시 예에 따라 변경 가능할 수 있다.
다양한 실시예에 따르면, 전자 장치(예: 도 1의 전자 장치(101), 또는 도 3의 전자 장치(301))는 통신 모듈(예: 도 1의 통신 모듈(190), 또는 도 3의 통신 모듈(390)), 디스플레이(예: 도 1의 디스플레이 모듈(160), 또는 도 3의 디스플레이(360)), 메모리(예: 도 1의 메모리(130), 또는 도 3의 메모리(330)), 산소 포화도를 측정하는 생체 센서(예: 도 1의 센서 모듈(176), 또는 도 3의 제1 센서(372)), 및 적어도 하나의 프로세서(예: 도 1의 프로세서(120), 또는 도 3의 프로세서(320))를 포함하며, 상기 적어도 하나의 프로세서는 상기 통신 모듈을 통해 외부 서버로부터 EMR(electronic medical record) 데이터를 획득하고, 이벤트 발생에 기반하여 상기 EMR 데이터를 기반으로 산소 포화도 관련 진료 기록을 확인하고, 상기 진료 기록에 기반하여 지정된 산소 포화도 측정 주기 및 지정된 산소 포화도 기준 범위를 확인하고, 상기 지정된 산소 포화도 측정 주기에 기반하여 상기 생체 센서를 이용하여 상기 산소 포화도를 측정하고, 상기 측정된 산소 포화도의 상기 지정된 산소 포화도 기준 범위 만족 여부를 확인하고, 상기 측정된 산소 포화도와 상기 측정된 산소 포화도의 상기 지정된 산소 포화도 기준 범위 만족 여부에 대한 정보를 상기 디스플레이에 표시하도록 설정될 수 있다.
다양한 실시예에 따르면, 상기 적어도 하나의 프로세서는 추가적으로, 상기 기압계에 의해 측정된 고도값에 더 기반하여 상기 지정된 산소 포화도 측정 주기 및 상기 지정된 산소 포화도 기준 결정하도록 설정될 수 있다.
다양한 실시예에 따르면, 상기 이벤트는 병원 진입 이벤트이고, 상기 적어도 하나의 프로세서는 상기 측정된 산소 포화도가 상기 지정된 산소 포화도 기준 범위를 만족하지 못하는 경우 외부 의료 기관 서버로 우선 진료 요청 메시지를 전송하도록 설정될 수 있다.
다양한 실시예에 따르면, 상기 적어도 하나의 프로세서는 추가적으로, 상기 외부 의료 기관 서버로부터 우선 진료 요청 메시지에 대한 응답을 수신하고, 상기 디스플레이에 상기 응답에 기반하여 우선 진료 요청 수락 또는 우선 진료 불가를 알리는 정보를 표시하도록 설정될 수 있다.
다양한 실시예에 따르면, 상기 적어도 하나의 프로세서는 추가적으로, 상기 우선 진료 요청 수락에 기반하여 상기 측정된 산소 포화도를 상기 외부 의료 기관 서버에 전송하도록 설정될 수 있다.
다양한 실시예에 따르면, 상기 이벤트는 병원 진출 이벤트이고, 상기 적어도 하나의 프로세서는 추가적으로, 상기 측정된 산소 포화도가 상기 지정된 산소 포화도 기준 범위를 만족하지 못하는 경우 외부 의료 기관 서버로 재진료 요청 메시지를 전송하도록 설정될 수 있다.
다양한 실시예에 따르면, 상기 적어도 하나의 프로세서는 측정된 산소 포화도가 상기 지정된 산소 포화도 기준 범위를 만족하지 못하는 경우 상기 외부 의료 기관 서버로 상기 측정된 산소 포화도를 전송하도록 더 설정될 수 있다.
다양한 실시예에 따르면, 상기 적어도 하나의 프로세서는 추가적으로, 상기 산호 포화도 관련 진료 기록으로부터 사용자의 산소 포화도와 연관된 질환 이력 또는 상기 사용자의 산소 포화도와 연관된 질환의 중증도 이력 중 적어도 하나를 확인하도록 설정될 수 있다.
다양한 실시예에 따르면, 상기 산소 포화도와 연관된 질환은 호흡기 질환 또는 폐질환을 포함할 수 있다.
도 4는 본 개시의 일 실시예에 따른 산소 포화도 측정을 위한 PPG 센서의 구성을 나타낸 도면이다.
도 4를 참조하면, 일 실시예에 따른 PPG 센서(372-1)는 pulse oximeter, 광센서, 레이저 다이오드(laser diode, LD) 또는/및 이미지 센서(image sensor)를 포함할 수 있으며, 그 밖에 외부로 광을 출력하거나 외부로부터 광을 수신하는 다양한 유형의 센서를 포함할 수 있다. 일 실시예에 따른 PPG 센서(372-1)는 발광부(422), 수광부(424), 측정 모듈(426)을 포함할 수 있다.
일 실시예에 따른 발광부(422)는, 분광계(spectrometer), VCSEL(vertical cavity surface emitting laser), LED(light emitting diode), 백색(white) LED 또는 백색 레이저 중 적어도 하나를 포함할 수 있다.
일 실시예에 따른 수광부(424)는, 애벌란시 포토다이오드(avalanche photodiode, PD), 단광자 검출 애벌란시 다이오드(single-photon avalanche diode, SPAD), 포토 다이오드(photodiode), 광전자 증배관(photomultiplier tube, PMT), 전하 결합 소자(charge coupled device, CCD), CMOS 어레이(array) 또는 분광계(spectrometer) 중 적어도 하나를 포함할 수 있다. 예를 들면, 수광부(424)의 구조는 반사형 또는 투과형일 수 있다.
일 실시예에 따른 발광부(422)는 광을 외부로 출력할 수 있다. 예를 들어, 발광부(422)는, 적외선(infrared ray), 레드(red) 광, 그린(green) 광 또는 블루(blue) 광 중 적어도 하나를 출력할 수 있으며, 출력하는 적어도 하나의 광에 대응하는 각각의 발광 소자(예: LED)를 포함할 수 있다. 일 실시예들에 따르면, 발광부(422)에 의해 외부로 출력된 광은 착용자의 신체에 조사되며, 조사된 광의 적어도 일부는 착용자의 신체(예: 피부, 피부 조직, 지방층, 정맥, 동맥 또는 모세 혈관)에 의해 반사될 수 있다. 일 실시예들에 따르면, 수광부(424)는 사용자의 신체에 의해 반사된 광을 수신할 수 있으며, 수신된 광에 대응하는 전기적 신호(이하, 생체 신호)를 출력할 수 있다.
일 실시예에 따른 측정 모듈(426)(processing unit 또는 IC(integrated chip))은 발광부(422), 수광부(424) 및 프로세서(320)와 전기적으로 연결될 수 있다. 일 실시예에 따른 측정 모듈(426)은 수광부에 의해 수신된 광에 대응하는 전기적 신호를 분석하여 혈중 산소 포화도(SpO2)를 측정할 수 있다. 일 실시예에 따르면 측정 모듈(426)은 산소 포화도 측정 알고리즘으로 구현되어 프로세서(320)에 의해 산소 포화도 측정 알고리즘에 의한 동작이 수행될 수도 있다.
일 실시예에 따르면 PPG 센서(372-1)에 포함되는 구성은 발광부(422), 수광부(424), 또는/및 측정 모듈(426)에 제한되지 않는다. 예를 들어, PPG 센서(372-1)는 신호처리부(미도시)(예: 아날로그 프론트 엔드(analog front end))를 더 포함할 수 있다. 신호 처리부(미도시)는, 생체 신호를 증폭하기 위한 증폭기(amplifier) 및 아날로그 형태의 생체 신호를 디지털(digital) 형태의 생체 신호로 변환하는 ADC(analog to digital converter)를 포함할 수 있다. 다만, 신호처리부에 포함되는 구성은 전술한 증폭기 및 ADC에 제한되지 않을 수 있다. 다양한 실시예들에 따르면, 전자 장치(301)에 포함되는 발광부(422) 또는/및 수광부(424)는 복수 개일 수 있으며, 발광부(422) 또는/및 수광부(424)들은 적어도 하나의 어레이를 구성할 수 있다. 다양한 실시예들에 따르면, 발광부(422) 또는/및 수광부(424)들(또는, 복수의 발광부(422) 또는/및 수광부(424)들로부터 획득되는 생체 신호들)에는, 상이한 가중치들이 적용될 수 있다. 다양한 실시예들에 따르면, PPG 센서(372-1)는, 전자 장치(301)의 하우징 상에 배치되거나, 하우징을 통해 외부로 노출되도록 배치될 수 있다. PPG 센서(372-1)의 배치되는 위치 또는 방향은, 후술하는 도면을 통해 더욱 상세하게 설명하도록 한다.
도 5a 및 도 5b는 본 개시의 다양한 실시예들에 따른 전자 장치가 웨어러블 전자 장치로 구현된 예를 나타낸 도면들이다.
도 5a 및 도 5b를 참조하면, 일 실시예에 따른 전자 장치(301)는 예를 들어, 사용자의 손목에 착용할 수 있는 손목 시계 형태의 웨어러블 기기 또는 인체의 다른 부위(예: 머리, 팔뚝, 허벅지 또는 심박 측정이 가능한 인체의 다른 부위)에 착용할 수 있는 웨어러블 기기일 수 있다. 일 실시예에 따른 전자 장치(301)는 제1 면(510)(예: 뒷면), 제2 면(520)(예: 앞면), 및 제1 면(510)(예: 뒷면) 및 제2 면(520)(예: 앞면) 사이의 공간을 둘러싸는 제 3면예: 측면)을 포함하는 하우징(501)을 포함할 수 있다.
도 5a를 참조하면, 하우징(501)의 한 면인 제1 면(510)(예: 뒷면)에 PPG 센서(372-1)의 적어도 일부인 발광부(422) 및 수광부(424)가 배치될 수 있다. 발광부(422) 및 수광부(424)는 전자 장치(301)가 착용되었을 때, 사용자의 신체의 일부(예: 손목)에 접촉될 수 있도록 전자 장치(301)의 제1 면(510)(예: 뒷면)에 배치될 수 있다. 발광부(422) 및 수광부(424)를 둘러싸도록 배치된 제1 부재(503a 및 503b)의 적어도 두 부분에 ECG 센서(372-3)의 적어도 일부인 제1 전극(531) 및 제2 전극(532)이 배치될 수 있다.
도 5b를 참조하면, 일 실시예에 따른 전자 장치(301)는 하우징(501)의 다른 면인 제2 면(520)(예: 앞면)에 디스플레이(360)가 배치될 수 있다. 일 실시예에 따른 디스플레이(360)를 둘러싸는 형태로 형성된 제2 부재(505)의 적어도 한 부분에 ECG 센서(372-3)의 적어도 다른 일부인 제3 전극(533)이 배치될 수 있다. 다양한 실시 예에 따르면, 제3 전극(533)은 전자 장치(301)가 착용되었을 때, 사용자의 신체의 일부에 접촉되지 않도록 하우징(501)의 적어도 한 부분에 배치될 수 있다. 일 실시 예에 따르면, 제3 전극(533)은 전자 장치(301)의 제2 면(520)(예: 앞면)에 배치될 수 있다. 예를 들어, 제3 전극(533)은 투명 전극(예: indium tin oxide: ITO) 형태로 디스플레이(560) 상에 배치 또는 디스플레이(360)에 포함될 수 있다.
일 실시예에 따르면, 사용자의 신체의 일부(예: 손목)에 접촉된 상태에서 발광부(422)에 의해 신체에 조사된 광에 의해 반사된 빛이 수광부(424)에 의해 센싱됨에 따라 PPG 센서(372-1)(또는 프로세서(320))가 산소 포화도를 측정할 수 있다. 일 실시예에 따르면, 제1 전극(531) 및 제2 전극(532)이 인체의 제1 부분(예, 손목 부위) 또는 제1 부분의 연결점들(미도시)(예, 제1 연결점 및 제2 연결점)에 접촉된 상태에서 3 전극(533)이 인체의 제2 부분(예: 다른 손의 손가락 또는 다른 손의 손가락의 연결점)에 접촉된 것에 기반하여 신체의 전기적 신호가 센싱됨에 따라 ECG 센서(372-3) (또는 프로세서(320))가 심전도를 측정할 수 있다.
도 6은 본 개시의 일 실시예에 따른 전자 장치에서 사용자 컨텍스트 정보에 기반한 산소 포화도 측정 동작을 나타낸 흐름도이다.
도 6을 참조하면, 일 실시예에 따른 전자 장치(예: 도 1의 전자 장치(101), 또는 도 3의 전자 장치(301))의 프로세서(예: 도 1의 프로세서(120) 또는 도 3의 프로세서(320))는 610 내지 640 동작 중 적어도 하나의 동작을 수행할 수 있다.
610 동작에서, 일 실시예에 따른 프로세서는(320)는 사용자 컨텍스트 정보를 수집(또는 획득)할 수 있다. 예를 들면, 프로세서(320)는 적어도 하나의 제1 센서(372)에 의해 획득된 생체 센싱 정보, 적어도 하나의 제2 센서(374)에 의해 획득된 환경 및/또는 모션 센싱 정보, 또는/및 통신 모듈(390)에 의해 획득된 EMR 정보를 포함하는 사용자 컨텍스트 정보를 획득할 수 있다.
620 동작에서, 일 실시예에 따른 프로세서는(320)는 사용자 컨텍스트 정보(예: 현재 컨텍스트)를 기반으로 사용자의 상태(예: 현재 상태)를 (예: 지정된 시간마다 또는 이벤트 발생 시)확인할 수 있다. 예를 들면 사용자 상태는 복수의 사용자 상태들 중 하나일 수 있다. 예를 들면, 복수의 사용자 상태들은 일상 상태, 이벤트 발생 상태(예: 병원 진입(또는 방문), 사용자 입력, 또는 병원 진출(또는 병원 퇴원 또는 치료 완료)), 산소 포화도 목표 수치 이하 상태, 저산소증(hypoxia) 상태, 재활 상태, 운동 상태, 사용자가 주변의 고도 정보에 기반한 높은 고도 상태(사용자 주변의 측정된 고도값이 지정된 고도값보다 높은 고도값을 가지는 상태) 또는/및 수면 상태를 포함할 수 있으며, 이 외에 사용자의 진료 상태, 건강 상태 또는 활동과 연관된 다양한 다른 사용자 상태를 더 포함할 수 있다.
630 동작에서, 일 실시예에 따른 프로세서(320)는 사용자의 상태에 기반하여 산소 포화도 측정 주기와 산소 포화도 기준 범위를 확인(예: 선택 또는 결정 또는 변경)할 수 있다. 예를 들면, 프로세서(320)는 메모리(330)에 저장된 사용자 상태 별(또는 복수의) 산소 포화도 측정 주기들 및 산소 포화도 기준 범위들 중 상기 확인된 사용자 상태에 대응하는 산소 포화도 측정 주기 및 산소 포화도 기준 범위를 확인(예: 선택 또는 결정 또는 변경)할 수 있다. 예를 들면, 프로세서(320)는 사용자의 상태가 일상 상태일 경우 산소 포화도 측정 주기와 산소 포화도 기준 범위를 제1 측정 주기 및 제1 기준 범위로 확인(예: 선택 또는 결정 또는 변경)하고, 10분마다 산소 포화도를 측정하고, 측정된 산소 포화도가 약 95% 이상인지 여부를 확인할 수 있다. 일 실시예에 따른 프로세서(320)는 사용자의 상태가 이벤트 발생 상태일 경우 산소 포화도 측정 주기와 산소 포화도 기준 범위를 제2 측정 주기 및 제2 기준 범위로 확인(예: 선택 또는 결정 또는 변경)하고, 1분마다 산소 포화도를 측정하고, 측정된 산소 포화도가 약 93~95% 이상인지 여부를 확인할 수 있다. 일 실시예에 따른 프로세서(320)는 산소 포화도 목표 수치 이하 상태 또는 저산소증(hypoxia) 상태인 경우 산소 포화도 측정 주기와 산소 포화도 기준 범위를 제3 측정 주기 및 제3 기준 범위로 확인(예: 선택 또는 결정 또는 변경)하고, 1초마다 산소 포화도를 측정하고, 측정된 산소 포화도가 약 90% 이상인지 여부를 확인할 수 있다. 일 실시예에 따른 프로세서(320)는 사용자가 주변의 고도 정보에 기반한 높은 고도 상태(사용자 주변의 측정된 고도값이 지정된 고도값보다 높은 고도값을 가지는 상태)인 경우 산소 포화도 측정 주기와 산소 포화도 기준 범위를 제3 측정 주기 및 제3 기준 범위로 확인(예: 선택 또는 결정 또는 변경)하고, 1초마다 산소 포화도를 측정하고, 측정된 산소 포화도가 약 90% 이상인지 여부를 확인할 수 있다.
상기 각 측정 주기 및 기준 범위의 수치들은 일예로서 다른 수치가 적용될 수 있으며, 다양한 사용자의 상태에 기반하여 다른 산소 포화도 측정 주기와 다른 산소 포화도 기준 범위가 적용될 수 있음은 당업자에게 자명할 수 있다. 예를 들면, 호흡기 환자의 경우 운동 상태에서 산소 포화도가 일반인보다 훨씬 낮아질 수 있기 때문에 프로세서(320)는 호흡기 환자에 대해 운동 상태에서 산소 포화도 측정 주기를 일상 상태에서보다 빠른 측정 주기로 변경하고 산소 포화도 기준 범위를 일상 상태에서보다 낮은 기준 범위로 변경하여 집중 모니터링할 수 있다. 또한 호흡기 환자의 경우 주변의 측정된 고도값이 지정된 고도값보다 높은 상태(높은 고도 상태)에서 산소 포화도가 호흡에 큰 영향을 미칠 수 있으므로, 높은 고도 상태에서 산소 포화도 측정 주기를 저고도 상태(주변의 측정된 고도값이 지정된 고도값보다 높지 않은 상태 또는 일상 상태)보다 빠른 측정 주기로 변경하고 산소 포화도 기준 범위를 일상 상태에서보다 낮은 기준 범위로 변경하여 집중 모니터링할 수 있다.
또한 호흡기 환자의 경우 수면 상태에서도 산소 포화도가 일반인보다 많이 낮아질 수 있으므로, 프로세서(320)는 호흡기 환자에 대해 수면 상태에서 산소 포화도 측정 주기를 일상 상태에서보다 빠른 측정 주기로 변경하고 수면 상태에서의 산소 포화도 기준 범위도 일상 상태에서보다 낮은 기준 범위로 변경하여 집중 모니터링할 수 있다. 또한 수면 중 산소포화도의 급격한 감소는 호흡기 질환에 대한 치료가 필요한 상황일 수도 있다. 일 실시예에 따른 프로세서(320)는 수면 중 산소포화도가 지정된 산소 포화도 이하 또는 미만이 되는 경우 외부 서버(예: 병원)으로 산소 포화도 정보(또는 치료 필요 요청)을 전송하고 디스플레이(360) 또는 스피커를 통해 화면 또는 음성으로 병원 방문을 안내하는 정보를 출력할 수 있다.
640 동작에서, 일 실시예에 따른 프로세서(320)는 상기 확인된(또는 선택 또는 결정 또는 변경된) 산소 포화도 측정 주기 및 기준 범위에 기반한 산소 포화도 측정 결과에 따라 알림 및 피드백을 수행할 수 있다. 예를 들면, 프로세서(320)는 확인된(선택 또는 결정 또는 변경된) 사용자 상태에 기반한 산소 포화도 측정 주기에 따라 산소 포화도를 측정하고, 산소 포화도 측정 결과와 상기 산소 포화도 기준 범위를 비교하여 현재 상태에 따른 산소 포화도와 연관된 건강 정보를 사용자에게 알리거나 피드백할 수 있다. 예를 들면, 프로세서(320)는 디스플레이(360)를 통해 현재 상태에 따른 현재 산소 포화도 수치와 현재 산소 포화도 수치가 정상 범위(또는 저산소증 범위)인지 아닌지 여부를 표시하거나 스피커(미도시)를 통해 현재 상태에 따른 현재 산소 포화도 수치와 현재 산소 포화도 수치가 정상 범위(또는 저산소증 범위)인지 아닌지 여부를 알리는 소리를 출력할 수 있다. 예를 들면, 프로세서(320)는 현재 상태에 따른 현재 산소 포화도 수치가 정상 범위가 아닌 경우(또는 저산소증 범위인 경우) 현재 산소 포화도 수치와 진료를 요청(또는 우선 진료를 요청)하는 신호(또는 메시지)를 외부 의료 기관 서버(예: 도 2의 의료 기관 서버(208-2)에 전송할 수 있다.
도 7은 본 개시의 일 실시예에 따른 전자 장치에서 이벤트 발생에 따른 EMR 데이터 획득에 기반한 산소 포화도 측정 동작을 나타낸 흐름도이다.
도 7을 참조하면, 일 실시예에 따른 전자 장치(예: 도 1의 전자 장치(101), 또는 도 3의 전자 장치(301))의 프로세서(예: 도 1의 프로세서(120) 또는 도 3의 프로세서(320))는 710 내지 750 동작 중 적어도 하나의 동작을 수행할 수 있다.
710 동작에서, 일 실시예에 따른 프로세서는(320)는 EMR 데이터를 획득할 수 있다. 예를 들면, 프로세서는(320)는 이벤트 발생에 기반하여 EMR 데이터를 획득할 수 있다. 예를 들면, 이벤트는 병원 진입(또는 방문), 사용자 입력, 또는 병원 진출(또는 병원 퇴원 또는 치료 완료))를 포함할 수 있다. 일 실시예에 따른 프로세서는(320)는 이벤트 발생에 기반하여 적어도 하나 이상의 의료 관련 서버(예: EMR 서버(208-1), 의료 기관 서버(208-2), 또는/및 건강 관리 서비스 서버(209))로부터 사용자의 EMR 데이터를 획득할 수 있다. 예를 들면, 프로세서(320)는 사용자에 의한 터치 또는 음성 입력 수신에 기반하여 사용자 입력 이벤트 발생을 확인할 수 있다. 예를 들면, 프로세서(320)는 GPS 모듈(374-4) 또는 통신 모듈(390)(예: UWB(390-2) 또는/및 Blutooth(390-3))을 이용하여 병원 진입 여부 또는 병원 진출을 확인하고 병원 진입 또는 진출 확인 시 병원 방문 이벤트 또는 병원 퇴원 이벤트 발생을 확인할 수 있다. 예를 들면, 프로세서(320)는 GPS 모듈(374-4) 또는 통신 모듈(390)(예: UWB(390-2) 또는/및 Blutooth(390-3))을 이용하여 의료 기관 서버(208-2)로부터 진료 완료 메시지 수신에 기반하여 진료 완료 이벤트 발생을 확인할 수 있다.
720 동작에서, 일 실시예에 따른 프로세서는(320)는 상기 획득된 EMR 데이터를 기반으로 사용자의 진료 기록을 확인할 수 있다. 예를 들면, 프로세서는(320)는 진료 기록에 산소 포화도와 연관된 질환 정보 또는 치료 정보가 있는지 확인할 수 있다. 예를 들면, 프로세서(320)는 이벤트 발생에 기반하여 획득된 EMR 데이터를 기반으로 진료 기록을 확인하거나, 이벤트 발생 전 EMR 데이터를 획득하고, 이벤트 발생 시 미리 획득된 EMR 데이터를 기반으로 진료 기록을 확인할 수도 있다.
예를 들면, 프로세서는(320)는 EMR 데이터를 기반으로 사용자가 산소 포화도와 연관된 질환(예: 호흡기 질환, 또는 폐질환) 이력이 있는지 및/또는 산소 포화도와 연관된 질환의 중증도 이력이 있는지를 확인할 수 있다. 예를 들면, 프로세서(320)는 획득된 사용자의 EMR 데이터의 진료 기록에 산소 포화도와 연관된 질환 정보 또는 치료 정보와 연관된 단어, 및/또는 산소 포화도와 연관된 질병 코드(예: 359615001) 가 존재하면 사용자가 산소 포화도와 연관된 질환 이력이 있는 것으로 확인하고, 산소 포화도와 연관된 질환의 중증도 이력을 확인할 수 있다. 또 다른 예를 들면, 프로세서(320)는 획득된 사용자의 EMR 데이터에 포함된 진료 기록(예: 진단 결과, 치료 과정, 치료 후 관리 방법) 또는 사용자에게 처방된 약 정보 또는 사용자가 구매한 약 정보를 기반으로 사용자의 산소 포화도와 연관된 질환 이력 여부 및/또는 산소 포화도와 연관된 질환의 중증도 이력을 확인할 수 있다.
730 동작에서, 일 실시예에 따른 프로세서는(320)는 산소 포화도와 연관된 진료 기록에 기반하여 산소 포화도 측정 주기와 산소 포화도 기준 범위를 지정된 측정 주기 및 지정된 기준 범위로 확인(예: 선택 또는 결정 또는 변경)할 수 있다. 예를 들면, 프로세서(320)는 복수의 산소 포화도 측정 주기 및 복수의 산소 포화도 기준 범위들 중 일상 상태가 아닌 다른 상태(예: 산소 포화도와 연관된 질환 이력 존재 및 산소 포화도와 연관된 질환의 중증도 이력)에 대응된 다른 측정 주기(일상 상태보다 빠른 주기) 및 다른 기준 범위(일상 상태보다 낮은 기준 범위)(예: 제2(또는 제3) 측정 주기 및 제2(또는 제3) 기준 범위)로 확인(예: 선택 또는 결정 또는 변경)할 수 있다.
740 동작에서, 일 실시예에 따른 프로세서는(320)는 지정된 측정 주기에 기반하여 산소 포화도를 측정하고 측정된 산소 포화도가 지정된 기준 범위를 만족하는지 확인할 수 있다.
750 동작에서, 일 실시예에 따른 프로세서는(320)는 지정된 측정 주기에 기반하여 측정된 산소 포화도 수치와 산소 포화도 수치의 지정된 기준 범위 만족 여부에 대한 정보를 디스플레이(360)에 표시하거나 외부 장치(예: 전자 장치(301)와 연동하는 다른 전자 장치, 또는 의료 기관 서버(208-2), 또는 건강 서비스 서버(209))로 전송할 수 있다. 일 실시예에 따르면 프로세서는(320)는 측정된 산소 포화도 수치가 기준 범위를 만족하지 못하는 경우(예: 진료 필요 상태)인 경우 진료를 요청(또는 우선 진료를 요청)하는 신호(또는 메시지)를 외부의 의료 기관 서버(예: 도 2의 의료 기관 서버(208-2)에 전송할 수 있다.
다양한 실시예에 따르면, 전자 장치(예: 도 1의 전자 장치(101), 또는 도 3의 전자 장치(301))에서 사용자 컨텍스트 기반 산소 포화도 측정 방법은, 상기 전자 장치의 통신 모듈을 통해 외부 서버로부터 EMR(electronic medical record) 데이터를 획득하는 동작, 이벤트 발생에 기반하여 상기 EMR 데이터를 기반으로 산소 포화도와 연관된 진료 기록을 확인하는 동작, 상기 산소 포화도 관련 진료 기록에 기반하여 지정된 산소 포화도 측정 주기 및 지정된 산소 포화도 기준 범위를 확인하는 동작, 상기 지정된 산소 포화도 측정 주기에 기반하여 상기 전자 장치의 생체 센서를 이용하여 산소 포화도를 측정하는 동작, 상기 측정된 산소 포화도의 상기 지정된 산소 포화도 기준 범위 만족 여부를 확인하는 동작, 및 상기 측정된 산소 포화도와 상기 측정된 산소 포화도의 상기 지정된 산소 포화도 기준 범위 만족 여부에 대한 정보를 상기 전자 장치의 디스플레이에 표시하는 동작을 포함할 수 있다.
다양한 실시예에 따르면, 상기 방법은 상기 전자 장치의 기압계에 의해 측정된 고도값에 더 기반하여 상기 지정된 산소 포화도 측정 주기 및 상기 지정된 산소 포화도 기준 범위를 결정할 수 있다.
다양한 실시예에 따르면, 상기 이벤트는 병원 진입 이벤트이고, 상기 방법은 상기 측정된 산소 포화도가 상기 지정된 산소 포화도 기준 범위를 만족하지 못하는 경우 외부 의료 기관 서버로 우선 진료 요청 메시지를 전송하는 동작을 더 포함할 수 있다.
다양한 실시예에 따르면, 상기 방법은 상기 외부 의료 기관 서버로부터 상기 우선 진료 요청 메시지에 대한 응답을 수신하는 동작, 및 상기 디스플레이에 상기 응답에 기반하여 우선 진료 요청 수락 또는 우선 진료 불가를 알리는 정보를 표시하는 동작을 더 포함할 수 있다.
다양한 실시예에 따르면, 상기 방법은 상기 우선 진료 요청 수락에 기반하여 상기 측정된 산소 포화도를 상기 외부 의료 기관 서버에 전송하는 동작을 더 포함할 수 있다.
다양한 실시예에 따르면, 상기 이벤트는 병원 진출 이벤트이고, 상기 방법은 상기 측정된 산소 포화도가 상기 지정된 산소 포화도 기준 범위를 만족하지 못하는 경우 상기 외부 의료 기관 서버로 재진료 요청 메시지를 전송하는 동작을 더 포함할 수 있다.
다양한 실시예에 따르면, 상기 방법은 상기 측정된 산소 포화도가 상기 지정된 산소 포화도 기준 범위를 만족하지 못하는 경우 상기 외부 의료 기관 서버로 상기 측정된 산소 포화도를 전송하는 동작을 더 포함할 수 있다.
다양한 실시예에 따르면, 상기 산소 포화도 진료 기록을 확인하는 동작은 사용자의 산소 포화도와 연관된 질환 이력 또는 상기 사용자의 산소 포화도와 연관된 질환의 중증도 이력 중 적어도 하나를 확인하는 동작을 포함할 수 있다.
다양한 실시예에 따르면, 상기 산소 포화도와 연관된 질환은 호흡기 질환 또는 폐질환을 포함할 수 있다.
도 8은 본 개시의 일 실시예에 따른 전자 장치에서 병원 진입 시 EMR 데이터에 기반한 산소 포화도 측정을 이용한 우선 진료 요청 동작을 나타낸 흐름도이다.
도 8을 참조하면, 일 실시예에 따른 전자 장치(예: 도 1의 전자 장치(101), 또는 도 3의 전자 장치(301))의 프로세서(예: 도 1의 프로세서(120) 또는 도 3의 프로세서(320))는 810 내지 830 동작 중 적어도 하나의 동작을 수행할 수 있다.
810 동작에서, 일 실시예에 따른 프로세서는(320)는 병원 진입 확인에 기반하여 서버(예: 병원 서버)(208)에 EMR 데이터를 요청할 수 있다. 예를 들면, 일 실시예에 따른 프로세서는(320)는 GPS 모듈(374-4) 또는 통신 모듈(390)(예: UWB(390-2) 또는/및 Blutooth(390-3))을 이용하여 병원 진입 여부를 확인하고, 병원 진입 확인 시 병원 진입 이벤트에 기반하여 병원의 EMR 서버(208-1)에 EMR 데이터를 요청할 수 있다. 예를 들면, 서버(208)는 병원의 EMR 서버(208-1)와 병원의 의료 기관 서버(208-2)의 역할을 수행하는 하나의 서버일 수 있다. 또 다른 예를 들면, EMR 서버(208-1)와 의료 기관 서버(208-2)는 독립적인 서버일 수도 있다. 도 8에서는 EMR 서버(208-1)와 의료 기관 서버(208-2)가 독립적으로 구현된 예를 들어 설명하기로 한다.
812 동작에서, 일 실시예에 따른 프로세서는(320)는 EMR 서버(208-1)로부터 EMR 데이터를 수신할 수 있다. 예를 들면, EMR 데이터는 PHR 데이터(예: FHIR 기반의 데이터), 헬스 케어(health care) 데이터, 또는 다양한 방식의 건강 또는 의료 관련 데이터를 포함할 수 있다.
814 동작에서, 일 실시예에 따른 프로세서는(320)는 수신된 EMR 데이터를 기반으로 진료 기록을 확인할 수 있다. 예를 들면, 프로세서는(320)는 진료 기록에 산소 포화도와 연관된 질환 정보 또는 치료 정보가 있는지를 확인할 수 있다. 예를 들면, 산소 포화도와 연관된 질환 정보는 호흡기 질환 또는 폐질환을 포함할 수 있고, 산소 포화도와 연관된 치료 정보는 호흡기 질환 또는 폐질환의 치료(또는 진료)와 연관된 정보일 수 있다. 예를 들면, 프로세서는(320)는 수신된 EMR 데이터를 기반으로 사용자가 포화도와 연관된 질환(예: 호흡기 질환, 또는 폐질환) 이력 여부 또는/및 산소 포화도와 연관된 질환의 중증도 이력을 확인할 수 있다. 예를 들면, 프로세서(320)는 획득된 사용자의 EMR 데이터에 산소 포화도와 연관된 질환 정보 또는 치료 정보와 연관된 단어 또는 질병 코드 (예: 359615001)를 포함하는 데이터(예: FAIR 데이터)가 존재하면 사용자가 산소 포화도와 연관된 질환 이력이 있는 것으로 확인하고, 중증도 이력을 확인할 수 있다. 또 다른 예를 들면, 프로세서(320)는 수신된 사용자의 EMR 데이터에 포함된 병원 진료 기록(예: 진단 결과, 치료 과정, 치료 후 관리 방법) 또는 EMR 데이터에 포함된 사용자에게 처방된 약 정보 또는 사용자가 구매한 약 정보를 기반으로 사용자의 산소 포화도와 연관된 질환 이력 여부 또는/및 산소 포화도와 연관된 질환의 중증도 이력(경증, 중증, 또는 위험)을 확인할 수 있다.
816 동작에서, 일 실시예에 따른 프로세서는(320)는 산소 포화도와 연관된 진료 기록에 기반하여 지정된 산소 포화도 측정 주기 및 지정된 산소 포화도 기준 범위를 확인할 수 있다. 예를 들면, 프로세서는(320)는 사용자가 산소 포화도와 연관된 질환 이력이 있는 경우 산소 포화도 측정 주기와 산소 포화도 기준 범위를 산소 포화도와 연관된 질환에 대응하여 지정된 측정 주기 및 지정된 기준 범위로 확인(예: 선택 또는 결정 또는 변경)할 수 있다. 예를 들면, 프로세서(320)는 복수의 산소 포화도 측정 주기 및 복수의 산소 포화도 기준 범위들 중 산소 포화도와 연관된 질환 이력 존재 및 산소 포화도와 연관된 질환의 중증도 이력에 대응된 지정된 측정 주기(일상 상태의 측정 주기(예: 제1 측정 주기)보다 빠른 측정 주기((예: 제2(또는 제3) 측정 주기)) 및 지정된 기준 범위(일상 상태의 기준 범위(예: 제1 기준 범위) 보다 낮은 기준 범위)(예: 제2(또는 제3) 기준 범위))로 확인(예: 선택 또는 결정 또는 변경)할 수 있다.
818 동작에서, 일 실시예에 따른 프로세서는(320)는 지정된 측정 주기에 기반하여 산소 포화도를 측정하고 측정된 산소 포화도가 지정된 기준 범위를 만족하는지 확인할 수 있다.
820 동작에서, 일 실시예에 따른 프로세서는(320)는 측정된 산소 포화도의 지정된 기준 범위 만족 여부에 기반하여 우선 진료 요청 여부를 확인할 수 있다. 예를 들면, 프로세서(320)는 측정된 산소 포화도가 지정된 기준 범위(일상 상태의 기준 범위(예: 제1 기준 범위) 보다 낮은 기준 범위)(예: 제2(또는 제3) 기준 범위))를 만족하지 못하는 경우 우선 진료 요청하는 것으로 확인하고, 측정된 산소 포화도가 지정된 기준 범위(일상 상태의 기준 범위(예: 제1 기준 범위) 보다 낮은 기준 범위)(예: 제2(또는 제3) 기준 범위)를 만족하는 경우 우선 진료 요청하지 않는 것으로 확인할 수 있다.
822 동작에서, 일 실시예에 따른 프로세서는(320)는 측정된 산소 포화도가 지정된 기준 범위(일상 상태의 기준 범위(예: 제1 기준 범위) 보다 낮은 기준 범위)(예: 제2(또는 제3) 기준 범위))를 만족하지 못함에 기반하여 의료 기관 서버(208-2)에 우선 진료 요청 메시지를 전송할 수 있다. 예를 들면, 프로세서는(320)는 측정된 산소 포화도 수치와 우선 진료 요청 메시지를 함께 의료 기관 서버(208-2)에 전송할 수 있다. 일 실시예에 따르면, 의료 기관 서버(208-2)는 우선 진료 요청 메시지가 수신됨에 따라 이를 의료 기관 관련자(예: 의사, 간호사, 또는 진료 접수원)에게 제공할 수 있다. 의료 기관 서버(208-2)는 의료 기관 관련자로부터 우선 진료 요청 메시지에 대한 수락 여부를 확인하고, 우선 진료 요청이 수락 또는 거절된 경우 이를 알리는 우선 진료 요청 응답 메시지를 전자 장치(301)에 전송할 수 있다.
824 동작에서, 일 실시예에 따른 프로세서는(320)는 우선 진료 요청 응답 메시지를 수신할 수 있다. 예를 들면 프로세서(320)는 통신 모듈(390)을 이용하여 의료 기관 서버(208-2)로부터 우선 진료 요청 메시지에 응답하는 응답 메시지를 수신할 수 있다. 예를 들면, 프로세서(320)는 통신 모듈(390)을 이용하여 블루투스(또는 저전력 블루투스(bluetooth low energy)), WiFi(wireless fidelity) direct 또는 IrDA(infrared data association)와 같은 근거리 통신을 통해 의료 기관 서버(208-2)로부터 응답 메시지를 수신하거나, 레거시 셀룰러 네트워크, 5G 네트워크, 차세대 통신 네트워크, 인터넷, 또는 컴퓨터 네트워크(예: LAN 또는 WAN)와 같은 원거리 통신을 수행하여 의료 기관 서버(208-2)로부터 우선 진료 요청 메시지에 응답하는 응답 메시지를 수신할 수 있다. 응답 메시지는 데이터 타입 또는 문자(SMS:short message service) 메시지 타입일 수 있다.
826 동작에서, 일 실시예에 따른 프로세서는(320)는 우선 진료 요청 응답 메시지에 기반하여 우선 진료 응답을 알릴 수 있다. 예를 들면, 프로세서는(320)는 우선 진료 요청이 수락되었는지 거절되었는지에 대한 정보를 를 디스플레이(360)에 표시하거나 스피커를 통해 출력할 수 있다. 예를 들면, 프로세서는(320)는 우선 진료 요청이 수락된 경우 사용자의 외래 진료 순서가 우선 순위로 지정된 것을 디스플레이(360)에 표시 또는/및 응급 처치가 필요함과 응급 처치 방법을 디스플레이(360)에 표시할 수 있다. 예를 들면, 프로세서(320)는 우선 진료 요청이 필요한 사용자임을 주변 사람들이 알 수 있도록 경고음을 출력할 수도 있다.
828 동작에서, 일 실시예에 따른 프로세서는(320)는 우선 진료 요청 수락에 기반하여 지정된 측정 주기에 따라 측정되는 산소 포화도 수치를 측정할 수 있다. 예를 들면, 프로세서는(320)는 진료가 시작되기 전까지 지정된 측정 주기에 따라 산소 포화도 수치를 측정할 수 있다.
830동작에서, 일 실시예에 따른 프로세서(320)는 상기 측정된 산호 포화도 수치를 의료 기관 서버(208-2)로 전송할 수 있다. 예를 들어,상기 프로세서는, 상기 측정된 산소 포화도 수치를 의료 기관 서버(208-2)에 전송함으로써 지정된 측정 주기에 따라 측정되는 산소 포화도 수치를 의료 기관 관련자와 공유할 수 있다. 상기 프로세서(320)는 측정된 산소 포화도 수치와 함께 산소 포화도 측정 시의 적어도 하나의 제2 센서(374)에 의해 획득된 환경 및/또는 모션 센싱 정보(값 또는 수치)(예: 기압 수치, 온도 수치, 습도 수치, 위치, 압력 수치, 고도 수치, 회전 방향 및 회전각, 또는/및 근접도), 모션 센싱 정보 및/또는 사용자의 상태(예: 운동 상태, 수면 상태, 걷기 상태, 또는 일상 상태)와 관련된 정보를 더 공유할 수 있다.
도 9는 본 개시의 일 실시예에 따른 전자 장치에서 병원 진출 후 EMR 데이터에 기반한 산소 포화도 측정을 이용한 모니터링 동작을 나타낸 흐름도이다.
도 9를 참조하면, 일 실시예에 따른 전자 장치(예: 도 1의 전자 장치(101), 또는 도 3의 전자 장치(301))의 프로세서(예: 도 1의 프로세서(120) 또는 도 3의 프로세서(320))는 912 내지 926 동작 중 적어도 하나의 동작을 수행할 수 있다.
912 동작에서, 일 실시예에 따른 프로세서는(320)는 병원 진출(또는 병원 퇴원 또는 진료 완료) 확인에 기반하여 서버(예: 병원 서버)(208)에 진료 결과에 대응된 EMR 데이터를 요청할 수 있다. 예를 들면, 일 실시예에 따른 프로세서는(320)는 GPS 모듈(374-4) 또는 통신 모듈(390)(예: UWB(390-2) 또는/및 Blutooth(390-3))을 이용하여 병원 진출 여부를 확인하거나, 사용자 입력에 기반하여 진료 완료를 확인하고, 병원 진출 확인 또는 진료 완료 확인 시 병원 진출 또는 진료 완료 이벤트에 기반하여 병원의 EMR 서버(208-1)에 진료 결과에 대응된 EMR 데이터를 요청할 수 있다.
914 동작에서, 일 실시예에 따른 프로세서는(320)는 EMR 서버(208-1)로부터 진료 결과에 대응된 EMR 데이터를 수신할 수 있다. 진료 결과에 대응된 EMR 데이터는 산소 포화도와 연관된 질환 이력 및/또는 산소 포화도와 연관된 질환의 중증도 이력 정보가 포함될 수 있다. 진료 결과에 대응된 EMR 데이터는 산소 포화도와 연관된 질환 이력 및/또는 산소 포화도와 연관된 질환의 중증도 이력 정보에 대응하여 지정된 측정 주기 및 지정된 기준 범위가 포함될 수 있다.
916 동작에서, 일 실시예에 따른 프로세서는(320)는 진료 결과에 대응된 EMR 데이터를 기반으로 지정된 산소 포화도 측정 주기 및 지정된 산소 포화도 기준 범위를 확인(또는 결정)할 수 있다. 예를 들면, 진료 결과에 대응된 EMR 데이터는 산소 포화도와 연관된 질환 이력 및/또는 산소 포화도와 연관된 질환의 중증도 이력 정보가 포함될 수 있다. 다른 예를 들면, 진료 결과에 대응된 EMR 데이터는 산소 포화도와 연관된 질환 이력 및/또는 산소 포화도와 연관된 질환의 중증도 이력 정보에 대응하여 지정된 산소 포화도 측정 주기 및 지정된 산소 포화도 기준 범위가 포함될 수 있다. 예를 들면, 프로세서(320)는 산소 포화도 측정 주기와 산소 포화도 기준 범위를 산소 포화도와 연관된 질환에 대응하여 지정된 측정 주기 및 지정된 기준 범위로 확인(예: 선택 또는 결정 또는 변경)할 수 있다. 예를 들면, 프로세서(320)는 복수의 산소 포화도 측정 주기 및 복수의 산소 포화도 기준 범위들 중 산소 포화도와 연관된 질환 이력 및 산소 포화도와 연관된 질환의 중증도 이력에 대응된 지정된 측정 주기(일상 상태의 측정 주기(예: 제1 측정 주기)보다 빠른 측정 주기((예: 제2(또는 제3) 측정 주기)) 및 지정된 기준 범위(일상 상태의 기준 범위(예: 제1 기준 범위) 보다 낮은 기준 범위)(예: 제2(또는 제3) 기준 범위))로 확인(예: 선택 또는 결정 또는 변경)할 수 있다.
918 동작에서, 일 실시예에 따른 프로세서는(320)는 지정된 측정 주기에 기반하여 산소 포화도를 측정하고 측정된 산소 포화도가 지정된 기준 범위를 만족하는지 모니터링할 수 있다.
920 동작에서, 일 실시예에 따른 프로세서는(320)는 측정된 산소 포화도의 지정된 기준 범위 만족 여부에 기반하여 재진료 요청 여부를 확인(또는 결정)할 수 있다. 예를 들면, 프로세서(320)는 측정된 산소 포화도가 지정된 기준 범위(일상 상태의 기준 범위(예: 제1 기준 범위) 보다 낮은 기준 범위)(예: 제2(또는 제3) 기준 범위))를 만족하지 못하는 경우 재진료 요청하는 것으로 확인하고, 측정된 산소 포화도가 지정된 기준 범위(일상 상태의 기준 범위(예: 제1 기준 범위) 보다 낮은 기준 범위)(예: 제2(또는 제3) 기준 범위)를 만족하는 경우 재진료 요청하지 않는 것으로 확인(또는 결정)할 수 있다.
922 동작에서, 일 실시예에 따른 프로세서는(320)는 재진료 요청하는 것으로 확인된 경우 재진료 요청 메시지를 의료 기관 서버(208-2)로 전송할 수 있다.
924 동작에서, 일 실시예에 따른 프로세서는(320)는 재진료 요청에 기반하여 지정된 측정 주기에 따라 산소 포화도 수치를 측정하고, 926 동작에서, 측정된 산소 포화도 수치를 의료 기관 서버(208-2)로 전송할 수 있다. 예를 들면, 프로세서는(320)는 재진료가 시작되기 전까지 지정된 측정 주기에 따라 측정되는 산소 포화도 수치를 의료 기관 서버(208-2)에 전송함으로써 재진료 전까지 측정되는 산소 포화도 수치를 의료 기관 관련자와 공유할 수 있다. 예를 들면, 프로세서(320)는 측정된 산소 포화도 수치와 함께 산소 포화도 측정 시의 적어도 하나의 제2 센서(374)에 의해 획득된 환경 또는 모션 센싱 정보(값 또는 수치)(예: 기압 수치, 온도 수치, 습도 수치, 위치, 압력 수치, 고도 수치, 회전 방향 및 회전각, 근접도, 모션 센싱 정보 및/또는 사용자의 상태(예: 운동 상태, 수면 상태, 걷기 상태, 또는 일상 상태)와 관련된 정보를 더 공유할 수 있다.
도10a는 본 개시의 일 실시예에 따른 전자 장치에서 혈중 산소 포화도가 제1 상태일 때 표시되는 제1 화면이고, 도 10b는 본 개시의 일 실시예에 따른 전자 장치에서 혈중 산소 포화도가 제2 상태일 때 표시되는 제2 화면이다.
도 10a 및 도 10b를 참조하면, 일 실시예에 따른 프로세서(320)는 진료 결과에 대응된 EMR 데이터를 기반으로 산소 포화도 측정 주기 및 산소 포화도 기준 범위를 디폴트 측정 주기 및 디폴트 기준 범위(예: 제1 측정 주기(예: 10분) 및 제1 기준 범위(예: 95%이상))에서 지정된 측정 주기 및 기준 범위(예: 제2 측정 주기(예: 1분) 및 제2 기준 범위(예: 93% ~ 95%(성인) 또는 94% ~ 98%(소아))로 변경하여 산소 포화도를 모니터링할 수 있으며, 모니터링 결과를 디스플레이(360)에 표시할 수 있다.
도 10a를 참조하면, 일 실시예에 따른 프로세서(320)는 산소 포화도 모니터링 결과 측정된 산소 포화도가 지정된 기준 범위 이내이면(예: 93%) "상태가 호전 되고 있습니다. 지금처럼 잘 관리해주세요"와 같은 알림을 포함하는 제1 화면(360-1)을 표시할 수 있다.
도 10b를 참조하면, 일 실시예에 따른 프로세서(320)는 산소 포화도 모니터링 결과 측정된 산소 포화도가 지정된 기준 범위 이내가 아니면(예: 89%) "혈중 산소포화도가 기준치보다 낮습니다 병원 방문을 권고드립니다."와 같은 알림을 포함하는 제2 화면(360-2)을 표시할 수 있다.
도 11은 본 개시의 일 실시예에 따른 웨어러블 전자 장치와 이동 통신 단말기를 나타낸 도면이다.
도 11을 참조하면, 일 실시예에 따른 전자 장치(301)에 포함된 구성 요소들(예: 도 1의 전자 장치(101)의 구성요소들 또는 도 3의 전자 장치의 구성 요소들) 중 적어도 일부가 웨어러블 전자 장치(1101)(예: 스마트 워치)에 포함되고, 전자 장치(301)에 포함된 구성 요소들(예: 도 3의 구성 요소들 중 적어도 다른 일부가 이동 통신 단말기(1102)(예: 스마트 폰)에 포함될 수 있다. 일 실시예에 따른 웨어러블 전자 장치(1101)와 이동 통신 단말기(1102)는 근거리 통신을 통해 통신할 수 있으며, 웨어러블 전자 장치(1101)가 전자 장치(301)의 동작들(예: 도 6, 도 7, 도 8, 또는/및 도 9의 동작들) 중 일부를 수행하고, 이동 통신 단말기(1102)가 전자 장치(301)의 동작들(예: 도 6, 도 7, 도 8, 또는/및 도 9의 동작들) 중 다른 일부를 수행할 수 있다.
본 문서에 개시된 다양한 실시예에 따른 전자 장치는 다양한 형태의 장치가 될 수 있다. 전자 장치는, 예를 들면, 휴대용 통신 장치(예: 스마트폰), 컴퓨터 장치, 휴대용 멀티미디어 장치, 휴대용 의료 기기, 카메라, 웨어러블 장치, 또는 가전 장치를 포함할 수 있다. 본 문서의 실시예에 따른 전자 장치는 전술한 기기들에 한정되지 않는다.
본 문서의 다양한 실시예 및 이에 사용된 용어들은 본 문서에 기재된 기술적 특징들을 특정한 실시예들로 한정하려는 것이 아니며, 해당 실시예의 다양한 변경, 균등물, 또는 대체물을 포함하는 것으로 이해되어야 한다. 도면의 설명과 관련하여, 유사한 또는 관련된 구성요소에 대해서는 유사한 참조 부호가 사용될 수 있다. 아이템에 대응하는 명사의 단수 형은 관련된 문맥상 명백하게 다르게 지시하지 않는 한, 상기 아이템 한 개 또는 복수 개를 포함할 수 있다. 본 문서에서, "A 또는 B", "A 및 B 중 적어도 하나","A 또는 B 중 적어도 하나,""A, B 또는 C," "A, B 및 C 중 적어도 하나,"및 "A, B, 또는 C 중 적어도 하나"와 같은 문구들 각각은 그 문구들 중 해당하는 문구에 함께 나열된 항목들 중 어느 하나, 또는 그들의 모든 가능한 조합을 포함할 수 있다. "제 1", "제 2", 또는 "첫째" 또는 "둘째"와 같은 용어들은 단순히 해당 구성요소를 다른 해당 구성요소와 구분하기 위해 사용될 수 있으며, 해당 구성요소들을 다른 측면(예: 중요성 또는 순서)에서 한정하지 않는다. 어떤(예: 제 1) 구성요소가 다른(예: 제 2) 구성요소에, "기능적으로" 또는 "통신적으로"라는 용어와 함께 또는 이런 용어 없이, "커플드" 또는 "커넥티드"라고 언급된 경우, 그것은 상기 어떤 구성요소가 상기 다른 구성요소에 직접적으로(예: 유선으로), 무선으로, 또는 제 3 구성요소를 통하여 연결될 수 있다는 것을 의미한다.
본 문서에서 사용된 용어 "모듈"은 하드웨어, 소프트웨어 또는 펌웨어로 구현된 유닛을 포함할 수 있으며, 예를 들면, 로직, 논리 블록, 부품, 또는 회로 등의 용어와 상호 호환적으로 사용될 수 있다. 모듈은, 일체로 구성된 부품 또는 하나 또는 그 이상의 기능을 수행하는, 상기 부품의 최소 단위 또는 그 일부가 될 수 있다. 예를 들면, 일 실시예에 따르면, 모듈은 ASIC(application-specific integrated circuit)의 형태로 구현될 수 있다.
본 문서의 다양한 실시예는 기기(machine)(예: 전자 장치(101))에 의해 읽을 수 있는 저장 매체(storage medium)(예: 내장 메모리(136) 또는 외장 메모리(138))에 저장된 하나 이상의 명령어들을 포함하는 소프트웨어(예: 프로그램(140))로서 구현될 수 있다. 예를 들면, 기기(예: 전자 장치(101))의 프로세서(예: 프로세서(120))는, 저장 매체로부터 저장된 하나 이상의 명령어들 중 적어도 하나의 명령을 호출하고, 그것을 실행할 수 있다. 이것은 기기가 상기 호출된 적어도 하나의 명령어에 따라 적어도 하나의 기능을 수행하도록 운영되는 것을 가능하게 한다. 상기 하나 이상의 명령어들은 컴파일러에 의해 생성된 코드 또는 인터프리터에 의해 실행될 수 있는 코드를 포함할 수 있다. 기기로 읽을 수 있는 저장매체 는, 비일시적(non-transitory) 저장매체의 형태로 제공될 수 있다. 여기서, '비일시적'은 저장매체가 실재(tangible)하는 장치이고, 신호(signal)(예: 전자기파)를 포함하지 않는다는 것을 의미할 뿐이며, 이 용어는 데이터가 저장매체에 반영구적으로 저장되는 경우와 임시적으로 저장되는 경우를 구분하지 않는다.
일 실시예에 따르면, 본 문서에 개시된 다양한 실시예에 따른 방법은 컴퓨터 프로그램 제품(computer program product)에 포함되어 제공될 수 있다. 컴퓨터 프로그램 제품은 상품으로서 판매자 및 구매자 간에 거래될 수 있다. 컴퓨터 프로그램 제품은 기기로 읽을 수 있는 저장 매체(예: compact disc read only memory (CD-ROM))의 형태로 배포되거나, 또는 어플리케이션 스토어(예: 플레이 스토어TM)를 통해 또는 두 개의 사용자 장치들(예: 스마트폰들) 간에 직접, 온라인으로 배포(예: 다운로드 또는 업로드)될 수 있다. 온라인 배포의 경우에, 컴퓨터 프로그램 제품의 적어도 일부는 제조사의 서버, 어플리케이션 스토어의 서버, 또는 중계 서버의 메모리와 같은 기기로 읽을 수 있는 저장 매체에 적어도 일시 저장되거나, 임시적으로 생성될 수 있다.
다양한 실시예에 따르면, 상기 기술한 구성요소들의 각각의 구성요소(예: 모듈 또는 프로그램)는 단수 또는 복수의 개체를 포함할 수 있다. 다양한 실시예에 따르면, 전술한 해당 구성요소들 중 하나 이상의 구성요소들 또는 동작들이 생략되거나, 또는 하나 이상의 다른 구성요소들 또는 동작들이 추가될 수 있다. 대체적으로 또는 추가적으로, 복수의 구성요소들(예: 모듈 또는 프로그램)은 하나의 구성요소로 통합될 수 있다. 이런 경우, 통합된 구성요소는 상기 복수의 구성요소들 각각의 구성요소의 하나 이상의 기능들을 상기 통합 이전에 상기 복수의 구성요소들 중 해당 구성요소에 의해 수행되는 것과 동일 또는 유사하게 수행할 수 있다. 다양한 실시예에 따르면, 모듈, 프로그램 또는 다른 구성요소에 의해 수행되는 동작들은 순차적으로, 병렬적으로, 반복적으로, 또는 휴리스틱하게 실행되거나, 상기 동작들 중 하나 이상이 다른 순서로 실행되거나, 생략되거나, 또는 하나 이상의 다른 동작들이 추가될 수 있다.
다양한 실시예에 따르면, 명령들을 저장하고 있는 비휘발성 저장 매체에 있어서, 상기 명령들은 적어도 하나의 프로세서에 의하여 실행될 때에 상기 적어도 하나의 프로세서로 하여금 적어도 하나의 동작을 수행하도록 설정된 것으로서, 상기 적어도 하나의 동작은, 상기 전자 장치의 통신 모듈을 통해 외부 서버로부터 EMR(electronic medical record) 데이터를 획득하는 동작, 이벤트 발생에 기반하여 상기 EMR 데이터를 기반으로 산소 포화도 관련 진료 기록을 확인하는 동작, 상기 진료 기록에 기반하여 지정된 산소 포화도 측정 주기 및 지정된 산소 포화도 기준 범위를 확인하는 동작, 상기 지정된 산소 포화도 측정 주기에 기반하여 상기 전자 장치의 생체 센서를 이용하여 산소 포화도를 측정하는 동작, 상기 측정된 산소 포화도의 상기 지정된 기준 범위 만족 여부를 확인하는 동작, 및 상기 측정된 산소 포화도와 상기 산소 포화도의 상기 지정된 산소 포화도 기준 범위 만족 여부에 대한 정보를 상기 전자 장치의 디스플레이에 표시하는 동작을 포함을 포함할 수 있다.
그리고 본 명세서와 도면에 발명된 본 발명의 실시예들은 본 발명의 실시예에 따른 기술 내용을 쉽게 설명하고 본 발명의 실시예의 이해를 돕기 위해 특정 예를 제시한 것일 뿐이며, 본 발명의 실시예의 범위를 한정하고자 하는 것은 아니다. 따라서 본 발명의 다양한 실시예의 범위는 여기에 발명된 실시예들 이외에도 본 발명의 다양한 실시예의 기술적 사상을 바탕으로 도출되는 모든 변경 또는 변형된 형태가 본 발명의 다양한 실시예의 범위에 포함되는 것으로 해석되어야 한다.

Claims (15)

  1. 전자 장치에 있어서,
    통신 모듈;
    디스플레이;
    메모리;
    산소 포화도를 측정하는 생체 센서; 및
    적어도 하나의 프로세서를 포함하며,
    상기 적어도 하나의 프로세서는 상기 통신 모듈을 통해 외부 서버로부터 EMR(electronic medical record) 데이터를 획득하고, 이벤트 발생에 기반하여 상기 EMR 데이터를 기반으로 산소 포화도 관련 진료 기록을 확인하고, 상기 산소 포화도 관련 진료 기록에 기반하여 지정된 산소 포화도 측정 주기 및 지정된 산소 포화도 기준 범위를 결정하고, 상기 지정된 산소 포화도 측정 주기에 기반하여 상기 생체 센서를 이용하여 상기 산소 포화도를 측정하고, 상기 측정된 산소 포화도의 상기 지정된 산소 포화도 기준 범위 만족 여부를 확인하고, 상기 측정된 산소 포화도와 상기 측정된 산소 포화도의 상기 지정된 산소 포화도 기준 범위 만족 여부에 대한 정보를 상기 디스플레이에 표시하도록 설정된 전자 장치.
  2. 제1항에 있어서,
    고도를 측정하는 기압계를 더 포함하고,
    상기 적어도 하나의 프로세서는 추가적으로, 상기 기압계에 의해 측정된 고도값에 더 기반하여 상기 지정된 산소 포화도 측정 주기 및 상기 지정된 산소 포화도 기준 결정하도록 설정된 전자 장치.
  3. 제1항에 있어서,
    상기 이벤트는 병원 진입 이벤트이고,
    상기 적어도 하나의 프로세서는 상기 측정된 산소 포화도가 상기 지정된 산소 포화도 기준 범위를 만족하지 못하는 경우 외부 의료 기관 서버로 우선 진료 요청 메시지를 전송하고,
    상기 외부 의료 기관 서버로부터 상기 우선 진료 요청 메시지에 대한 응답을 수신하고, 상기 디스플레이에 상기 응답에 기반하여 우선 진료 요청 수락 또는 우선 진료 불가를 알리는 정보를 표시하도록 설정된 전자 장치.
  4. 제3항에 있어서,
    상기 적어도 하나의 프로세서는 추가적으로, 상기 우선 진료 요청 수락에 기반하여 상기 측정된 산소 포화도를 상기 외부 의료 기관 서버에 전송하도록 설정된 전자 장치.
  5. 제1항에 있어서,
    상기 이벤트는 병원 진출 이벤트이고,
    상기 적어도 하나의 프로세서는 추가적으로, 상기 측정된 산소 포화도가 상기 지정된 산소 포화도 기준 범위를 만족하지 못하는 경우 외부 의료 기관 서버로 재진료 요청 메시지를 전송하거나 또는 상기 외부 의료 기관 서버로 상기 측정된 산소 포화도를 전송하도록 설정된 전자 장치.
  6. 제1항에 있어서,
    상기 적어도 하나의 프로세서는 추가적으로, 상기 산소 포화도 관련 진료 기록으로부터 사용자의 산소 포화도와 연관된 질환의 이력 또는 사용자의 산소 포화도와 연관된 질환의 중증도 이력 중 적어도 하나를 확인하도록 설정된 전자 장치.
  7. 제6항에 있어서,
    상기 산소 포화도와 연관된 질환은 호흡기 질환 또는 폐질환을 포함하는 전자 장치.
  8. 전자 장치에서 사용자 컨텍스트 기반 산소 포화도 측정 방법에 있어서,
    상기 전자 장치의 통신 모듈을 통해 외부 서버로부터 EMR(electronic medical record) 데이터를 획득하는 동작;
    이벤트 발생에 기반하여 상기 EMR 데이터를 기반으로 산소 포화도와 연관된 진료 기록을 확인하는 동작;
    상기 산소 포화도 관련 진료 기록에 기반하여 지정된 산소 포화도 측정 주기 및 지정된 산소 포화도 기준 범위를 결정하는 동작;
    상기 지정된 산소 포화도 측정 주기에 기반하여 상기 전자 장치의 생체 센서를 이용하여 산소 포화도를 측정하는 동작;
    상기 측정된 산소 포화도의 상기 지정된 산소 포화도 기준 범위 만족 여부를 확인하는 동작; 및
    상기 측정된 산소 포화도와 상기 측정된 산소 포화도의 상기 지정된 산소 포화도 기준 범위 만족 여부에 대한 정보를 상기 전자 장치의 디스플레이에 표시하는 동작을 포함하는 방법.
  9. 제8항에 있어서,
    상기 전자 장치의 기압계에 의해 측정된 고도값에 더 기반하여 상기 지정된 산소 포화도 측정 주기 및 상기 지정된 산소 포화도 기준 범위를 결정하는 방법.
  10. 제8항에 있어서,
    상기 이벤트는 병원 진입 이벤트이고,
    상기 측정된 산소 포화도가 상기 지정된 산소 포화도 기준 범위를 만족하지 못하는 경우 외부 의료 기관 서버로 우선 진료 요청 메시지를 전송하는 동작;
    상기 외부 의료 기관 서버로부터 상기 우선 진료 요청 메시지에 대한 응답을 수신하는 동작; 및
    상기 디스플레이에 상기 응답에 기반하여 우선 진료 요청 수락 또는 우선 진료 불가를 알리는 정보를 표시하는 동작을 더 포함하는 방법.
  11. 제10항에 있어서,
    상기 우선 진료 요청 수락에 기반하여 상기 측정된 산소 포화도를 상기 외부 의료 기관 서버에 전송하는 동작을 더 포함하는 방법.
  12. 제8항에 있어서,
    상기 이벤트는 병원 진출 이벤트이고,
    상기 측정된 산소 포화도가 상기 지정된 산소 포화도 기준 범위를 만족하지 못하는 경우 외부 의료 기관 서버로 재진료 요청 메시지를 전송하거나 또는 상기 외부 의료 기관 서버로 상기 측정된 산소 포화도를 전송하는 동작을 더 포함하는 방법.
  13. 제8항에 있어서,
    상기 산소 포화도 관련 진료 기록을 확인하는 동작은,
    사용자의 산소 포화도와 연관된 질환 이력 또는 상기 사용자의 산소 포화도와 연관된 질환의 중증도 이력 중 적어도 하나를 확인하는 동작을 포함하는 방법.
  14. 제13항에 있어서,
    상기 산소 포화도와 연관된 질환은 호흡기 질환 또는 폐질환을 포함하는 방법.
  15. 명령들을 저장하고 있는 비휘발성 저장 매체에 있어서,
    상기 명령들은 전자 장치에 의하여 실행될 때에 상기 전자 장치로 하여금 적어도 하나의 동작을 수행하도록 설정된 것으로서, 상기 적어도 하나의 동작은,
    상기 전자 장치의 통신 모듈을 통해 외부 서버로부터 EMR(electronic medical record) 데이터를 획득하는 동작;
    이벤트 발생에 기반하여 상기 EMR 데이터를 기반으로 산소 포화도 관련 진료 기록을 확인하는 동작;
    상기 진료 기록에 기반하여 지정된 산소 포화도 측정 주기 및 지정된 산소 포화도 기준 범위를 결정하는 동작;
    상기 지정된 산소 포화도 측정 주기에 기반하여 상기 전자 장치의 생체 센서를 이용하여 산소 포화도를 측정하는 동작;
    상기 측정된 산소 포화도의 상기 지정된 기준 범위 만족 여부를 확인하는 동작; 및
    상기 측정된 산소 포화도와 상기 산소 포화도의 상기 지정된 산소 포화도 기준 범위 만족 여부에 대한 정보를 상기 전자 장치의 디스플레이에 표시하는 동작을 을 포함하는 저장 매체.
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Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006334369A (ja) * 2005-06-06 2006-12-14 Nagasakiken Koritsu Daigaku Hojin 生命危機通報システムおよび病態監視システム
JP2010227640A (ja) * 1999-03-08 2010-10-14 Nellcor Puritan Bennett Llc 生理学的履歴データ格納および提供するための方法ならびに回路
KR20160133799A (ko) * 2015-05-13 2016-11-23 주식회사 에어 생체 정보 측정 및 분석 시스템
KR102251599B1 (ko) * 2020-05-22 2021-05-13 (주)인포마이닝 병원 관제 시스템 및 그 제어방법
KR20210073319A (ko) * 2019-12-10 2021-06-18 주식회사 이씨앤에이치 응급 상황 관리를 위한 웨어러블 장치와 이를 이용한 응급 상황 관리 방법 및 시스템

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010227640A (ja) * 1999-03-08 2010-10-14 Nellcor Puritan Bennett Llc 生理学的履歴データ格納および提供するための方法ならびに回路
JP2006334369A (ja) * 2005-06-06 2006-12-14 Nagasakiken Koritsu Daigaku Hojin 生命危機通報システムおよび病態監視システム
KR20160133799A (ko) * 2015-05-13 2016-11-23 주식회사 에어 생체 정보 측정 및 분석 시스템
KR20210073319A (ko) * 2019-12-10 2021-06-18 주식회사 이씨앤에이치 응급 상황 관리를 위한 웨어러블 장치와 이를 이용한 응급 상황 관리 방법 및 시스템
KR102251599B1 (ko) * 2020-05-22 2021-05-13 (주)인포마이닝 병원 관제 시스템 및 그 제어방법

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